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文檔簡介

1、美國2015年醫(yī)療機(jī)構(gòu)CRE防控指南翻譯:孔曉明、朱曉露校審:楊 樂、廖 丹前言該文件是在2012年版醫(yī)療機(jī)構(gòu)CRE防控指南的進(jìn)一步更新。術(shù)語“醫(yī)療照護(hù)機(jī)構(gòu)”是指所有的急癥照護(hù)醫(yī)院和提供長期照護(hù)的機(jī)構(gòu),患者住院并常規(guī)需要醫(yī)療或護(hù)理照護(hù)(如侵入性裝置的留置、靜脈注射、傷口護(hù)理等)。這就意味著包括了所有提供長期急癥照護(hù)的醫(yī)院以及提供熟練照護(hù)或康復(fù)服務(wù)的養(yǎng)老院,但一般不包括輔助生活機(jī)構(gòu)和不提供長期看護(hù)的養(yǎng)老院。此外,該指南不適用于門診照護(hù)機(jī)構(gòu)。 耐藥菌的防控是一個國家層面的問題,需要所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)攜手阻止其傳播。這些工作最好在當(dāng)?shù)毓残l(wèi)生部門的協(xié)調(diào)下開展。強(qiáng)烈鼓勵醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與區(qū)域內(nèi)的耐藥菌防控工作。2

2、015版與2012版工具手冊相比有何不同?1.對CDC的CRE監(jiān)測定義進(jìn)行了修訂。2.單一干預(yù)層級取代了二級干預(yù)層級。不是所有的干預(yù)措施都適用于所有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或情形。根據(jù)特定情形所傳遞出的訊息,制定針對性的干預(yù)措施才是最重要的。3.深入討論了在急癥后期照護(hù)機(jī)構(gòu)是否采用接觸隔離措施。4.為了讓此版指南對醫(yī)療機(jī)構(gòu)更具針對性,原來關(guān)于區(qū)域化干預(yù)措施的內(nèi)容被刪除。協(xié)調(diào)各地區(qū)的方法,對于預(yù)防多重耐藥菌感染來說仍然很重要;關(guān)于這些方式的其他內(nèi)容將在另外的文件中敘述。5.在干預(yù)措施中添加了醫(yī)療機(jī)構(gòu)間溝通的部分。背景CRE具有重要的流行病學(xué)意義,原因如下: CRE引起的侵入性感染(例如,血流感染)與高死亡率(

3、高達(dá)40到50)相關(guān)。 除了對-內(nèi)酰胺/碳青霉烯類抗菌藥物耐藥,CRE通常攜帶對其他許多抗菌藥物高水平耐藥的基因,導(dǎo)致治療上的選擇極其有限?!胺耗退帯盋RE已有報道。 CRE在美國大部分地區(qū)和其他國家流行,甚至具有造成更廣泛傳播的潛能。 目前在美國,CRE主要從醫(yī)療照護(hù)機(jī)構(gòu)的患者中鑒定出來,但非??赡芫哂袀鞑サ结t(yī)療照護(hù)機(jī)構(gòu)外的潛在風(fēng)險,因?yàn)槟c桿菌科細(xì)菌是造成社區(qū)相關(guān)感染的常見原因。CRE定義通常,CRE是對碳青霉烯類不敏感(中介或耐藥)的腸桿菌科細(xì)菌。然而,如上所述,腸桿菌科細(xì)菌對碳青霉烯類抗菌藥物的不敏感性可以通過若干不同機(jī)制獲得,碳青霉烯酶的產(chǎn)生是目前最令人關(guān)切的耐藥機(jī)制。由于2012年的

4、CRE定義過于復(fù)雜而難以實(shí)施,為了簡化CRE定義以及進(jìn)一步通過定義提高識別產(chǎn)碳青霉烯酶CRE的能力,CDC已完善2012年中期CRE監(jiān)測定義:CRE是腸桿菌科細(xì)菌,它們是: 對任何碳青霉烯類抗菌藥物耐藥(即多利培南、美羅培南或亞胺培南最小抑制濃度(MIC)4mcg / ml,或厄他培南MIC2mcg / ml)或 產(chǎn)碳青霉烯酶此外: 對亞胺培南天然非敏感的細(xì)菌(即摩氏摩根氏菌、變形桿菌屬、普羅威登斯菌屬),需要對除亞胺培南以外的碳青霉烯類耐藥。 目前,用于檢測碳青霉烯酶的可接受的測試包括聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、MHT、Carba NP和金屬-內(nèi)酰胺酶測試(例如MBL測試或篩選)。MHT具有局限性,包括

5、過度強(qiáng)調(diào)腸桿菌屬中碳青霉烯酶的存在和不能鑒定一些產(chǎn)NDM酶的CRE;但由于其廣泛使用,此時它被包括在可接受的測試中??捎糜谔记嗝瓜┟笝z測的實(shí)驗(yàn)方法數(shù)量正在增加,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用其他測試方法時,應(yīng)該檢查測試性能,以確保其具有合理的靈敏度和特異性。上述表型定義缺乏對CP-CRE(產(chǎn)碳青霉烯酶的CRE)的特異性(即,不產(chǎn)碳青霉烯酶的CRE常常滿足這個定義),特別是在CP-CRE比較罕見的地區(qū)。因此,為了指導(dǎo)防控工作,鼓勵具有進(jìn)行碳青霉烯類抗菌藥物耐藥機(jī)制測試能力的臨床和公共衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室檢測碳青霉烯酶的存在。更為理想的是,美國實(shí)驗(yàn)室應(yīng)測試KPC、NDM和OXA-48型碳青霉烯酶的存在。然而,如果CRE是從

6、已知其他常見類型碳青霉烯酶的地理區(qū)域的患者,或是具有相關(guān)危險因素患者中鑒定到的(如,在美國以外的地方旅行,暴露于非KPC碳青霉烯酶),那么應(yīng)考慮其他碳青霉烯酶的測試。醫(yī)療機(jī)構(gòu)級別的CRE防控監(jiān)控醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該知道他們的住院患者中是否分離出CRE。另外,應(yīng)該知道他們的實(shí)驗(yàn)室是否具有進(jìn)行測試碳青霉烯酶和測試篩選CRE的能力。如果不能進(jìn)行這些測試,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在需要時,在能執(zhí)行這些測試的機(jī)構(gòu)外實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鑒定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)考慮進(jìn)行持續(xù)評估,以統(tǒng)計來自臨床標(biāo)本的CRE的發(fā)生率,例如檢查存檔的實(shí)驗(yàn)室結(jié)果,以確定在預(yù)先指定的時間段(如6-12個月)內(nèi)CRE的數(shù)量和/或在腸桿菌科中的比例。此外,建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)收集定

7、植或感染這些耐藥菌的患者的基本流行病學(xué)信息,以了解這些個體的共同特征。可包括患者的人口統(tǒng)計、入院日期、轉(zhuǎn)歸、藥物治療和常見風(fēng)險(如病房、手術(shù)、操作、從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)院等)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)級別的防控策略以下簡要總結(jié)了在醫(yī)療環(huán)境中推薦預(yù)防CRE傳播的干預(yù)措施。列出的干預(yù)措施可能會根據(jù)該地區(qū)CRE的基本流行病學(xué)(包括區(qū)域流行率)、該區(qū)域發(fā)現(xiàn)的CRE耐藥機(jī)制以及所涉及的醫(yī)療機(jī)構(gòu)類型而有所不同。一般來說,標(biāo)準(zhǔn)的干預(yù)措施(如手部衛(wèi)生,接觸隔離),旨在防止多重耐藥菌(MDROs)的傳播,應(yīng)用于大多數(shù)CRE(CP-CRE和非CP-CRE)。然而,對于有重要流行病學(xué)意義的CRE,包括所有CP-CRE(產(chǎn)碳青霉烯酶的C

8、RE),醫(yī)療機(jī)構(gòu)可選擇應(yīng)用更廣泛的干預(yù)措施。特別是在疫情爆發(fā)期間,或盡管應(yīng)用了基線預(yù)防措施,但病原體的潛在流行趨勢仍然很高或增加時,一些非CP-CRE也可有針對性的采用更廣泛的干預(yù)措施。在下一節(jié)中更完整地指出每種干預(yù)可能最有用的情況。有關(guān)MDRO預(yù)防的更深入審查,請參閱CDC HICPAC指南“醫(yī)療機(jī)構(gòu)中多重耐藥菌的管理,2006”(http:/www.cdc. gov/hicpac/mdro/mdro_toc.html)。如果無法進(jìn)行碳青霉烯酶測試,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)考慮滿足表型監(jiān)測定義的任何CRE是CP-CRE,并采取如下所述的干預(yù)措施。但是,如果機(jī)構(gòu)有關(guān)于其區(qū)域CRE的流行病學(xué)信息,可以選擇根據(jù)

9、這些數(shù)據(jù)來定制其干預(yù)范圍。對于所有的MDRO控制,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)與國家和地方衛(wèi)生部門一起合作,以最大限度地發(fā)揮區(qū)域干預(yù)措施的效果。1.手衛(wèi)生手衛(wèi)生是MDRO的基礎(chǔ)防控措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)確保其醫(yī)護(hù)人員熟知正確的手衛(wèi)生理論和技能。機(jī)構(gòu)應(yīng)努力促進(jìn)醫(yī)護(hù)人員對手衛(wèi)生技能的掌握,比如評選當(dāng)?shù)兀C(jī)構(gòu))手衛(wèi)生冠軍。而且,制訂手衛(wèi)生政策還不夠,還應(yīng)監(jiān)測手衛(wèi)生依從性,并與一線醫(yī)護(hù)人員直接溝通手衛(wèi)生依從率。應(yīng)當(dāng)向醫(yī)護(hù)人員及時反饋其遺漏的手衛(wèi)生時機(jī)。另外,機(jī)構(gòu)應(yīng)確保提供充足的手衛(wèi)生設(shè)施(即清潔的洗手池和/或以酒精為主要成分的手消毒劑)并保證手衛(wèi)生用品庫存充足(例如毛巾和皂液)以及清潔的環(huán)境。關(guān)于手衛(wèi)生的更多信息可見。這是感

10、染預(yù)防實(shí)踐的基礎(chǔ),可針對所有的CRE。2.接觸隔離以下兩小節(jié)描述了不同照護(hù)機(jī)構(gòu)類型中,接觸隔離方法。第三小節(jié)概述了各種機(jī)構(gòu)接觸隔離的一般原則。a.急癥照護(hù)醫(yī)院和后急癥照護(hù)機(jī)構(gòu)(High-Acuity Post-Acute Care Settings)正確的接觸隔離包括: 穿隔離衣和戴手套前執(zhí)行手衛(wèi)生 進(jìn)入感染患者病房前穿隔離衣和戴手套 離開感染患者病房前脫隔離衣和手套并執(zhí)行手衛(wèi)生急癥照護(hù)醫(yī)院、長期急癥照護(hù)醫(yī)院、專業(yè)護(hù)理機(jī)構(gòu)的呼吸科應(yīng)當(dāng)對CRE定植或感染患者實(shí)施接觸隔離。對于非CP-CRE患者,由于他們還對其他抗菌藥物敏感,一些機(jī)構(gòu)也會選擇不對他們進(jìn)行接觸隔離。所有的CP-CRE患者都應(yīng)實(shí)施接觸

11、隔離。b.亞急性后急癥照護(hù)機(jī)構(gòu)(Lower-acuity Post-acute Care Settings)在亞急性后急癥照護(hù)機(jī)構(gòu)(例如專業(yè)護(hù)理機(jī)構(gòu)的非呼吸科、康復(fù)機(jī)構(gòu)),接觸隔離的實(shí)施更具挑戰(zhàn)性,應(yīng)基于患者不同的需求和臨床狀態(tài)以及護(hù)理活動類型所導(dǎo)致的額外的潛在感染風(fēng)險。例如,對CRE定植和感染患者,尤其是使用呼吸機(jī)的(即使不處于呼吸科內(nèi)的)、大便失禁的、有排泄物或傷口分泌物難以控制的CP-CRE患者應(yīng)考慮采取接觸隔離。采取接觸隔離時,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)堅持上述程序。對其他可進(jìn)行手衛(wèi)生的CRE患者(CP-CRE或非CP-CRE),包括接觸糞便和分泌物,日常生活相對不依賴于醫(yī)務(wù)人員的,醫(yī)務(wù)人員可根據(jù)操作

12、類型穿隔離衣或戴手套。包括在有潛在的液體或分泌物暴露、或醫(yī)療照護(hù)人員的衣物可能被污染等情況下穿隔離衣和/或戴手套。比如: 為患者沐浴 協(xié)助患者上廁所 幫助患者更換內(nèi)褲 更換傷口敷料 操作患者器械(如導(dǎo)尿管)當(dāng)從患者或其環(huán)境獲得交叉感染的可能性極小時可不需要穿隔離衣和戴手套(例如降低病房內(nèi)托盤、進(jìn)入病房未接觸患者或其直接接觸的環(huán)境)。另外,不需要限制具有較低傳染風(fēng)險的CRE患者(如上述)的公共活動(例如聚餐和團(tuán)體活動)。需進(jìn)一步評估醫(yī)務(wù)人員的手和衣物在該活動范圍內(nèi)的污染風(fēng)險。c.所有采取接觸隔離的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于有定植或感染史的患者,入院時應(yīng)有相應(yīng)的系統(tǒng)以判斷,以便于采取接觸隔離措施。另外,當(dāng)臨床實(shí)

13、驗(yàn)室從臨床或監(jiān)測樣本培養(yǎng)出CRE時應(yīng)有相應(yīng)制度以通知臨床和/或感染防控人員。有證據(jù)顯示醫(yī)務(wù)人員可能會錯誤地使用PPE從而導(dǎo)致皮膚和/或衣物受到污染。錯誤地脫卸也會使醫(yī)務(wù)人員自身受到污染。機(jī)構(gòu)應(yīng)確保醫(yī)務(wù)人員正確地采取接觸隔離措施,尤其是在照護(hù)所有具有重大流行病學(xué)意義的MDRO感染者時,包括CRE患者。這包括確保醫(yī)務(wù)人員在接觸患者前已經(jīng)接受了接觸隔離措施原理的培訓(xùn)、有機(jī)會練習(xí)穿脫P(yáng)PE并證明在這方面已經(jīng)具備了相應(yīng)的能力。另外,機(jī)構(gòu)應(yīng)確保有醫(yī)務(wù)人員對接觸隔離措施依從性的監(jiān)控和促進(jìn)計劃,包括定期監(jiān)測和向一線工作人員反饋監(jiān)測結(jié)果。 目前,對CRE感染或定植患者解除接觸隔離沒有嚴(yán)格的建議;但是,CRE定植

14、可能延長(6個月)。如果把標(biāo)本監(jiān)測用于確定是否定植,應(yīng)監(jiān)測多個標(biāo)本以增加敏感性。無論是否采樣監(jiān)測,解除接觸隔離時都應(yīng)考慮CRE持續(xù)傳播和暴露的危險因素。最近一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),在直腸CRE攜帶者中,再次入院仍然攜帶CRE的危險因素包括抗菌藥物暴露、從另一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)入、距首次CRE檢測陽性不到3個月的時間。存在一個危險因素時,再次入院時CRE陽性的概率會增加至50%。 在選擇性培養(yǎng)結(jié)果出來之前,對從高危地區(qū)轉(zhuǎn)入的患者可考慮經(jīng)驗(yàn)性使用接觸隔離措施。例如,從美國CP-CRE高發(fā)地區(qū)轉(zhuǎn)入的患者,或從已知有CRE暴發(fā)或有CP-CRE定植/感染患者聚集的醫(yī)療機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)入的患者。3.醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)照護(hù)包括CRE在內(nèi)的

15、多重耐藥菌感染者的醫(yī)務(wù)人員,應(yīng)接受關(guān)于防止病原體傳播的培訓(xùn)。至少應(yīng)培訓(xùn)如何正確采取接觸隔離措施。培訓(xùn)是感染預(yù)防的基礎(chǔ)措施之一,應(yīng)當(dāng)被應(yīng)用于所有CRE。4.設(shè)備的使用使用醫(yī)療器械(例如中心靜脈導(dǎo)管、氣管內(nèi)套管和導(dǎo)尿管)使患者處于器械相關(guān)感染風(fēng)險之中,盡量減少器械使用是降低感染發(fā)病率的重要措施之一。所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)都應(yīng)將“減少器械使用至最低”作為的所有的MDROs防控措施之一,包括CRE在內(nèi)。在急癥和長期照護(hù)機(jī)構(gòu)中,應(yīng)定期評估器械使用的必要性,不需要時應(yīng)立即終止器械使用。預(yù)防器械相關(guān)性感染(包括如何正確使用器械)請見以及。該項(xiàng)基礎(chǔ)防控措施適用于所有CRE。5.實(shí)驗(yàn)室通知當(dāng)從臨床或監(jiān)測標(biāo)本中檢出CRE時

16、,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有適當(dāng)?shù)臈l款,使該結(jié)果能及時(即在4至6小時內(nèi))通知臨床醫(yī)務(wù)人員和感控人員,確保及時采取防控措施。這適用于所有醫(yī)療機(jī)構(gòu),包括可獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢測的,和那些將標(biāo)本外送的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。而且這主要適用于所有CP-CRE和那些對醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有重要流行病學(xué)意義的非CP-CRE。6.入院溝通/入院時鑒別CRE患者并不是說CRE感染或定植的患者不能轉(zhuǎn)院(例如從急癥照護(hù)機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)至長期照護(hù)機(jī)構(gòu)),但是,轉(zhuǎn)出機(jī)構(gòu)必須通知轉(zhuǎn)入機(jī)構(gòu),以便在患者入院后實(shí)施恰當(dāng)?shù)母锌卮胧?。其他需要溝通的信息包括患者侵入性操作的種類和實(shí)施計劃,抗菌藥物的持續(xù)時間。猶他州衛(wèi)生部機(jī)構(gòu)間轉(zhuǎn)移患者模板見。另外,機(jī)構(gòu)應(yīng)建立一個機(jī)制,來鑒別再入院的

17、患者過去是否感染或定植了CRE,以制定恰當(dāng)?shù)目刂拼胧?。該?xiàng)基礎(chǔ)防控措施適用于所有CRE。7.抗菌藥物管理抗菌藥物管理是MDRO控制的另一項(xiàng)基礎(chǔ)措施,適用于急癥和長期照護(hù)機(jī)構(gòu)。盡管該措施目前還沒有充分的研究,尤其是對CRE?,F(xiàn)已證明抗菌藥物使用種類過多是CRE感染和/或定植的危險因素之一。作為抗菌藥物管理方案的一部分,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)確??咕幬飸?yīng)對癥使用,療程恰當(dāng),并根據(jù)臨床情況使用最窄譜的抗菌藥物。CDC幫助醫(yī)療機(jī)構(gòu)確證了成功的醫(yī)院內(nèi)抗菌藥物管理方案的核心要素,包括領(lǐng)導(dǎo)對抗菌藥物管理活動的承諾和支持;指定恰當(dāng)?shù)娜藛T作為項(xiàng)目領(lǐng)導(dǎo)并提供專業(yè)的藥學(xué)知識;為最佳的抗菌藥物使用制定政策和干預(yù)措施;對抗菌藥物

18、使用情況、耐藥情況進(jìn)行報告并追蹤;以及對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行最佳抗菌藥物處方實(shí)踐的教育培訓(xùn)。核心要素見。有一個系統(tǒng)的清單,可用于醫(yī)院內(nèi)評估是否采取關(guān)鍵政策和行為來改進(jìn)抗菌藥物使用: 。醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理的文件和額外信息可見。相類似的療養(yǎng)院抗菌藥物管理資源可見。8.環(huán)境衛(wèi)生雖然環(huán)境因素在CRE傳播過程中的作用還不清楚,但是CRE的暴發(fā)提示環(huán)境因素可作為傳播的來源。為減小傳播風(fēng)險,機(jī)構(gòu)應(yīng)執(zhí)行日常環(huán)境清潔,包括患者附近區(qū)域(例如床欄桿、托盤),以降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)的微生物負(fù)擔(dān)。另外,由于曾在病房水槽排水管中發(fā)現(xiàn)CRE,所以當(dāng)水槽有噴濺或氣溶膠發(fā)生時,醫(yī)療器械和患者物品如果儲存在噴濺范圍內(nèi),那么被污染的可能性將會

19、增加。水槽周圍物表應(yīng)日常清潔消毒,同時醫(yī)療器械不應(yīng)鄰近水槽存放。CRE患者一旦出院,應(yīng)對病房進(jìn)行終末處理。應(yīng)監(jiān)督清潔過程以確保所有物表均被充分清潔和消毒。該項(xiàng)基礎(chǔ)防控措施適用于所有CRE。9.患者和工作人員分組管理有條件時,CP-CRE和有流行病學(xué)意義的非CP-CRE定植或感染的患者都應(yīng)單間隔離。此外,應(yīng)考慮在特定區(qū)域(例如,科室或病房),甚至在單間病房中,對CRE患者實(shí)行分組管理,使用專門的工作人員來照顧他們(即,該工作人員不負(fù)責(zé)照顧非CRE患者)。專門的工作人員至少應(yīng)包括進(jìn)行大部分患者照護(hù)操作的人員(例如護(hù)士、護(hù)理助理),也可擴(kuò)展至其他工作人員(例如,呼吸治療師),特別是在CRE患者增多時

20、或在暴發(fā)期間。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不同,專門的工作人員也可不同。如果單間數(shù)量不足應(yīng)優(yōu)先考慮傳播風(fēng)險最大的患者,例如大小便失禁患者、使用器械的患者,或傷口持續(xù)有分泌物的患者。該條并不是建議對所有CRE患者進(jìn)行一對一護(hù)理,不適用于僅有一名CRE定植或感染患者的機(jī)構(gòu)。該條建議可能最適用于CP-CRE、高流行地區(qū)以及CRE感染暴發(fā)時。10.CRE患者的接觸者篩查依靠臨床的培養(yǎng)僅能鑒別一小部分CRE患者,因此使用篩查來鑒別未能識別的CRE定植。標(biāo)本一般來源于糞、直腸、直腸周圍,有時可為皮膚標(biāo)本、傷口標(biāo)本或尿標(biāo)本(留置導(dǎo)尿管)。實(shí)驗(yàn)室評估直腸或直腸周拭子規(guī)定見。另外,在美國也可用非培養(yǎng)方法檢測最常見的碳青霉烯酶。CR

21、E篩查包括兩點(diǎn):篩查那些與新發(fā)CRE患者有流行病學(xué)相關(guān)的接觸者;主動監(jiān)測培養(yǎng)。前者在本節(jié)描述,后者在下一節(jié)中討論。如果已經(jīng)識別了具有重要流行病學(xué)意義的CRE(包括CP-CRE)攜帶者,那么篩查患者的接觸者可用來確定傳播途徑。這對于CP-CRE來說尤為重要。CRE接觸者可能來自不同機(jī)構(gòu),但他們通常具有攜帶CRE的室友,這些室友當(dāng)時未被識別出來。一些機(jī)構(gòu)也會對共用醫(yī)務(wù)人員的患者進(jìn)行篩查,或篩查同時出現(xiàn)在同一病房的人員。時點(diǎn)患病率調(diào)查(Point prevalence surveys)是監(jiān)測特定病房/科室CRE流行情況的有效方法,通過篩查全部在院患者得到數(shù)據(jù)。當(dāng)利用實(shí)驗(yàn)室記錄回顧調(diào)查臨床標(biāo)本的時候,

22、該方法常常很有用,用以確定過去未被識別的CRE患者是否曾入住某間病房或科室,或者在暴發(fā)期間識別出另外的傳播途徑。當(dāng)沒有新增CRE定植患者或新增患者很少時,調(diào)查僅進(jìn)行一次,當(dāng)有記錄證明傳播持續(xù)進(jìn)行時,也會連續(xù)進(jìn)行時點(diǎn)患病率調(diào)查。 目前的經(jīng)驗(yàn)表明,如果因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)了單個CRE患者,而該患者并沒有傳播的記錄時,進(jìn)行時點(diǎn)患病率調(diào)查不太可能識別出額外的CRE患者。此時,同一時間內(nèi)和首個CRE患者同在一間病房的大部分或全部患者都已經(jīng)出院了。在這種情況下,篩查高傳播風(fēng)險者(如室友),即使他們已出院或者轉(zhuǎn)科,仍然有很高的排菌量。如果初步的接觸篩查確定有CRE的傳播,機(jī)構(gòu)應(yīng)考慮擴(kuò)大篩查(如時點(diǎn)患病率調(diào)查)以確定傳播

23、范圍,并進(jìn)一步調(diào)查證明傳播已經(jīng)終止。11.主動監(jiān)測對那些也許與已知的CRE患者無流行病學(xué)關(guān)聯(lián),但又符合某些預(yù)先設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)的患者,應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測??砂恳晃蝗朐夯颊?、指定的高風(fēng)險患者(如來自長期急癥照護(hù)機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)院患者,流行地區(qū)接受治療的患者),和/或高風(fēng)險科室的患者(如ICU)。該措施可能在CP-CRE患病率較高時或暴發(fā)期間更適用。也適用于非CP-CRE(機(jī)構(gòu)認(rèn)為流行病學(xué)意義重大)。主動監(jiān)測已用于包括CRE在內(nèi)的幾種MDRO的控制;然而,在這些研究中,該措施對隨后CRE的減少的作用還不明確。綜上所述,臨床培養(yǎng)僅可識別一小部分CRE定植患者,以及未知的定植患者可能由于未進(jìn)行接觸隔離而成為潛在的傳染源

24、,主動監(jiān)測可避免此類情況的發(fā)生;CRE監(jiān)測方法多樣,可基于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和地區(qū)的流行情況來制定。一種方法是關(guān)注過去6至12個月內(nèi)具有CRE危險因素的住院患者?;蛘?,對高風(fēng)險科室進(jìn)行目標(biāo)監(jiān)測(如密集型護(hù)理單元)。一般在入院時進(jìn)行監(jiān)測,也可定期監(jiān)測(如每周)。時點(diǎn)患病率調(diào)查也可用于定期監(jiān)測。篩查結(jié)果陽性的患者被視為定植(如采取接觸隔離措施)。一些情況下(如患者從高??剖肄D(zhuǎn)入),可對患者進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)型接觸隔離直至其監(jiān)測結(jié)果陰性。無論是否采取大范圍的主動監(jiān)測,機(jī)構(gòu)都應(yīng)考慮通過對標(biāo)本的監(jiān)測來排除那些過去6至12個月在美國以外、或者美國其他CP-CRE患病率較高地區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)呆過的CP-CRE患者。若果在美國以外的

25、醫(yī)療機(jī)構(gòu)住過院的患者培養(yǎng)出CRE,應(yīng)進(jìn)一步檢測菌株的碳青霉烯酶。至少應(yīng)當(dāng)檢測KPC、NDM和OXA48型碳青霉烯酶。該方法可以幫助識別CRE新的耐藥性機(jī)制,以阻止其進(jìn)一步傳播。12.洗必泰擦浴洗必泰(CHG)擦浴已成功運(yùn)用于預(yù)防某些類型的醫(yī)療保健相關(guān)感染(例如血流感染)和減少某些MDRO的定植,主要運(yùn)用于ICU。在一家長期急癥照護(hù)機(jī)構(gòu)的暴發(fā)中,該方法已經(jīng)作為多方面干預(yù)措施中的一部分來控制CRE的流行。使用2液體氯己定或2氯己定濕巾擦浴已每日用于高??剖遥ㄈ鏘CU)患者。洗必泰通常不用于顎線上方或開放性傷口。當(dāng)對某患者群體或在某科室內(nèi)進(jìn)行洗必泰擦浴時,通常針對所有患者,不管他們有沒有CRE定植。

26、一些研究表明未正確執(zhí)行CHG擦浴可能導(dǎo)致皮膚上氯己定濃度水平不理想。故機(jī)構(gòu)應(yīng)確保其正確執(zhí)行以保證最好的效果。在長期照護(hù)機(jī)構(gòu)中該干預(yù)措施可用于目標(biāo)高風(fēng)險患者(如日?;顒油耆蕾囜t(yī)務(wù)人員、使用呼吸機(jī)、大便失禁,或傷口滲液控制不佳)或高風(fēng)險科室。在較高的流行地區(qū),包括暴發(fā)期間,該干預(yù)措施可能是控制CP-CRE方案中最重要的部分。也可針對具有重要流行病學(xué)意義的非CP-CRE。表1:醫(yī)療機(jī)構(gòu)對新識別的CP-CRE定植或感染患者評估的方法急性和長期照料機(jī)構(gòu)預(yù)防策略摘要1.手衛(wèi)生l 促進(jìn)手衛(wèi)生l 監(jiān)測手衛(wèi)生依從性并進(jìn)行反饋l 確保手衛(wèi)生設(shè)施2.接觸隔離(CP)l 培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員CP知識并給予時間練習(xí)穿脫防護(hù)裝

27、備l 監(jiān)測CP執(zhí)行情況并進(jìn)行反饋l 沒有終止CP的建議急癥照護(hù)l 接觸隔離(CP)CRE定植或感染患者高危轉(zhuǎn)入患者可經(jīng)驗(yàn)性采取CP長期照護(hù)l 對高傳播風(fēng)險的CRE定植或感染患者(如文中所述)采取CP;對低傳播風(fēng)險患者根據(jù)操作類型采取相應(yīng)措施。3.醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)4.最低限度使用侵襲性裝置5.檢出CRE時實(shí)驗(yàn)室及時通知6.出院和轉(zhuǎn)院時溝通患者CRE感染或定植情況l 再入院時立即鑒別已知的CRE患者7.促進(jìn)抗菌藥物管理8.環(huán)境衛(wèi)生9.患者和工作人員隊列l(wèi) 即使CRE感染或定植患者被單間隔離,應(yīng)將患者和照料他們的工作人員納入隊列l(wèi) 假如單間隔離病房數(shù)量有限,為最高傳播風(fēng)險的患者保留(如失禁患者)10.篩

28、查CRE患者接觸者l 根據(jù)流行病學(xué)線索篩查未知的CRE患者11.主動監(jiān)測l 入院時和定期監(jiān)測CRE高?;颊?,等待入院監(jiān)測結(jié)果時可考慮經(jīng)驗(yàn)性采取接觸隔離。12.洗必泰擦浴l 用2氯己定為患者擦浴參考文獻(xiàn):1.Ben-David D, Maor Y, Keller N, et al. Potential role of active surveillance in the control of a hospital-wide outbreak of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infection. Infect Control Hosp E

29、pidemiol 2010; 31:620-6.2.Chea N, Bulens SN, Kongphet-Tran T, et al. Improved phenotype-based definition for identifying carbapenemase producers among CRE. Emerg Infect Dis 2015; 21:1611-6.3.Guh AY, Bulens SN, Mu Y, et al. Epidemiology of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae in 7 US communities,

30、2012-2013. JAMA 2015; 314:1479-87.4.Hayden MK, Lin MY, Lolans K, et al. Prevention of colonization and infection by KPC-producing Enterobacteriaceae in longterm acute-care hospitals. Clin Infect Dis 2015; 60:1153-61.5.Kochar S, Sheard T, Sharma R, et al. Success of an infection control program to re

31、duce the spread of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae. Infect Control Hosp Epidemiol 2009; 30:447-52.6.Lin MY, Lolans K, Blom DW, et al. The effectiveness of routine daily CHG bathing in reducing KPC-producing CRE skin burden among long-term acute-care hospital patients. Infect Control Hosp Epidemiol 2014; 35: 440-2.7.Mody L, Krein SL, Saint S, et al. A targeted infection prevention intervention in nursing home resi

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