擬apoE對小鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血及腦血管痙攣的治療作用

1、擬apoE對小鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血及腦血管痙攣的治療作用                 【摘要】 目的： 探討新合成的擬載脂蛋白E（apoE）對蛛網(wǎng)膜下腔出血（SAH）的治療作用及機制. 方法： 55只C57BL6/JL小鼠隨機分為： 假手術組，SAH組，低劑量（SAHapoE1410， 0.6 mg/Kg）組和高劑量（SAHapoE1410， 1.2 mg/Kg）組. 顯微操作戳破右側大腦中動脈(MCA)和大腦前動脈(ACA)分叉處造成

2、SAH模型. 術后30 min開始經(jīng)尾靜脈給藥，每12 h一次，連用3 d. 每日檢測小鼠的一般精神狀態(tài)、神經(jīng)功能評分、綜合運動能力評分. 術后第3日測量MCA直徑. 結果： 術后SAH組小鼠精神萎靡，食欲下降，有的難進食水，體質量下降，死亡率為42.8. 高、低劑量組與SAH組比較，一般癥狀明顯減輕，死亡率分別為14.2和18.8，與SAH組比較，顯著降低（P<0.05）. MCA直徑在假手術組為（111.3±7.4）m，與SAH 組（55.2±17.8） m比較，平均縮小了59%（P<0.05）；低、高劑量組MCA分別為（91.4±16.4）m和（

3、83.5±13.6）m，與SAH組（55.2±17.8）m比較，MCA痙攣程度下降（P<0.05）. 神經(jīng)功能評分在SAH組（6.7±1.8）明顯低于假手術組（21.0±0.0, P<0.05）；高劑量組（10.6±4.8）、低劑量組（10.9±2.6）的神經(jīng)功能評分分別明顯高于單純SAH組（6.7±1.8, P<0.05）；但在兩個劑量組間未見差別（P>0.05）. 綜合運動能力評分在SAH組（58.8±25.7）明顯低于假手術組（272.2±25.7, P<0.05）；高

4、劑量組（95.5±13.2）,低劑量組（95.6±18.5）的綜合運動能力分別明顯高于單純SAH組（58.8±20.9, P<0.05）. 結論： 外源性擬apoE對SAH及腦血管痙攣有一定的治療作用， 其機制與降低神經(jīng)系統(tǒng)對損傷的炎性反應有關，擬apoE有可能? 歡迎您訪問擬apoE對小鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血及腦血管痙攣的治療作用 晌瘟芐AH的新措施. 【關鍵詞】 蛛網(wǎng)膜下腔出血；擬apoE；apoE基因；腦血管痙攣載脂蛋白E（apoliopoprotein E， apoE）在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的生理、病理作用越來越受到重視. 完整的apoE分子量大，正常狀態(tài)下不能通

5、過血腦屏障，限制了其作為外源性藥物的治療性應用1. 內(nèi)源性apoE或腦室內(nèi)注射apoE全蛋白通過下調中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應、減輕氧化應激、抗興奮性氨基酸毒性、直接增加神經(jīng)營養(yǎng)等作用發(fā)揮神經(jīng)保護作用2擬apoE（133149）是體外重組來自apoE受體結合區(qū)的一個17肽，外源性給藥能透過血腦屏障，同時保留了apoE全蛋白的許多特性3-4. 但有關體外重組apoE片斷用于SAH的治療性研究，目前國內(nèi)外還少見報道. 蛛網(wǎng)膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage, SAH）患者腦脊液apoE水平下降，提示apoE與SAH的病理機制有關5-6. 本研究采用靜脈給藥，旨在探討擬apoE14

6、10對實驗性SAH及腦血管痙攣是否具有治療作用.1材料和方法1.1材料擬apoE1410的合成：擬apoE1410， cetylASAibLRKLAibKRLLamide，12肽，分子量：1410D. 由北卡羅來納州立大學肽合成實驗室合成. Leica手術顯微鏡（德國Leica公司）；顯微手術用器械，包括彎頭手術鑷，手術剪刀，阻血夾及其持器等（瑞士）. 小動物呼吸機，麻醉機，血氣分析儀（美國Harvard公司）；轉棒儀（意大利Ugo Basile公司）；圖像采集及圖像分析系統(tǒng)(加拿大圖像研究公司，型號MCIDM5)；腦血管灌注裝置，灌注膠（杜克大學多學科神經(jīng)保護實驗室）.C57BL6/J L雄

7、性小鼠55只，1214 wk. 隨機分為4組：假手術組（4只）；SAH（SAH+鹽水）組（21只）；低劑量（SAHapoE1410 ，0.6 mg/kg）組（14只）和 高劑量（SAHapoE1410，1.2 mg/kg）組（16只）. 將小鼠氣管插管，連接呼吸機，監(jiān)測血壓、血氣和體溫，控制在生理狀態(tài)，顯微手術戳破大腦中動脈(middle cerebral artery，MCA)和大腦前動脈(anterior cerebral artery，ACA)分叉處造成SAH模型. 擬apoE1410溶于PBS，經(jīng)尾靜脈注射，SAH術后30 min開始第一次，每12 h 一次，共用3 d，其它兩組只注射

8、生理鹽水.參考文獻7的方法進行. 神經(jīng)行為學主要檢測動物的面、頸部觸覺，足掌痛覺，自由活動，雙前肢對稱性，攀爬能力，平衡運動能力等. 檢測總分為321分. 其中運動功能檢測012分，感覺功能檢測39分.轉棒儀檢測小鼠左右肢體的協(xié)調能力、平衡能力、體力與耐力等綜合運動能力. 該儀器由一根直徑為3 cm的轉棒和齒輪傳送系統(tǒng)以及數(shù)顯系統(tǒng)構成，在電力推動下進行加速度轉動，最高轉數(shù)為300轉/分. 在手術前一天上午（分組之前），對所有小鼠進行訓練. 將小鼠放置在靜止的轉棒上，開動機器，開始加速度轉動，小鼠可能會掉落，重新放回轉棒，共重新放回轉棒3次. 休息10 min之后，進行第2次訓練，同樣的訓練共進

9、行3次. 獲取基數(shù)值：在上午接受3次訓練之后，下午取每1只鼠的基數(shù)值. 在轉棒靜止狀態(tài)，將小鼠輕輕放在轉棒上，開動機器，開始加速度轉動，記錄小鼠掉落的時間，或者記錄當小鼠四肢抱住轉棒，不能走動達到2圈，即360度時的時間，單位為秒（s），共測定3次，每次之間至少間隔10 min，取其均值為手術前的基數(shù). 訓練的目的是讓所有實驗組的小鼠均接受同樣的學習訓練，每只鼠的基數(shù)雖有微小差別，但可以視為相同. 術后第2日開始，每日進行1次，共3 d. 具體? ,擬apoE對小鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血及腦血管痙攣的治療作用(2) 齜肴沒幣恢?術后72 h行腦血管灌注，測量傷側MCA距與ACA分叉處1.00 mm處的

10、直徑.參考文獻7的方法進行. SAH術后72 h，判定出血等級. 將腦血管鑄型的標本放置于生理鹽水中，手術顯微鏡下放大6倍，進行出血等級的判定. 以出血塊的面積和出血塊的密度為依據(jù)將出血量分為3個等級. 出血塊面積在距離MCAACA分叉處<1.0 mm為1級；>1.0 mm 為2級；>1.0 mm,同時出血面積超過了ICA為3級. 出血密度：透過血塊能觀察到腦實質為1級；透過血塊看不到腦實質為2級；根本無出血塊者為0級. 綜合出血面積和密度，出血等級為25級.統(tǒng)計學處理： 應用SPSS 11.0統(tǒng)計分析軟件進行數(shù)據(jù)分析，數(shù)據(jù)以x±s表示. 轉棒實驗結果應用重復測量的

11、方差分析，兩組間比較用Scheffe檢驗. MCA和神經(jīng)行為學檢測結果應用KruskalWallis 檢驗. 出血等級資料，屬非參數(shù)統(tǒng)計，用秩和檢驗. 死亡率用2檢驗. P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義.2結果2.1神經(jīng)功能學評價術后SAH組小鼠的局部感覺障礙，表現(xiàn)為患側對側的面部、胡須的觸覺和耳后皮膚的觸覺的受損. 患側對側的前肢肌力下降，呈現(xiàn)雙前肢伸直不對稱，用手提起尾巴令其前行時，向左側傾斜，甚至向左側原地轉圈. 同時攀爬能力、平衡能力和本體感覺等均下降，體力與耐力受損，精神狀態(tài)不佳，食欲下降，難進食水，體質量減輕等. 神經(jīng)功能評分SAH組小鼠明顯低于假手術組（P<0.05

12、）；高、低劑量組明顯高于SAH組（P<0.05，表1）. 綜合運動能力評分SAH組小鼠明顯低于假手術組（P<0.05）；高、低劑量組明顯高于SAH組（P<0.05）；但在兩個劑量組間未見差別（P>0.05，表2).表1神經(jīng)功能評分各組間比較(略)表2綜合運動能力評分各組間比較(略)2.2出血等級SAH術后，無論SAH組還是高、低劑量組小鼠，顱底均有出血，主要圍繞MCA和ACA分叉分布，有的波及到整個顱底. SAH組（在出血等級2, 3, 4級者，分別有2, 4, 6只）與低劑量組（在出血等級2, 3, 4級者，分別有2, 4, 6只）和高劑量組（在出血等級3, 4級者，

13、分別有6, 7只）三組之間，出血等級無差異（秩和檢驗，2=0.511, P=0.775）. 出血等級的判定，可以規(guī)范實驗各組小鼠的出血損傷程度，在各組間出血等級無統(tǒng)計學差異的前提下，方可進行其他數(shù)據(jù)的比較.2.3MCA直徑測量結      果高、低劑量組分別與SAH組比較，MCA 直徑均顯著縮小（P<0.05,表3). 表3MCA直徑各組間比較(略)3討論新的擬apoE1410能減輕SAH引起的腦血管痙攣程度，改善SAH的預后,對SAH有治療作用. 有研究報道，連續(xù)腦室內(nèi)注入生理劑量來自人血漿的apoE或人類重組apoE，可部分逆轉APOE基因缺陷

14、鼠大范圍的神經(jīng)損傷 8，說明外源性腦室內(nèi)注射apoE對急性腦損傷也有一定的保護作用. Lynch等 5用重組apoE片斷（133149）經(jīng)鼠尾靜脈注射后5 min，腦內(nèi)apoE含量升高，與給藥濃度呈正相關，提示重組apoE片斷可以通過血腦屏障. 同時發(fā)現(xiàn)apoE（133149）是通過apoE全蛋白同樣的受體起作用，降低神經(jīng)炎性反應，阻斷NMDA造成的細胞毒性，抗氧化損傷等發(fā)揮神經(jīng)保護作用9. 本實驗采用新的體外重組的擬apoE1410短肽，經(jīng)靜脈給藥，發(fā)現(xiàn)高、低劑量組的MCA痙攣程度與SAH組比較有顯著改善，從精神狀態(tài)、神經(jīng)功能評分和死亡率等綜合效果來看，apoE1410確實對SAH起到了一定

15、的治療作用. apoE1410有可能成為比apoE（133149）療效更好的神經(jīng)保護藥物. 抗炎癥作用是apoE1410對SAH的治療作用機制之一. 內(nèi)源性apoE蛋白的生理機能之一是降低神經(jīng)膠質對炎癥的反應 10，來自apoE受體結合區(qū)的擬apoE 17肽（133149）在體外和體內(nèi)均發(fā)揮了抗炎作用 5. 我們推測擬apoE1410肽對SAH后腦血管痙攣的緩解和神經(jīng)功能狀態(tài)的改善的作用機制可能與其抗炎癥作用有關，進而減輕腦血管痙攣，降低了延遲性腦缺血程度，減輕了繼發(fā)性損害. 這些與在臨床上已被證實的apoE對其它疾病的預后有積極作用的報道相一致 11-12. 當然，apoE的神經(jīng)保護作用機制

16、還有其他許多可能，例如創(chuàng)傷后apoE基因缺失鼠腦抗氧化水平嚴重降低等11. 有關apoE的神經(jīng)保護作用機制可能是多方面的，尚待深入探討.【參考文獻】1Niskakangas T, Ohman J, Niemela M, et al. Association of apolipoprotein E polymorphism with outcome after aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a preliminary studyJ. Stroke, 2001, 32(5):1181-1184.2Aono M, Bennett ER, Kim KS, et

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