有機化學填空題與答案

1、第一部分填空題D+(CH3)2CCH=CHCH 3+(CH3)2CH1 .比較下列碳正離子的穩(wěn)定性A + B+C(CH»2CC=CH2(CHJ3C()>()>()>(2 .城基親核加成反應活性大小排列ABCDHCHOCH3CHO CH3COCH3 (CH 3)3CCOC(CH 3)3()>()>()>()3 .鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進行反應，指出哪些是Sn1,哪些是Sn2(1)產(chǎn)物發(fā)生 Walden轉化 ()(2)增加溶劑的含水量反應明顯加快()(3)有重排反應 ()(4)叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷()(5)反應歷程只有一步()4 .判斷

2、下列說法是否正確(在正確的題號后劃( 力，在錯誤的題號后劃(X)(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。()(2)丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。()(3)試劑的親核性越強，堿性也一定越強。()(4)反式十氫化蔡較順式十氫化蔡穩(wěn)定。()5 .烯姓的加成反應為親 加成，好基的加成反應為親 加成。6 .碳原子的雜化類型有、 三類。7 .自由基反應分為 、 、三個階段。8 .按次序規(guī)則，一OH和Cl比較 為較優(yōu)基團，CH2_ch_ch和-CHH 2 C>H 3比較 為較優(yōu)基團。9 .烯煌的官能團是 其中一個鍵是 鍵另一個是鍵，該鍵的穩(wěn)定性比 鍵 要。10 .按碳胳來分，甲苯這種有機物應屬 類有

3、機物。11 .丙烯與氯化氫加成反應的主要產(chǎn)物是 。12 .乙烯型鹵代姓、烯丙型鹵代姓、隔離鹵代姓分子中鹵原子反應活性由小到大的順13 .手性碳是指 的碳原子，分子中手性碳原子的個數(shù)（n）與該物質的旋異構體的數(shù)目（N）的關系是 14 .在費歇爾投影式中，原子團的空間位置是橫 豎 。15 .烯姓經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯姓的雙鍵在 號位置上。16 .當有過氧化物存在時，澳化氫與不對稱烯姓的加成反應違反馬氏規(guī)則。這是因為 該反應屬 反應，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。17 .酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離，這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大

4、 冗鍵發(fā)生了 的緣故。18 .蛋白質按組成可分為 和 兩類，葉綠蛋白應屬 蛋白質。19 .核酸按其組成不同分為 和 兩大類。20 .自然界中的單糖的構型一般為 型。21 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明.CH3ONaCH30H/CH322 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明1) Hg(OAc) 2/H2O 2) NaBH 4/H2O23 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明CH 3BrihC2H5h2oK24 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明/ I + (*'COOH25 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化

5、學問題請注明HBrvZ(CHJ3COK_/、(CH3)3COH/ 26 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明PhDH CH3ONa/CH3OHAHBr Ph27 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明ICH2ZnI28.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明COOHHBr ?NaOH/H 2O29.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明HBr *ROOR/ 一30.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明31.Br2/CCl4Mg/絕對乙32.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明33.34.i)H2SO4(C)2/2

6、。/ 一寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明NBS(1:1 mol)寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明ch3ohA寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明i)CO22) H+/H 2O35.寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明36.37.Br2"比較下列自由基的穩(wěn)定性(2')：(ACch3比較下列化合物沸點的高低(2)(CHA乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38 .比較下列芳香化合物一次硝化反應的活性大小(2):() > () > () > ()39 .比較下列離去基團離去能力的大小(2):() > (

7、) > () > (A RO B ROO C Cl D NH240 .以C 2和C 3的(T鍵為軸旋轉，用Newman投影式表示正丁烷的鄰位交叉式 和對位交叉式構象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2')41 .在親核取代反應中，對下列哪個實驗現(xiàn)象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2 (5')A產(chǎn)物構型完全轉化()B反應只有一步()C有重排產(chǎn)物()D親核試劑親核性越強，反應速度越快 ()E叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷 ()將下列化合按照酸性從強到弱的次序物排列42 .2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2 , 2-二甲基戊酸 戊酸()>()>()>()>(

8、)43 .叱咯 環(huán)己醇 苯酚 乙酸()>()>()>()將下列化合物按照沸點從高到低的次序排列44 .3-己醇 正己醇 正辛醇 2, 2-二甲基丁醇 正己烷()>()>()>()>()45 .2, 2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷()>()>()>()將下列化合物按照親電取代反應活性從大到小的順序排列1.1. 苯 叱咯 曝吩 吠喃()>()>()>()47 .苯 甲苯二甲苯硝基苯()>()>()>()將下列化合按照堿性從強到弱的次序物排列48 .氨 甲胺二甲胺苯胺()>()>

9、()>()>()49 .叱咯 二甲胺 甲胺 叱噬()>()>()>()>()將下列化合物按照親核加成反應活性從大到小的順序排列50 .苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛()>()>()>()>()51 .六個碳的烷姓可能有的同分異構體最多為 種52 .能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為 。53 . S n 1表示 反應。54 .分子中有兩個高能鍵的是。55 .一對對映異構體間 不同。56 . a 醇酸加熱脫水生成 。57 . 0)°屬于 類化合物。58 .纖維素 (是、不是)還原糖。59 .醇酸 L有、沒有)兩性。60 . B呷咪

10、乙酸 (屬于、不屬于)植物色素類。61 . a蔡乙酸 (是、不是)植物生長調節(jié)劑62 .下列物質酸性由強到弱排列CH3 CH2COOH 32H2co 3 .CH3CH-COOH()>()>()>()63 .下列物質堿性由大到小(2')NH3 CH3 NH2 . CH3 NH CH3NH2)>()>()>()64 .烷姓中不同氫原子發(fā)生取代反應的活性由小到大(2')伯氫、 仲氫、 叔氫()>()>()65 .按沸點的高低順序排列下列烷姓：(2')A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2一甲基戊烷 E 2, 2一二甲基丁烷()&g

11、t;()>()>()>()66 . sp珠化軌道的幾何形狀為 (1)67 .結構式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構體數(shù)目是 種(1')68.1, 2-二甲基環(huán)丙烷有 種異構體(1')69 .下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是 。 (2') +ClCHCH 2CH3CH2CH2CH2CH3CH3cHCH2CH3CF3cHCH2CH370 . 1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化一氧化反應后得到的主產(chǎn)物為 (2')71 .反式1, 2一環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構象是 (3)72 .比較下列化合物沸點高低：()>()>()A丙醛 B 1- 丙醇 C 乙酸7

12、3 .比較下列化合物堿性強弱：()>()>()ABCCH3NO274.比較下列化合物酸性強弱：（75.76.77.CH2NH2CH 20HC00H卜列酚中，哪個酚酸性最強（AOHB比較下列化合物酸性強弱：（A B h2oh2co3CH3COOH比較下列化合物酸性強弱：（OHClClCH3COCH 3CH3COCH 2COCH378.比較下列化合物酸性強弱:CHoOHC2H50HC6H50HFHCOOHCCH3cOOCH 2cH3 CH2(COOC 2H5)27、BOHNO279.菲具有 個kekule結構式80 .根據(jù)下面兩個化合物的pKa值，效應起主要影響pKa=6.25pKa=

13、6.0481 .二氯澳苯有 個異構體。82 .進行Cannizzaro反應的條件是。83 .叱咯比叱咯的堿性弱是因為 84 .過仲醇的氧化可以制備 物質。85 .芳香族伯胺的重氮化反應是在 溶液中進行的。86 .在干燥的HCl氣存在時，乙二醇可與丙醛反應生成 物質。87 .在丙烯的自由基鹵代反應中， 對反應的選擇性最好。(F2, Cl2, Br2)。88 .在烯姓與鹵化氫的加成反應中， 鹵化氫反應最快(HCl, HBr, HI)89 .蔗糖為 糖。90 .含碳的中間體有, , , 。91 .共價鍵斷裂的方式有, 。92 .乙烷有 種構象，其中最穩(wěn)定的是 ,最不穩(wěn)定的是。93 .具有對稱中心或對

14、稱平面的分子具有鏡像重合性，它們是 。(手性, 非手性)94 .不對稱烯姓:的加成，遵從 規(guī)則。95 .端快一般用 來鑒別。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因為 。97 .脂肪胺中與亞硝酸反應能夠放出氮氣的是 。（季胺鹽，叔胺，仲胺， 伯胺）98 . 1-甲基-3-異內基環(huán)已烷有 種異構體。99 .實現(xiàn)下述轉化最好的路線是，先 ,再,最后。（鹵 先，硝化，磺化）Cl5N、ANO2SO3H100 .P-O2N-C6H4-OH （能，不能）夠形成分子內氫鍵。用苯和乙酸酊在A1C13催化下合成苯乙酮（bp 200-202C） 0請根據(jù)該實驗回答 下列問題。101 .實驗中必須

15、保證所用儀器全部無水，否則 。102 .所用原料苯應不含有嚷吩，是因為 ，除去苯中嚷吩的方法是 。103 .實驗中A1C13的用量應為乙酸酊的_儕以上，因為 。104 .實驗過程中冷凝管上口應加上_和（畫出該部分示意圖），防止 和105 .判斷反應完成的根據(jù)是 。106 .反應完成后，需將反應液倒入濃鹽酸和碎冰中進行冰解，是因為。107 .冰解后分液，水箱用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分別洗滌合并的有機相是為了。108有機相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時應注意的問題是一。109.常壓蒸儲產(chǎn)品時，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸儲產(chǎn)品，選用該法蒸儲時應該用_或 作氣化中心，應伸到待蒸液體的（部

16、位）,開始蒸儲時 應該先開,待穩(wěn)定后再開始 0110在實驗室中可以通過 _或 簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111 . CH3cHO和，2=段-0H是 異構體。112 .叔鹵代烷在沒有強堿存在時起 a1和E1反應，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混 合物，但當試劑的堿性 ,或堿的濃度 時，消除產(chǎn)物的比例增加。 對于伯鹵代烷，堿的體積越 ,越有利于E2反應的進行。113 .通過Michael加成，可以合成 類化合物。根據(jù)下列敘述（114-117）,判斷哪些反應屬于 01機制，哪些屬于S2機制。114 .反應速度取決于離去基團的性質（）115 .反應速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（）116 .中間體是碳正

17、離子。（）117 .親核試劑濃度增加，反應速度加快。（）118 .氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的pH叫。119 .二環(huán)已基二亞胺（DCC在多肽合成中的作用是 。120 .能發(fā)生碘仿反應的是 酮。121 .CCL的偶極矩為。122 .CH=CHCH=CHHBr在0 c下反應生成較多的1,2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反 應的 控制。OHH 卜 COOH123 . CH3的第二個碳上四個基團大小次序是124 .紅外光譜是測定分子的 能級的躍遷，波數(shù)的單位是 。125 .苯環(huán)親電取代反應歷程中形成的中間體(不是過渡態(tài))稱為 。126 .化合物CHCHCHCH有 個一澳代產(chǎn)物。127 .快

18、姓碳碳叁鍵上的兩個冗鍵是由 雜化軌道形成的。128 .按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有 性。129 .2CHCOCHCH+NaOGCH_CH 3COC2COCHCH是 反應。COOHClH130 . CH3 的IUPAC名稱是(2 ')131 .下列化合物按堿性大小排列為()>()>()OHClCH3CHCHCH 3 433共有個立體異構體134 .HCHOE堿條件下加熱反應生成135 .水楊酸的結構式是 。136 . D-(-)-乳酸括號中的“-"表示137 .尿素的官能團屬于類化合物。138 .苯環(huán)發(fā)生的硝基化反應的歷程是 歷程139 .戊快的同分異構體有 種

19、。140 . DMSOJ分子式是 。HXjH3c 3OHCOOH142 . GH5CH=CHCHOZn,Hg+HCl加熱條件下反應生成143 . L- (+)-乳酸括號中的“ +”表示144 .苯環(huán)易發(fā)生取代反應，不易加成反應的原因是 Cl145 .由 COOH -、COOH 反應條件是。146 .叱唾在通常情況下是呈雙分子締合體,叱唾的澳代產(chǎn)物是 2147 .糠醛的結構式是 , TMS勺結構式是,異唾咻結構式是 三乙醇胺結構式是,琥珀酸酊的結構式是將下列化合物按指定性質由大到小排列。148 . Sn1反應速率(ACH2cH2BrCH2BrCHBrCH3149 .堿性比較（2CH 3cH 2c

20、H 2MH 2CH3CONH 2150 .親核加成反應速率ClCH 2cHOBCH3CH2CHOch2=chcho151 .在紅外光譜中的伸縮振動頻率（A O-HC=C -H152.脫水反應速率（153.Sn2反應速率（BCBrBr154.三種芳姓:發(fā)生加成反應的活性（） （） （CBClC2H5CH3-OH155.COOH的構型是156.烷燒的光氯化反應經(jīng)歷的過程依次是157.CH3CHCH (CH) CHO勺 1H NMRf有組峰。H2so4,HNO3158.300 °C生成產(chǎn)物159.一 OH反應條件是Br160.CH 3cCHBrCOOHCl 有個立體異構體。161.162.

21、163.H3cCH3CH3Cl系統(tǒng)名稱為順1-甲基-3-異內基環(huán)已烷的穩(wěn)定構象為苯酊的結構式為164 .水解速率依次（CH3cOCl(CHsCO)?。CH3CONH2165 .親電取代反應速率（） （） （166. pKa由大到小的次序（)> ()> ()13、167 .CH=CHCH=CHHBr在較高溫度下反應生成較多的1, 4-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為 化學反應的 控制。168 .環(huán)己烷的優(yōu)勢構象為 169 .快姓在Lindlar催化劑作用下得到 烯煌，在鈉和液氨還原劑作用下得到尬及。170 .蟻酸結構式 171 .氫化熱指的是。172 .烯姓與硼烷的加成為 （順，反）。173 .

22、 CH2=CH-Cl分子中存在 共腕。174 .常見的共腕形式有、等。175.OH在苯環(huán)中是 ,在烷姓中是 二（吸、供）176 .歧化反應的條件是 。177 . NBS是。178 .DCC 是179 .將 CHCH=CHCKfc成 CHCH=CHCOOH子用 氧化齊180 .草酸的結構式為 L 還原性，（有，沒有）181 .化學純試劑常用的表示方法是 182 .蒸儲液體沸點在1400c以上應采用，液體回流時，控制回流液不 超過回流管 個球。183 .有機物用干燥劑干燥時，已經(jīng)干燥的特征是有機物呈 狀態(tài)。一 般情況下，每10ml液體有機物需用 克干燥劑。184 .帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須

23、在活塞和磨口之間墊上 ,以 防粘住。同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應立即 。185 .水汽蒸儲操作中，當安全管水位突升高，表示出現(xiàn) 故 障，排除故障的第一個操作是 ,然后進行排除故障。186 .減壓蒸儲主要用于 、 等物質。187 .在減壓蒸儲時，往往用一毛細管插入蒸儲燒瓶底部，它能出 , 可成為液體的 ,既可防止液體,又可起到 作用。188 .在制備1-澳丁烷實驗中，加料順序應是先加 ,后加,再 加 ,最后是加 o189 .在普通蒸儲中，測定沸點的溫度計放置的準確高度是190 .薄層色譜操作步驟分哪五 、 、191 . 薄層色譜應用在哪三個方面 、 。192 .通常苯胺酰化的在有機合成中的意義

24、是什么：一是為 ,二是,三是 193 .用perkin反應在實驗室合成a-甲基-苯基丙烯酸，試問：(1)主要反應原 料及催化劑有、 。 (2)反應方程式為(3)反應液中除產(chǎn)品外，主要還有：A、(BQ。(4)除去A的方法是(5)除去B的方法是194 .蒸儲時，如果儲出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個 ,以防止的 侵入195 .水蒸氣蒸儲裝置主要由三大部分組成 、和。196 . 水蒸氣蒸儲裝置主要由三大部分組、o197 .在芳香族重氮化合物的偶合反應中，重氮鹽有 取代基，反應容易進 行；芳姓有 取代基，易發(fā)生反應，198 .在做薄層層析時，計算 Rf (比移值)的公式是 199.薄層板板點樣時

25、，其樣點的直徑應不超過,每個樣點間的距離應不小于200 .蒸儲時，如果儲出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個 以防止201 .減壓過濾的優(yōu)點有 (1) - (2)(3) 202 .測定熔點使用的熔點管(裝試樣的毛細管)一般外徑為,長約裝試樣的高度約為 要裝得203 .液體有機物干燥前，應將被干燥液體中的 盡可能 不應見到有 一204 .金屬鈉可以用來除去 、等有機化合物中的微量水分205 .減壓蒸儲裝置通常由 ; ; ; ;； ； ； ； ； 等組成206 .水蒸氣蒸儲是用來分離和提純有機化合物的重要方法之一，常用于下列情況(1)混合 物中含 有大 量的 ; (2)混合物中 含有 物質(3)

26、在常壓下蒸儲會發(fā)生 有機物質。207 .減壓蒸儲時，往往使用一毛細管插入蒸儲燒瓶底部，它能冒出 成為 液體的 同時又起到攪拌作用，防止液體208 .減壓蒸儲操作中使用磨口儀器，應該將磨口部位仔細涂油，操作時必須先 后才能進行蒸儲，不允許邊 邊,在蒸儲結束以后應該先停止 然后才能使 最后。209 .在減壓蒸儲裝置中，氫氧化鈉塔用來吸收 和,活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收 ,氯化鈣塔用來吸收。210 .減壓蒸儲操作前，需估計在一定壓力下蒸儲物的 或在一定溫度下 蒸儲所需要的。211 .減壓蒸儲前，應該將混合物中的 在常壓下首先 除去， 防止大量 進入吸收塔，甚至進入 降低 的效率212 .在苯甲酸的堿

27、性溶液中，含有苯甲醛雜質，可用 方法除去。213 .檢驗重氮化反應終點用 方法。214 .制備對硝基苯胺用 方法好215 .燒瓶中少量有機溶劑著火時，最簡易有效的處理方法是用 216 .測定熔點時，如遇樣品研磨得不細或裝管不緊密，會使熔點偏 217 .若用乙醇進行重結晶時，最佳的重結晶裝置是 218 .在低沸點液體（乙醴）的蒸儲操作除了與一般蒸儲操作相同外，不同的是219 .某有機物沸點在140-1500C左右，蒸儲時應用 冷凝管220 .用蒸儲操作分離混合物的基本依據(jù)的是 差異221 .化學純試劑常用的表示方法 。222 .二種沸點分別為900C和1000c的液體混合物，可采用 分離223

28、.蒸儲操作中溫度計的位置應位于 。224 .薄層色譜屬于 吸附色譜，它的固定相是 ,流動相是225 .有機物用干燥劑干燥時，已經(jīng)干燥的特征是有機物呈 狀態(tài)。一般情 況下，每10ml液體有機物需用 克干燥劑226 .蒸儲液體沸點在1400c以上應采用 ,液體回流時，控制回流液不超過 回流管 個球。227 .帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 ，以防粘住。 同樣在使用標準磨口玻璃儀器后應立即 。判斷題(228-242)228 .可以用無水氯化鈣干燥醇類、醛酮類物質。（）229 .在乙酸乙酯制備中,用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反應的乙醇和乙酸。（）230 .錐形瓶既可作為加熱器皿

29、，也可作為減壓蒸儲的接受器。（）231 .抽濾過程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌。（）232 .蒸儲操作中溫度計的位置應位于蒸儲頭側管的下切面處。（）233 .在重結晶操作中，為了使結晶率更高，溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。（）234 .減壓蒸儲操作結束的第一個操作是關掉油泵，（）235 .一個樣品一般需平行測兩次熔點。為了節(jié)省樣品，可用測過一次熔點的毛細管等冷卻后再進行第二次測定。（）236 .石油醴是屬于脂肪族醴類化合物。（）237 .在蒸儲過程中，發(fā)現(xiàn)未加沸石，應等稍冷卻后再加。（）238 .在已二酸制備中，量取濃硝酸和環(huán)已醇的量筒必須分開使用。（）239 .重結晶操作中，為了縮

30、短結晶時間，可直接將熱濾液放在冰浴中急冷結晶。（）240 .重結晶操作中，為了減少晶體損失，可用過濾后的母液洗結晶瓶中的殘留 晶體()241 .用冰鹽浴一般適用的的制冷范圍是 00C -40 0Co ()242 .欲使濾紙緊貼布氏漏斗,必須使濾紙內徑恰好等于布氏漏斗的內徑。()243 .水汽蒸儲操作中，當安全管水位突升高，表示出現(xiàn) 故障，排除故障的第一個操作是 ,然后進行排除故障。244 .減壓蒸儲主要用于 、等物質。245 .在減壓蒸儲時，往往用一毛細管插入蒸儲燒瓶底部，它能 出 ,可成為液體的 ,既可防止液體 ,又可起到 作用。246 .在制備1-澳丁烷實驗中，加料順序應是先加 ,后 加

31、,再加 ,最后是加。247 .分別用字母填空，以達到分離提純下列混合物的目的。(1) .鹵代姓中含有少量水()(2) .醇中含有少量水()(3) .甲苯和四氯化碳混合物()(4) .含3泯質肉桂酸固體()a,蒸儲b,分液漏斗c,重結晶d,金屬鈉e,無水氯化鈣干燥f,無水硫酸鎂干燥g,P2O5h, NaSO4 干燥248 .分液漏斗主要應用在哪四個方面 使用時分 液漏斗放在上，不能。開啟下面活塞前應 ,上層液體應 由 倒出。249 .蒸儲操作是有機實驗中 的常用方法，純液態(tài)有機化合物在蒸儲過程中 很小，所以蒸儲可以用來測定沸點，當液體沸點高于 130c時應選用 冷凝管，低于130c時應選用。25

32、0 .蒸儲燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的 為標準，當被蒸儲 物的沸點低于80c時，用 加熱，沸點在80-200 C時用 加熱，不能用 直接加熱。251 .測定熔點時，溫度計的水銀球部分應放在什么位置。熔點測定關鍵之一是加熱速度，當熱浴溫度達 到距熔點15c時，應,使溫度每分鐘上升。當接近熔點時，加熱要 ,使溫度每分鐘上 升。252 .一個化合物從開始熔化到完全熔化的溫度范圍稱為 。熔 點的嚴格定義是0已測定的熔點管能否讓其冷卻后再用于測定?填空題答案1 .比較下列碳正離子的穩(wěn)定性A +B+C+D+(CH3)2CC=CH2 (CH 3)3C(CH3)2CCH=CHCH 3(CH3)2cH(c

33、)>( A )>( B )>( D)2 .城基親核加成反應活性大小排列ABCDHCHOCH 3cHOCH 3cOCH3 (CH3)3CCOC(CH 3)3( A )>( B )>( C )>( D)3 .鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進行反應，指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1)產(chǎn)物發(fā)生Walden轉化 (Sn2)(2)增加溶劑的含水量反應明顯加快(Sn1)(3)有重排反應 (SN1)(4)叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代烷 (Sn1)(5)反應歷程只有一步(Sn2)4 .判斷下列說法是否正確(在正確的題號后劃( 附，在錯誤的題號后劃(X)(1)含有手性碳原子的

34、分子一定是手性分子。(X )(2)丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。( V )(3)試劑的親核性越強，堿性也一定越強。(X )(4)反式十氫化蔡較順式十氫化蔡穩(wěn)定。(V )5 .烯姓的加成反應為親電 加成、城基的加成反應為親上加成。6 .碳原子的雜化類型有SP 、 SP2 、 SP3三類。7 .自由基反應分為鏈引發(fā)、 鏈增長、 鏈終止三個階段。8 .按次序規(guī)則，一OH和Cl比較 Cl為較優(yōu)基團,-CH2-CH3和-CH=CH2 比較 -CH=CH2為較優(yōu)基團。9 .烯姓的官能團是 C=C 其中一個鍵是 鍵另一個是 也鍵，該鍵的穩(wěn)定 性比鍵要弱10 .按碳胳來分，甲苯這種有機物應屬環(huán)類有機物。11

35、.丙烯與氯化氫加成反應的主要產(chǎn)物是2-氯丙烷。12 .乙烯型鹵代姓:、烯丙型鹵代姓;、隔離鹵代姓:分子中鹵原子反應活性由小到大 的順序是_烯丙型隔離鹵代烯 > 乙烯型 。13 .半件碳是指 四個不相同的原子或基團相連 的碳原子:分子中手性碳原子的個數(shù)（n）與該物質的旋異構體的數(shù)目（N）的關系是 N=2n14 .在費歇爾投影式中，原子團的空間位置是橫前豎后。15 .烯姓經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)還原水解，若生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯姓的雙鍵在 號位置上。16 .當有過氧化物存在時，澳化氫與不對稱烯姓的加成反應違反馬氏規(guī)則。這是 因為該反應屬 自由基 反應,不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。17

36、.酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離，這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大 冗鍵發(fā)生了 P-冗的緣故。18 .蛋白質按組成可分為簡單蛋白和復合蛋白兩類。葉綠蛋白應屬復合蛋白蛋白質。19 .核酸按其組成不同分為 脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類。20 .自然界中的單糖的構型一般為D 型。21 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明.（消除）22 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明3 1) Hg(OAc) 2/H2O»ZD 2)NaBH4/H2O23 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明CH33 +、C2H5PhCH 3Ph/

37、 OHC2H5,如有立體化學問題請注明,如雷立體化學問題請注明COOH寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明26.DH CH3ONa/CH 30HHBr Ph 以消除Ph/"dPh27 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明ICH 2ZnI立體專28 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明C00HNaOH/H 20 SN2COOH0HH D29 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明HBr ROOR/ 一30 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物,如有立體化學問題請注明31 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明Mg/絕對乙

38、里。雙2) H+/H 2OCOOH32 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明i)H2SO4(C)MO/33 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明NBS(1:1 mol)34 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物，如有立體化學問題請注明O2NNO2l ch 3ohOMeO2NNO 235 .寫出下列反應的主要有機產(chǎn)物Br2K,如有立體化學問題請注明Br36 .比較下列自由基的穩(wěn)定性：(B ) > ( C ) > ( AACch3CHD37 .比較下列化合物沸點的高低 (B )>(C)>(D )>(A )A乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38 .比

39、較下列芳香化合物一次硝化反應的活性大小 (A) > (D) > (B) > (C )Nhcoch 3 coohrS o39 .比較下列離去基團離去能力的大小(C) > (B ) > (A) > ( D )A RO - B ROO - C Cl - D NH240 .以C 2和C 3的鍵為軸旋轉，用 Newman投影式表示正丁烷的鄰位交 叉式和對位交叉式構象，并比較他們的穩(wěn)定性。(2 )<H41 .在親核取代反應中，對下列哪個實驗現(xiàn)象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2 (5)A產(chǎn)物構型完全轉化(S n2 ) B 反應只有一步(S n1 ) C有重排產(chǎn)物(S

40、n1 ) D親核試劑親核性越強，反應速度越快(Sn2 ) E叔鹵代烷反應速度大于仲鹵代 烷(S N1 )將下列化合按照酸性從強到弱的次序物排列(42-43)42 .2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2 , 2-二甲基戊酸 戊酸()>()>()>( )>()43 .叱咯環(huán)己醇苯酚 乙酸()>()>()>()將下列化合物按照沸點從高到低的次序排列(44-45)44 .3-己醇 正己醇 正辛醇 2, 2-二甲基丁醇 正己烷()>()>()>()>()45 .2, 2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷()>()>

41、()>()將下列化合物按照親電取代反應活性從大到小的順序排列(46-47)46 .苯 叱咯 曝吩 吠喃(2 ) >( 4 ) >( 3 ) >( 1 )47 .苯 甲苯二甲苯硝基苯()()>()>()將下列化合按照堿性從強到弱的次序物排列(48-49)48 .氨 甲胺二甲胺苯胺()>()>() >( )49 .叱咯二甲胺甲胺 叱噬()>()>()>(將下列化合物按照親核加成反應活性從大到小的順序排列(50)50 .苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛()>()>()>()51 .六個碳的烷姓可能有的同分異構體最多為_

42、4種。52 .能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為盧卡斯試劑。53 . S n 1 表示 單分子親核 反應。54 .分子中有兩個高能鍵的是A T P。(核音、AMP、ADP、ATP)55 .一對對映異構體間物理性質，牛物活性不同。(構造，化學性質，物理性質，生物活性)56 . a 醇酸加熱脫水生成交酯。57 . 0<2。 屬于 酶類化合物。58 .纖維素不是(是、不是)還原糖。59 .醇酸 直C有、沒有)兩性。60 . B呷咪乙酸 屬于(屬于、不屬于)植物色素類。61 . a蔡乙酸二(是、不是)植物生長調節(jié)劑。62 .下列物質酸性由強到弱排列H2O . j-0 H . CH3CH二 C

43、OOH h2co3 .ch3yH-COOH OH(E ) >( C ) >( D ) >( B ) >( A )OH63 .下列物質堿性由大到小(2')NH3 cH3 NH2 .CH3 NH-CH31 1 NH2(C ) >( B ) >( A ) >( D )64 .烷姓中不同氫原子發(fā)生取代反應的活性由小到大(2')伯氫、 仲氫、 叔氫(叔)>(仲)>( 伯)65 .按沸點的高低順序排列下列烷出(2)A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2一甲基戊烷E 2, 2一二甲基丁烷(C ) >( A ) >( B ) &g

44、t;( D ) >( E )66 . sp殊化軌道的幾何形狀為正四面體 (1)67 .結構式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構體數(shù)目是4 種(1')1 8.1, 2-二甲基環(huán)丙烷有2 種異構體(1')69 .下列各正碳離子中最不穩(wěn)定的是 D 。 (2')+-+/八八ClCHCH 2cH3CH2cH2cH2cH 3CH3cHCH 2cH 3CF3cHCH 2cH 3OH70.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化一氧化反應后得到的主產(chǎn)物為CH3 )71.反式1, 2一環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構象是72 .比較下列化合物沸點高低：(C ) > ( B ) > ( A )A

45、丙醛 B 1- 丙醇 C 乙酸73 .比較下列化合物堿性強弱：(A ) > (B ) > ( C )AB74.比較下列化合物酸性強弱：（C> (B ) > ( A )COOH75.下列酚中，哪個酚酸性最強（D ）76.比較下列化合物酸性強弱:(B) > ( E) > ( D ) >AA BCDEF77.比較下列化合物酸性強弱:> (D)> ( A )>( C )CH3COCH 3CH3COCH 2COCH3CCH3COOCHD2CH3CH2(COOC 2H5)2“OH2CO3CH3COOHC2H5OHC6H50H HCOOH78.比較

46、下列化合物酸性強弱:B ) > ( C ) > (A )CH2cOOHBOH79 .菲具有 2 個kekule結構式。80 .根據(jù)下面兩個化合物的pKa值，場效應起主要影響pKa=6.25pKa=6.0481 .二氯澳苯有 10個異構體。82 .進行Cannizzaro反應的條件是 濃堿。83 .叱咯比叱噬的堿性弱是因為叱咯N原子上的孤對電子參與環(huán)的共腕。84 .通過仲醇的氧化可以制備酮物質。85 .芳香族伯胺的重氮化反應是在濃HCl 溶液中進行的。86 .在干燥的HCl氣存在時，乙二醇可與丙醛反應生成縮醛 物質。87 .在丙烯的自由基鹵代反應中，Br2 對反應的選擇性最好。（F2

47、, Cl2, B2）88 .在烯姓與鹵化氫的加成反應中，HI鹵化氫反應最快（HCl, HBr, HI）89 .蔗糖為非還原 糖。90 . 含碳的中間體有 碳正離子, 碳 自 由基, 碳負離子 , 碳烯（卡賓）91 .共價鍵斷裂的方式有均裂 ， 異裂。92 .乙烷有 無數(shù) 種構象.其中最穩(wěn)定的是交叉、最不穩(wěn)定的是重疊。93 .具有對稱中心或對稱平面的分子具有鏡像重合性，它們是非手性。（手性、非手性）94 .不對稱烯姓的加成，遵從馬氏規(guī)則 規(guī)則。95 .端快一般用硝酸銀的乙醇溶液 來鑒別。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入濃硫酸萃取的方法是因為曝吩和濃硫酸發(fā)生親電取代反應。97 .脂肪胺中與亞

48、硝酸反應能夠放出氮氣的是伯胺 。（季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺）98 . 1-甲基-3-異內基環(huán)已烷有 2 種異構體。99 .實現(xiàn)下述轉化最好的路線是，先 鹵化 ，再 磺化 ，最后 硝 化。（鹵化，硝化，磺化）ClO2N、ANO2SO3H100 .P-O2N-GH-OH不能（能，不能）夠形成分子內氫鍵。用苯和乙酸酊在AlCl 3催化下合成苯乙酮（bp 200 - 202 C）。請根據(jù)該實驗 回答101-108問題。101 .實驗中必須保證所用儀器全部無水，否則 AlCl.易水解。102 .所用原料苯應不含有嚷吩，是因為 嚷吩在同樣條件下也能發(fā)生此反應、除去苯中一吩的方法是加入濃硫酸洗滌。103 .

49、 實驗中AlCl 3的用量應為乙酸酊的_22一倍以上，因為_芳烙與酸酊反應 產(chǎn)生的有機酸會與 A1C13反應。o104 .實驗過程中冷凝管上口應加卜氯化鈣干燥管 禾口氣體吸收裝置：防止水份的進入 和吸收生成的HCl 。105 .判斷反應完成的根據(jù)是不再有氯化氫氣體產(chǎn)牛。106 .反應完成后，需將反應液倒入濃鹽酸和碎冰中進行冰解，是因為分解鋁的絡合物使之生成可溶的 AlCl 3。107 .冰解后分液，水相用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分別洗滌合并的有機一是為了分別洗去酸和NaHCO3。108.有機相干燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時應注意的問題是不能用明火加109. 常壓蒸儲產(chǎn)品時，需用空氣冷凝

50、管時最好采用 減壓 方法蒸儲產(chǎn)品、選用該法蒸儲時應該用毛細管或磁子攪拌作氣化中心,毛細管應伸到待蒸液 體的叵?。ú课唬?，開始蒸儲時應該先開油泵，待氣壓穩(wěn)定后再開始蒸儲。110. 在實驗室中可以通過熔點 或沸點 簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111. CH 3cHO和CH2=CH9H是官能團互變異構體。112. 2、叔鹵代烷在沒有強堿存在時起 Sn1和E1反應，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當試劑的堿性 越強,或堿的濃度 越高時，消除產(chǎn)物的比例增加。對于伯鹵代烷，堿的體積越大 ，越有利于E2反應的進行。113. 通過Michael加成，可以合成環(huán)狀 類化合物。根據(jù)下列敘述，判斷哪些反應屬于 Sn

51、1機制，哪些屬于 S2機制。（114-117）114. 反應速度取決于離去基團的性質（S2 ）115. 反應速度明顯地取決于親核試劑的親核性。（ S n2 ）116. 中間體是碳正離子。（S n1 ）117. 親核試劑濃度增加，反應速度加快。（S n2 ）118. 氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的 pH叫 等電點 0119. 二環(huán)已基二亞胺（DCC在多肽合成中的作用是失水劑 。120. 能發(fā)生碘仿反應的是甲基 酮。121. CCl4的偶極矩為 0。122. CH=CHCH=CHHBr在0 c下反應生成較多的1, 2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學反應的 動力學（諫率） 控制。OHH CO

52、OH123. CH3的第二個碳上四個基團大小次序是 OH>COOH>3>H 。124. 紅外光譜是測定分子的 振動能級的躍遷,波數(shù)的單位是 -1 cm o(T 絡合125. 苯環(huán)親電取代反應歷程中形成的中間體(不是過渡態(tài))稱為物。126. 化合物CHCHCHCH有 2個一澳代產(chǎn)物。127. 快姓碳碳叁鍵上的兩個九鍵是由 SP雜化軌道形成的。128. 按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有兩 性。129. 2CHCOCHCH+NaOCCH CH 3COC2COCHCH是酯縮合 反應。COOHClH130. CH3 的 IUPA*稱是(2 S ) -2-氯丙酸。131. 下列化合物按堿性大小排列為( A ) >( C ) >( B )(2 ')ABCOHCl132.CH3CHCHCH 3433共有 4個立體異構體