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文檔簡介
1、課下能力提升(十三)苯、選擇題1.苯的泄漏會造成嚴重的危險,以下說法有科學性錯誤的是()A.由于大量苯溶入水中,滲入土壤,會對周邊農田、水源造成嚴重的污染B.由于苯是一種易揮發(fā)、易燃的物質,周圍地區(qū)如果有火星就可能引起爆炸C.可以采取抽吸水渠中上層液體的辦法,達到部分清除泄漏物的目的D.由于苯有毒,所有工作人員在處理事故時,都要做相關防護措施2. (2016北京東城高一檢測)下列說法正確的是()A.苯的分子式為 QH6,它不能使酸性 KMnO褪色,屬于飽和燃oB.從苯的凱庫勒式(,)看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯煌C.在催化劑作用下,苯與液澳反應生成澳苯,發(fā)生了加成反應D.苯分子為平面正六
2、邊形結構,6個碳原子之間的價鍵完全相同3.下列實驗中,能獲得成功的是 ()A.用水檢驗苯和澳苯B.苯、濃硝酸共熱制硝基苯C.用濱水除去混在苯中的己烯D.苯、澳水、澳化鐵混合制澳苯4 .雙選下列物質中,既能因發(fā)生化學反應使濱水褪色,又能使酸性KMnO溶液褪色的是()A. SOC.B. CHCHC4CHD . CHCH5 .下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有()A.乙烷 B.甲苯C.丙烯 D.四氯乙烯6. (2016寧波高一檢測)下列區(qū)分苯和己烯的實驗方法和判斷正確的是()A.分別點燃,無濃煙生成的是苯B.分別加入濱水振蕩,靜置后分層,下層橙黃色消失的是己烯C.分別加入澳的 CC14溶
3、液振蕩,靜置后分層,上下兩層均為無色的是己烯D.分別加入酸性 KNnO溶液,紫色消失的是己烯7. (2016南京高一檢測)下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是()A.甲烷與氯氣混合后光照反應;乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀物生成;乙烯與水生成乙醇的反應D.在苯中滴入濱水,濱水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應8. (2016重慶高一檢測)下列關于苯的敘述正確的是 ()H J催化劑|液更竺過? 仁 照單酸.據硫電如2圖二£心力叫用|A.反應常溫下不能進行,需要加熱8 .反應不
4、發(fā)生,但是仍有分層現象,紫色層在下層C.反應為加成反應D.反應能生成,從而證明苯中是單雙鍵交替結構9 .下列有關有機物結構的敘述不正確的是()A. 一氟一氯甲烷只有一種結構,可以證明甲烷是正四面體結構B.乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一個平面上C.鄰二甲苯沒有同分異構體表明苯的凱庫勒結構式存在局限,不準確HuC_ /D.門七 和CH3C-CH互為同分異構體10. (2016嘉興高一檢測)在實驗室中,下列除雜的方法正確的是 (A.澳苯中混有澳,加入 KI溶液,振蕩,用汽油萃取出澳B.乙烷中混有乙烯,通 H2在一定條件下反應,使乙烯轉化為乙烷C.硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸,將其倒入NaOH
5、7;液中,靜置、分液D.乙烯中混有CO和SQ,將其通過盛有NaHCM液的洗氣瓶其結構簡式為11. (2016吉林高一檢測)苯乙烯是一種重要的有機化工原料,,它一般不可能具有的性質是 ()A.不溶于水,易溶于有機溶劑B.在空氣中燃燒產生黑煙C.它能使澳的四氯化碳溶液褪色D.能發(fā)生加成反應,一定條件下可與等物質的量的氫氣加成12 .等物質的量的下列物質,與足量氫氣發(fā)生加成反應,消耗氫氣最多的是A. CH = CH- C”CHB. C%C.口.(111i1 iic i、非選擇題13 .甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯、苯中的一種。甲、乙能使濱水褪色。甲分子中所有原子共平面,但乙分子不能。丙既不能
6、使Br2的CC14溶液因發(fā)生化學反應而褪色,也不能使酸性KMnO溶液褪色。丁既不能使Br2的CC14溶液因發(fā)生化學反應而褪色,也不能使酸性KMnO溶液褪色,但在一定條件下可與液澳發(fā)生取代反應。一定條件下,1 mol 丁可以和3 mol H 2完全加成。請根據以上敘述完成下列填空:(1)甲的結構簡式為 ,乙的結構簡式為 ,丙是 形結構;(2) 丁與液澳在催化劑作用下發(fā)生取代反應的化學方程式為 。14 .某煌A不能使濱水褪色,0.5 mol A 完全燃燒時,得到 1.5 mol水和67.2 L二氧 化碳(標準狀況下)。(1)A的結構簡式為 。(2)根據下列條件寫出有關反應的化學方程式:在催化劑Fe
7、Cl3的作用下,A與液氯反應生成 B和HCl: ;在催化劑作用下 A與H2反應生成 C: 。15 . (2016海南高一檢測)苯和液澳的取代反應的實驗裝置如圖所示,其中 A為具支試管改制成的反應容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。填寫下列空白:果紫色布 5 用窺膽旗試液解油 溶液(1)能證明苯和液澳發(fā)生的是取代反應,而不是加成反應,試管C中苯的作用是:。反應開始后,觀察 D和E兩試管,看到的現象為:DE。(2)反應23 min后,在B中的NaOH容液里可觀察到的現象是 ,寫出B中可能發(fā)生的化學反應方程式 。(3)在上述整套裝置中,具有防倒吸的裝置有 (填字母序號)。16 .
8、(2016廣州高一檢測)甲苯是對煤的綜合利用得到的產物之一,其結構簡式為試回答下列問題:(1)苯與甲苯的相互關系為 。A.同分異構體B .同位素C.同素異形體D .同系物(2)甲苯燃燒時的現象為 1 mol甲苯完全燃燒消耗氧氣的物質的量為 。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有 種。工右CH-“杜如的枷缶、八,田 (4)已知具有7 I結構的物質可被酸性高鎰酸鉀氧化。區(qū)分苯和甲苯的試劑是(寫名稱)。17 .從煤和石油中可以提煉出化工原料 A和B, A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡 量一個國家的石油化工發(fā)展水平。 B是一種比水輕的油狀液體, B僅由碳氫兩種元素組成, 碳元素與氫元素的質量比為 12: 1
9、, B的相對分子質量為 78?;卮鹣铝袉栴}:(1)A 的電子式 , A的結構簡式 。(2)與A相鄰的同系物 C使澳的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式: , 反應類型:。(3)在碘水中加入 B振蕩靜置后的現象 。(4)B與濃硫酸和濃硝酸在 5060 C反應的化學反應方程式: , 反應類型:。(5)等質量的A、B完全燃燒時消耗 O2的物質的量(選填A>B' A<甘或"A= B”)。 課下能力提升(十三)苯1 .解析:選A苯難溶于水,密度比水小,易揮發(fā),易燃,有毒。2 .解析:選 D從苯的分子式 GH6看,其氫原子數未達飽和,應屬不飽和燒,而聚不 能使酸性KMnO溶液褪
10、色,是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵;苯 的凱庫勒式并未反映出苯的真實結構,只是由于習慣而沿用,不能由此來認定苯分子中含有雙鍵,因而苯也不屬于烯燒;在催化劑的作用下,苯與液澳反應生成了澳苯,發(fā)生的是取代反應而不是加成反應; 苯分子為平面正六邊形結構,其分子中6個碳原子之間的價鍵完全相同。3 .解析:選 A苯和澳苯均不溶于水,但苯的密度比水小在上層,澳苯的密度比水大 在下層,可以檢驗;苯與濃硝酸在濃硫酸催化作用下反應生成硝基苯;澳與己烯加成后生成的產物仍能溶在苯中, 不能用濱水除去苯中的己烯;苯和液澳在澳化鐵催化下能反應生成澳苯,但不能和澳水反應。4 .解析:選 A、B SO
11、具有還原性,能被強氧化劑 Br2及酸性KMn的液氧化而使其褪 色;CHCHC-CH中有雙鍵,遇 Be能發(fā)生加成反應,遇酸性 KMnO§液能被氧化,從而使 濱水及酸性KMnO溶液褪色;苯結構穩(wěn)定,不能被酸性KMnO溶液氧化,但可萃取濱水中的Br2,使濱水褪色,此過程屬物理變化過程;CHCH既不能使濱水褪色,也不能使酸性KMnO溶液褪色。5 .解析:選 D CCl2-CCl2分子中6個原子處于同一平面。6 .解析:選D苯與己烯的性質區(qū)別是苯不能使酸性KMnO溶液褪色,也不能使濱水因發(fā)生化學反應而褪色,但己烯可以;另外苯加入濱水中會將澳從水中萃取,使水層褪色,而苯層(上層)則呈現橙紅色。苯
12、、己烯燃燒時都會產生濃煙,A項錯誤;分別加入濱水振蕩,下層橙黃色均消失,B項錯誤;C項都不分層,錯誤。7 .解析:選C A項,分別屬于取代反應、氧化反應;B項,都屬于加成反應; C項,分別屬于取代反應、加成反應;D項,分別屬于物理變化(萃?。⒓泳鄯磻?。8.解析:選B A項,苯制取澳苯的方程式為該反應不需要加熱即可進行;B項,苯不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,但是會出現分層現象,農俄醛+ H;(),該反應為取代反應;苯在上層,下層依然還是高鎰酸鉀溶液(紫色);C項,制取硝基苯發(fā)生反應的方程式為D項,苯與Hk發(fā)生加成反應,但這個反應不能證明苯中是單雙鍵交替結構。9 .解析:選 B若甲烷是正方形的平面
13、結構,而一氟一氯甲烷有兩種結構:相鄰或者對角線上的氫未被取代, 而實際上,一氟一氯甲烷只有一種結構,因此只有正四面體結構才符合,故A正確;甲苯含有一個甲基,甲基具有甲烷的結構特點,因此所有原子不可能處于同一平面上,故B錯誤;苯的凱庫勒結構式中鄰二甲苯有同分異構體,實際上鄰二甲苯沒1LCCH, 二、/ 有同分異構體,故 C正確;CHa 和CHCCH分子式相同結構式不同,互為同分異構體,故D正確。10 .解析:選C澳和KI發(fā)生反應生成I2,雖然除去了澳,但是引進了雜質I2,并且澳苯和汽油互溶,無法萃取, A項錯誤;因為通入的 Ha的量不好控制,少了,不能將乙烯全 部除去,多了,就會使乙烷中混有Ha
14、,而且反應條件要求高, B項錯誤;因為濃 HaS。、濃HN©W NaOH反應生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽,C項正確;D項只能除去SO,不能除去CO, D項錯誤。11 .解析:選D因苯乙烯為燒,故不溶于水,易溶于有機溶劑,A不符合題意;其分子式為QH,與苯(C6H)具有相同的最簡式, 故燃燒時現象相同,B不符合題意;因分子中含 碳碳雙鍵,故能與 Br2發(fā)生加成反應,C不符合題意;1 mol苯環(huán)能與3 mol H 2發(fā)生加成,1 mol碳碳雙鍵能與1 mol H 2加成,故D符合題意。12 .解析:選C解決此類問題,首先要分析物質中的性質,1 mol的碳碳雙鍵與1 mol的H2發(fā)生加成
15、、1 mol的苯環(huán)與3 mol的H2發(fā)生加成,所以1 mol的A消耗2 mol Hb、1 mol的 B 消耗(1+3)mol H 2、1 mol 的 C消耗(1+3X2) mol H 2、1 mol 的 D消耗(2 + 3)mol H 2。13 .答案:(1)工THC%正四面體(2)Lk +HBr14 .解析:設煌的分子式為GH,0.5 mol該燃完全燃燒時,得到CO(標準狀況下)的物一 一一 .67.2 L .質的量為n(CQ)= ” =3 mol,由燃的燃燒通式:22.4 L/moly點燃yGT+ x + 7 O>xCO + JH2O421 molx mol y mol20.5 mo
16、l 3 mol 1.5 mol則x = 6, y= 6,故A的分子式為C6H6,又因A不能使濱水因化學反應而褪色,故A為苯。答案21+ HCl催化制15 .解析:(1)C中的苯可以吸收澳化氫中的揮發(fā)出的澳蒸氣,防止對澳化氫檢驗造成干擾,氫澳酸為強電解質電離產生氫離子和濱離子,所以溶液顯酸性,遇石蕊試液顯紅色,加入硝酸銀產生淺黃色的沉淀,反應的離子方程式 Ag+B= AgBr J。(2)澳與苯發(fā)生取代生成的澳苯為油狀不溶于水的液體,密度大于水,澳與氫氧化鈉反應生成澳化鈉、次澳酸鈉和水,方程式為:2NaOiBr2=NaB葉NaBrO+ H2Q (3)裝置DE導管口在液面上方,能防止 倒吸,倒置球形
17、漏斗有緩沖作用,氣體能充分被吸收且防止倒吸。答案:(1)除去HBr氣體中混有的澳蒸氣紫色石蕊試液慢慢變紅,并在導管口有白霧產生出現淺黃色沉淀(2)在溶液底部有無色油狀液體2NaOHF Br2=NaB葉NaBrO+ H2Q(3)D、E、FCi 6 %16 .解析:(1) Q/和結構相似,都含苯環(huán),且組成上相差一個ch”原子團,故互為同系物。(2)甲苯的分子式為 OH,碳的含量高,故燃燒時火焰明亮,冒濃煙, 83種:1 mol C 7H8完全燃燒消耗。為7+4=9 mol。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有答案:(1)D(2)火焰明亮,冒濃煙 9 mol (3)3(4)酸性高鎰酸鉀溶液17 .解析:(1)由“A是一種果實催熟劑,它的產量用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平”知A為乙烯。(2)與乙烯相鄰的同系物 C為丙烯,其與澳的四氯化碳溶液中的澳單質12-1發(fā)生加成反應。(3)B分子中NC) = 78X13 +12=6, NH) = 7
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