基因在染色體上和伴性遺傳習(xí)題含答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上基因在染色體上和伴性遺傳習(xí)題一、選擇題（每個(gè)2分，共36分）1. 某女孩是紅綠色盲患者，其母親是血友病患者，醫(yī)生在了解這些情況后，不需做任檢查，就能判定該女孩的父親和弟弟的表現(xiàn)型是（ ）A兩者都是色盲患者B兩者都是血友病患者C父親是色盲患者，弟弟是血友病患者D父親是血友病患者，弟弟是色盲患者2 果蠅中紅眼對(duì)白眼為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。某?？萍夹〗M用紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，在正常情況下，不可能出現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象是（ ）AF1中雄果蠅全部為紅眼 BF1中雌果蠅一半為白眼CF1中雌果蠅全部為紅眼 DF1中雌果蠅全部為白眼3.基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根

2、據(jù)這一事實(shí)作出的如下推測(cè)，下列選項(xiàng)中沒(méi)有說(shuō)服力的一項(xiàng)是（ ）A基因在染色體上B每條染色體上載有多基因C同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離D非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組4.在探索遺傳本質(zhì)的過(guò)程中，科學(xué)發(fā)現(xiàn)與研究法相一致的是（ ）1866年孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律1903年薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”1910年摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證明基因位于染色體上A假說(shuō)-演繹法假說(shuō)-演繹法類比推理法B假說(shuō)-演繹法 類比推理法 類比推理法C假說(shuō)-演繹法 類比推理法 假說(shuō)-演繹法D類比推理法 假說(shuō)-演繹法 類比推理法5已知果蠅的體細(xì)胞有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假

3、說(shuō)，關(guān)于該動(dòng)物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的說(shuō)法不正確的是(多選)()A果蠅的精子中含有成對(duì)的基因B果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因C果蠅的4對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來(lái)自父，也可以同時(shí)來(lái)自母D在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)6下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是()A在向后代傳遞過(guò)程中，都保持完整性和獨(dú)立性B在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，分別來(lái)自父母雙C減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，基因和染色體行為完全一致D果蠅的白眼基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段7用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅

4、眼灰身紅眼、灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是()A實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/88.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是()。A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女9.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()。A B C D10.下列是有關(guān)人類遺傳病的四

5、個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)確的是（ ）A乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖11已知人的紅綠色盲屬伴X隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì)d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是（ ）A0、0 B0、C0、0 D.、12對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不

6、發(fā)生任變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是()A甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1C甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1D甲的任一條與乙的任一條都不相同的概率為113摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是()。A親本白眼雄果蠅親本雌果蠅BF1白眼雄果蠅F1雌果蠅CF2白眼雄果蠅F1雌果蠅DF2白眼雄果蠅F3雌果蠅14下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是

7、由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)15.果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bb XrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞16.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非

8、禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為017. 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A. 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B. 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C. 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D. 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體18.火雞的性別決定式是ZW型(ZW ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上

9、這種式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()。A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41二、填空題（共64分）19.下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題。(1)甲遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(填“X”“Y”或“?！?染色體上。(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙

10、遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。20某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()。Ah基因特定序列中Bcl 酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來(lái)自母親C-2的基因診斷中只出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為21.薩頓運(yùn)用類比推理法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”

11、的假說(shuō)。摩爾根起初對(duì)此假說(shuō)持懷疑態(tài)度。他及其同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究，雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：P 紅眼(雌)白眼(雄)F1 紅眼(雌、雄)F2紅眼(雌、雄)白眼(雄)3/4 1/4請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_(支持/不支持)薩頓的假說(shuō)。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人提出以下假設(shè)：_ _，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況)(2)摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等法試圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一：P 紅眼(F1雌)白眼(雄)紅眼(雌)紅眼(雄)白眼(雌)白眼

12、(雄)1/4 1/4 1/4 1/4上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是_ _。為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)案。(寫出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選出。)實(shí)驗(yàn)親本的基因型：_，預(yù)期子代的基因型：_。22果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)果蠅的

13、灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問(wèn)：兩親本的基因型為：雌_，雄_。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_，其比例為_。(3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來(lái)判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的案。正反交實(shí)驗(yàn)：正交_；反交_。推斷和結(jié)論：_。(1) 遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其

14、帶有的基因一起丟失引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活能力降低但能存活，缺失純合子(雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個(gè)體死亡?，F(xiàn)在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請(qǐng)采用兩種法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的？(2) 法一：_ _。法二：_ _。23.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。來(lái)源:中教網(wǎng)（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞染色體組數(shù)為_，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXr Y）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼

15、雄果蠅（XR Y）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_。（3）用黑身白眼雌果蠅（aa XrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AA XRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（Xr Y）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交試驗(yàn)，確定

16、M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：_。結(jié)果預(yù)測(cè)：I若 ,則是環(huán)境改變;II若 ,則是基因突變;III若 ,則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離24（9分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：(1)甲病的遺傳式為 ，乙病最可能的遺傳式為 。(2)若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。I-2的基因型為 ；II-5的基因型為 。如果II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概

17、率為 。如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。25（2012）27.（12分）現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為_（純合子/雜合子）。（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上。 。（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_（）_（）。（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd 的個(gè)體

18、胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因_（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_（上升/下降/不變）26（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對(duì)h為顯性）。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，III2和III3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（IV2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。 圖1（1）根據(jù)圖1， （填“能”或“不能”）確定IV2兩條X染色體的來(lái)源；III4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是 。（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子VII

19、I（簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對(duì)缺失所致。為探明IV2的病因，對(duì)家系的第III、IV代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖I，推斷III3的基因型是 。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明IV2非血友病XXY的形成原因。（2） 現(xiàn)III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（IV3）細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議III3 。 圖2（4）補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間，其目的是 ；若F8比某些雜蛋白先收集到，說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白 。（5）利用

20、轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的 等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過(guò)克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒(méi)有 。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入 ，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。答案1. C解析女孩是紅綠色盲患者，基因型為XbXb，其母親是血友病患者，基因型為XhXh，所以父親是色盲患者，弟弟是血友病患者。故C選項(xiàng)符合題意。2 D解析 果蠅中紅眼對(duì)白眼為顯性，故紅眼雌果蠅的基因型有XAXA和XAXa兩種情況。若基因型為XAXA紅眼雌果

21、蠅時(shí)與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅和雌果蠅全部為紅眼；若基因型為XAXa紅眼雌果蠅時(shí)與基因型為XaY的白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雄果蠅紅眼白眼=11，雌果蠅紅眼白眼=11。綜上所述，D選項(xiàng)符合題意。3B解析基因位于染色體上，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有多基因，不能很好說(shuō)明二者的平行關(guān)系。故B選項(xiàng)符合題意。4C解析孟德爾根據(jù)豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，提出遺傳定律采用的是“假說(shuō)-演繹法”，薩頓研究蝗蟲的減數(shù)分裂，提出假說(shuō)“基因在染色體上”，采用的是“類比推理法”，摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，

22、證明基因位于染色體上采用的是“假說(shuō)-演繹法”。故C選項(xiàng)符合題意。5ABC6D支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是基因與染色體的平行關(guān)系。歸納提升遺傳規(guī)律中，基因與染色體的行為關(guān)系（1）基因的分離定律與減數(shù)分裂的關(guān)系減數(shù)第一次分裂后期同源染色體彼此分離導(dǎo)致等位基因的分離，這是基因分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果是配子中含有每對(duì)等位基因中的一個(gè)基因。如圖表示含一對(duì)等位基因A、a的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程。（2）基因的自由組合定律與減數(shù)分裂的關(guān)系由位于非同源染色體上的非等位基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的性狀的遺傳，如圖所示：A、a和C、c或B、b和C、c控制的性狀的遺傳符合自由組合定律，而A、a和B、

23、b控制的性狀的遺傳則不符合自由組合定律。減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因也自由組合，這是基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，其結(jié)果是形成不同基因組合的配子，如圖所示。7C根據(jù)第組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第組F1的基因型為：BbXAXaBbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/41/23/8；第組F1的基因型為BbXAXaBbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/41/21/8。8析由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY

24、，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答案C9析存在“無(wú)中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因?yàn)榛疾〉呐畠浩涓赣H正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患病者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無(wú)中生有”現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是Y染色體遺傳。答案C10解析乙系譜圖肯定只能是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是X染色體上，若在X染色體上則父親不是該致病基因的

25、攜帶者；丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為Aa，生正常孩子（aa）的幾率是1/4，則生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8；苯丙酮尿癥遺傳病為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜圖所示為常染色體顯性遺傳；乙系譜圖有可能是紅綠色盲癥的系譜圖。故B選項(xiàng)符合題意。11解析認(rèn)真審題得知4可能的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3色覺正常即為XBY，即使攜帶耳聾基因d，所生男孩也不耳聾，因?yàn)槟赣H（4）是DD，因此4的后代患耳聾和既耳聾又色盲的可能性為0。4是色盲基因攜帶者的可能性為1/2，產(chǎn)生Xb卵細(xì)胞的可能性為1/4，因此所生男孩患色盲的概率為1/4。故A選項(xiàng)題意。12C根據(jù)性別決定可知，女性

26、的兩條X染色體一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親。而母親有兩條X染色體，父親只有一條X染色體，若DNA的堿基序列不發(fā)生任變異，則兩個(gè)女兒從父親那里獲得的X染色體應(yīng)該相同。13白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X染色體上；雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀，必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項(xiàng)中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B選項(xiàng)的F1雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D選項(xiàng)用的時(shí)間較長(zhǎng)，不符合題意。答案B易錯(cuò)點(diǎn)撥沒(méi)有把握好題目要求中的“最早”和伴性遺傳的特點(diǎn)是解錯(cuò)該題的主要原因。14蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化

27、的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。答案B15. C【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr BbXrY 故A、B均正確，C選項(xiàng)，F(xiàn)1代長(zhǎng)翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。D選項(xiàng)，減數(shù)第二次分裂中同源染色體分離，并且經(jīng)過(guò)了染色體的復(fù)制，可能形成bb XrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞，因此正確。 16.【答案】CD【解析】假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a，根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbXAXa，II-4的

28、基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。17. B【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，C錯(cuò)；X和Y為同源染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)第

29、一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)。 18.解析由題中提供的信息可知，雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞有兩種，即含Z的卵細(xì)胞和含W的卵細(xì)胞。根據(jù)卵細(xì)胞形成的特點(diǎn)，若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含Z，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是：Z、W、W，卵細(xì)胞與這三個(gè)極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含W性染色體，則與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測(cè)產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。答案D19.解析（1）由1和2正常，其兒子2患甲病，可確定甲病為隱性遺傳病，再由1患甲病而其

30、兒子3正常，可知甲病不是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體隱性遺傳??；由3和4正常且4不攜帶乙病致病基因，而其兒子2和3患乙病，可確定乙病為伴X隱性遺傳病；（2）2不患甲病但其母親患甲病，其不患乙病但兒子患乙病，可推知其基因型為AaXBXb，1的基因型為AaXBY，所以其女兒3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；（3）4的基因型為AaXBY，則3和4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為；（4）對(duì)于乙病，1的基因型為XBXB、XBXb，正常男性的基因型為XBY，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率為：；（5）因3的基因型為AAXBXb或AaXBXb，4的基因型為AaXBY，所以1的兩

31、對(duì)等位基因均為雜合的概率為：。答案（1）常X（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）（4）（5）易錯(cuò)提示： “患病男孩”和“男孩患病”包含的圍大小不同，進(jìn)行概率運(yùn)算時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率，男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。200解析由圖1中H、h基因被酶切的結(jié)果對(duì)比知，h基因中Bcl 酶切位點(diǎn)消失，是基因突變導(dǎo)致堿基序列改變的結(jié)果；由題息知，該病為X染色體隱性遺傳病，1為男性患者，基因型為XhY，只含h基因，基因診斷只出現(xiàn)142bp片段，致病基因伴隨X染色體來(lái)自母親；2的基因診斷中出現(xiàn)142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，推知其體細(xì)胞中同時(shí)

32、含有H和h，其基因型為XHXh；1基因型為XhY，知其雙親的基因型分別為XHY和XHXh，3的基因型為XHXH或XHXh，丈夫表現(xiàn)型正常，基因型為XHY，其兒子患病基因型為XhY的幾率為，基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為。答案D21（1）支持控制眼色的基因只位于X染色體上（2）控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體上還是位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果都相同XbXb、XBYXBXb、XbY22（1）XY人（2）BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY1111（3）雄性黃翅雌性灰翅雄性灰翅雌性黃翅如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無(wú)關(guān)（同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同），則說(shuō)明

33、這對(duì)等位基因位于常染色體上。如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，而另一組與性別有關(guān)（一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例不同），則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于X染色體上。（4）法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)。若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的法二：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為11，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為21，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的解析（1）從題表中可以看出，在人的性

34、染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。（2）B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律。（3）在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分析后代表現(xiàn)型與性別的關(guān)系，若相關(guān)，則為伴X遺傳；反之，則為常染色體遺傳。（4）根據(jù)題目中對(duì)缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅（XaXa）的原因可能有二：一是該果蠅發(fā)生基因突變，二是該果蠅發(fā)生X染色體片段缺失?？梢酝ㄟ^(guò)觀察該果蠅的X染色體是否

35、異常做出判斷，也可以通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷。讓該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅與雄果蠅數(shù)比為11，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；如果是X染色體缺失造成，則含缺失X染色體的雄性個(gè)體不能生存（因雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子，且缺失純合子常導(dǎo)致個(gè)體死亡），所以雜交后代的比例為雌雄21。23.【答案】（1）2； 8 （2）XrY ； Y （注：兩空順序可以顛倒）； XRXr 、 XRXrY （3）31 ； 1/18 （4）實(shí)驗(yàn)步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型 結(jié)果預(yù)測(cè)：I.子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅; II.子代表現(xiàn)型全是白眼 III.沒(méi)有子代【解

36、析】（1）正常果蠅是二倍體生物，每個(gè)染色體組含有4條染色體。減數(shù)第一次分裂中期，染色體已復(fù)制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，染色體數(shù)目仍為8條，故此時(shí)染色體組數(shù)為2。減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，隨機(jī)移向兩級(jí)，染色體數(shù)目減半，因此減數(shù)第二次分裂前中期的染色體數(shù)目為4條，減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，染色體加倍變?yōu)?條。（2）基因型為XX Y的個(gè)體最多能產(chǎn)生X、XY、XX、Y四種類型的配子。該果蠅與基因型為XY的個(gè)體雜交，子代中紅眼雌果蠅必具有親本紅眼雄果蠅（XY）產(chǎn)生的含X的配子，該配子與白眼雌果蠅產(chǎn)生的四種配子結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為XX、XXY、XXX、XY，其

37、中，XX為雌性個(gè)體，XY為雄性個(gè)體，根據(jù)題干所給圖示可知，XXY為雌性個(gè)體，XXX不育，因此子代中紅眼雌果蠅的基因型為XX、XXY。 （3）黑身白眼雌果蠅（aa XX）與灰身紅眼雄果蠅（AA XY）雜交，子一代基因型為Aa XX、Aa XY，子二代中灰身紅眼果蠅所占比例為3/4（A_）1/2（XX、XY）=3/8，黑身白眼果蠅所占比例為1/4（aa）1/2（XX、XY）=1/8，故兩者比例為3:1。從子二代灰身紅眼雌果蠅（A_ XX）和灰身白眼雄果蠅（A_ XY）中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身果蠅（aa）的概率為2/3（ Aa）2/3（ Aa）=1/9aa；出現(xiàn)白眼的概率為1/2（XX、

38、XY），因此子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/91/2=1/18.（4）本題應(yīng)從分析M果蠅出現(xiàn)的三種可能原因入手，推出每種可能下M果蠅的基因型，從而設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。分析題干可知，三種可能情況下，M果蠅基因型分別為XRY、XrY 、XrO。 因此，本實(shí)驗(yàn)可以用M果蠅與多只白眼雌果蠅（XrXr）雜交，統(tǒng)計(jì)子代果蠅的眼色。第一種情況，XRY與Xr Xr雜交，若子代雌性果蠅全部為紅眼，雄性果蠅全部為白眼，則為環(huán)境一起的表型改變；第二種情況， XRY與XrXr雜交，若子代全部是白眼，則為基因突變一起表型改變；第三種情況，XRY與Xb Xb雜交，若沒(méi)有子代產(chǎn)生（XbO不育），則為減數(shù)分裂是染色

39、體沒(méi)有分離。 24.【答案】（1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60000 3/5【解析】（1）根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個(gè)女患者為-2，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個(gè)患者-9,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，沒(méi)有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所以乙病最有可能的遺傳式為伴X隱性遺傳。（2）-2患甲病，所以可以推出-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，-3無(wú)乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2有關(guān)于乙病的基因型為

40、XTXt。綜合以上容，-2的基因型為HhXTXt。關(guān)于-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以-5的基因型為HHXTY或HhXTY。-6的基因型為H XTX-，-5的基因型為H XTY。如果-5和-6結(jié)婚，后代患甲病，則-5和-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/21/2=1/4。綜合以上容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/4=1/36。 -7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/310-41/4=1/60000。-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲?。?，與之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/31/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/31/2+2/31/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。25【答案】（1）雜合子 （2） （3）非裂翅（）裂翅（）（或裂翅（）裂翅（）（4）不遵循 不