有機化學(xué)習(xí)題及答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上有機化學(xué)試卷A一、 用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鱿铝谢衔锝Y(jié)構(gòu) (每題2分，共12分)1. 2. 3. 4. 異丙烯基 ； 烯丙基 5. NBS ； 異辛烷 6. 寫出 （順）-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象 二、 選擇題（每題2分，共18分）1. 下列自由基最穩(wěn)定的是（ ）2. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） 3. 下列離去基最容易離去的是（ ） A、 I- B、 Br- C、 Cl- D、NH2-4. 與一對化合物的相互關(guān)系是: ( )A、 同一化合物 B、對映異構(gòu)體 C、 非對映異構(gòu)體 D、不同化合物5. 可以區(qū)分環(huán)丙烷和丙烯的試劑是（ ）A、Br2/CCl4

2、B、KMnO4/H+ C、 AgNO3.NH3 D、Lindlar Pd6. 下列化合物具有手性的是（ ） A、 B、 C、 D、 7. SP3 雜化分子軌道的幾何形狀是（ ） A、四面體形 B、平面三角形 C、 直線形 D、 球形8. 下列化合物按SN2反應(yīng)速率最快的是（ ）A、1-溴丁烷 B、2,2-二甲基-1-溴丁烷 C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9. 下列試劑與HI反應(yīng)最快的是（ ） A、1-丁烯 B、2-丁烯 C、 2-丙烯 D 乙烯三、 完成反應(yīng)(每題2分，共30分)1. 2. 3. 4.5. 6. 7. 8. 9. 10. 11.BrCH2CH2Br + NaSCH2CH2

3、SNa ( ) 12. 13. 14. 15四、 鑒別題（6分）利用合適的化學(xué)試劑區(qū)分下列化合物，并寫出相關(guān)方程式。丙烷，丙烯，丙炔，環(huán)丙烷，2-溴丙烷五、 合成題（每題6分，共18分）1. 以2-溴丙烷為原料合成1，2，3-三溴丙烷2. 以2-丙醇為原料合成 反-2-己烯 3. 以新戊烷為原料合成 六、 機理題（6分）為下述實驗事實提出提出合理的、分步的反應(yīng)機理七、 推斷結(jié)構(gòu)題（每題5分，共10分）1. A、B兩個化合物，分子式均為C6H12，A經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下還原性水解后得丙酮和丙醛，B經(jīng)臭氧化，鋅粉保護(hù)下還原性水解后得到丁酮和乙醛。請推斷A、B的構(gòu)造式。2. 一旋光化合物C8H12(

4、A)，用鉑催化加氫得到?jīng)]有手性的化合物C8H18(B)，（A）用Lindlar Pd 催化加氫得到手性化合物C8H14（C），但是用金屬鈉在液氨溶液中還原直接得到另外一個沒有手性的化合物C8H14（D），試推測（A）（B）（C）(D)的結(jié)構(gòu)。有機化學(xué)試卷A 答案一、1. Z-2-氯-3-異丙基-2-己烯 2. 2,3-二甲基-7-環(huán)己基庚烷 3. 3R-3-甲基-1-戊炔4. ， 5. 6 二、 1 A 2 C 3 A 4 B 5 B 6 C 7 A 8 D 9 B 三1. 2. 3. 4. 5. 6. CH3CH2CBr(CH3)2 7. CH3C(CH3)2CH2CH2OH 8. (CH3)2C(OH)CH(CH3)29. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 四、五、 1. 每步2分2. 每步1分3. 每步3分六、七、1. A是 B是 每