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1、1. dysplasia:上皮異乎尋常的增生,增生的細(xì)胞大小不一,形態(tài)多樣,核大濃染,核漿比T,排列較亂,極向消失。分輕、中、重三級(jí)。2. carcinomainsitu:癌變僅限于粘膜上皮層內(nèi)或皮膚表皮內(nèi),波及全層,但尚未侵破基底膜而向下浸潤(rùn)生長(zhǎng)者。非典型增生-原位癌-浸潤(rùn)癌。3. parenchyma:腫瘤細(xì)胞的總稱,是腫瘤的主要成分,決定腫瘤的生物學(xué)特點(diǎn)以及每種腫瘤的特殊性。(腫瘤的實(shí)質(zhì))4. atypia:腫瘤組織在細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上與其發(fā)源的正常組織間的差異。5. Differentiation:由幼稚到成熟的發(fā)育過(guò)程;(分化)6. Anaplasia:腫瘤細(xì)胞缺乏分化狀態(tài)、異型性

2、顯著,來(lái)源難定,高度惡性。7. heterogeneity:一個(gè)克隆來(lái)源的腫瘤細(xì)胞在生長(zhǎng)過(guò)程中形成在侵襲能力、生長(zhǎng)速度、對(duì)激素反應(yīng)、對(duì)抗癌藥的敏感性等方面有所不同的亞克隆的過(guò)程。由附加基因突變?cè)斐伞?. polymorphism:瘤細(xì)胞彼此在大小和形狀上有很大的差別,異型性大,難確定組織來(lái)源。9. metastasis:瘤細(xì)胞從原發(fā)部位侵入淋巴管、血管或體腔,遷徙到他處而繼續(xù)生長(zhǎng),形成與原發(fā)瘤同樣類(lèi)型的腫瘤的過(guò)程。10. Krukenbergtumor:胃癌破壞胃壁侵及漿膜后,種植轉(zhuǎn)移到卵巢,表現(xiàn)為雙側(cè)卵巢受累,鏡下見(jiàn)富于粘液的印戒細(xì)胞癌彌漫浸潤(rùn)和間質(zhì)反應(yīng)性增生。原發(fā)癌也可為其他消化道粘液癌。

3、11. carcinosarcoma:同一腫瘤中既有癌又有肉瘤成分。12. proto-oncogene:正常細(xì)胞內(nèi)存在的一類(lèi)促進(jìn)細(xì)胞分裂、阻止其分化并有潛在致癌或促癌作用的基因群,如ras、myc基因等。13. tumorsuppressorgene;anti-oncogene:正?;蚪M中存在的一類(lèi)可抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、促進(jìn)細(xì)胞分化并有潛在抑癌作用的基因群:如Rb、P53、P16、APC、WT-1等。14. telomeres:位于染色體末端的DNA重復(fù)序列,其長(zhǎng)短與細(xì)胞的生命期成反比。端粒的縮短可以看成是一種腫瘤抑制機(jī)制。15. Progression:惡性腫瘤在生長(zhǎng)過(guò)程中變得越來(lái)越有侵襲性的

4、現(xiàn)象,包括生長(zhǎng)加快、浸潤(rùn)周?chē)M織及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。(演進(jìn))16. 細(xì)胞分裂周期(celldividecycle,CDC):指細(xì)胞生長(zhǎng),分裂時(shí),依次經(jīng)過(guò)G1,S,G2,M期,一分為二,周而復(fù)始的過(guò)程;細(xì)胞周期普遍存在于動(dòng)植物細(xì)胞中,正常和異常細(xì)胞增殖過(guò)程中。機(jī)體(活細(xì)胞)由周期性細(xì)胞,靜息期細(xì)胞(G0期細(xì)胞,如皮下結(jié)締組織中的纖維母細(xì)胞,肝細(xì)胞和腎細(xì)胞等)和終末分化細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞等)構(gòu)成。17. CDK(cyclinsdependentkinases)細(xì)胞周期依賴性激酶:是一類(lèi)可與cyclin結(jié)合的蛋白激酶,當(dāng)cyclin與其結(jié)合后,經(jīng)磷酸化或脫磷酸化的修飾后顯示活性。包括7種。18. 細(xì)胞周期素(

5、cyclins)是一組在細(xì)胞間期連續(xù)合成不斷積累而活性出現(xiàn)周期性變化的蛋白家族。并可結(jié)合細(xì)胞周期依賴性激酶(CDK)起到促進(jìn)細(xì)胞完成周期作用的蛋白質(zhì)。共有8種,作為調(diào)節(jié)亞基,與不同的催化亞基(CDK)結(jié)合形成復(fù)合物,通過(guò)對(duì)功能蛋白的磷酸化修飾,控制細(xì)胞周期的進(jìn)行。21.CDK抑制蛋白(CDKinhibitoryprotein,CDD是CDK的負(fù)性調(diào)節(jié)因子。CDI通過(guò)與CDK非共價(jià)結(jié)合的方式抑制cyclin或cyclin-CDK復(fù)合物導(dǎo)致Cyclin生物學(xué)功能喪失,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)起負(fù)調(diào)節(jié)作用。19. 細(xì)胞凋亡Apoptosis:形態(tài)學(xué)概念:?jiǎn)蝹€(gè)或多個(gè)細(xì)胞發(fā)生的以核皺縮、胞膜泡狀突出或凹陷,DNA規(guī)律

6、性斷裂,形成單位膜包裹的大小不一的“顆?!保灰鹧装Y反應(yīng)等為特征的細(xì)胞死亡;生化學(xué)概念:生理或病理狀態(tài)下,經(jīng)過(guò)一系列基因的激活、表達(dá)及調(diào)控等過(guò)程而發(fā)生的由基因控制的、自主的、有序的細(xì)胞死亡。S20. 死亡受體deathreceptors:位于細(xì)胞膜,能與相應(yīng)配體特異性結(jié)合并通過(guò)一系列基因調(diào)控啟動(dòng)細(xì)胞凋亡程序最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡的受體。研究較多的有Fa(sCD95,APO-1),TNFR,DR3,DR4andDR冷。S21. 末端分化細(xì)胞:細(xì)胞具有末端分化結(jié)構(gòu),例如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞、紅細(xì)胞等,它們失去了分裂能力,一旦分化形成即維持其分化狀態(tài)直至死亡。S22. 靜息細(xì)胞(G0期細(xì)胞):在正常情況下

7、不分裂,但適宜的刺激物可誘導(dǎo)其開(kāi)始DNA的合成并進(jìn)入細(xì)胞周期的細(xì)胞。例如肝細(xì)胞,部分肝切除技術(shù)可誘導(dǎo)其增殖;淋巴細(xì)胞當(dāng)與適宜的抗原反應(yīng)時(shí)可增殖。S23. TUNEL(TdT-mediateddUTP-biotinnickendlabeling):一種用來(lái)檢測(cè)細(xì)胞凋亡的分析方法。細(xì)胞凋亡有一項(xiàng)重要的特征為細(xì)胞內(nèi)的DNA會(huì)碎裂成片段,TUNEL可以有效的去探測(cè)DNA片段的產(chǎn)生,所以可以傳達(dá)細(xì)胞凋亡的訊息。TdT(terminaldeoxynucleotidyltransferase)可以在沒(méi)有DNA模板的情形下,連結(jié)核甘酸到DNA的3-OH處。TUNEL的好處是可以在細(xì)胞凋亡發(fā)生的早期,即可偵測(cè)到

8、DNA片段的產(chǎn)生,并且可以直接使用在組織切片上,觀察細(xì)胞凋亡發(fā)生的位置。所以TUNEL目前為廣泛接受與使用的一種細(xì)胞凋亡的分析方法。S24. geneticdiseases:由于基因、染色體等遺傳物質(zhì)異常引起的可以由親代傳給子代的疾病。單個(gè)基因突變或者多個(gè)基因突變?cè)斐?,可以出生時(shí)發(fā)病也可成年后再發(fā)病。25. familialdiseases:指一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來(lái)的同一種病,即某一種疾病有家族史。在遺傳病中顯性遺傳病往往表現(xiàn)出明顯的家族性傾向,遺傳并不一定有家族史。26. congenitaldiseases:各種原因引起精子、卵子或胎兒的發(fā)育障礙,導(dǎo)致個(gè)體于出生時(shí)就表現(xiàn)出來(lái)的形態(tài)上或

9、功能上的異常狀態(tài)。先天性疾病部分是由遺傳因素引起的,屬于遺傳病的范圍;而絕大部分是環(huán)境因素引起的。27. mutations:基因組中核酸堿基順序上的化學(xué)變化。28. Haploid:正常細(xì)胞染色體的基本數(shù)(人的單倍體數(shù)是23),人成熟精子和卵子為單倍體29. Euploid:指具有基本染色體數(shù)的完整倍數(shù)的細(xì)胞、組織和個(gè)體。(整倍體)30. Mosaicism:細(xì)胞來(lái)源于相同的合子,只是其內(nèi)有不同的染色體組成。這是由于減數(shù)分裂時(shí),發(fā)生不分離所造成。;(雙顯或雙隱) ,具這(雜合體)31. Allele:位于同源染色體上,位點(diǎn)相同,控制著同一性狀的基因。32. homozygote:同源染色體上

10、相同位點(diǎn)上的兩基因成員完全一致種基因型的個(gè)體為純合體。如:CC、cc。(純合體);33. heterozygote:等位基因中的兩個(gè)成員又一致的個(gè)體稱為雜合體。34. sexlinkage:指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象;35. translocation:是指非同源染色體之間發(fā)生節(jié)段轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象(易位)36. 同義突變(samesensemutation):堿基替換翻譯出的氨基酸不改變。37. 錯(cuò)義突變(missensemutation):堿基替換的結(jié)果引起氨基酸順序的變化。有些錯(cuò)義突變嚴(yán)重影響蛋白質(zhì)活性,從而影響表型,甚至是致死的。38. 無(wú)義突變(nonssen

11、semutation):堿基替換導(dǎo)致終止密碼子(UAGUAAUGA出現(xiàn),使mRNA的翻譯提前終止。39. 框移突變(frameshiftmutation):在DNA分子的外顯子中插入或缺失1個(gè)或2個(gè)或4個(gè)核苷酸而導(dǎo)致的閱讀框的位移。從插入或缺失堿基的地方開(kāi)始,后面所有的密碼子都將發(fā)生改動(dòng),翻譯出來(lái)氨基酸完全不同于原來(lái)的,遺傳性狀發(fā)生很大差異。40. 三聯(lián)堿基突變(Trinucleotiderepeatmutations):以大量擴(kuò)增的三聯(lián)堿基序列為特征。增加的堿基為C或者Go如:脆性X染色體綜合癥41. 核型分析(karyotyping):對(duì)M期的細(xì)胞進(jìn)行染色拍照,此時(shí)染色體正排列起來(lái)準(zhǔn)備縮短

12、。染色方法:Giemsa染色(G-banding)。用于精確分析染色體的位置和結(jié)構(gòu)。42. hypersensitivity:指機(jī)體對(duì)某些抗原初次應(yīng)答以后,再次接受相同抗原刺激時(shí),發(fā)生的以機(jī)體功能紊亂或組織細(xì)胞損傷為主的特異性免疫應(yīng)答。43. 組織相容性抗原(histicompatibilityantigen):代表個(gè)體特異性的引起抑制排斥反應(yīng)的同種異型抗原,也稱移植抗原。44. 主要組織相容性抗原系統(tǒng)(majorhistocompatibilityantigen):在眾多的組織相容性抗原系統(tǒng)中,能引起強(qiáng)烈而迅速排斥反應(yīng)的抗原系統(tǒng),稱為,也叫主要組織相容性系統(tǒng)(majorhistocompat

13、ibilitysystem,MHS)。45. 主要組織相容性抗原復(fù)合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC):編碼MHS的基因在同一染色體上呈一組緊密連鎖的基因群,將這一連鎖群統(tǒng)稱為。46. inflammation:具有血管系統(tǒng)的活體組織對(duì)損傷因子所發(fā)生的防御反應(yīng);47. exudation:炎癥局部血管內(nèi)的液體、蛋白質(zhì)和白細(xì)胞通過(guò)血管壁進(jìn)入組織間隙、體腔、體表或粘膜表面的過(guò)程。48. chemotaxis:白細(xì)胞向著化學(xué)剌激物所在部位以阿米巴運(yùn)動(dòng)方式作定向移動(dòng);49. chemotor:能對(duì)白細(xì)胞具有激活并使其作趨化移動(dòng)的化學(xué)和生物活性物質(zhì)。50. opsonin:一類(lèi)能增強(qiáng)吞噬細(xì)胞吞噬功能的蛋白質(zhì),包括免疫球蛋白Fc段和補(bǔ)體C3b。51. oposonization:吞噬細(xì)胞藉表面的FcR、和CR1、CR2、CR3識(shí)別被抗體或補(bǔ)體包被的顆粒狀物如細(xì)菌的過(guò)程。52. inflammatorymediatory:參與并誘發(fā)炎癥發(fā)生的具有生物活性的化學(xué)物

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