抗菌藥物PKPD理論臨床應用專家共識

1、2018.7.31抗菌藥物PK/PD理論臨床應用專家共識2018 前 言 抗菌藥物藥代動力學抗菌藥物藥代動力學/ /藥效學藥效學(PK/PD )(PK/PD )理論對于指導臨床抗菌藥物合理應用的重要性不斷得理論對于指導臨床抗菌藥物合理應用的重要性不斷得到關注。到關注。20162016年美國感染性疾病學會年美國感染性疾病學會/ /美國胸科協(xié)會聯(lián)合發(fā)布的醫(yī)院獲得性肺炎與呼吸機相關性美國胸科協(xié)會聯(lián)合發(fā)布的醫(yī)院獲得性肺炎與呼吸機相關性肺炎肺炎(HAP/VAP)(HAP/VAP)指南中，在學術界首次指南中，在學術界首次強調(diào)醫(yī)生不應按藥品說明書用藥強調(diào)醫(yī)生不應按藥品說明書用藥，而應根據(jù)抗菌藥物的，而應根據(jù)

2、抗菌藥物的PK/PDPK/PD用藥。用藥。 目前細菌耐藥迅速變遷、新抗菌藥物研發(fā)嚴重滯后的情況下，目前細菌耐藥迅速變遷、新抗菌藥物研發(fā)嚴重滯后的情況下，PK/PDPK/PD理論的臨床應用是發(fā)理論的臨床應用是發(fā)揮現(xiàn)有抗菌藥物治療潛力的可靠策略之一，務必給予足夠的重視。近年來關于抗菌藥物揮現(xiàn)有抗菌藥物治療潛力的可靠策略之一，務必給予足夠的重視。近年來關于抗菌藥物PK/PDPK/PD的研究進展迅速，研究發(fā)現(xiàn)重癥感染患者與健康人的的研究進展迅速，研究發(fā)現(xiàn)重癥感染患者與健康人的PK/PDPK/PD數(shù)據(jù)明顯不同，為此國外相關指南數(shù)據(jù)明顯不同，為此國外相關指南做出了相應修改。做出了相應修改。 中國醫(yī)藥教育協(xié)

3、會感染疾病專業(yè)委員會中國醫(yī)藥教育協(xié)會感染疾病專業(yè)委員會(IDSC)(IDSC)聚集了國內(nèi)眾多知名專家、多學科聯(lián)合共同從聚集了國內(nèi)眾多知名專家、多學科聯(lián)合共同從事感染疾病研究與診治的學術組織，領銜制定并推廣了本共識。事感染疾病研究與診治的學術組織，領銜制定并推廣了本共識。1抗菌藥物PK/PD理論相關概念吸吸 收收藥代動力學 藥物從給藥部位進入血循環(huán)的過程稱為吸收。影響藥物吸收藥物從給藥部位進入血循環(huán)的過程稱為吸收。影響藥物吸收的因素包括的因素包括藥物解離度和脂溶性、胃排空時間、腸蠕動功能、血藥物解離度和脂溶性、胃排空時間、腸蠕動功能、血流量及首過效應流量及首過效應等。濃度依賴性抗菌藥物吸收越快、

4、越完全，藥等。濃度依賴性抗菌藥物吸收越快、越完全，藥物峰濃度越高，治療作用越強。與吸收相關的物峰濃度越高，治療作用越強。與吸收相關的PKPK參數(shù)有參數(shù)有生物利用生物利用度、達峰時間度、達峰時間( (TmaxTmax) )和血藥峰濃度和血藥峰濃度( (CmaxCmax) )等。等?？诜Z酮類和四環(huán)素類等與含口服喹諾酮類和四環(huán)素類等與含AlAl3 3、FeFe2 2和和CaCa2 2等陽離子藥物合用等陽離子藥物合用易形成難溶性螯合物，使上述藥物的吸收大大減少。易形成難溶性螯合物，使上述藥物的吸收大大減少。進食可使口服四環(huán)素類、利福平和異煙肼等的吸收減少。進食可使口服四環(huán)素類、利福平和異煙肼等的吸

5、收減少。分分 布布藥代動力學 藥物從給藥部位進入血循環(huán)后，通過各種生理屏障向組織轉(zhuǎn)藥物從給藥部位進入血循環(huán)后，通過各種生理屏障向組織轉(zhuǎn)運稱為分布。運稱為分布。 抗菌藥物在感染部位的濃度決定了抗菌藥物的療效及抗菌活性的持續(xù)時間。藥抗菌藥物在感染部位的濃度決定了抗菌藥物的療效及抗菌活性的持續(xù)時間。藥物對組織的穿透力與物對組織的穿透力與藥物的脂溶性藥物的脂溶性、相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量、分子結構分子結構和和血清蛋白結合率血清蛋白結合率等等有關。與分布有關的有關。與分布有關的PKPK參數(shù)有表觀分布容積參數(shù)有表觀分布容積(apparent volume of distribution(apparent

6、volume of distribution，VdVd) )和蛋白結合率和蛋白結合率(protein binding(protein binding，PBPB) )。VdVd反映了藥物分布的廣泛程度或與組織反映了藥物分布的廣泛程度或與組織中大分子的結合程度。中大分子的結合程度。 藥代動力學 分分 布布 只有藥物的游離型分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運，并在作用部位只有藥物的游離型分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運，并在作用部位發(fā)揮作用。若藥物與血漿發(fā)揮作用。若藥物與血漿PBPB高，起效時間將受到顯著影響。高，起效時間將受到顯著影響。高高PBPB抗菌藥物在低蛋白血癥時可能會發(fā)生顯著變化，如頭孢曲松、厄他培南、達抗

7、菌藥物在低蛋白血癥時可能會發(fā)生顯著變化，如頭孢曲松、厄他培南、達托霉素及替考拉寧等在低蛋白血癥患者中的托霉素及替考拉寧等在低蛋白血癥患者中的VdVd可能增加，游離型藥物增加，藥物可能增加，游離型藥物增加，藥物清除也會增加。清除也會增加。高：高：PBPB70% 70% 頭孢曲松（頭孢曲松（9090）、苯唑西林（）、苯唑西林（88-9488-94）、替加環(huán)素（）、替加環(huán)素（73-7973-79）中：中：30%30%PBPB70% 70% 萬古霉素（萬古霉素（30-5530-55）、莫西沙星（）、莫西沙星（39-5239-52）低：低：PBPB30% 30% 氨基糖苷類、氨基糖苷類、 內(nèi)酰胺類、利奈

8、唑胺（內(nèi)酰胺類、利奈唑胺（3-323-32）藥代動力學 代代 謝謝藥物進入機體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物，這個過程稱為代謝。藥物進入機體后，經(jīng)酶轉(zhuǎn)化變成代謝產(chǎn)物，這個過程稱為代謝。肝微肝微粒體細胞色素粒體細胞色素P450P450酶酶(CYP450)(CYP450)系統(tǒng)是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶。系統(tǒng)是促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶。因遺傳多態(tài)性和其他影響因素因遺傳多態(tài)性和其他影響因素( (如年齡、疾病、營養(yǎng)如年齡、疾病、營養(yǎng)), ),酶水平或活性的酶水平或活性的個體差異較大。該酶系統(tǒng)易受藥物的誘導或抑制。個體差異較大。該酶系統(tǒng)易受藥物的誘導或抑制。經(jīng)經(jīng)CYP450CYP450代謝的抗菌藥物有紅霉素等大

9、環(huán)內(nèi)酯類、酮康唑、氟康唑、咪康唑、代謝的抗菌藥物有紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類、酮康唑、氟康唑、咪康唑、伊曲康唑、環(huán)丙沙星及異煙肼等。伊曲康唑、環(huán)丙沙星及異煙肼等。對對CYP450CYP450有誘導作用的抗菌藥物有利福平等；有誘導作用的抗菌藥物有利福平等；對對CYP450CYP450有抑制作用的抗菌藥物有氯霉素、甲硝唑、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、有抑制作用的抗菌藥物有氯霉素、甲硝唑、大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑及酮康唑等。伊曲康唑、伏立康唑、咪康唑及酮康唑等。藥代動力學 排排 泄泄 藥物主要通過腎臟或經(jīng)肝臟代謝后以原形或代謝物經(jīng)尿液或藥物主要通過腎臟或經(jīng)肝臟代謝后以原形或代謝物經(jīng)尿液或腸

10、道排出體外。大多數(shù)抗菌藥物主要經(jīng)腎臟排泄，部分抗菌藥腸道排出體外。大多數(shù)抗菌藥物主要經(jīng)腎臟排泄，部分抗菌藥物通過肝腎雙通道排泄。腎臟疾病時因腎小球濾過或腎小管功物通過肝腎雙通道排泄。腎臟疾病時因腎小球濾過或腎小管功能受損，影響抗菌藥物的消除。同樣，肝臟疾病也可減弱對藥能受損，影響抗菌藥物的消除。同樣，肝臟疾病也可減弱對藥物的代謝或排泄。與代謝和排泄有關的參數(shù)主要有消除半衰期物的代謝或排泄。與代謝和排泄有關的參數(shù)主要有消除半衰期( (T1T1/ /22) )和清除率。和清除率?？咕幬矬w內(nèi)抗菌藥物體內(nèi)PKPK過程的影響因素復雜，對其是否能迅速發(fā)揮作用或維持療效過程的影響因素復雜，對其是否能迅速發(fā)

11、揮作用或維持療效應綜合判斷。掌握各種抗菌藥物應綜合判斷。掌握各種抗菌藥物PKPK參數(shù)對于合理用藥至關重要。參數(shù)對于合理用藥至關重要。2抗菌藥物主要藥效學指標1 1最低抑菌濃度最低抑菌濃度(minimum inhibitory concentration(minimum inhibitory concentration，MIC)MIC)：是抗菌藥物對病原菌抗菌活性的主要定量參數(shù)，是指在體外培養(yǎng)基中可抑制細菌生長是抗菌藥物對病原菌抗菌活性的主要定量參數(shù)，是指在體外培養(yǎng)基中可抑制細菌生長所需的最低抗菌藥物濃度。常用的測定方法有瓊脂稀釋法、微量所需的最低抗菌藥物濃度。常用的測定方法有瓊脂稀釋法、微量/

12、 /常量肉湯稀釋法及常量肉湯稀釋法及E Etesttest試驗等。試驗等。2 2 最低殺菌濃度最低殺菌濃度(minimum bactericidal concentration(minimum bactericidal concentration，MBC)MBC)：是指可殺死是指可殺死99.9%(99.9%( log10CFU3log10CFU3) )的病原菌所需的最低藥物濃度。的病原菌所需的最低藥物濃度。MBCMBC與與MICMIC值比值比較接近時說明該藥可能為殺菌劑。較接近時說明該藥可能為殺菌劑。藥效學（PD）參數(shù)藥效學（PD）參數(shù)3 3抗真菌藥物最低有效濃度抗真菌藥物最低有效濃度(min

13、imum effective concentration(minimum effective concentration，MECMEC) )：在棘白菌素抗真菌藥物的抗絲狀真菌藥敏試驗中，與自然生長的菌絲形態(tài)對照，能使菌在棘白菌素抗真菌藥物的抗絲狀真菌藥敏試驗中，與自然生長的菌絲形態(tài)對照，能使菌絲形成小的、圓形的、致密的形態(tài)所需的最低抗真菌藥物濃度。用以定量描述棘白菌素絲形成小的、圓形的、致密的形態(tài)所需的最低抗真菌藥物濃度。用以定量描述棘白菌素類對絲狀真菌的抗真菌活性。類對絲狀真菌的抗真菌活性。4 4 防耐藥突變濃度防耐藥突變濃度(mutant prevention concentration(

14、mutant prevention concentration，MPCMPC) )：是指防止耐藥突變菌株被選擇性富集擴增所需的最低抗菌藥物濃度。當抗菌藥物濃度是指防止耐藥突變菌株被選擇性富集擴增所需的最低抗菌藥物濃度。當抗菌藥物濃度MPCMPC時，可同時抑制敏感菌株和單次耐藥突變菌株的生長，此時病原菌必須同時發(fā)生時，可同時抑制敏感菌株和單次耐藥突變菌株的生長，此時病原菌必須同時發(fā)生2 2次或更多次耐藥突變才能繼續(xù)生長。次或更多次耐藥突變才能繼續(xù)生長。MPCMPC值可判斷抗菌藥物防細菌耐藥突變能力。值可判斷抗菌藥物防細菌耐藥突變能力。藥效學（PD）參數(shù)5 5耐藥突變選擇窗耐藥突變選擇窗(muta

15、nt selection window(mutant selection window，MSWMSW) )：是指細菌是指細菌MPCMPC與與MICMIC之間的濃度范圍，在此范圍內(nèi)，耐藥突變菌株更易被選擇性富之間的濃度范圍，在此范圍內(nèi)，耐藥突變菌株更易被選擇性富集。常以選擇指數(shù)集。常以選擇指數(shù)(SI)(SI)表示，表示，SISIMPCMPC/MIC/MIC，SISI越大表示越大表示MSWMSW越寬，越易選擇出越寬，越易選擇出耐藥突變株。當治療藥物濃度高于耐藥突變株。當治療藥物濃度高于MPCMPC時，在保證療效的同時也能防止耐藥突變；時，在保證療效的同時也能防止耐藥突變；藥物濃度如果在突變選擇窗內(nèi)

16、，即使抑制了敏感菌生長，臨床治療可能成功，但也藥物濃度如果在突變選擇窗內(nèi)，即使抑制了敏感菌生長，臨床治療可能成功，但也可能導致耐藥突變?？赡軐е履退幫蛔儭Ｋ幮W（PD）參數(shù)6 6抗生素后效應抗生素后效應(post(postantibiotic effectantibiotic effect，PAEPAE) )PAEPAE是抗菌藥物藥效動力學的一個是抗菌藥物藥效動力學的一個重要指標重要指標，是指抗菌藥物與細菌短暫接觸后，細菌受，是指抗菌藥物與細菌短暫接觸后，細菌受到非致死性損傷，當藥物清除后，細菌恢復生長仍然持續(xù)受到抑制的效應。到非致死性損傷，當藥物清除后，細菌恢復生長仍然持續(xù)受到抑制的效應。P

17、AEPAE的發(fā)生的發(fā)生機制可能與作用在靶位的抗菌藥物未解離而持續(xù)發(fā)揮作用，或是在抗菌藥物打擊下細菌機制可能與作用在靶位的抗菌藥物未解離而持續(xù)發(fā)揮作用，或是在抗菌藥物打擊下細菌生理功能緩慢恢復有關。生理功能緩慢恢復有關。PAEPAE在不同抗菌藥物和不同細菌中差異較大，且受抗菌藥物濃在不同抗菌藥物和不同細菌中差異較大，且受抗菌藥物濃度和作用時間等的影響。對于革蘭陽性菌，幾乎所有抗菌藥物都有一定的度和作用時間等的影響。對于革蘭陽性菌，幾乎所有抗菌藥物都有一定的PAEPAE；對于革；對于革蘭陰性菌，干擾蛋白和核酸合成的抗菌藥物都有較長的蘭陰性菌，干擾蛋白和核酸合成的抗菌藥物都有較長的PAEPAE，這些

18、藥物包括氨基糖苷類、，這些藥物包括氨基糖苷類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素類及利福平等，多數(shù)喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素類及利福平等，多數(shù) 內(nèi)酰胺類對革蘭陰性菌表現(xiàn)為短內(nèi)酰胺類對革蘭陰性菌表現(xiàn)為短PAEPAE或無或無PAEPAE，但碳青霉烯類對革蘭陰性菌仍有較長的，但碳青霉烯類對革蘭陰性菌仍有較長的PAEPAE。藥效學（PD）參數(shù)7 7抗菌藥物后白細胞活性增強效應抗菌藥物后白細胞活性增強效應(post(postantibiotic leukocyte enhancementantibiotic leukocyte enhancement，PALE)PALE)：是指在體內(nèi)抗菌藥物作用后，細菌形態(tài)發(fā)生

19、變化，有利于增加白細胞識別趨化或吞噬活性，是指在體內(nèi)抗菌藥物作用后，細菌形態(tài)發(fā)生變化，有利于增加白細胞識別趨化或吞噬活性，表現(xiàn)為體內(nèi)表現(xiàn)為體內(nèi)PAEPAE延長，如氨基糖苷類和喹諾酮類在白細胞存在時，通常其延長，如氨基糖苷類和喹諾酮類在白細胞存在時，通常其PAEPAE可延長一倍；可延長一倍；但白細胞對但白細胞對PAEPAE時間短的抗菌藥物，如時間短的抗菌藥物，如-內(nèi)酰胺類未見有明顯的增強效果。內(nèi)酰胺類未見有明顯的增強效果。8 8亞抑菌濃度亞抑菌濃度(Sub(SubMIC)MIC)效應：效應：指細菌直接暴露于低于指細菌直接暴露于低于MICMIC的抗菌藥物濃度時，細菌生長仍可受到一定程度抑制的效應。

20、的抗菌藥物濃度時，細菌生長仍可受到一定程度抑制的效應。藥效學（PD）參數(shù)9 9殺菌曲線殺菌曲線(time(timekill curve)kill curve)：是抗菌藥物的時效曲線。以菌落計數(shù)是抗菌藥物的時效曲線。以菌落計數(shù)( (lgCFUlgCFU/ml)/ml)對數(shù)為縱坐標，藥物作用時間為橫坐對數(shù)為縱坐標，藥物作用時間為橫坐標繪制出的藥物作用時間細菌濃度曲線，稱為殺菌曲線。標繪制出的藥物作用時間細菌濃度曲線，稱為殺菌曲線。1010異質(zhì)性耐藥異質(zhì)性耐藥(hetero(heteroresistance)resistance)：是細菌耐藥的一種特殊類型，指在體外的常規(guī)藥敏試是細菌耐藥的一種特殊類

21、型，指在體外的常規(guī)藥敏試驗中，菌群中大部分亞群敏感，但也會出現(xiàn)小部分耐驗中，菌群中大部分亞群敏感，但也會出現(xiàn)小部分耐藥亞群，極少數(shù)亞群甚至出現(xiàn)高水平耐藥，即為異質(zhì)藥亞群，極少數(shù)亞群甚至出現(xiàn)高水平耐藥，即為異質(zhì)性耐藥。性耐藥。藥效學（PD）參數(shù)1111抗菌藥物折點：抗菌藥物折點：折點是藥敏試驗中用來判斷菌株對抗菌藥物的敏感性或耐藥性的界值。根據(jù)試驗方法的不折點是藥敏試驗中用來判斷菌株對抗菌藥物的敏感性或耐藥性的界值。根據(jù)試驗方法的不同，折點可用濃度同，折點可用濃度(mg/L(mg/L或或gg/ml)/ml)或抑菌圈直徑或抑菌圈直徑(mm)(mm)表示。通常情況下，所有藥敏試驗表示。通常情況下，所

22、有藥敏試驗均需依據(jù)折點將實驗結果解釋為敏感、中介或耐藥。均需依據(jù)折點將實驗結果解釋為敏感、中介或耐藥。1212劑量依賴性敏感劑量依賴性敏感(susceptible(susceptibledose dependent, dose dependent, SDDSDD) )：在藥敏試驗中，當菌株的藥敏試驗結果位于在藥敏試驗中，當菌株的藥敏試驗結果位于SDDSDD區(qū)間時，意味著該菌株的抗菌藥物治療區(qū)間時，意味著該菌株的抗菌藥物治療成功率取決于藥物應用的劑量。對體外藥敏試驗結果為成功率取決于藥物應用的劑量。對體外藥敏試驗結果為SDDSDD的菌株如要達到臨床療效，的菌株如要達到臨床療效，有必要使用一個相對

23、高于折點規(guī)定的參考藥物的劑量有必要使用一個相對高于折點規(guī)定的參考藥物的劑量( (可通過使用增加劑量或高頻率給藥可通過使用增加劑量或高頻率給藥等方式實現(xiàn)等方式實現(xiàn)) )。當藥物有多個批準的使用劑量時，建議對。當藥物有多個批準的使用劑量時，建議對SDDSDD的菌株治療采用最大允許的菌株治療采用最大允許劑量，以保證達到最高的達標概率，同時需要參照說明書和器官功能進行劑量調(diào)整。劑量，以保證達到最高的達標概率，同時需要參照說明書和器官功能進行劑量調(diào)整。藥效學（PD）參數(shù)1313聯(lián)合抑菌指數(shù)聯(lián)合抑菌指數(shù)(fractional inhibitory concentration index, (fractio

24、nal inhibitory concentration index, FICIFICI) )：臨床治療重度細菌感染時常需要聯(lián)合應用兩種有協(xié)同或相加作用的抗菌藥物。臨床治療重度細菌感染時常需要聯(lián)合應用兩種有協(xié)同或相加作用的抗菌藥物。FICIFICIMICMICA A藥聯(lián)用藥聯(lián)用/MIC/MICA A藥單用藥單用MICMICB B藥聯(lián)用藥聯(lián)用/ /MICMICB B藥單用藥單用。當。當FICI0.5FICI0.5時提示協(xié)同效應，時提示協(xié)同效應，F(xiàn)ICIFICI為為0.50.51114MIC%TMIC（頭孢菌素類為（頭孢菌素類為60%60%70%70%，青霉素類，青霉素類為為40%40%50%50

25、%，碳青霉烯類為，碳青霉烯類為40%40%50%50%）同一藥物對不同病原菌的同一藥物對不同病原菌的%TMIC%TMIC靶值也有差異，如治療葡萄球菌感染所需的靶值通常靶值也有差異，如治療葡萄球菌感染所需的靶值通常低于革蘭陰性桿菌感染。低于革蘭陰性桿菌感染。多重耐藥菌或重癥感染時，這類藥物可通過增加給藥次數(shù)、延長滴注時間提高多重耐藥菌或重癥感染時，這類藥物可通過增加給藥次數(shù)、延長滴注時間提高%TMIC%TMIC，達到優(yōu)化治療的目的。達到優(yōu)化治療的目的。氨基糖苷類臨床上主要品種有慶大霉素、妥布霉素等天然氨基糖苷類和阿米卡星、異帕米星臨床上主要品種有慶大霉素、妥布霉素等天然氨基糖苷類和阿米卡星、異帕

26、米星等半合成氨基糖苷類。氨基糖苷類抗菌藥物等半合成氨基糖苷類。氨基糖苷類抗菌藥物PKPK/PD/PD的特點屬于濃度依賴性。的特點屬于濃度依賴性。預測療效的預測療效的PKPK/PD/PD指標主要為指標主要為CmaxCmax/MIC/MIC（比值應（比值應8 81010）?？紤]到這類藥?？紤]到這類藥物的物的PKPK/PD/PD特點和耳腎對氨基糖苷類藥物的攝取具有特點和耳腎對氨基糖苷類藥物的攝取具有 飽和性飽和性 ，氨基糖苷類藥物，氨基糖苷類藥物推薦的給藥方式多為每日劑量一次給予，在獲得抗菌作用所需的較高推薦的給藥方式多為每日劑量一次給予，在獲得抗菌作用所需的較高CmaxCmax，同，同時又可減少毒

27、性。時又可減少毒性。大環(huán)內(nèi)酯類第一代是紅霉素及其酯類衍生物，第二代有阿奇霉素、克拉霉素等，第三代包括泰第一代是紅霉素及其酯類衍生物，第二代有阿奇霉素、克拉霉素等，第三代包括泰利霉素和喹紅霉素。利霉素和喹紅霉素。大環(huán)內(nèi)酯類藥物的大環(huán)內(nèi)酯類藥物的PKPK/PD/PD特點屬于時間依賴性。特點屬于時間依賴性。因藥物不同，因藥物不同，PAEPAE不同。以紅霉素為代表的部分大環(huán)內(nèi)酯類藥物屬于短不同。以紅霉素為代表的部分大環(huán)內(nèi)酯類藥物屬于短PAEPAE，且，且T1/2T1/2短的時間依賴性，短的時間依賴性，%TMIC%TMIC為預測療效的為預測療效的PKPK/PD/PD指數(shù)。這類藥物通常需要每指數(shù)。這類藥物

28、通常需要每日多次給藥；日多次給藥；而克拉霉素及阿奇霉素具有長而克拉霉素及阿奇霉素具有長PAEPAE和長和長T1/2T1/2，克拉霉素對葡萄球菌和鏈球菌的，克拉霉素對葡萄球菌和鏈球菌的PAEPAE為為4 46 h6 h，預測療效的，預測療效的PKPK/PD/PD指數(shù)為指數(shù)為AUCAUC0 02424/MIC/MIC。喹諾酮類這類藥物的抗菌譜較廣，喹諾酮類屬于有一定這類藥物的抗菌譜較廣，喹諾酮類屬于有一定PAEPAE的濃度依賴性抗菌藥物，的濃度依賴性抗菌藥物，PKPK/PD/PD評評價指標為價指標為AUCAUC0 02424/MIC/MIC和和C Cmaxmax/MIC/MIC，其比值大小與這類藥

29、物治療感染的療效、細菌，其比值大小與這類藥物治療感染的療效、細菌清除和防耐藥突變密切相關。一般對于革蘭陰性菌，清除和防耐藥突變密切相關。一般對于革蘭陰性菌，AUCAUC0 02424/ /MIC125MIC125或或CmaxCmax/ /MIC8MIC8時，可獲得良好的臨床療效和殺菌效果，并可有效減少細菌產(chǎn)生耐藥性。時，可獲得良好的臨床療效和殺菌效果，并可有效減少細菌產(chǎn)生耐藥性。治療革蘭陽性菌感染所需的治療革蘭陽性菌感染所需的AUCAUC0 02424/MIC/MIC靶值為靶值為30304040。近年來，在優(yōu)化喹諾酮類藥。近年來，在優(yōu)化喹諾酮類藥物療效的研究中，常需評價抗菌藥物在耐藥突變選擇窗中存在的時間百分比物療效的研究中，常需評價抗菌藥物在耐藥突變選擇窗中存在的時間百分比( (TMSWTMSW) )和和MPCMPC。與傳統(tǒng)。與傳統(tǒng)PKPK/PD/PD指數(shù)相比，指數(shù)相比，TMSWTMSW和和MPCMPC在兼顧感染控制的同時，可顯示更有效在兼顧感染控制的同時，可顯示更有效地限制耐藥突變體選擇的能力。研究結果表明，地限制耐藥突變體選擇的能力。研究結果表明，TMSWTMSW20%1 mg/LMIC1 mg/L的多藥耐藥革蘭陰性菌，如鮑曼不動