遺傳系譜圖專項(xiàng)檢測-

1、遺傳系譜的判斷方法向泓（涼山民族中學(xué) 四川西昌）遺傳系譜的識(shí)別是高中生物遺傳學(xué)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)，近幾年在上海、廣東等省市的高考題中也屢屢出現(xiàn)，怎樣讓學(xué)生用較短的時(shí)間對(duì)系譜題作出準(zhǔn)確的判斷？我就教學(xué)中的一點(diǎn)體會(huì)總結(jié)了一套簡便方法，現(xiàn)闡述如下。遺傳系譜題涉及的遺傳方式大概有六種：常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、伴X隱性遺傳、伴X顯性遺傳、伴Y染色體遺傳及細(xì)胞質(zhì)遺傳?？煞譃槟芘袛囡@隱性，和不能判斷顯隱性的兩大類；如系譜是能判斷顯隱的，則可能性從六種減為兩種，既常隱和X隱或常顯與X顯。做題時(shí)為了簡便可按以下三步驟推斷。1 第一步：先判斷顯隱性1.1 不管在如何復(fù)雜的系譜中，只要有以下標(biāo)志圖，肯定為隱

2、性遺傳病；有圖2典型標(biāo)志的一定是常染色體隱性遺傳。 1 2 1 23 4 3 4 圖1 圖2記憶口訣為：“無中生有為隱性，生女有病為常隱”。1.2 如果系譜中以下標(biāo)志圖，肯定為顯性遺傳??；有圖3典型標(biāo)志的一定是常染色體顯性遺傳。 圖3 圖4記憶口訣為：“有中生無為顯性，生女無病為常顯”。1.3 如果沒有上述典型標(biāo)志圖，我們可以用下列特征判斷。顯性遺傳?。?1)子代中發(fā)病率較高(約1/2以上)；(2)代間相連；(3)子女患病，雙親之一患病隱性遺傳?。?1)子代中發(fā)病率較低(約1/3以下)；(2)代間相隔；(3)一般情況為：子女正常，雙親正常。2 第二步：推翻伴性遺傳的可能2.1由于伴X隱性遺傳具

3、有以下特點(diǎn)：(1)男性患者多于女性；(2)代間相隔，有交叉遺傳現(xiàn)象；(3)母病子必??；(4)女病父必病。所以凡出現(xiàn)“母病子不病”或“女病父不病”，既可排除伴X隱性遺傳。圖5 圖6圖5中患病女性有一個(gè)正常兒子，可排除是X隱；圖6女患者如是X隱，那么其致病基因必有一個(gè)來自父方，父親必患病，由此也可排除伴X隱性遺傳。2.2伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是(1)女性患者多于男性；(2)代間相連，有交叉遺傳現(xiàn)象；(3)父病女必病；(4)子病母必病。凡出現(xiàn)“父病女不病”或“子病母不病”，既可排除伴X顯性遺傳。下圖7中出現(xiàn)父親有病女兒正常的情況；圖8中出現(xiàn)兒子有病，其母正常的情況；都可排除伴X顯性遺傳。 圖7

4、圖82.3 伴Y染色體上遺傳病的特點(diǎn)：(1)男性患者后代男性均患病，女性均正常；(2)患者后代有連續(xù)性，無隔代現(xiàn)象；即父傳子、子傳孫。所以父病子全病的最可能是伴Y染色體遺傳，如下圖9 圖9 圖102.4細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病的遺傳特點(diǎn)為(1)母系遺傳；(2)非孟德爾式遺傳；(3)后代無一定的分離比。所以母病子女全病的最可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳；如圖10。X(Y)染色體上基因控制的遺傳病圖譜中，找不出與伴性遺傳特征不符的現(xiàn)象。否則就不是伴X(Y)遺傳。上述特征作為判斷伴性遺傳的必要條件，不能作為否定其它遺傳病的依據(jù)。若出現(xiàn)無法推翻伴性遺傳的現(xiàn)象，則該系譜圖的遺傳方式為兩種或兩種以上，這時(shí)需討論其可能性的

5、大小。3 驗(yàn)證遺傳方式在討論了上述可能性的基礎(chǔ)上，要設(shè)字母在系譜圖中，驗(yàn)證假設(shè)的可能性是否正確。4 解題示例1） 判斷顯隱性：此系譜圖有“無中生有”的特點(diǎn)，為隱性遺傳。2） 排除伴性遺傳：該圖4、5、7構(gòu)成了典型標(biāo)志，肯定是常染色體隱性遺傳。3） 結(jié)論：此系譜的遺傳方式是常隱。例11）判斷顯隱性：此系譜圖有“無中生有”的特點(diǎn)，為隱性遺傳。2）排除伴性遺傳：8（母）病14（子）并沒有病，排除伴X隱性的可能。 3）結(jié)論：此系譜的遺傳方式是常隱。例21） 判斷顯隱性：4、5、7構(gòu)成有中生無，是顯性遺傳。2） 排除伴性遺傳：5、7構(gòu)成父病女不病，可以排除X顯。3） 結(jié)論：此系譜的遺傳方式肯定是常顯。

6、例31） 判斷顯隱性：此系譜不能判斷顯隱性。2） 排除伴性遺傳：母病子必病，排除伴X隱性；此系譜不可能是伴Y或細(xì)胞質(zhì)遺傳。3） 結(jié)論：討論可能性；此系譜的遺傳方式可能是常顯、常隱、伴X顯。例41） 判斷顯隱性：此系譜不能判斷顯隱性。2） 排除伴性遺傳：1病5不病，排除伴X隱性遺傳，此系譜也不可能是伴Y或細(xì)胞質(zhì)遺傳。3） 討論可能性：此系譜子女發(fā)病率較高，性狀代代相連，子女患病雙親之一患病，所以最可能是X顯，其次是常顯，再次是常隱。例51） 判斷顯隱性：此圖不能判斷顯隱性。2） 排除伴性遺傳：由父病女不病，排除伴X顯性遺傳的可能；其次也不可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳。3） 結(jié)論：從系譜中看出，男性患者的后代

7、男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父傳子、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。其次還可能是常顯，X隱和常隱的可能性最小。例6例71） 判斷顯隱性：此系譜不能判斷顯隱性。2） 排除伴性遺傳：女病父不病，排除X隱；父病女不病，排除X顯。3） 結(jié)論：從系譜中看出，只要母親是患者，其后代都是患者，是典型的母系遺傳，由此推導(dǎo)致病基因很可能位于線粒體基因組中。其次是常顯，常隱的可能性最小。5總結(jié)綜上所述，遺傳系譜可按以上步驟判斷，在實(shí)際應(yīng)用中，通過大量的遺傳病例總結(jié)，列出以下致病基因檢索表，使用起來很方便，可在短時(shí)間內(nèi)得出正確結(jié)論；特別是在討論可能性時(shí)，能快速找到最大可能性。A1圖中有隔代遺傳現(xiàn)象 隱性基因 B1與性別無關(guān)(男女發(fā)病率