肺隔離癥影像診斷

1、肺隔離癥（ Pulmonary Sequestration PS）病例1（ 1668149/0771145）女 36歲主訴：反復發(fā)熱、咳嗽、咳痰一年。 現(xiàn)病史：患者一年前無明顯誘因出現(xiàn)高熱，咳嗽，較多白痰，最高達39度，至當地醫(yī)院就診，查CT示左下肺炎，予抗炎等對癥處理，出院時復查CT時左下肺占位，考慮機化性肺炎，三月后復查CT病變稍有縮小，未予特殊處理，今年一月再次出現(xiàn)高熱伴咳嗽咳痰。患者病程中感胸痛，針刺樣。病理（左下肺）鏡下示支氣管擴張，個別管腔內積膿，管周多量急慢性炎細胞浸潤，泡沫細胞反應，灶性區(qū)淋巴濾泡形成，肺間質纖維組織增生明顯，小血管增生，炎細胞及組織細胞反應，結合臨床可符合肺隔

2、離癥。病例2（ 1194464/0712711）女 23歲反復咳嗽、咳痰六周余，體溫最高達39C。2012-10-82012-11-9病理（右下肺）送檢肺葉大小12*9*7cm，鏡下示支氣管及肺泡擴張伴多量分泌物，肺間質纖維結締組織增生伴多量急慢性炎細胞及泡沫細胞浸潤，結合臨床，可符合肺隔離癥之改變。概述肺隔離癥也稱為有異常動脈供血的肺囊腫癥，簡稱“隔離肺”，是一種少見的先天性肺發(fā)育畸形。胚胎時期一部分肺組織與正常肺主體分離單獨發(fā)育，并接受體循環(huán)動脈的異常動脈供血，形成無呼吸功能肺囊性腫塊。特點為肺部有無功能的肺組織，由體循環(huán)動脈供血、多不與支氣管直接溝通。病因在胚胎發(fā)育期間，肺動脈發(fā)育不全使

3、一部分肺組織血液供應受障礙，并由主動脈的分支代替動脈供應該區(qū)組織，由于來自主動脈的血液含氧量與來自肺動脈的血液完全不同使該段肺組織的肺功能無法進行，因而發(fā)育不全，而無肺功能。發(fā)病機制肺隔離癥的發(fā)生機制不清，常見有副胚芽學說、Prvce的牽引學說和Smith的血管發(fā)育不全學說。 Prvce的牽引學說受到普遍承認，它認為在胚胎初期的原腸及肺芽周圍，有許多內臟毛細血管與背主動脈相連，當肺組織發(fā)生脫離時，這些相連的血管即逐漸衰退吸收。由于某種原因，發(fā)生血管殘存時，就成為主動脈的異常分支動脈，牽引一部分胚胎肺組織，形成肺隔離癥。肺隔離癥的胚胎組織處于異常部位，使肺循環(huán)血管不能發(fā)育。PS是較為常見的肺的先

4、天性發(fā)育異常，占肺部疾病的0.15%6.4%，在肺葉切除中占1.1%1.8%可見于各年齡段，以青年人居多（10-40歲），男性多于女性（4:1）葉內型多于葉外型，左側多于右側（2:1）多數無癥狀，合并感染則可表現(xiàn)為呼吸道感染的癥狀，可有發(fā)熱、咳嗽、咳痰、胸痛、甚至痰中帶血的癥狀分型葉內型：位于胸膜組織內，其囊腔病變與正常的支氣管相通或不相通葉外型：被自己的胸膜包蓋，獨立于正常肺組織之外，囊腔與正常支氣管不相通。 內外混合型：少見葉內型（80%）隔離的肺組織在肺葉之內，為同一臟層胸膜所包裹與正常的支氣管相通或不相通多位于后基底段，尤其是左下葉后基底段(約60)常伴反復的感染供血動脈：多數病例異常

5、血管來自胸主動脈引流靜脈：大多回流至（下）肺靜脈病例3（ 1360996/0697812）女 29歲反復咳嗽、咳痰兩年余。病理送檢肺組織大小11*10*4cm，見一塊7*7*2.5cm大小組織切面為擁擠的囊狀擴張的支氣管，且與肺葉支氣管不通，鏡下見支氣管增生，囊樣擴張，正常肺泡囊、肺泡腔結構僅局灶可見，間質多量淋巴細胞浸潤，結合臨床，可符合隔離肺。葉外型有獨立的臟層胸膜，與正常肺組織完全隔開可位于縱隔、膈下、心包或肺內與支氣管不相通，是確切的先天性疾患多伴隨其他畸形，以心臟和膈肌畸形多見臨床常無癥狀供血動脈：通常來自腹主動脈引流靜脈：通常經由下腔靜脈、奇靜脈或門靜脈系統(tǒng)。病例4：（107118

6、3/ 0626017）女，16歲“胸痛反復發(fā)作1年” 外院胸部CT示：右肺上葉占位2022-3-22手術：右肺分4葉，上葉上緣有1獨立肺葉，實變狀，有1增粗動脈自主動脈側壁發(fā)出，供應該肺葉。病理：符合隔離肺。臨床表現(xiàn)呼吸道癥狀（葉內型多見）：大多數患者自幼即有呼吸道癥狀：咳嗽、咳痰，感染侵蝕毛細血管時可有痰中帶血或大咯血。隔離肺內有感染時可有發(fā)熱、胸悶、憋氣、以及心悸、氣短。長期反復感染可致消瘦乏力、營養(yǎng)不良、貧血、低蛋白血癥。無癥狀（葉外型多見）：一般查體時發(fā)現(xiàn)。葉內型病程早期與支氣管不相通時亦無癥狀。影像學診斷X線：l密度均勻、邊界清楚的腫塊或結節(jié) l囊性空腔影，部分可見氣液平 l形狀不規(guī)

7、則的斑片狀略高或淺淡密度影l(fā)確診較難CT：囊實性：實性內多個或單個囊變區(qū)，囊性部分可為液性密度也可為含氣腔。實性部分可強化實性：增強后明顯均勻強化囊性：單個或多個薄壁囊性病變，密度均勻，無強化，感染后有液平，囊壁模糊、增厚增強掃描/CTA：實質部分強化?？娠@示肺隔離癥的供養(yǎng)動脈。供血動脈常為1支，此時血管多較粗，直徑約0.52cm，也可為多支，最多可達6支，此時血管較細，直徑約在0.3cm以下。發(fā)現(xiàn)異常供血動脈和引流靜脈是準確診斷肺隔離癥的關鍵。邊緣及周圍肺組織改變 多數邊緣較清楚反復感染、合并肺不張時邊緣顯示呈條索狀，與正常肺組織分界不清處于感染期時，周圍可呈斑片狀滲出改變局部肺氣腫表現(xiàn)壓迫

8、周圍的支氣管可引起阻塞性改變動脈造影： 是傳統(tǒng)的診斷肺隔離癥的方法，可以直觀地顯示病變部位的異常供血動脈的起源、數量、走形及管徑，但為有創(chuàng)性檢查。MRI： 病變呈囊性或實質性改變，囊性可見分隔、邊界清楚、光滑。T1WI呈中等或高信號，中等信號時與肌肉相仿，T2WI呈高信號，信號常不均勻。由于MRI的血管流空效應和多平面成像能力，能清楚顯示異常供血動脈及引流靜脈，冠狀面成像能清楚顯示病灶與縱隔、橫膈的關系。鑒別診斷l(xiāng)肺癌l肺囊性腺瘤樣畸形（CCAM） l多發(fā)囊狀支氣管擴張l肺結核l肺膿腫肺癌發(fā)病年齡較大，病灶邊界不清，常有分葉征、毛刺征胸膜凹陷征，肺門、縱隔、頸部淋巴結可明顯增大，局部病灶壞死形

9、成偏心性厚壁空洞肺囊性腺瘤樣畸形（CCAM） 位于正常肺組織中，且病灶分隔較肺隔離癥細小以嬰幼兒發(fā)病多見。周期性或反復發(fā)作上呼吸道感染癥狀抗感染治療后炎癥吸收，囊壁不消失者2022-3-22病例5（2163079/0879193）男，15歲因“體檢發(fā)現(xiàn)右肺上葉占位兩月余”入院2022-3-222022-3-222022-3-22病理：（右中肺+右上肺前段）送檢肺組織大小11*9*4cm，切面見數個囊腔樣結構，直徑1.2-2.2cm，腔內見淡黃色粘液。鏡下示細支氣管增生伴管腔囊性擴張，腔內見粘液及炎性滲出、組織細胞反應，周圍間質急、慢性炎細胞浸潤，伴淋巴濾泡形成，部分肺泡腔內見粘液集聚及出血，符

10、合肺先天性囊性腺瘤樣畸形。支氣管擴張無異常供血動脈，治療后好轉。肺隔離癥可合并支氣管擴張，見來自體循環(huán)的供血動脈。2022-3-22病例6（1846770/0786920）男 60歲 胸悶、胸痛，咳血20天 2022-3-222022-3-22肺結核多同時存在斑片影、結節(jié)影及纖維條索影?；顒有圆≡钸吔绮磺?，陳舊性病灶則多可見鈣化影，且以上肺多見肺膿腫多為上葉后段或下葉背段，但一般膿腫壁較厚，且周圍常伴有明顯的炎性滲出影患者常有典型高熱后多量膿臭痰病史，經抗感染治療后癥狀好轉，影像學檢查病灶范圍減小。2022-3-22病例7（1842541/0807810）男 43歲無明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)熱，體溫最高達39.5，活動后胸悶氣急伴右側胸痛，劇烈咳嗽時明顯，伴咳白膿痰。2022-3-222022-3-222022-3-22肺炎多表現(xiàn)為實變或滲出影，其中含有支氣管氣相，經抗生素治療后病灶吸收較快、較徹底肺隔離癥合并感染，抗生素治療長期效果較差，易反復發(fā)作2022-3-22病例8（ 1281198/0677010）女 34歲5天前無明顯誘因下出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱（39.7），伴有輕度咳嗽，痰量不多難咳出。2022-3-222014-8-182022-3-222014-8-27治療主要是手術切除病變肺組織。肺葉外型切除病變肺，結扎異常動靜脈，校正可能合并的畸形。肺葉