植物營養(yǎng)遺傳的特性與改良

1、一直到本世紀(jì)中期，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的年增長率基一直到本世紀(jì)中期，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的年增長率基本上是通過擴大種植面積來實現(xiàn)的。隨著人口的本上是通過擴大種植面積來實現(xiàn)的。隨著人口的不斷增長，人均耕地將越來越少，要在有限的耕不斷增長，人均耕地將越來越少，要在有限的耕地上生產(chǎn)出足夠養(yǎng)活眾多人口的糧食，只有提高地上生產(chǎn)出足夠養(yǎng)活眾多人口的糧食，只有提高單產(chǎn)。為此，必須增加生產(chǎn)投入、改善植物生長單產(chǎn)。為此，必須增加生產(chǎn)投入、改善植物生長環(huán)境。這一途徑既要消耗大量的人力和財力，同環(huán)境。這一途徑既要消耗大量的人力和財力，同時也可能破壞生態(tài)平衡，甚至導(dǎo)致資源退化、環(huán)時也可能破壞生態(tài)平衡，甚至導(dǎo)致資源退化、環(huán)境污染和投入效益下降

2、等。另一條途徑就是充分境污染和投入效益下降等。另一條途徑就是充分發(fā)掘和利用植物自身的抗逆能力，通過遺傳和育發(fā)掘和利用植物自身的抗逆能力，通過遺傳和育種的手段對植物加以改良，以提高作物產(chǎn)量。這種的手段對植物加以改良，以提高作物產(chǎn)量。這一途徑被稱為生物學(xué)途徑，它能克服前一途徑的一途徑被稱為生物學(xué)途徑，它能克服前一途徑的種種弊端，因此越來越顯示出其重要性。種種弊端，因此越來越顯示出其重要性。 植物營養(yǎng)的遺傳變異性和基因潛力植物營養(yǎng)的遺傳變異性和基因潛力 一、植物營養(yǎng)性狀的表現(xiàn)型、一、植物營養(yǎng)性狀的表現(xiàn)型、基因型和基因型差異基因型和基因型差異基因基因是控制生物生長發(fā)育性狀的基本功能單位。是控制生物生長

3、發(fā)育性狀的基本功能單位。它既是染色體的一個特定區(qū)段，又是它既是染色體的一個特定區(qū)段，又是DNA的一段特的一段特定堿基序列。定堿基序列?；蛐突蛐停╣enotype）是生物體內(nèi)某一性）是生物體內(nèi)某一性狀的遺傳基礎(chǔ)總和。狀的遺傳基礎(chǔ)總和。表現(xiàn)型表現(xiàn)型（phenotype）是指生物）是指生物體在基因型和環(huán)境共同作用下表現(xiàn)出的特定個體性狀。體在基因型和環(huán)境共同作用下表現(xiàn)出的特定個體性狀。植物基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系植物基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系DNARNA環(huán)境因素影響基因表達環(huán)境因素影響基因表達蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄翻譯翻譯分化生長分化生長植物表現(xiàn)型（基因型植物表現(xiàn)型（基因型+環(huán)境作用）環(huán)境作用）植物基因型（所

4、有基因）植物基因型（所有基因）由于分離、重組和突變等原因，某一群體由于分離、重組和突變等原因，某一群體的不同個體間在基因組成上會產(chǎn)生差異。群體的不同個體間在基因組成上會產(chǎn)生差異。群體中個體間基因組成差異而導(dǎo)致的表現(xiàn)型差異通中個體間基因組成差異而導(dǎo)致的表現(xiàn)型差異通常被稱之為常被稱之為“基因型差異基因型差異”。對于單基因控制的質(zhì)量性狀，可以根據(jù)表對于單基因控制的質(zhì)量性狀，可以根據(jù)表現(xiàn)型的分離和重組規(guī)律來確定其基因型；對于現(xiàn)型的分離和重組規(guī)律來確定其基因型；對于多基因控制的數(shù)量性狀，往往只能通過一些間多基因控制的數(shù)量性狀，往往只能通過一些間接的方法來估測多基因綜合作用的結(jié)果。在實接的方法來估測多基因

5、綜合作用的結(jié)果。在實踐中，通常用遺傳率（或稱遺傳力）作為估測踐中，通常用遺傳率（或稱遺傳力）作為估測數(shù)量性狀的遺傳變異程度的一個指標(biāo)。數(shù)量性狀的遺傳變異程度的一個指標(biāo)。廣義遺傳率（廣義遺傳率（%）= 100狹義遺傳率（狹義遺傳率（%）= 100基因型方差基因型方差基因型方差基因型方差+環(huán)境方差環(huán)境方差基因型方差基因型方差+環(huán)境方差環(huán)境方差基因加性方差基因加性方差二、植物營養(yǎng)性狀基因型差異的例證二、植物營養(yǎng)性狀基因型差異的例證1、生長在石灰性土壤上的有些大豆品系易出現(xiàn)、生長在石灰性土壤上的有些大豆品系易出現(xiàn)典型的失綠癥；而另外一些則無失綠癥狀。典型的失綠癥；而另外一些則無失綠癥狀。（Weiss，

6、1943）2、芹菜對缺鎂和缺硼的敏感性存在著基因型差、芹菜對缺鎂和缺硼的敏感性存在著基因型差異。（異。（Pope & Munger，1953）3、小麥鋅營養(yǎng)效率存在基因型差異（、小麥鋅營養(yǎng)效率存在基因型差異（Graham）豫麥豫麥18 小偃小偃54Plants adapted to P-deficient stressPlants adapted to B-deficient stress不同基因型小麥在缺鋅條件下不同基因型小麥在缺鋅條件下籽粒產(chǎn)量籽粒產(chǎn)量(t/ha)比較比較供供 鋅鋅 狀狀 況況基基 因因 型型供鋅供鋅不供鋅不供鋅鋅效率鋅效率*（%）Aroona1.421.3192D

7、urati1.120.4541*鋅效率（%）= 100缺鋅處理的產(chǎn)量施鋅處理的產(chǎn)量4、植物銅利用效率在不同植物種類、植物銅利用效率在不同植物種類和不同品種之間都有明顯的基因和不同品種之間都有明顯的基因型差異。小麥一般對缺銅比較敏型差異。小麥一般對缺銅比較敏感，而黑麥對缺銅有較強的抗性。感，而黑麥對缺銅有較強的抗性。在缺銅土壤上不同基因型對銅的反應(yīng)在缺銅土壤上不同基因型對銅的反應(yīng)施銅量施銅量（mg/盆）盆）植植 物物種種 類類品品 種種00.10.440小小 麥麥 Cabo009.5 100Halberd1.67.152.0 100Chinese spring025.544.0 100黑黑 麥麥

8、 Imperial100114114100小黑麥小黑麥 Beagle98.695.293.6 100在表述不同植物營養(yǎng)形狀的基因型差異時常用在表述不同植物營養(yǎng)形狀的基因型差異時常用到養(yǎng)分效率這一概念，但目前對養(yǎng)分效率（到養(yǎng)分效率這一概念，但目前對養(yǎng)分效率（Nutrient efficiency）尚無統(tǒng)一定義。）尚無統(tǒng)一定義。一般認(rèn)為，養(yǎng)分效率應(yīng)包括兩個方面的含義：一般認(rèn)為，養(yǎng)分效率應(yīng)包括兩個方面的含義：其一、當(dāng)植物生長的介質(zhì)，如土壤中養(yǎng)分元素的有其一、當(dāng)植物生長的介質(zhì)，如土壤中養(yǎng)分元素的有效性較低，不能滿足一般植物正常生長發(fā)育的需要效性較低，不能滿足一般植物正常生長發(fā)育的需要時，某一高效基因型

9、植物能正常生長的能力；其二、時，某一高效基因型植物能正常生長的能力；其二、當(dāng)植物生長介質(zhì)中養(yǎng)分元素有效濃度較高，或不斷當(dāng)植物生長介質(zhì)中養(yǎng)分元素有效濃度較高，或不斷提高時，某一高效基因型植物的產(chǎn)量隨養(yǎng)分濃度的提高時，某一高效基因型植物的產(chǎn)量隨養(yǎng)分濃度的增加而不斷提高的基因潛力。增加而不斷提高的基因潛力。第二節(jié)第二節(jié) 植物營養(yǎng)效率基因型差異的植物營養(yǎng)效率基因型差異的形態(tài)學(xué)、生理學(xué)和遺傳學(xué)特性形態(tài)學(xué)、生理學(xué)和遺傳學(xué)特性一、形態(tài)學(xué)和生理學(xué)特性一、形態(tài)學(xué)和生理學(xué)特性植物營養(yǎng)效率的基因型差異不僅體植物營養(yǎng)效率的基因型差異不僅體現(xiàn)在不同基因型植物的形態(tài)學(xué)特征方面，現(xiàn)在不同基因型植物的形態(tài)學(xué)特征方面，而且體現(xiàn)

10、在一系列生理學(xué)和遺傳學(xué)特征而且體現(xiàn)在一系列生理學(xué)和遺傳學(xué)特征方面。高效基因型的吸收效率、運輸效方面。高效基因型的吸收效率、運輸效率、和利用效率都較高，或者其中一兩率、和利用效率都較高，或者其中一兩個效率特別高。個效率特別高。養(yǎng)分效率基因型差異的可能機理養(yǎng)分效率基因型差異的可能機理利用效率利用效率養(yǎng)分效率養(yǎng)分效率運輸效率運輸效率吸收效率吸收效率根系形態(tài)學(xué)特性根系形態(tài)學(xué)特性根系生理生化特性根系生理生化特性根-地上部運輸（長距離運輸）根內(nèi)運輸（短距離運輸）吸收系統(tǒng)的親合力（Km）臨界濃度（Cmin）根際特性對養(yǎng)分缺乏的主動反應(yīng)（如：分泌螯合性、還原性物質(zhì)、質(zhì)子等）對養(yǎng)分缺乏的被動反應(yīng)（如：陰-陽離子

11、吸收的不平衡）菌根根系對養(yǎng)分缺乏的反應(yīng)遺傳特性細胞水平上的需要地上部的利用效率（如：再轉(zhuǎn)移效率）定位/根內(nèi)結(jié)合形態(tài)養(yǎng)分吸收效率既取決于根際養(yǎng)分供應(yīng)能力及養(yǎng)養(yǎng)分吸收效率既取決于根際養(yǎng)分供應(yīng)能力及養(yǎng)分的有效性，同時也取決于植物根細胞對養(yǎng)分的選分的有效性，同時也取決于植物根細胞對養(yǎng)分的選擇性吸收和運轉(zhuǎn)能力。擇性吸收和運轉(zhuǎn)能力。在養(yǎng)分脅迫時，植物可通過根系形態(tài)學(xué)和生理在養(yǎng)分脅迫時，植物可通過根系形態(tài)學(xué)和生理學(xué)的變化機理來調(diào)節(jié)自身活化和吸收養(yǎng)分的強度。學(xué)的變化機理來調(diào)節(jié)自身活化和吸收養(yǎng)分的強度。對于磷、鋅等土壤中弱移動性的養(yǎng)分，根系形態(tài)特對于磷、鋅等土壤中弱移動性的養(yǎng)分，根系形態(tài)特征如根系體積、分布深度

12、、根毛數(shù)量等的改變對養(yǎng)征如根系體積、分布深度、根毛數(shù)量等的改變對養(yǎng)分吸收有明顯的影響。根際分吸收有明顯的影響。根際pH值和氧化還原電位的值和氧化還原電位的改變，根分泌的還原性和螯合性物質(zhì)以及微生物能改變，根分泌的還原性和螯合性物質(zhì)以及微生物能源的種類和數(shù)量等都是衡量不同基因型植物吸收效源的種類和數(shù)量等都是衡量不同基因型植物吸收效率的標(biāo)準(zhǔn)。率的標(biāo)準(zhǔn)。根分泌物是植物適應(yīng)其生態(tài)環(huán)境的主要物質(zhì)，根分泌物是植物適應(yīng)其生態(tài)環(huán)境的主要物質(zhì)，依據(jù)誘導(dǎo)因子的專一性，可劃分為非專一性和專一依據(jù)誘導(dǎo)因子的專一性，可劃分為非專一性和專一性兩類。性兩類。通過根系進入根際的非專一性分泌物可占植物通過根系進入根際的非專一性

13、分泌物可占植物光合作用同化碳光合作用同化碳5%25%。這些物質(zhì)包括碳水化合。這些物質(zhì)包括碳水化合物、有機酸、氨基酸和酚類化合物等，其分泌量受物、有機酸、氨基酸和酚類化合物等，其分泌量受許多植物體內(nèi)部和外部條件的影響。就養(yǎng)分狀況而許多植物體內(nèi)部和外部條件的影響。就養(yǎng)分狀況而言，缺乏磷、鉀、鐵、鋅、銅和錳等都可能影響植言，缺乏磷、鉀、鐵、鋅、銅和錳等都可能影響植物體內(nèi)某些代謝過程，是低分子量的有機化合物累物體內(nèi)某些代謝過程，是低分子量的有機化合物累積并有根系分泌到根際。缺磷導(dǎo)致油菜分泌檸檬酸；積并有根系分泌到根際。缺磷導(dǎo)致油菜分泌檸檬酸；缺鉀導(dǎo)致玉米分泌碳水化合物。缺鉀導(dǎo)致玉米分泌碳水化合物。專一

14、性根分泌物的合成和分泌只受養(yǎng)分脅迫因?qū)Ｒ恍愿置谖锏暮铣珊头置谥皇莛B(yǎng)分脅迫因子的專一誘導(dǎo)和控制，改善營養(yǎng)狀況就能抑制或終子的專一誘導(dǎo)和控制，改善營養(yǎng)狀況就能抑制或終止其合成和分泌。止其合成和分泌。缺磷可誘導(dǎo)白羽扇豆形成排根，約缺磷可誘導(dǎo)白羽扇豆形成排根，約23%的光合的光合作用固定碳以檸檬酸的形態(tài)從排根區(qū)釋放進入根際。作用固定碳以檸檬酸的形態(tài)從排根區(qū)釋放進入根際。植物鐵載體和合成、分泌、螯合及吸收的過程植物鐵載體和合成、分泌、螯合及吸收的過程是禾本科作物適應(yīng)缺鐵環(huán)境的特異功能的具體表現(xiàn)。是禾本科作物適應(yīng)缺鐵環(huán)境的特異功能的具體表現(xiàn)。這類物質(zhì)只在早晨日出后這類物質(zhì)只在早晨日出后26小時內(nèi)大量分泌

15、，分小時內(nèi)大量分泌，分泌部位定位于根尖，分泌作用和螯合反應(yīng)不受介質(zhì)泌部位定位于根尖，分泌作用和螯合反應(yīng)不受介質(zhì)pH值的影響。值的影響。研究表明，植物鐵載體的分泌具有單基因遺傳研究表明，植物鐵載體的分泌具有單基因遺傳特性。特性。根 分 泌 的 低 分 子 有 機 物對 根 際 養(yǎng) 分 的 活 化 作 用機 理分 泌 物被活化的養(yǎng)分滲出物和細胞分解產(chǎn)物的基因型差異糖類？氨基酸P，F(xiàn)e，Zn，Mn，Cu有機酸P，F(xiàn)e，Zn，Mn酚類化合物Fe，Zn，Mn養(yǎng)分協(xié)迫的非適應(yīng)性機理-P氨基酸，糖類，有機酸P-K有機酸，糖類？-Fe有機酸，酚類化合物Fe，Zn，Mn-Zn有機酸，氨基酸，糖類，酚類Fe，Zn

16、，Mn-Mn氨基酸，酚類，有機酸Mn養(yǎng)分協(xié)迫的適應(yīng)性機理-P檸檬酸（有排根的植物）P，F(xiàn)e，Zn，Cu，Mn，Al，Cu-P番石榴酸 （木豆）P，F(xiàn)e，Al-Fe酚類化合物 （雙子葉和非禾本科單子葉植物）Fe，Mn-Fe植物鐵載體 （禾本科植物）Fe，Zn，Cu，Mn，Al，PAl 毒檸檬酸或蘋果酸P（二）運輸效率（二）運輸效率豌豆單基因突變體豌豆單基因突變體E107E107對鐵的吸收效率高，對鐵的吸收效率高，同時有很高的運輸效率。同時有很高的運輸效率。一旦吸收了鐵，能很快運一旦吸收了鐵，能很快運往葉片，在根中很少貯存，往葉片，在根中很少貯存，因此會造成老葉鐵中毒。因此會造成老葉鐵中毒。植物根

17、系從環(huán)境中吸收的營養(yǎng)物質(zhì)必須經(jīng)過根植物根系從環(huán)境中吸收的營養(yǎng)物質(zhì)必須經(jīng)過根部短距離運輸，再經(jīng)過木質(zhì)部及韌皮部的長距離運部短距離運輸，再經(jīng)過木質(zhì)部及韌皮部的長距離運輸和分配才能到達代謝部位。因而，運輸效率在養(yǎng)輸和分配才能到達代謝部位。因而，運輸效率在養(yǎng)分效率中也有著重要作用。分效率中也有著重要作用。菜豆和番茄不同品種氮、磷、鉀和鈣的養(yǎng)分利用效率菜豆和番茄不同品種氮、磷、鉀和鈣的養(yǎng)分利用效率植物種類植物種類缺乏的缺乏的養(yǎng)分養(yǎng)分重新供應(yīng)養(yǎng)分重新供應(yīng)養(yǎng)分的量的量（mg/株）株）基因型基因型品種數(shù)品種數(shù)（個）（個）干物重干物重（g）養(yǎng)分利用效率養(yǎng)分利用效率（g 干物重干物重/g 養(yǎng)分）養(yǎng)分）菜豆菜豆K1

18、1.3低效低效636.00157高效高效588.83294番茄番茄K5低效低效940.95173高效高效981.97358菜豆菜豆P2低效低效20.87562高效高效111.50671番茄番茄N2低效低效512.5183高效高效633.62118番茄番茄Ca10.0低效低效391.35381高效高效393.63434二、遺傳學(xué)特性二、遺傳學(xué)特性一般認(rèn)為，大量營養(yǎng)元素的遺傳控制比較一般認(rèn)為，大量營養(yǎng)元素的遺傳控制比較復(fù)雜，大多是由多基因控制的數(shù)量性狀；而微復(fù)雜，大多是由多基因控制的數(shù)量性狀；而微量元素則相對比較簡單，主要是由單基因或主量元素則相對比較簡單，主要是由單基因或主效基因控制的質(zhì)量性狀。

19、效基因控制的質(zhì)量性狀。磷營養(yǎng)效率的遺傳控制表現(xiàn)為連續(xù)變異，磷營養(yǎng)效率的遺傳控制表現(xiàn)為連續(xù)變異，具有多基因控制的數(shù)量遺傳特性。具有多基因控制的數(shù)量遺傳特性。大豆的鐵營養(yǎng)效率是由同一位點的一對大豆的鐵營養(yǎng)效率是由同一位點的一對等位基因（等位基因（FeFe，F(xiàn)eFe和和fefe，fefe）控制的，鐵高）控制的，鐵高效基因（效基因（FeFe，F(xiàn)eFe）為顯性，其分離方式符合）為顯性，其分離方式符合孟德爾遺傳規(guī)律。進一步研究結(jié)果表明，鐵孟德爾遺傳規(guī)律。進一步研究結(jié)果表明，鐵營養(yǎng)效率的控制部位在根部而不在地上部。營養(yǎng)效率的控制部位在根部而不在地上部。鐵高效基因型大豆的根系具有較高還原鐵的鐵高效基因型大豆的

20、根系具有較高還原鐵的能力。能力。大豆鐵高效率基因型（大豆鐵高效率基因型（FeFe）鐵低效率基因型（鐵低效率基因型（fefe）雜交后代分離的圖式）雜交后代分離的圖式FefeFeFe Fefe feFefefeP1P2F1F23 ： 1FeFefefe（綠葉綠葉）（黃化葉黃化葉） 自交自交（分離）（分離）（綠葉綠葉）（綠葉綠葉）（黃化葉黃化葉）PIHAHAHAPIPIPIHA失綠葉片失綠葉片綠色葉片綠色葉片幾種主要植物微量元素的遺傳特征幾種主要植物微量元素的遺傳特征營養(yǎng)特點營養(yǎng)特點作作 物物遺傳特征遺傳特征缺鐵缺鐵大大 豆豆單位點，顯性主基因控制的吸收單位點，顯性主基因控制的吸收燕燕 麥麥單基因，

21、顯性單基因，顯性番番 茄茄主基因主基因+微效基因，顯性微效基因，顯性缺硼缺硼芹芹 菜菜單基因，顯性單基因，顯性缺銅缺銅黑黑 麥麥單基因，顯性，位于單基因，顯性，位于5RL缺錳缺錳大多數(shù)植物大多數(shù)植物 單基因，顯性單基因，顯性錳中毒錳中毒大大 豆豆多基因，具有母性效應(yīng)多基因，具有母性效應(yīng)大大 豆豆加性基因，無母性效應(yīng)加性基因，無母性效應(yīng)第三節(jié)第三節(jié) 植物營養(yǎng)遺傳特性的研究技術(shù)和改良方法植物營養(yǎng)遺傳特性的研究技術(shù)和改良方法植物礦質(zhì)營養(yǎng)特性的單基因突變體植物礦質(zhì)營養(yǎng)特性的單基因突變體影響元素影響元素突變基因突變基因表表 達達影響過程影響過程植物種類植物種類Bb tl隱隱 性性轉(zhuǎn)移效率轉(zhuǎn)移效率番番 茄

22、茄 Mgm g隱隱 性性吸收和轉(zhuǎn)移效率吸收和轉(zhuǎn)移效率 芹芹 菜菜Fefe隱隱 性性吸收效率吸收效率大大 豆豆Fefer隱隱 性性吸收效率吸收效率番番 茄茄Feys隱隱 性性吸收效率吸收效率玉玉 米米Fefe顯顯 性性吸收和運輸效率吸收和運輸效率 豌豌 豆豆Cu?顯顯 性性吸收效率吸收效率黑黑 麥麥 Kke顯顯 性性利用效率利用效率菜菜 豆豆植物細胞的全能性使得植物的器官、組織或細植物細胞的全能性使得植物的器官、組織或細胞均能在離體條件下生長發(fā)育，并能在一定條件下胞均能在離體條件下生長發(fā)育，并能在一定條件下分化再生成完整的植株。分化再生成完整的植株。植物的離體選擇技術(shù)已在植物營養(yǎng)性狀的研究植物的

23、離體選擇技術(shù)已在植物營養(yǎng)性狀的研究中得到應(yīng)用。例如，應(yīng)用組織培養(yǎng)篩選植物磷效率、中得到應(yīng)用。例如，應(yīng)用組織培養(yǎng)篩選植物磷效率、鐵效率高的基因型等。在抗逆性狀（如植物耐鹽性鐵效率高的基因型等。在抗逆性狀（如植物耐鹽性等）研究方面的應(yīng)用相對更多。等）研究方面的應(yīng)用相對更多。應(yīng)該指出的是：細胞或組織培養(yǎng)選擇也許只對應(yīng)該指出的是：細胞或組織培養(yǎng)選擇也許只對代謝效率方面的指標(biāo)有意義，而對于吸收效率方面代謝效率方面的指標(biāo)有意義，而對于吸收效率方面的指標(biāo)意義不大。的指標(biāo)意義不大。植物育種和鑒定的方法植物育種和鑒定的方法有經(jīng)濟價值的性狀的鑒定新基因型的鑒定通過雜交將有經(jīng)濟價值的性狀轉(zhuǎn)移到品種中將基因插入到新的

24、遺傳背景下進行基因分離將基因轉(zhuǎn)移到新的遺傳背景下用遺傳和生理分析鑒定基因離體基因修飾用重組DNA技術(shù)品種“ ”傳統(tǒng)育種方法；“ ”新的育種方法；“ ”基因工程方法。雜交與系譜選擇是指選擇適當(dāng)?shù)膬蓚€親本進行雜交與系譜選擇是指選擇適當(dāng)?shù)膬蓚€親本進行雜交，然后從雜交后代（從雜交，然后從雜交后代（從F2代開始直至代開始直至F3F10代，代，甚至甚至F11F12代）的分離群體中選出具有親本優(yōu)良性代）的分離群體中選出具有親本優(yōu)良性狀的個體，并將所有的親子關(guān)系記錄在案。這實際狀的個體，并將所有的親子關(guān)系記錄在案。這實際上是一種雜交與選擇相結(jié)合的育種方法。上是一種雜交與選擇相結(jié)合的育種方法。雜種優(yōu)勢（簡稱雜優(yōu)

25、）育種只采用雜種第一代雜種優(yōu)勢（簡稱雜優(yōu)）育種只采用雜種第一代（ F1 ）作為栽培種，目的是利用）作為栽培種，目的是利用F1代的雜種優(yōu)勢。代的雜種優(yōu)勢。（三）植物遺傳工程（三）植物遺傳工程植物遺傳工程是指按照預(yù)先設(shè)計的方案，借助植物遺傳工程是指按照預(yù)先設(shè)計的方案，借助與生物技術(shù)，將有用的基因或基因組轉(zhuǎn)移到目標(biāo)植與生物技術(shù)，將有用的基因或基因組轉(zhuǎn)移到目標(biāo)植物中，使其定向地獲得所需的性狀而成為新的植物物中，使其定向地獲得所需的性狀而成為新的植物類型。廣義的植物遺傳工程包括植物基因工程和植類型。廣義的植物遺傳工程包括植物基因工程和植物細胞工程等，狹義的植物遺傳工程則僅指植物基物細胞工程等，狹義的植物遺傳工程則僅指植物基因工程。因工程?；蚬こ讨饕侵钢亟M基因工程主要是指重組DNA技術(shù)。重組技術(shù)。重組DNA技術(shù)一般包括如下步驟：技術(shù)一般包括如下步驟：目前的植物基因工程還只限于一目前的植物基因工程還只限于一些單基因控制的性狀，如除草劑抗性些單基因控制的性狀，如除草劑抗性或病蟲害抗性等?；虿∠x害抗性等。1、選擇目的基因（自然或人工合成的、選擇