苯及苯的同系物習(xí)題_第1頁(yè)
苯及苯的同系物習(xí)題_第2頁(yè)
苯及苯的同系物習(xí)題_第3頁(yè)
苯及苯的同系物習(xí)題_第4頁(yè)
苯及苯的同系物習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、【精品文檔】如有侵權(quán),請(qǐng)聯(lián)系網(wǎng)站刪除,僅供學(xué)習(xí)與交流苯及苯的同系物習(xí)題.精品文檔.苯的同系物·典型例題AC6H4  BC8H10CC6H10    DC6H5CH3【分析】同系物是通式相同,結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列物質(zhì),上述物質(zhì)中B和D都符合苯和苯的同系為同系物?!敬鸢浮緿?!纠?】已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種,從而可以推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是 A1    B2     C3      D4

2、       E5【分析】二氯苯的三種異構(gòu)體分別為兩個(gè)氯原子在鄰、間、對(duì)的位置,則可設(shè)想苯環(huán)上的H原子全換成Cl原子,其中2個(gè)Cl被H代換,即相當(dāng)于二氯苯,也應(yīng)是鄰、間、對(duì)位,即有三種異構(gòu)體。【答案】C。【例3】能夠說(shuō)明苯分子中不存在單、雙鍵,而是所有碳碳鍵完全相同的事實(shí)是 A甲苯無(wú)同分異構(gòu)體B苯分子中各原子均在一個(gè)平面內(nèi),各鍵鍵角均為120°C鄰二甲苯只有一種D1mol苯最多只能與3mol H2加成【分析】苯分子中各原子均在一個(gè)平面內(nèi),各鍵鍵角均為120°,說(shuō)明苯分子中六元環(huán)上的碳碳鍵鍵長(zhǎng)相等,若由單、雙鍵構(gòu)成,

3、其鍵長(zhǎng)不可能相等,單鍵鍵長(zhǎng)一定大于雙鍵的鍵長(zhǎng),故B正確;若苯分子中存甲苯只有一種,則說(shuō)明所有碳碳鍵完全相同?!敬鸢浮緽C【例4】某烴的同系物質(zhì)量百分組成中均含碳85.71,則該烴是 A烷烴B烯烴或環(huán)烷烴C炔烴或二烯烴D苯及其同系物【分析】逐個(gè)計(jì)算各類(lèi)烴的含碳百分率,然后對(duì)號(hào)入座,顯然并非本題解題最佳途徑??捎谜w思維法:因?yàn)镃nH2n+2的同系物隨碳原子數(shù)的增多,含碳百分率增加,而CnH2n-2,CnH2n-6的同系物均隨碳原子數(shù)的100是一常數(shù),不必計(jì)算是否等于85.71,因?yàn)橹挥邢N或環(huán)烷烴的各同系物中含碳百分率相同?!敬鸢浮緽【例5】下列化合物分別跟溴和鐵粉反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被取代,所

4、得一溴代物C8H9Br有三種同分異構(gòu)體的是 【分析】A 乙苯分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)支鏈,因此存在左、右對(duì)稱(chēng)關(guān)系,兩個(gè)與乙基鄰位的碳原子上的氫被取代是相同的,兩個(gè)與乙基成間位關(guān)系的碳原子上的氫被取代是相同的。對(duì)位上的氫原子被取代為第三種同分異構(gòu)體。2種。C 間二甲苯中,只有兩個(gè)碳原子存在對(duì)稱(chēng)關(guān)系,因此一溴代物有三種。D 對(duì)二甲苯的結(jié)構(gòu)特殊,上、下,左、右結(jié)構(gòu)全對(duì)稱(chēng),因此一溴代物只有一種?!敬鸢浮緼、C?!纠?】下列各組有機(jī)物中,兩者一氯代物的種數(shù)相同的是 A對(duì)二甲苯和2,2-二甲基丙烷B萘和聯(lián)三苯C甲苯和2-甲基丙烷D正戊烷和正己烷【分析】要想準(zhǔn)確、迅速分析判斷出有機(jī)物同分異構(gòu)體的數(shù)目,就必須在草稿

5、紙上迅速寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或碳架結(jié)構(gòu),分析結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),然后做出判斷。A 對(duì)二甲苯結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱(chēng),左右也對(duì)稱(chēng),苯環(huán)上氫原子被取代可生成一種一氯化物,甲基上的氫原子被取代又可以生成一種一氯代物。 2,2-二甲基丙烷,從結(jié)構(gòu)分析,相當(dāng)于一個(gè)碳原子上有4個(gè)甲基相連,故一氯取代物只有1種。B 萘屬于稠環(huán)芳烴,兩苯環(huán)相并處無(wú)氫原子,相并的兩個(gè)苯環(huán)上下對(duì)稱(chēng),左右對(duì)稱(chēng),故一氯代物有兩種。聯(lián)三苯屬多環(huán)芳烴,三苯環(huán)之間有碳碳單鍵相連,但從結(jié)構(gòu)分析,也是上下對(duì)稱(chēng),左右對(duì)稱(chēng),故有4種一氯代物。C 甲苯結(jié)構(gòu)只有左右對(duì)稱(chēng)關(guān)系,因此苯環(huán)上氫原子被取代生成的一氯代物有3種(鄰、間、對(duì)),甲基上的氫原子被取代還有一種。2-甲基

6、丙烷,可以看成中間的碳原子連接三個(gè)甲基和一個(gè)氫原子,因此一氯取代物有2種。D 正戊烷和正己烷,從碳架結(jié)構(gòu)分析可知都有左右對(duì)稱(chēng)關(guān)系,因此一氯代物都有3種?!敬鸢浮緿【例7】用化學(xué)方法鑒別苯、己烷、己烯和甲苯四種液體?!痉治觥勘绢}鑒別幾種物質(zhì),要求方法簡(jiǎn)單,現(xiàn)象明顯。先用酸性KMnO4溶液可以分出兩組:即不褪色的是第一組:苯、己烷;使KMnO4溶液褪色的為第二組:是己烯、甲苯。再用濃H2SO4和溴水可以分別檢驗(yàn)第一組、第二組兩種物質(zhì)?!敬鸢浮俊纠?】某一定量的苯的同系物完全燃燒,生成的氣體依次通過(guò)濃H2SO4和NaOH溶液,經(jīng)測(cè)定,前者增重10.8g,后者增重39.6g(設(shè)吸收率均為100)。又知

7、經(jīng)氯化處理后,該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種。根據(jù)上述條件:(1)推斷該苯同系物的分子式;(2)寫(xiě)出該苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【分析】(1)設(shè)一定量的苯的同系物含碳xg,含氫yg。CO2C H2O2H44g 12g 18g 2g39.6g xg 10.8g ygx=10.8(g) y=1.2(g)苯的同系物通式為CnH2n-6(2)苯環(huán)的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種,由此可推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【例9】完全燃燒0.1mol某烴后,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)得生成CO2為20.16L和10.8mL水,求其分子式并指出屬于哪類(lèi)物質(zhì)?該烴不與溴水反應(yīng),而能被酸性KMnO4溶

8、液氧化。0.01mol該烴氧化產(chǎn)物,恰好與0.5mol/L苛性鈉溶液40mL中和。寫(xiě)出該烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。=0.10.90.6=196CH=912分子式 C9H12從分子式分析不飽和程度很大,但又不與溴水反應(yīng),說(shuō)明該烴不是烯烴、二烯烴、炔烴,而應(yīng)是芳香烴。又知能被酸性KMnO4溶液氧化,說(shuō)明苯環(huán)上有易被氧化的側(cè)鏈,為苯的同系物。n(NaOH)0.5×0.04=0.02(mol)0.01mol烴的氧化產(chǎn)物與0.02mol NaOH中和,說(shuō)明氧化產(chǎn)物為二元羧酸。苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化時(shí),無(wú)論側(cè)鏈有多長(zhǎng),每個(gè)鍘連被氧化的結(jié)果都變成一個(gè)羧基。由此可推斷苯的同系物應(yīng)該有兩個(gè)側(cè)鏈,

9、為甲基乙基苯?!敬鸢浮糠肿邮紺9H12(苯的同系物)【例10】完全燃燒0.1mol某烴,將燃燒后的產(chǎn)物通過(guò)濃H2SO4后再通過(guò)堿石灰,發(fā)現(xiàn)前者增重10.8g,后者增重39.6g,求該烴的分子式。在一定條件下,該烴能和液溴反應(yīng),但不能使溴的CCl4溶液褪色;它還能被KMnO4(H+)溶液氧化,0.01mol氧化產(chǎn)物恰好和0.5mol/L的NaOH溶液40mL完全反應(yīng),寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(chēng);若苯環(huán)上的一溴代物只有二種,確定是什么烴?【分析】首先根據(jù)燃燒產(chǎn)物CO2和H2O的量求出分子式,根據(jù)性質(zhì)和通式確定該烴為苯的同系物,它被KMnO4(H+)溶液氧化時(shí),不論側(cè)鏈上碳原子的多少,最終都被氧化成羧

10、基,苯環(huán)上有幾個(gè)側(cè)鏈,就被氧化成幾個(gè)羧基。再根據(jù)氧化產(chǎn)物和NaOH的量可以確定側(cè)鏈的多少,寫(xiě)出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,最后根據(jù)一溴代物的數(shù)目確定為對(duì)甲乙苯。烴中含有0.9molC原子,1.2molH原子,所以烴的分子式為C9H12。它能被KMnO4(H+)溶液氧化,又符合CnH2n-6的通式,判斷該烴為苯的同系物,此外能與液溴反應(yīng),但不能使溴的CCl4溶液褪色,就進(jìn)一步確定為苯的同系物。又因?yàn)?.01mol氧化產(chǎn)物恰好和0.5mol/L的NaOH溶液40mL完全中和,故為二元酸,因此原物質(zhì)是帶有兩個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物,可能是(對(duì)甲乙苯),由于苯環(huán)上的一溴代物只有兩種同分異構(gòu)體,故該烴只能【例11】

11、燃燒0.2mol某烴時(shí),總共生成14.4g水。試推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(chēng)?!痉治觥繌念}目所給條件,只能求出烴分子中的氫原子數(shù),因此凡是分子中含有這個(gè)數(shù)目氫原子的烴都屬于本題答案。設(shè)該烴是CxHy若為烷烴CnH2n2,2n2=8,n=3,烷烴只有丙烷CH3CH2CH3。若為炔烴CnH2n-2,2n-2=8,n=5 炔烴為戊炔C5H8,若為二烯烴C5H8(不考慮聚集二烯)2-甲基-1,3-丁二烯【答案】見(jiàn)分析【例12】某烴相對(duì)分子質(zhì)量為120,含碳90,求烴的分子式。該烴經(jīng)酸性KMnO4溶液氧化得到一種分子式為C8H6O4的產(chǎn)物。寫(xiě)出該烴可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱(chēng)?!痉治觥吭摕N分子中含碳原子數(shù)(120×90)÷12=9,含氫原子數(shù)120×(1-90)÷1=12,所以烴的分子式為C9H12。從烴分子組成可知為苯的同系物。苯的同系物因?yàn)閭?cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響,能被酸性KMnO4溶液氧化。甲基CH3被氧化成羧基,甲苯被氧化的產(chǎn)物是苯甲酸。苯的其他同系物乙苯、二甲苯等均能被酸性KMnO4溶液氧化。而且不論側(cè)鏈長(zhǎng)短,每個(gè)側(cè)鏈均被氧化成羧基。有兩個(gè)側(cè)鏈被氧化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論