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文檔簡介

1、XXXX醫(yī)藥有限公司培訓考核問卷內容：驗收員崗前培訓姓名：部門：成績：一、填空題（每題10 分，共 100 分。）1、對到貨的同一批號的整件藥品按照堆碼情況隨機抽樣檢查，整件數(shù)量在及以下的應當全部抽樣檢查；整件數(shù)量在的至少抽樣檢查3 件；整件數(shù)量在50 件以上的每增加50 件，至少增加抽樣檢查，不足 50 件的按 50 件計。 到貨的非整件藥品應當逐箱檢查。2、驗收進口藥品應當有加蓋供貨單位原印章或質量管理專用章原印章的相關證明文件的復印件：、或者注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥品通關單復印件；3、驗收藥品應做好，包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產日期、有效期、 生產廠商、

2、供貨單位、 到貨數(shù)量、 到貨日期、 驗收合格數(shù)量、 驗收結果等內容。4、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的。5、 中藥材驗收記錄應當包括品名、供貨單位、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等內容。6、 中藥飲片驗收記錄應當包括品名、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、等內容，實施批準文號管理的中藥飲片還應當記錄。7、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至最小包裝。8、 同一批號的藥品至少檢查一個，但生產企業(yè)有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝。9、 驗收結束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并。10、 驗收不合格的，不得入庫，并由處理。答案：2 件； 2 件以上至50 件以下； 1 件進口藥品注冊證 ；進口藥品檢驗報告書驗收記錄4. 檢驗報告書5. 產地6. 規(guī)格；驗收合格數(shù)量；

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