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1、CNAS-CL09 實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審核查表檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在微生物檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明 5.4.2* 實(shí)驗(yàn)室在采用新的方法進(jìn)行檢測(cè)前,是否對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證并保留驗(yàn)證記錄?依據(jù)CNAS-CL01準(zhǔn)則 實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審核查表 5.4 檢測(cè)和校準(zhǔn)方法及方法確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室制定的方法或被實(shí)驗(yàn)室采用的方法,如果滿足預(yù)期用途并經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,是否也予以使用?在引入檢測(cè)或校準(zhǔn)前,是否確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室能夠正確地運(yùn)用這些標(biāo)準(zhǔn)方法?如果標(biāo)準(zhǔn)方法有改變,實(shí)驗(yàn)室是否重新進(jìn)行證實(shí)? 應(yīng)證實(shí)能力應(yīng)證實(shí)能力 依據(jù)CNAS-CL01準(zhǔn)則 實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審核查表5.4.5方法的確認(rèn)5.4.5.1.實(shí)驗(yàn)室是否通過(guò)檢查并提供客觀證據(jù),證實(shí) 某一特
2、定預(yù)期用途的特定要求得到滿足?5.4.5.2實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)(制 定)的方法、超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法、 擴(kuò)充和修改過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行確認(rèn),以證實(shí)該方 法適合于預(yù)期的用途? 確認(rèn)是否盡可能全面,以滿足預(yù)定用途或應(yīng)用領(lǐng) 域的需要? 實(shí)驗(yàn)室是否記錄所獲得的結(jié)果、使用的確認(rèn)程序 以及該方法是否適于預(yù)期用途的聲明?CNAS-CL10:2012檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明5.4.2 b) 實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)首次采用的檢測(cè)方法進(jìn)行技術(shù)能力的驗(yàn)證,如檢出限、回收率、正確度和精密度等?5.4.5 b) 實(shí)驗(yàn)室是否通過(guò)試驗(yàn)方法的檢出限、精密度、回收率、適用的濃度范圍和樣品基
3、體等特性來(lái)對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行確認(rèn)?實(shí)驗(yàn)室是否能解釋和說(shuō)明檢出限和報(bào)告限的獲得?報(bào)告限是否設(shè)定在一定置信度下可獲得定量結(jié)果的水平? 依據(jù)CNAS-CL01準(zhǔn)則 實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審核查表5.4.3實(shí)驗(yàn)室制定的方法 實(shí)驗(yàn)室為采用自己應(yīng)用而制定檢測(cè)和校準(zhǔn)方法過(guò)程的活動(dòng),是否是一種有計(jì)劃的活動(dòng)? 是否指定具有足夠資源的有資格的人員來(lái)進(jìn)行該項(xiàng)活動(dòng)? 是否隨著方法制定的進(jìn)度加以更新計(jì)劃,并確保在所有有關(guān)人員之間中有效溝通?CNAS-CL10:2012 / 5.6 測(cè)量溯源性5.6.1總則實(shí)驗(yàn)室是否按檢測(cè)方法的要求建立校準(zhǔn)曲線?所用標(biāo)樣是否覆蓋被測(cè)樣品的濃度范圍?最低濃度的標(biāo)樣是否在接近檢測(cè)方法報(bào)告限的水平,并建立和
4、執(zhí)行線性校準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)的準(zhǔn)則?在分析測(cè)試中常會(huì)遇到處理兩個(gè)變量之間的關(guān)系,例如在建立校準(zhǔn)曲線時(shí)需要了解被測(cè)組分的濃度和響應(yīng)值之間的關(guān)系。兩個(gè)變量x與y之間的關(guān)系存在著函數(shù)關(guān)系,y值隨著x值按照確定的規(guī)律變化,由一個(gè) xi值可以精確地求出yi值。值。 見(jiàn)圖: (x,y)的散布圖 y=f(x) 如回歸函數(shù)是一個(gè)線性函數(shù),則稱變量間是線性相關(guān)的。一元線性回歸方程:y=a+bx 由于存在測(cè)定誤差, x與y不是函數(shù)關(guān)系,而是相關(guān)關(guān)系(相關(guān)關(guān)系是統(tǒng)計(jì)關(guān)系)。 a -截距 b-斜率 1.校準(zhǔn)曲線的繪制 每種應(yīng)用校準(zhǔn)曲線的分析方法在初次使用時(shí),可通過(guò)繪制校準(zhǔn)曲線以確定它的檢測(cè)上限,并結(jié)合檢測(cè)下限確定其檢測(cè)范
5、圍。繪制校準(zhǔn)曲線應(yīng)注意:1)校準(zhǔn)曲線一般可根據(jù)4-6個(gè)濃度及其測(cè)量信號(hào)響應(yīng)值繪制;2)測(cè)量信號(hào)值的最小分度應(yīng)與縱坐標(biāo)的最小分格相適應(yīng);3)濃度的整數(shù)值應(yīng)落在橫坐標(biāo)的中格或大格的粗線上,以便于分小格查閱,并盡量使校準(zhǔn)曲線的幾何斜率接近于1(與橫坐標(biāo)約成45度角),以使在兩個(gè)軸上的讀數(shù)誤差相近。 4)校準(zhǔn)曲線的斜率常因溫度、試劑批號(hào)等條件的變化而變化。在測(cè)定未知樣品的同時(shí)測(cè)繪校準(zhǔn)曲線是最理想的。否則,應(yīng)在測(cè)定未知樣品的同時(shí),平行測(cè)定線性范圍內(nèi)的中等濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和空白溶液各二份,取均值相減后,與以前繪制的校準(zhǔn)曲線上相同點(diǎn)進(jìn)行核對(duì),二者的相對(duì)差值根據(jù)方法精度要求=0.999。否則可參照上述 影響線性關(guān)
6、系的諸因素,找出原因并盡可能加以糾正,重新測(cè)定和繪制新的校準(zhǔn)曲線。 對(duì)于成熟的分析方法和熟練的分析人員如能細(xì)心操作能使校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)絕對(duì)值IrI=0.999,在實(shí)驗(yàn)條件不變情況下校準(zhǔn)曲線的斜率一般很穩(wěn)定,其截距等于零。例:用原子吸收分光光度法測(cè)定微量鈷,得到下列一組數(shù)據(jù):鈷含量(c)0.28 0.56 0.84 1.12 2.24 (ug)吸光度(A)3.0 5.5 8.2 11.0 21.5試由上述數(shù)據(jù)確定A與C得線性回歸方程式,該關(guān)系式是否有意義?解:分別求出斜率b和截距ab=Sxy/Sxx=21.70/2.29=9.48a=y平均-bx平均=9.48-9.48x1.008=0.28吸
7、光度A和鈷濃度c的線性回歸方程: A=0.28+9.48c 相關(guān)系數(shù)r=Sxy/Sxx X Syy =1.000查相關(guān)系數(shù)臨界值表,r0.05,5=0.878,r r0.05,5 ,說(shuō)明確立的回歸方程是有意義的。 注: Sxy=xy - (x) ( y) ; Sxx=x平方-(x)平方/n Syy=y平方-(y)平方/n 提取效率與樣品的前處理有關(guān): 由于食品本身(如蛋白質(zhì)、脂肪、糖類等)對(duì)分析測(cè)定 常產(chǎn)生干擾,因此在定量分析測(cè)定之前必須對(duì)樣品進(jìn)行前 處理。樣品在處理過(guò)程中,既要排除干擾的因素,又不致于使被測(cè)物受到損失,而且還應(yīng)能使被測(cè)物達(dá)到一定濃度,從而使測(cè)定得到理想結(jié)果。 所以在分析過(guò)程中,樣品的前處理是分析測(cè)定的重要步驟。在分析化學(xué)中,常用的分離方法有沉淀分離法、液-液萃取分離法、離子交換分離法、色譜分離法、蒸
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