有機(jī)化學(xué)李景寧答案

1、有機(jī)化學(xué)李景寧答案（李景寧主編） 課后習(xí)題答 1 、命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。ch3clchch2cooh（ 2）（ 4）ch3（ch2）4ch=chch2ch=ch（ch2）7cooh3-甲基 -3-對(duì)氯苯-丙酸9， 12-十八碳二烯酸羥基（ 6）（ 8）2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5-trimethyloctanoic acid 2-丁二酸 3,3,5-三甲基辛酸2 、試以方程式表示乙酸與下列試劑的反應(yīng)。3 、區(qū)別下列各組化合物。4、完成下列轉(zhuǎn)變。5 、怎樣由丁酸制備下列化合物？（2）ch3ch2ch2cooh（ch3nh2ch3ch2ch2ch=nch3

2、h+h2och3ch2ch2cho4 ）ch3ch2ch2cooh（lialh4ch3ch2ch2ch2ohchchchchcl3222ch3ch2ch2ch2cn5）ch3ch2ch2coohch3ch2ch2ch2oh+-h2och3ch2ch=ch26 、化合物甲、乙、丙的分子式都是c3h6o ，甲與碳酸鈉作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氫氧化鈉溶液中加熱后可水解，在乙的水解液蒸餾出的液體有碘仿反應(yīng)。試推測(cè)甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。答：（乙醇被氧化為乙醛，再發(fā)生碘仿反應(yīng)）。7 、指出下列反應(yīng)中的酸和堿。8 、（1 ）按照酸性的降低次序排列下列化合物：（ 2）按照堿性的降低次序排列下列離子：9、

3、分子式為c6h12o的化合物a,氧化后得b （c6h10o4 ）。b能溶于堿，若與乙酐（脫水劑）一起蒸餾則得化合物c。 c 能與苯肼作用，用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物d,d 分子式為c5h10 。試寫(xiě)出a、b 、 c 、 d 的構(gòu)造式。答第十三章羧酸衍生物1 說(shuō)明下列名詞：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非離子型洗滌劑。答案：酯：是指酸和醇之間脫水后的生成物，它包括無(wú)機(jī)酸酯和有機(jī)酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。油酯：是指高級(jí)脂肪酸與甘油之間形成的酸類(lèi)化合物，通常稱(chēng)為甘油三酯。皂化值：是完全水解1 克油脂所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。油脂在堿催化下水解反應(yīng)稱(chēng)為皂化。干性：是指空氣中會(huì)逐漸就有韌性的固態(tài)薄膜

4、的油脂。油的這種結(jié)膜牲叫做干性。干性油通常是由不飽和脂肪酸組成的甘油三酯。碘值：是指 100 克不飽和脂肪酸甘油酸通過(guò)c=c 鍵的加成反應(yīng)所能吸叫的碘的質(zhì)量（克）。碘值的大小反映了油脂的不飽和程度的高低，它是油脂分析的一項(xiàng)重要指標(biāo)。非離子型洗滌劑：是指一類(lèi)中性的具有即告醚表面活性劑。最常用的非離子型洗滌劑為och2ch2noh結(jié)構(gòu)單元的【篇二：有機(jī)化學(xué)-第五版-華北師范大學(xué)等-李景寧-全冊(cè)-課后習(xí)題答案（完整版）】3 、指出下列各化合物所含官能團(tuán)的名稱(chēng)。（1） ch3ch=chch3 答：碳碳雙鍵（2） ch3ch2cl 答：鹵素（氯 ） （3） ch3chch3答：羥基4 4） ch3ch2

5、 c=o 答：羰基（醛基）ch3cch3（5）答：羰基（酮基 ）（6） ch3ch2cooh 答：羧基（7）2答：氨基（8） ch3- c三ech3答：碳碳叁鍵4 、根據(jù)電負(fù)性數(shù)據(jù)，用和標(biāo)明下列鍵或分子中帶部分正電荷和負(fù)電 荷的原子。答：6 、下列各化合物哪個(gè)有偶極矩？畫(huà)出其方向（ 1） br2 （ 2） ch2cl2 （ 3） hi（ 4） chcl3 （ 5） ch3oh （ 6） ch3och3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶極矩（ 2） h2c（ 6） h3ccl （ 3） i（ 4）cl3 （ 5） h3coh ch37、一種化合物，在燃燒分析中發(fā)現(xiàn)含有

6、84% 的碳 ar （ c） =12.0和 16 的氫 ar（ h） =1.0 ，這個(gè)化合物的分子式可能是（ 1） ch4o （ 2） c6h14o2 （ 3） c7h16（ 4） c6h10 （ 5） c14h22答：根據(jù)分析結(jié)果，化合物中沒(méi)有氧元素，因而不可能是化合物（1 ）和（2）；在化合物（3）、（4）、（5）中根據(jù)碳、氫的比例計(jì)算（計(jì)算略）可判斷這個(gè)化合物的分子式可能是（3）。 第二章習(xí)題解答1 、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（ 1） 2， 5-二甲基-3-乙基己烷（ 3） 3， 4， 4， 6-四甲基辛烷（ 5） 3， 3， 6， 7-四甲基癸烷（ 6） 4-甲基-3， 3-二乙基-

7、5-異丙基辛烷2 、寫(xiě)出下列化合物的構(gòu)造式和鍵線式，并用系統(tǒng)命名法命名之。（ 3）僅含有伯氫和仲氫的c5h12答：符合條件的構(gòu)造式為ch3ch2ch2ch2ch3 ；鍵線式為；命名：戊烷。3 、寫(xiě)出下令化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式（2）由一個(gè)丁基和一個(gè)異丙基組成的烷烴4 4） 相對(duì)分子質(zhì)量為100 ，同時(shí)含有伯、叔、季碳原子的烷烴答：該烷烴的分子式為c7h16 。由此可以推測(cè)同時(shí)含有伯、叔、季碳原子的烷烴的構(gòu)造式為（ch3）3cch（ch3）2（6） 2 ， 2， 5-trimethyl-4-propylnonane （ 2， 2， 5-三甲基-4-丙基壬烷）3h73ch3ch2ch2ch223338 、

8、將下列烷烴按其沸點(diǎn)由高至低排列成序。（ 1 ） 2-甲基戊烷（ 2）正已烷（3）正庚烷（4）十二烷答：對(duì)于飽和烷烴，隨著分子量的逐漸增大，分子間的范德華引力增大，沸點(diǎn)升高。支鏈的存在會(huì)阻礙分子間的接近，使分子間的作用力下降，沸點(diǎn)下降。由此可以判斷，沸點(diǎn)由高到低的次序?yàn)椋菏檎檎和?-甲基戊烷。（4） （ 3） （ 2） （ 1） 10、根據(jù)以下溴代反應(yīng)事實(shí)，推測(cè)相對(duì)分子質(zhì)量為72 的烷烴異構(gòu)式的構(gòu)造簡(jiǎn)式。答：相對(duì)分子質(zhì)量為72 的烷烴的分子式應(yīng)該是c5h12 。溴化產(chǎn)物的種類(lèi)取決于烷烴分子內(nèi)氫的種類(lèi)（指核磁共振概念中的氫），既氫的種類(lèi)組與溴取代產(chǎn)物數(shù)相同。（ 1 ）只含有一種氫的化合物

9、的構(gòu)造式為（ch3）3cch3 （ 2）含三種氫的化合物的構(gòu)造式為ch3ch2ch2ch2ch3 （ 3）含四種氫的化合物的構(gòu)造式為ch3ch2ch（ch3）214、答：（ 1 ）在此系列反應(yīng)中，a 和 c 是反應(yīng)物，b 和 e 為中間產(chǎn)物，d 和f為產(chǎn)物。（2）總反應(yīng)式為2a + c -d + 2f -q （3）反應(yīng)能量變化 曲線草圖如圖2-2 所示。15、下列自由基按穩(wěn)定性由大至小排列成序。答：同一類(lèi)型(如碳中心)自由基的穩(wěn)定性大小直接取決與該中心原子與氫間的共價(jià)鍵的解離能大小。解離能越低，產(chǎn)生的自由基越穩(wěn)定。因此，可以推測(cè)下列自由基的穩(wěn)定性次序?yàn)?3) (2) ( 1)第三章1 、寫(xiě)出戊

10、烯的所有開(kāi)鏈烯異構(gòu)體的構(gòu)造式，用系統(tǒng)命名法命名之，如有順?lè)串悩?gòu)體則寫(xiě)出構(gòu)型式，并標(biāo)以z、 e。hhhch3解： ch2=ch-ch2ch2ch3 h3ch2cch3h3ch2ch1-戊烯 ( z) -2-戊烯 ( e) -2-戊烯ch22ch3ch3ch3ch3-ch=c-ch3ch32-甲基 -1-丁烯 3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯。2 、命名下列化合物，如有順?lè)串悩?gòu)體則寫(xiě)出構(gòu)型式，并標(biāo)以z、 e。(1) 2 ， 4-二甲基-2- 庚烯 ( 5)z-3 ， 4-二甲基 -3-庚烯 ( 6) e-3， 3，4， 7-四甲基-4-辛烯3 、 寫(xiě)出下列化合物的構(gòu)造式(鍵線式)。(1) 2,

11、3-dimethyl-1-pentene;(3) (e)-4-ethyl-3-methyl-2-hexene2,3-二甲基 -1-戊烯(e) -3-甲基-4-乙基 -2-己烯4 、寫(xiě)出下列化合物的構(gòu)造式。(1) (e)-3,4- 二甲基 -2-戊烯(2) 2,3- 二甲基-1-己烯(5) 2,2,4,6- 四甲基 -5-乙基 -3-庚烯5 、對(duì)下列錯(cuò)誤的命名給予更正：(2) 2,2- 甲基-4-庚烯應(yīng)改為：6,6-二甲基-3-庚烯(4) 3- 乙烯基-戊烷應(yīng)改為：3-乙基-1-戊烯6 、完成下列反應(yīng)式（1） cl 馬氏方向加成 （2） 450oc22( 4)h2h2 將 br 氧化成了hobr

12、( 5) (ch3)2c=ch2b2h(ch3)2c-ch23b( 8)ag馬氏方向加成ch22( 12)7 、寫(xiě)出下列各烯烴的臭氧化還原水解產(chǎn)物。(1) h2c=chch2ch3h2c=o + o=chch2ch3 (2) ch3ch=chch3 2ch3ch=o3 3) (ch3)2c=chch2ch3 (ch3)2c=o + o=chch2ch3【篇三：有機(jī)化學(xué)第5 版習(xí)題答案13-14 章 (李景寧主編 )】class=txt 第十三章2 、試用反應(yīng)式表示下列化合物的合成路線。酰胺；3（ 3）由鄰氯苯酚、光氣、甲胺合成農(nóng)藥3 、用簡(jiǎn)單的反應(yīng)來(lái)區(qū)別下列各組化合物。2-氯丙酸和丙酰氯（ 3） ch3cooc2h5 和 ch3ch2cocl ch3cooc2h5 遇水無(wú)反應(yīng)，在水中分層，刺激性氣體放出（hcl ）（ 5）（ ch3co ） 2o 和 ch3cooc2h51 ）由氯丙烷合成丁害撲堿 ”（ 1）ch3ch2cocl 遇水水解，有4 、由ch2合成ch2cnhh6、由5 個(gè)碳原子以下的化合物合成（h3c）2hch2ch22ch2ch2ch3oc2h58 、由己二酸合成cooh9 、由丙二酸二乙酯合成ch3o10、由ch3 合成第十四章1 、給出下列化合物的名稱(chēng)或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式：oho2nch2c