工業(yè)碳酸鈉的測定方法ppt課件

1、工業(yè)碳酸鈉的測定方法化學(xué)工程系09工業(yè)分析與檢驗1項目目的1、了解工業(yè)碳酸鈉測定方法的主題內(nèi)容和適用范圍2、了解工業(yè)碳酸鈉的產(chǎn)品分類3、了解工業(yè)碳酸鈉測定方法的技術(shù)要求和標準4、掌握各測定標準的試驗方法2主題內(nèi)容與適用范圍1、本標準適用于以工業(yè)鹽或天然堿為原料，由氨堿法、聯(lián)堿法或其他方法制得的工業(yè)碳酸鈉。2、該產(chǎn)品主要用于化工、玻璃、冶金、造紙、印染、合成洗滌劑、石油化工等工業(yè)。 3產(chǎn)品分類工業(yè)碳酸鈉分為三種類別：1、類為特種工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈉。適用于制造顯象管玻殼、浮法玻璃、光學(xué)玻璃等。2、類為一般工業(yè)鹽及天然堿為原料生產(chǎn)的工業(yè)碳酸鈉。包括輕質(zhì)碳酸鈉和重質(zhì)碳酸鈉。3、類為硫酸鈉型鹵水鹽為原料聯(lián)

2、堿法生產(chǎn)的工業(yè)碳酸鈉。包括輕質(zhì)碳酸鈉和重質(zhì)碳酸鈉 4技術(shù)要求1、外觀：類為白色細小顆粒。、類輕質(zhì)碳酸鈉為白色結(jié)晶粉末，重質(zhì)碳酸鈉為白色細小顆粒。2、 工業(yè)碳酸鈉應(yīng)符合下表要求：表格表格 5指標項目指標項目指指 標標 I類類類類 類類優(yōu)等品優(yōu)等品優(yōu)等品優(yōu)等品一等品一等品合格品合格品優(yōu)等品優(yōu)等品一等品一等品合格品合格品總堿量（以總堿量（以Na2CO3，計），計）,% 99.299.298.898.099.198.898.0氯化物氯化物(以以NaCl計計)含量含量,% 0.500.700.901.200.700.901.20鐵鐵(Fe)含量含量,% 0.0040.0040.0060.0100.004

3、0.0060.010硫酸鹽硫酸鹽(以以SO4計計)含量含量,% 0.030.03（1)-水不溶物含量水不溶物含量,% 0.040.040.100.150.040.100.15燒失量燒失量（2),% 0.80.81.01.30.81.01.3堆積密度（堆積密度（3),g/mL 0.850.900.900.900.900.900.90粒度粒度（3)，180m 篩余物篩余物,% 1.18mm 75.070.065.060.070.065.060.02.0-6試驗方法1、本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB 6682中規(guī)定的三級水。2、試驗中所需標準溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及

4、制品，在沒有注明其他規(guī)定時，均按GB 601,GB 602,GB 603之規(guī)定制備。3、各檢驗方法總堿量測定（重點）（重點）氯化物含量測定鐵含量測定碳酸鹽含量測定7一、總堿量的測定一、總堿量的測定（重點）（重點）采用國標采用國標工業(yè)用碳酸鈉工業(yè)用碳酸鈉 總堿量的測定總堿量的測定 滴滴定法定法。1、 方法提要 以澳甲酚綠一甲基紅混合液為指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定總堿量。2 、試劑和材料.（1） 鹽酸標準滴定溶液：c (HCl）約lmol/L;（2）澳甲酚綠甲基紅混合指示液。3 、儀器、設(shè)備.（1） 稱量瓶：30mm X 25mm；或瓷柑渦：容量30mL84、分析步驟（1）稱取約1. 7g試樣

5、，置于已恒重的稱量瓶或瓷柑竭中，移入烘箱或高溫爐內(nèi)，在250-270下烘至0恒重 ，精確至0. 0002g。（2）將試料倒入錐形瓶中，再準確稱量稱量瓶或瓷增竭的質(zhì)量。兩次稱量之差為試料的質(zhì)量。（3）用50mL水溶解試料，加10滴澳甲酚綠一甲基紅混合指示液，用鹽酸標準滴定溶液滴定至試驗溶液由綠色變?yōu)榘导t色。（4）煮沸2min，冷卻后繼續(xù)滴定至暗紅色。（5）同時做空白試驗。95、計算、計算總堿量（以Na2CO3計）X（%）按式（1）計算： X=(c*V*0.05300)/m*100=(5.300*c*V)/m （1） 式中 c鹽酸標準溶液的濃度，mol/L；V滴定消耗鹽酸標準溶液的體積，ml；m試

6、樣質(zhì)量，g；0.05300與1.00ml鹽酸溶液c(HCl)1.000mol/L相當(dāng)?shù)奶妓徕c的質(zhì)量，g；兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.2%，取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果。10二、氯化物的測定二、氯化物的測定（一）、汞量法1、原理：在微酸性溶液中，用強電離的硝酸汞標準溶液將氯離子轉(zhuǎn)化成弱電離的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼指示劑與過量的Hg2+生成紫紅色絡(luò)合物來判斷終點。112、試劑和材料硝酸(GB 626）溶液；1+1；硝酸（GB 626)溶液：1+7； 氫氧化鈉（GB 629）溶液：40g/L;硝酸汞標準滴定溶液： c1/2Hg(NO3)2H2O約為0.05mol/L。澳酚藍（HG 3-1224）指示

7、液：lg/L;二苯偶氮碳酞餅指示液：59L。3、儀器、設(shè)備微量滴定管：分度值為0.01或0. 02mL,124、測定步驟、測定步驟（1）稱量約2g試樣，精確到0.01g，置于250ml錐形瓶中，加40ml水和2滴溴酚藍指示液，滴加1+1硝酸溶液中和試樣至黃色后，再滴加氫氧化鈉溶液至溶液呈藍色，再用1+7硝酸溶液調(diào)到溶液恰呈黃色并過量2-3滴（2）加1ml二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞標準溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)樽霞t色。（3）同時進行空白試驗。135、 計算計算氯化物（以NaCl計）含量X（%）按式（2）計算：Xc*(VV0)*0.05844/m(1X0)*1005.844c*(VV0)/m(1

8、X0) （2）式中 c硝酸汞標準溶液濃度，mol/L； V滴定所消耗硝酸汞標準溶液的體積，ml；V0空白滴定所消耗硝酸汞標準溶液的體積，ml；m試樣的質(zhì)量，g；X0由GB2372測定燒失量的百分含量；0.05844與1.00ml硝酸汞溶液c1/2Hg(NO3)2H2O1.000mol/L相當(dāng)?shù)穆然c的質(zhì)量，g。兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.02%，取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果。14（二）電位滴定法1 、原理在酸性水溶液中，以銀電極為測量電極，甘汞電極為參比電極，用硝酸銀標準溶液滴定，借助于電位突躍確定其反應(yīng)終點。2、試劑和溶液硝酸：1+1溶液；硝酸鉀：室溫飽和溶液；溴酚藍：1g/L乙醇溶液；氯化鈉

9、（基準試劑）:c(NaCl)0.05mol/L標準溶液；稱量2.9225g預(yù)先在500-600下烘至恒重的基準氯化鈉，精確到0.0002g，置于燒杯中，加水溶液后移入1000ml容量瓶中，加水至刻度，搖勻。硝酸銀：c（AgNO3）約為0.05mol/L標準溶液；153、測定步驟測定步驟稱量8.75g硝酸銀，精確到0.01g，溶于1000ml水中，搖勻，溶液保存于棕色瓶中。用移液管移取5ml氯化鈉標準溶液，置于100ml燒杯中，加40ml水，放入電磁攪拌子，將燒杯置于電磁攪拌器上，開動攪拌器，加2滴溴酚藍指示液，滴加硝酸溶液至溶液恰呈黃色。把測量電極和參比電極插入溶液中，連接電位計接線，調(diào)整電位

10、計零點，記錄起始電位值。用硝酸銀標準溶液滴定，先加入4.00ml，再逐次加入0.10ml。記錄每次加入硝酸銀標準溶液后的總體積和對應(yīng)的電位值E，計算出連續(xù)增加的電位值1E和1E之差2E。1E的最大值即為滴定的終點，終點后再繼續(xù)記錄一個電位值E。4、計算（公式同上方法）、計算（公式同上方法）滴定至終點所消耗的硝酸銀標準溶液的體積按下式計算：VV0b/BV116三、鐵含量測定方法三、鐵含量測定方法（1）稱取log試樣，精確至0. 01g,置于燒杯中，加少量水潤濕，滴加35mL鹽酸溶液(1+1),煮沸3 5min，冷卻（必要時過濾），移入250mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。 （2）用移液管移取50

11、mL(或25mL）試驗溶液，置于10oml.燒杯中。另取7mL（或3. 5mL)鹽酸溶液(1+ 1)于另一燒杯中，用氨水(2+3)中和后，與試驗溶液一并用氮水(1+9)和鹽酸溶(1+3)調(diào)節(jié)pH值為2(用精密pH試紙檢驗）。分別移入 l 00mL容量瓶中，以下操作按GB 3049第5.3.2條及5.3.3條規(guī)定，選用3cm吸收池，以水為參比，測定試驗溶液和空白試驗溶液的吸光度。（3）繪制標準曲線17四、硫酸鹽含量的測定四、硫酸鹽含量的測定（一）硫酸鋇重量法 仲裁法1、方法提要、方法提要溶解試樣并分離不溶物，在稀鹽酸介質(zhì)中使硫酸鹽沉淀為硫酸鋇，將得到的沉淀進行分離，在800士25下灼燒后稱量。2

12、、試劑和溶液、試劑和溶液 鹽酸（GB 622)溶液：1+1; 氨水（GB 631），氯化鋇（GB 652）溶液：1008/L;硝酸銀（GB 670)溶液：5g/L,用少量水溶解0. 5g硝酸銀，加20mL硝酸溶液（(1+1)，用水稀釋至 100mL，搖勻。甲基橙（HGB 3089）指示液：lg/Lo183、分析步驟、分析步驟（1）稱取約20g試樣，精確至0. Olg，置于燒杯中，加50mL水，攪拌，滴加70ml.鹽酸溶液中和試料并使之酸化，用中速定量濾紙過濾。濾液和洗液收集于燒杯中，控制試驗溶液體積約250mL。滴加3滴甲基橙指示液，用氨水中和后再加6mL鹽酸溶液酸化，煮沸，在不斷攪拌下滴加2

13、5mL氯化鋇溶液（約90S加完），在不斷攪拌下繼續(xù)煮沸2min。（2）在沸水浴上放置2h，停止加熱，靜置4h，用慢速定量濾紙過濾，用熱水洗滌沉淀直到取l OmL濾液與1mL硝酸銀溶液混和，5min后仍保持透明為止 將濾紙連同沉淀移入預(yù)先在800士25下恒重的瓷增禍中，灰化后移入高溫爐內(nèi)，于800士25C下灼燒至恒重。19（二）（二） 硫酸鋇比濁法硫酸鋇比濁法 1、方法提要、方法提要在微酸性介質(zhì)中，用氯化鋇沉淀硫酸根離子，與硫酸鋇標準比濁液比較。2、試劑和材料、試劑和材料氯化鋇（GB 652)溶液：250g/L;硫酸鹽標準溶液：1mL含有0. lmg硫酸根（SO,);酚酞指示液:10g/L;203、分析步驟、分析步驟（1）稱取lg試樣，精確至0. 01g,置于250mL燒杯中，加20mL水和1滴酚酞指示液，滴加鹽酸溶液中和至中性并過量 2mL，煮沸2min，冷卻（必要時過濾），移入50mL比色管中。同時根據(jù)試料中的硫酸鹽含量，分別取