硅鉬藍(lán)光度法測精制鹽水中的二氧化硅

1、類別：分析化學(xué)作者：胡娟唐江宏馬軍營趙干卿關(guān)鍵詞：1-氨基-2-蔡酚-4-磺酸,SiO2測定,精鹽水，糊精增敏，分光光度法【內(nèi)容】離子膜法制堿工藝中，進(jìn)入電解槽的鹽水質(zhì)量是這項(xiàng)技術(shù)的關(guān)鍵，其對離子膜的壽命?槽電壓和電流效率及產(chǎn)品質(zhì)量有著重要的影響？鹽水中含有鈣？鎂?鍬?鋁？鐵？亞硫酸根等雜質(zhì)，當(dāng)它們以離子形態(tài)進(jìn)入膜中時，就會以金屬氧化物？硫酸鹽或硅酸鹽的形式沉積在膜上，加速膜的老化，嚴(yán)重地影響產(chǎn)品質(zhì)量，造成較大的經(jīng)濟(jì)損失？例如硅本身是無害的，但當(dāng)硅與鈣？鍬?鋁等離子共存時，就會引起電流效率的下降1？按照國家標(biāo)準(zhǔn)（GB-9742-88,樣品中可溶性硅酸鹽測定的通用方法是以氯化亞錫為還原劑的硅鋁藍(lán)

2、比色法2?由于以氯化亞錫為還原劑所產(chǎn)生的硅鋁藍(lán)，穩(wěn)定時間短,并且反應(yīng)的酸度及環(huán)境的溫度對此影響很大，反應(yīng)條件不易控制，測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度都難以保證，本文采用氨基蔡酚磺酸與亞硫酸鈉的混合物作為還原劑的硅鋁藍(lán)光度法進(jìn)行離子膜法制堿過程中精制鹽水雜質(zhì)SiO2的中控分析,SiO2含量在01.0mg/L范圍內(nèi)遵守比爾定律，測定的RSD和樣品的平均回收率分別為0.11%和99.93%,結(jié)果令人滿意？1實(shí)驗(yàn)方法1.1方法原理在pH伯1.3時33目酸錢與硅酸反應(yīng)，生成黃色可溶性硅鋁雜多酸配合物，硅鋁酸根具有很高的氧化活性，能將1-氨基-2-蔡酚-4-磺酸等還原劑氧化，本身還原為鋁藍(lán)?在一定范圍內(nèi)，溶液的

3、藍(lán)色深度與二氧化硅的濃度成正比，配合物的最大吸收波長為824.22nm其吸收光譜見圖1?反應(yīng)如下：Sior4-2Moor4-4NH/+22H(NH力"SKMq3Oi0)LRed(NH.)45(Ms/)->3MQiO'2MoO+(NHdKS¥Q+2NH；+HH20.1試劑水捧比；N錮一試劑摻比圖寧吸收光譜曲殘1.2儀器與試劑儀器GBC916型紫外一可見分光光度計(jì)（澳大利亞GBC公司，波長掃描范圍為1901000nm）;pHS-3B型精密酸度計(jì)（上海雷磁儀器廠）;所用燒杯？移液管？容量瓶等均為聚乙烯制品（日本NIKCO-CO.TCD）,由日本旭硝子株式會社提供？試

4、劑SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心HBW（E）080272100mg/mL（以SiO2計(jì)）;50g/L鑰酸錢溶液;混合還原劑:50g/L亞硫酸氫鈉溶液,7g/L無水亞硫酸鈉溶液,1.5g/L1-氨基-2-蔡酚-4-液酸溶液，按2：1：1混合而成;其它試劑:3g/L草酸鈉-鹽酸（GR,5+1）溶液，氯化鈉（基準(zhǔn)試劑）;實(shí)驗(yàn)用水為石英亞沸二次水？2結(jié)果討論標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制用6個150mL聚乙烯燒杯，每個加入3.3g氯化鈉，加30mL水溶液，分別加入質(zhì)量濃度為100mg/L的二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液0?0.2?0.4?0.6?0.8?1.0mL,用pH值計(jì)指示溶液的pH值,在不斷攪拌下滴加鹽酸-草酸溶液，酸化

5、至pH值為1.3(嚴(yán)格控制)，加入2mL鋁酸錢溶液，放置5min,加入5mL還原劑，再放置5min,然后將溶液移入100mL容量瓶，加水至刻度，搖勻？放置10min后,以試劑為空白，用2cm比色皿，在分光光度計(jì)上測量其824.4nm處的吸光度?根據(jù)SiO2含量與吸光度的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，見圖2?試驗(yàn)條件下,SiO2含量在0.021.0mg/L范圍內(nèi)符合比爾定律，所得回歸方程C=-0.034+1.94A(C:mg/L),相關(guān)系數(shù)r=0.9996?o.looaMa6C0fi.soni.ono貝兜2-S)圖2條6標(biāo)準(zhǔn)曲線共存離子的影響取0.40mg/LSiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定，考察了共存離子的影響情

6、況，當(dāng)測定相對誤差小于10%時,二次精制鹽水指標(biāo)中，共存離子在其最高允許含量(mg/L)p(Fe3+)=44,p(Ni2+)=22,p(Ca2+Mg2+)=22,p(Sr+)=55,p(Al3+)=550,p(SO24)=3300時均不干擾測定？加入草酸能破壞磷鋁酸，在測定條件下，0.8mg/L磷酸鹽不干擾測定？儀器測量參數(shù)通過試驗(yàn)，確定測量儀器的最佳參數(shù)如下所示：測量方式Abs掃描波長930.0-700.0nm掃描速度3000.0nm/min樣品測定準(zhǔn)確量取10.00mL鹽水試樣于150mL聚乙烯燒杯中，加入20mL水,以酸度計(jì)指示pH值，用H2c2O2-HC1混酸溶液調(diào)節(jié)pH值到1.3,以

7、后操作步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，根據(jù)回歸方程計(jì)算數(shù)值乘以10即為試樣中SiO2的含量；同時在此含量的樣品中加入0.20mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測得其平均回收率為99.93%,測定結(jié)果列于表1?表I二次鹽水中的測定結(jié)果”k=3)樣晶揖定F均他4噸，口選標(biāo)惜田回收需，%梟樣時間地點(diǎn)2000-第-27砂泥器13.0超標(biāo)根清禧(.9臺楮犯有水1J.5越標(biāo)砂悔器迸口50合格砂加等出口34.9超標(biāo)9953PV一仍”.2超標(biāo)99.602000-(J9-26VE-Z0330合格1g3PV-105191超標(biāo)99.602000-II=23VE-203fc.9超標(biāo)99.90效能罌12.6超標(biāo)99.92嵌。-Hr24VE-Z

8、033.3官格1W21000-II-25VE-ZQ3舍楮1如22WO-Hl-2后VE-203。.立合格ICOJ對口%含量為D國標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行8次測定，其結(jié)果的相對平均偏差R5口為01I部.'，：標(biāo)準(zhǔn)值5宜/L,結(jié)果討論(1)高濃度鹽水使離子強(qiáng)度增加，測定的靈敏度增加？(2)加入顯色劑10min后顯色完全，顯色溶液可繼續(xù)保持穩(wěn)定一周時間？(3)溶液酸度對吸光度影響很大，測定時嚴(yán)格控制溶液的pH值在1.21.3之間？(4)新配制的還原劑為淺黃色，應(yīng)在冰箱中低溫避光保存，一般可存放一個半月；有沉淀析出時，可經(jīng)過濾后再用，顏色變深時不宜使用？(5)吐溫？阿拉伯膠？糊精？聚乙烯醇等表面活性劑具有增

9、敏作用？加入等量不同種類的表面活性劑，其影響情況見表2和圖3,其中糊精的增敏作用最大？在測定條件下,加入0.5%的糊精4mL,其線性回歸方程為C=-0.043+1.76A?此體系用于含量小于1mg/LSiO2的測定，結(jié)果的誤差較??？表2表面活性劑的影響結(jié)果表面活性劑影響情況吸光度最大吸收波長位置小團(tuán)未加D222。昌240吐溫idDD257SSt)4紫移阿拉伯膠D2545&D6紫移)糊精02647$244不變聚乙烯醵口23*0821基本不變)】試劑空白；2未加表面活性劑；3吐溫6D:4阿拉伯膠；3聚乙烯醇而糊精圖3表面活性劑的影響情況(6)由于樣品為飽和鹽水，NaCl含量約為33%,貯液槽內(nèi)溫度較高，鹽水取出后，溫度降低，將有固體鹽析出，由于包夾SiO2會使測定2果偏低，因此應(yīng)趁熱取樣測定？此方法通過日本旭硝子公司有關(guān)技術(shù)部門的驗(yàn)證，得到認(rèn)可？從1998年11月中日合資河南神馬集團(tuán)氯堿化工責(zé)任有限公司離子膜制燒堿項(xiàng)目”投產(chǎn)以來，一直用于精制