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1、 肝癌不能放化療怎么辦 肝癌不能放化療怎么辦|肝癌化療副作用:肝癌是惡性程度很高的癌癥之一,被稱為“癌中之王”。它來勢兇,病程短,以往大部分病人均在一年內(nèi)死亡,常令人談之色變。肝癌的病因研究已歷經(jīng)了一個多世紀(jì),現(xiàn)認(rèn)為其發(fā)病是多因素的,在我國主要是乙型肝炎病毒感染,而我國目前至少有一億三千萬的乙肝病毒攜帶者。近幾年來,丙型肝炎病毒感染者有明顯增多的趨勢,也成為值得警惕的肝癌發(fā)病的因素之一。肝癌的高危人群:1、乙肝表面抗原陽性或有乙肝病史者,我國90%以上的肝癌病人均有這類肝病背景;2、有肝癌家族史者;3、肝癌切除術(shù)后患者。我國屬肝癌高發(fā)區(qū),肝癌患者數(shù)量占全球總數(shù)的一半以上,形勢十分嚴(yán)峻。所以打響
2、抗擊肝癌的戰(zhàn)役,刻不容緩。在人類與肝癌抗?fàn)幹?,醫(yī)藥學(xué)專家潛心研究,在治療方法和藥物研究方面取得了長足的發(fā)展。人參皂苷Rh2就是近年來一個重要的抗腫瘤研究成果,其高效無毒的特點(diǎn)彌補(bǔ)了以往一些藥物和治療方法的不足,必將在抗腫瘤領(lǐng)域發(fā)揮其重要的作用。對腫瘤細(xì)胞增殖周期進(jìn)行調(diào)控和誘導(dǎo)凋亡是人參皂苷Rh2抗腫瘤機(jī)制中最基本,最有效的抑制腫瘤方式。在增殖周期調(diào)控方面,吉林大學(xué)郭志廷等人有文獻(xiàn)報道:由于人參皂苷Rh2作用癌細(xì)胞后,直接抑制了癌細(xì)胞的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力,使癌細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成受阻,從而使腫瘤細(xì)胞的增殖減慢或停止。在誘導(dǎo)凋亡方面,經(jīng)實(shí)驗(yàn)論證,多種和細(xì)胞增殖G1期相關(guān)的cyclin(細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋
3、白)被人參皂苷Rh2所調(diào)節(jié),結(jié)果導(dǎo)致人參皂苷Rh2誘導(dǎo)的G1期細(xì)胞生長受到阻滯,最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞發(fā)生調(diào)亡。AR(細(xì)胞調(diào)亡率)隨人參皂苷Rh2濃度增高和作用時間延長呈遞增關(guān)系。首都醫(yī)科大學(xué)曾小莉等通過觀察人參皂苷Rh2對人肝癌細(xì)胞SMMC-7721增殖、形態(tài)、超微結(jié)構(gòu)影響,發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rh2能抑制SMMC-7721肝癌細(xì)胞增殖,對SMMC-7721細(xì)胞具有誘導(dǎo)分化作用。隨濃度(有效濃度)、時間增長,SMMC-7721肝癌細(xì)胞呈萎縮狀態(tài),SMMC-7721肝癌細(xì)胞抑制率呈上升狀,量效關(guān)系明顯。南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院姜浩通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)人肝癌細(xì)胞Bel-7404經(jīng)人參皂苷Rh2作用后生長受抑制,呈劑量依賴
4、性和時間依賴性,表明人參皂苷Rh2對肝癌細(xì)胞Bel-7404具有抑制增殖和誘導(dǎo)凋亡作用。八年前海南亞洲制藥集團(tuán)董事長樓金就聽取中國自然資源學(xué)委天然藥物資源學(xué)會主任委員、中國藥科大學(xué)教授周榮漢等建議,從中醫(yī)藥寶庫中研發(fā)治療腫瘤的新藥。他果斷決定開發(fā)稀有人參次生皂苷Rh2、PPD。Rh2和PPD在天然植物人參和西洋參中的含量極微少,只有十萬分之一,經(jīng)技術(shù)人員多次的摸索、反復(fù)研究和完善,使提取率成千倍的提高,成本大大降低,純度達(dá)到化學(xué)藥的水平?,F(xiàn)已申請制備工藝和功效的專利,而且已研制出的相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)入了臨床研究及市場應(yīng)用階段。在應(yīng)用過程中,眾多成功的病例顯示,人參皂苷Rh2對抗肝癌,效果同樣顯著,有許多肝癌患者在服用產(chǎn)品后癥狀明顯好轉(zhuǎn),生活質(zhì)量大為提高。隨著人參皂苷Rh2應(yīng)用的廣泛開展,一例又一例肝癌患者綻放久違而釋然的笑容。肝癌猖獗,人參皂苷Rh2以其顯著的功效和優(yōu)秀的品質(zhì),對肝癌發(fā)起有力的挑戰(zhàn)
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