屆高考生物二輪復(fù)習(xí)小專題生物的變異育種與進(jìn)化練習(xí)

1、小專題7生物的變異、育種與進(jìn)化小專題突破集訓(xùn):三三三三殳濘殳沒忘:準(zhǔn)題實(shí)練彌補(bǔ)短板 1 .（2017 山東德州二模）某植物的基因M控制蛋白質(zhì)的合成,在M中插入1個(gè)堿基對(duì)后，引起植物性狀發(fā)生改變，該變異（A ）A.可能改變了其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程B.導(dǎo)致該植物種群基因庫(kù)和進(jìn)化方向發(fā)生改變C.導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變D.導(dǎo)致基因中喋吟堿基和喀咤堿基的比值發(fā)生改變解讀：基因突變引起植物性狀發(fā)生改變，可能改變了其他基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程?；蛑胁迦胍粋€(gè)堿基對(duì)引起的變異為基因突變，基因突變能導(dǎo)致種群基因庫(kù)發(fā)生變化，但不能導(dǎo)致生物進(jìn)化的方向發(fā)生改變，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向?；蛲蛔儺a(chǎn)生了

2、新的基因，不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變?；蛑朽┮鲏A基和喀咤堿基的比值為1,不會(huì)發(fā)生改變。2 .（2017 山東濰坊一模）下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是（A ）A.染色體結(jié)構(gòu)變異是可以用顯微鏡直接觀察到的B.病毒基因整合到宿主細(xì)胞DNA屬于基因突變C.由環(huán)境誘發(fā)的變異是不能夠遺傳的D.三倍體植物產(chǎn)生的配子有50阿育解讀：染色體結(jié)構(gòu)變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。病毒基因整合到宿主細(xì)胞DNAh屬于基因重組。由環(huán)境引起的變異如果引起遺傳物質(zhì)的改變則是能夠遺傳的，如果沒有引起遺傳物質(zhì)的改變則是不能夠遺傳的。三倍體植物在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子。3 .（2017 北

3、京豐臺(tái)區(qū)統(tǒng)考）繆勒在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，用X射線處理果蠅后，短時(shí)間內(nèi)即得到了幾百個(gè)突變體。同樣條件下，受高劑量X射線處理的果蠅的突變率比未處理的高150倍左右。下列敘述正確的是（D ）A.必須選擇處于繁殖期的果蠅B.果蠅的突變性狀一定能夠遺傳C.高劑量X射線未明顯提高突變率D.未經(jīng)X射線處理的果蠅也發(fā)生了突變解讀：基因突變具有隨機(jī)性，選擇的果蠅不一定是處于繁殖期?；蛲蛔儼l(fā)生在體細(xì)胞中一般不遺傳，發(fā)生在生殖細(xì)胞中能遺傳，因此果蠅的突變性狀不一定能夠遺傳。根據(jù)題干可知，高劑量X射線明顯提高突變率。未經(jīng)X射線處理的果蠅也發(fā)生了突變。4 .（2017 北京東城區(qū)統(tǒng)考）下列關(guān)于常見作物育種方法的敘述，不正確的

4、是（A ）A.利用雜交育種可培育出新物種，促進(jìn)生物的進(jìn)化B.利用單倍體育種可獲得純合子，明顯縮短育種年限C.利用多倍體育種可增加染色體的數(shù)目，獲得莖稈粗壯的植株D.利用誘變育種可增大突變頻率，利于獲得新基因解讀：雜交育種的原理是基因重組，不產(chǎn)生新基因，只產(chǎn)生新的基因型，不會(huì)改變基因頻率，不能產(chǎn)生新物種，能促進(jìn)生物進(jìn)化。在單倍體育種中，用秋水仙素處理單倍體幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，可獲得純合子，明顯縮短育種年限。在多倍體育種中，秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，從而增加細(xì)胞中染色體的數(shù)目，獲得莖稈粗壯的植株。誘變育種的原理是基因突變，而基因突變是不定向的，所以利用誘變育種可

5、增大突變頻率，利于獲得新基因。5 .（2017 吉林長(zhǎng)春三模）下列關(guān)于生物多樣性和進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是（A ）A.生物進(jìn)化的基本單位是種群中的個(gè)體B.生物多樣性的形成是共同進(jìn)化的結(jié)果C.自然選擇能定向改變種群的基因頻率D.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料解讀：生物進(jìn)化的基本單位是種群。生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果。自然選擇使種群的基因 頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向。突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料。6 .（2017 山東濰坊統(tǒng)考）某種蛾易被蝙蝠捕食，若干年之后，此種蛾的一部分會(huì)運(yùn)用復(fù)雜的 飛行模式，逃避蝙蝠的捕食，變化后的蛾與祖先蛾不能自然交配，對(duì)該材料的下列分析錯(cuò)誤的是（D ）A.蛾進(jìn)

6、化過程中種群的基因頻率會(huì)發(fā)生改變B.蛾與蝙蝠在進(jìn)化過程中相互影響C.變化后的蛾與祖先蛾是兩個(gè)物種D.蛾復(fù)雜飛行模式的形成是定向變異的結(jié)果解讀：蛾進(jìn)化過程中種群的基因頻率會(huì)發(fā)生改變。蛾與蝙蝠在進(jìn)化過程中相互影響。變化后 的蛾與祖先蛾不能自然交配，為兩個(gè)物種。變異是不定向的，蛾復(fù)雜飛行模式的形成是自然選 擇的結(jié)果。7 .某小麥種群中，T（抗銹?。?duì)t（易感染）為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由交配 ， 據(jù)統(tǒng)計(jì)TT為20%,Tt為60%,tt為20%該小麥種群突然大面積感染銹病，致使易感染小麥在開花之前全部死亡。則該小麥在感染銹病之前與感染銹病且開花之后基因T的頻率分別是（B ）A.50% 40

7、% B.50% 和 62.5% C.50 和 80%D.62.5% 和 50%解讀：感染銹病之前，小麥種群中 TT為20%,Tt為60%,tt為20%,所以T的基因頻率為 20%+1/2X 60%=50%感染銹病后易感染小麥在開花之前全部死亡，所以感染銹病且開花之后TT Tt的基因型頻率分別為1/4、3/4,T的基因頻率是1/4+1/2 X 3/4=62.5%。8 .（2017 北京石景山區(qū)統(tǒng)考）某昆蟲的長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）、黑體（E）對(duì)灰體（e）為顯性，這兩 對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。環(huán)境導(dǎo)致bbE基因型和Bee基因型的胚胎致死。若純合的雄蟲（BBEE）與雌 蟲（bbee）交配，則F2群體中E的基因

8、頻率是（B ）A.50%B.60% C.40%D.100%解讀：P:BBEE x bbee一 F1BbEa F1BbEe一 Fz9BE+3Bee+3bbE+1bbee根據(jù)“環(huán)境導(dǎo)致 bbE 基因 型和 Bee基因型的胚胎致死”，貝U F2中 EE： Ee : ee=3 ： 6 ： 1，即 EE=3/10,Ee=6/10,ee=1/10 。根據(jù)利用基因型頻率求解基因頻率的方法：種群中某基因頻率=該基因控制的性狀純合體頻率+1/2 X雜合體頻率，F(xiàn)2群體中 E的基因頻率=EE+1/2X Ee=3/10+1/2 X6/10=6/10=60%。9 .（2017 北京豐臺(tái)區(qū)統(tǒng)考）根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下

9、列敘述不正確的是（C ）A.田鼠打洞和夜出活動(dòng)是自然選擇的結(jié)果B.狼和鹿都能迅速奔跑，兩者相互選擇共同進(jìn)化C.狗的牙齒堅(jiān)硬鋒利，是長(zhǎng)期磨煉出來(lái)的結(jié)果D.有一種貓頭鷹因視力弱捉不到田鼠而被淘汰解讀：“田鼠的打洞和夜間活動(dòng)”是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果。鹿和狼之間存在著捕食關(guān)系，在長(zhǎng)期的自然選擇過程中鹿與狼之間在進(jìn)行捕食與反捕食的生存斗爭(zhēng)，兩者進(jìn)行相互選擇。“狗的牙齒堅(jiān)硬鋒利，是長(zhǎng)期磨煉出來(lái)的結(jié)果”，強(qiáng)調(diào)環(huán)境的變化是物種產(chǎn)生變化的原因，生活在特定環(huán)境中的生物為了適應(yīng)環(huán)境，某些器官由于經(jīng)常使用而發(fā)達(dá)，并且傳遞給下一代，這是拉馬克的“用進(jìn)廢退”觀點(diǎn)。視力差的貓頭鷹在自然選擇的過程中由于得不到食物而被淘汰。10

10、 .（2017 北京東城區(qū)質(zhì)檢）澳洲某小島上生活著兩種棕桐科植物，研究認(rèn)為在200萬(wàn)年前，它們的共同祖先遷移到該島時(shí)，一部分生活在pH較高的石灰?guī)r上，開花較早。另一部分生活 在pH較低的火山灰上，開花較晚。由于花期不同，不能相互受粉，經(jīng)過長(zhǎng)期演變，最終形成兩 個(gè)不同的物種。下列有關(guān)敘述正確的是（C ）A.這兩個(gè)物種的形成是定向變異的結(jié)果B.最初遷移到該島時(shí)，兩個(gè)種群的基因庫(kù)差別較大C.花期不同阻礙了基因交流，最終形成了生殖隔離D.若將這兩種植物種植在相同環(huán)境中，它們能雜交產(chǎn)生可育后代解讀：變異是不定向的。 最初遷移到該島時(shí)，兩個(gè)種群的基因庫(kù)差別不大。 花期不同阻礙了基 因交流，最終形成了生殖隔

11、離，形成兩個(gè)不同的物種。不同的物種由于存在生殖隔離，因此不能雜交，即使雜交也不能產(chǎn)生可育后代。11 .圖1表示果蠅體細(xì)胞白染色體組成 ，圖2表示果蠅性染色體 X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū) 段。已知控制果蠅剛毛（B）和截毛（b）的等位基因位于 X、Y染色體的同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列 問題。IVIV2 X Xc? X Y圖1m4非同海區(qū)段山） 圖?。┓峭磪^(qū)段1幾） X Y（1）基因B和b的根本區(qū)別是，它們所控制性狀的遺傳遵循定律。若只考慮這對(duì)基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為。（2）研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會(huì)出現(xiàn)IV J三體（IV號(hào)染色體多一條）的個(gè)體。從變異類型 分析，此變異屬于。已知IV -三體

12、的個(gè)體均能正常生活，且可以繁殖后代，則該三體雄果蠅減數(shù) 分裂過程中，次級(jí)精母細(xì)胞中IV號(hào)染色體的數(shù)目可能有條 （寫出全部可能的數(shù)目）。從染色體 組成的角度分析，此種三體雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生種配子 ，與正常雌果蠅雜交，子一代中正 常個(gè)體和三體的比例為。（3）二倍體動(dòng)物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動(dòng)物不能存活，但在黑腹果蠅中，點(diǎn)狀染色體（IV號(hào)染色體）缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。果蠅群體中存在無(wú)眼個(gè)體，無(wú)眼基因位于常染色體上，將無(wú)眼果蠅個(gè)體與純合野生型個(gè)體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如下表：無(wú)眼野生型F1085F279245據(jù)此判斷，顯性性狀為，理由是根據(jù)上述判斷結(jié)果，可利用正常無(wú)眼果

13、蠅與野生型 （純合）單體果蠅交配，探究無(wú)眼基因是 否位于IV號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： 實(shí)驗(yàn)步驟：讓正常無(wú)眼果蠅與野生型（純合）單體果蠅交配，獲得子代。統(tǒng)計(jì)子代的，并記錄。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論： I.若子代中出現(xiàn)， 則說明無(wú)眼基因位于IV號(hào)染色體上。 n.若子代全為，說明無(wú)眼基因不位于W號(hào)染色體上。解讀：（1）等位基因的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核甘酸（或堿基）序列的不同。一對(duì)等位基因的遺傳遵循基因分離定律。由題可知，控制果蠅剛毛（B）和截毛（b）的等位基因位于 X、Y染色體的同源 區(qū)段，截毛雄果蠅的基因型可表示為XV。（2）染色體變異有結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異兩種，IV號(hào)染色體多一條屬于染色體數(shù)目變異

14、，IV 一三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級(jí)精母細(xì)胞中IV號(hào)染色體的數(shù)目可能有1條、2條或4條，此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中，含1條IV號(hào)染色體與含2條IV號(hào)染色體的數(shù)目相等，所以它與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個(gè)體和三體 的比例為1 ： 1。（3）由表中數(shù)據(jù)可知Fi全為野生型，F(xiàn)2中野生型：無(wú)眼約為 3 ： 1,所以野生型是顯性性狀。要判斷無(wú)眼基因是否在IV號(hào)染色體上，讓正常無(wú)眼果蠅與野生型（純合）單體果蠅交配，假設(shè)控制無(wú)眼的基因?yàn)閎,如果無(wú)眼基因位于IV號(hào)染色體上，則親本為bbXBO（BO表示缺失一條染色體）,子代中會(huì)出現(xiàn) bO： Bb=1： 1,即野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比例 為1 ：

15、1。如果無(wú)眼基因不在IV號(hào)染色體上，則親本為bbx BB,子代全為野生型。答案:（1）脫氧核甘酸（或堿基）序列不同基因分離XY（2）染色體數(shù)目變異1、2、4 4 1 ： 1野生型F1全為野生型（F2中野生型：無(wú)眼為 3 ： 1）性狀表現(xiàn)野生型果蠅和無(wú)眼果蠅且比例為1 ： 1 野生型12.油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因?；卮鹣铝袉栴} （1）自然界中，油菜與蘿卜存在，無(wú)法通過雜交，產(chǎn)生可育后代。（2）科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過下圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。BCj注：方框中每個(gè)大寫英文字母表示一個(gè)染色體組F1植株由于減數(shù)第一次分裂時(shí)染色體不能，因而高度不育。用秋水仙素

16、處理使染色體，形成異源多倍體。將異源多倍體與親本油菜雜交（回交）,獲彳導(dǎo)BG。BG細(xì)胞中的染色體組成為（用字母表示）。用BG與油菜再一次雜交，得到的BG植株群體的染色體數(shù)目為。獲得的BG植株個(gè)體間存在胞囊線蟲抗性的個(gè)體差異，其原因是不同植株獲得的不同。（3）從BG植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個(gè)體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是。解讀：（1）油菜與蘿卜是兩個(gè)物種，存在生殖隔離。（2）Fi植株細(xì)胞中一半染色體來(lái)自油菜，一半來(lái)自蘿卜，不是同源染色體，在減數(shù)分裂中無(wú)法進(jìn)行聯(lián)會(huì)，因此不能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。用秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍。異源多倍體產(chǎn)生的配子為 AC

17、R,油菜的配子為AC,則BC的染色體組成為AACCR BC（AACCR染色 體條數(shù)為38+9）,油菜（AACC,染色體條數(shù)為38），二者雜交，前者產(chǎn)生的配子染色體條數(shù)最少 為19,最多為19+9，后者配子染色體條數(shù)為 19,因此二者后代的染色體條數(shù)為3847。根據(jù)題干信息，蘿卜（RR）不易被胞囊線蟲侵染，BC2植株個(gè)體間存在胞囊線蟲抗性的差異，與獲得的蘿卜的R染色體不同有關(guān)系。（3）盡快排除蘿卜染色體需將個(gè)體與油菜多次回交，使蘿卜的染色體在子代中所占的比例下降。答案:（1）生殖隔離 （2）聯(lián)會(huì) （數(shù)目）加倍 AACCR 3847R（基因組）的染色體 （3）與油菜多代雜交（回交） 13.（201

18、7 寧夏銀川九中模擬）如圖表示水稻育種的一些途徑。請(qǐng)回答下列問題：*.人工群野生稻種推廣種植.導(dǎo)入外源DNA工眉”入一 .虹一 區(qū)單倍體植株駕 事倍體植株一酸一（1）以矮稈易感稻瘟?。╠drr）和高稈抗稻瘟病（DDRR冰稻為親本進(jìn)行雜交，得F1,F1自交產(chǎn)生 F2F2中不能穩(wěn)定遺傳的占，選F2中的矮稈抗病的水稻植株進(jìn)行自交 ，若發(fā)生性狀分離，則所有 子代中的ddRR和ddRr的比是。（2）若要在較短時(shí)間內(nèi)獲得上述新品種水稻，可選圖中（填數(shù)字）途徑所用的方法。其中途徑的常用方法是。（3）科學(xué)工作者欲培育能產(chǎn)生人體蛋白的水稻新品種，應(yīng)該選擇圖中（填數(shù)字）表示的途徑最為合理可行。（4）圖中（填數(shù)字）所表示的育種途徑具有典型的不定向性。解讀：（1）以矮稈易感稻瘟?。╠drr）和高稈抗稻瘟病（DDRR冰稻為親本進(jìn)行雜交，得F1。F1自I I I II交產(chǎn)生F2,F2中能穩(wěn)定遺傳的有16DDRR,6ddrr