人體及動物生理學(xué)109

1、 人體及動物生理學(xué) 緒論 掌握 一、生理學(xué)的研究內(nèi)容二、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定是細(xì)胞功能活動的基本條件三、生命活動的調(diào)節(jié)生理學(xué)(physiology)是生物學(xué)的一個分支學(xué)科，是研究生物機(jī)體生命活動（機(jī)能）及其規(guī)律的一門科學(xué)。 人體及動物生理學(xué)是研究人體及高等動物機(jī)體生命活動規(guī)律的科學(xué).生理學(xué)又分為：植物生理學(xué) 人體生理學(xué) 動物生理學(xué) 微生物生理學(xué)生理學(xué)研究的不同水平 ：細(xì)胞和分子水平 組織和器官水平 系統(tǒng)水平 整體水平內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定是細(xì)胞功能活動的基本條件體液與內(nèi)環(huán)境體液:人體細(xì)胞內(nèi)外含有大量液體，總稱為體液。（一）內(nèi)環(huán)境和穩(wěn)態(tài) 內(nèi)環(huán)境是指由細(xì)胞外液構(gòu)成的，細(xì)胞直接接觸和生活的環(huán)境。 穩(wěn)態(tài)正常機(jī)體，其內(nèi)環(huán)境的

2、理化性質(zhì)保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。（二）細(xì)胞內(nèi)自穩(wěn)態(tài)是細(xì)胞實現(xiàn)功能的基本條件三、生命活動的調(diào)節(jié)（一）生理功能活動的調(diào)節(jié)方式 .神經(jīng)調(diào)節(jié)（1）神經(jīng)調(diào)節(jié)：通過神經(jīng)系統(tǒng)的活動對機(jī)體功能進(jìn)行的調(diào)節(jié)稱為神經(jīng)調(diào)節(jié)。 （2）基本方式：反射 反射:是指在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的參與下，機(jī)體對刺激產(chǎn)生的規(guī)律性應(yīng)答。 （3）結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)：反射弧 （4）特點：迅速、精確、短暫。反射弧的結(jié)構(gòu)：感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器2.體液調(diào)節(jié)體液調(diào)節(jié)由內(nèi)分泌細(xì)胞或某些組織細(xì)胞生成并分泌的特殊的化學(xué)物質(zhì)，經(jīng)由體液運輸，到達(dá)全身或局部的組織細(xì)胞，調(diào)節(jié)其活動。某些內(nèi)分泌細(xì)胞化學(xué)物質(zhì)靶細(xì)胞（受體）進(jìn)行調(diào)節(jié)特點：緩慢、廣泛、持久激素： 由內(nèi)

3、分泌腺或內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的高效能生物活性物質(zhì)。 是細(xì)胞間信息傳遞的化學(xué)媒介。 靶器官、靶組織和靶細(xì)胞激素的作用方式：遠(yuǎn)距分泌（靶細(xì)胞）、旁分泌、神經(jīng)分泌、內(nèi)分泌神經(jīng)體液調(diào)節(jié)在人內(nèi)多數(shù)內(nèi)分泌腺或內(nèi)分泌細(xì)胞接受神經(jīng)的支配，這種情況下，體液調(diào)節(jié)成為神經(jīng)調(diào)節(jié)反射弧的傳出部分，這種調(diào)節(jié)稱為神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)。自身調(diào)節(jié)：（1）自身調(diào)節(jié)（autoregulation）:是指機(jī)體的器官、組織、細(xì)胞自身不依賴于神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)，而由自身對刺激產(chǎn)生適應(yīng)性反應(yīng)的過程。（2）特點:調(diào)節(jié)幅度較小機(jī)體穩(wěn)態(tài)的反饋調(diào)節(jié)反饋：受控部分反過來調(diào)節(jié)控制部分的過程。反饋系統(tǒng)：在這類控制系統(tǒng)中，控制部分發(fā)出指令控制受控部分的活動，而控制部分自

4、身的活動又接受來自受控部分返回信息的影響。由受控部分發(fā)出的信息反過來影響控制部分的活動，稱為反饋。負(fù)反饋：在閉環(huán)控制系統(tǒng)中，受控部分發(fā)出的反饋信息抑制控制部分的活動，使其活動減弱，這種反饋稱為負(fù)反饋。通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)可使系統(tǒng)處于一種穩(wěn)定狀態(tài)。 正反饋：在閉環(huán)控制系統(tǒng)中，受控部分發(fā)出的反饋信號加強(qiáng)控制部分的活動，使其活動增強(qiáng)，這種反饋稱為正反饋。 與負(fù)反饋相反，正反饋不可能維持系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)或平衡，而是破壞原先的平衡狀態(tài)。正反饋生理意義：促使某一生理活動過程加快并發(fā)揮最大效應(yīng)。 第一章細(xì)胞膜動力學(xué)和跨膜信號通訊細(xì)胞膜的基本結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)概述脂質(zhì)雙分子層液態(tài)液態(tài)鑲嵌模型：細(xì)胞膜以脂質(zhì)雙分

5、子層為基架，其間鑲嵌著不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)。 細(xì)胞膜蛋白 表面蛋白 結(jié)合蛋白 細(xì)胞膜的糖類二、細(xì)胞的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運（一）單純擴(kuò)散指脂溶性物質(zhì)通過細(xì)胞膜由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程。單純擴(kuò)散擴(kuò)散量的影響因素（1）膜兩側(cè)的物質(zhì)濃度差（2）通透性（二）膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運1.易化擴(kuò)散 2.主動轉(zhuǎn)運 1.易化擴(kuò)散： 非脂溶性或脂溶解度甚小的物質(zhì),在特殊膜蛋白質(zhì)的幫助下,由細(xì)胞膜的高濃一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散的過程。分類：（1）經(jīng)載體易化擴(kuò)散：運輸 葡萄糖、氨基酸等小分子親水物質(zhì)； 特性： 結(jié)構(gòu)特異性 飽和現(xiàn)象 競爭性抑制（2）經(jīng)通道易化擴(kuò)散：運輸各種帶電離子主動轉(zhuǎn)運 指細(xì)胞通過耗能過程，將物質(zhì)分子或離子

6、由膜的低濃度一側(cè)移向高濃度一側(cè)的過程。（1）原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運（2）繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運（1）原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運 ：指細(xì)胞直接利用代謝產(chǎn)生的能量，將物質(zhì)分子或離子逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運的過程。Eg:na-k泵鈉泵的活動生理意義 細(xì)胞內(nèi)高K，是胞漿內(nèi)許多代謝反應(yīng)所必需的。 膜內(nèi)外Na 和 K 的濃度差，是細(xì)胞生物電活動的前提條件。Na在膜內(nèi)外的濃度差也是繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運的動力。（2）繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運：間接利用ATP能量的主動轉(zhuǎn)運過程稱為繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運(secondary active transport)。（三）胞吞與胞吐 大分子物質(zhì)乃至物質(zhì)團(tuán)塊需要借助于細(xì)胞膜的“運動”，以出胞或入胞的

7、方式完成跨膜轉(zhuǎn)運小結(jié)：物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞剑?、被動運輸：（1）單純擴(kuò)散 （2）易化擴(kuò)散：經(jīng)通道的易化擴(kuò)散 經(jīng)載體的易化擴(kuò)散運輸小分子或離子 2.、主動過程：（1）主動轉(zhuǎn)運 （2）入胞和出胞作用 運輸大分子或物質(zhì)團(tuán)塊 第三章 神經(jīng)元的興奮和傳導(dǎo)第一節(jié) 細(xì)胞膜的電生理一、靜息膜電位的形成和維持（一）靜息電位（二）靜息電位產(chǎn)生的機(jī)制 （一）靜息電位 靜息電位（resting potential, RP）是指細(xì)胞未受刺激時存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差。 特點：膜內(nèi)電位較膜外為負(fù)，如果規(guī)定膜外電位為0mV，則膜內(nèi)電位都在-10-100mV之間。 極化(polarization)：靜息電位存在時細(xì)胞膜內(nèi)外

8、兩側(cè)所保持的外正內(nèi)負(fù)狀態(tài)，稱為膜的極化。（二）靜息電位產(chǎn)生的機(jī)制1.靜息電位的產(chǎn)生條件（1）靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜內(nèi)、外離子分布不勻；（2）靜息狀態(tài)下細(xì)胞膜對離子的通透性具有選擇性，主要對+有通透性。二、細(xì)胞膜動作電位(一)細(xì)胞的興奮和閾刺激興奮：活的組織因刺激而產(chǎn)生沖動的反應(yīng)。 興奮性: 可興奮組織具有產(chǎn)生興奮(沖動)的能力。閾強(qiáng)度：能引起動作電位的最小刺激強(qiáng)度，稱為閾強(qiáng)度。閾電位:能觸發(fā)動作電位的臨界膜電位的數(shù)值稱為閾電位（threshold potential）。二）分級電位和動作電位在靜息電位的基礎(chǔ)上，如果細(xì)胞受到一個適當(dāng)?shù)拇碳?，膜兩?cè)電位會發(fā)生快速可逆的倒轉(zhuǎn)和復(fù)原的波動，這種波動稱為動作電

9、位（action potential, AP）。由鋒電位和后電位兩部分組成。去極化(depolarization) ：靜息電位的減小稱為去極化。反極化：去極化至零電位后膜電位如進(jìn)一步變?yōu)檎?則稱為反極化,又稱為超射（overshoot） 。復(fù)極化(repolarization)：細(xì)胞膜去極化后再向靜息電位方向的恢復(fù)，稱為復(fù)極化。 超極化(hyperpolarization) ：靜息電位的增大稱為超極化 。動作電位的特點：“全或無”（all-or-none）現(xiàn)象；不衰減性傳導(dǎo)。局部電位： 閾下刺激引起的膜局部去極化電位（未達(dá)到閾電位的膜電位）稱為局部電位（Local potential）。閾下

10、刺激引起膜的去極化，膜上少量Na+通道開放，Na+內(nèi)流形成局部電位。 AP形成的離子機(jī)制 閾刺激使膜對Na+的通透性增加，Na+內(nèi)流 膜外負(fù)電荷，膜內(nèi)正電荷反極化 Na+通道逐漸失活，而K+通透性增加K+外流超過Na+內(nèi)流 膜電位又逐漸恢復(fù)到靜息狀態(tài)復(fù)極化。AP上升支：Na+通道開放，Na+迅速大量的內(nèi)流。頂點接近于Na+平衡電位。AP下降支：Na+通道迅速失活，而K+通道開放，K+外流。 超極化：細(xì)胞膜復(fù)極化到RP水平后，K+通道還未完全恢復(fù)到關(guān)閉狀態(tài)，因而仍有少量的 鉀離子外流 。（四）離子通道的門控機(jī)制電壓門控Na+通道有兩道門，三種功能狀態(tài)。（1） 關(guān)閉時，是備用狀態(tài)，激活門關(guān)著，失活

11、門開著;（2）激活時，是開放狀態(tài)，兩道門都開著；(3)失活時，是不能被激活的關(guān)閉狀態(tài)，激活門開著，失活門關(guān)著。 Na+通道被激活后必須首先進(jìn)入失活狀態(tài)，然后才能逐漸恢復(fù)到關(guān)閉狀態(tài)以備下次被激活。Na+通道不可能直接由激活狀態(tài)進(jìn)入關(guān)閉狀態(tài)。電壓門控K+通道電壓門控K+通道只有一道門，兩種功能狀態(tài)。安靜時，是關(guān)閉狀態(tài)，門是關(guān)著的；激活時，是開放狀態(tài)，門是開著的。 (五)不應(yīng)期和動作電位的“全或無”特性：1.興奮細(xì)胞的不應(yīng)期絕對不應(yīng)期相對不應(yīng)期2.動作電位的“全或無”特性第二節(jié) 神經(jīng)沖動的傳導(dǎo) 傳導(dǎo):在同一細(xì)胞上動作電位的傳播稱為傳導(dǎo)（conduction）。傳遞:動作電位在兩個細(xì)胞之間的傳播稱為傳

12、遞(transmission)。神經(jīng)傳導(dǎo)：動作電位在神經(jīng)纖維中的擴(kuò)布稱為神經(jīng)傳導(dǎo)。神經(jīng)沖動傳導(dǎo)的局部電路學(xué)說傳導(dǎo)機(jī)制：興奮部位與鄰近未興奮部位之間形成局部電流，以局部電流作為刺激，使鄰近部位相繼產(chǎn)生新的動作電位而擴(kuò)布直至整個細(xì)胞二、神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)的一般特征1.生理完整性2.雙向傳導(dǎo)3.非遞減性4.絕緣性5.相對不疲勞性第四章 突觸傳遞和突觸活動的調(diào)節(jié)第一節(jié) 神經(jīng)肌肉接頭一、神經(jīng)肌肉接頭的結(jié)構(gòu)運動神經(jīng)末梢無髓鞘，嵌入肌細(xì)胞膜凹中，形成神經(jīng)肌接頭。突觸：神經(jīng)元與神經(jīng)元或另一細(xì)胞之間相互接觸的部位神經(jīng)肌肉接頭的結(jié)構(gòu)：突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜（終板膜）神經(jīng)肌肉接頭傳遞的特點單向傳遞突觸延擱高敏感度

13、 易受藥物和其他環(huán)境因素的影響 二、神經(jīng)肌肉接頭的信號傳遞（一）神經(jīng)肌接頭處興奮傳遞過程終板電位（endplate potential, EPP）：終板膜的去極化電位稱為終板電位。 終板電位的特點：(1)屬于局部反應(yīng),不表現(xiàn)“全或無”；(2)沒有不應(yīng)期；(3)具有總和效應(yīng)。神經(jīng)肌肉傳遞的過程突觸前軸突末梢的APCa2+內(nèi)流突觸小泡中遞質(zhì)ACh釋放在此處鍵入公式。 遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合突觸后膜離子通透性改變終板膜去極化，EPP 臨近肌膜去極化，引發(fā)AP（三）量子釋放微終板電位：個別囊泡在安靜時自發(fā)釋放ACh，引起接頭后膜微小的電位改變。 量子釋放：以囊泡為單位的“傾囊”釋放被稱為量子釋放。第二

14、節(jié) 神經(jīng)元突觸一、電突觸傳遞二、化學(xué)突觸（一）化學(xué)突觸結(jié)構(gòu)及信號傳遞突觸的結(jié)構(gòu)：突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜（二）突觸的連接形式：軸突-樹突式 軸突-胞體式 軸突-軸突式三、突觸的活動（一）突觸后電位突觸前軸突末梢的APCa2+內(nèi)流突觸小泡中遞質(zhì)釋放遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合 突觸后膜離子通透性改變 突觸后電位突觸后電位：1.興奮性突觸后電位(EPSP) 2.抑制性突觸后電位(IPSP)突觸活動的調(diào)節(jié)1. 突觸前抑制2. 突觸后抑制：傳入側(cè)支性抑制 回返性抑制比較兩種突觸抑制突觸后抑制：由抑制性中間神經(jīng)元釋放抑制性遞質(zhì)，在突觸后神經(jīng)元產(chǎn)生IPSP，使之發(fā)生抑制。突觸前抑制：突觸前末梢興奮性遞質(zhì)釋放

15、量減少，在突觸后膜上引起的EPSP減小，不容易使突觸后神經(jīng)元興奮。（三）突觸傳遞特征：1.單向傳遞2.突觸延擱3.突觸活動的可塑性調(diào)節(jié)4.對內(nèi)環(huán)境變化的敏感性第三節(jié) 神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)（一）神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)調(diào)質(zhì)的一般性質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)：由突觸前神經(jīng)元合成并在末梢處釋放，特異性地作用于突觸后神經(jīng)元或效應(yīng)器細(xì)胞上的受體，使信息從突觸前傳遞到突觸后的一些化學(xué)物質(zhì)。神經(jīng)調(diào)質(zhì)：在神經(jīng)系統(tǒng)中，有一類化學(xué)物質(zhì)，雖由神經(jīng)元產(chǎn)生，也作用于特定的受體，但它們并不是在神經(jīng)元之間起直接傳遞信息的作用，而是調(diào)節(jié)信息傳遞的效率，增強(qiáng)或削弱遞質(zhì)的效應(yīng)，因此這類化學(xué)物質(zhì)被稱為神經(jīng)調(diào)質(zhì)（neuromodulator），調(diào)質(zhì)所發(fā)揮的作用

16、則稱為調(diào)制作用(modulation)。神經(jīng)遞質(zhì)及其受體（一）受體的一般特性受體是指細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)能與某些化學(xué)物質(zhì)發(fā)生特異性結(jié)合并誘發(fā)生物效應(yīng)的特殊生物分子。配體(ligand)：激動劑（agonist）：能與受體發(fā)生特異性結(jié)合并產(chǎn)生生物效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)。拮抗劑(antagonist) ：只發(fā)生特異性結(jié)合，但不產(chǎn)生生物效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)（或稱受體阻滯劑）。第一節(jié) 骨骼肌生理一、骨骼肌的超微結(jié)構(gòu)（一）肌原纖維的結(jié)構(gòu)組成骨骼肌：由大量成束的肌纖維組成，每條肌纖維即為一個肌細(xì)胞。肌原纖維的結(jié)構(gòu)組成：細(xì)肌絲 、粗肌絲 粗肌絲和細(xì)肌絲的功能解剖1.細(xì)肌絲肌動蛋白（actin）原肌球蛋白（tropomyosin

17、）肌鈣蛋白（troponin） 2.粗肌絲（thick filament）由肌球蛋白(myosin)所組成橫橋的特性：與細(xì)肌絲可逆結(jié)合，同時向M線擺動。具ATP酶活性，可分解ATP獲得能量以供擺動。收縮過程橫橋與肌動蛋白的結(jié)合、擺動、解離和再結(jié)合、再擺動，細(xì)肌絲不斷滑行，肌節(jié)縮短。二、骨骼肌的收縮機(jī)制(一)肌絲滑行學(xué)說： 肌肉的縮短是由于肌節(jié)中細(xì)肌絲在粗肌絲之間的滑行，而肌絲的長度和結(jié)構(gòu)不變。橫橋周期：橫橋與細(xì)肌絲的結(jié)合、解離、復(fù)位，然后再與細(xì)肌絲上另外的點結(jié)合，出現(xiàn)新的扭動，橫橋的這種往復(fù)活動稱為橫橋周期1. 興奮傳遞 運動神經(jīng)沖動傳至末梢末梢對Ca2+通透性增加 Ca2+內(nèi)流入末梢內(nèi)接頭前

18、膜內(nèi)囊泡向前膜移動、融合、破裂ACh釋放入接頭間隙 ACh與終板膜受體結(jié)合受體構(gòu)型改變終板膜對Na+、K+(尤其Na+)的通透性增加產(chǎn)生終板電位肌膜AP2.興奮-收縮（肌絲滑行）耦聯(lián) 肌膜AP沿橫管膜傳至三聯(lián)管終池鈣通道開放Ca2+進(jìn)入肌漿Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合 引起肌鈣蛋白的構(gòu)型改變原肌凝蛋白發(fā)生位移暴露出細(xì)肌絲上與橫橋結(jié)合位點橫橋與結(jié)合位點結(jié)合激活A(yù)TP酶作用,分解ATP橫橋擺動 牽拉細(xì)肌絲朝肌節(jié)中央滑行肌節(jié)縮短=肌細(xì)胞收縮Ca2+是興奮-收縮耦聯(lián)的興奮因子：以肌膜的電變化為特征的興奮過程和以肌絲滑行為基礎(chǔ)的收縮過程之間的中介過程稱為興奮-收縮耦聯(lián)（excitation-contracti

19、on coupling）。肌膜上的AP擴(kuò)布至三聯(lián)管 終池內(nèi)的Ca2+進(jìn)入肌漿 Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合原肌球蛋白位移暴露結(jié)合位點 橫橋與結(jié)合位點結(jié)合橫橋擺動細(xì)肌絲朝肌節(jié)中央滑行肌節(jié)縮短=肌細(xì)胞收縮骨骼肌舒張機(jī)制胞漿內(nèi)Ca2+濃度升高 激活肌漿網(wǎng)膜上的鈣泵 鈣泵將胞漿中的Ca2+回收至肌漿網(wǎng) 胞漿 Ca2+ Ca2+與肌鈣蛋白解離 骨骼肌舒張 三、骨骼肌收縮的機(jī)械特性（一）肌肉收縮的形式和特性等長收縮：肌肉收縮時只有張力的增加而無長度的縮短。等張收縮：肌肉收縮時只有長度的縮短而無張力的變化。（二）單收縮和強(qiáng)直收縮單收縮骨骼肌受到一次刺激，出現(xiàn)一次收縮和舒張。包括：潛伏期，收縮期，舒張期。肌肉收縮的

20、總和和強(qiáng)直收縮：當(dāng)骨骼肌受到頻率較高的連續(xù)刺激時，新的收縮過程可與上次尚未結(jié)束的收縮過程發(fā)生總和（疊加）。 不完全強(qiáng)直收縮：如果刺激頻率相對較低，總和過程發(fā)生于前一次收縮過程的的舒張期，會出現(xiàn)不完全強(qiáng)直收縮。完全強(qiáng)直收縮：如果提高刺激頻率，使總和過程發(fā)生于前一次收縮過程的收縮期，就會出現(xiàn)完全強(qiáng)直收縮。第六章 神經(jīng)系統(tǒng)第一節(jié) 神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能（一） 神經(jīng)元神經(jīng)元：1、突起：樹突 軸突 2、胞體樹突：接受刺激、擴(kuò)布興奮。胞體：感受刺激、分析整合、傳出信息。軸突：傳導(dǎo)神經(jīng)沖動始段是Ap產(chǎn)生的地方突觸小體釋放遞質(zhì)。(二)神經(jīng)元的功能分類(1)感覺神經(jīng)元(2)中間神經(jīng)元(3)運動神經(jīng)元神經(jīng)纖維傳

21、導(dǎo)興奮的速度（1)直徑：大傳導(dǎo)快(2)有無髓鞘：有髓比無髓快 (3)溫度：高則快4.神經(jīng)纖維的軸漿運輸軸漿在胞體和軸突之間作雙向流動，此現(xiàn)象稱為軸漿運輸（axonplasmic transport）。順向運輸：軸漿由胞體向軸突末梢流動逆向運輸：軸漿由軸突末梢反向地流向細(xì)胞體 中樞神經(jīng)系統(tǒng)環(huán)路（一）中樞神經(jīng)元的聯(lián)系方式：1.輻散式2.聚合式3.鏈鎖式4.環(huán)路式（二）反射與反射弧三）反射活動的協(xié)調(diào)1.誘導(dǎo) 交互抑制2.最后公路原則3.大腦皮質(zhì)的協(xié)調(diào)作用4.反饋第二節(jié) 中樞神經(jīng)系統(tǒng)對運動的控制和調(diào)節(jié)一、 運動神經(jīng)元及其活動的調(diào)節(jié)（一）脊髓的和運動神經(jīng)元運動神經(jīng)元:支配梭外肌纖維運動單位： 由一個運動

22、神經(jīng)元及其分支所支配的全部肌纖維組成一個功能單位，稱為運動單位（motor unit）。 運動神經(jīng)元: 支配梭內(nèi)肌纖維，調(diào)節(jié)肌梭的敏感性 和運動神經(jīng)元的纖維末梢均以乙酰膽堿為神經(jīng)遞質(zhì)(二)肌肉本體感受器:肌梭和腱器官1.肌梭： 肌梭是一種感受肌肉張力的感受器，呈梭狀，外有結(jié)締組織的囊，內(nèi)有梭內(nèi)肌纖維。核袋纖維和核鏈纖維 梭內(nèi)肌的中央部不含肌原纖維，不能收縮，但有很好的彈性。2、 腱器官腱器官的功能是將肌肉主動收縮的信息編碼為神經(jīng)沖動，傳入到中樞，產(chǎn)生相應(yīng)的本體感覺。一般認(rèn)為，當(dāng)肌肉受到牽拉時，首先興奮肌梭而發(fā)動牽張反射，導(dǎo)致受牽拉的肌肉收縮；當(dāng)牽拉進(jìn)一步加大時，興奮腱器官，使?fàn)繌埛瓷涫艿揭种疲?/p>

23、這樣可避免牽拉的肌肉受到損傷。二、 脊髓對軀體運動的調(diào)節(jié)一） 牽張反射：受神經(jīng)支配的骨骼肌，當(dāng)受到外力牽拉而使其伸長時，可反射性地引起被牽拉的同一肌肉發(fā)生收縮，這稱為骨骼肌的牽張反射（stretch reflex）。二） 牽張反射的反射弧感受器：肌梭傳入神經(jīng)：肌梭傳入纖維 中樞：脊髓前角a運動神經(jīng)元傳出神經(jīng)：傳出纖維 效應(yīng)器：梭外肌纖維 1.相位牽張反射： 快速牽拉肌腱引起的牽張反射。2.緊張性牽張發(fā)射： 緩慢持續(xù)牽拉肌腱時引起的牽張反射3.脊休克（spinal shock）：當(dāng)脊髓突然與高位中樞離斷后，離斷面以下的脊髓會暫時喪失所有的反射活動能力而進(jìn)入無反應(yīng)的狀態(tài)，這種現(xiàn)象稱之。 脊休克時出

24、現(xiàn)上述現(xiàn)象表明：脊髓是最基本的運動中樞，可以獨立完成一些反射；正常情況下，脊髓受高位中樞的調(diào)節(jié)，突然失去高位中樞控制將導(dǎo)致脊髓的反射功 能暫時喪失；動物進(jìn)化越高級，反射活動越復(fù)雜，脊髓對高位中樞的依賴程度就越大。（二） 屈肌反射屈肌反射脊動物肢體的皮膚受到傷害性刺激時、該側(cè)肢體出現(xiàn)屈曲運動、關(guān)節(jié)的屈肌收縮而伸肌弛緩。 對側(cè)伸肌反射如刺激強(qiáng)度更大，則可在同側(cè)肢體發(fā)生屈肌反射的基礎(chǔ)上，出現(xiàn)對側(cè)肢體伸直的反射。三、腦干對姿勢和運動的控制(一)中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中存在抑制或加強(qiáng)肌緊張和肌運動的區(qū)域，前者稱為抑制區(qū)，后者稱為易化區(qū)。 二)去大腦僵直在中腦上下丘之間切斷腦干，（去大腦）動物出現(xiàn)伸肌過度

25、緊張現(xiàn)象，表現(xiàn)為四肢伸直、頭尾昂起、脊柱挺硬，稱為去大腦僵直去大腦僵直產(chǎn)生機(jī)制由于切斷了大腦皮質(zhì)和紋狀體等部位與網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的功能聯(lián)系，造成抑制區(qū)和易化區(qū)之間活動的失衡，易化區(qū)活動明顯占優(yōu)勢的結(jié)果。 1）僵直 高位中樞的下行性作用，直接或間接通過脊髓中間神經(jīng)元提高a運動神經(jīng)元的活動而出現(xiàn)的僵直；（2）僵直高位中樞的下行性作用，提高g運動神經(jīng)元的活動，使肌梭的傳人沖動增多，轉(zhuǎn)而增強(qiáng)運動神經(jīng)元的活動而出現(xiàn)的僵直。去大腦動物說明： 位腦干對脊髓功能有調(diào)控作用，因此，去大腦動物不出現(xiàn)脊休克；低位腦干以上的中樞對肌緊張有重要調(diào)控作用。(三)腦干對姿勢的調(diào)節(jié)1.狀態(tài)反射頭部在空間位置的改變或頭部與軀干的相對位

26、置改變時，引起肌肉，特別是四肢伸肌張力變化的反射活動，都可反射性地改變軀體肌肉的緊張性，這一反射稱為狀態(tài)反射。2.翻正反射動物摔倒時，自行翻轉(zhuǎn)起立，恢復(fù)正常站立姿勢，叫做翻正反射（righting reflex）。四、大腦皮質(zhì)對軀體運動的調(diào)節(jié)（一）大腦皮質(zhì)運動區(qū)1.主要運動區(qū) ：中央前回和運動前區(qū)。 4區(qū)和6區(qū)。大腦皮質(zhì)運動區(qū)結(jié)構(gòu)的基本單位是“運動柱”，細(xì)胞呈縱向柱狀排列。 運動區(qū)特點：交叉支配（面上部雙側(cè)) 。具有精細(xì)的功能定位，倒置分布（頭面部正立)。代表區(qū)大小與運動的復(fù)雜、精細(xì)程度有關(guān)。 非協(xié)調(diào)性運動柱 運動傳導(dǎo)系統(tǒng)及其功能（1）皮質(zhì)腦干束（2）皮質(zhì)脊髓束皮質(zhì)脊髓側(cè)束（80%）： 控制四肢遠(yuǎn)端的肌肉，精細(xì)的、技