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文檔簡介

1、 實驗室生物安全 1試驗室生物平安涉及人類生存環(huán)境的平安,國家對生物平安的管理高度重視,各有關(guān)試驗室也必需高度重視試驗室生物平安,必需有效監(jiān)控和預(yù)防試驗室生物污染,要定期檢查和自查,發(fā)覺平安隱患要準(zhǔn)時報告并處理解決。 2試驗室應(yīng)當(dāng)定期對工作人員進(jìn)行培訓(xùn),保證其把握試驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物平安防護(hù)學(xué)問和實際操作技能,并進(jìn)行考核。工作人員經(jīng)考核合格的,方可上崗。未經(jīng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)者,不得從事相關(guān)工作。3試驗室平安管理人員要依據(jù)本試驗室詳細(xì)狀況,制定試驗室生物平安操作規(guī)程,并對進(jìn)入試驗室進(jìn)行試驗的同學(xué)進(jìn)行進(jìn)行生物平安學(xué)問訓(xùn)練和培訓(xùn)。4未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn),不得擅自采集、運(yùn)輸、接收保存重大動物疫病

2、病料,不得轉(zhuǎn)讓、贈送已初步認(rèn)定為重大動物疫病或者已確診為重大動物疫病的病料,不得私自將病料樣本寄往國外或者攜帶出境。5生物類試驗室廢棄物(包括動物殘體等)應(yīng)用專用容器收集,進(jìn)行高溫高壓滅菌后處理。生物試驗中的一次性手套及沾染EB致癌物質(zhì)的物品應(yīng)統(tǒng)一收集和處理,不得丟棄在一般垃圾箱內(nèi)。病源微生物試驗室生物平安管理6國家依據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或者群體的危害程度,將病原微生物分為四類:第一類病原微生物,是指能夠引起人類或者動物特別嚴(yán)峻疾病的微生物,以及我國尚未發(fā)覺或者已經(jīng)宣布?xì)绲奈⑸?。其次類病原微生物,是指能夠引起人類或者動物?yán)峻疾病,比較簡單直接或者間接在人與人、動物與人、動物與

3、動物間傳播的微生物。第三類病原微生物,是指能夠引起人類或者動物疾病,但一般狀況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)峻危害,傳播風(fēng)險有限,試驗室感染后很少引起嚴(yán)峻疾病,并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。第四類病原微生物,是指在通常狀況下不會引起人類或者動物疾病的微生物。第一類、其次類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。7國家依據(jù)試驗室對病原微生物的生物平安防護(hù)水平,并依照試驗室生物平安國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,將病原微生物試驗室分為一級、二級、三級和四級。一級、二級試驗室不得從事高致病性病原微生物試驗活動。新建、改建、擴(kuò)建應(yīng)報國家有關(guān)部門批準(zhǔn),經(jīng)有關(guān)部門評估,確定試驗室級別,取得相應(yīng)的資格證書。8試驗室應(yīng)當(dāng)建立

4、病源微生物試驗檔案,記錄試驗室使用病源微生物狀況和平安監(jiān)督狀況。試驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)試驗活動的試驗檔案保存期不得少于20年。試驗室建立并保留的試驗檔案應(yīng)當(dāng)照實記錄與病源微生物平安相關(guān)的試驗活動和設(shè)施、設(shè)備工作狀態(tài)狀況,以及試驗活動產(chǎn)生的危急廢物無害化處理、集中處置以及檢驗的狀況。9從事病原微生物試驗操作的場所、設(shè)備必需與所從事的病原微生物的生物平安級別相適應(yīng),以防止病原微生物的泄漏。試驗室從事生物試驗活動應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和試驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。10在開頭相關(guān)工作之前,應(yīng)對所從事的病原微生物及相關(guān)操作進(jìn)行危急評估,依據(jù)國家對于各種微生物操作的危急等級劃分和防護(hù)要求以及危急評估的結(jié)果,制定全面、細(xì)致的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和程序文件,對于關(guān)鍵的危急步驟設(shè)計出可行的防護(hù)措施并對這些細(xì)節(jié)了然于胸。11試驗室所需病源微生物樣品不得隨便采集和私自購買,樣品的采集必需經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后,且必需由具有把握相關(guān)專業(yè)學(xué)問和操作技能的工作人員,在具有

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