高分子物理習題集 by四川大學 冉蓉

1、高分子物理習題集第一章 高聚物的結(jié)構1.簡述高聚物結(jié)構的主要特點。2.決定高分子材料廣泛應用的基本分子結(jié)構特征是什么? 3.高分子凝聚態(tài)結(jié)構包括哪些內(nèi)容?4.高分子的構型和構象有何區(qū)別?如果聚丙烯的規(guī)整度不高,是否可以通 過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)提高它的規(guī)整度?5.試寫出線型聚異戊二烯加聚產(chǎn)物可能有那些不同的構型。6.分子間作用力的本質(zhì)是什么?影響分子間作用力的因素有哪些?試比較 聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺(尼龍 -66 、聚丙烯酸各有那些分子間作用 力?7.下列那些聚合物沒有旋光異構,并解釋原因。 A .聚乙烯 B .聚丙烯 C . 1, 4-聚異戊二烯 D . 3, 4-聚丁二烯 E .聚甲基

2、丙烯酸甲酯 F .硫化橡膠8.何謂大分子鏈的柔順性?試比較下列高聚物大分子鏈的柔順性,并簡要 說明理由。9. 寫出下列各組高聚物的結(jié)構單元,比較各組內(nèi)幾種高分子鏈的柔性大小 并說明理由 :1 聚乙烯,聚丙烯,聚苯乙烯; 2 聚乙烯,聚乙炔,順式 1,4聚丁二烯; 3 聚丙烯,聚氯乙烯,聚丙烯腈; 4 聚丙烯,聚異丁稀; 5 聚氯乙烯,聚偏氯乙烯;6 聚乙烯,聚乙烯基咔唑,聚乙烯基叔丁烷; 7 聚丙烯酸甲酯,聚丙烯酸丙脂,聚丙酸戌酯; 8 聚酰胺 6.6,聚對苯二甲酰對苯二胺;9 聚對苯二甲酸乙二醇酯,聚對苯二甲酸丁二醇酯。C H 2C H C lnC H C H 2nNC H 2nC C H

3、3C H C H 2C H 2nC H 2H O nO10.為什么真實的內(nèi)旋高分子鏈比相應的高斯鏈的均方末端距要大些? 11.分子量不相同的聚合物之間用什么參數(shù)比較其大分子鏈的柔順性? 12.試從統(tǒng)計熱力學觀點說明高分子鏈柔順性的實質(zhì)。13.用鍵為單位統(tǒng)計大分子鏈的末端距與用鏈段為單位統(tǒng)計末端距有何異 同?那種方法更復合實際情況?14.一個高分子鏈的聚合度增大 100倍,其鏈的尺寸擴大了多少倍? 15. 假定聚丙烯中鍵長為 0.154nm , 鍵角 109.5o , 無擾尺寸 A=483510nm -, 剛性因子(空間位阻參數(shù) 1.76=,求其等效自由結(jié)合鏈的鏈段長度 b 。16. 聚乙烯是塑

4、料, 全同立構聚丙烯也是塑料, 為什么乙烯和少量丙烯的共 聚物卻是乙丙橡膠?17.為什么取向態(tài)是高聚物獨有的聚集態(tài)?試分析取向?qū)Ω呔畚镄阅艿挠?響。18. 寫出下列英文縮寫表示的高聚物中文名稱, 并寫出重復單元 (鏈節(jié)或結(jié) 構單元 。PE 、 PVC 、 PP 、 PS 、 PC 、 PET 、 PTFE 、 BR 、 SBR 、 SBS 、 19.名詞解釋:近程結(jié)構 遠程結(jié)構 鏈段與鏈節(jié) 均方旋轉(zhuǎn)半徑 大分子鏈的末端距 構型與構象 液晶態(tài) 取向函數(shù) 高斯鏈 等規(guī)立構 無規(guī)立構 柔順性與剛性20.今有三種嵌段共聚物 M-S-M ,實驗中測定,當聚苯乙烯嵌段(S 的質(zhì) 量百分數(shù)為 50%時,在苯

5、溶劑中 S 段的均方根長度為 10.2nm 。當 C-C 鍵角為 10928 、鍵長為 0.15nm ,假定內(nèi)旋轉(zhuǎn)不受位壘限制時,求出共聚物中 S 段和 M 段(PMMA 的聚合度。21.定性分析 ABS 塑料中三種鏈結(jié)構單元組分,對其性能的影響。 22. 試以甲烷和聚乙烯為例, 說明高分子化合物 (聚合物或高聚物 的許多 物理性質(zhì)與低分子物不同的主要原因是什么?23.為什么順式 -1,4聚異戊二烯的玻璃化溫度(Tg =-70 ,比反式 -1,4聚 異戊二烯 (Tg =-53 低?在室溫下前者是橡膠, 而后者則不能作為橡膠使用?24.何謂取向函數(shù)?何謂解取向?為什么化學纖維拉伸取向后要進行熱處

6、 理?25.簡要分析影響高分子鏈柔順性的因素。26. 某單烯類聚合物的聚合度為 104,試計算分子鏈完全伸展時的長度是其 均方根末端距的多少倍?(假定該分子鏈為自由旋轉(zhuǎn)鏈 。并由分子運動觀點解釋某些高分子材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大變形的原因。第二章 高分子溶液1.高分子溶液的熱力學與低分子溶液的熱力學偏差原因何在?2. Flory-Huggins 溶液理論的貢獻是什么?該理論成立的前提是真實體系引 入平均化假定,試說明這些假定條件。3.應用似晶格模型推導高分子溶液混合熵的表達式。4.高分子 -溶劑相互作用參數(shù) 1的物理意義是什么? 1與溫度、溶劑性 質(zhì)有何關系。5. 什么是 溫度?如何測定

7、溫度?若溫度高于、 等于和低于 溫度時, 試分別討論高分子溶液的熱力學性質(zhì)及高分子在溶液中的形態(tài)。6. 試由高分子溶液的 Gibbs 混合自由能推導溶液中溶劑的化學位變化1u 的數(shù)學表達式。并說明在什么條件下高分子溶液的行為符合理想溶液的行為。7.高聚物的溶解過程有什么特點?晶態(tài)高聚物和非晶態(tài)高聚物的溶解過程 有何不同之處?8.在室溫下,有無溶劑可以使下列各高聚物溶解?為什么? A .聚乙烯 B .聚丙烯 C. 聚丙烯腈 D .聚酰胺(尼龍 -6 E .聚苯乙烯 F . PMMA G .聚對苯二甲酸乙二酯 H .硫化橡膠 I .固化的環(huán)氧樹脂 9.溶脹和溶解有何不同?試從分子運動觀點說明線型高

8、聚物和交聯(lián)高聚物 溶脹的最終狀態(tài)的區(qū)別。10.試述選擇高聚物溶劑的原則。某塑料廠加工生產(chǎn)出一批 PE 桶,試問能 否用來裝存粗汽油(粗汽油為非極性液烴混合物?11.用磷酸三苯酯(1=19.6作 PVC (P V C =19.4的增塑劑,為了增加相溶性, 尚需加入一種稀釋劑 (2=16.3, 分子量 M=350 , 試問這種稀釋劑的最適量是多少?12. 由于乙烯醇單體不穩(wěn)定, 聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得。 純的聚醋 酸乙烯酯(0%水解是不溶于水的,然而隨著水解度的增加(直至 87%水解度 聚合物變得更易溶于水。 但是, 進一步提高水解度卻減少了室溫下的水溶性。 簡 要解釋之。 并對下列三種物

9、質(zhì)的耐水性進行排序:聚醋酸乙烯酯, PV A , 維尼綸。13. 何謂增塑作用?選擇增塑劑的原則是什么?增塑劑對高聚物的性能有何 影響?14.解釋名詞 A . UCST 和 LCST B .凝膠和凍膠 C .高分子電解質(zhì) D .溶解度參數(shù) 15.試由 Flory-Huggins 溶液理論導出的化學位變化公式出發(fā),推算高分子 溶液相分離拐點的臨界值 1c 和 2c 。16. 35時,環(huán)己烷為聚苯乙烯(無規(guī)立構的 溶劑?，F(xiàn)將 300mg 聚苯乙 烯(=1.05 g/cm3, Mn=1.5105于 35溶于 150ml 環(huán)己烷中,試計算:(1 第二維利系數(shù) A2; (2溶液的滲透壓。第三章 高聚物的

10、分子量及其分子量分布1.高聚物的分子量與低分子物相比有何特點?2.測定高聚物分子量的方法有哪些?試討論各種方法測定的分子量范圍及 分子量的統(tǒng)計意義,其中哪些方法是絕對方法?哪些是相對方法?3.利用稀溶液的依數(shù)性測定高聚物的分子量時,對高分子溶液濃度有何要 求?數(shù)據(jù)處理為什么要用外推法?4.今有分子量為 1104和 5104的兩種高聚物,試計算: A .在分子數(shù)相同的情況下共混時的 n M 和 w M 。 B .在重量相同的情況下共混時的 w M 和 n M 。5.在 25的 溶液中測得濃度為 7.36kg/m3的聚氯乙烯溶液滲透壓數(shù)據(jù)為 270Pa ,求此試樣的分子量和第二維利系數(shù) A 2(R

11、=8.314J/Kmol ,并指出所得 分子量是何種統(tǒng)計平均值。6. 高分子溶液體系, 第二維利系數(shù) A 2等于零的物理意義是什么?試討論第 二維利系數(shù) A2與溶劑和實驗溫度的關系。7.黏度法測定分子量的 Mark-Houwink 方程中, K 和 的數(shù)值是如何獲得 的?8.今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液,初始濃度 C0=0.1190g/100ml,在 25 測出溶劑的平均流出的時間 t0=271.7秒,溶液的流出時間測定如下: 1C 23C 12C 13C 14C 453.1 453.2385.5 385.8354.1 354.2325.1 325.3311.0 311.3453.1 385.

12、7 354.2325.3 311.1 試求特性黏度 ,然后用下面公式計算平均分子量 50. 74. 6810M -= 9.簡述凝膠滲透色譜法(GPC 測量分子量及其分布的原理,從 GPC 色譜 圖,如何按定義法計算 n M 、 w M 、 M 。10.試比較凝膠滲透色譜法和經(jīng)典的分級法,測定分子量分布的優(yōu)缺點。11. 從高分子溶液的光散射、 滲透壓和黏度的測定中, 分別可以獲得哪些有 關高分子結(jié)構的信息?12. 試舉出三種熱力學參數(shù), 用它們對聚合物溶解性能進行判斷, 在什么情 況下溶劑是良溶劑、一般溶劑、 溶劑、非溶劑。13.解釋名詞概念A .特性黏度 B .普通校正曲線C .多分散性 D

13、.高分子溶液的滲透壓 E .相對黏度 F . Zimm 作圖法14. 今有下列四種聚合物試樣, 欲測定其平均分子量, 試分別至少提出兩種 測定方法,并說明所得平均分子量的統(tǒng)計意義。A .分子量為 2106的天然橡膠B .分子量為 2105的聚苯乙烯C .分子量為 2104的聚丙烯腈D .分子量為 2103的環(huán)氧樹脂15.聚合物 A 是活性聚合物,聚合物 B 與聚合物 A 混合時可能會形成嵌段 共聚物,也可能會形成兩者的共混物。已知 A 的相對分子質(zhì)量為 100000, B 的 相對分子質(zhì)量為 15000。設計一個 GPC 實驗,區(qū)別:(1 50%嵌段而 50%共混;(2 100%共混物。畫出可

14、能產(chǎn)生的 GPC 圖。16.由相同單體合成的支化高分子與線型高分子具有相同的相對分子質(zhì)量 時, 試比較在同樣溶劑中支化高分子與線型高分子的特性黏度的大小, 并解釋原 因。第四章 非晶態(tài)高聚物1.高聚物的分子運動與低分子物質(zhì)的分子運動相比,有何特點?2.如何理解玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學的相轉(zhuǎn)變,而是松弛過程。3.為什么說橡膠態(tài)(高彈態(tài)是高聚物獨有的力學狀態(tài)?是否所有的高聚物都具有橡膠態(tài)?4.按要求繪制示意圖(1兩個不同分子量的線型非晶高聚物的形變 溫度曲線和模量 溫度曲 線(試樣 M A M B (2體型酚醛樹脂和低硫化度丁二烯橡膠的模量 溫度曲線(3增塑和未增塑高聚物的模量 溫度曲線5.試畫出下列

15、各種類型聚合物的溫度 -形變曲線:(1相對分子質(zhì)量逐漸增加的非晶高聚物;(2結(jié)晶度小于 40%的結(jié)晶高聚物(分子量依次增大 ;(3交聯(lián)度從小到大的交聯(lián)高聚物。6.試說明玻璃化溫度(g T 、黏流溫度(f T 的物理意義,以及它們與分 子結(jié)構的關系。7. 在聚苯乙烯加工中分別加入芳香烴油、丁苯橡膠和玻璃纖維,試著畫出 分別加入這三種物質(zhì)的聚苯乙烯的模量-溫度曲線, 并指出曲線中可能的力學狀 態(tài)和轉(zhuǎn)變溫度。8.試從非晶態(tài)高聚物自由體積與黏度的關系推導 WLF 方程,并說明此方 程在實際應用中有何意義及使用的溫度范圍。9.寫出下列高聚物的結(jié)構單元,并比較其玻璃化溫度的大小;A .聚氯乙烯 聚異丁烯

16、聚偏二氯乙烯 聚碳酸酯B .聚丙烯酸 聚丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯酸乙酯 10.天然橡膠的松弛活化能近似為 1.05KJ/mol(結(jié)構單元 ,試估計一塊天 然橡膠由 27升溫到 127時,其松弛時間縮短了幾倍?11. 已知增塑聚氯乙烯的玻璃化溫度為 338K , 黏流溫度 f T 為 418K , 流動活 化能 E =8.31KJ/mol, 433K 時的黏度為 5Pa S , 求此增塑聚氯乙烯在 338K 和 473K 時的黏度各為多少?12. 橡膠受外力拉伸在等溫下產(chǎn)生可逆形變時, 試由熱力學第一定律出發(fā)推 導:外力的一部分用于內(nèi)能的改變, 一部分用于構象熵的改變。 從什么實驗結(jié)

17、果 說明,橡膠的高彈性主要歸屬于熵彈性?13. 何謂牛頓黏度和表觀黏度?為什么高聚物熔體的真實黏度往往大于其表 觀黏度?14.為什么高聚物流動時伴有高彈形變,這種形變對成型加工有何影響? 15. 為什么高聚物熔體的黏流活化能與分子量無關, 而黏流溫度與分子量有 關?16.試解釋下列實驗事實:A .塑料制品在厚薄交界處易形變與開裂;B .高聚物擠出成型和熔體紡絲時,產(chǎn)生出口膨脹效應?C .高聚物中殘余單體含量高、有溶劑或加入增塑劑低分子物時,導致玻璃 化溫度降低。D .高聚物的玻璃化溫度開始隨分子量的增大而升高,但當分子量達到一定 值時,則玻璃化溫度不再依賴于分子量而趨于定值。E .在恒溫下拉伸

18、高聚物試樣,形變值達 10%,外力除去后形變不能恢復, 愛用加熱的辦法形變則恢復。17.為什么聚丙烯腈(腈綸只能用溶液紡絲,不能用熔體紡絲,而聚對苯 二甲酸乙二酯(滌綸可采用熔融紡絲?18. 在聚碳酸酯和聚甲醛的成型加工中, 為了降低熔體的黏度, 增加流動性, 分別采用提高溫度或增大切應力 (切變速率 的辦法, 試問各對哪一種辦法有效, 為什么?19.已知聚乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的流動活化能 E 分別為 48.1KJ/mol和 192KJ/mol, PE 在 473K 時的黏度為 91 PaS ,聚甲基丙烯酸甲酯在 513K 時 的黏度為 200Pa S 。A .分別計算聚乙烯在 210和 1

19、90時以及聚甲基丙烯酸甲酯在 250和 230時的黏度;B .討論鏈結(jié)構對黏度的影響;C .說明溫度對不同結(jié)構高聚物黏度的影響。20.某聚合物試樣在 0時粘度為 1104P ,如果其粘度 -溫度關系服從 21. 試繪出分子量分布寬度不同的同一種聚合物的流動曲線, 并做簡單解釋。 22. 如何決定高聚物的成型加工溫度?選擇不同的加工溫度對產(chǎn)品性能有何 影響?23.解釋下列名詞概念A .松弛時間 B .次級松弛C .物理老化 D .主轉(zhuǎn)變E .法向應力效應 F .拉伸黏度24.試分析分子量及其分子量分布對熔體切黏度的影響。25.試述玻璃化轉(zhuǎn)變的 Flory-Fox 自由體積理論、動力學理論和熱力學

20、理論 如何從不同角度解釋玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。26. 普彈形變和高彈形變有何本質(zhì)的區(qū)別?為什么普彈模量雖溫度升高而下 降,而高彈模量隨溫度升高而增加?27. 在聚合物加工成型中, 擠出機柱塞負荷和溫度兩因素對熔體粘度的影響 如何?為控制分子鏈剛?cè)岢潭炔煌木酆衔锶垠w的流動性,應怎樣考慮上述因 素?為什么?第五章 晶態(tài)高聚物1.試繪出高聚物熔體冷卻至很低溫度時的比容-溫度曲線,標出結(jié)晶和非 晶過程的特征溫度熔點mT 及玻璃化溫度 g T ,說明高聚物的結(jié)晶過程和玻璃化轉(zhuǎn) 變過程有何本質(zhì)的區(qū)別。2.為什么高聚物的結(jié)晶速率會在某一溫度下出現(xiàn)極大值?舉例說明如何控 制結(jié)晶速度。3.試述高分子結(jié)晶和低分子結(jié)晶

21、的異同點,并解釋原因;說明在成型加工 過程中可以利用那些外場條件來提高高分子材料的結(jié)晶度?4.自由基聚合反應得到聚醋酸乙烯酯為非晶態(tài)聚合物,而經(jīng)水解后卻得到 了結(jié)晶的聚乙烯醇,為什么?5.試分析 CF 2CFCl n 是否為結(jié)晶高聚物,如果欲獲得 CF 2CFCl n 的透 明薄板制品,在成型加工中要注意控制什么條件?6.結(jié)晶和取向有何區(qū)別?7. 為了獲得高結(jié)晶度的聚甲醛試樣, 在適當?shù)臏囟认聦υ嚇舆M行退火處理, 試從其熔點 m T 和玻璃化溫度 g T 值,估計其最佳結(jié)晶溫度。8.示意畫出結(jié)晶性聚合物的結(jié)晶速率-溫度曲線,在圖中示意標出 Tg 和 Tm 的位置,并對該曲線簡要解釋,并提出獲得

22、小晶粒結(jié)構的方法。9. 讓聚乙烯在下列條件下緩慢結(jié)晶,各可能生成什么樣的晶體?(1從極稀溶液中緩慢結(jié)晶;(2從熔體中結(jié)晶;(3極高壓力下固體擠出;(4在溶液中強烈攪拌下結(jié)晶。10.晶態(tài)高聚物為什么出現(xiàn)熔限,它與結(jié)晶溫度 c T 有何關系?11.試從分子結(jié)構解釋,為什么玻璃化溫度高的結(jié)晶高聚物其熔點也高? 12.比較下列高聚物熔點之高低:A .聚乙烯、聚氧化乙烯、聚氧化甲烯B .聚己二酸乙二酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯C .尼龍-1010、尼龍-610D .尼龍-6、尼龍-713.已知聚乙烯的結(jié)晶數(shù)據(jù)31.00/c g cm =, 30.78/a P g cm =,今有一聚乙 烯試

23、樣的 mc x 為 60%,試計算該試樣的密度。14.在注射成型聚碳酸酯時,若模具溫度較低,則制品很快冷卻到 100以 下,試分析所得制品能否結(jié)晶,為什么?15.高聚物的結(jié)晶形態(tài)有那些?試述高分子單晶和高分子球晶的形成條件。16. 試從結(jié)構上說明片晶是如何堆砌成球晶的?球晶有何實驗特征?判斷結(jié) 晶對高聚物下列性能的影響:相對密度,拉伸強度、伸長率、沖擊強度、硬度、 彈性、耐熱性、耐化學介質(zhì)性。17.試討論影響高聚物熔點的各種因素。18.解釋下列名詞及符號表征的物理意義:A . Avrami 指數(shù) B .等同周期C . 6B H D . PZE .次期結(jié)晶 F .均相成核和異相成核 19.高聚物

24、晶體熔點 m T 低于其熱力學平衡熔點 0m T 的原因是什么?20. 解釋為什么 PE 和聚四氟乙烯的內(nèi)聚能相差不多, 而熔點相差很大。 PET 和尼龍 66的內(nèi)聚能相差很大,而熔點卻基本相同。 21、 什么是聚合物晶體的平衡熔點?說明如何通過試驗方法獲得聚合物的平 衡熔點。22. (1指出下列高聚物中哪些具有結(jié)晶能力:聚甲醛;乙烯 -丙烯交替共聚物;聚碳酸酯;間同立構聚苯乙烯; ABS ;聚 對苯二甲酸乙二醇酯;尼龍 6;已固化環(huán)氧樹脂;聚乙烯;聚醚醚酮。(2是否容易結(jié)晶和結(jié)晶度高的聚合物其熔點就一定是高的?以下幾種 高聚物哪種容易結(jié)晶?哪種熔點高?23. 將無規(guī)立構聚苯乙烯(Tg =10

25、0， T f 180和等規(guī)立構聚丙烯（Tg -10，Tm 176）分別注射成型為如下圖所示的長條試樣（成型中，模具溫度 均為 20） ，試分析兩種試樣密度、取向度和熔點沿厚度方向的變化。 24. 將尼龍 6， 聚對苯二甲酸丁二醇酯 （PBT） 聚對苯二甲酸乙二醇酯 、 （PET） 注射成型為如上圖所示的長條試樣（成型中，模具溫度均為 20，發(fā)現(xiàn)各試樣 都有一層透明度較高的表皮層。試分析為什么？ 25. 聚合物在結(jié)晶過程中會發(fā)生體積收縮現(xiàn)象，為什么? 下圖是含硫量不同 的橡皮在結(jié)晶過程中體積改變與時間的關系，從這些曲線關系能得出什么結(jié)論? 試討論之。 圖 24 含硫量不同的橡皮在結(jié)晶過程中體積改

26、變與時間的關系 第六章 高聚物的力學性能 1試述高聚物力學性質(zhì)的特點。 2試繪出高聚物在靜態(tài)下的應力應變關系圖，從圖中可以求得哪些表征 高分子材料力學性質(zhì)的力學量？如何從應力應變曲線判斷高分子材料的硬軟、 強弱、脆韌？ 325時聚苯乙烯的相氏模量為 3.38 109 N m 2 ，泊松比為 0.35，求其切 變模量和體積模量為多少并比較三種模量的數(shù)值大小。 4高分子材料在動態(tài)下使用，其耐熱性和耐寒性與靜態(tài)下使用有何變化？ 為什么？用膨脹計法（即測定比容-溫度曲線）測得一種非晶態(tài)塑料制品的 Tg 100，實際使用中，該制品受 102Hz 的交變應用作用。問該制品的使用溫度上 限是高于 100，還

27、是低于 100？用膨脹計法測得一種橡膠制品的 Tg -60， 這種橡膠也在 102Hz 的動態(tài)條件下使用， 問該橡膠制品使用溫度的下限值該如何 變化？ 5 已知三單元力學模型中的黏度和模量如右圖所示， 試證明： 當施以恒定應變 總 時， 設模型的應力松弛微分方程式 EE0 d E + E0 + = 總 dt 6某一塑料與一種橡膠共混形成的橡塑共混物，調(diào)節(jié)共混比既可形成均相 體系，也可以形成兩相體系，可采用什么動力學實驗方法來判定共混物實際是單 相還是兩相結(jié)構？ 7由聚異丁烯的時溫等效組合曲線可知，在 298K 時，其應力松弛到 10 N m 2 約需 10 小時，試計算在 253K 達到同一數(shù)

28、值所需的時間。 （已知聚異丁 5 烯的玻璃化溫度為 203K） 8高分子材料在什么溫度范圍出現(xiàn)最大的力學內(nèi)耗峰？為什么？ 9試總結(jié)你所學習的高聚物哪些性質(zhì)與鏈斷運動有關？ 10指出下列高分子材料的使用溫度范圍 A非晶態(tài)熱塑性速料 B晶態(tài)熱塑性速料 C熱固性速料 D硫化橡膠 E涂料 11試提出改善高分子材料下列力學性能的途徑： A提高作為結(jié)構材料應用時的抗蠕變性； B減少橡膠的彈性滯后； C提高抗張強度； D提高抗沖擊強度。 12從分子運動的觀點解釋蠕變、應力松弛、力學內(nèi)耗。 T T T T T 13試討論 b 、 g 、 f 、 m 、 d 的區(qū)別和聯(lián)系，以及對高聚物成型加工和 使用的意義。 14試提出提高聚合物強度的各種途徑。 15銀紋和裂縫有何不同？ 16為什么高聚物的強度與測試的作用力速度和測試溫度有關？ 17解釋名詞概念 A蠕變 B應力松弛 C時溫等效原理、位移因子 D屈服應力 E冷拉 18試比較 HDPE 和 LDPE 的抗張強度和抗沖擊強度的大小。 19 如何評價某非晶高聚物在 25恒溫條件下連續(xù)使用 10 年后的蠕變性能。 試設計一種實驗，可以在短期內(nèi)得到所需要的數(shù)據(jù)。說明這種實驗的原理、方法 及實驗數(shù)據(jù)的大致處理步驟。 20有三種材料的應力-應變曲線如右圖所示。 哪種材料的彈性模量