主要基團的紅外特征吸收峰精編

1、主要基團的紅外特征吸收峰基團振動類型波數(shù)（ cm-1 ）波長（ m）強 度備 注一、烷烴類CH伸3000 28433.33 3.52中、強分為反稱與對稱CH伸（反稱）2972 28803.37 3.47中、強CH伸（對稱）2882 28433.49 3.52中、強CH彎（面內(nèi)）1490 13506.71 7.41C-C 伸1250 11408.00 8.77二、烯烴類CH伸3100 30003.23 3.33中、弱CCC為CC 伸1695 16305.90 6.13中20001925 cm-1CH彎（面內(nèi)）1430 12907.00 7.75強CH彎（面外）1010 6509.90 15.4強

2、單取代99598510.0510.15強雙取代91090510.9911.05強順式730 65013.7015.38強反式980 96510.2010.36三、炔烴類CH伸33003.03中CC 伸2270 21004.41 4.76中CH彎（面內(nèi)）1260 12457.94 8.03強CH彎（面外）645 61515.5016.25四、取代苯類CH伸3100 30003.23 3.33變?nèi)?、四個峰，特征泛頻峰2000 16675.00 6.00弱確定取代位置骨架振動（ C C1600± 206.25± 0.08強）6.67± 0.101500± 25

3、CH彎（面內(nèi)）1580± 106.33± 0.04CH彎（面外）1450± 206.90± 0.101250 10008.00 10.00910 66510.9915.03單取代CH彎（面外）770 73012.99 13.70極強五個相鄰氫鄰雙取代CH彎（面外）770 73012.99 13.70極強四個相鄰氫間雙取代CH彎（面外）810 75012.35 13.33極強三個相鄰氫對雙取代CH彎（面外）900 86011.12 11.63中一個氫（次要）1,2,3,三取代CH彎（面外）860 80011.63 12.50極強二個相鄰氫1,3,5,三取代

4、CH彎（面外）810 75012.35 13.33強三個相鄰氫與間1,2,4,三取代CH彎（面外）874 83511.44 11.98強雙易混 1,2,3,4四取代CH彎（面外）885 86011.30 11.63中一個氫1,2,4,5四取代CH彎（面外）860 80011.63 12.50強一個氫 1, 2,3,5四取代CH彎（面外）860 80011.63 12.50強二個相鄰氫五取代CH彎（面外）860 80011.63 12.50強二個相鄰氫865 81011.56 12.35強一個氫86011.63強一個氫一個氫五、醇類、酚類OH伸3700 32002.70 3.13變液態(tài)有此峰OH

5、彎（面內(nèi)）1410 12607.09 7.93弱CO 伸1260 10007.94 10.00強OH 彎（面外）750 65013.33 15.38強OH伸縮頻率OH伸3650 35902.74 2.79強銳峰游離 OHOH伸3500 33002.86 3.03強鈍峰（稀釋向低頻分子間氫鍵OH伸（單橋）3570 34502.80 2.90強移動 *）分子內(nèi)氫鍵OH彎（面內(nèi)）14007.14強鈍峰（稀釋無影OH彎或 C O伸CO 伸1250 10008.00 10.00強響）伯醇（飽和）OH彎（面內(nèi)）14007.14強仲醇（飽和）CO 伸1125 10008.89 10.00強叔醇（飽和）OH彎

6、（面內(nèi)）14007.14強酚類（ OH）CO 伸1210 11008.26 9.09強OH彎（面內(nèi)）1390 13307.20 7.52中 O伸1260 11807.94 8.47強六、醚類CO C伸1270 10107.87 9.90強或標 CO 伸脂鏈醚CO C伸1225 10608.16 9.43強氧與側(cè)鏈碳相連脂環(huán)醚COC伸（反稱）1100 10309.09 9.71強的芳醚同脂醚芳醚COC伸（對稱）980 90010.20 11.11強OCH的特征峰3（氧與芳環(huán)相連）COC伸（反稱）1270 12307.87 8.13強COC伸（對稱）1050 10009.52 10.00中CH伸2

7、8253.53弱七、醛類CH伸2850 27103.51 3.69弱一般 2820 及（ CHO）CO 伸1755 16655.70 6.00很強2720cm-1 兩個帶CH彎（面外）975 78010.2 12.80中飽和脂肪醛CO 伸17255.80強，- 不飽和醛CO 伸16855.93強芳醛CO 伸16955.90強八、酮類CO 伸1700 16305.78 6.13極強CC 伸1250 10308.00 9.70弱泛頻3510 33902.85 2.95很弱脂酮CO 伸1725 17055.80 5.86強CO與 C C共軛飽和鏈狀酮CO 伸1690 16755.92 5.97強向低

8、頻移動 ，- 不飽和酮CO 伸1640 15406.10 6.49強譜帶較寬 二酮CO 伸1700 16305.88 6.14強芳酮類CO 伸1690 16805.92 5.95強Ar CO二芳基酮CO 伸1670 16605.99 6.02強1-酮基-2- 羥基CO 伸1665 16356.01 6.12強（或氨基）芳酮CO 伸17755.63強脂環(huán)酮CO 伸1750 17405.71 5.75強四環(huán)元酮CO 伸1745 17255.73 5.80強五元環(huán)酮六元、七元環(huán)酮九、羧酸類OH伸3400 25002.94 4.00中在稀溶液中， 單體（ COOH）CO 伸1740 16505.75

9、6.06強酸為銳峰在OH彎（面內(nèi)）14306.99弱3350cm-1 ；二聚體CO 伸13007.69中為寬峰，以O(shè)H彎（面外）950 90010.53 11.11弱3000cm-1 為中心脂肪酸CO 伸1725 17005.80 5.88強氫鍵RCOOHCO 伸1705 16905.87 5.91強 ，- 不飽和酸CO 伸1700 16505.88 6.06強芳酸十、酸酐鏈酸酐CO 伸（反稱）1850 18005.41 5.56強共軛時每個譜帶CO 伸（對稱）1780 17405.62 5.75強降 20 cm-1CO 伸1170 10508.55 9.52強環(huán)酸酐CO 伸（反稱）1870

10、18205.35 5.49強共軛時每個譜帶（五元環(huán)）CO 伸（對稱）1800 17505.56 5.71強降 20cm-1CO 伸1300 12007.69 8.33強十一、酯類CO 伸（泛頻）34502.90弱多數(shù)酯CO 伸1770 17205.65 5.81強CO C伸1280 11007.81 9.09強C O伸縮振動CO 伸1744 17395.73 5.75強正常飽和酯CO 伸17205.81強 ，- 不飽和酯CO 伸1750 17355.71 5.76強 - 內(nèi)酯CO 伸1780 17605.62 5.68強 - 內(nèi)酯（飽和）CO 伸18205.50強 - 內(nèi)酯十二、胺NH伸350

11、0 33002.86 3.03中伯胺強，中；仲胺NH彎（面內(nèi)）1650 15506.06 6.45中極弱CN 伸1340 10207.46 9.80強NH彎（面外）900 65011.1 15.4伯胺類NH伸（反稱、對稱）3500 34002.86 2.94中、中雙峰仲胺類NH彎（面內(nèi)）1650 15906.06 6.29強、中一個峰叔胺類CN 伸1340 10207.46 9.80中、弱NH伸3500 33002.86 3.03中NH彎（面內(nèi)）1650 15506.06 6.45極弱CN 伸1350 10207.41 9.80中、弱CN 伸（芳香）1360 10207.35 9.80中、弱十

12、三、酰胺NH伸3500 31002.86 3.22強伯酰胺雙峰（脂肪與芳香酰胺CO 伸1680 16305.95 6.13強仲酰胺單峰數(shù)據(jù)類似）伯酰胺仲酰胺叔酰胺十四、氰類化合物脂肪族氰 、 芳香氰 、 不飽和氰十五、硝基化合物R NO2Ar NO2NH彎（面內(nèi)）1640 15506.10 6.45強譜帶CN 伸1420 14007.04 7.14中譜帶譜帶NH伸 （反稱）33502.98強兩峰重合（對稱）31803.14強兩峰重合CO 伸1680 16505.95 6.06強NH彎（剪式）1650 16206.06 6.15強CN 伸1420 14007.04 7.14中NH2 面內(nèi)搖11508.70弱NH面外搖750 6001.33 1.67中2NH伸32703.09強CO 伸1680 16305.95 6.13強NH彎 +C N 伸1570 15156.37 6.60中CN 伸+NH彎1310 12007.63 8.33中CO 伸