滴定分析法在藥品檢驗中的應(yīng)用_第1頁
滴定分析法在藥品檢驗中的應(yīng)用_第2頁
滴定分析法在藥品檢驗中的應(yīng)用_第3頁
滴定分析法在藥品檢驗中的應(yīng)用_第4頁
滴定分析法在藥品檢驗中的應(yīng)用_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第四章第四章 滴定分析法在藥品檢驗中的應(yīng)用滴定分析法在藥品檢驗中的應(yīng)用 滴定分析法是重要的化學(xué)分析方法之一。 將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液(滴定已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液(滴定液)液)滴加到待測物質(zhì)待測物質(zhì)的溶液中,直到所家滴定液與待測物質(zhì)按化學(xué)反應(yīng)的計量化學(xué)反應(yīng)的計量關(guān)系恰好完全關(guān)系恰好完全反應(yīng)為止,然后根據(jù)加入滴定液的濃度和體積,通過定量關(guān)系計算待測物質(zhì)含量的方法。aA(aA(被測組分被測組分)+)+bB(bB(試劑試劑)=)=p(p(產(chǎn)物產(chǎn)物) )標(biāo)準(zhǔn),來自基準(zhǔn)物 由滴定管讀數(shù)計算待測組分含量。由滴定管讀數(shù)計算待測組分含量。 A A與與B B恰好按反應(yīng)式完全反應(yīng)時,恰好按反應(yīng)式完全反應(yīng)時,稱

2、反應(yīng)到達稱反應(yīng)到達化學(xué)計量點化學(xué)計量點(spsp) 指示劑的變色點,稱指示劑的變色點,稱滴定終點滴定終點(epep) ep ep spsp,由此造成的滴定誤差,稱終,由此造成的滴定誤差,稱終點誤差(點誤差(EtEt),),又稱又稱滴定誤差滴定誤差。1滴定分析法滴定分析法優(yōu)點優(yōu)點:準(zhǔn)準(zhǔn)、簡簡、快快滴定分析法對滴定反應(yīng)的要求滴定分析法對滴定反應(yīng)的要求 1.1.定量定量 、完全、完全 有確定的計量關(guān)系(定量計算基礎(chǔ))有確定的計量關(guān)系(定量計算基礎(chǔ))反應(yīng)的完全程度達反應(yīng)的完全程度達99.9%99.9%以上以上23.3.有簡便可行的確定終點的方法有簡便可行的確定終點的方法 2.2.反應(yīng)快速反應(yīng)快速滴定分

3、析法滴定分析法分類分類:酸堿滴定法酸堿滴定法 配位滴定法配位滴定法 氧化還原滴定法氧化還原滴定法 沉淀滴定法沉淀滴定法酸堿滴定法酸堿滴定法 是以酸堿反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。 可以測定一些具有酸堿性的物質(zhì),也可以用來測定某些能與酸堿作用的物質(zhì)。 氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿中的氮常用凱氏法測定。氨基酸、蛋白質(zhì)、生物堿中的氮常用凱氏法測定。 將適量濃硫酸加入試樣中加熱,使將適量濃硫酸加入試樣中加熱,使C、H轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為CO和和H2O。 N元素在銅鹽或汞鹽催化下生成元素在銅鹽或汞鹽催化下生成NH, 將銨鹽試液置于蒸餾瓶中,加入過量濃將銨鹽試液置于蒸餾瓶中,加入過量濃NaOH溶液進行溶液進行蒸餾,用過量的

4、蒸餾,用過量的HBO溶液吸收蒸發(fā)出的溶液吸收蒸發(fā)出的NH: NH HBO = NH H2BO- 用用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生物的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生物的H2BO- , H H2BO- = HBO 終點時的終點時的pH=5,選用甲基紅作指示劑。選用甲基紅作指示劑。沉淀滴定法沉淀滴定法 生成沉淀的反應(yīng)很多,但符合容量分析容量分析條件的卻很少,實際上應(yīng)用最多的是銀量法,即利用Ag+與鹵素離子的反應(yīng)。根據(jù)指示終點方法不同,分莫爾法 指示劑為鉻酸鉀(K2CrO4 ) ,用于直接測定Cl-、Br-。福爾哈德法指示劑為鐵銨礬- NH4Fe(SO4)2,有直接滴定和剩余滴定兩種。法揚斯法 利用吸附指示劑指示終點

5、的銀量法。配位滴定法配位滴定法 以配位反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析法。 在藥品檢驗中應(yīng)用的配位劑為EDTA-2Na,主要用于測定含金屬離子的藥物。氧化還原滴定法氧化還原滴定法 是以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法。 在藥品檢驗中常用的有碘量法、碘量法、高錳酸鉀法、重鉻酸鉀法。 碘量法是基于碘量法是基于I2氧化性及氧化性及I的還原性所建的還原性所建立起來的氧化還原分析法。立起來的氧化還原分析法。I2是較弱的氧化劑,是較弱的氧化劑,I是中等強度的還原劑;是中等強度的還原劑; 用用I2標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定還原劑的方法是標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定還原劑的方法是直直接碘法接碘法; 利用利用I與強氧化劑作用生成定量的與強氧化劑作用生成定量的I2,再再用還原劑標(biāo)準(zhǔn)溶液與用還原劑標(biāo)準(zhǔn)溶液與I2反應(yīng),測定氧化劑的方反應(yīng),測定氧化劑的方法稱為法稱為間接碘法間接碘法(亦稱亦稱碘量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論