光學分析習題

1、第二章 光分析方法導論一、選擇題1、請按能量遞增的次序，排列下列電磁波譜區(qū)：紅外、射頻、可見光、紫外、X射線、微波、g射線（ B ）A、微波、射頻、紅外、可見光、紫外、X射線、g射線B、射頻、微波、紅外、可見光、紫外、X射線、g射線C、g射線、X射線、紫外、可見光、紅外、微波、射頻D、g射線、X射線、紫外、可見光、紅外、射頻、微波2、請按波長遞增的次序，排列下列電磁波譜區(qū)：紅外、射頻、可見光、紫外、X射線、微波、g射線（ C ）A、微波、射頻、紅外、可見光、紫外、X射線、g射線B、射頻、微波、紅外、可見光、紫外、X射線、g射線C、g射線、X射線、紫外、可見光、紅外、微波、射頻D、g射線、X射線

2、、紫外、可見光、紅外、射頻、微波3、請按能量遞增的次序，排列下列電磁波譜區(qū)：遠紅外、可見光、近紫外、近紅外、遠紫外（ A ）A、遠紅外、近紅外、可見光、近紫外、遠紫外B、遠紅外、近紅外、可見光、遠紫外、近紫外C、遠紫外、近紫外、可見光、近紅外、遠紅外D、近紫外、遠紫外、可見光、近紅外、遠紅外4、請按波長遞增的次序，排列下列電磁波譜區(qū)：遠紅外、可見光、近紫外、近紅外、遠紫外（ C ）A、遠紅外、近紅外、可見光、近紫外、遠紫外B、遠紅外、近紅外、可見光、遠紫外、近紫外C、遠紫外、近紫外、可見光、近紅外、遠紅外D、近紫外、遠紫外、可見光、近紅外、遠紅外5、下列哪種光譜分析法不屬于吸收光譜（ A ）A

3、、分子熒光光譜法 B、紫外-可見分光光度法C、原子吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法6、下列哪種光譜分析屬于發(fā)射光譜法（ C ）A、紫外-可見分光光度法 B、原子吸收分光光度法C、原子熒光光譜法 D、激光拉曼光譜法7、某分子的轉動能級差，產生此能級躍遷所需吸收的電磁輻射的波長為（ B ）A、2.48mm B、24.8mmC、248mmD、2480mm8、產生能級差的躍遷所需吸收的電磁輻射的頻率為（ B ）A、B、C、D、9、頻率可用下列哪種方式表示（c-光速，波長，波數(shù)）( B )A、 B、 C、 D、10、下面四個電磁波譜區(qū)（1）X射線、（2）紅外區(qū)、（3）無線電波、（4）紫外和可見光區(qū)請指出：

4、( )(A) 能量最小者 (B)頻率最小者 (C)波數(shù)最大者 (D)波長最短者11、光量子的能量正比于輻射的（ AC ）A、頻率 B、波長 C、波數(shù) D、傳播速度第四章 原子吸收光譜法一、選擇題1、原子吸收分析中光源的作用是：( B )A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B、發(fā)射待測元素的特征譜線 C、產生紫外光 D、產生具有足夠濃度的散射光2、原子吸收分析法測定銣(Rb)時，加入1%鈉鹽溶液其作用是：( C )A、減少背景 B、提高火焰溫度 C、減少Rb電離 D、提高Rb+的濃度3、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素 ( C )A、陰極材料 B、填充氣體 C、燈電流 D、陽極材料4、某些易電

5、離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用下列哪種方法（ D ）A、扣除背景 B、使用高溫火焰C、加入釋放劑、保護劑和緩沖劑D、加入比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、當待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時，可采用的辦法是（ C ）A、扣除背景 B、加入消電離劑C、采用其它分析線D、采用稀釋法或標準加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光，其中非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光中哪種熒光強度最大的的，常用來

6、作為分析線（ A ）A、共振熒光 B、直躍線熒光C、熱助熒光 D、敏化原子熒光7、欲測定血清中的鋅和鎘（Zn 2mg/mL，Cd 0.003mg/mL）,應選用下列哪種原子光譜分析法（ C ）A、原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法 D、紫外-可見分光光度法8、欲測定廢水中的砷（0.xmg/mL），應選用下列哪種原子光譜分析法（ A ）A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法9、欲測定魚肉中的汞（xmg/mL），應選用下列哪種原子光譜分析法（ A ）A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法1

7、0、原子吸收分光光度計的基本結構可用下列哪種示意圖來表示（ B ）ABCD、以上答案都不對11、原子吸收譜線的寬度主要決定于（ C ）A、自然變寬 B.多普勒變寬和自然變寬 C、多普勒變寬和壓力變寬 D、場致變寬12、原子吸收光譜產生的原因是（ D ）A、分子中電子能級躍遷 B、轉動能級躍遷 C、振動能級躍遷 D、原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于（ D ）A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線 B、干擾元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線 D、分子吸收14、在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（ B ）A、透射光強度I有線性關系 B、基態(tài)原子數(shù)N0成正比C、激發(fā)態(tài)原

8、子數(shù)Nj成正比 D、被測物質N0/Nj成正比15、AAS測量的是（ D ）A、溶液中分子的吸收 B、蒸汽中分子的吸收C、溶液中原子的吸收 D、蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性好，是因為（ B ）A、原子化效率高 B、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測器靈敏度高 D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（ B ）A、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)18、多普勒變寬產生的原因是（ B）A、被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運動C、被測元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場的影響19、

9、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的還原劑是（ A ）A、NaBH4 B、Na2SO4C、SnCl2 D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光光度計比較，前者突出的優(yōu)點是（D ）A、靈敏度高 B、可以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度 D、可以抵消因光源的變化而產生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（ B ）A、標準曲線法 B、標準加入法C、內標法 D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測定血清鈣時，加入EDTA是為了消除（ B ）A、物理干擾 B、化學干擾C、電離干擾 D、背景吸收23 原子吸收分光光度法測定

10、鈣時，磷酸根有干擾，消除方法是加入（ A ）A、LaCl3 B 、NaCl C、丙酮 D、CHCl324. 根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（ C ）A、產生1%吸收所需被測元素的濃度B、產生1%吸收所需被測元素的質量C、一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D、在給定置信水平內，可以從式樣中定性檢測出被測物質的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足（AB）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓，用以下哪些

11、參數(shù)來表征？（ BC ）A、波長 B、譜線半寬度C、中心頻率 D、吸收系數(shù)27、消除物理干擾常用的方法是（ BD ）A、加入釋放劑和保護劑B、采用標準加入法C、使用高溫火焰D、配置與被測式樣組成相似的標準樣品28、以下測定條件的選擇，正確的是（ AD ）A、在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過第五章 紫外可見吸收光譜法一、選擇題1、人眼能感覺到的可見光的波長范圍是（A）。A、400nm760nmB、200nm400nmC、200nm600nm D、360nm800nm2、

12、在分光光度法中，透射光強度(I)與入射光強度(I0)之比I/I0稱為( CD )。A、吸光度 B、吸光系數(shù) C、透光度 D、百分透光度3、符合朗伯-比爾定律的有色溶液在被適當稀釋時，其最大吸收峰的波長位置( C )。A、向長波方向移動 B、向短波方向移動CC、不移動 D、移動方向不確定4、對于符合朗伯-比爾定律的有色溶液，其濃度為c0時的透光度為T0；如果其濃度增大1倍，則此溶液透光度的對數(shù)為( C )。A、T0/2 B、2T0 C、2lgT0 D、0.5lgT05、在光度分析中，某有色物質在某濃度下測得其透光度為T；若濃度增大1倍，則透光度為( A )。A、T2 B、T/2 C、2T D、T

13、1/26、某物質的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明( CD )。A、該物質溶液的濃度很大 B、光通過該物質溶液的光程長C、該物質對某波長的光的吸收能力很強D、用紫外-可見光分光光度法測定該物質時其檢出下限很低7、在用分光光度法測定某有色物質的濃度時，下列操作中錯誤的是( AC )。A、比色皿外壁有水珠 B、待測溶液注到比色皿的2/3高度處C、光度計沒有調零 D、將比色皿透光面置于光路中8、下列說法正確的是( BC )。A、透光率與濃度成正比 B、吸光度與濃度成正比C、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變 D、玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)9、在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不過原點的情況。與這一現(xiàn)象無關的情況有( CD

14、)。A、試液和參比溶液所用吸收池不匹配 B、參比溶液選擇不當C、顯色反應的靈敏度太低 D、被測物質摩爾吸光系數(shù)太大10、質量相等的A、B兩物質，其摩爾質量MAMB。經相同方式發(fā)色后，在某一波長下測得其吸光度相等，則在該波長下它們的摩爾吸光系數(shù)的關系是( A )。A、AB B、AB C、A=B D、2AB11、影響吸光物質摩爾吸光系數(shù)的因素是( BD )。A、比色皿的厚度 B、入射光的波長C、濃度 D、測定物質本身12、下列表達不正確的是( B )。A、吸收光譜曲線表明吸光物質的吸光度隨波長的變化而變化B、吸收光譜曲線以波長為縱坐標、吸光度為橫坐標C、吸收光譜曲線中，最大吸收處的波長為最大吸收波

15、長D、吸收光譜曲線表明吸光物質的光吸收特性13、在光度分析中，參比溶液的選擇原則是( C )。A、通常選用蒸餾水 B、通常選用試劑溶液C、根據(jù)加入試劑和被測試液的顏色、性質來選擇D、通常選用褪色溶液14、在光度分析中若采用復合光，工作曲線會發(fā)生偏離，其原因是( D ) A、光強度太弱 B、光強度太強C、有色物質對各光波的摩爾吸光系數(shù)相近D、有色物質對各光波的摩爾吸光系數(shù)相關較大15、在分光光度法中，測得的吸光度值都是相對于參比溶液的，是因為( A )。A、吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用B、入射光為非單色光C、入射光不是平行光D、溶液中的溶質產生離解、締合等化學反應16、在一般的分光光度法

16、測定中，被測物質濃度的相對誤差(c/c)的大小( BD )。A、與透光度T成反比 B、與透光度的絕對誤差(T)成正比C、與透光度T成反比 D、只有當透光度在適當?shù)姆秶?15%65%)之內時才有較小的值17、不能用做紫外-可見光譜法定性分析參數(shù)的是( B )。A、最大吸收波長 B、吸光度C、吸收光譜的形狀 D、吸收峰的數(shù)目第二章答案單選題：1-5：B C A C A6-11：C B B B A.B選3，C.D選1 AC第三章 原子發(fā)射光譜法一、選擇題1、下列各種說法中錯誤的是（ ）A、原子發(fā)射光譜分析是靠識別元素特征譜線來鑒別元素的存在B、對于復雜組分的分析我們通常以鐵光譜為標準，采用元素光譜圖

17、比較法C、原子發(fā)射光譜是線狀光譜D、原子發(fā)射光譜主要依據(jù)元素特征譜線的高度進行定量分析2、原子發(fā)射光譜中，常用的光源有（ ）A、空心陰極燈 B、電弧、電火花、電感耦合等離子炬等C、棱鏡和光柵 D、鎢燈、氫燈和氘燈3、譜線強度與下列哪些因素有關：激發(fā)電位與電離電位；躍遷幾率與統(tǒng)計權重；激發(fā)溫度；試樣中元素濃度；電離度；自發(fā)發(fā)射譜線的頻率（ ）A、，B、，C、，D、，4、用原子發(fā)射光譜分析法分析污水中的Cr、Mn、Cu、Fe等（含量為10-6數(shù)量級），應選用下列哪種激發(fā)光源（ ）A、火焰 B、直流電弧C、高壓火花 D、電感耦合等離子炬5、原子發(fā)射光譜的產生是由于：( )A、原子的次外層電子在不同能

18、態(tài)間躍遷 B、原子的外層電子在不同能態(tài)間躍遷C、原子外層電子的振動和轉動 D、原子核的振動6、礦石粉未的定性分析，一般選用下列那種光源為好( )A、交流電弧 B、直流電弧 C、高壓火花 D、等離子體光源二、填空題：1、原子發(fā)射光譜分析中，對激發(fā)光源性能的要求是，。對照明系統(tǒng)的要求是，。2、等離子體光源(ICP)具有，等優(yōu)點，它的裝置主要包括，等部分。3、在進行光譜定性分析時，在“標準光譜圖上”，標有符號，其中Mg表示，I表示，10表示，r表示，2852表示。4、光譜定量分析的基本關系是。第三章答案：一、選擇題：16：D B D D B B (因直流電弧電極頭溫度高，有利于蒸發(fā)，且它的激發(fā)能力已

19、能滿足一般元素激發(fā)的要求，樣品又是礦石粉未。所以選擇B。二、填空題：1、強度大(能量大)，穩(wěn)定；亮度大(強度大)，照明均勻(對光譜儀狹縫)；2、檢出限低，基體效應小，精密度高，線性范圍寬；高頻發(fā)生器，等離子矩管，進樣系統(tǒng)(裝置)3、元素符號；原子線；譜線強度級別；自吸；波長（A）4、第四章 原子吸收光譜法一、選擇題1、原子吸收分析中光源的作用是：( B )A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B、發(fā)射待測元素的特征譜線 C、產生紫外光 D、產生具有足夠濃度的散射光2、原子吸收分析法測定銣(Rb)時，加入1%鈉鹽溶液其作用是：( C )A、減少背景 B、提高火焰溫度 C、減少Rb電離 D、提高Rb+的

20、濃度3、空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素 ( C )A、陰極材料 B、填充氣體 C、燈電流 D、陽極材料4、某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用下列哪種方法（ D ）A、扣除背景 B、使用高溫火焰C、加入釋放劑、保護劑和緩沖劑D、加入比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、當待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時，可采用的辦法是（ C ）A、扣除背景 B、加入消電離劑C、采用其它分析線D、采用稀釋法或標準加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機理可分為共振熒光、非共

21、振熒光和敏化原子熒光，其中非共振熒光又可分為直躍線熒光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光中哪種熒光強度最大的的，常用來作為分析線（ A ）A、共振熒光 B、直躍線熒光C、熱助熒光 D、敏化原子熒光7、欲測定血清中的鋅和鎘（Zn 2mg/mL，Cd 0.003mg/mL）,應選用下列哪種原子光譜分析法（ C ）A、原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法 D、紫外-可見分光光度法8、欲測定廢水中的砷（0.xmg/mL），應選用下列哪種原子光譜分析法（ A ）A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法9、欲測定魚肉中的汞（xmg/mL），

22、應選用下列哪種原子光譜分析法（ A ）A、冷原子吸收分光光度法 B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法 D、紅外吸收光譜法10、原子吸收分光光度計的基本結構可用下列哪種示意圖來表示（ B ）ABCD、以上答案都不對11、原子吸收譜線的寬度主要決定于（ C ）A、自然變寬 B.多普勒變寬和自然變寬 C、多普勒變寬和壓力變寬 D、場致變寬12、原子吸收光譜產生的原因是（ D ）A、分子中電子能級躍遷 B、轉動能級躍遷 C、振動能級躍遷 D、原子最外層電子躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于（ D ）A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線 B、干擾元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線 D、分子吸收14、在原子

23、吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（ B ）A、透射光強度I有線性關系 B、基態(tài)原子數(shù)N0成正比C、激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj成正比 D、被測物質N0/Nj成正比15、AAS測量的是（ D ）A、溶液中分子的吸收 B、蒸汽中分子的吸收C、溶液中原子的吸收 D、蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性好，是因為（ B ）A、原子化效率高 B、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測器靈敏度高 D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（ B ）A、空心陰極燈 B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)18、多普勒變寬產生的原因是（ B）

24、A、被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運動C、被測元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場的影響19、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的還原劑是（ A ）A、NaBH4 B、Na2SO4C、SnCl2 D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光光度計比較，前者突出的優(yōu)點是（D ）A、靈敏度高 B、可以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度 D、可以抵消因光源的變化而產生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（ B ）A、標準曲線法 B、標準加入法C、內標法 D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測定

25、血清鈣時，加入EDTA是為了消除（ B ）A、物理干擾 B、化學干擾C、電離干擾 D、背景吸收23 原子吸收分光光度法測定鈣時，磷酸根有干擾，消除方法是加入（ A ）A、LaCl3 B 、NaCl C、丙酮 D、CHCl324. 根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（ C ）A、產生1%吸收所需被測元素的濃度B、產生1%吸收所需被測元素的質量C、一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D、在給定置信水平內，可以從式樣中定性檢測出被測物質的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足（AB）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與

26、吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？（ BC ）A、波長 B、譜線半寬度C、中心頻率 D、吸收系數(shù)27、消除物理干擾常用的方法是（ BD ）A、加入釋放劑和保護劑B、采用標準加入法C、使用高溫火焰D、配置與被測式樣組成相似的標準樣品28、以下測定條件的選擇，正確的是（ AD ）A、在保證穩(wěn)定和合適光強輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1、空心陰極燈是一種光源，它的發(fā)射光譜具有的特點。

27、當燈電流升高時，由于的影響，導致譜線輪廓，測量靈敏度，工作曲線，燈壽命。2、在原子吸收分析中，干擾效應大致上有，。三、判斷題1、原子吸收分光光度法與紫外-可見光光度法都是利用物質對輻射的吸收來進行分析的方法，因此，兩者的吸收機理完全相同。2、原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、原子吸收分光光度發(fā)中，光源的作用是產生180nm375nm的連續(xù)光譜。4、在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測元素轉化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學干擾，是因為他能與干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA作為釋放劑。8、在原子

28、吸收分光光度法中，物理干擾是非選擇性的，對式樣中各種元素的影響基本相同。9、采用標準加入法可以消除背景吸收的影響。10、在原子吸收分光光度法中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。11、化學干擾是非選擇性的，對試樣中所有元素的影響基本相同。12、在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源不產生吸收。13、原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、在原子吸收的實際測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。15、火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。16、原子吸收分光光度法測定試樣時，采用標準加入法可以有效地消除物理干擾。1

29、7、背景吸收在原子吸收光譜分子中會使吸光度增加，導致結果偏高。六、計算題1、原子吸收光譜法測定元素M時，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)為0.435，而在9mL未知液中加入1mL濃度為100mg/L的M標準溶液后，混合溶液在相同條件下測得的吸光度為0.835，問未知試樣容樣中M的濃度是多少？2、制備的儲存溶液含鈣0.1mg/mL，取一系列不同體積的儲存溶液于100mL的容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度。取5mL天然水樣品于100mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液用原子吸收光譜法測定其吸光度，吸光度的測量結果列于下表，試計算天然水中鉻的含量。儲存溶液體積（mL）吸光度（A）儲存溶液體積（

30、mL）吸光度（A）1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.675稀釋的天然水溶液0.4753、用原子吸收光譜法測定廢水中的鉻，在其最大吸收波長處測得鉻標準溶液和樣品的吸光度如下表，試計算廢水中鉻的含量。cCd/(10-5mol/l)吸光度cCd/(10-5mol/l)吸光度25050075013.630.245.310002500樣品60.775.450.54、用標準加入法測定液體中鎘。各試樣中加入鎘標準溶液（濃度為10.0g/mL）后，用稀釋至50mL，測得吸光度如下：測定次數(shù)試樣體積/m加入鎘標準液的體積/mL吸光度A123 4202020200

31、1240.0420.080 0.1160.190求試樣中鎘的濃度。第四章答案：一、單選題：15：B C C D C610：A C A A B1115：C D D B D1620：B B B A D2125：B B A C AB2628：BC BD AD二、填空題：1、銳性，譜線窄、強度大，自吸變寬、熱變寬，變寬，下降，線性關系變差，變短。2、光譜干擾，化學干擾，電離干擾，物理干擾，背景吸收干擾。三、判斷題15：錯 錯 錯 錯 對610：對 錯 對 錯 對1115：錯 錯 對 錯 對1617：對 對六、計算題1、答：解得cx=9.8mg/L。2、答：先作A-C標準曲線，由標準曲線的廢水中鈣的含量

32、為0.0423mg/mL。3、答：解得cx=8.39×10-3mol/L。4、答：標準加入法。試樣中鎘的濃度為0.575g/mL。第五章 紫外可見吸收光譜法一、選擇題1、人眼能感覺到的可見光的波長范圍是（A）。A、400nm760nmB、200nm400nmC、200nm600nm D、360nm800nm2、在分光光度法中，透射光強度(I)與入射光強度(I0)之比I/I0稱為( CD )。A、吸光度 B、吸光系數(shù) C、透光度 D、百分透光度3、符合朗伯-比爾定律的有色溶液在被適當稀釋時，其最大吸收峰的波長位置( C )。A、向長波方向移動 B、向短波方向移動CC、不移動 D、移動方

33、向不確定4、對于符合朗伯-比爾定律的有色溶液，其濃度為c0時的透光度為T0；如果其濃度增大1倍，則此溶液透光度的對數(shù)為( C )。A、T0/2 B、2T0 C、2lgT0 D、0.5lgT05、在光度分析中，某有色物質在某濃度下測得其透光度為T；若濃度增大1倍，則透光度為( A )。A、T2 B、T/2 C、2T D、T1/26、某物質的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明( CD )。A、該物質溶液的濃度很大 B、光通過該物質溶液的光程長C、該物質對某波長的光的吸收能力很強D、用紫外-可見光分光光度法測定該物質時其檢出下限很低7、在用分光光度法測定某有色物質的濃度時，下列操作中錯誤的是( AC )。A、

34、比色皿外壁有水珠 B、待測溶液注到比色皿的2/3高度處C、光度計沒有調零 D、將比色皿透光面置于光路中8、下列說法正確的是( BC )。A、透光率與濃度成正比 B、吸光度與濃度成正比C、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變 D、玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)9、在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不過原點的情況。與這一現(xiàn)象無關的情況有( CD )。A、試液和參比溶液所用吸收池不匹配 B、參比溶液選擇不當C、顯色反應的靈敏度太低 D、被測物質摩爾吸光系數(shù)太大10、質量相等的A、B兩物質，其摩爾質量MAMB。經相同方式發(fā)色后，在某一波長下測得其吸光度相等，則在該波長下它們的摩爾吸光系數(shù)的關系是( A )。A、AB B、A

35、B C、A=B D、2AB11、影響吸光物質摩爾吸光系數(shù)的因素是( BD )。A、比色皿的厚度 B、入射光的波長C、濃度 D、測定物質本身12、下列表達不正確的是( B )。A、吸收光譜曲線表明吸光物質的吸光度隨波長的變化而變化B、吸收光譜曲線以波長為縱坐標、吸光度為橫坐標C、吸收光譜曲線中，最大吸收處的波長為最大吸收波長D、吸收光譜曲線表明吸光物質的光吸收特性13、在光度分析中，參比溶液的選擇原則是( C )。A、通常選用蒸餾水 B、通常選用試劑溶液C、根據(jù)加入試劑和被測試液的顏色、性質來選擇D、通常選用褪色溶液14、在光度分析中若采用復合光，工作曲線會發(fā)生偏離，其原因是( D ) A、光強

36、度太弱 B、光強度太強C、有色物質對各光波的摩爾吸光系數(shù)相近D、有色物質對各光波的摩爾吸光系數(shù)相關較大15、在分光光度法中，測得的吸光度值都是相對于參比溶液的，是因為( A )。A、吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用B、入射光為非單色光C、入射光不是平行光D、溶液中的溶質產生離解、締合等化學反應16、在一般的分光光度法測定中，被測物質濃度的相對誤差(c/c)的大小( BD )。A、與透光度T成反比 B、與透光度的絕對誤差(T)成正比C、與透光度T成反比 D、只有當透光度在適當?shù)姆秶?15%65%)之內時才有較小的值17、不能用做紫外-可見光譜法定性分析參數(shù)的是( B )。A、最大吸收波長 B

37、、吸光度C、吸收光譜的形狀 D、吸收峰的數(shù)目二、判斷題1、高錳酸鉀溶液呈紫紅色，是因為其吸收了可見光中的紫色光。2、摩爾吸光系數(shù)與溶液濃度、液層厚度無關，而與入射光波長、溶劑性質和溫度有關。3、在紫外光譜區(qū)測定吸光度應采用石英比色皿，是因為石英對紫外光沒有反射作用。4、當被測溶液為懸浮或乳濁液時，測得的吸光度偏高，產生正誤差。5、光度法測定要求吸光度在0.20.8之間，因為在此范圍內該方法的靈敏度高。6、如果用1cm比色皿測得某溶液的T%=10，為了減小光度誤差，最方便的辦法是改用3cm比色皿。7、紫外-可見分光光度法僅能測定有色物質的吸光度，無色物質必須經過顯色反應后才能進行測定。8、在進行顯色反應時，為保證被測物質全部生成有色產物，顯色劑的用量越多越好。9、光度分析法中選擇最大吸收波長作為測量波長，是為了提高方法的選擇性。10、光度分析法中參比溶液的作用是用來消除溶液中的共存組分和溶劑對光吸收所引入的誤差。五、計算題1、某有色溶液，當液層厚度為1cm時，透過光的強度為入射光的87%；若通過5cm厚的液層時，其透過光的強度減弱多少？2、甲基紅的酸式和堿式的最大吸收波長分別為528cm和400nm，在一定的實驗條件下測得數(shù)據(jù)如下(比色皿厚度為1cm)：甲基紅濃度為1.2210-5mol/L時，于0.1mol/L HCl中，測得A528=1.783，A400=