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1、.人教版高中化學(xué)“化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡”復(fù)習(xí)資料學(xué)生常見的思維障礙點(diǎn)分析及復(fù)習(xí)建議查閱中國(guó)知網(wǎng)文獻(xiàn)資料,發(fā)現(xiàn)對(duì)“化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡”復(fù)習(xí)的研究主要集中在以下2個(gè)方面:一、對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡考點(diǎn)進(jìn)行全面分析:通過分析考綱、歷年高考試題,歸納總結(jié)核心考點(diǎn),并逐一進(jìn)行典型例題分析。二、對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的難點(diǎn)進(jìn)行探討,對(duì)學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)在知識(shí)層面上進(jìn)行剖析?,F(xiàn)有資料中鮮見在對(duì)學(xué)生的思維障礙點(diǎn)進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,給出可行性強(qiáng)的復(fù)習(xí)建議。本資料中對(duì)學(xué)生常見的思維障礙點(diǎn)更側(cè)重于從學(xué)生的層面進(jìn)行分析,并針對(duì)學(xué)生的根源錯(cuò)誤,力求為學(xué)生鋪設(shè)階梯,給出具體對(duì)應(yīng)幫助解決思維障礙的題目,以求突破。一、平衡
2、狀態(tài)標(biāo)志的判斷說法很多,學(xué)生判斷起來感覺困難,究其因,一是沒有把這些說法歸結(jié)為正逆反應(yīng)速率相等或某物質(zhì)濃度不再改變的本質(zhì),二是沒有充分理解c、V、p、密度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)、平均摩爾質(zhì)量等的含義及其變與不變的本質(zhì)原因。例1:在一定溫度下2SO2(g)+O2 (g) 2SO3(g),在10L容器中加入5mol SO2 和3mol O2,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),有3mol SO2 發(fā)生了反應(yīng),則平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量為 ,體積分?jǐn)?shù)為 。氣體壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?,氣體密度與原來相比 (填“變大” 、“變小”或“不變”)。 答案:3mol;46.15;81.25;不變。例2:將一定量的SO2 和含有0.7mo
3、l O2的空氣(忽略CO2)放入一定體積的密閉容器中,550時(shí),在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2 (g) 2SO3(g) H 0。(1)請(qǐng)回答:到達(dá)平衡之前, 隨著反應(yīng)向右進(jìn)行, 下列物理量是否發(fā)生變化,怎樣變化:A. SO3的濃度 B.SO2的百分含量 C. SO2的消耗速率 D. SO3的消耗速率 E.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng) F. 容器內(nèi)混合氣體的密度 G. 容器內(nèi)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量 答案:A.增大B.減少C.減小D.增大E.減小F.不變G. 增大(2)請(qǐng)作圖:分別以A-G的各物理量為縱坐標(biāo),時(shí)間為橫坐標(biāo)作圖。建議:根據(jù)學(xué)生情況進(jìn)行選擇,基礎(chǔ)較弱的學(xué)生選用(1),基礎(chǔ)較好的學(xué)生選
4、用(2)。二、 在判斷外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的影響時(shí),忽略了一些特殊的情況。(1) 固體物質(zhì)( 純液體) 濃度是定值,它的物質(zhì)的量的多少不影響化學(xué)反應(yīng)速率;壓強(qiáng)一般對(duì)于有氣體參加或生成的化學(xué)反應(yīng)的速率產(chǎn)生影響,改變壓強(qiáng)判斷平衡移動(dòng)方向時(shí)應(yīng)先關(guān)注物質(zhì)的狀態(tài)再比較計(jì)量數(shù)大小。究其因,是學(xué)生誤將物質(zhì)濃度的變化等同于物質(zhì)的量的變化。(2) 不清楚平衡體系中的“物質(zhì)”的濃度、壓強(qiáng)所致的對(duì)象是可逆反應(yīng)方程式中相關(guān)的反應(yīng)物或生成物,并不包括與反應(yīng)無關(guān)的惰性氣體,導(dǎo)致錯(cuò)誤理解充入惰性氣體對(duì)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響。例3:在2L密閉容器內(nèi),800時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O 2 (g)
5、;2NO 2 (g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如下表所示,則用O 2 表示從02s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=_。例4:下列說法是否正確? 如果正確請(qǐng)打“”,不正確請(qǐng)打“×”。 增加水的用量,可以加快鎂跟水的反應(yīng)速率。 對(duì)反應(yīng)C(s)+H2O(g) H2O(g)+ CO(g),增加碳的用量,可以平衡正向移動(dòng)。 對(duì)反應(yīng)C(s) + CO2(g)2 CO(g),增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng)。 對(duì)反應(yīng)2SO2(g) +O2 (g) 2SO3(g),在密閉固定體積的容器中進(jìn)行,若充入氦氣,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快。 對(duì)反應(yīng)N2+3H22NH3,使用催化劑,正、逆反
6、應(yīng)速率以同等程度加快。 硫酸濃度越大,鋅與硫酸反應(yīng)制取氫氣的速率越大。三、在外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡同時(shí)產(chǎn)生影響時(shí),容易出現(xiàn)一些概念混淆的情況。如把正反應(yīng)速率增大與平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)等同起來。例5:判斷正誤:反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g) H 0,升高溫度,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小。(×)分析:從微觀角度看, 對(duì)體系升高溫度, 正反應(yīng)速率 ,逆反應(yīng)速率 ,填(填“增大” 、“減小”或“不變”),然后 。請(qǐng)畫出從原平衡到新平衡的-t 圖。答案:瞬間增大;瞬間增大;正反應(yīng)速率逐漸增大,逆反應(yīng)速率逐漸減小,直至二者相等。小結(jié):不管對(duì)于吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),
7、如果升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,只是增大的幅度不一樣。平衡移動(dòng)的方向,能反映的是正 和正的相對(duì)大小,而不能反映正或正自身的變化。四、學(xué)生能用勒夏特列原理定性分析一些影響化學(xué)平衡移動(dòng)因素的問題,但是很少能主動(dòng)從平衡常數(shù)K與濃度商比較的角度分析思考。一旦涉及較復(fù)雜平衡問題時(shí),學(xué)生缺乏行之有效的解決問題的思路和方法。建議避開等效平衡問題,拋棄建立模型等解題技巧,充分發(fā)揮核心概念 “平衡常數(shù)”的教學(xué)功能。如用Qc與K對(duì)比判斷平衡移動(dòng)方向,判斷新的投料狀況下的原料轉(zhuǎn)化率如何變化,后續(xù)第三章也可以用同樣的方法解決類似的問題,如例12。例6:在容積可變的密閉容器中,2SO2(g) +O2 (g) 2SO3
8、(g)達(dá)到平衡后, 保持容器的溫度和壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,平衡將向哪個(gè)方向移動(dòng)? 簡(jiǎn)述你的判斷理由。兩種分析方法:一、充入惰性氣體,原氣體體系分壓減小,平衡向壓強(qiáng)增大( 或體積增大) 的方向移動(dòng)。二、充入惰性氣體,體積增大,從而使各物質(zhì)濃度減小,設(shè)減小到原來的 1/ a, Q= aK > K ( 具體分析略) ,平衡向左移動(dòng)。第一種方法總壓及分壓的概念造成部分學(xué)生理解的困難,第二種方法更直觀更有說服力。例7:甲醇(CH3OH)是一種重要的化工原料,合成甲醇的主要反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) H < 0。 在一定條件下,上述反應(yīng)在一密閉容器中達(dá)到平衡。(1)在
9、保證H2濃度不變的情況下,增大容器的體積,平衡_(填字母)。A向正反應(yīng)方向移動(dòng) B向逆反應(yīng)方向移動(dòng) C不移動(dòng) 作出此判斷的理由是_ (2) 體積不變的條件下,下列措施中有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率的是 _(填字母)。A升高溫度 B增大壓強(qiáng) C通入CO D通入H2答案:(1)C 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K,增大容器體積時(shí),c(CH3OH)和c(CO)等比例減小,由于H2濃度不變,此時(shí)的值仍然等于K,所以平衡不移動(dòng)。(2)BD例8:已知CO(g) + H2O(g) CO2 (g) +H2 (g), 800時(shí) K = 1.0 。求恒溫恒容體系中,用c(CO):c(H2O)=1:1或 1:4開始,達(dá)到平衡
10、時(shí)CO和H2O(g)的轉(zhuǎn)化率。通過對(duì)兩平衡中CO和H2O(g)的轉(zhuǎn)化率的對(duì)比,能說明什么?答案:c(CO):c(H2O)=1:1,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率50;c(CO):c(H2O)=1:4,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80,H2O(g)的轉(zhuǎn)化率20;說明恒溫恒容的條件下,只提高一種反應(yīng)物的濃度,可以提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,而其自身轉(zhuǎn)化率下降。例9:已知I2(g)+ H2(g) 2 HI (g),在某溫度下K = 0.25 。(1)此溫度下,將0.2molHI氣體通入10L的密閉容器中,求達(dá)到平衡時(shí)HI(g)的轉(zhuǎn)化率。(2)此溫度下,將0.4molHI氣體通入10L的密閉容器
11、中,求達(dá)到平衡時(shí)HI (g)的轉(zhuǎn)化率。通過對(duì)兩平衡中HI (g)的轉(zhuǎn)化率的對(duì)比,能說明什么?答案:兩平衡中HI (g)的轉(zhuǎn)化率均為80。說明恒溫恒容的條件下,改變HI的投入量,平衡轉(zhuǎn)化率不變。例10:PCl5的熱分解反應(yīng)如下:PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g)。(1) 已知某溫度下,在容積為10.0L的密閉容器中充入2.00mol PCl5,達(dá)到平衡后,測(cè)得容器內(nèi)PCl3的濃度為0.150mol/L。求此時(shí)PCl5的分解率是多少? (2) 若此溫度下,在容積為10.0L的密閉容器中充入5.00mol PCl5,達(dá)平衡后, PCl5的分解率是多少?通過對(duì)兩平衡中PCl5
12、(g)的分解率的對(duì)比,能說明什么?答案:(1)PCl5的分解率是75(2)PCl5的分解率是60說明恒溫恒容的條件下,增大PCl5(g)的投入量,平衡轉(zhuǎn)化率變小。例11:對(duì)于反應(yīng)2NO2(g) N2O4(g) ,在25時(shí),如果用不同起始濃度的NO2 或N2O4進(jìn)行反應(yīng),平衡后得到以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。請(qǐng)計(jì)算出平衡時(shí)NO2 或N2O4的轉(zhuǎn)化率,填入表格中相應(yīng)的位置,并將結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,能說明什么?實(shí)驗(yàn)編號(hào)起始濃度/ mol·L-1平衡濃度/ mol·L-1平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率c(NO2)c(N2O4)c(NO2)c(N2O4)(NO2)(N2O4)2.00×10-206.32
13、5;10-36.84×10-3-3.00×10-208.00×10-31.10×10-3-02.00×10-29.46×10-31.52×10-2-00.1002.28×10-28.86×10-2-答案:實(shí)驗(yàn)(NO2)=68.4;實(shí)驗(yàn)(NO2)=73.3;實(shí)驗(yàn)(N2O4)=24; 實(shí)驗(yàn)(N2O4)=11.4。說明恒溫恒容的條件下,增大NO2的投入量,其轉(zhuǎn)化率增大;增大N2O4的投入量,其轉(zhuǎn)化率減小。補(bǔ)充分析:對(duì)比實(shí)驗(yàn),可以看到若在原平衡的基礎(chǔ)上增大反應(yīng)物NO2的濃度,平衡正向移動(dòng),NO2的濃度有所減小,但
14、達(dá)到新平衡時(shí)NO2的濃度比原平衡時(shí)NO2的濃度大。這正是勒夏特列原理所表達(dá)的“減弱”這種改變,但不能“抵消”。小結(jié):綜合例9、例10、例11,可以看出,在討論轉(zhuǎn)化率時(shí),若某可逆反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物是單一氣體物質(zhì),恒溫恒容的條件下,改變?cè)摎怏w的用量,轉(zhuǎn)化為改變體系壓強(qiáng)的問題,由此可以快速判斷反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化。例12:已知25下,醋酸溶液中存在下述關(guān)系:c(H+)·c (CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)。(1)若醋酸的起始濃度為0.010mol/l,平衡時(shí)氫離子濃度c(H+)是多少?醋酸的電離度(轉(zhuǎn)化率)是多少
15、?(2)若醋酸的起始濃度為0.020mol/l,平衡時(shí)氫離子濃度c(H+)是多少?醋酸的電離度(轉(zhuǎn)化率)是多少?通過對(duì)兩平衡中氫離子濃度和醋酸的電離度(轉(zhuǎn)化率)的對(duì)比,能說明什么?(提示:醋酸的電離常數(shù)很小,平衡時(shí)的c(CH3COOH)可近似視為仍等于起始濃度)答案:(1)c平(H+) = 4.18×10-4,(CH3COOH)=4.18;(2)c平(H+) = 5.92×10-4,(CH3COOH)=2.96;說明弱電解質(zhì)濃度增大,其電離出的離子濃度增大,但該電解質(zhì)的電離程度減小。五、學(xué)生解答化學(xué)平衡圖像問題時(shí),往往不能主動(dòng)將圖像與平衡移動(dòng)原理相聯(lián)系,遇到作圖題更不知如何
16、下手。圖像不是新的問題,是對(duì)勒沙特列原理的深入理解,只不過在解答時(shí)多了一點(diǎn)圖像解析的技巧而已。不建議在進(jìn)行復(fù)習(xí)時(shí)全面歸納各種圖像的類型和解題模式,要學(xué)生自己掌握普遍方法后具體問題具體分析。建議將識(shí)別圖像題改為繪制圖像題, 或?qū)?shù)據(jù)信息題進(jìn)行變式訓(xùn)練。例13:某化學(xué)反應(yīng)2A(g) B(g)+D(g)在四種不同條件下進(jìn)行,B、D起始濃度為0,反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化情況如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào) 時(shí)濃 間 度溫度010203040506018001.00.800.670.570.500.500.502800C20.600.500.500.500.500.503800C30.92
17、0.750.630.600.600.6048201.00.400.250.200.200.200.20 根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:(1)在實(shí)驗(yàn)1,反應(yīng)在10至20分鐘時(shí)間內(nèi)用B表示的化學(xué)反應(yīng)速率為_.(2)在實(shí)驗(yàn)2,A的初始濃度C2=_mo/L,反應(yīng)經(jīng)20分鐘就達(dá)到平衡,可推測(cè)實(shí)驗(yàn)2中還隱含的條件是_。(3)設(shè)實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率為v3,實(shí)驗(yàn)1的反應(yīng)速率為V1,則v3_v1(填、=、),且c3_1.0mol/L(填、=、)(4)比較實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)1,可推測(cè)該反應(yīng)的正反應(yīng)是_反應(yīng)(選填吸熱、放熱)理由是_。(5)請(qǐng)畫出4個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物A的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化的圖像。畫出3、4
18、兩個(gè)反應(yīng)中生成物B的濃度(mol/L)隨反應(yīng)時(shí)間(min)的變化的圖像。答案:如下圖六、單一考查學(xué)生的化學(xué)反應(yīng)速率或化學(xué)平衡的某一問題時(shí),學(xué)生一般能夠解決。而綜合考查化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡問題,學(xué)生往往錯(cuò)漏百出。究其因,最主要的不是哪個(gè)知識(shí)點(diǎn)不理解不過關(guān) ,而是學(xué)生遇到綜合的題目情境時(shí)根本就分不清到底該想速率還是分析平衡,在碰到看起來相似的情境時(shí)就更加容易混亂。例14:把除去氧化膜的鋁片投入到盛有稀鹽酸的試管中,H2產(chǎn)生的速率變化情況如下圖所示,其中t0t1速率變化的主要原因是_,t1t2速率變化的主要原因是_。答案:反應(yīng)放熱,溫度升高,反應(yīng)速率加快;鹽酸濃度減小,反應(yīng)速率變慢。例15:向絕熱
19、恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如所示。由圖可得出的正確結(jié)論是(1)點(diǎn)a-c段,速率變化的主要原因是 ,點(diǎn)c后速率變化的主要原因是
20、60; 。(2)c點(diǎn)是否已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài) (填“是”、“否”或“不一定”)(3)反應(yīng)物濃度:a點(diǎn) b點(diǎn)(填“>”、“ <” 或“=”) (4)反應(yīng)物的總能量 生成物的總能量(填“>”、“ <” 或“=”)(5)t1t2時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率:ab段
21、160; bc段(填“>”、“ <” 或“=”)答案:(1)反應(yīng)放熱,溫度升高,反應(yīng)速率加快;反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢。(2)否(3)> (4)> (5)<例16:某化學(xué)科研小組研究在其它條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響時(shí),得到如圖所示的變化規(guī)律。其中b點(diǎn)前A2的轉(zhuǎn)化率變化的主要原因是_,b點(diǎn)后A2的轉(zhuǎn)化率變化的的主要原因是_。答案:b點(diǎn)前該反應(yīng)未到達(dá)平衡狀態(tài),反應(yīng)正向進(jìn)行,A2的轉(zhuǎn)化率增大;b點(diǎn)達(dá)到平衡后溫度升高,平衡逆向移動(dòng),A2的轉(zhuǎn)化率減小。例17:某化學(xué)科研小組研究在其它條件不變時(shí),改變某一條件對(duì)A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響時(shí),得到如圖所示的變化規(guī)律(圖中n表示物質(zhì)的量),根據(jù)圖示得出的結(jié)論中正確的是()A反應(yīng)速率abcBa、c兩點(diǎn)A2的轉(zhuǎn)化率相等Ca點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)小于b點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)D達(dá)到平衡時(shí),AB3的物質(zhì)的量大小為:cba例18:在容積相同的不同密閉容器中內(nèi),分別充入
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