催化化學復習題

1、催化化學復習題選擇題1. 一般用于填充床的球形催化劑的顆粒直徑為(A)D. 814 目A. lzv20 mmB 2zv IOmm C 2040mm2. 關于催化劑描述不正確的是(C)A. 催化劑量與化學計量方程式無關B. 反應速度通常與催化劑量成正比C. 加速反應但不參加反應者也是催化劑3. 凋2。3 是(A)A. 酸性載體B.兩性載體D 參加反應后催化劑會有變化但很微小C.中性載體D堿性載體4一般來講反應器直徑與催化劑顆粒的直徑比應控制在A. 1-5B 5-105. 濃硫酸催化甲酸與甲醇的酯化反應是(D)A. 液-液多相催化反應C.液固多相催化反應6. 正丁烯異構為異丁烯選用的催化劑是(C)

2、A. 過渡金屬催化劑C.酸性催化劑7. 工業(yè)上用于空氣氧化乙烯制環(huán)氧乙烷的Ag/A. 主催化劑和助催化劑C.載體和主催化劑C. 10-15D. 15-20B. 酶催化反應D均相催化反應B. 過渡金屬氧化物催化劑D. 堿性氧化物催化劑-AI2O3催化劑中Ag和-AI2O3分別作為(B)B. 主催化劑和載體D.助催化劑和主催化劑8. 合成氨催化劑Fe-K2O-AI2O3中對各組分作用描述正確的是(A )A. Fe是主催化劑，0是電子助催化劑，ALOj是結構助催化劑B. Fe與K2O是主催化劑，AI2O3是結構助催化劑C. Fe是主催化劑，0是結構助催化劑，AI2O3是電子助催化劑D. 0是主催化劑

3、，F(xiàn)e是電子助催化劑，AI2O3是結構助催化劑9. PtAI2O3重整催化劑中各組分所起的催化作用是(A)A. Pt起脫氫催化作用，AI2O3起酸催化與載體作用B. Pt起氧化催化作用，AI2O3起酸催化與載體作用C. Pt起脫氫催化作用，AbOj只作為載體而沒有催化作用D. Pt起脫氫催化作用，AkO=只起酸催化作用20苯加氫變環(huán)己烷反應所使用的催化劑是(C)A. AI2O3B V2O5C NiA2O3D CUO乙醇在-AI2O3催化下脫水生成乙烯的反應屬于(B)B. 氣固多相催化反應D.均相催化反應C. 中性載體D堿性載體A. 氣液多相催化反應C. 液固多相催化反應載體是(D)A. 酸性載

4、體B.兩性載體13. 下列選項中關于物理吸附的描述正確的是：(C)A. 物理吸附前后分子結構發(fā)生變化B.物理吸附涉及的是價鍵力C. 物理吸附熱一般較小D.物理吸附總是吸熱的。I14. 載體不可用于(D)A. 改進催化劑的機械強度B.改變由于溫度變化引起的各種應力的能力C. 改變由于溫度相變引起的各種應力的能力D.改變催化劑的活性組分15. 關于吸附描述不正確的是(B)A. 在不同溫度下，可能不同的化學吸附機理占優(yōu)勢B. 盡管溫度不同，吸附層的活動性相同C. 吸附根據吸附劑與吸附質的作用力不同可分為化學吸附和物理吸附D. 催化與化學吸附直接相關對氮氣有化學吸附作用的金屬是(D)A. AgB. N

5、aC. MnD. Fe17. 下列哪個選項不屬于吸附熱的測定方法：(BA量熱法B從轉化率計算C測不同溫度下的脫附速率D從不同溫度的吸附等溫線汁算18. 原子軌道通過線性組合成分子軌道時，(C)A軌道數(shù)目改變B軌道能級改變(C能級低于原子軌道的稱為成鍵軌逍D能級髙于原子軌道的稱為成鍵軌道19. 關于化學吸附描述不正確的是(B)A. 化學吸附在比吸附物沸點髙得多的溫度也可以發(fā)生B. 化學吸附的吸附量總是隨著溫度的升髙而單調地減少C. 化學吸附與吸附活化能有關(D. 化學吸附可有較大的溫度范圍變動20. 下列氧化物屬于絕緣體的是(C)A. ZnOB. Cu2OC. AI2O3D. NiO21. 在過

6、渡金屬中，下列哪種物質的化學吸附最弱(A)A. 乙烷B.乙烯C.乙塊D.苯22. 下列選項中不屬于影響CO不同吸附態(tài)因素的是(D)A金屬的類別B遮蓋率C溫度和壓力D濃度23. 累積性化學吸附使(A)A. 半導體電導增加，吸附覆蓋度可以達到1B.半導體電導減少，吸附覆蓋度可以達到1C.半導體電導增加，化學吸附量只能很有限D半導體電導減少，化學吸附量只能很有限24. ZnO金屬氧化物屬于(A)D.本征半導體A. n型半導體B. P型半導體C.絕緣體25. 下述方法不是將氧化物分散于大表面積載體的方法：(B)A沉淀B干燥C離子交換D浸漬26. 下列不屬于化學組成和結構表示的是(D)(A元素組成、結構

7、和含量B表面的組成C可能呈現(xiàn)的表而功能基的性質和含量D物相間相互排列的方式27. 孔半徑范圍在15nm的孔現(xiàn)在稱為(B)A微孔B中間孔C中大孔D大孔28. 關于晶體的表而結構說法不正確的是(D)A. 晶體表而的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)B. 它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)c它的相鄰原子沒有完全補足D.晶體表而質點的排列完全和晶體體相中平等于表而的任何平而中的排列一樣29. N2O在n型的ZnO半導體上分解時會使ZnO半導體(B)A. 導電率上升，化學吸附雖低B.導電率減少，化學吸附量低C. 導電率上升，化學吸附量高D.導電率減少，化學吸附量髙30. 根據吸附與催化的“火山形原理”，下列

8、說法哪一種是正確的(C)A. 吸附越強，反應活性越好B.吸附越弱，反應活性越好C.中等吸附強度，反應活性最好D.中等吸附強度，反應活性最差32 下列哪一種物質最不易被過渡金屬活化(A)A. 甲烷B.乙烯32.關于結焦描述正確的是(A) A結焦的催化劑要更換或再生 C結焦后活性組分覆蓋在碳上C.乙烘D.木B結焦的量不會高于20%D結焦增加了可達的表而積33下列催化劑制備方法中，只能制備低含量金屬負載型催化劑的是(C)A. 沉淀法B.機械混合法C.離子交換法D.浸漬法34. 用沉淀法制備窄分布的小顆粒催化劑時，應控制(A)A. 成核速率比長大速率快B. 成核速率比長大速率慢C. 成核速率與長大速率

9、相當D. 與成核速率和長大速率無關35. B. E. T.方程式的導岀是基于(B)A. 化學吸附的多分子層理論，借用LangmUir的理想表面吸附模型推導出來的B. 物理吸附的多分子層理論，借用LangmUir的理想表而吸附模型推導出來的C. 物理吸附的單分子層理論，借用LangmUir的理想表而吸附模型推導出來的D. 物理吸附的多分子層理論，借用FreUndIiCh的非理想表而吸附模型推導出來的 36在-AI2O3中加入少量SO或者ZrO2的目的是(C)A. 增加-AI2O3比表而B. 降低A23的比表而C. 增加-A23的熱穩(wěn)左性D. 降低-AI2O3的熱穩(wěn)宦性37. 乙烯氧化制環(huán)氧乙烷所

10、用銀催化劑的適宜載體是(D)A. -AI2O3B. SiO2C. SiO2-AI2O3D. -AI2O338. 催化劑在催化反應時能夠(D)A. 加快正向反應速度，降低逆向反應速度；B. 縮短達到反應平衡所需要的時間，同時提高平衡轉化率：C. 降低反應活化能，改變熱力學平衡常數(shù)；D. 降低反應活化能，改變反應歷程。39. 在Pt-Re/ -AI2O3重整催化劑中(B)A. Pt為助催化劑，Re為主催化劑，-AbOs作載體；B. Pt為主催化劑，Re為助催化劑，-A2j作載體：C. Pt和Re均為主催化劑，-AI2O3作載體：D. Pt和Re均為主催化劑，-A23作助催化劑40. 下列選項中關于

11、物理吸附描述正確的是(C)A. 物理吸附前后分子結構發(fā)生變化B. 物理吸附涉及的是價鍵力C. 物理吸附熱一般較小D. 物理吸附總是吸熱的41. 下列哪種金屬不與O2發(fā)生化學吸附(C)A. PtB. NiC. AUD. Ag41. 兩種反應物參加的多相催化反應中(B)A.兩種反應物都必須發(fā)生化學吸咐B.至少一種反應物發(fā)生化學吸附C.至少一種反應物發(fā)生物理吸附D.以上都可以42. 在大多數(shù)金屬上最容易發(fā)生化學吸附的是(C)A.氮氣B.氫氣C.氧氣D.二氧化碳43. 在催化劑的鍛燒過程中，下列哪種說法不正確(B)A.失去化學鍵合的水或二氧化碳B.不改變孔徑分布C.形成活性相D.穩(wěn)定機械性質44消耗性

12、化學吸附使(B)A. 半導體電導增加，化學吸附量很有限B. 半導體電導下降，化學吸附量很有限C. 半導體電導下降，化學吸附量很大D. 半導體電導增加，化學吸附量很大45. 對于潤濕固體的液體來說，在發(fā)生毛細管凝聚現(xiàn)象時(C)A. 毛細管孔徑越大，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低B. 毛細管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越髙C. 毛細管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低D. 發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓與毛細管孔徑關系不大46. 催化裂化過程中，造成分子篩催化劑失活的主要原因是(D)IA. 活性組分的流失B. 催化劑晶相結構受到大的破壞C. 催化劑顆粒破裂D. 催化劑酸中心上發(fā)生嚴重積炭47. 合成氨反應混合氣

13、中，水蒸汽與硫化氫會使鐵催化劑的中毒，其中(A)A. 水蒸汽是可逆中毒，硫化氫是不可逆中毒B. 水蒸汽是不可逆中毒，硫化氫是可逆中毒C. 兩者皆為可逆中毒D. 兩者皆為不可逆中毒48. 關于流動床中催化劑顆粒描述錯誤的是(C)A顆粒通常在20 m300 mB若顆粒過細，催化劑粉帶出旋風分離器C顆粒過細，流化性不好D顆粒過粗，單位質雖:催化劑的效率低。49. NiO金屬氧化物屬于(D)A.絕緣體B.本征半導體C. n型半導體 D. P型半導體50. 下列哪一種物質在過渡金屬上的化學吸附最強(A)D.環(huán)烷燒A.塊炷B.直鏈烷炷C.烯燒51. 在沉淀法制備AJOj時，如果焙燒溫度達到1200 C,將

14、得到(C)A. -AI2O3B. -AI2O3C. -Al2O3D. -AI2O352. 助催化劑(B)A本身對某一反應有很好的活性B加入的量一般小于催化劑總量的10%C對載體沒有幫助D對催化活性組分無影響53. 下列不屬于均相催化反應特點的是(C)A反應物與催化劑是分子一一分子間接觸。B 一般情況下，質量傳遞過程在動力學上不占重要地位。C在許多場合，都要考慮傳質過程阻力對動力學的影響。D均相配位催化反應機理涉及的是容易鑒別的物種。54. 下列哪種物質屬于本征半導體(D)A. MgOB. NiOC. Fe2O3D.單晶硅55. 在沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時，要控制(A)A.長大速率比成核

15、速率快B.長大速率比成核速率慢/C.長大速率與成核速率相當D.與成核速率和長大速率無關56. 用浸漬法制備NiO/ -AI2O3催化劑時，當焙燒溫度為500-600oC,會發(fā)生(C)A-AI2O3的晶相轉變B. -AI2O3孔結構破壞C. NiO與-A2O3固態(tài)反應生成NiAI2O4 D. NiO的揮發(fā)損失57. 吸附質在毛細管內形成液而的凹凸與其平衡蒸汽壓的關系是(A)A. 液面向上凸時，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B. 液而向上凸時，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C. 液而向下凹時，英平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D. 其平衡蒸汽壓大小與液而的凹凸無關58. 關于晶體的表面結構說法不正確的

16、是(D)A晶體表面的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)。B它的相鄰原子沒有完全補足C它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)D晶體表而質點的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平而中的排列一樣。59. 下列哪種制備方法是控制均勻沉淀的有效方法(B)A. 在金屬鹽溶液中加NaOH作沉淀劑B. 在金屬鹽溶液中加尿素作沉淀劑并加熱C. 在金屬鹽溶液中加Na2CO3作沉淀劑D. 在金屬鹽溶液中加醋酸作沉淀劑60. 在用壓汞法測孔結構時(C)A. 樣品孔半徑越大，所需汞壓越大B. 樣品孔半徑越小，所需汞壓越小C. 樣品孔半徑越大，所需汞壓越小D. 樣品孔半徑與所需汞壓無關61. 在用BET方法測定固體比表而積時，

17、為了提髙測左準確度，要求測立時吸附質N2的壓力 P與其飽和蒸氣壓PO之比，即相對壓力范圍為(C)A B 050C. D 62. 關于化學吸附描述不正確的是(B)A化學吸附發(fā)生在比吸附物沸點高得多的溫度B化學吸附的吸附量總是隨著溫度的升高而單調地減少C化學吸附與吸附活化能有關D化學吸附可有較大的溫度范用變動63 下列哪種物質屬于本征半導體(D)A. MgOB NiO64.住沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時,A.長大速率比成核速率快C. Fe2O3要控制(A)D.單晶硅B.長大速率比成核速率慢C.長大速率與成核速率相當D.與成核速率和長大速率無關65.用浸漬法制備Ni0/ -AI2O3催化劑時，當

18、焙燒溫度為500-600oC,會發(fā)生(C)A-AI2O3的晶相轉變B. -AI2O3孔結構破壞C. NiO與-AI2O3固態(tài)反應生成NiAI2O4 D. NiO的揮發(fā)損失66 吸附質在毛細管內形成液而的凹凸與其平衡蒸汽壓的關系是(A)A. 液面向上凸時，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B. 液而向上凸時，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C. 液而向下凹時，英平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D. 貝平衡蒸汽壓大小與液而的凹凸無關67. 在物理吸附法測孔結構時，下列所給出相對壓力P/Po (即吸附質壓力P與英飽和蒸氣壓P。之比)值中，哪一個會在固體中孔內發(fā)生毛細管凝聚現(xiàn)象(D)A.B. 0.20C.D.6

19、8. F列關于結污描述不正確的是(B)A. 結污是指物理的封閉B. 結污是指催化劑表而上的含碳沉積物C. 結污是指反應器中的各種碎膺在催化劑顆粒上的沉積D. 結污遮蓋了催化劑表而，封鎖了活潑表而69, 下列催化過程中，因活性組分揮發(fā)流失造成催化劑失活的是(C)A. 用于催化重整反應的Pt-Re/ -AI2O3催化劑B. 用于催化酯化反應的固體酸催化劑C 用于催化醋酸和乙烘合成醋酸乙烯的醋酸鋅/活性炭催化劑D用于催化加氫反應的供架線催化劑70 催化劑因燒結而發(fā)生的變化有(D)B.催化劑孔徑分布發(fā)生變化D.以上變化都有可能發(fā)生B.金屬氧化物催化劑D.分子篩催化劑A.催化劑微晶長大C. 催化劑活性位

20、減少7：L下列催化劑中哪一個對毒物最敏感(A)A.用還原法制得的金屬催化劑C.金屬硫化物催化劑72. 關于金屬化學吸附活性描述不正確的是(D)A化學吸附熱包括金屬的升華熱B化學吸附熱包括電負性校正C隨著金屬在周期表中的位置從左到右，化學吸附熱逐漸減少D化學吸附熱與金屬原子氣相反應熱不一致。73. 下列哪一個因素與毒物分子在催化劑表而上的覆蓋程度即覆蓋因子關系不大(D)A.毒物分子的性質B.毒物分子的結構C.毒物分子在空間運動占有的有效體積D.毒物分子的物理吸附能力74關于能帶描述不正確的是(C)A滿帶指能帶已經充滿電子B禁帶是指電子不能存在的區(qū)域C能帶的電子充填情況等同于原子能級D能帶中能級的

21、密度隨能量增加而增加 75在沉淀法制備AI2O3時，如果焙燒溫度控制在450。C時，將得到A -A2O3B. -A2O3C -A2O3D -A2O376.對于不能潤濕固體的液體來說，在發(fā)生毛細管凝聚現(xiàn)象時(D)A. 液體與固體接觸角小于90。，在固體孔內形成的液面是向上凸的B. 液體與固體接觸角小于90。，在固體孔內形成的液而是向下凹的C. 液體與固體接觸角大于90。，在固體孔內形成的液而是向下凹的D. 液體與固體接觸角大于90。，在固體孔內形成的液而是向上凸的 填空題1. 在評價一個催化劑時，通常認為有四個最重要的因素，它們分別是：活性,選擇性,壽命與價格。2. 流體流動涉及到流動的分布、壓

22、力降和 擴散效應。3. 任多組分固體催化劑中，各種組分起作不同的作用，大體分為三類，它們是一活性組分、 載體和助催化劑。4. 按照催化應體系物相的均一性分類，包括均相催化， 多相催化和酶催化。5. 個工業(yè)上有成效的催化劑一般需綜合考慮英 活性、選擇性、穩(wěn)左性和良好的流體流 動性。6. 活性組分按其導電性可分為：金屬，半導體和絕緣體三類。7. 化學吸附是指分子或原子化學吸附時的化學狀態(tài)、電子結構,幾何構型 。8. 金屬元素的單質結構形式有立方面心,立方體心,六方堆積。9. 表征催化劑可提供三種不同的但又互相聯(lián)系的信息，即化學組成和結構,紋理組織及機 械性質，催化活性 O10. 按照與催化劑在裝置

23、中的性能相關的性質，可將它粗分為本體的,顆粒的 ， 表面的的性質。11. 催化劑表而的形態(tài)是指它的幾何形態(tài) ,地貌 。12測量暴露百分的方法：化學吸附等溫線法，反應滴左,毒物滴左。13根據活性測試的目的，可將實驗測左的活性分為兩類 動力學的,實用的。14實驗室反應器按操作方法可分為兩大類，一類是_間歇式 ,一類是_連續(xù)式 O 15催化劑的壽命曲線一般可分三個部分：成熟期,穩(wěn)泄期， 衰老期。16. n型氧化物的電導由導帶 中的 電子數(shù) 決左;而P型氧化物的電導則由價帶 中的正穴數(shù)所決迄。17根據吸附劑與吸附質的作用力不同，將吸附分為物理吸附和化學吸附兩類,化學 吸附按活化能大小又可分為活化吸附和

24、非活化吸附。18. 物理吸附可以達到邕晝吸附；而化學吸附只能為單層吸附。19. 金屬表而的吸附部位的主要區(qū)別在于其最鄰近的 配位數(shù) 和二維的對稱性。20. 金屬鹽的沉淀過程分三階段進行，即過飽和、成核 和長大。21 粉狀 或粒狀物料經加熱到一泄泄范國而固結的過程稱為燒結。22.相轉變和相分離的結果引起催化劑失活主要表現(xiàn)在：活性 和選擇性改變,以及催 化劑強度下降。23催化劑經過一定處理又恢復了活性，這一過程稱為催化劑的再生。24不飽和燒的不離解吸附的吸附狀態(tài)分為（）型 ，型 -25 Co的幾種吸附狀態(tài)：一位、二位、攣生和離解吸附狀態(tài)。26 d帶中較密的能級間允許電子 保持不成對,飽和磁矩在數(shù)值

25、上等于d能帶中的未配對電子數(shù)。27反應前后，鍵能和由大變小則 吸熱,由小變大則 放熱。28根據吸附質與吸附劑之間的電子云分配不同，吸附鍵可分為共價鍵,離子鍵和, 極性鍵。29離解化學吸附時，視吸附物單鍵斷開的形式可分為均裂 ， 非均裂 030. 活性組分按基導電性可分為：金屬，半導體，絕緣體。31. 催化研究中用得較多的兩種連續(xù)式反應器：連續(xù)流動攪拌釜式反應器，活塞式流動反應器O31. 影響不同晶面眾壺的比例的因素有二：一是一動力學 ，另一是_熱力學32. 分散度也稱無露百分，它顯然和 微晶的大小直接相關。33. 物理吸附的作用力是范徳華力，化學吸附作用力是價鍵力：物理吸附是韭選擇性的, 化學

26、吸附是一有選擇性的。34. 影響吸附質與吸附劑之間化學作用力主要因素有電子因素和幾何因素。35. 在半導體氧化物上進行的化學吸附中，造成載流子數(shù)目減少的吸附為消耗性化學吸附, 使半導體的電導下降：造成載流子數(shù)目增加的吸附為趣化學吸附，使半導體的電 導增加。/36. 在催化劑制備中，將氧化物分散于大表而積載體的方法有沉淀 、吸附、離子交換和 浸漬。37. 原子軌道組合成分子軌道的三個條件 能級高低相近，軌道最大重迭 ，對稱性匹配。38. 溶膠的表而能大，它有通過粒子長大和凝聚使表面能減少 的趨勢。有三種類型的聚 結物：水凝膠、絮凝體和塊狀沉淀物。39. 在用于固泄床的較大顆粒催化劑的機械性能測試

27、中，通常需要測怎它的壓碎強度和 磨損率40. 催化劑失活的化學原因主要有結焦 、金屬污染和毒物吸附O（是非題1. 催化劑能夠影響平衡常數(shù)（非）2. 催化劑存在下，k*的增加倍數(shù)大于kj.（非）3. 加速反應但不參加反應者非催化劑。（是）4. 凡是多相催化過程，至少有一個反應物在催化劑表面吸附。（是）5. 物理吸附部是放熱的，化學吸附總是吸熱的。（非）6. 載體使催化劑增大了活潑表而，降低了它對毒物的敏感性。（是）7. 物理吸附熱通常比化學吸附熱大。（非）8. 化學吸附具有選擇性。（是）9. 反應前后，鍵能和由大變小則吸熱，由小變大則放熱。（是）10. 氧總是以負離子的形式化學吸附。（是）11.

28、 化學吸附是單層吸附。（是）12. 表征一個催化劑的活性是指在給泄的條件下，左量地測定一個催化劑促進某種化學轉化 的能力。（是）13. 載體的最重要功能是分散活性組分，使活性組分保持大的表而積。（是）14. 堿金屬（K, Na）是常用的電子受主型助催化劑。（非）%15. 結晶是短程和長程都有序，而無泄形物質中只存在短程有序。（是）16. 晶體的結構與它所處的氣氛無關。（非）17. 若晶體是在它結晶速度很快的條件下長大，則最終狀態(tài)受動力學控制。（非）18. 從熱力學的觀點看，只有在絕對零度才存在理想晶體。（是）19. 電動電勢決定膠凝過程的速率。（是）20. 催化劑熾燒時會使平均孔徑增大。（是）

29、21. 均相催化中，質量傳遞過程在動力學上占重要地位。（非）22. BET方程是基于多分子層吸附理論模型。（是）23. 離子交換法比沉淀法可制得更高含量的金屬負載型催化劑。（非）24. 吸附等溫線是在恒左溫度下飽和吸附疑與被吸附氣體壓力的關系曲線。（非）/25. 氮吸附法適用于半徑為20nm的孔徑測定。（是）26. 在沉淀法制備催化劑時以尿素代替常用的堿是為了得到顆粒大小寬分布的催化劑。（非）27. 合成氨反應中，硫化氫對鐵催化劑的中毒是可逆中毒。（非）28. 以有機物為原料以固體為催化劑的多相催化反應過程幾乎都可能發(fā)生結焦。（是）29. 氧化物催化劑比金屬催化劑對毒物要敏感。（非）名詞解釋或

30、簡答題1. 催化劑作用答:“催化劑能加快化學反應速度，但它本身并不因化學反應的結果而消耗，它也不會改變反應的最終熱力學平衡位程。2活性位（active Site）答：在催化劑中真正起催化作用的那部分原子或原子集團。如質子、配位絡合物、表而原子 簇等。一般用”表示。3. 轉換頻率（TUrnOVer FreqUenCy）答：單位時間內單位活性位上轉化反應分子（底物）的數(shù)目.4. 選擇性（SeIeCtiVity）答：SeIeCtiVity （%）=（轉化為目的產物所消耗的某反應物量/某反應轉化的總S） z100%5. 均相催化(homogeneous CataIySiS)答：所有反應物和催化劑分子分

31、散在一個相中，如均相酸堿催化、均相絡合催化。6. 多相催化(HeterOgeneOUS CataIySiS)答：催化劑與反應物處于不同的相，催化劑和反應物有相界面將英隔開。如氣-液、液-液、 液個、氣個、氣-液個。7. 酶催化(enzyme CataIySiS) /答：兼有均相催化和多相催化的一些特性。酶是膠體大小的蛋白質分子，它小到足以與所有 反應物一起分散在一個相中，但又大到足以論及它表面上的許多活性部位。8. 選擇中毒答：一個催化劑中毒后，可能失去對某一反應的催化能力，但對別的催化反應仍有催化活性, 這種現(xiàn)象稱為選擇中毒。9. 載體作用答：載體有多種功能，如髙表而積、多孔性、穩(wěn)定性、雙功

32、能活性和活性組分的調變以及改 進催化劑的機械強度等。最重要的功能是分散活性組分,作為活性組分的基底，使活性組分 保持高的表面積。常用的載體材料主要為高熔點氧化物、粘上和活性炭等。10. 多位催化理論答：催化劑晶體晶格的空間結構(分布和間距)與反應分子將發(fā)生變化的那一部分結構呈幾 何對應關系，則被吸附的分子易被活化而參與化學反應，這就是多位催化理論，也稱為幾何 對應原理。11. 活性組分答：活性組分對催化劑的活性起著主要作用，沒有它，催化反應幾乎不發(fā)生。構成活性組分 的主要有：金屬、半導體氧化物和硫化物、絕緣體氧化物和硫化物等。)12. 催化裂化答：催化裂化是指石油的髙沸點餾份(重質油)在催化劑

33、存在下裂化為汽油、柴汕和裂化氣 的過程。13. 催化重整答:催化重整是指在催化劑存在下使原油蒸餡所得的輕質油餾份轉變?yōu)楦缓检牡母咝镣橹?汽油并副產液化石油氣和氫氣的過程，這過程包括異構化、環(huán)化脫氫等反應。14. 加氫處理答：加氫處理是加氫除去石油詡份中的S, N和0的過程，主要應用于催化重整和催化裂化 的原料的脫硫和脫氫以利進一步加工。15. 非定位吸附答：一個分子一旦落在固體表而上，它在表而停留的部分時間內，可沿著表而移動或朿縛在 一個特定的部位上。如果分隔吸附部位的勢壘低，或者與吸附質分子的平均熱能相比可以忽 略不汁，在這種情況，沒有勢壘妨礙吸附質子沿著表面自由地轉換，這種吸附稱為非定位

34、吸 附。16. 燒結答：粉狀或粒狀物料經加熱至一左溫度范用而固結的過程稱為燒結。17. 簡述多相催化反應過程包括的五個過程答：（1）反應物向催化劑表而擴散：（2）反應物在催化劑表而上吸附；（3）被吸附的反應物 在表面上遷移、化學重排和反應；（4）產物由催化劑表而上脫附；（5）產物離開催化劑表面 向催化劑周圍的介質擴散。18. 在估量一個催化劑的工業(yè)價值時，哪三個因素最重要考慮的順序是什么答：它們分別是活性（activity）、選擇性（SeleCtiVity）和壽命（Iifetime）O考慮的順序：第 一位是選擇性，第二位壽命，最后才是活性。19催化劑成分主要由哪幾個部分構成，它們各起什么作用是

35、什么答：催化劑成分主要由活性組分，載體和助催化劑三部分構成，它們所起作用分別描述如下: 活性組分對催化劑的活性起著主要作用，沒有它，催化反應幾乎不發(fā)生。載體有多種功能， 最重要的功能是分散活性組分，作為活性組分的基底，使活性組分保持高的表而積。助催化 劑本身對某一反應沒有活性或活性很小，但加入它后，能使催化劑具有所期望的活性、選擇 性或穩(wěn)宦性。20. 簡述活性組分在載體上的分布情況答：（1）一泄大小的活性組分的晶粒按不同均勻程度分散在載體上；（2）活性組分呈“積雪 狀”堆積在載體上；（3）活性組分以近于原子態(tài)呈簇狀或筏狀分散在載體上。21. 簡述化學吸附的單層與物理吸附的單層的不同之處答：化學

36、吸附的單層吸附:,即為占領吸附劑的所有吸附部分所需的吸附質的量，而吸附質 的吸附部位則是由吸附劑的結構和吸附物的化學性質所決立的。物理吸附的單層吸附量，則 是分子以密集排列的形式，以完全的單層分子遮蓋表而所需的吸附質的量。22. 簡述晶體結構的缺陷，并說明它們產生的原因答:所有結構基元完整的周期排列的晶體不能存在，真實的晶體有各種各樣的不完整性存在, 稱之為晶體結構的缺陷。它們產生的原因有多種，例如，正常占有晶格部位的原子被換到英 它部位或者填隙的位宜：存在某些空位；晶體的部分沿著晶面相對于別的部分位移等等。23. 簡述邊界層理論的成功之處。答：（1）它提出了在氧化物上的化學吸附在許多情況下涉

37、及到氧化物的缺陷，所以伴隨著 化學吸附，氧化物的半導性將按可以預言的方向變化（2）它說明消耗性化學吸附的吸附量 是限的，而累枳性化學吸附實際上能進行到形成一個單層。（3）作為上一點的延伸，人們可 以預期，P弄氧化物和n型氧化物對特左的催化反應會表現(xiàn)岀顯著的差別.24. 如何確定半導體氧化物為n型或P型答：n型氧化物的電導由導帶中的電子數(shù)決立，而P型氧化物的電導則由價帶中的正穴數(shù)決 定?；谶@個原理，可以用下述方法確定非計量氧化物是n型和P型。將氧化物置于一世 壓力的氧氣氛中，并測量氧化物的電導隨氧氣壓的變化,如果電導 隨氧氣壓力增加而增加, 則此氧化物為P型，相反則為n型。25. 吸附熱隨遮蓋

38、率而下降的原因曾提出了三種解釋，請說明是哪三種解釋。.答：為了說明吸附熱隨遮蓋率增加而下降的現(xiàn)象，提出了三種解釋，分別是（1）表面不均 勻性：（2）吸附種之間的相互作用：（3）使用固體中不同的電子能級。26. 化學吸附時，雙方電子重新分配的結果可能有幾種情況答：（1）雙方共享電子，組成共價鍵。（2）雙方電負性差別較大，組成離子鍵。（3）雙方電負性略有差別，形成極性鍵。27. 什么是定位吸附答：一個分子一旦落在固體表而上，它在表面停留的部分時間內，可沿著表而移動或朿縛在 一個特左的部位上。如果分隔吸附部分的勢壘髙度大于吸附質分子的相應的自由度的平均熱 能，則吸附質分子不能逸岀“勢能阱”，這樣吸附

39、就是左位的，稱為泄位吸附。28. 簡述為了說明吸附熱隨遮蓋率而下降的原因曾經提岀了三種解釋答：（1）表而不均勻性；（2）吸附種之間的相互作用；（3）使用固體中不同的電子能級。29. 簡述干燥速度對活性組分在載體顆粒中分布的影響答：如果干燥速度太慢，在彎液而上蒸發(fā)，彎液而后退到孔的內部，在此過程有些溶質沉積 在孔壁，但大部分溶質濃集于孔的深部，最終鹽的結晶局限在孔的底部或顆粒的中心。當干 燥速度太快，則有一溫度梯度，在孔中深部的蒸發(fā)迫使溶液向外部移動，大部分結晶沉積在 那里。30. 工業(yè)固體催化劑在使用前和使用中會受到的機械應力，它們大致有哪幾種答：（1）運輸過程中的磨損，催化劑顆粒與容器壁接觸

40、磨擦所致。（2）催化劑裝入反應器時 的碰撞沖擊，工業(yè)上往下傾倒催化劑可能使它破碎。（3）由于在活化和再生過程中發(fā)生相變 而致的催化劑內應力。（4）由于流體流動，壓力降，催化劑床重雖:和溫度的循環(huán)變化而致的 外應力。（5）移動床或流化床中，顆粒和顆粒之間，顆粒和反應器壁或內構件間的碰撞和摩 擦。31. 制備Pt/ -AI2O3催化劑時，采用什么方法可使Pt更多地分散在載體的孔內，并簡述英制備原理答：采用競爭吸附的方法來制備，因為氯鉗酸吸附很快，其擴散進載體孔內是速率控制步驟, 通過將鹽酸加入氮鉗酸溶液中，利用鹽酸與氮鉗酸對載體吸附部位的競爭性吸附，從而驅使 鉗深入顆粒內部，從而達到制備目的催化劑

41、。32. 請簡述Raney線催化劑的制備方法英過程答:制備采用浸取法,其制備過程為:將Ni與Al制成Ni-Al合金并磨碎,再用堿液（20% NaOH） 浸出英中的Al,接著用蒸懈水洗去堿液，最后得到的Raney線貯存在蒸憾水中備用。33. 脈沖反應器適用的研究范圍有哪些答：（1）新鮮催化劑對一次脈沖的響應可給出有關活性、選擇性以及反應物與潔凈催化劑相 互作用情況的信息。（2）毒物滴定。（3）用同位素示蹤原子進行的機理性研究。（4）若用較 長的催化劑床，可以利用“色譜柱反應器”的色譜分離作用。（5）暫態(tài)應答。34. 延長催化劑壽命的方法主要有哪些答：（1）解決催化劑組分的揮發(fā)、饒結等問題。（2）

42、選擇最適宜的載體，若選擇導熱性好的 載體，可防止局部過熱及機械損耗。（3）對負載金屬催化劑，在制備過程中注意金屬組分的 分散度，若過分分散，則耐毒性差，且易失活。（4）反應器傳熱要好，用多段催化劑床使各 段催化劑床負荷均勻，使溫蜂低。（5）燃料純化。35. 簡述實用活性測試的目的答：（2）篩選催化劑，評價英優(yōu)劣：（2）制備參數(shù)的優(yōu)化：（3）確泄過程參數(shù)，以確泄催化 劑的最佳操作區(qū)域；（4）失活研究：（5）失效催化劑的診斷：（6）催化劑產品質量檢驗36. 在鍛燒中發(fā)生哪幾個過程答：（1）失去化學鍵合的水或二氧化碳：（2）改變孔徑分布：（3）形成活性相：（4）調整固 體表而，使達到所要求的狀態(tài)；（

43、5）穩(wěn)定機械性質。37. 簡述催化劑使用過程中要測定的沉積物。答：（1）灰秋其它碎屑。（2）從反應物料中來的毒物。（3）從反應物料來的金屬污染。(4) 結焦。38. 簡述金屬催化劑的毒物的種類答：(1)第一類是V族和Vl族元素的具有未共享電子對的非金屬化合物，毒性的程度取決 于空的價軌或未共享電子對的可利用性。(2)第二類是金屬離子，這些金屬離子具有已占用 的d軌，并且d軌上有與金屬催化劑的空軌鍵合的電子。(3)第三類是不飽和化合物，由 于它分子中的不飽和鍵能提供電子與金屬催化劑的d軌成鍵，使催化劑中毒。39. 簡述金屬污染的危害答：有機金屬化合物吸附于催化劑表面，接著分解成髙度分散的金屬，它封閉了催化劑的表 而部位于孔，使其活性下降。更大的危害是這些髙度分散的金屬雜質自身的催化活性，它的 脫氫活性導致結焦的加快生成，而在再生過程中這些金屬氧化，它