(整理)化驗(yàn)室制度匯編07-09-01MicrosoftWord文檔

1、化驗(yàn)室管理制度匯編哈爾濱市九九精武鹵制品加工廠2008 年 6 月 20 日化驗(yàn)室常用工具管理制度為了進(jìn)行調(diào)修儀器、自制小儀器和進(jìn)行其他小修理工作，化驗(yàn)室需要配備一些常用工具。本 著節(jié)約的原則，對于利用率不高、非必須的工具不能貪多求全。天平修理工具及儀器帶來的 工具應(yīng)分開存放。 工具的管理要實(shí)行領(lǐng)用登記、定期清點(diǎn)、丟失報(bào)告、以廢換新的制度。 下表列出的化驗(yàn)室常用工具，供制定計(jì)劃時(shí)參考?；?yàn)室常用工具一覽表注：1-13目前化驗(yàn)室未配備名稱規(guī)格1.鋼絲鉗長度：150、175、2002.尖嘴鉗長度：130、160、1803.活扳手長度：100、150、200、250開口最大寬度：14、19、24、3

2、04.螺絲刀桿長：50、65、75、100、1255.齊頭扁桃鋰紋：粗、中、細(xì)6.三角錘長度：100、125、150、200、2507.圓錘長度：100、125、150、200、2508.什錦錘長度：140, 8 (10)件套9.剪刀10.電烙鐵內(nèi)熱式，25W11.試電筆12.鋼卷尺2m13.鋼尺30014.拖布15.衛(wèi)生箱16.笞帚17搓子18.電水壺化 驗(yàn) 室 檢 驗(yàn) 管 理制度一、必須認(rèn)真準(zhǔn)確做好微生物檢驗(yàn)藥品配制、滅菌工作，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)則進(jìn) 行操作，按國家標(biāo)準(zhǔn)操作，保證結(jié)果準(zhǔn)確，并做好理化藥品標(biāo)定。二、檢驗(yàn)儀器、玻璃器皿建臺帳，專人負(fù)責(zé)保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正，做 倒帳物相符。三、

3、檢驗(yàn)人員需進(jìn)行崗前培訓(xùn)，持有效證件上崗，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作四、檢驗(yàn)儀器應(yīng)放在干燥、清潔、無震動的環(huán)境中，注意對儀器的保養(yǎng)，定期校正。五、成品檢驗(yàn)衛(wèi)生不合格時(shí)，應(yīng)連續(xù)跟蹤半成品檢驗(yàn)，查找不合格原因。六、理化檢驗(yàn)結(jié)果不符合技術(shù)指標(biāo)時(shí)，可取樣復(fù)檢一次，復(fù)檢樣數(shù)量為原樣數(shù)的一倍，但產(chǎn)品的衛(wèi)生指標(biāo)不合格不得復(fù)檢。成品出廠檢驗(yàn)合格率為：100%。七、產(chǎn)品重量檢查按班抽檢，抽檢量根據(jù)品質(zhì)控制標(biāo)準(zhǔn)，重量合格率最低需達(dá)到 95以上。八、感官指標(biāo)，檢查色澤、氣味、組織、形態(tài)和完整均勻性。九、做好成品檢驗(yàn)的各項(xiàng)原始記錄，存檔三年備查。三、化驗(yàn)室工作管理制度1. 非本室工作人員請勿入內(nèi)，非本室工作物品請勿帶入本

4、室。2. 嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會客喧嘩。3. 工作人員進(jìn)入本室應(yīng)穿戴整齊，保持本室衛(wèi)生與物品整齊，確保良好的工作環(huán)境。工作前應(yīng)打掃實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生。養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣。工作前如果手很臟，就可能沾污實(shí)驗(yàn)儀器和試劑、樣品，引起實(shí)驗(yàn)誤差。工作后也必須用肥皂仔細(xì)洗手，以防有毒物質(zhì)在吃飯或喝水時(shí)帶入口中；實(shí)驗(yàn)工作服應(yīng)經(jīng)常換洗。不得在非工作時(shí)穿用，以防有害物質(zhì)擴(kuò)散。4. 化驗(yàn)員應(yīng)有刻苦鉆研業(yè)務(wù)，嚴(yán)肅認(rèn)真的工作態(tài)度、精密細(xì)致的觀察和整齊清潔的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣； 嚴(yán)格要求自己，逐步養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)室工作習(xí)慣，這將有助于今后長期的工作。5. 化驗(yàn)室所使用的儀器必須嚴(yán)格按照規(guī)程及要求操作；化驗(yàn)室所使用的儀器必須保

5、持清潔。化驗(yàn)室所使用的儀器必須按要求進(jìn)行鑒定并有標(biāo)識；6. 化驗(yàn)室工作應(yīng)有計(jì)劃，做好必要的準(zhǔn)備，有條不紊的進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)儀器應(yīng)放置整齊，實(shí)驗(yàn)臺面及地面應(yīng)經(jīng)常保持干燥、清潔，不得向地上甩水，實(shí)驗(yàn)告一段落應(yīng)及時(shí)進(jìn)行整理?；鸩耦^、碎濾紙等物應(yīng)放在廢物箱內(nèi)，不得隨地亂扔或倒入下水道。7. 化驗(yàn)無菌室應(yīng)保持在每次操作前用紫外線燈消毒30 分鐘；8. 進(jìn)入無菌室必須換工作衣、帽、鞋；9. 對每批次產(chǎn)品按檢驗(yàn)項(xiàng)目、操作規(guī)程嚴(yán)格檢驗(yàn), 作好原始檢驗(yàn)記錄，認(rèn)真填寫檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告，保持記錄的整潔、真實(shí)，并將記錄存檔。對不合格產(chǎn)品應(yīng)立即報(bào)告負(fù)責(zé)人并做好相應(yīng)處理記錄。實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)記在專門的本子上，記錄要求是：真實(shí)、齊全、清楚

6、、整潔、規(guī)格化。應(yīng)該用鋼筆或圓珠筆記錄，如有記錯(cuò)應(yīng)該將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補(bǔ)貼。10. 試劑按要求配置并記錄, 標(biāo)明配置時(shí)間，由專人負(fù)責(zé)。每次實(shí)驗(yàn)須進(jìn)行培養(yǎng)的樣品，應(yīng)標(biāo)明時(shí)間與組別，認(rèn)真、及時(shí)做好實(shí)驗(yàn)記錄，對于當(dāng)時(shí)不能得到結(jié)果而需要連續(xù)觀察的實(shí)驗(yàn)，則須記下每次觀察的現(xiàn)象和結(jié)果，以便分析。11. 盛裝藥品的各種容器（ 包括塞子等） 均應(yīng)無毒、潔凈, 與內(nèi)容藥品應(yīng)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng), 并不得影響內(nèi)容藥物的質(zhì)量。12. 實(shí)驗(yàn)過程中，切勿使乙醇、乙醚、丙酮等易燃物品接近火源。如遇火險(xiǎn)，應(yīng)先關(guān)掉火源，再用濕布或沙土掩蓋滅火。必要時(shí)用滅火器。使用酸堿時(shí)一定要按操作要求進(jìn)行13. 使用顯微

7、鏡或其他貴重儀器時(shí)，要求細(xì)心操作，特別愛護(hù)。對消耗材料和物品等要力求節(jié)約，用完后放回原處。14. 化驗(yàn)完畢，及時(shí)清理現(xiàn)場和實(shí)驗(yàn)用具，對染菌帶毒的物品進(jìn)行消毒滅菌處理。每次實(shí)驗(yàn)完畢后，必須把所用儀器抹凈放妥，將實(shí)驗(yàn)室收拾整齊，擦凈案面，如有菌液污染桌面或其他地方，可用百分之三每次實(shí)驗(yàn)完畢后，必須把所用儀器抹凈放妥，將實(shí)驗(yàn)室收拾整齊，擦凈案面，如有菌液污染桌面或其他地方，可用百分之三次氯酸鈉溶液來覆蓋半小時(shí)后擦去，如系芽孢桿菌，應(yīng)適當(dāng)延長消毒時(shí)間。凡帶菌之工具（如吸管、玻璃棒等）在洗滌前須浸泡在百分之三次氯酸鈉溶液中進(jìn)行消毒。次氯酸鈉溶液覆蓋半小時(shí)后擦去，如系芽孢桿菌，應(yīng)適當(dāng)延長消毒時(shí)間。凡帶菌之

8、工具（如吸管、玻璃棒等）在洗滌前須浸泡在百分之一的次氯酸鈉溶液中進(jìn)行消毒。15. 經(jīng)化驗(yàn)過的樣品不得隨便放置，應(yīng)放置于固定位置；經(jīng)化驗(yàn)過的樣品待化驗(yàn)結(jié)果出來后集中處理。16. 每日班后檢查門、窗、水電是否關(guān)閉，確保安全。四、化驗(yàn)室取樣要求化驗(yàn)室取樣技術(shù)要求是無菌操作。無菌是指取樣過程中因操作而致的污染。一：檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作盛樣品的容器在最初進(jìn)入加工區(qū)之前應(yīng)當(dāng)被預(yù)先標(biāo)識，如樣品號、取樣日期、取樣人等，取樣器必須經(jīng)過滅菌。人員取樣用的服裝必須經(jīng)過嚴(yán)格的消毒處理，以包證采集者沒有污染到產(chǎn)品或食品。二：取樣工具設(shè)備包括取樣用的干冰或濕水、取樣用的盒子或制冷皿、滅菌容器、取樣工具、滅菌手套、無菌棉拭子、

9、滅菌全包裝袋子都必須事前落實(shí)好，確保無菌，以免在采集過程中污染食品。三：取樣場所及樣品的性狀（一）成品、半成品、原料及輔料的取樣：1. 樣品為固體、半固體或單凍時(shí)：a. 取樣地點(diǎn)為配貨間和冷庫時(shí)，先用75%酒精把手、原內(nèi)包裝、剪刀消毒，用酒精燈灼燒剪再用滅菌的內(nèi)包裝袋反手取樣品，再用封口機(jī)封口即可，如果樣品為魚可包裝兩層。b. 如果在露天或非無菌環(huán)境時(shí)取樣全過程要在酒精燈下操作，其它操作要求同1）2：樣品為塊凍時(shí)a. 取樣地點(diǎn)為冷庫或前處理車間時(shí)，用75%的酒精把手、刀進(jìn)行消毒，再把刀在酒精燈下灼燒，然后在案面上取下待檢樣，放入滅菌的內(nèi)包裝中封口。b. 如果在露天或非無菌環(huán)境時(shí)取樣全過程要在酒

10、精燈下操作。其它操作要求同1）3：樣品為流體時(shí)1 ）取樣地點(diǎn)為冷庫或配貨間時(shí)先用75%的酒精把勺子、剪刀、原包裝進(jìn)行消毒，再把勺子在灑精燈下灼燒，涼后剪開原包裝，用勺子取所需的樣品入無菌袋內(nèi)封口。2）當(dāng)取樣地點(diǎn)為露天或非無菌環(huán)境時(shí)，全取樣過程要在酒精下進(jìn)行，其他方法同1）（ 二）取水樣時(shí)，要先用75%的酒精擦試水龍頭，再用酒精燈灼燒水龍頭，打開水龍放水 5 秒后，用事先準(zhǔn)備好的無菌瓶子取水樣。（三）取樣數(shù)量根據(jù)加工廠的具體情況，常規(guī)檢驗(yàn)（按批次），取樣數(shù)量為各品種（肉灌制品、速凍餃子）為250g。五、理化室檢驗(yàn)管理制度1. 進(jìn)入室內(nèi)必須按要求穿戴工作衣帽2. 室內(nèi)要保持整潔，物品擺放有秩序，工

11、作時(shí)保持安靜。3. 室內(nèi)禁止飲食、吸煙，或嘴直接接觸實(shí)驗(yàn)物品。實(shí)驗(yàn)過程中也不要手撫摸頭部、面部等部位。4. 配制易揮發(fā)對人體有害的試劑時(shí)，如鹽酸、 乙酸等， 先用冷水冷卻，在通風(fēng)好的地方進(jìn)行。且將瓶口傾斜向著無人的方位。5. 配制試劑時(shí)一勺只能用于一個(gè)藥品，嚴(yán)禁一勺重復(fù)使用。6. 配制好的試劑必須做好標(biāo)識，注明配制的日期、試劑名稱、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。7. 夏季做實(shí)驗(yàn)遇到加硫酸的樣品，必須對樣品先進(jìn)行冷卻，然后逐滴緩慢加入，并將瓶口傾斜向著無人方位，防止硫酸噴出對人員造成損傷。8. . 刻吸管、量筒、三角瓶等玻璃器皿用后要清洗干凈，可用酒精加氫氧化鈉混合溶液徹底清除較難洗的污垢。9. 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保

12、持整潔，樣品檢驗(yàn)完畢后，及時(shí)清理桌面，丟棄廢物，有毒的廢棄物要及時(shí)扔到垃圾堆，不能在室內(nèi)存放。10. 實(shí)驗(yàn)室使用水要根據(jù)試劑，檢測樣品要求用相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的水，不能用自來水代替。11. 若不慎受傷或發(fā)生意外，應(yīng)立即先按下列方法進(jìn)行處理，然后視輕重上醫(yī)院治療。皮膚割傷先除盡異物，用無菌生理鹽水洗凈后，涂上碘酒；灼、燒傷涂凡士林油或5%的鞣酸； 化學(xué)藥品腐蝕傷, 先用大量清水沖洗，若是強(qiáng)堿腐蝕，涂抹5%的醋酸；若是強(qiáng)酸，涂抹蘇打溶液；12. 有毒液體灑到桌面立即用抹布擦干桌面，丟棄后再用干凈抹布反復(fù)擦凈桌面，然后用肥皂把手洗干凈。13. 遇到火險(xiǎn)立即關(guān)閉電門、煤氣門，若是酒精、乙醚、汽油著火，切勿用水，

13、應(yīng)以沙土等滅火。14. 下班離開實(shí)驗(yàn)室前，檢查水、電、門、窗、實(shí)驗(yàn)臺面，認(rèn)為妥善后方可離開。六、檢驗(yàn)報(bào)告管理制度1. 檢驗(yàn)要求：化驗(yàn)室對每批產(chǎn)品均按相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)制定的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。2. 報(bào)告要求：每批產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后，由化驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告，要求數(shù)據(jù)真實(shí)可靠，不得做假。3. 檢驗(yàn)報(bào)告由品管部負(fù)責(zé)人審核、簽字、蓋章后交與生產(chǎn)車間、成品庫、生產(chǎn)付總經(jīng)理。（成品庫只給合格的檢驗(yàn)報(bào)告）4. 生產(chǎn)車間根據(jù)客戶要求在產(chǎn)品包裝箱中放入檢驗(yàn)報(bào)告，產(chǎn)品出廠時(shí)必須附帶檢驗(yàn)報(bào)告。5. 每批產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告必須保存?zhèn)浞?，由化?yàn)室負(fù)責(zé)保管3 年。6. 報(bào)告中涉及產(chǎn)品超標(biāo)的，由品控部長審核，生產(chǎn)副總簽署處理意見，品控部

14、組織相關(guān)人員分析超標(biāo)的原因，由生產(chǎn)車間及相關(guān)部門采取糾正措施，經(jīng)改進(jìn)后的產(chǎn)品再進(jìn)行復(fù)檢，合格的放行，不合格的銷毀并記錄。銷毀由生產(chǎn)副總簽字，品控部監(jiān)督執(zhí)行。七、化驗(yàn)室儀器、器皿管理制度1. 所有化驗(yàn)室的儀器和器皿必須登記在檢測設(shè)備一覽表上。2. 必須制定各檢測儀器的操作規(guī)程。3. 使用檢測儀器時(shí)，必須嚴(yán)格按照檢測儀器的操作規(guī)程操作。4. 檢測儀器使用完畢后必須將儀器歸零，切斷電源。5. 玻璃器皿使用完畢后必須清洗干凈后晾干或烘干。6. 對于不經(jīng)常使用的檢測儀器，必須切斷電源，并用布蓋上。7. 對需要檢定或校準(zhǔn)的儀器和器皿，建立檢測儀器、器皿的周期檢定計(jì)劃，并按照計(jì)劃時(shí)間檢定或校準(zhǔn)。8. 精密儀

15、器的管理：價(jià)值二十或五十元以上的耐用儀器定為精密儀器，精密儀器的賬目要清楚，必須做到名稱、規(guī)格、單價(jià)、數(shù)量準(zhǔn)確。應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管和維修，使其經(jīng)常處于完好備用狀態(tài)。精密儀器的購置、拆箱、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試都應(yīng)有專人負(fù)責(zé)。9. 精密儀器應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度要求、精密程度，固定房間及位置。精密儀器應(yīng)與化學(xué)處理室隔開，以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應(yīng)放置在水泥臺或堅(jiān)固的角鐵架上，天平及其他分析儀器應(yīng)放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內(nèi)。較大的儀器應(yīng)固定位置，不得任意搬動，并罩上棉布作的儀器罩。確定各種電表的位置時(shí)還應(yīng)注意周圍應(yīng)沒有較強(qiáng)的磁場存在。小件儀器用完應(yīng)收藏入儀器柜中。10. 應(yīng)定期對

16、儀器的性能進(jìn)行檢查，對各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)加以校驗(yàn)，檢查結(jié)果記錄在儀器技術(shù)管理卡片上。較復(fù)雜及較大型的精密儀器應(yīng)建立 “技術(shù)檔案”， 裝入全部技術(shù)資料，如： 說明書、線路圖、裝箱單、安裝調(diào)試驗(yàn)收記錄、使用記錄、檢修記錄等。建立使用登記制度。11. 必須按說明書規(guī)定的操作規(guī)程使用儀器，無關(guān)人員不得隨便撥動儀器的旋鈕。精密儀器的拆卸、改裝應(yīng)經(jīng)過一定的審批手續(xù)，未經(jīng)審批不得任意拆卸。精密儀器的配件應(yīng)妥加保管，不得挪作他用。12. 玻璃儀器的管理：玻璃儀器應(yīng)建立領(lǐng)用、破損登記制度。玻璃儀器儲存時(shí)要分類的存放，以便取用。經(jīng)常使用的玻璃儀器放在實(shí)驗(yàn)柜中，要放置穩(wěn)妥，高的、大的放在里面。八、化驗(yàn)室安全管理制度1.

17、對試劑藥品分類保存，試劑溶液根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上。排列的方法可以按各分析項(xiàng)目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯式的試劑架上。2. 危險(xiǎn)品貯藏室應(yīng)干燥、朝北、通風(fēng)良好。門窗應(yīng)堅(jiān)固、門應(yīng)朝外開。并應(yīng)設(shè)在四周不靠建筑物的地方。易燃液體貯藏室溫度一般不超過28。危險(xiǎn)品應(yīng)分類隔離貯存，量較大的應(yīng)隔開房間，量較小的也應(yīng)設(shè)立鐵板柜或水泥柜以分開貯存。對腐蝕性物品應(yīng)選用耐腐蝕性材料作架子。相互接觸能引起燃燒爆炸及滅火方法不同的危險(xiǎn)品應(yīng)分開存放，絕不能混放。3. 室內(nèi)嚴(yán)禁煙火，經(jīng)常檢查危險(xiǎn)品貯藏情況，及時(shí)消

18、除事故隱患。4. 實(shí)驗(yàn)室及庫房中應(yīng)準(zhǔn)備好消防器材，管理人員必須具備防火滅火知識。5. 使用有毒、刺激性或腐蝕性藥品時(shí)，戴上手套和防護(hù)鏡，在通風(fēng)櫥中操作。2. 一切易揮發(fā)的和易燃的物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，都應(yīng)在離火較遠(yuǎn)的地方進(jìn)行，并應(yīng)盡可能在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。6. 加熱試管時(shí)，不要將試管口指向自己或別人，也不要俯視正在加熱的液體，以免濺出的液體把人燙傷。7. 在聞瓶中氣體的氣味時(shí)，鼻子不能直接對著瓶口（或管口），而應(yīng)用手把少量氣體輕輕扇向自己。8. 稀釋濃鹽酸時(shí)，應(yīng)將濃鹽酸慢慢的注入水中，并不斷攪動，切勿將水注入濃鹽酸中，以免產(chǎn)生局部過熱，使?jié)恹}酸濺出，引起灼傷。9. 白大褂扣上紐扣，帶好帽子，穿好工作鞋。10

19、. 使用化學(xué)藥品時(shí)，嚴(yán)禁吸煙和飲食，以免吸入或誤食污染物。11. 使用刻吸管時(shí)，不要用嘴吸取液體，應(yīng)使用洗耳球。12. 給配好的試劑溶液貼上標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱，配制日期，配制人。13. 每次實(shí)驗(yàn)完后，將地面、臺面等進(jìn)行徹底清理，把手洗凈，方可離開實(shí)驗(yàn)室。九、 產(chǎn)品檢驗(yàn)制度、所有進(jìn)廠原材料、輔助材料，由原料庫保管員向化驗(yàn)室提交報(bào)檢單，化驗(yàn) 室驗(yàn)索證（營業(yè)、衛(wèi)生、QS生產(chǎn)、工業(yè)生產(chǎn)許可證、質(zhì)檢報(bào)告，合格的填 寫驗(yàn)證記錄，保管員驗(yàn)斤、驗(yàn)數(shù)入庫，不合格的填寫“不合格品審理單”按 不合格 品控制 程 序辦理。、化驗(yàn)員必須對生產(chǎn)的成品批批跟蹤檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單交 成品庫，保管員入庫。不合格的

20、禁止出廠，填寫“不合格品審理單”，按不 合格品 控制程 序 辦理。三 、檢驗(yàn) 原始記 錄 要 填寫 完 整、清 晰 、 無 劃 痕 ， 蓋 章 要 齊 全 ， 兩 章 生 效 。五 、化驗(yàn) 員保管 好 檢 驗(yàn)記錄 ，分類 清 楚 ， 保 存 期 限 三 年 。六、化驗(yàn)員必須有高度責(zé)任感、責(zé)任心，以科學(xué)態(tài)度對待工作，認(rèn)真負(fù)責(zé)，一絲不茍，決不允許造假化驗(yàn)單，如造假，追究責(zé)任嚴(yán)肅處理，扣發(fā)全月獎(jiǎng)金 及 工 資 的 30 ?；?yàn)員職責(zé)1、認(rèn)真按國家檢驗(yàn)方法，對原材料、成品驗(yàn)證與檢驗(yàn)。2、負(fù)責(zé)不合格品的控制管理及監(jiān)督、評審、處置工作。3、負(fù)責(zé)填寫進(jìn)貨“驗(yàn)證記錄”，原料索證保管及登記，產(chǎn)品驗(yàn)原始記錄，驗(yàn)報(bào)

21、告的填寫，并發(fā)送成品庫，記錄保存三年。4、負(fù)責(zé)配合上級質(zhì)部門抽樣工作，并及時(shí)取回質(zhì)單，予以保存。5、要實(shí)事求是，高效工作。對驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。6、要嚴(yán)格按儀器操作規(guī)程進(jìn)行驗(yàn)，保管和愛護(hù)使用的驗(yàn)儀器，定期到計(jì)量機(jī)構(gòu)進(jìn)行定，索取定證書。不合格品控制制度為了對不合格進(jìn)行有效地管理，防止采購和接收不合格品的誤用，防止生產(chǎn)過程中的不合格工 序轉(zhuǎn)序，保證在交付產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)能夠及時(shí)采取相應(yīng)的措施，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足顧客要求，本 公司特制定本制度。1、 化 驗(yàn) 室 負(fù) 責(zé) 不 合 格 產(chǎn) 品 控 制 的 管 理 工 作 ， 負(fù) 責(zé) 組 織 不 合 格 品 審 理 小 組 ， 對 嚴(yán) 重 不 合 格 產(chǎn) 品 進(jìn) 行 評審和處理。2、 不 合 格 原 材 料 的 評 審 處 置 。a) 原 材 料 在 進(jìn) 貨 時(shí) 發(fā) 現(xiàn) 不 合 格 時(shí) ， 由 質(zhì) 檢 員 填 寫 “ 不 合 格 品 審 理 單 ” ， 倉