藥學(xué)專業(yè)知識一練習(xí)題50題

1、藥學(xué)專業(yè)知識一練習(xí)題50題單項(xiàng)選擇題1、以下不屬于水溶性栓劑基質(zhì)為A2025cB2530cC3035cD3540cE4045c答案：C可可豆脂在常溫下為黃白色固體,可塑性好,無刺激性.熔點(diǎn)為3035C,加熱至25c時開始軟化,在體溫下可迅速融化.單項(xiàng)選擇題2、直接進(jìn)入血液循環(huán),無吸收過程,生物利用度為100%勺給藥途徑是A皮內(nèi)注射B皮下注射C肌內(nèi)注射D靜脈注射E靜脈滴注皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于診斷與過敏試驗(yàn),注射量在0.2ml以內(nèi).單項(xiàng)選擇題3、以下物質(zhì)不具有防腐作用的是A水B乙醇C液狀石蠟D甘油E二甲基亞碉答案：C非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟、乙酸乙酯等

2、.單項(xiàng)選擇題4、鹽酸氨澳索是如何從澳己新轉(zhuǎn)化而來A為中樞鎮(zhèn)咳藥B為外周鎮(zhèn)咳藥C為祛痰藥D結(jié)構(gòu)中含有氯原子E結(jié)構(gòu)中不含澳原子答案：C氨澳索是黏痰溶解劑,為祛痰藥,結(jié)構(gòu)中含有澳原子不含氯原子.單項(xiàng)選擇題5、關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯誤的選項(xiàng)是A脂質(zhì)體的膜材主要是磷脂與膽固醇B脂質(zhì)體具有雙電層結(jié)構(gòu)C脂質(zhì)體具有細(xì)胞親和性D脂質(zhì)體能夠降低藥物的毒性E脂質(zhì)體能夠提升藥物的穩(wěn)定性答案：B脂質(zhì)體具有的是雙分子層結(jié)構(gòu),不是雙電層結(jié)構(gòu).單項(xiàng)選擇題6、在光譜鑒別法中,紫外-可見分光光度法的波長范圍是A碘量法B鈾量法C酸堿滴定法D亞硝酸鈉法E非水溶液滴定法答案：E包括非水堿量法和非水酸量法腎上腺非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)

3、行的滴定分析方法,素、地西泮等藥物的含量測定可用非水溶液滴定法.單項(xiàng)選擇題7、以下藥物有多靶點(diǎn)抑制作用的抗腫瘤藥是A甲氨蝶吟B環(huán)磷酰胺C伊立替康D培美曲塞E柔紅霉素答案：D培美曲塞是具有多靶點(diǎn)抑制作用的抗月中瘤藥物,能夠抑制胸甘酸合成酶、二氫葉酸復(fù)原酶和甘氨酰胺核甘酸甲酰轉(zhuǎn)移酶、氨基咪哇甲酰胺核甘酸甲?；D(zhuǎn)移酶等的活性,影響了葉酸代謝途徑,使喀噬和喋吟合成受阻.單項(xiàng)選擇題8、藥物與血漿蛋白結(jié)合后,藥物A吸收快B代謝快C排泄快D組織內(nèi)藥物濃度高E對于毒副作用較強(qiáng)的藥物,易發(fā)生用藥平安性問題.答案：E藥物的蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布,也影響藥物的代謝和排泄.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后,不能透過血管壁向

4、組織轉(zhuǎn)運(yùn),不能由腎小球?yàn)V過,也不能經(jīng)肝臟代謝.只有游離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn),并在作用部位發(fā)揮藥理作用.應(yīng)用蛋白結(jié)合率高的藥物時,當(dāng)給藥劑量增大使蛋白結(jié)合出現(xiàn)飽和,劑量上再有小小的改變就會使游離藥物濃度產(chǎn)生很大的變化,使游離藥物濃度增大,從而引起藥理作用顯著增強(qiáng),對于毒副作用較強(qiáng)的藥物,易發(fā)生用藥平安性問題.單項(xiàng)選擇題9、以下具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A胃B腸C脾D肝E腎答案：D藥物的主要代謝部位是肝臟.單項(xiàng)選擇題10、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生問質(zhì)性腎炎屬于以下哪種類型的不良反響AA型不良反響B(tài)B型不良反響CC型不良反響DD型不良反響EE型不良反響C型不良反響指與藥品本身藥理作用無關(guān)的異

5、常反響,一般在長期用藥后出現(xiàn),發(fā)生機(jī)制不清.例如非那西丁和間質(zhì)性腎炎,抗瘧藥和視覺毒性等.單項(xiàng)選擇題11、以下哪項(xiàng)屬于影響藥物吸收的藥物相互作用A苯巴比妥B螺內(nèi)酯C苯妥英鈉D西咪替丁E卡馬西平答案：D肝藥酶抑制劑常見的有氯霉素、西咪替丁、異煙肥、三環(huán)類抗抑郁藥、吩曝嗪類等.單項(xiàng)選擇題12、軟膏劑附加劑中的保濕劑為A二甲基亞碉B凡士林C丙二醇D吐溫80E羥苯乙酯常用的保濕劑有甘油、丙二醇和山梨醇等；常用的防腐劑有羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等；吐溫80是很好的O/W型乳化劑.單項(xiàng)選擇題13、以下參數(shù)屬于評價藥物制劑靶向性的是A磁性靶向制劑B栓塞性制劑C熱敏靶向制劑D免疫靶向制劑EpH敏感

6、靶向制劑答案：D物理化學(xué)靶向制劑：磁性靶向制劑熱敏靶向制劑pH敏感靶向制劑栓塞性制劑單項(xiàng)選擇題14、以下物質(zhì)不具有防腐作用的是A硫月尿BBHACBHTD維生素EE灑石酸答案：A常用的水溶性抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫月尿、維生素C、半胱氨酸等.單項(xiàng)選擇題15、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B離子作用C溶劑組成改變D鹽析作用E直接反響答案：C當(dāng)某些含非水溶劑的制劑與輸液配伍時,由于溶劑改變而使藥物析出.如安定注射液含40%討二醇、10猿醇,當(dāng)與5%®萄糖或0.9%氯化鈉或0.167moL/L乳酸鈉注射液配伍時容易析出沉淀.單項(xiàng)選擇題16、有關(guān)滴眼劑不正確的表達(dá)是

7、A黃凡士林B后馬托品C生育酚D氯化鈉E注射用水答案：D眼膏劑中常用的調(diào)整滲透壓附加劑為氯化鈉、葡萄糖、硼酸、硼砂等.單項(xiàng)選擇題17、不屬于非離子外表活性劑的是A羥苯乙酯B聚山梨酯80C苯扎澳錢D硬脂酸鈣E卵磷脂答案：D陰離子外表活性劑主要有1高級脂肪酸鹽：以硬脂酸、油酸、月桂酸等較常用.2硫酸化物:主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類3磺酸化物：屬于這類的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基蔡磺酸化物等單項(xiàng)選擇題18、拜糖平藥物名稱的命名屬于A藥品不能申請商品名B藥品通用藥名可以申請專利和行政保護(hù)C藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱D制劑一般采用商品名加劑型名E藥典中使用的名稱是通用名答案：E藥

8、典中使用的名稱是通用名.單項(xiàng)選擇題19、以下屬于歐洲藥典的縮寫的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案：DUS%美國藥典;EP是歐洲藥典；BP是英國藥典;JP是日本藥典；ChP是中國藥典單項(xiàng)選擇題20、除以下哪項(xiàng)外,其余都存在吸收過程A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移,稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程.單項(xiàng)選擇題21、除以下哪項(xiàng)外,其余都存在吸收

9、過程A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)答案：E藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移,稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程；藥物的分布指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程.單項(xiàng)選擇題22、直接進(jìn)入血液循環(huán),無吸收過程,生物利用度為100%勺給藥途徑是A皮內(nèi)注射B皮下注射C肌內(nèi)注射D靜脈注射E靜脈滴注答案：B藥物皮下注射的吸收較肌內(nèi)注射慢,因皮下組織血管較少及血流速度比肌肉組織慢.一些需延長作用時間的藥物可采用皮下注射,如治療糖尿病的胰島

10、素.單項(xiàng)選擇題23、腸溶衣片劑的給藥途徑是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa答案：B薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃洛型普通型、腸溶型和水不溶型三大類.1胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羥丙甲纖維素HPMC、羥內(nèi)纖維素HPC、丙烯酸樹脂IV號、聚乙烯叱咯烷酮PVP和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸AEA等.2腸溶型：系指在胃中不溶,但可在較高的水及腸液中溶解的成膜材料,主要有蟲膠、醋酸纖維素酥酸酯CAP、丙烯酸樹脂類I、H、m類、羥丙甲纖維素酥酸酯HPMQP.5水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纖維素E.、醋酸纖維素等.單項(xiàng)選擇題24、可做為片劑粉末直接

11、壓片“干黏合劑使用的是A腸溶片B分散片C泡騰片D舌下片E緩釋片答案：D舌下片系指置于舌下能迅速溶化,藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑.舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的,主要適用于急癥的治療.由于舌下片中的藥物未經(jīng)過胃腸道,所以可以預(yù)防藥物受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞,同時也預(yù)防了肝臟對藥物的破壞作用首過作用,如硝酸甘油舌下片用于心絞痛的治療,吸收迅速、起效很快.單項(xiàng)選擇題25、某患者,男,58歲,肺癌晚期,為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片.如果患者對嗎啡產(chǎn)生了依賴性,宜用哪種藥物進(jìn)行替代治療A嗎啡B鹽酸曲馬多C鹽酸美沙酮D鹽酸哌替呢E鹽酸納洛酮答案：C美沙酮是氨基酮類鎮(zhèn)痛藥,其作用維持時間

12、長,成癮潛力小,且口服吸收好.是目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性患者替代遞減治療的主要藥物.美沙酮脫癮法有助于海洛因和嗎啡成癮者在較短時間內(nèi),在無太大痛苦的情況下進(jìn)入脫毒狀態(tài),也可用于哌替呢和可待因的脫毒.單項(xiàng)選擇題26、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反響是A副作用B毒性反響C變態(tài)反響D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反響答案：B股較為嚴(yán)重.毒性毒性作用是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反響,反響可以是藥理學(xué)毒性、病理學(xué)毒性和基因毒性.單項(xiàng)選擇題27、痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇A秋水仙堿B別喋醇C苯澳馬隆D拉布立酶E阿司匹林答案：A痛風(fēng)急性發(fā)作期應(yīng)選擇非番體抗炎藥阿司匹林及水楊酸鈉禁用

13、和秋水仙堿；別喋醇是通過抑制黃喋吟氧化酶來抑制尿酸生成的藥物；促尿酸排泄藥有內(nèi)磺舒和苯澳馬隆,苯澳馬隆是苯并味喃衍生物；長期應(yīng)用秋水仙堿會產(chǎn)生骨髓抑制,胃腸道反響是嚴(yán)重中毒的前兆,病癥出現(xiàn)時應(yīng)立即停藥.單項(xiàng)選擇題28、屬于磺酰月尿類降糖藥的是A格列美月尿B米格列奈C鹽酸二甲雙月瓜D叱格列酮E米格列醇答案：E米格列醇屬于α-葡萄糖甘酶抑制劑類的降糖藥.單項(xiàng)選擇題29、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的工程是A載藥量B滲漏率C磷脂氧化指數(shù)D釋放度E包封率答案：C表示脂質(zhì)體的化學(xué)穩(wěn)定性的工程：磷脂氧化指數(shù),一般規(guī)定磷脂氧化指數(shù)應(yīng)小于0.2;磷脂量的測定,基于每個磷脂分子

14、中僅含1個磷元素,即可推算出磷脂量；預(yù)防氧化的一般舉措有充入氮?dú)?添加抗氧劑,也可直接采用氫化飽和磷脂.單項(xiàng)選擇題30、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反響是A副作用B毒性反響C變態(tài)反響D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反響答案：C變態(tài)反響是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反響,引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷,又稱為過敏反響.單項(xiàng)選擇題31、既可作為TDDSt架材料又可作為控釋膜材料的是A藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C經(jīng)皮給藥只能發(fā)揮局部治療作用D真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收E藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

15、答案：C經(jīng)皮給藥制劑又稱為透皮給藥系統(tǒng)或透皮治療系統(tǒng)(TDDSETTS系指藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并到達(dá)有效血藥濃度,實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑.單項(xiàng)選擇題32、以下哪項(xiàng)是包糖衣時包隔離層的主要材料A為形成一層不透水的屏障,預(yù)防糖漿中的水分浸入片芯B消除片劑棱角C使其外表光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)D為了美觀和便于識別E增加片劑的甜味答案：C糖衣層是在粉衣層外包上蔗糖衣膜,使其外表光滑、細(xì)膩,用料主要是適宜濃度的蔗糖水溶液單項(xiàng)選擇題33、我國藥品不良反響評定標(biāo)準(zhǔn)：無重復(fù)用藥史,余同“肯定,或雖然有合并用藥,但根本可排除合并用藥導(dǎo)致反響發(fā)生的可能性A肯定B很可能C可能D可能無關(guān)E待評價答案：E我國

16、藥品不良反響監(jiān)測中央所采用的ADR3果關(guān)系評價將關(guān)聯(lián)性評價分為肯定、很可能、可能、可能無關(guān)、待評價、無法評價6級標(biāo)準(zhǔn).(1)肯定：用藥及反響發(fā)生時間順序合理；停藥以后反響停止,或迅速減輕或好轉(zhuǎn)(根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)某些AD阪應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用,反響再現(xiàn),并可能明顯加重(即再激發(fā)試驗(yàn)陽性)；同時有文獻(xiàn)資料佐證；并已排除原患疾病等其他混雜因素影響.(2)很可能：無重復(fù)用藥史,余同“肯定,或雖然有合并用藥,但根本可排除合并用藥導(dǎo)致反響發(fā)生的可能性.(3)可能：用藥與反響發(fā)生時間關(guān)系密切,同時有文獻(xiàn)資料佐證；但引發(fā)ADR勺藥品不止一種,或原患疾病病情進(jìn)展因素不能除外.(4)可能無關(guān)：ADRW用

17、藥時間相關(guān)性不密切,反響表現(xiàn)與該藥AD林相吻合,原患疾病開展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn).(5)待評價：報表內(nèi)容填寫不齊全,等待補(bǔ)充后再評價,或因果關(guān)系難以定論,缺乏文獻(xiàn)資料佐證.(6)無法評價：報表缺項(xiàng)太多,因果關(guān)系難以定論,資料又無法補(bǔ)充.單項(xiàng)選擇題34、可做為片劑粉末直接壓片“干黏合劑使用的是A腸溶片B分散片C泡騰片D舌下片E緩釋片舌下片系指置于舌下能迅速溶化,藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑.舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的,主要適用于急癥的治療.由于舌下片中的藥物未經(jīng)過胃腸道,所以可以預(yù)防藥物受胃腸液酸堿性的影響以及酶的破壞,同時也預(yù)防了肝臟對藥物的破壞作用首過作用,如硝酸甘油舌下片

18、用于心絞痛的治療,吸收迅速、起效很快.單項(xiàng)選擇題35、局部用散劑通過七號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于A95%B96%C97%D98%E99%答案：A局部用散劑通過七號篩的細(xì)粉重量不應(yīng)低于95%水分不得超過9%單項(xiàng)選擇題36、能產(chǎn)生沉淀的配伍A氯化鉀和硫B乳酸環(huán)丙沙星和甲硝唾C異煙肥與乳糖D硫酸鎂溶液與可溶性鈣鹽E澳化錢與利尿藥硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽、碳酸氫鈉或某些堿性較強(qiáng)的溶液時均產(chǎn)生沉淀.硝酸銀遇含氯化物的水溶液,產(chǎn)生沉淀.單項(xiàng)選擇題37、以下液體劑型屬于均相液體制劑的是A分散度大,吸收快B給藥途徑廣,可內(nèi)服也可外用C易引起藥物的化學(xué)降解D攜帶、運(yùn)輸方便E易霉變、常須參加防腐劑答案：D液體制劑的優(yōu)點(diǎn)：

19、藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中,分散程度高,吸收快,作用較迅速；給藥途徑廣泛,可以內(nèi)服、外用；易于分劑量,使用方便,尤其適用于嬰幼兒和老年患者；藥物分散于溶劑中,能減少某些藥物的刺激性,通過調(diào)節(jié)液體制劑的濃度,預(yù)防固體藥物澳化物、碘化物等口服后由于局部濃度過高引起胃腸道刺激作用.液體制劑的缺點(diǎn)：藥物分散度較大,易引起藥物的化學(xué)降解,從而導(dǎo)致失效；液體制劑體積較大,攜帶運(yùn)輸不方便；非均相液體制劑的藥物分散度大,分散粒子具有很大的比外表積,易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問題；水性液體制劑容易霉變,需參加防腐劑.單項(xiàng)選擇題38、藥物與血漿蛋白結(jié)合后,藥物A作用增強(qiáng)B代謝加快C轉(zhuǎn)運(yùn)加快D排泄加快E暫時失去藥

20、理活性答案：E藥物與血漿蛋白結(jié)合的生理特性之一就是使藥物暫時失去生理活性.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后,不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn),不能由腎小球?yàn)V過,也不能經(jīng)肝臟代謝.只有游離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn),并在作用部位發(fā)揮藥理作用.單項(xiàng)選擇題39、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的,配體到達(dá)一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的A可逆性B飽和性C特異性D靈敏性E多樣性答案：B受體的飽和性：受體數(shù)量是有限的,其能結(jié)合的配體量也是有限的,因此受體具有飽和性,在藥物的作用上反映為最大效應(yīng).當(dāng)藥物到達(dá)一定濃度后,其效應(yīng)不會隨其濃度增加而繼續(xù)增加單項(xiàng)選擇題40、以下關(guān)于芳香水劑的說法,錯

21、誤的選項(xiàng)是A芳香水劑應(yīng)澄明B不得有異臭、沉淀和雜質(zhì)C芳香水劑濃度一般都很低D宜大量配制和久貯E芳香揮發(fā)性藥物多為揮發(fā)油答案：D芳香水劑應(yīng)為澄明水溶液,必須具有與原有藥物相同的氣味,不得有異臭、沉淀和雜質(zhì).一般濃度很低,可作矯味、矯臭和分散劑使用.芳香水劑大多易分解、變質(zhì)甚至霉變,所以不宜大量配制和久貯.單項(xiàng)選擇題41、以下受體的類型,胰島素受體屬于A細(xì)胞核激素受體BG蛋白偶聯(lián)受體C配體門控的離子通道受體D酪氨酸激酶受體E非酪氨酸激酶受體答案：A根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳導(dǎo)過程等特點(diǎn)可將受體分為：G蛋白偶聯(lián)受體腎上腺素受體、多巴胺受體；配體門控的離子通道受體谷氨酸受體；酶活性受體,包括酪氨酸激酶受

22、體胰島素受體和非酪氨酸激酶受體；細(xì)胞核激素受體甲狀腺激素受體、維生素A受體.單項(xiàng)選擇題42、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B乙基纖維素C動物脂肪D丙烯酸樹脂L型E明膠答案：B不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡膠等.單項(xiàng)選擇題43、以下有關(guān)聯(lián)合用藥的說法,錯誤的選項(xiàng)是A提升藥物療效B減少不良反響C增加給藥劑量D延緩病原體產(chǎn)生耐藥性E延緩機(jī)體耐受性答案：C聯(lián)合用藥的意義是提升藥物療效、減少或降低藥物不良反響、延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性,縮短療程,從而提升藥物治療作用.單項(xiàng)選擇題44、以下有關(guān)受體拮抗劑與受體的特點(diǎn)的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A生長因子B環(huán)磷酸鳥甘C鈣離子D一氧化氮E三磷酸肌醇答案：A第二信使是指第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子,包括環(huán)磷酸腺甘、環(huán)磷酸鳥甘、鈣離子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等.第三信使是指負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì),包括轉(zhuǎn)化因子、生長因子等.單項(xiàng)選擇題45、藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反響是A副作用B毒性反響C變態(tài)反響D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反