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文檔簡介
1、第第 8 8 講講 伴性遺傳伴性遺傳 考點要求:考點要求:伴性遺傳伴性遺傳課標要求:課標要求:概述概述伴性遺傳伴性遺傳教材內(nèi)容:教材內(nèi)容:第第2 2章章 第第3 3節(jié)節(jié) 伴性遺傳(伴性遺傳(P33-37P33-37) 一、基本概念一、基本概念性別分化、性別決定、性別分化、性別決定、XYXY型、型、ZWZW型型常染色體、性染色體常染色體、性染色體同型性染色體、異型性染色體同型性染色體、異型性染色體同源區(qū)段、非同源區(qū)段、伴性遺傳同源區(qū)段、非同源區(qū)段、伴性遺傳交叉遺傳、隔代遺傳交叉遺傳、隔代遺傳1 1、摩爾根等人運用假說演繹法,把一個特定、摩爾根等人運用假說演繹法,把一個特定的基因和一條特定的染色體
2、聯(lián)系起來,并用的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來,并用實驗證明了基因在染色體上。實驗證明了基因在染色體上。(推理,模擬(推理,模擬孟德爾實驗思路)孟德爾實驗思路)2 2、基因在染色體上呈線性排列。、基因在染色體上呈線性排列。二、關鍵語句二、關鍵語句3 3、位于性染色體上的基因控制的性狀,總是與性、位于性染色體上的基因控制的性狀,總是與性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象稱為別相關聯(lián),這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳伴性遺傳。4 4、男性紅綠色盲的基因只能從母親那里傳來,以、男性紅綠色盲的基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒,這種遺傳特點叫做后只能傳給女兒,這種遺傳特點叫做交叉遺傳交叉遺傳。三、重要模型三、重要模型(一)
3、基因在染色體的定位(一)基因在染色體的定位(2009江蘇生物,江蘇生物,15,2分)對性腺組織細胞進行分)對性腺組織細胞進行熒光標記,等位基因熒光標記,等位基因A、a都被標記為黃色,等位都被標記為黃色,等位基因基因B、b都被標記為綠色,在熒光顯微鏡下觀察都被標記為綠色,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞。下列有關推測合理的是處于四分體時期的細胞。下列有關推測合理的是A若這若這2對基因在對基因在1對同源染色體上,則有對同源染色體上,則有1個四分個四分體中出現(xiàn)體中出現(xiàn)2個黃色、個黃色、2個綠色熒光點個綠色熒光點B若這若這2對基因在對基因在1對同源染色體上,則有對同源染色體上,則有1個四分個四分
4、體中出現(xiàn)體中出現(xiàn)4個黃色、個黃色、4個綠色熒光點個綠色熒光點C若這若這2對基因在對基因在2對同源染色體上,則有對同源染色體上,則有1個四分個四分體中出現(xiàn)體中出現(xiàn)2個黃色、個黃色、2個綠色熒光點個綠色熒光點D若這若這2對基因在對基因在2對同源染色體上,則有對同源染色體上,則有1個四分個四分體中出現(xiàn)體中出現(xiàn)4個黃色、個黃色、4個綠色熒光點個綠色熒光點B B 判斷下列有關基因在染色體上敘述的正誤。 (1)薩頓利用假說演繹法,推測基因位于染色體上 (2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關系” (3)某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上,Y上無相應的等位基
5、因,則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律 (4)所有的基因都在染色體上 (5)一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段,則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關() 1、由性狀判性別、由性狀判性別(親代(親代雌隱雄顯雌隱雄顯,判斷子代性別),判斷子代性別)2、由性別推性狀、由性別推性狀(親代推子代)(親代推子代)(二)伴性遺傳在實踐中的應用(二)伴性遺傳在實踐中的應用(三)(三)人類紅綠色盲遺傳人類紅綠色盲遺傳1、表現(xiàn)型與表現(xiàn)型與基因基因型型2、婚配方式婚配方式 3、遺傳分析遺傳分析4、伴、伴X隱性隱性基因基因的遺傳特點的遺傳特點 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代
6、親代配子配子子代子代XBXbYXBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 : 1正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象1)1) 患者男性多于女性患者男性多于女性 2) 2) 通常為隔代通常為隔代交叉交叉遺傳遺傳 色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫外孫。4 4、伴、伴X X隱性隱性基因的基因的遺傳特點遺傳特點X Xb bY YX Xb bY Y X XB BX Xb b3 3)父正常,其女必正常)父正常,其女必正常4)4) 母患病,其子必患病母患病,其子必患病5)5)兒子的患病基因不可兒子的患病基因不可能來自父親能來自父親(四四)抗維生素抗維生
7、素D D佝僂病佝僂病 位于位于X X染色體上顯性基因的遺傳特點:染色體上顯性基因的遺傳特點:1 1、女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕。女性多于男性,但部分女性患者病癥較輕。2 2、男性患者男性患者與與正常女性結婚的后代中,女性正常女性結婚的后代中,女性都是患者,男性正常。都是患者,男性正常。 判斷下列有關伴性遺傳敘述的正誤。 (1)性染色體上的基因都與性別決定有關(2012年高考江蘇卷) (2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(2012年高考江西卷) (3)生物的性別并非只由性染色體決定 (4)X、Y染色體上不存在等位基因 (5)色盲遺傳中,患病男孩和男孩患病的概率一樣 (6)若含X染色
8、體的隱性基因的雄配子具有致死效果,則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體,但可以有雄性隱性性狀個體的存在 (7)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。由此可推知眼色和性別表現(xiàn)自由組合() 1、核基因還是質(zhì)基因?、核基因還是質(zhì)基因?(五五)如何如何判判斷某斷某基因基因的存在部位的存在部位 果蠅的體色有灰色和黑色兩種表現(xiàn)型。果蠅的體色有灰色和黑色兩種表現(xiàn)型。現(xiàn)有純合的灰身現(xiàn)有純合的灰身和黑身雌雄果蠅,請你設計實驗,探究體色的遺傳是細和黑身雌雄果蠅,請你設計實驗,探究體色的遺傳是細胞質(zhì)遺傳還是細胞
9、核遺傳。用圖解和簡潔語言回答。胞質(zhì)遺傳還是細胞核遺傳。用圖解和簡潔語言回答。正交反交正交反交核遺傳核遺傳正交正交反交母本性狀反交母本性狀質(zhì)遺傳質(zhì)遺傳2、常染色體上基因還是、常染色體上基因還是X染色體基因?染色體基因? 已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼A A、白眼白眼a a),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。請用),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。請用一次交配實驗證明這對基因是位于一次交配實驗證明這對基因是位于X X染色體上,還染色體上,還是常染色體上。寫出親本組合,討論實驗預期并是常染色體上。寫出親本組合,討論實驗預期并得出相應結論。得出相應結論。顯
10、雄隱雌法顯雄隱雌法不知顯隱關系不知顯隱關系正交反交正交反交常常正交正交反交反交伴伴X思考:用假設思考:用假設推推結果結果作答:作答:由由結果結果得得結論結論3、X、Y同源區(qū)段基因還是非同源區(qū)段基因?同源區(qū)段基因還是非同源區(qū)段基因?已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X X和和Y Y染色體上一對等位基因控制,剛毛染色體上一對等位基因控制,剛毛(B)(B)對截毛對截毛(b)(b)為顯性;控制果蠅的紅眼為顯性;控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于和白眼性狀的基因只存在于X X染色體上,染色體上,紅眼紅眼(R)(R)對白眼對白眼(r)(r)為顯性為顯性。1 1、若只考慮剛
11、毛和截毛這對性狀的遺傳:若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳:果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有X XB BY YB B( (如圖所如圖所示示) )和和X XB BY Yb b外還有外還有;現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交,子代雌果蠅中既有剛現(xiàn)將兩只剛毛果蠅雜交,子代雌果蠅中既有剛毛,又有截毛,雄果蠅全為剛毛,則這兩只果蠅毛,又有截毛,雄果蠅全為剛毛,則這兩只果蠅的基因型是的基因型是;XbYB、XbYb XBXb、XbYB2 2、種群中有各種性狀的雌果蠅,現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄種群中有各種性狀的雌果蠅,現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅果蠅(X(XR R-Y Y-) ),要通過一次雜交實驗判定它的基
12、因型,要通過一次雜交實驗判定它的基因型,應選擇表現(xiàn)型為應選擇表現(xiàn)型為雌果蠅與該雄果蠅交配,雌果蠅與該雄果蠅交配,然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。如果子代果蠅均為剛毛,則該雄果蠅基因型為如果子代果蠅均為剛毛,則該雄果蠅基因型為X XRBRBY YB B; 如果子代如果子代; 如果子代如果子代。截毛雌果蠅為剛毛,雄果蠅為截毛,則該雄果蠅基因型為XRBYb雌果蠅為截毛,雄果蠅為剛毛,則該雄果蠅基因型XRbYB 果蠅的灰身(果蠅的灰身(A A)對黑身()對黑身(a a)顯性,正常硬)顯性,正常硬毛(毛(B B)對短硬毛()對短硬毛(b b)顯性,兩對基因中有)顯性,兩對基因中有一對位于
13、常染色體上,另一對位于一對位于常染色體上,另一對位于X X和和Y Y染色染色體同源的區(qū)段,現(xiàn)用雜交組合:雜合灰身短體同源的區(qū)段,現(xiàn)用雜交組合:雜合灰身短硬毛雌蠅硬毛雌蠅雜合的黑身正常硬毛雄蠅,只做雜合的黑身正常硬毛雄蠅,只做一代雜交試驗,判斷一代雜交試驗,判斷A A和和a a,B B和和b b中哪一對基中哪一對基因位于常染色體?哪一對基因位于性染色體因位于常染色體?哪一對基因位于性染色體同源的區(qū)段?同源的區(qū)段?四、核心考點四、核心考點 伴性遺傳的特點伴性遺傳的特點 (2) (2)伴性遺傳的應用伴性遺傳的應用(2014山東卷)6.某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于
14、X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是AII2基因型為XA1XA2的概率是1/4BIII1基因型為XA1 Y的概率是1/4CIII2基因型為XA1 X A2的概率是1/8DIV1基因型為XA1 X A1概率是1/8D(2014課標)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題: (1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為 填“隱性”或“顯性”)性狀。 (2)假設控制該性狀的基因位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是 (填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是 (填
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