2022年農(nóng)藥及殘留成分分析

1、第十章農(nóng)藥第十章農(nóng)藥(nngyo)及殘留成分分析及殘留成分分析1 概論2 樣品前處理技術(shù)及分析方法簡介3 有機磷農(nóng)藥(nngyo)分析4 有機氯農(nóng)藥分析5 氨基甲酸酯的分析第一頁，共六十一頁。1 概述概述(i sh) 農(nóng)藥：指具有預(yù)防、消滅、或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草、鼠和其他有害生物以及能調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長(shngzhng)的化學(xué)合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種或多種物質(zhì)的混合物及其制劑第二頁，共六十一頁。 農(nóng)藥殘留：農(nóng)藥使用后殘存于生物體、農(nóng)副產(chǎn)品和環(huán)境中農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)(zzh)的總成 殘留量：一般情況下主要指農(nóng)藥原體的殘留量和具有比原體毒性更高或相當(dāng)毒

2、性的降解物的殘留量第三頁，共六十一頁。殺蟲劑、殺螨劑、殺鼠劑、殺軟體動物劑、按用途殺菌劑、殺線蟲劑、除草劑、植物生長劑農(nóng)藥分類 按來源：礦物農(nóng)藥、生物源農(nóng)藥、化學(xué)合成農(nóng)藥有機磷(膦)、有機氯、氨基甲酸酯、醚類、按化學(xué)結(jié)構(gòu)擬除蟲菊酯、有機氮、有機硫、酰胺類、脲類農(nóng)藥原藥乳化劑、濃乳劑、微乳劑、懸浮劑、可濕性粉劑、農(nóng)藥產(chǎn)品 農(nóng)藥劑型水劑、粉劑、粒劑、煙劑、油劑農(nóng)藥制劑原藥和制劑分析常農(nóng)藥分析量分析殘留量分析微量分析第四頁，共六十一頁。2 樣品前處理技術(shù)樣品前處理技術(shù)(jsh)及分析方法及分析方法簡介簡介一、樣品前處理技術(shù)一、樣品前處理技術(shù)固相萃取(cuq)技術(shù)(SPE) 是一種被用來替代傳統(tǒng)的液-

3、液萃取和其他一些基于吸附的樣品純化手段的分離技術(shù)。SPESPESPE正相柱：硅膠、氧化鋁、硅鎂吸附劑反相柱：C18分離柱 氰基鍵合相柱離子交換柱吸附樹脂柱第五頁，共六十一頁。固相微萃取技術(shù)(SPME) 利用待測物在基體和萃取相間的非均相平衡使待測組分?jǐn)U散(kusn)吸附到石英纖維表面的固定相涂層，待吸附平衡后，再與GC或HPLC里聯(lián)用分離和測定待測組分 SPME與GC聯(lián)用分析揮發(fā)性有機物 SPME與HPLC聯(lián)用分析難揮發(fā)性有機物第六頁，共六十一頁。超臨界萃取技術(shù)(SCF) 超臨界流體：處于臨界溫度和臨界壓力的非凝縮性的高密度流體 超臨界萃?。禾幱诔R界狀態(tài)(zhungti)的流體為溶劑對樣品中

4、待測組分進行萃取分離的方法 通常選取CO2為萃取劑：無毒、無臭、化學(xué)惰性、環(huán)境友好、超臨界條件溫和第七頁，共六十一頁。微波輔助萃取技術(shù)(MAE) 物質(zhì)的介電常數(shù)的絕對值越大，吸收微波的能力越強。從而導(dǎo)致了不同的化學(xué)物質(zhì)吸收微波的能力不同 微波萃取時要求溶劑具有一定的極性、對待測組分有較強的溶解能力、對后續(xù)測定的干擾小 常用萃取劑：甲醇(ji chn)、乙醇、丙酮、乙酸、甲苯、二氯乙烷、乙腈 第八頁，共六十一頁。壓力液體萃取(PLE)和亞臨界水萃取(SWE) 二者都是從固體基體中萃取有機污染物的技 術(shù)，又稱作加速溶劑萃取凝膠滲透色譜(GPC) 溶質(zhì)(被分離物質(zhì))相對分子質(zhì)量的不同通過具有分子篩性

5、質(zhì)的凝膠，溶質(zhì)中小分子物質(zhì)就會進入凝膠微孔中，而大分子物質(zhì)則直接通過凝膠顆粒(kl)的空隙流出色譜柱，從而分離小分子與大分子物質(zhì)第九頁，共六十一頁。加速溶劑萃取(ASE) 加速溶劑萃取或加壓液體萃取是在較高的溫度和壓力下用有機溶劑萃取固體或半固體的萃取技術(shù)基質(zhì)固相分散(MSPD) 固相萃取材料與樣品一起研磨(ynm)，使目標(biāo)化合物分散到固相中，然后裝柱，再用不同的溶劑淋洗雜質(zhì)及洗脫目標(biāo)物第十頁，共六十一頁。分子印跡(yn j)合成受體技術(shù)(MISR) 是制備合成受體的一項新技術(shù)，將擬被印跡的分子與聚合物單體鍵合，然后將聚合物單體交聯(lián)，再將印跡分子從聚合物中提取出來，聚合物內(nèi)部留下被印跡分子的印

6、跡第十一頁，共六十一頁。免疫親和色譜技術(shù)(IAC) 利用色譜的差速遷移理論，把抗體固定在適當(dāng)?shù)闹С治锷?，利用抗體與抗原或半抗原可逆的生物專一性相互作用來凈化和富集分析物，實現(xiàn)樣品分離吹掃蒸餾 利用惰性氣體進行吹掃蒸餾，使農(nóng)藥或其他有機物質(zhì)先揮發(fā)(huf)，動物油脂或植物提取物保留在分餾管的玻璃珠上，從而達到分離純化第十二頁，共六十一頁。二、常用分析方法二、常用分析方法氣相色譜法(GC) 農(nóng)藥分子中含有(hn yu)磷、硫等原子，采用電子俘獲檢測器、火焰光度檢測器、氮磷檢測器等很容易檢測出這些原子和含有這些原子的物質(zhì)含量氣相色譜(GC)-質(zhì)譜(MS)法 兩者聯(lián)用質(zhì)譜當(dāng)檢測器，只需要一次提取和一次

7、檢測即可第十三頁，共六十一頁。高效液相色譜(HPLC)-質(zhì)譜(MS) 法 二者連用解決了熱不穩(wěn)定化合物分析的難題薄層色譜(TLC)法 操作簡單，快速(kui s)等特點，但只能進行定性和 半定量分析傳感器法 將傳感器技術(shù)與農(nóng)藥免疫分析技術(shù)相結(jié)合而建立起來的，應(yīng)用在痕量分析的有生物傳感器和固相傳感器第十四頁，共六十一頁。原子吸收分光光度法 是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特定譜線(通常是待測元素的特征譜線)的吸收作用來進行定量分析的一種方法 吸光度的大小與原子化器中待測元素的原子濃度成正比，由此可得出(d ch)待測元素的含量第十五頁，共六十一頁。原子熒光光譜法 原子蒸氣受具有特征波長的光照射后，其

8、中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后活化回到某一較低能態(tài)而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象 當(dāng)激發(fā)輻射的波長與產(chǎn)生的熒光波長相同時，成為共振熒光，它是各種原子都有的特定的原子熒光光譜，根據(jù)(gnj)原子熒光強度的高低可測試樣中元素含量第十六頁，共六十一頁。紫外-可見分光光度法 用可見光源（400-760nm）測定有色物質(zhì)的方法和用紫外光（200-400nm）源測定無色物質(zhì)的方法合并在一個儀器中的檢測法免疫法 利用抗原抗體反應(yīng)檢測標(biāo)本(biobn)中微量元素的方法，任何物質(zhì)只要能獲得相應(yīng)的特異性抗體，即可用免疫測定進行檢測第十七頁，共六十一頁。電游分離法 被檢測物質(zhì)在電場中，以緩沖液為介質(zhì)，受正極負(fù)

9、極的吸引和排斥產(chǎn)生的移動速度不同，進而達到分離的檢測方法速測卡法 膽堿酯酶專門催化乙酰膽堿的水解，靛酚乙酸酯在膽堿酯酶的催化作用下迅速水解生成靛酚(藍色)和乙酸，只要有微量的有機磷存在可強烈抑制(yzh)藍色產(chǎn)物的產(chǎn)生，根據(jù)肉眼看藍色的深淺來判斷農(nóng)藥的殘留第十八頁，共六十一頁。3 有機磷農(nóng)藥有機磷農(nóng)藥(nngyo)分析分析一、有機磷農(nóng)藥中毒的機理一、有機磷農(nóng)藥中毒的機理 有機磷進入人體，磷酰基與酶的活性部分緊密結(jié)合，形成磷酰化膽堿酯酶，喪失分解乙酰膽堿的能力，導(dǎo)致乙酰膽堿大量積蓄并抑制僅有的乙酰膽堿酯酶活力，使中樞神經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)及膽堿能神經(jīng)(shnjng)過度興奮，最后轉(zhuǎn)入抑制和衰竭第十九頁，共

10、六十一頁。有機磷農(nóng)藥分析實例有機磷農(nóng)藥分析實例(shl)（一）敵百蟲原藥的鑒定與分析（一）敵百蟲原藥的鑒定與分析化學(xué)名為O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羥基乙基)膦酸酯，水中溶解度120g/L，可溶于苯、乙醇和大多數(shù)氯代烴，不溶于石油醚，微溶于乙醚和四氯化碳。第二十頁，共六十一頁。高效(o xio)液相色譜法測定敵百蟲原藥的含量（1）測定原理 反相高效液相色譜 流動相：乙腈/水(用磷酸調(diào)水的pH=3) 紫外檢測器 ShimadzuvpODS不銹鋼柱 外標(biāo)法定量第二十一頁，共六十一頁。（2）高效液相色譜操作條件 流動相：乙腈:水=15:85 (用磷酸調(diào)水的pH=3) 流量：1.0mL/m

11、in 柱溫：30 檢測波長：200nm 進樣體積(tj)：5L 保留時間：敵百蟲藥11.0min第二十二頁，共六十一頁。（3）測定步驟 標(biāo)樣溶液的配制：0.2g敵百蟲標(biāo)樣置于50mL容量瓶中，10mL乙腈溶解，再用酸性水定容 試樣(sh yn)溶液的配制： 0.2g敵百蟲試樣置于50mL容量瓶中，10mL乙腈溶解，再用酸性水定容 測定：按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進行測定第二十三頁，共六十一頁。（4）結(jié)果(ji gu)計算211221112.100(10 1).AAmgmA m pXAgpm標(biāo)樣溶液中敵百蟲峰面積的平均值試樣溶液中敵百蟲峰面積的平均值標(biāo)樣的質(zhì)量,試樣的質(zhì)量,標(biāo)樣中敵百

12、蟲的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%第二十四頁，共六十一頁。2. 堿解定氯法測定敵百蟲原藥的含量(hnling)（1）測定原理第二十五頁，共六十一頁。（2）測定(cdng)步驟5050%3050.51.0/20350.05/100 /5(1+3)30.3 0.4250mLCmLmol LmLmLmol LmLg LmLmLgmL 加入乙醇溶液左右的恒溫浴、靜置加入碳酸鈉溶液加入水、硝酸銀3硫酸鐵銨加入硝酸溶液取出錐形瓶鄰苯二甲酸二丁酯硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶試樣，置于錐形瓶中試樣溶解 液滴定淡紅色5050%750.51.0/10min030.3 0.4250mLmLmLmol LmLmLmLmLgmL 加入乙醇溶液加入硝酸

13、溶液加入碳酸鈉溶液恒溫冰水浴維持加入4水、10硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液3硫酸鐵銨溶液取出錐形瓶鄰苯二甲酸二丁酯硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定空白測定：試樣，置于錐形瓶中試樣溶解淡紅色（3）結(jié)果(ji gu)計算第二十六頁，共六十一頁。131241 1222123411222() 0.2574 1.01 100 (102)cmol Lcmol LVmLVmcVc VLVmLVmLmgcVmmc VXm硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，滴定試樣時加入硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，滴定試樣時加入硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，滴定空白溶液時消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，滴定空白溶液時消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，試樣質(zhì)量，空白試

14、30.25741.00()1.0001.01gmLc AgNOmol L樣質(zhì)量，與硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臄嘲傧x的質(zhì)量校正系數(shù)。第二十七頁，共六十一頁。3. 敵百蟲原藥酸度的測定(cdng)（1）測定步驟 12g試樣，置于250mL錐形瓶中，加入50mL水，試樣溶解后加入甲基紅指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，同時做空白試驗第二十八頁，共六十一頁。（2）計算結(jié)果12121() 0.049100(103g0.0491.00()1.000)cmol LVmLVmLmmLc NaOHmol Lc VVXm氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,滴定試樣溶液消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，滴定空白溶液消耗氫氧

15、化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，試樣質(zhì)量，與氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜牧蛩岬馁|(zhì)量第二十九頁，共六十一頁。（二）甲基對硫磷原藥溶液（二）甲基對硫磷原藥溶液（80%）的測定）的測定 （1）測定原理 氣相色譜分離和鑒定(jindng)：p, p-DDE為內(nèi)標(biāo)物，氫火焰離子檢測器，1.5%SE30和1.5%OV-210混合柱第三十頁，共六十一頁。（2）色譜柱的制備固定液的涂漬、色譜柱的填充、色譜柱的老化 （3）氣相色譜操作(cozu)條件1801025-35(min)2103035(min)300400(min)2501.00.2212,1.61.9CmLCmLmLCLp pDDES柱室：載氣：溫度 汽

16、化室： 氣體流量 氫氣：空氣：檢測器：甲基對硫磷：對硝基苯酚：進樣體積：相對保留時間：甲基異構(gòu)體：第三十一頁，共六十一頁。(4)測定(cdng)步驟 標(biāo)樣溶液的配制：甲基對硫磷標(biāo)樣0.12g置于30-50mL具塞玻璃瓶中，用移液管加入20mL內(nèi)標(biāo)溶液，搖勻 試樣溶液的配制：含約0.12g甲基對硫磷試樣置于具塞玻璃瓶中，用同一移液管加入20mL內(nèi)標(biāo)溶液，搖勻 按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進行分析第三十二頁，共六十一頁。（5）結(jié)果(ji gu)計算121312122100(104)rrrmpXrmmgmgp標(biāo)樣溶液中，甲基對硫磷與內(nèi)標(biāo)物峰面積比的平均值試樣溶液中，甲基對硫磷與內(nèi)

17、標(biāo)物峰面積比的平均值標(biāo)樣質(zhì)量,試樣質(zhì)量,標(biāo)樣中甲基對硫磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。第三十三頁，共六十一頁。（三）糧、菜、食用油中有機磷農(nóng)藥殘量的測定（三）糧、菜、食用油中有機磷農(nóng)藥殘量的測定測定原理 食品中殘留的有機磷農(nóng)藥經(jīng)有機溶劑提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，進行(jnxng)色譜分離，火焰光度檢測器檢測，比較試樣及標(biāo)準(zhǔn)品的色譜峰面積或峰高，計算出有機磷農(nóng)藥的殘留量第三十四頁，共六十一頁。2. 有機磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)的配置u有機磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)儲備液：分別準(zhǔn)確稱取敵敵畏、樂果、對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷、稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷及蟲蝸硫磷各10mg，分別置于100mL容量瓶中，用丙酮(bn tn)或二氯甲烷溶解并定

18、容，儲備于冰箱中備用u有機磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)混合液：用丙酮或二氯甲烷將標(biāo)準(zhǔn)儲備液稀釋成兩組標(biāo)準(zhǔn)混合液，第一組敵敵畏、樂果、對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷含量1.0g/mL，第二組稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷及蟲蝸硫磷含量2.0g/mL第三十五頁，共六十一頁。u有機磷農(nóng)藥系列標(biāo)準(zhǔn)混合溶液：分別吸取(xq)兩組有機磷農(nóng)藥混合液0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL于兩組6個10mL容量瓶中，用丙酮或二氯甲烷定容，第一組中含敵敵畏、樂果、對硫磷、馬拉硫磷、甲拌磷濃度依次為0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00g/mL，第二組稻瘟凈、倍硫磷、殺螟硫磷及蟲蝸硫磷濃度依次為0.0

19、0、 0.40、0.08、0.12、0.16、0.20g/mL第三十六頁，共六十一頁。色譜條件u 色譜柱:玻璃珠，具有(jyu)相應(yīng)的固定液、擔(dān)體、固定相u 溫度：進樣口220，檢測器240 ，柱溫180 u 氣體流速(mL/min)：載氣80、空氣50、氫氣1804. 測定步驟（1）樣品處理（提取、凈化、濃縮）u蔬菜10-mL0.5352ghmLmL 稱取于具塞錐形瓶中加入30 100g無水碳酸鈉0.2 0.8mL加入活性炭劇烈振搖70二氯甲烷電動振蕩過濾二氯甲烷洗滌殘渣準(zhǔn)確量取濾液自然揮發(fā)移入具塞刻度試管蔬菜切碎混勻定容至第三十七頁，共六十一頁。2010mL0.5152ghmLK DmL

20、過目篩、混勻稱取于具塞錐形瓶中加入0.5g中性氧化鋁20二氯甲烷電動振蕩過濾濾液直接進樣加30mL二氯甲烷振搖過濾量取濾液濃縮器磨碎樣品如農(nóng)藥殘留量過低定容至u糧食(ling shi)第三十八頁，共六十一頁。u 植物油50101min13010050g/5mLmLhmLmLLg 丙酮分次溶解加水旋轉(zhuǎn)振搖靜置棄去油層二氯甲烷倒入另一分液漏斗硫酸鈉二氯甲烷層移至蒸發(fā)皿振搖靜置分層丙酮水溶液二氯甲烷再次提取合并二氯甲烷層二氯甲烷洗滌殘渣在具塞刻自然揮發(fā)混勻試樣置于分液漏斗中上層清夜無水521gmLmLgg 度試管中定容至二氯甲烷洗滌殘渣至分液漏斗中振搖靜置、分出二氯甲烷層二氯甲烷再次提取在具塞刻度試

21、管中定容至10無水碳酸鈉中性氧化鋁、0.2 活性炭過濾過濾少量水濾液進樣第三十九頁，共六十一頁。（2）測定 將各濃度的兩組標(biāo)準(zhǔn)混合液分別注入氣相色譜儀中，在各組色譜條件下進行氣相分析，以峰高為縱坐標(biāo)，農(nóng)藥濃度為橫坐標(biāo)分別繪制各標(biāo)準(zhǔn)有機磷農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時取樣注入氣相色譜儀中，測得峰高查出相應(yīng)的含量 5. 結(jié)果計算(j sun) 定性分析：保留時間定性 定量分析：試樣中各有機磷農(nóng)藥含量第四十頁，共六十一頁。12211000(10 15)1000 1000nggXmgmmmmLmLX試樣中有機磷農(nóng)藥含量，進樣體積中各有機磷農(nóng)藥含量，（由相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得）進樣體積()相當(dāng)于試樣的質(zhì)量， 。第四十

22、一頁，共六十一頁。6. 注意事項火焰光度檢測器可同時分別測出各種有機磷農(nóng)藥農(nóng)藥性質(zhì)不同，擔(dān)體和固定(gdng)液的選擇不同本法是標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定測定糧食、蔬菜、食用油等食品中一些農(nóng)藥的方法本法最低檢出量為有機磷農(nóng)藥的氣相色譜（圖10-4）第四十二頁，共六十一頁。4 有機氯農(nóng)藥有機氯農(nóng)藥(nngyo)分析分析一、有機氯農(nóng)藥中毒機理一、有機氯農(nóng)藥中毒機理 氯苯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、難降解，通過生物富集和食物鏈的作用進入人體的有機氯農(nóng)藥能在肝、腎、心臟等組織中蓄積二、有機氯農(nóng)藥的分析實例二、有機氯農(nóng)藥的分析實例（一）氣相色譜法（一）氣相色譜法 1. 測定原理 有機氯農(nóng)藥經(jīng)處理后用氣相色譜法測定，與標(biāo)準(zhǔn)(biozhn)比

23、較定量，用電子捕獲檢測器測定出六六六和DDT；不同異構(gòu)體和代謝物可同時分別測定第四十三頁，共六十一頁。2. 農(nóng)藥(nngyo)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置u農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品：六六六(-HCH;-HCH;-HCH;-HCH)純度99%, DDT(p,p-DDE)u標(biāo)準(zhǔn)儲備液: 分別準(zhǔn)確稱取-HCH;-HCH;-HCH;-HCH和p,p-DDD, p,p-DDE, p,p-DDT 各10mg,溶于苯中，再分別動容于100mL容量瓶中，儲備于冰箱中uHCH與DDT混合標(biāo)準(zhǔn)工作液：吸取各標(biāo)準(zhǔn)儲備液于同一容量瓶中，以正己烷定容第四十四頁，共六十一頁。3. 色譜條件u 檢測器：氚源電子捕獲檢測器u 色譜柱：玻璃柱u 溫度：進

24、樣口195，檢測器225 ，柱溫185 u 載氣流速：110 mL/min4. 測定步驟（1）試樣制備 谷類制成粉末，其制品制成勻漿；蔬菜、水果及其制品、蛋品(dnpn)主殼制成勻漿；肉品去皮筋后制成肉糜；鮮乳、食用油混勻待用第四十五頁，共六十一頁。（2）樣品的提取、濃縮和凈化(jnghu) 糧食(谷類)200.5515min2mLmLmLgGC 置于具塞錐形瓶蓋塞滴水封嚴(yán)加入石油醚電動振蕩30min濃縮近干過濾于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器石油醚洗滌殘渣移入具塞刻度試管石油醚洗滌液并入試管加濃硫酸凈化石油醚稀釋定容至振搖離心粉末試樣濾液取上層溶液分析第四十六頁，共六十一頁。蔬菜、水果(shugu)及其制品63

25、030min520+mLgmLmg 準(zhǔn)確加入40mL丙酮置于具塞錐形瓶加入5水蓋塞滴水封嚴(yán)電動振蕩30min加氯化鈉、搖勻準(zhǔn)確加入石油醚上層清液準(zhǔn)確吸取30mL繼續(xù)震蕩靜置分層過濾到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器石油醚洗滌濃縮近干石油醚洗滌液并入試管移入具塞刻度試管石油醚稀釋定容至勻漿試樣洗液 濾液0.515minmLLGC 加濃硫酸凈化振搖離心取上層溶液分析第四十七頁，共六十一頁。食用油0.515min0.5mLgGC 加石油醚溶于10mL刻度試管稀釋定容加濃硫酸凈化振搖離心試樣取上層溶液分析（3）測定 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(qxin)：混合標(biāo)準(zhǔn)液2.0、4.0、6.0、8.0、10.0L,分別進樣，根據(jù)含量與對應(yīng)的峰

26、面積(或峰高)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線第四十八頁，共六十一頁。 樣品測定：吸取樣品10.0L，進樣，根據(jù)峰面積或峰高在HCH與DDT各異構(gòu)體的標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的含量 5. 結(jié)果計算 （1）定性分析：根據(jù)樣品與標(biāo)準(zhǔn) HCH與DDT各異構(gòu)體在色譜保留時間進行(jnxng)定性第四十九頁，共六十一頁。（2）定量(dngling)計算1211112222211000(106)1000HCHDDTnggmLAmVXAmVXmg kgAAmmVVL樣品中，及其異構(gòu)體或代謝物的單一含量，被測試樣中各組分的峰值（峰高或峰面積）各農(nóng)藥組分標(biāo)準(zhǔn)的的峰值（峰高或峰面積）從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出的被測樣液中各組分的單一含量，被測試樣的

27、取樣量，被測樣品凈化后濃縮液的體積，被測試樣的進樣體積，。第五十頁，共六十一頁。6. 注意事項樣品經(jīng)處理后不能含有(hn yu)水分各異構(gòu)體必須各自做標(biāo)準(zhǔn)曲線第五十一頁，共六十一頁。（二）薄層色譜法（二）薄層色譜法 1. 測定原理 HCH與DDT點樣于薄層板上，在吸附劑與展開劑之間連續(xù)的吸附于脫附，用硝酸銀顯色后在紫外線照射后生成棕黑色斑點，根據(jù)斑點與標(biāo)準(zhǔn)比較定性(dng xng)定量 2. 測定步驟 （1）提取：同氣相色譜法 （2）凈化 0.5min15min101mLmL 濃縮加0.1mL濃硫酸蓋上試管塞振搖打開瓶塞放氣振搖離心提取液上層清液第五十二頁，共六十一頁。（3）測定 薄層板的制備

28、4.5g氧化鋁G、1mL10g/L硝酸銀溶液及6mL水，研磨至糊狀，涂在玻璃板上，厚度為0.2mm，100烘半小時，干燥器中保存 點樣：底端2cm處標(biāo)記為原點，點試樣、HCH、DDT標(biāo)準(zhǔn)使用液于薄層板 展開(zhn ki)：點樣的薄層板放入盛有展開(zhn ki)劑的展開(zhn ki)槽中，當(dāng)溶劑前沿距離遠(yuǎn)點10-12cm取出晾干 顯色：在薄層板上噴硝酸銀，紫外燈下顯色第五十三頁，共六十一頁。3.結(jié)果計算(j sun)（1）定性分析 計算各比移值，對照比較試樣斑點與標(biāo)樣斑點的比移值即可對HCH、DDT等各個異構(gòu)體進行定性分析第五十四頁，共六十一頁。1111HCHDDTmg / kgHCHD1000(1D7Tg0)gmVXmVLVmLmmXmLV樣品中，及其異構(gòu)體或代謝物的單一含量，被測定用樣液中，及其異構(gòu)體或代謝物的單一含量，點板試樣液的體積，樣品濃縮總體積，樣品質(zhì)量或體積， 或。第五十五頁，共六十一頁。4. 注意事項薄層板活化后儲存(chcn)于干燥器中，