高中生物試驗(yàn)總結(jié)+人物總結(jié)超全超實(shí)用

1、高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)實(shí)驗(yàn)一 觀察DN所口 RNAft細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)原理：DNA綠色,RNA紅色分布：真核生物 DN吐要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色.DNA甲基綠綠色RNA叱啰紅紅色實(shí)驗(yàn)二物質(zhì)鑒定還原糖+斐林試劑磚紅色沉淀脂肪+蘇丹III橘黃色脂肪+蘇丹IV紅色蛋白質(zhì)+雙縮月尿試劑 紫色反應(yīng)1、還原糖的檢測(1)材料的選?。哼€原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。(2)試劑：斐林試劑(甲液：0.1g/mL的NaOFH§<,乙液：0.05g/mL的CuSO而液)，現(xiàn)配現(xiàn)用。(3)步驟：取樣

2、液2mL于試管中f加入剛配的斐林試劑1mL (斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再加入)-水浴加熱2min左右-觀察顏色變化(白色-淺藍(lán)色-磚紅色)模擬尿糖的檢測1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、檢測方法：斐林試劑(水浴加熱)或班氏試劑或尿糖試紙3、結(jié)果：(用斐林試劑檢測)試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻羞€原糖，與斐林試劑發(fā)生反 應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無還原糖，所以沒有發(fā)生反應(yīng)。2、脂肪的檢測(1)材料的選?。汉玖吭礁叩慕M織越好，如花生的子葉。(2)步驟：制作切片(切片越薄越好)將最薄的花

3、生切片放在載玻片中央染色(滴蘇丹W染液23滴切片上-23min后吸去染液-滴體積分?jǐn)?shù)50%勺酒精洗去浮色-吸去多余的酒精)制作裝片(滴12滴清水于材料切片上一蓋上蓋玻片)鏡檢鑒定(顯微鏡對光-低倍鏡觀察-高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)3、蛋白質(zhì)的檢測(1)試劑:雙縮月尿試劑(A液：0.1g/mL的NaOH§¥夜,B液:0.01g/mL的 CuSO4B液)(2)步驟：試管中加樣液 2m加雙縮月尿試劑 A液1mL搖勻-加雙縮尿試劑B液4滴，搖勻-觀察顏色變化(紫色)考點(diǎn)提示：(1)常見還原性糖與非還原性糖有哪些？葡萄糖、果糖、麥芽糖都是還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性

4、糖。(2)還原性糖植物組織取材條件 ？含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。(3)研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗(yàn)有何影響？加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時溶液顏色變化不明顯。(4)斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。(5)還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)椋簻\藍(lán)色棕色磚紅色(6)花生種子切片為何要??？只有很薄的切片，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。(7)轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰，另一部分模糊，其原因一般是什么？切片的

5、厚薄不均勻。(8)脂肪鑒定中乙醇作用？洗去浮色。(9)雙縮月尿試劑 A、B兩液是否混合后用？先加 A液的目的。怎樣通過對比看顏色變化？不能混合；先加 A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織 樣液做對比。實(shí)驗(yàn)三觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動1、材料：新鮮鱗類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時裝片2、原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色，球形或橢球形。用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色，細(xì)胞質(zhì)接近無色。取材制片低倍觀察高倍觀察考點(diǎn)提示：(1)為什么可直接取用葬類的小葉，而不能直接取用菠菜葉？因?yàn)轺[類的小葉很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。(2)取用菠菜葉的下表皮時，為何要

6、稍帶些葉肉？表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。(3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動速度？最適溫度是多少？進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25 c左右(4)對黑藻什么部位的細(xì)胞觀察，所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動的現(xiàn)象最 明顯？ 葉脈附近的細(xì)胞。(5)若視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動方向?yàn)轫槙r針，則在裝片中該 細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí)際流動方向是怎樣的？仍為順時針。(6)是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動，只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動？ 否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動的。(7)若觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動，則對顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)？視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來采光或縮小光圈。(8

7、)在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化？葉綠體的受光面積較小有一面面向光源。實(shí)驗(yàn)四 用高倍鏡觀察線粒體和葉綠體一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?使用高倍鏡觀察葉綠體(原色觀察)和線粒體的形態(tài)分布。二.實(shí)驗(yàn)原理：葉綠體的辨認(rèn)依據(jù)：葉綠體是綠色的，呈扁平的橢圓球形或球形。線粒體辨認(rèn)依據(jù)：線粒體的形態(tài)多樣，有短棒狀、圓球狀、線形、啞 鈴形等。?健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料，可以使活細(xì)胞中 線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。三.實(shí)驗(yàn)材料：?觀察葉綠體時選用：葬類的葉、黑藻的葉。取這些材料的原因 是：葉子薄而小，葉綠體清楚，可取整個小葉直接制片，所以作為實(shí) 驗(yàn)的首選材料。若用菠菜葉作實(shí)驗(yàn)材料，要取菠菜葉的下表皮并稍帶些葉肉。因

8、為表 皮細(xì)胞不含葉綠體。四.方法步驟：步3意問題？分析1 .制片。用鐐子取一片黑藻的小葉，放入載玻片的水滴中，蓋上蓋 玻片。？制片和鏡檢時，臨時裝片中的葉片不能放干了，要隨時保持 有水狀態(tài)？否則細(xì)胞或葉綠體失水收縮，將影響對葉綠體形態(tài)和分布 的觀察。2 .低倍鏡下找到葉片細(xì)胞？3 .高倍鏡下觀察葉綠體的形態(tài)和分布 ？ ？4 .制作人的口腔上皮細(xì)胞臨時裝片 ？在潔凈載玻片中央滴一滴健那綠 染液-用牙簽取碎屑-蓋蓋玻片 ？5 .觀察線粒體？藍(lán)綠色的是線粒體，細(xì)胞質(zhì)接近無色。？討論：1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的葉綠體，是不是靜止不動的？為什么？答：不是。呈橢球體形的葉綠體在不同光照條件下可以運(yùn)動，這種運(yùn) 動能

9、隨時改變橢球體的方向，使葉綠體既能接受較多光照，又不至于 被強(qiáng)光灼傷。2、葉綠體的形態(tài)和分布，與葉綠體的功能有什么關(guān)系？答：葉綠體的形態(tài)和分布都有利于接受光照，完成光合作用。如葉綠體在不同光照條件下改變方向。又如葉子上面的葉肉細(xì)胞中的葉綠體 比下面的多，這可以接受更多的光照。實(shí)驗(yàn)四觀察有絲分裂1、材料：洋蔥根尖(蔥,蒜)2、步驟：(一)洋蔥根尖的培養(yǎng)(二)裝片的制作制作流程：解離-漂洗-染色-制片1 .解離：藥液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%勺鹽酸，體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精(1 :1混合液).時間：35min .目的：使組織中的細(xì)胞相互分離開來.2 .漂洗：用清水漂洗約10min.目的：洗去藥液，防止解離過

10、度，并 有利于染色.3 .染色：用質(zhì)量濃度為0.01g / mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或 醋酸洋紅液)染色3 5min目的：使染色體著色，利于觀察.4 .制片：將根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鐐子把根尖弄碎， 蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片.然后用拇指輕輕地按壓 載玻片.目的：使細(xì)胞分散開來，有利于觀察.(三)觀察1、先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方用,排平緊密,有的細(xì)胞正在分裂。2、換高倍鏡下觀察：分裂中期-分裂前、后、 末期-分裂間期。(注 意各時期細(xì)胞內(nèi)染色體形態(tài)和分布的特點(diǎn))。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多?？键c(diǎn)提示：(1)培養(yǎng)根尖時，為何要經(jīng)常換水

11、？增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無氧呼吸造成根的腐爛。(2)培養(yǎng)根尖時，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？應(yīng)選用舊洋蔥，因?yàn)樾卵笫[尚在休眠，不易生根。(3)為何每條根只能用根尖？取根尖的最佳時間是何時？為何？因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時到下午2時；因?yàn)榇藭r細(xì)胞分裂活躍。(4)解離和壓片的目的分別是什么？壓片時為何要再加一塊載玻片？解離是為了使細(xì)胞相互分離開來，壓片是為了使細(xì)胞相互分散開來；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。(5)若所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？壓片時用力過大。(6)解離過程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？分解和溶解細(xì)胞間質(zhì)；不能

12、，而硝酸可代替。(7)為何要漂洗？ 洗去鹽酸便于染色。(8)細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么？染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。(9)若所觀察的細(xì)胞各部分全是紫色，其原因是什么？ 染液濃度過大或染色時間過長。(10)為何要找分生區(qū)？分生區(qū)的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎？為什么？因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂；分生區(qū)的特點(diǎn)是： 細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài)；不能用高 倍鏡找分生區(qū)，因?yàn)楦弑剁R所觀察的實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現(xiàn) 分生區(qū)。(11)分生區(qū)細(xì)胞中，什么時期的細(xì)胞最多？為什么？ 間期；因?yàn)樵诩?xì)胞周期中，間期時間最長。(12)所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎？為什么？不

13、能，因?yàn)樗^察的細(xì)胞都是停留在某一時期的死細(xì)胞。(13)觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？不能，因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一般不分裂。(14)若觀察時不能看到染色體，其原因是什么？沒有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒有找到處于分裂期的細(xì)胞；染液過??；染色時間過短。實(shí)驗(yàn)五比較酶和Fe3+的催化效率(1)為何要選新鮮的肝臟？因?yàn)椴恍迈r的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由于細(xì)菌的破壞而降低。(2)該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的？為什么？應(yīng)選用較粗的，因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛(wèi) 生香的復(fù)燃。(3)為何要選動物的肝臟組織來做實(shí)驗(yàn)，其他動植物的組織的研磨 液能替代嗎？因?yàn)楦闻K組織中過氧化氫酶含量較豐富；

14、其它動植物組織也 含有少量的過氧化氫酶，所以能夠替代。(4)相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個催化效果好？為什么？研磨液效果好；因?yàn)樗黾舆^氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。(5)滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時，可否共用下個吸管？為什么?不可共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。實(shí)驗(yàn)六色素的提取和分離1-原理：葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑丙酮或無水乙醇一一提 取色素各色素在層析液中的溶解度不同，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同一 一分離色素2、步驟：(1)提取色素研磨(2)制備濾紙條(3)畫濾液細(xì)線：均勻,直，細(xì)，重復(fù)若干次(4)分離色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液(5)觀察和記錄：結(jié)果

15、濾紙條上從上到下依次為：橙黃色(胡蘿卜 素)、黃色(葉黃素)、藍(lán)綠色(葉綠素a)、黃綠色(葉綠素(1)對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時脈？綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。(2)二氧化硅的作用？不加二氧化硅對實(shí)驗(yàn)有何影響？為了使研磨充分。不加二氧化硅，會使濾液和色素帶的顏色變淺。(3)丙酮的作用？它可用什么來替代？用水能替代嗎？溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來代替，但不能用水來代替，因?yàn)樯夭蝗苡谒?4)碳酸鈣的作用？不加碳酸鈣對實(shí)驗(yàn)有何影響？保護(hù)色素，防止在研磨時葉綠體中的色素受到破壞。不加碳 酸鈣，濾液會變成黃綠色或褐色。(5)研磨為何要迅速？要充分？過濾時為何用布不

16、用濾紙？ 研磨迅速，是為了防止丙酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，才能使大量 色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙，但能通過尼龍布。(6)濾紙條為何要剪去兩角？防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過快。(7)為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素，會影響色素的分離結(jié)果。(8)濾液細(xì)線為何要直？為何要重畫幾次？防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。(9)濾液細(xì)線為何不能觸到層析液？防止色素溶解到層析液中。(10)濾紙條上色素為何會分離？由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析 液在濾紙條上的擴(kuò)散速度就不同。(11)色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大

17、一些？最寬的色素帶是葉綠素 a,它的溶解度比葉綠素 b大一些。(12)濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？胡蘿卜素和葉黃素。(13)色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？第一條色素帶，因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最 少。實(shí)驗(yàn)七觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原(原色觀察)1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡2、材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。3、步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時裝片-觀察-蓋玻 片一側(cè)滴蔗糖溶液，另一側(cè)用吸水紙吸引觀察(液泡由大到小，顏 色由淺變深，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離)-蓋玻片一側(cè)滴清水，另一側(cè) 用吸水紙吸引-觀察(質(zhì)壁

18、分離復(fù)原)4、結(jié)論：細(xì)胞外溶液濃度 > 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水 質(zhì)壁分離細(xì)胞外溶液濃度 < 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水 質(zhì)壁分離復(fù)原知識概要：制片 觀察加液觀察加水觀察(1)洋蔥為何要選紫色的？若紫色過淡怎么辦？紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀察液泡的大小變化；縮小光圈，使視野變暗些。(2)洋蔥表皮應(yīng)撕還是削？為何？表皮應(yīng)撕不能削，因?yàn)橄鞯谋砥ね瘛?3)植物細(xì)胞為何會出現(xiàn)質(zhì)壁分離？動物細(xì)胞會嗎？當(dāng)細(xì)胞失去水分時，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性；動 物細(xì)胞不會發(fā)生質(zhì)壁分離，因?yàn)閯游锛?xì)胞沒有細(xì)胞壁。(4)質(zhì)壁分離時，液泡大小和顏色的變化？復(fù)原時呢？細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離時，液泡變

19、小，紫色加深；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁分離復(fù)原時，液泡變大，紫色變淺。(5)若發(fā)生質(zhì)壁分離后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原，其原因是什么？細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過大，細(xì)胞失水過多或質(zhì)壁分離時間過長)(6)高倍鏡使用前，裝片如何移動？若要把視野中上方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續(xù)向上移動。若要把視野中左方的物像移到視野的正中心，則要將裝片繼續(xù)向左方移動，因?yàn)轱@微鏡視野中看到的是倒像。(7)換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰？視野明暗度會怎樣變化？如何調(diào)亮？換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰；視野會變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。(8)所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數(shù)的關(guān)系？

20、目鏡越長，放大倍數(shù)越??；物鏡越長，放大倍數(shù)越大。(9)物像清晰后，物鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系？物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大。(10)總放大倍數(shù)的計(jì)算方法？放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長度的放大倍數(shù)？總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積；放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長度或?qū)挾鹊姆糯蟊稊?shù)。(11)放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。(12)更換目鏡，若異物消失，則異物在目鏡上；更換物鏡，若異物消失，則異物在物鏡上、移動載玻片，若異物移動，則異物在載玻片上。(13)怎樣利用質(zhì)壁分離現(xiàn)象來測定植物細(xì)胞液的濃度？

21、配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液分別用以上不同濃度的溶液制成某植物細(xì)胞的臨時裝片用顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁分離。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁分離的濃度和能引起質(zhì)壁分離的濃度之間。實(shí)驗(yàn)八DNA的粗提取與鑒定二苯胺(加熱) 藍(lán)色考點(diǎn)提示：(1)雞血能用豬血代替嗎？為什么？不能，因?yàn)椴溉閯游锏募t細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不能提取 DNA(2)雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液？防止血液凝固；因?yàn)樯锨逡菏茄獫{，不含細(xì)胞和 DNA(3)脹破細(xì)胞的方法？能用生理鹽水嗎？向血細(xì)胞中加入蒸儲水，使細(xì)胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因?yàn)檠?xì)胞在蒸儲水中不能吸收水分。(4)該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)

22、用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？最好用塑料燒杯，因?yàn)椴Ａ菀孜紻NA(5)前后三次過濾時，所用紗布的層數(shù)分別是多少？為什么？第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過紗布進(jìn)入濾液；第二次用多層紗布，能防止 DNA絲狀物透過紗布進(jìn)入濾液；第三次用兩層紗布，既有利于 DN憾過紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過紗布。(6)若實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少，其原因是什么？第一次加蒸儲水過少，細(xì)胞未充分脹破；第二次加蒸儲水過多或過少；第一次過濾用了多層紗布；第二次過濾用了一層紗布。(7)兩次加入蒸儲水的目的分別是什么？第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破；第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNAt析出。(8)實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時，為

23、何總要沿一個方向攪拌？防止DNA分子受到損傷。(9)兩次析出DNA的方法分別是什么？原理分別是什么？第一次是加蒸儲水，降低氯化鈉的濃度，促使DNAW出；第二次是加入冷酒精，因?yàn)?DNA溶于酒精溶液。(10)三次溶解DNA的液體分別是什么？原理分別是什么？第一次、第二次都是用濃度為 2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0.015mol/L (或2 mol/L )的氯化鈉溶液。其原理是 DNAft氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為 0.14mol/L時，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對DNA勺溶解度都比較高

24、。(11)鑒定DNAM為何要用兩支試管？其現(xiàn)象分別是什么？其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一 支加有dnA勺試管溶液變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)九探究酵母菌的呼吸方式1、原理：酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸 ，產(chǎn)生二氧化碳 和水：QHzQ + 6O2 + 6HzQ-6CO + 12H2。十 能量在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸，產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：aHzQ- 2C2H5OH+2CO 十 少量能量2、裝置：（見課本）3、檢測：（1）檢測四的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使 澳麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃。（2）檢測粗精用產(chǎn)生:橙色的重銘酸鉀溶液，在酸性條件下 與酒精發(fā)生反應(yīng)，變成灰綠色。實(shí)驗(yàn)十觀

25、察細(xì)胞的減數(shù)分裂1、目的要求：通過觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識 別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對減數(shù)分 裂過程的理解。2、材料用具：蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。3、方法步驟：（1）在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識別 初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞。（2）先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減 數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的 形態(tài)、位置和數(shù)目。實(shí)驗(yàn)十一低溫誘導(dǎo)染色體加倍1、原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的 形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞， 于是，植物細(xì)胞染色

26、體數(shù)目發(fā)生變化。2、方法步驟：（1）洋蔥長出約1cm左右的不定根時，放入冰箱的低溫室內(nèi)（4C）,誘導(dǎo)培養(yǎng) 36ho（2）剪取誘導(dǎo)處理的根尖約 0.51cm,放入卡諾氏液中浸泡 0.51 h ,以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精沖洗2次。（3）制作裝片：解離-漂洗-染色-制片（4）觀察，比較：視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體 數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞.3、討論：秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，這兩種 方法在原理上有什么相似之處？實(shí)驗(yàn)十二調(diào)查常見的人類遺傳病1、要求：調(diào)查的群體應(yīng)足夠大；選取群體中發(fā)病率較高的 單基因遺傳病。如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等.2、方法

27、：分組調(diào)查，匯總數(shù)據(jù)，統(tǒng)一計(jì)算.3、計(jì)算公式：甘正、也任廣的心廣生某種遺傳病的患病人數(shù)某種返傳病的發(fā)病率-某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) * 100%實(shí)驗(yàn)十三探究植物生長調(diào)節(jié)劑對桿插枝條生根的作用1、常用的生長素類似物：NAA（蔡乙酸），2,4-D, IPA（苯乙酸）.IBA（口引 噪丁酸）等2、方法：浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約 3cm,處理幾 小時或一天。處理完畢就可以桿插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。沾蘸法：把插條的基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約 5s）,深約1.5cm即可。3、預(yù)實(shí)驗(yàn)：先設(shè)計(jì)一組濃度梯度較大的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探索，

28、在此基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)細(xì)致的實(shí)驗(yàn).4、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾項(xiàng)原則：單一變量原則（只有溶液的濃度不同）； 等量原則（控制無關(guān)變量，即除溶液的濃度不同外，其他條件都相 同）；重復(fù)原則（每一濃度處理35段枝條）；對照原則（相互對 照、空白對照）；科學(xué)性原則實(shí)驗(yàn)十四 探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動態(tài)變化1、培養(yǎng)酵母菌（溫度、氧氣、培養(yǎng)液）：可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)2、計(jì)數(shù)：血球計(jì)數(shù)板（2mmx 2mm格，培養(yǎng)液厚0.1mm）3、推導(dǎo)計(jì)算4、討論：根據(jù)7天所統(tǒng)計(jì)的酵母菌種群數(shù)量畫出酵母菌種群數(shù)量的 增長曲線；推測影響影響酵母菌種群數(shù)量變化的因素。實(shí)驗(yàn)十五土壤中動物類群豐富度的研究1、豐富度的統(tǒng)計(jì)方法通常有兩種：記名計(jì)算法和目測估

29、計(jì)法記名計(jì)算法：指在一定面積的樣地中，直接數(shù)出各種群的個體數(shù)目，這一般用于個體較大，種群數(shù)量有限的群落。目測估計(jì)法：按預(yù)先確定的多度等級來估計(jì)單位面積上個體數(shù)量的多少。等級的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。2、設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表，分析所搜集的數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)十六種群密度的取樣調(diào)查（1）什么是種群密度的取樣調(diào)查法？在被調(diào)查種群的生存環(huán)境內(nèi)，隨機(jī)選取若干個樣方，以所有樣方種 群密度的平均值作為該種群的種群密度。（2）為了便于調(diào)查工作的進(jìn)行，在選擇調(diào)查對象時，一般應(yīng)選單子葉植物，還是雙子葉植物？為什么？一般應(yīng)選雙子葉植物，因?yàn)殡p子葉植物的數(shù)量便于統(tǒng)計(jì)。（3）在樣方中統(tǒng)計(jì)植物數(shù)

30、目時，若有植物正好長在邊線上，應(yīng)如何 統(tǒng)計(jì)？只計(jì)算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數(shù)目。（4）在某地域中，第一次捕獲某種動物MN,標(biāo)志后放回原處。第二次捕獲N只，其中含標(biāo)志個體 丫只，求該地域中該種動物的總數(shù)。MN/Y解離；（5）應(yīng)用上述標(biāo)志重捕法的條件有哪些？標(biāo)志個體在整個調(diào)查種析出提取含雜質(zhì)較少的 DNA群中均勻分布，標(biāo)志個體和未標(biāo)志個體都有同樣被捕的機(jī)會。調(diào)2.2原理：解離原理：用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 15%勺鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為 95%勺酒精1 ： 1查期中，沒有遷入或遷出。沒有新的出生或死亡?；旌?，能使組織中的細(xì)胞互相別離開來；試劑作用析出提取含雜質(zhì)較少的 DNA勺原理：DNA溶于酒精，尤其是體積分1

31、、斐林試劑：數(shù)為95%勺冷凍酒精，而細(xì)胞中的某些物質(zhì)可以溶解于酒精。甲液：0,1g/ml 的 NaOH#;乙液：0,05g/ml 的 CuSO4§液。作用：檢測還原糖。2、雙縮月尿試劑A液：0,1g/ml 的 NaOFH§<B液：0,01g/ml 的 CuSO4t液。作用：檢測蛋白質(zhì)。3、蘇丹W:檢測脂肪。4、碘液：檢測淀粉。5、甲基綠；檢測DNA6、毗羅紅：檢測 RNA8、0,1g/ml KNO3溶液作用：用于植物質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)。9、酸性重銘酸鉀溶液作用：檢測酒精。10、無水乙醇或丙酮：作用：提取色素11、汽油作用：做層析液分離色素。12、解離液 15%HCl和15%

32、酉精13、0,01g/ml或0,02g/ml龍膽紫或醋酸洋紅試劑作用：染染色體14、70%酉精作用：醫(yī)用消毒。15、卡諾氏液 95%酒精和32海醋酸混合。16、二苯胺作用：鑒定DNA17、班氏糖定性試劑作用：鑒定葡萄糖18、碳酸鈣作用：保護(hù)色素。19、秋水仙素作用：處理萌發(fā)的種子或幼苗可使染色體數(shù)目加倍。也可誘導(dǎo)基因突變。20、氯化鈣。作用：增強(qiáng)細(xì)菌細(xì)胞壁通透性，用于基因工程。21、NaOH§液作用：吸收二氧化碳或改變?nèi)芤篜H22、Ca（OH）2溶液。作用：用于鑒定二氧化碳。23、NaHCO籀液。作用：提供二氧化碳。2.3使用察看植物細(xì)胞的有絲分裂；觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂DNA的

33、粗提取與鑒定。體積分?jǐn)?shù)95%勺酒精 低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化，解離。 （三）體積分?jǐn)?shù)為75%勺酒精3.1 作用：消毒殺菌。3.2 原理：體積分?jǐn)?shù)為75%勺酒精，可以順利地滲入到細(xì)菌體內(nèi)，吸收細(xì)菌蛋白的 水分，使其脫水變性凝結(jié)而得到功用，以到達(dá)消毒殺菌的目的。高于體 積分?jǐn)?shù)為75%濃度的酒精與細(xì)菌接觸時，就能夠使得菌體外表迅速凝 結(jié)，構(gòu)成一層薄膜，阻止了酒精持續(xù)向菌體外部浸透，待到適事先機(jī)， 薄膜內(nèi)的細(xì)胞能夠?qū)⒈∧ね黄贫匦聫?fù)生。在此高濃度下，酒精迅速凝結(jié)蛋白質(zhì)的作用往往隨著其濃度降低而加強(qiáng)，因而，其消毒殺菌的效果也就越差。若酒精的濃度低于 75%,也因不能順利地滲入到細(xì)菌體內(nèi) 而徹底殺死細(xì)

34、菌。假如運(yùn)用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精，既能使組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)凝結(jié)，又不能構(gòu)成薄膜，這樣，酒精可持續(xù)向外部浸透，從而 到達(dá)較好的消毒效果。值得留意的是，體積分?jǐn)?shù)為75%勺酒精溶液的殺菌才能不是相對很強(qiáng)，它對芽抱就不起作用。3.3 使用：學(xué)習(xí)微生物的培育技術(shù)。在接種開端時，待用肥皂將雙手洗潔凈后，再 用體積分?jǐn)?shù)為75%勺酒精棉球擦拭雙手，然后在停止接種操作。（四）無水酒精4.1 作用：提取色素。4.2 原理：葉綠體中的各種色素均是無機(jī)物，能溶解在無機(jī)溶劑中，各色素在無水酒精中的溶解度較大，且酒精無毒，方便操作。4.3 使用：葉綠體中色素的提取與別離。（五）工業(yè)酒精（普通是體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精）酒精

35、的作用（一）體積分?jǐn)?shù)為50%勺酒精1.1 作用：洗去浮色。1.2 原理：蘇丹W是弱酸性染料，易溶于體積分?jǐn)?shù)為50%酉精。1.3 使用：5.1使用：此處包括各類必需加熱的實(shí)驗(yàn)，如生物組織中復(fù)原糖的鑒定、 比擬過氧化氫酶和Fe3+的催化效率、探究淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用、 DNA勺粗 提取與鑒定、溫度對酶活性的影響、學(xué)習(xí)微生物培育的根本技術(shù)、本身 固氮菌的別離等實(shí)驗(yàn)。脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。在該實(shí)驗(yàn)中，用蘇丹W對花生子葉薄片染色后，在薄注：檢測CO2的產(chǎn)生：使澄清石灰水變渾濁，或使漠麝香草酚藍(lán)水溶液（二）體積分?jǐn)?shù)為2.1作用：95%勺酒精片上滴12滴體積分?jǐn)?shù)為50%勺酒精溶液，可以洗去被染玻片標(biāo)本上 的蘇

36、丹W染液浮色。由藍(lán)變綠再變黃。檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重銘酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反應(yīng), 變成灰綠色。19世紀(jì)30年代19世紀(jì)末1959 年1972 年20世紀(jì)80年代德國施萊登和施旺提出了細(xì)胞學(xué)說,指出細(xì)胞是一切動植物結(jié)構(gòu)的基本單位。歐文頓提出膜是由脂質(zhì)組成的羅伯特森提出生物膜的模型,所有生物都是由蛋白質(zhì)一一脂質(zhì)一一蛋白質(zhì)（靜態(tài)模型）桑格和尼克森提出流動鑲嵌模型美國科學(xué)家切赫和奧特曼發(fā)現(xiàn)少數(shù) RNA 也具有生物催化功能1880 年1771 年1779 年美國科學(xué)家恩格爾曼，發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌是只向葉綠體被光束照射到的部位集中英國科學(xué)家普里斯特利，通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)植物可以更新空氣。荷蘭科學(xué)家英格豪

37、斯，發(fā)現(xiàn)普利斯特利的實(shí)驗(yàn)只有在陽光照射下才能成功,植物只有綠葉才能更新污濁的空氣，但不了解 植物吸收和釋放的究竟是什么1845 年1864 年1880 年1939 年20世紀(jì)40年代1958 年德國梅耶，提出植物進(jìn)行光合作用時，把光能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能儲存起來德國薩克斯證明光合作用產(chǎn)生了淀粉恩格爾曼證明葉綠體是植物進(jìn)行光合作用場所美國魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法，證明光合作用中釋放的氧氣來自水。美國卡爾文用小球藻做實(shí)驗(yàn)，14C標(biāo)記CO追蹤，探明CO中碳在光合作用中轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中碳的途徑一一卡爾文循環(huán) 美國斯圖爾德，取胡蘿卜韌皮部的一部分細(xì)胞，放入植物激素、無機(jī)鹽等物質(zhì)的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，這些細(xì)胞旺盛地分裂和生 長，形成細(xì)胞團(tuán)塊 根、莖、葉 植株19世紀(jì)中期1903 年孟德爾，提出了遺傳的分離定律和自由組合定律。他被世人公證為“遺傳學(xué)之父”。美國遺傳學(xué)家薩頓用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和細(xì)胞形成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾假設(shè)的一對遺傳因子即等位基因分離與減數(shù) 分裂中同源染體的分離非常相似英國科學(xué)家摩爾根利用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，證實(shí)基因在染色體上，18世紀(jì)1928 年1944 年1952 年1953 年英國