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1、.金屬與氣體界面的定義與金屬內(nèi)部比較,金屬外表的原子處存不同的環(huán)境中,原子之間的引力場(chǎng)在外表并末消失,它越過(guò)外表到達(dá)空間,所以其他物質(zhì)省外表引力場(chǎng)接近時(shí)就會(huì)發(fā)k作用,并產(chǎn)生各種現(xiàn)象。固體的外表能高,具有剩余價(jià)力的固體外表分子力圖吸附它相一般為氣相分子來(lái)降低外表能,釋放過(guò)剩能量,所謂吸附即氣體分子在固體外表的宮集。吸附是個(gè)放熱過(guò)程,吸附過(guò)程放出的熱量稱(chēng)吸附熱。根據(jù)吸附熱的大小,分為物理吸附與化學(xué)吸附兩類(lèi)。在物理吸附中,固體外表均被吸附分子之間的力是范德華力,這種吸附只有在溫度低于吸附物質(zhì)臨界溫度時(shí)才顯得重要;在化學(xué)吸附中,二者之間的力和化合物中原子間形成化學(xué)鍵的力相似,這種力比范德華力大得多,當(dāng)
2、能量足夠時(shí),形成化學(xué)鍵 產(chǎn)生化學(xué)反響。物理吸附一般無(wú)選擇性,盡管吸附的多少會(huì)因吸附劑和吸附物質(zhì)的種類(lèi)而異,但任何團(tuán)體皆可吸附任何氣體;而化學(xué)吸附只有在特定的固氣體系之間才能發(fā)生。物理吸附的速度一般較快;而化學(xué)吸附卻像化學(xué)反響那樣需要一定的話化能,所以速度較侵?;瘜W(xué)吸附時(shí)外表和吸附物質(zhì)之間要形成準(zhǔn)化學(xué)鍵,所以化學(xué)吸附總是單分子層的,而物理吸附卻可以是多分子層的。物理吸附往往很容易解吸,而化學(xué)吸附那么很難解吸。物理吸附和化學(xué)吸附本質(zhì)上 是不同的,后者有電子的轉(zhuǎn)移而前者沒(méi)有。通常使固體界面自由烙降低最多備品被吸附;溶解度越小的溶質(zhì)越易被吸附;極性對(duì)應(yīng) 者易被吸附。對(duì)于很多余屆來(lái)說(shuō),氧化勺氧吸附有時(shí)很
3、難區(qū)別開(kāi)。氧化過(guò)程首先足氧分子吸附,與此同時(shí)可能發(fā)生解吸以分子形式的解吸或原于形式的解吸。隨著吸附的覆蓋程度增大,在金屆外表形成規(guī)那么的二維氧原于居。二維吸附層的排列方式受金屬外表的品向、氧分壓、金屬外表暴露的時(shí)間等因素的影響,一般來(lái)說(shuō)剛開(kāi)場(chǎng)吸附時(shí)是小塊的,隨著時(shí)間的增加吸附層覆蓋整個(gè)外表。內(nèi)于氧具釘很強(qiáng)的電負(fù)性,因此氧在許多情潔金屆的外表不需要激活能的化學(xué)吸附。對(duì)于許多金屬來(lái)說(shuō),只是在低溫和低覆蓋皮下才是純化學(xué)吸附。當(dāng)溫度為高原子活動(dòng)才能增大和氧覆蓋度增大時(shí),氧與金屬原子M會(huì)互相交換位置。氧進(jìn)入金屬外表層,形成里構(gòu),生成亞氧化合物。氧與眾屬原子交換位量的過(guò)程受氧在金屬中的擴(kuò)散系數(shù)、溶解度、氧化物的穩(wěn)定皮、氧分壓和溫度等因素的控制,同時(shí)也受清潔外表的完好度和晶向的影響。在氧化初期交換伙置生成的亞氧化物儀指是M和發(fā)牛交換位賈的區(qū)域, 尚不能認(rèn)為己產(chǎn)生了新相。氧化是一種相變過(guò)程,4 舶新相的形成那樣,氧化物的出現(xiàn)首 先要有新相核然盾再址
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