零售藥店驗(yàn)收員質(zhì)量責(zé)任

1、管理規(guī)范示范文本 | Excellent Model Text 資料編碼：CYKJ-FW-167編號(hào)：_零售藥店驗(yàn)收員質(zhì)量責(zé)任審核：_時(shí)間：_單位：_零售藥店驗(yàn)收員質(zhì)量責(zé)任用戶(hù)指南：該管理規(guī)范資料適用于管理中，為使規(guī)則公開(kāi)化，讓所有人保持集體的協(xié)調(diào)，維護(hù)集體的利益，從而充分發(fā)揮團(tuán)體的力量，實(shí)現(xiàn)管理有法可依，內(nèi)部運(yùn)行有規(guī)則保障?？赏ㄟ^(guò)修改使用，也可以直接沿用本模板進(jìn)行快速編輯。零售藥店驗(yàn)收員質(zhì)量責(zé)任一、驗(yàn)收員應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)法律法，規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證藥品的質(zhì)量。二、嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度開(kāi)展工作，審查書(shū)面憑證，如發(fā)票、產(chǎn)品合格證等，仔細(xì)查驗(yàn)藥品品名

2、、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準(zhǔn)文號(hào)以及包裝情況，無(wú)污染、無(wú)破損。三、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，做好藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。四、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理人員處理。五、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄及有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)帳，并簽章。收集質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品通關(guān)單，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤Ａ?、收集質(zhì)量信息。配合做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理人員。篇2：零售藥店藥品購(gòu)進(jìn)人員質(zhì)量責(zé)任零售藥店藥品購(gòu)進(jìn)人員質(zhì)量責(zé)任一、為規(guī)范藥品的購(gòu)進(jìn)工作，保證購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，依據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)法律法規(guī)，擇優(yōu)購(gòu)進(jìn)合法經(jīng)營(yíng)和信譽(yù)好的企

3、業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，不與非法藥品經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量保證，價(jià)格公平合理。二、購(gòu)進(jìn)前認(rèn)真核對(duì)供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，所購(gòu)進(jìn)的藥品不得超過(guò)供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)范圍。三、與供應(yīng)商簽訂的購(gòu)貨合同中必須按規(guī)定，明確必要的質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。四、購(gòu)進(jìn)藥品有合法票據(jù)。五、嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審批，經(jīng)批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨。六、與供應(yīng)商明確落實(shí)藥品的退、換貨條款，減少雙方矛盾。篇3：零售藥店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任零售藥店質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任一、貫徹執(zhí)行藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)法律法，積極組織習(xí)宣傳貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)及政策，協(xié)助藥店負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理工作。二、根據(jù)實(shí)際，組織、制定符合相關(guān)法律、法規(guī)及GSP要求的質(zhì)量管理文件，并監(jiān)督執(zhí)行。三、建立藥店的質(zhì)量管理體系，采取有效措施，保證其分析和改進(jìn)工作，充分發(fā)揮其質(zhì)量保證作用。四、負(fù)責(zé)對(duì)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理需改善時(shí)，提出和采取必要的糾正、預(yù)防措施。五、負(fù)責(zé)本店藥品