化驗(yàn)室分析測(cè)試操作基礎(chǔ)培訓(xùn)講義備課講稿_第1頁(yè)
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1、第二篇化驗(yàn)室分析測(cè)試操作基礎(chǔ)知識(shí)第一章分析化學(xué)常用術(shù)語(yǔ)采樣:從總體取出有代表性試樣的操作。試樣:用于進(jìn)行分析以便提供代表該總體特性量值的少量物質(zhì)。四分法:從總體中取得試樣后,采用圓錐四等分任意取對(duì)角二份試樣,棄去剩余部分,以縮減試樣量的操作。測(cè)定:取得物質(zhì)的特性量值的操作。平行測(cè)定:取幾份同一試樣,在相同的操作條件下對(duì)它們進(jìn)行的測(cè)定。空白試驗(yàn):不加試樣,但用與試樣時(shí)同樣的操作進(jìn)行的試驗(yàn)。鑒定:未知物通過(guò)比較試驗(yàn)或用其它方法試驗(yàn)后,確認(rèn)某種特定物質(zhì)的操作。校準(zhǔn):用標(biāo)準(zhǔn)器具或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等確定測(cè)定儀器顯示值與真值的關(guān)系的操作。 校準(zhǔn)曲線:物質(zhì)的特定性質(zhì)、體積、濃度等和測(cè)定值或顯示值之間關(guān)系的曲線。 共

2、沉淀:某種可溶性組分伴隨難溶性組分沉淀的現(xiàn)象。陳化:沉淀生成后為減少吸附的和夾帶的雜質(zhì)離子,經(jīng)放置后加熱得到易于過(guò)濾的 粗顆粒沉淀的操作。標(biāo)定:確定標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)確濃度的操作。滴定:將滴定劑通過(guò)滴定管滴加到試樣溶液中,與待測(cè)組分進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),達(dá)到化 學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),根據(jù)所需滴定劑的體積和濃度計(jì)算待測(cè)組分的含量的操作。恒量:在同樣條件下,對(duì)物質(zhì)重復(fù)進(jìn)行干燥、加熱和灼燒,直至兩次質(zhì)量差不超過(guò) 規(guī)定值的范圍的操作?;曳郑涸嚇釉谝?guī)定條件下,經(jīng)灼燒后剩余物質(zhì)的質(zhì)量。酸值:在規(guī)定條件下,中和1g試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的以毫克計(jì)的氫氧化鉀的質(zhì) 量。PH值:溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)值。皂化值:在規(guī)定條件下,中和并皂

3、化 1g試樣所消耗的以毫克計(jì)的氫氧化鉀的質(zhì)量。 酯值:在規(guī)定條件下,1g試樣中的酯水解時(shí)所消耗的以毫克計(jì)的氫氧化鉀的質(zhì)量。它等于皂化值減去酸值。定量分析:為測(cè)定物質(zhì)中化學(xué)成分的含量而進(jìn)行的分析。常量分析:對(duì)0.1g以上的試樣進(jìn)行的分析。半微量分析:對(duì)10100mg的試樣進(jìn)行的分析。微量分析:對(duì)110mg的試樣進(jìn)行的分析。超微量分析:對(duì)1mg以下的試樣進(jìn)行的分析。痕量分析:對(duì)待測(cè)組分的含量小于 0.01%的分析。超痕量分析:對(duì)待測(cè)組分的含量小于 0.001%的分析。真值:客觀存在的實(shí)際數(shù)值。測(cè)定值:由測(cè)定得到的數(shù)值。算術(shù)平均值:測(cè)定值相加后平均得到的數(shù)值。準(zhǔn)確度:多次測(cè)定值的平均值與真值的接近程

4、度。精密度:在確定條件下重復(fù)測(cè)定的數(shù)值之間相互接近的程度。用重復(fù)性和再現(xiàn)性表 示。重復(fù)性:用同一方法,對(duì)同一試樣,在相同條件下(同一操作者,同一儀器,同一 實(shí)驗(yàn)室并且時(shí)間間隔不大)相繼測(cè)定的一系列結(jié)果之間相互接近的程度。再現(xiàn)性:用同一方法,對(duì)同一試樣,在不同條件下(不同操作者,不同型號(hào)的儀器, 不同實(shí)驗(yàn)室或相隔較長(zhǎng)時(shí)間)測(cè)定的單個(gè)結(jié)果之間相互接近的程度。誤差:測(cè)定值與真值的差值。絕對(duì)誤差:測(cè)定值與真值的代數(shù)差值。相對(duì)誤差:絕對(duì)誤差與真值之比。通常以百分?jǐn)?shù)表示。隨機(jī)誤差:某些難以控制的偶然因素造成的誤差。系統(tǒng)誤差:由于某些比較確定的原因所引起的、有一定規(guī)律的、對(duì)測(cè)定值的影響比 較固定且能夠校正的

5、誤差。方法誤差:由于分析方法本身的缺陷所引起的誤差。儀器誤差:由于儀器器具不準(zhǔn)所引起的誤差。操作誤差:由于操作不當(dāng)所引起的誤差。偏差:在多次重復(fù)測(cè)定中,某次測(cè)定值與各次測(cè)定值的算術(shù)平均值之間的差值。絕對(duì)偏差:一次測(cè)定值與算術(shù)平均值的差值。相對(duì)偏差:絕對(duì)偏差與算術(shù)平均值之比。通常以百分?jǐn)?shù)表示。算術(shù)平均偏差:絕對(duì)偏差的絕對(duì)值相加后平均得到的數(shù)值。更多精品文檔相對(duì)平均偏差:平均偏差與算術(shù)平均值之比。通常以百分?jǐn)?shù)表示標(biāo)準(zhǔn)偏差:SS (Xi -X)2 SP n1式中 S 標(biāo)準(zhǔn)偏差Xi 測(cè)定值x 測(cè)定值的算術(shù)平均值n重復(fù)測(cè)定的次數(shù)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)或者叫做變異系數(shù)(cv):RSD 二 S 100 %X

6、第二章化驗(yàn)操作須知玻璃儀器的洗滌玻璃儀器的洗滌清潔劑及其配制:1洗衣粉水溶液:合成洗衣粉(1g)加水(200ml)溶解即得。2鹽酸(濃或者50%):用于洗滌堿性物質(zhì)及大多數(shù)無(wú)機(jī)殘?jiān)?堿性洗液(10%氫氧化鈉水溶液):用于去油污。4堿性高錳酸鉀洗液:4g高錳酸鉀溶于適量水中,加入 10g氫氧化鈉,用水稀 釋至100ml。用于油污或有機(jī)物質(zhì),洗后容器沾污處有褐色二氧化錳析出,用濃鹽酸去 除。5鉻酸洗液:研細(xì)的重鉻酸鉀20g溶于40ml水中,慢慢加入360ml濃硫酸,攪 拌,冷卻,裝瓶備用。用于去除器壁殘留油污,用少量洗液刷洗或浸泡一夜,可重復(fù)使 用,至變綠色為止。6清潔用水:飲用水、蒸餾水。洗滌

7、方法:1飲用水洗滌:用毛刷蘸水刷洗儀器,用水沖去可溶性物質(zhì)及刷去表面黏附的灰 塵。2洗衣粉水溶液刷洗:置洗衣粉水溶液中浸泡 1小時(shí),用適宜毛刷反復(fù)刷洗(小 玻璃器皿可浸于洗衣粉水溶液中, 在超聲波清洗機(jī)液槽中超聲清洗數(shù)分鐘) 后用飲用水 沖洗至無(wú)泡末。洗凈的儀器倒置時(shí),水流出后器壁應(yīng)不掛水珠。至此再用少量蒸餾水蕩 洗3遍,洗去飲用水帶來(lái)的雜質(zhì),即可使用。3洗滌液的使用:通過(guò)上述方法不能洗凈時(shí),應(yīng)根據(jù)沾污物的性質(zhì)采用不同的洗 滌液洗滌。注意在使用不同洗液時(shí),一定要把上一種洗滌液除去后再用另一種,以免相 互作用生成的產(chǎn)物更難洗凈。砂芯玻璃濾器的洗滌新的濾器使用前應(yīng)以熱的演算或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,

8、再用蒸餾水洗凈??烧?或倒置用水反復(fù)抽洗。針對(duì)不同的沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋?,或反置用水抽洗沉淀物,在用?餾水沖洗干凈,晾干。保存在無(wú)塵的柜內(nèi)或有蓋的容器內(nèi),不然字村的灰塵和沉淀 堵塞濾孔很難洗凈。吸收池(比色皿)的洗滌吸收池(比色皿)是光度分析最常用的器件,要注意保護(hù)好透光面,拿取時(shí)手指應(yīng) 捏住毛玻璃面,不要接觸透光面。玻璃或石英吸收池在使用前要充分洗凈,根據(jù)污染情 況可用以下方法洗凈后再用純化水充分洗凈后倒立在紗布或?yàn)V紙上控去水,如急用,可用乙醇、乙醚潤(rùn)洗后用吹風(fēng)機(jī)吹干。用冷的或溫?zé)岬模?0-50 C)陰離 子表面活性劑的 碳酸鈉溶液(2%) 浸泡,可加熱 10min左右。用硝

9、酸、重鉻酸 鉀洗液(測(cè) Cr 和紫外區(qū)測(cè)定 時(shí)不用)、磷酸 三鈉、有機(jī)溶劑 等洗滌。對(duì)于有色物質(zhì) 的污染可用HCI(3mol/L)-乙醇1+1)溶液洗滌。光度測(cè)定前可以用柔軟的棉織物或紙吸去光學(xué)窗面的液珠,用擦鏡紙輕輕擦拭一下。特殊的洗滌方法水蒸氣洗滌法有的玻璃儀器主要是成套的組合儀器,可安裝起來(lái)用水蒸氣蒸餾法洗滌一定時(shí)間。如凱氏微量定氮儀,使用前用裝置本身發(fā)生的蒸氣處理 5min 長(zhǎng)時(shí)間未使用的蒸餾裝置等。細(xì)菌污染的器皿,需滅菌后洗滌。玻璃儀器的干燥、保管玻璃儀器的干燥晾干:容量瓶等定量容器和不急用的玻璃儀器可采用自然晾干。烘干:稱量瓶等在烘箱溫度為105C120C烘1小時(shí)左右,即可。吹干:

10、急需干燥又不便于烘干的玻璃儀器,可以用玻璃儀器氣流干燥器干燥。 玻璃儀器的保管玻璃儀器應(yīng)保管在干燥潔凈的地方,使用后要及時(shí)洗滌干凈 計(jì)量?jī)x器不能加熱和受熱,不能貯存濃酸或濃堿。用于加熱的玻璃儀器受熱部位不能有氣泡、印痕或者壁厚不均勻。加熱時(shí)應(yīng)逐 漸升溫,避免驟冷驟熱,必要時(shí)應(yīng)使用石棉網(wǎng)。不可將熱溶液或者熱水倒入厚壁儀器。磨口儀器不能存放堿液,洗凈干燥后塞與口之間要襯一紙條或拆散保存,要注 意配套存放和使用。量器的容量檢定量器的等級(jí)和誤差三種容量?jī)x器的允許誤差:容量瓶的允許誤差(ml)容量51025P 50100200250P 5001000一等± 0.02± 0.02

11、77; 0.03± 0.05± 0.10± 0.15± 0.15± 0.25± 0.40二等± 0.04± 0.04± 0.06:± 0.10± 0.20± 0.30± 0.30:± 0.50± 0.80移液管的允許誤差(ml)容量12510202550100一等± 0.006± 0.006± 0.01± 0.02± 0.03 :± 0.04± 0.05:± 0.08

12、二等± 0.015± 0.015± 0.02± 0.04± 0.06± 0.10± 0.12± 0.16滴定管的允許誤差(ml)容量5102550100一等± 0.01± 0.02± 0.03± 0.05± 0.10二等r ± 0.03± 0.04± 0.06 :± 0.10 :± 0.20量器的容量檢定量器的校準(zhǔn)校正原理:測(cè)定液體體積的基本單位是毫升,1ml是指在真空中,1g重的水在最大密度(3.98C )時(shí)所占的

13、體積。3.98C以上時(shí),水的密度隨溫度的升高而減少。不 同溫度下水的密度已準(zhǔn)確測(cè)得,它為玻璃儀器的體積校正提供了依據(jù)。玻璃儀器的校正 就是稱量一定量的水,然后根據(jù)該溫度水的密度,將水的重量換算為體積。不同溫度下水的密度溫度1ml水在真1ml水在空溫度1ml水在真1ml水在空(C)空中重(g)氣中重(g)W)空中重(g)氣中重(g)100.999730.99839210.998020.99700110.999630.99832220.997800.99680120.999520.99823230.997570.99660130.999400.99814240.997320.99638140.99

14、9270.99804250.997070.99617150.999130.99793260.996810.99593160.998970.99780270.996540.99569170.998800.99766280.996260.99544180.998620.99751290.995970.99518190.998430.99735300.995670.99491200.998230.99718校正的方法1容量瓶的校正:將洗凈的容量瓶在室溫晾干后,稱空瓶重,注入蒸餾水至標(biāo) 線,再稱重,兩次重量之差即為瓶中的水重,以試驗(yàn)溫度時(shí)每毫升水的重量來(lái)除,即得 該容量瓶的真實(shí)體積。2移液管的校正:將

15、移液管洗凈,吸取蒸餾水至標(biāo)線以上,緩緩調(diào)節(jié)液面弧形 至標(biāo)線,將水放入已稱量的具塞錐形瓶中,再稱重,兩次重量之差為量出水的重量,以 試驗(yàn)溫度時(shí)每毫升水的重量來(lái)除,即得該移液管的真實(shí)體積。量器的容量檢定3滴定管的校正:將蒸餾水裝入已洗凈的滴定管中,調(diào)節(jié)液面弧形至刻度零處,按照滴定速度放出一定體積的水到已稱量的具塞錐形瓶中,再稱重,兩次重量之差為量出水的重量,以試驗(yàn)溫度時(shí)每毫升水的重量來(lái)除,即得該滴定管的真實(shí)體積。常用滴定 管分五段進(jìn)行校正。注意事項(xiàng)1所用蒸餾水至少需在室內(nèi)放置1小時(shí)以上。2待校正的儀器必須仔細(xì)洗凈,洗至內(nèi)壁完全不掛水珠,滴定管和移液管不必 干燥,容量瓶必須干燥后才能校正。3校正時(shí)所

16、用小錐形瓶必須干凈、干燥。4開(kāi)始放水前,滴定管或移液管尖端與外面的水必須除去。5如室溫有變化,須在每次放下蒸餾水時(shí),記錄水的溫度。6 一般每個(gè)儀器應(yīng)校正兩次,即做平行試驗(yàn)兩次。定量容器的技術(shù)要求1容器的玻璃應(yīng)清潔、透明。2定量容器應(yīng)具下列標(biāo)記:廠名,商標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)化溫度(20°C),標(biāo)準(zhǔn)總?cè)莘e與單位 (XX ml),準(zhǔn)確度等級(jí)(A或者B)?;瘜W(xué)試劑化學(xué)試劑的規(guī)格及其選用名稱符號(hào)標(biāo)簽標(biāo)志適用范圍基準(zhǔn)試劑可作為滴定分析中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液光譜試劑S.P.用于作為光譜分析中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)色譜試劑用于作為色譜分析中的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)優(yōu)級(jí)純(保證試劑)G.R.綠色適用于精密分析和科學(xué)研究工作分析

17、純(分析試劑)A.R.紅色適用于多數(shù)研究工作和科學(xué)研究工作化學(xué)純C.P.藍(lán)色適用于一般分析工作實(shí)驗(yàn)試劑L.R.棕色或其他顏色適用于做實(shí)驗(yàn)輔助試劑標(biāo)定滴定液用基準(zhǔn)試劑。制備滴定液可用分析純或化學(xué)純?cè)噭?,但不?jīng)標(biāo)定直接按稱重計(jì)算濃度者,則應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑。制備雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,采用優(yōu)級(jí)純或分析純?cè)噭V苽湓囈号c緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純?cè)噭??;瘜W(xué)試劑的取用固體試劑應(yīng)用潔凈干燥的小牛角勺取用,一次不要取出過(guò)多,特別是優(yōu)級(jí)純和基準(zhǔn) 試劑。取出的試劑一般不應(yīng)再裝入原試劑瓶中,以防將瓶中的試劑污染。液體試劑應(yīng)倒入量筒中量取或倒入燒杯中。多余的液體試劑一般不應(yīng)倒回試劑瓶中。用吸管吸取試劑溶液時(shí),決不

18、能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不同的試劑瓶中吸取。所有盛裝試劑的瓶上都應(yīng)貼有明顯牢固的標(biāo)簽,寫明試劑的名稱、規(guī)格,決不能在試 劑瓶中裝入與標(biāo)簽名稱不符的試劑。沒(méi)有標(biāo)簽的試劑,在未查明前不能隨便使用。用滴瓶盛裝試劑時(shí),注意橡皮頭一定要用水煮后洗凈。吸入溶液時(shí)不要把溶液吸入到 橡皮頭中,也不要將滴管倒置以免溶液流入橡皮頭中,造成污染。化學(xué)試劑的管理和安全存放條件吸水性強(qiáng)的試劑,如無(wú)水碳酸鹽、氫氧化鉀、氫氧化鈉、過(guò)氧化鈉、堿石棉、 鈉石灰、濃硫酸、甘油等應(yīng)密封,勿使試劑瓶敞口放置?;瘜W(xué)試齊I取用試劑時(shí),瓶塞要按規(guī)定放置。玻璃磨口塞、橡皮塞、塑料內(nèi)封蓋要翻過(guò)來(lái) 倒放在潔凈處。取用完畢后立即蓋好密封,防止沾

19、污其它物質(zhì)或變質(zhì)。易燃試劑如乙醇、乙醚,易爆炸試劑如高氯酸、過(guò)氧化氫應(yīng)分開(kāi)貯存在陰涼通 風(fēng),不受陽(yáng)光直接照射的地方。易揮發(fā)性酸如鹽酸、硝酸與氨水應(yīng)分別貯存在陰涼通風(fēng)處。見(jiàn)光易分解的試劑如過(guò)氧化氫、硝酸銀、高錳酸鉀、硫代硫酸鈉、草酸等,與 空氣接觸易逐步被氧化的試劑如氧化亞錫、碘化鉀、硫酸亞鐵等,以及易揮發(fā)的試劑如 溴,應(yīng)放在棕色瓶?jī)?nèi),置冷暗處。容易侵蝕玻璃而影響試劑純度的如氫氟酸、 氟化物(氟化鉀、氟化鈉、氟化銨)、 氫氧化鉀、氫氧化鈉等,應(yīng)保存在塑料瓶中。劇毒試劑如氧化物,有毒試劑如重鉻酸鉀、氯化鋇等,應(yīng)特別注意妥善保管, 經(jīng)一定手續(xù)領(lǐng)用,以免發(fā)生事故。常用酸堿試劑的一般性質(zhì)名稱 化學(xué)式 分

20、子量沸點(diǎn)(C)密度(g/ml)濃度一般性質(zhì)%g/100gc mol/L鹽酸HCI36.4631101.181.193638約12無(wú)色液體、強(qiáng)酸、發(fā)煙,與水互溶.Cl- 具有弱還原性及一定的絡(luò)合能力.硝酸HNO363.0161221.391.40約68約15無(wú)色液體,與水互溶.受熱光照時(shí)易分 解,放出NO2,變成桔紅色.強(qiáng)酸,有強(qiáng)氧 化性.多精品文檔H2SO498.083381.831.849598約18無(wú)色透明油狀液體,強(qiáng)酸,與水互溶,并 放出大量的熱,故只能將酸慢慢地加 入水中.濃酸有強(qiáng)氧化性、強(qiáng)脫水能力, 能使有機(jī)物脫水碳化.名稱 化學(xué)式 分子量沸點(diǎn)(C)密度(g/ml)濃度一般性質(zhì)%g/

21、100gc mol/L氫氟酸HF20.011201.134022.5無(wú)色液體,易溶于水.弱酸,能 腐蝕玻璃,瓷器,對(duì)皮膚能造 成嚴(yán)重灼傷,并引起潰爛.對(duì)3 價(jià),4價(jià)金屬離子有很強(qiáng)的絡(luò) 合能力.與其他強(qiáng)酸合用時(shí)可 分解硅酸鹽,須用鉑或塑料器 皿在通風(fēng)柜進(jìn)行.乙酸CH3COO H 60.0541.0599(冰乙酸)36.217.4(冰乙酸)6.2無(wú)色液體,有強(qiáng)烈的刺激性酸 味.與水互溶,是常用的弱酸. 當(dāng)濃度達(dá)99%以上時(shí)凝固點(diǎn) 為148C稱為冰乙酸,對(duì)皮膚 有腐蝕作用.氨水NH3 H2O35.0480.910.902528(NH3)約15無(wú)色液體,有刺激臭味.易揮 發(fā),加熱至沸時(shí),NH3可全部 逸出.空氣NH3中達(dá)到0.5% 時(shí),可使人中毒.室溫較咼時(shí) 打開(kāi)瓶塞需用濕毛巾蓋著,以 免噴出傷人.弱堿,常用.氫氧化鈉NaOH40.011.

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