分光光度法-血糖_第1頁
分光光度法-血糖_第2頁
分光光度法-血糖_第3頁
分光光度法-血糖_第4頁
分光光度法-血糖_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 p31實(shí)驗(yàn)四實(shí)驗(yàn)四 分光光度技術(shù)與分光光度技術(shù)與 葡萄糖氧化酶法測定血糖葡萄糖氧化酶法測定血糖一、分光光度法一、分光光度法 分光光度法是根據(jù)不同物質(zhì)對于不同分光光度法是根據(jù)不同物質(zhì)對于不同波長的光波具有選擇性吸收的光學(xué)特性,波長的光波具有選擇性吸收的光學(xué)特性,建立起來的分析方法。建立起來的分析方法。(一)分光光度法的依據(jù)(一)分光光度法的依據(jù)I0It溶液溶液 當(dāng)一定波長的光線通過某種當(dāng)一定波長的光線通過某種透明介質(zhì)透明介質(zhì)時(shí),時(shí),其中一部分光可透過,一部分光被吸收,這種其中一部分光可透過,一部分光被吸收,這種某種溶液對一定波長的光的某種溶液對一定波長的光的吸收特性吸收特性可用于該可用于該物質(zhì)

2、的物質(zhì)的定性和定量分析定性和定量分析。分光光度計(jì)可獲得分光光度計(jì)可獲得單色光單色光 分光光度計(jì)利用棱鏡或光柵取得波長范圍分光光度計(jì)利用棱鏡或光柵取得波長范圍為幾個(gè)為幾個(gè)nm甚至更窄的單色光。甚至更窄的單色光。測定的時(shí)候需選擇不同物質(zhì)測定的時(shí)候需選擇不同物質(zhì)最大吸收峰所對應(yīng)的波長最大吸收峰所對應(yīng)的波長波長波長(nm )光光吸吸收收值值最大吸收峰最大吸收峰分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn) 分光光度法的靈敏度、準(zhǔn)確度及選擇性分光光度法的靈敏度、準(zhǔn)確度及選擇性都很高,是一種最常用的靈敏、精確、都很高,是一種最常用的靈敏、精確、快速和簡便的分析方法??焖俸秃啽愕姆治龇椒ā2煌止夤舛扔?jì)的波長范圍不同分光

3、光度計(jì)的波長范圍紫外光紫外光(200-400nm)可見光可見光(400-760nm)紅外光紅外光(760nm-30m)(二)分光光度法原理(二)分光光度法原理 Lambert-beer定律,該定律闡明了溶液定律,該定律闡明了溶液對單色光吸收的多少與溶液濃度及液層厚對單色光吸收的多少與溶液濃度及液層厚度的乘積成正比關(guān)系。度的乘積成正比關(guān)系。I0Itlg=KCLI0Itlg:光密度(光密度(O.D.),或稱吸光度(),或稱吸光度(A)I0:入射光強(qiáng)度入射光強(qiáng)度It:透過光強(qiáng)度:透過光強(qiáng)度K:吸光系數(shù),它與該物質(zhì)吸收光能力有關(guān):吸光系數(shù),它與該物質(zhì)吸收光能力有關(guān)I0Itlg=KCLC:溶液濃度:溶液

4、濃度(mol/L)L:液層厚度:液層厚度(cm)(三)分光光度法計(jì)算待測溶液濃度的方法(三)分光光度法計(jì)算待測溶液濃度的方法1 1、利用標(biāo)準(zhǔn)溶液測定溶液的濃度、利用標(biāo)準(zhǔn)溶液測定溶液的濃度A標(biāo)標(biāo)= KC標(biāo)標(biāo)LA樣樣= KC樣樣LA標(biāo)標(biāo)A樣樣C標(biāo)標(biāo)C樣樣2 2、利用標(biāo)準(zhǔn)曲線求得待測溶液的濃度、利用標(biāo)準(zhǔn)曲線求得待測溶液的濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作:標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作: 先配制一系列已知不同濃度的測定物標(biāo)準(zhǔn)先配制一系列已知不同濃度的測定物標(biāo)準(zhǔn)溶液,按測定管顯色,分別讀取各管光密度,溶液,按測定管顯色,分別讀取各管光密度,以各管光密度為縱坐標(biāo),各管濃度為橫坐標(biāo),以各管光密度為縱坐標(biāo),各管濃度為橫坐標(biāo),作圖得標(biāo)準(zhǔn)曲線

5、。作圖得標(biāo)準(zhǔn)曲線。濃度濃度吸吸光光度度以測定管的光密度從標(biāo)準(zhǔn)以測定管的光密度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可求得測定物濃度曲線上可求得測定物濃度(四)分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)(四)分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)1 1、光源、光源2 2、單色光器、單色光器3 3、吸收杯(比色杯)、吸收杯(比色杯)4 4、檢流計(jì)(測光系統(tǒng))、檢流計(jì)(測光系統(tǒng))752型分光光度計(jì)n1)A/T/C/F切換鍵n2)SD鍵具2個(gè)功能。傳輸數(shù)據(jù);確認(rèn)當(dāng)前的F值。n3)/0%調(diào)T為000.0。n4)/100%調(diào)T 為100.0。轉(zhuǎn)換至A時(shí),按鍵后顯示0.000。(五)操作規(guī)程(五)操作規(guī)程n1. 插上電源,打開電源開關(guān)預(yù)熱30min。n2. 將波長旋鈕旋至

6、所需波長。n3. 將樣品倒入比色皿放入比色皿架,空白管進(jìn)入光路,按A/T/C/F鍵至光標(biāo)于T位,開蓋按/0%鍵使讀數(shù)顯示000.0。關(guān)蓋,再按/100%鍵使讀數(shù)顯示100.0。按A/T/C/F鍵至光標(biāo)于A位,再按/100%顯示0.000。拉出樣品管進(jìn)入光路讀A。n4. 測定結(jié)束打開樣品室蓋。n5. 取出比色皿清洗干凈后用蒸餾水沖洗并倒扣在粗濾紙上晾干。 實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)?zāi)康膎了解葡萄糖氧化酶法測定血糖的基本原理。n掌握酶法測定血糖的實(shí)驗(yàn)方法n熟悉分光光度計(jì)的使用。 P57二、葡萄糖氧化酶法測定血糖二、葡萄糖氧化酶法測定血糖n實(shí)驗(yàn)原理:實(shí)驗(yàn)原理:葡萄糖葡萄糖O2+H2O GOD 葡萄糖酸內(nèi)酯葡萄糖酸

7、內(nèi)酯2O222O2 + 4-氨基安替比林氨基安替比林+酚酚 POD 紅色醌類化合物紅色醌類化合物 + 2O +O2 用分光光度法將待測溶液與同樣處理的葡用分光光度法將待測溶液與同樣處理的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液比色,求待測血糖濃度。萄糖標(biāo)準(zhǔn)液比色,求待測血糖濃度。儀器和藥品:儀器和藥品:n血清、血糖試劑盒n752可見紫外分光光度計(jì)。 基本操作基本操作n取三支試管,編號,下表加樣計(jì)算血糖濃度 編號試劑ml空白管標(biāo)準(zhǔn)管測定管血清0.02葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液(100mg/dl)0.02酚試劑1.51.51.5酶試劑1,51.51.5混勻后37度保溫15分鐘,在505nm波長處比色,顯色后2小時(shí)穩(wěn)定。吸量管的使用n拿吸量管正確姿勢n取液姿勢n卸放姿勢微量取樣器的操作n調(diào)至所需體積值;吸:垂直持取樣器用大拇指按至第一檔第一檔;將吸頭插入溶液松開大拇指,液面上升; 放:移出液面,按至第一檔繼續(xù)按至第二檔繼續(xù)按至第二檔以排空液體。n注意:移取另一樣品時(shí), 更換新吸頭。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論