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文檔簡介
1、優(yōu)質(zhì)稻谷標準中華人民共和國國家標準優(yōu)質(zhì)稻谷 GBT17891-19992000-04-01實施1范圍 本標準規(guī)定了優(yōu)質(zhì)稻谷的定義、分類、質(zhì)量要求、檢驗方法及包裝、運輸、貯存的要求。 標準適用于收購、貯存、加工、銷售的優(yōu)質(zhì)商品稻谷。 2引用標準 下列標準包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文,本標準出版時,所示版本均為有效,所有標準都會被修訂,使用本標準和各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。 GB1350-1999稻谷 GB1354-1986大米 GB/T5511-1985
2、糧食、油料檢驗 粗蛋白質(zhì)測定法 GB/T15682-1995稻米蒸煮試驗品質(zhì)評定 GB/T15683-1995稻米直鏈淀粉含量的測定 3定義 本標準采用下列定義 3.1出糙率、整精米、整精米率、不完善粒、谷外糙米、雜質(zhì)、黃粒米、色澤、氣味按GB1350-1999中的3.6、3.7、3.8、3.9、3.10、3.11、3.12、3.13執(zhí)行。 3.2 優(yōu)質(zhì)稻谷 由優(yōu)質(zhì)品種生產(chǎn),符合本標準要求的稻谷。 3.3 堊白粒率 米粒胚乳的白色不透明部分,包括腹白、心白和背白。 3.4 堊
3、白米率 有堊白的米粒占整個米樣粒數(shù)的百分率 3.5 堊白大小 堊白米粒平放,米粒中堊白面積占整粒米投影面積的百分率。 3.6 堊白度 堊白米的堊白面積占試樣米粒面積總和的百分比。 3.8直鏈淀粉含量 精米中的直鏈淀粉含量百分率 3.9 膠稠度 精米粉堿糊化后的米膠冷卻后的流動長度。 3.10 異品種粒 不同品種的稻谷粒 4分類 根據(jù)優(yōu)質(zhì)稻谷的品種分為四類:優(yōu)質(zhì)秈稻谷、優(yōu)質(zhì)粳稻谷、優(yōu)質(zhì)秈糯稻谷、優(yōu)質(zhì)粳糯稻谷。 5 質(zhì)量要求
4、0; 5.1 分級指標 優(yōu)質(zhì)稻谷分級指標見表1。表1優(yōu)質(zhì)稻谷質(zhì)量指標類別類別等級出糙率% 整精米率堊白粒率%堊白度%直鏈淀粉(干基)%食味品質(zhì)分膠稠度粒型 (長寬比) 不完善粒%異品種粒%黃粒米%雜質(zhì)%水分%色澤氣味秈稻谷179.056.0101.017.0-22.09702.82.01.00.51.013.5正常277.054.0203.016.0-23.08602.83.02.00.51.013.5正常375.052.0305.015.0-24.07502.85.03.00.51.013.5正常粳稻谷181.066.0101.015.0-18.09802.01.00.51.01
5、4.5正常279.064.0203.015.0-19.08703.02.00.51.014.5正常377.062.0305.015.0-20.07605.03.00.51.014.5正常秈糯稻谷77.054.02.071005.03.00.51.013.5正常粳糯稻谷80.060.02.071005.03.00.51.014.5正常 5.2 定級 以整粒米率、堊白度、直鏈淀粉含量、食味品質(zhì)為定級指標,應(yīng)達到表1規(guī)定;不完善粒、異品種粒、黃粒米、雜質(zhì)、水分、色澤、氣味按GB1350規(guī)定執(zhí)行;其余指標,如有兩項以上不合格但不低于一個等級指標的降一級定等;任何一項指標達不到三級
6、要求時,不能作為優(yōu)質(zhì)稻谷。 6 檢驗方法 6.1 檢驗的一般原則、扦樣、分樣及色味、氣味、不完善粒、出糙率、黃粒米及裂紋粒、水分、谷外糙米、整精米率的檢驗,按GB1350-1999中的6.1、6.2、6.3、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9、6.10執(zhí)行。 6.2堊白粒率 從優(yōu)質(zhì)稻谷精米試樣中隨機數(shù)取整精米100粒、揀出有堊白的米粒,重復(fù)一次,取兩次測定的平均值,即為堊白粒率。堊白粒率=堊白米粒/總粒數(shù)×100(1) 6.3 堊白度 在按6.4中揀出的堊白粒中,隨機取10粒(不足10粒者按實際有數(shù)取)將米粒
7、平放,正視觀察,逐粒目測堊白面積占整個籽粒在投影面積的百分率,求出堊白面積的平均值。重復(fù)一次,兩次測定結(jié)果平均值為堊白大小。堊白度按式(2)計算:堊白度(%)=堊白度粒率×堊白大小(2) 6.4異品種粒 隨機數(shù)取稻谷或完整糙米試樣兩份,每份100粒,揀出外觀和粒形不同的異品種粒,計數(shù)為異品種粒,取其平均值,即為異品種粒。 6.5直鏈淀粉檢驗按GB/T15683執(zhí)行,其中GB/T15683-1995中的8.1按以下規(guī)定執(zhí)行。 用粉碎機粉碎10g精米樣品(國家標準一等精度),全部通過80目篩,混勻,裝入磨口瓶中備在用。 用甲醇在
8、索氏器回流抽提試樣2h,或在古氏抽提器抽提2h(5滴/s-6滴/s)脫脂,將試樣分散于盤中靜置2h,使殘余甲醇發(fā)揮及水分含量達到平衡。 6.6 膠稠度檢驗按附錄A執(zhí)行。 6.7 食味評分按附錄B執(zhí)行。 6.8 粒型長寬比檢驗按附錄C執(zhí)行。 7 包裝、運輸和貯存 包裝、運輸和貯存按國家有關(guān)標準和規(guī)定。 附錄A (標準的附錄)膠稠度試驗方法 A1儀器 A1.1高速樣品粉碎機; A1.2孔徑0.15篩; A1.3國際振蕩器; A1.4分
9、析天平(感量0.0001lg); A1.5試管(13mm×100mm)電冰箱及冰浴箱; A1.6沸水浴箱水平操作臺; A1.7水平尺、坐標紙; A1.8直徑為1.5mm的玻璃彈子球; A1.9 實驗室用礱谷機,碾米機。 A2 試劑 A2.1 0.025%麝香草酚藍乙醇溶液:稱取125mg麝香草酚藍溶于500ml95%乙醇中。 A2.2 0.2mol/L的氫氧化鉀溶液。 A3 操作方法 A3.1 試樣制備 將精米(精度為國家標準一等)樣品置于室溫下2天以上
10、以平衡水分,取約5g磨碎為米粉,過孔徑0.15mm篩,裝于廣口瓶中備用。 A3.2 米粉水分測定 米粉水分測定按GB1350執(zhí)行。 A3.3 溶解樣品和制膠 稱取通過孔徑0.15mm篩的米粉試樣兩份,每份100mg(按含水量12%計算如含水量不為12%時,則進行折算,相應(yīng)增加或減少試樣的稱量)于試管中,加入0.2ml0.025%麝香草酚藍溶液,并輕輕搖動試管,使米粉充分分散,再加上麝香草酚藍0.2ml0.2mol/L的氫氧化鉀溶液,并搖動試管,置于渦旋的振蕩器上使米粉充分混合在均勻,緊接著把試管放入沸水浴中,用玻璃彈子蓋好試管口,加熱8min,控
11、制試管內(nèi)米膠溶液面在加熱過程中宜達到試管高度的二分之一至三分之一,取出試管,拿去玻璃彈子球,靜置冷卻5min后,再將試管放在0度左右的冰水浴中冷卻20 min取出。 A3.4水平靜置試管 將試管從冰水浴 中取出,立即水平放置在鋪有坐標紙,事先調(diào)好水平的操作臺上,在室(25±2)度下靜置1h。 A3.5測量米膠長度 即時測量米膠在試管內(nèi)流動的長度(mm),雙實驗結(jié)果允許差不超過7mm,取平均值,即為檢驗結(jié)果。 附錄B(標準的附錄)食味品質(zhì)試驗方法 B1用具 B1.1蒸飯鍋; B1.2帶蓋鋁盒
12、; B1.3筷子; B1.4評分表。 B2試樣精度 按GB1354-1986中特等大米要求執(zhí)行。 B3米飯的制備 按GB/T5682-1995中6.2執(zhí)行。 B4品評要求 按GB/T15682-1995中7.3執(zhí)行。 B5食味評定 B5.1食味的評定程序 按照米飯氣味、外觀、適口性和冷鐵質(zhì)地順序評定。趁熱打開飯盒蓋,先鑒定米飯是否有米飯清香味、香味,接著觀察米飯色澤,飯粒結(jié)構(gòu),再通過咀嚼、品嘗鑒定米飯的柔軟性、粘散性及滋味。再過1h,評定冷飯質(zhì)地,看是否柔軟松散,
13、不粘結(jié)成團。 B5.2評分 根據(jù)評定人員感覺器官鑒定評分,采用100分制,按表B1所列項目和評分標準記分。表B1食味品質(zhì)評分品評人: 年 月 日 氣味外觀適口性冷飯質(zhì)地綜合評分15分15分60分10分100分 評分時應(yīng)選擇有代表性同類型優(yōu)質(zhì)品種,并確定其合理的分值作為評分對照。 B5.3統(tǒng)計分數(shù) 每份評分表計算其平均值,即為食味品質(zhì)分。 附錄C(標準的附錄)粒型長寬比的檢驗方法 C1儀器用具 C1.1測量板(平面板上粘貼黑色平絨布); C1.2直尺; C1.3鑷子。 C2測量方法 C2.1隨機數(shù)取完整無損的精米(精度為國家標準一等)1
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