化學(xué)專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)有機(jī)化合物命名

1、化學(xué)專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)有機(jī)化合物命名i). 總碳數(shù)總碳數(shù)10total C no. 10）：）：1. 甲甲: meth-; 8. 辛辛: octa-; 2. 乙乙: eth-; 9. 壬壬: nona-; 3. 丙丙: prop-; 10. 癸癸: deca-. 4. 丁丁: buta-; 11. 半半, 1/2: hemi-, semi-; 5. 戊戊: penta-; 12. 單單, 一一: mono-, uni-; 6. 己己: hexa-; 13. 3/2: sesqui-; 7.庚庚: hepta-; 14. 雙雙, 兩兩: di-, bi-, bis-. Number Prefix（數(shù)字前綴

2、）：（數(shù)字前綴）：ii). 總碳數(shù)總碳數(shù)10時(shí)（時(shí)（total C no. 10）：）： 普遍規(guī)律普遍規(guī)律:一一: hen(i)-; 2. 二二: do-; 3. 三三: tri(a)-; 4. 四四: tetra-; 五以后同上五以后同上. 常用字頭常用字頭: 11:undeca, hendeca-; 12:dodeca-; 13:trideca-; 14: tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-;17: heptadeca-; 18: octadeca-; 19: nonadeca-; 20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22

3、: docosa-; 23: tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26: hexacosa-; 27: heptacosa-; 28:octacosa-; 29: nonacosa-; 30: triaconta-; 31:hentriaconta-; 40:tetraconta-; 50: pentaconta-; 60:hexaconta-; 70:heptaconta-; 80: octaconta-; 90: enneaconta-.Number Prefix（數(shù)字前綴）：（數(shù)字前綴）：2.1. Nomenclature of Hydro

4、carbons:（烴類(lèi)命名法）（烴類(lèi)命名法）2.1.1 飽和烴（飽和烴（Saturated CnH2n+2 (alkanes) ）a、飽和直鏈烴及其單價(jià)自由基（、飽和直鏈烴及其單價(jià)自由基（Saturated Unbranched-chain Compounds and Univalent Radicals）烷烴：烷烴：alkane, C1-C4為半系統(tǒng)命名，與希臘文的數(shù)字無(wú)關(guān)。自為半系統(tǒng)命名，與希臘文的數(shù)字無(wú)關(guān)。自C5起以下為系統(tǒng)命名，名稱(chēng)由希臘文的數(shù)字加烷烴詞尾起以下為系統(tǒng)命名，名稱(chēng)由希臘文的數(shù)字加烷烴詞尾“ane”組成。如下：組成。如下：Examples of Names of norma

5、l alkanes(n = total number of carbon atoms)n NamenName1 Methane11 Undecane2 Ethane12 Dodecane3 Propane13Tridecane4 Butane14Tetradecane5 Pentane15Pentadecane6 Hexane16Hexadecane7 Heptane17Heptadecane8 Octane18Octadecane9 Nonane19Nonadecane10Decanen NamenName20Eicosane30Triacontane21Henicosane40Tetrac

6、ontane22Docosane50Pentacontane23Tricosane60Hexacontane24Tetracosane70Heptacontane25Pentacosane80Octacontane26Hexacosane90Nonacontane27Heptacosane100 Hectane28 Octacosane32 Dotriacontane29Nonacosane132 Dotriacontahectane烷烴自由基烷烴自由基（CnH2n+1 radicals，alkyls）的命名：將相應(yīng)烷烴的命名：將相應(yīng)烷烴后面的后面的“aneane”用用“ylyl”代替，帶有單

7、電子的碳原子標(biāo)號(hào)代替，帶有單電子的碳原子標(biāo)號(hào)為為1 1。CH4 methane; CH3 methyl “ane” “yl”Undecyl1110-21Pentyl54321b、飽和支鏈烴及其單價(jià)自由基（、飽和支鏈烴及其單價(jià)自由基（Saturated Branched-chain Compounds and Univalent Radicals）命名時(shí)取最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，然后編號(hào)，命名時(shí)取最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，然后編號(hào)，使側(cè)使側(cè)鏈具有最低的編號(hào)鏈具有最低的編號(hào)。其英文名稱(chēng)為側(cè)鏈名稱(chēng)主鏈。其英文名稱(chēng)為側(cè)鏈名稱(chēng)主鏈名稱(chēng)。名稱(chēng)。如有幾個(gè)側(cè)鏈，則按取代基詞頭的字順排如有幾個(gè)側(cè)鏈，則按取代基詞頭的字順排

8、序。序。例如：例如：3-Methylpentane2,3,5-Trimethylhexane (not 2,4,5-Trimethylhexane)5-Methyl-4-propylnonane(not 5-Methyl-6-propylnonane beccause 4,5 is lower then 5,6)54321543216543216789ethyl is cited before methyl, thus 4-Ethyl-3,3-dimethylheptane dimethylpentyl (as complete single substituent) is alphabeti

9、zed under d, thus 7-(1,2-Dimethylpentyl)-5-ethyltridecane 54321675432167891011121354321表示取代基相對(duì)位置的字頭：表示取代基相對(duì)位置的字頭：異：異：iso- ； 順：順：cis- ；新：新：neo-； 反：反：trans- ；鄰：鄰：o-（ortho-）；）； 伯：伯：primary；間：間：m（meta-）；）； 仲：仲：secondary；對(duì)：對(duì)：p-（para-）；）； 叔：叔：tertiary； 季：季：quaternaryIso表 示表 示 “異異”的意思的意思，neo為為“新新”的意思的意思。該

10、普 通 命 名該 普 通 命 名法 只 適 用 于法 只 適 用 于沒(méi) 有 取 代 的沒(méi) 有 取 代 的烴。烴。IsobutaneIsopentaneNeopentaneIsohexane當(dāng)兩個(gè)側(cè)鏈位置相當(dāng)時(shí)，則按字順進(jìn)行編號(hào)當(dāng)兩個(gè)側(cè)鏈位置相當(dāng)時(shí)，則按字順進(jìn)行編號(hào)Iso-，neo-參加字順排序，而參加字順排序，而sec-，tert-不參與排序不參與排序4-Ethyl-5-methylocane4-lsopropyl-5-propylocane5432167854321678其單價(jià)自由基的命名與化合物的命名類(lèi)似：其單價(jià)自由基的命名與化合物的命名類(lèi)似：1-Methylpentyl2-Methylp

11、entyl5-MethylhexylIsopropyl Isobutyl sec-Butyl（仲丁基）（仲丁基）tert-Butyl（叔丁基）（叔丁基）Isopentyl Neopentyl tert-Pentyl Isohexyl 2.1.2 不飽和烴不飽和烴（Unsaturated Compounds）烯烴的命名：如果只含一個(gè)雙鍵，可將相應(yīng)的烷烴的詞尾烯烴的命名：如果只含一個(gè)雙鍵，可將相應(yīng)的烷烴的詞尾“ane”改為改為”ene”,并標(biāo)出雙鍵的位置，編號(hào)時(shí)，應(yīng)并標(biāo)出雙鍵的位置，編號(hào)時(shí)，應(yīng)使雙鍵的位次最小。例如：使雙鍵的位次最小。例如：2-Hexene5,5-Dimethyl-1-hexene

12、543216543216如果含有更多的雙鍵時(shí)，則加希臘文數(shù)字如果含有更多的雙鍵時(shí)，則加希臘文數(shù)字di，tri等表等表示 之 ， 即 英 文 名 稱(chēng) 是 將 相 應(yīng) 烷 烴 的 詞 尾 改 為示 之 ， 即 英 文 名 稱(chēng) 是 將 相 應(yīng) 烷 烴 的 詞 尾 改 為“adiene”“atriene”等，編號(hào)時(shí)應(yīng)使雙鍵具有盡可能低等，編號(hào)時(shí)應(yīng)使雙鍵具有盡可能低的位次。例如：的位次。例如：1,4-Hexadiene 炔烴的命名，是將相應(yīng)烷烴的詞尾炔烴的命名，是將相應(yīng)烷烴的詞尾 “aneane”改為改為“yneyne”，并標(biāo)出叁鍵的位置。例如：并標(biāo)出叁鍵的位置。例如：CH3CCCH32-butyne分

13、子內(nèi)如同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)，則詞尾改用分子內(nèi)如同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)，則詞尾改用en-yneen-yne，adien-yneadien-yne，atrien-yneatrien-yne等來(lái)區(qū)分雙鍵或叁鍵的數(shù)目，并選含等來(lái)區(qū)分雙鍵或叁鍵的數(shù)目，并選含不飽和鍵的最長(zhǎng)鏈作為主鏈，編號(hào)時(shí)使不飽和鍵具有盡可能小的不飽和鍵的最長(zhǎng)鏈作為主鏈，編號(hào)時(shí)使不飽和鍵具有盡可能小的位次。且當(dāng)雙鍵和叁鍵距鏈端的距離相等，從位次。且當(dāng)雙鍵和叁鍵距鏈端的距離相等，從雙鍵的一端開(kāi)始雙鍵的一端開(kāi)始編號(hào)。編號(hào)。例如：例如：1,3-Hexadien-5-yne 3-Penten-1-yne 4254321654321、 環(huán)烴環(huán)烴 （

14、cyclic Hydrocarbons）對(duì)于飽和單環(huán)烴，可用在同數(shù)目碳原子的開(kāi)鏈烴的名對(duì)于飽和單環(huán)烴，可用在同數(shù)目碳原子的開(kāi)鏈烴的名字前加詞頭字前加詞頭“cyclocyclo”的辦法進(jìn)行命名。例如：的辦法進(jìn)行命名。例如：CyclopropaneCyclobutaneCyclohexaneCyclooctane環(huán)烴有取代基時(shí)，將環(huán)作為母體，對(duì)取代基進(jìn)行編號(hào)。環(huán)烴有取代基時(shí)，將環(huán)作為母體，對(duì)取代基進(jìn)行編號(hào)。如取代基較復(fù)雜，取代基內(nèi)部可單獨(dú)編號(hào)。例如：如取代基較復(fù)雜，取代基內(nèi)部可單獨(dú)編號(hào)。例如：1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane432121對(duì)于不飽和單環(huán)烴，

15、可用對(duì)于不飽和單環(huán)烴，可用“-ene-ene”, , “-adiene-adiene”, , “- -atrieneatriene”, , “-yne-yne”, , “-adiyne-adiyne”等代替烷烴詞尾等代替烷烴詞尾“aneane”。例如：例如：Cyclohexene1,3-Cyclohexadienebenzene543216543216對(duì)于取代芳烴可看作苯的衍生物進(jìn)行命名，其中一些在對(duì)于取代芳烴可看作苯的衍生物進(jìn)行命名，其中一些在某些資料中仍用俗名，例如：某些資料中仍用俗名，例如： （1methylethyl)benzenemethylbenzene1,3,5-trimethy

16、lbenzene系統(tǒng)命名系統(tǒng)命名CumeneStyreneTolueneMesitylene單環(huán)芳烴的多元取代基的定位號(hào)，一般用數(shù)字表示，但在具有單環(huán)芳烴的多元取代基的定位號(hào)，一般用數(shù)字表示，但在具有兩個(gè)取代基時(shí)，也可用兩個(gè)取代基時(shí)，也可用“o o” (ortho(ortho鄰位鄰位) )、“m m- -”(meta(meta間位間位) )和和“p p”(para(para對(duì)位對(duì)位) )表示之。表示之。1-Ethyl-4-pentylbenzeneor p-Ethylpentylbenzene1,4-Diethylbenzeneor p-Diethylbenzene4-Ethylstyrene

17、 or Ethylstyrene1,4-Divinylbenzene or p-DivinylbenzeneNot p-VinylstyreneNaphthalene（萘）（萘）Phenanthrene（菲）（菲）Anthracene（蒽）（蒽）多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴其它有機(jī)物的命名其它有機(jī)物的命名: : 首先選擇主要的官能團(tuán)。在首先選擇主要的官能團(tuán)。在IUPAC規(guī)定的官能團(tuán)順序中規(guī)定的官能團(tuán)順序中，位置在前的官能團(tuán)優(yōu)先，可作為主要的官能團(tuán)，其余的，位置在前的官能團(tuán)優(yōu)先，可作為主要的官能團(tuán)，其余的作為取代基。作為取代基。IUPAC官能團(tuán)順序：游離基官能團(tuán)順序：游離基 陽(yáng)離子化合物陽(yáng)離子化合物 中性配

18、位化中性配位化合物合物 陰離子化合物陰離子化合物 酸酸 酰鹵酰鹵 酰胺酰胺 腈腈 醛（硫醛（硫醛）醛）酮（硫酮）酮（硫酮）醇、酚（硫醇、硫酚）醇、酚（硫醇、硫酚） 過(guò)氧化物過(guò)氧化物胺胺 亞 胺亞 胺 為 元 素 有 機(jī) 化 合 物 （ 順 序 為 ：為 元 素 有 機(jī) 化 合 物 （ 順 序 為 ：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S） 碳環(huán)化合物及無(wú)環(huán)碳環(huán)化合物及無(wú)環(huán)烴類(lèi)烴類(lèi)鹵化物中的鹵素。鹵化物中的鹵素。 命名方法：命名方法： 系統(tǒng)命名是以骨架名稱(chēng)加上主要官能團(tuán)的詞尾，系統(tǒng)命名是以骨架名稱(chēng)加上主要官能團(tuán)的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號(hào)。例如：再在前面加上取代

19、基的字頭和定位號(hào)。例如： 5-hydroxy-2-pentanone鹵化物的系統(tǒng)命名是把鹵原子作為取代基，其余部分作鹵化物的系統(tǒng)命名是把鹵原子作為取代基，其余部分作為母體，加上前綴為母體，加上前綴“fluoro-fluoro-”，“chloro-chloro-”，“bromo-bromo-”，oror“iodo-iodo-”，例如：，例如：2.2、 鹵化物（鹵化物（Halogen Derivatives）的命名）的命名2-Chlorohexane1-Bromo-4-chlorobenzene1,4-Dichlorocyclohexane1,2,3,4,5,6-Hexachlorocyclohe

20、xane1-bromo-3-chloro-benzene bromomethyl benzeneorbenzyl bromide1,2-dibromo ethane對(duì)一些比較簡(jiǎn)單的鹵化物，有時(shí)采用普通命名法，對(duì)一些比較簡(jiǎn)單的鹵化物，有時(shí)采用普通命名法，即把鹵原子以外的部分作為基團(tuán)，后面加上鹵原子即把鹵原子以外的部分作為基團(tuán)，后面加上鹵原子的負(fù)離子名稱(chēng)。例如：的負(fù)離子名稱(chēng)。例如：Methyl chlorideTert-Butyl chlorideBenzyl iodideEthylene dibromideBenzylidene dichlorideBenzene 苯 Phenyl 苯基Benz

21、yl 芐基Benzoyl 苯甲酰苯亞甲基苯亞甲基有時(shí)在化合物名稱(chēng)前加詞頭有時(shí)在化合物名稱(chēng)前加詞頭“perper”，表示烴基，表示烴基（或母體）上的氫原子都被鹵素取代，（或母體）上的氫原子都被鹵素取代，perper為為“滿(mǎn)滿(mǎn)”或或“全全”之意。例如：之意。例如：perfluoropentaneCHF3FluoroformCHCl3ChloroformCHBr3BromoformCHI3IodoformCOCl2Phosgene (alternative to carbonyl dichloride)CSCl2Thiophosgene (alternative to thiocarbonyl di

22、chloride):CCl2Dichlorocarbene (alternative to dichloromethylene） 有些鹵化物仍沿用俗名，如下：有些鹵化物仍沿用俗名，如下：2.3、 醇、酚及其衍生物（醇、酚及其衍生物（Alcohols, Phenols, and Their Derivatives）的命名）的命名醇類(lèi)的系統(tǒng)命名，是在相應(yīng)烴后去掉字母醇類(lèi)的系統(tǒng)命名，是在相應(yīng)烴后去掉字母“e”，加上醇的詞，加上醇的詞尾尾“ol”。C1-C5的醇有時(shí)也用普通命名法，在相應(yīng)烴基名后的醇有時(shí)也用普通命名法，在相應(yīng)烴基名后加上加上alcohol一詞。一詞。 or Methyl alcohol

23、2.3.1 2.3.1 醇的命名醇的命名Methanol2-Propanol二元醇或三元醇的系統(tǒng)命名，相應(yīng)烴名的詞尾加二元醇或三元醇的系統(tǒng)命名，相應(yīng)烴名的詞尾加“diol”或或”triol”。如兩個(gè)羥基在碳鏈上處于相鄰位置，可用。如兩個(gè)羥基在碳鏈上處于相鄰位置，可用加和命名法，即在二價(jià)的烴基名后加上加和命名法，即在二價(jià)的烴基名后加上glycol。1,2-ethanediolor: ethylene glycol1,4-Butanediol3-Hydroxy-1-cyclohexanecarboxylic acid2-Hydroxymethyl-1,4-butanediol分子中如帶有比羥基優(yōu)先

24、選擇的基團(tuán)或羥基處于開(kāi)鏈烴分子中如帶有比羥基優(yōu)先選擇的基團(tuán)或羥基處于開(kāi)鏈烴的側(cè)鏈位置上，將羥基作為取代基以的側(cè)鏈位置上，將羥基作為取代基以hydroxy表示之。例表示之。例如如2.3.2 酚的命名酚的命名酚類(lèi)的命名通常是把相應(yīng)烴名的詞尾酚類(lèi)的命名通常是把相應(yīng)烴名的詞尾“e e”改為改為“olol”。如為多元酚，則在。如為多元酚，則在 “olol” 前加上前加上didi、tritri等，有些酚仍用俗名。等，有些酚仍用俗名。Phenol（俗名）（俗名）1,2,4-Benzenetriol對(duì)分子中有比羥基優(yōu)先選擇的基團(tuán)的酚類(lèi)化合物，或羥對(duì)分子中有比羥基優(yōu)先選擇的基團(tuán)的酚類(lèi)化合物，或羥基連在雜原子上的

25、雜環(huán)化合物，羥基都作為取代基而以基連在雜原子上的雜環(huán)化合物，羥基都作為取代基而以hydroxyhydroxy表示。例如：表示。例如：3-hydroxyacetophenone2.3.3 醚的命名醚的命名醚（醚（R1-O-R2）的系統(tǒng)命名法是將較簡(jiǎn)單的烷基與氧原子）的系統(tǒng)命名法是將較簡(jiǎn)單的烷基與氧原子（R1O）一起作為取代基命名，即相應(yīng)烴名的詞尾）一起作為取代基命名，即相應(yīng)烴名的詞尾“ane”改改為為“oxy”。例如：。例如： Ethoxy ethyleneEthoxy benzene2.3.3 醚的命名醚的命名醚的普通命名法則是在兩個(gè)烴基名稱(chēng)之后加上醚的普通命名法則是在兩個(gè)烴基名稱(chēng)之后加上“e

26、ther”；兩個(gè)烴基相同時(shí)加兩個(gè)烴基相同時(shí)加“di”，若為兩個(gè)復(fù)合基且相同，則，若為兩個(gè)復(fù)合基且相同，則加數(shù)詞加數(shù)詞“bis”。例如：。例如：Dipropyl ether Bis(4-Chlorophenyl) etherEthyl methyl etherDiethyl etherBis(2-chloroethyl) etherCyclopentyl phenyl ether環(huán)醚類(lèi)化合物的系統(tǒng)命名，是以烴基作為母體，在環(huán)醚類(lèi)化合物的系統(tǒng)命名，是以烴基作為母體，在前面加上詞頭前面加上詞頭“epoxy”，并標(biāo)出與氧原子相連的碳原子，并標(biāo)出與氧原子相連的碳原子的編號(hào)的編號(hào)。普通命名法是在相應(yīng)的二價(jià)

27、烴基名后加上普通命名法是在相應(yīng)的二價(jià)烴基名后加上“oxide”。例如：。例如：epoxy ethaneor ethylene oxide1,2-epoxy propaneor propylene oxide1-Chloro-2,3-epoxypropane or2,3-Epoxychloropropane2-Methyl-1,3-epoxypentaneor1,3-Epoxy-2-methylpentane2.4、 醛、酮及其衍生物（醛、酮及其衍生物（Aldehydes，Ketones，and Their Derivatives）的命名）的命名2.4.1 醛的命名醛的命名甲醛：甲醛：forma

28、ldehyde 乙醛：乙醛： ethanal；acetaldehyde2-methyl propanalor isobutylaldehyde醛的系統(tǒng)命名是在詞尾加上醛的系統(tǒng)命名是在詞尾加上“-al”，“-aldehyde”或或“-carbaldehyde”，或加上前綴，或加上前綴“formyl-”表示甲醛基，例如表示甲醛基，例如：(4-formyl phenyl) acetic acid直鏈烴的碳鏈上連有一個(gè)以上醛基的多元醛，直鏈烴的碳鏈上連有一個(gè)以上醛基的多元醛，IUPAC命名是命名是烴名后加烴名后加dicarbaldehyde、 tricarbaldehyde等，也有在前面加等，也有在前

29、面加上上formyl(甲?；?，在后面加上詞尾甲酰基），在后面加上詞尾dial或或trial等，例如：等，例如：1,2,4-Butanetricarbaldehyde3-Formylhexanedial54321643211,2-Cyclopentanedicarbaldehyde3-Vinyl-2-hepten-6-ynal幾種醛的俗名幾種醛的俗名Formaldehyde（蟻醛）（蟻醛）Crotonaldehyde（巴豆醛）（巴豆醛）Cinnamaldehyde（肉桂醛）（肉桂醛）Anisaldehyde（茴香醛）（茴香醛）Furfuraldehyde（糠醛）（糠醛）、 酮的命名酮的命名酮類(lèi)

30、化合物進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，可在相應(yīng)的烴名末尾去掉酮類(lèi)化合物進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，可在相應(yīng)的烴名末尾去掉“e e”，加上詞尾，加上詞尾“oneone”（來(lái)自（來(lái)自ketoneketone），并在前面或），并在前面或“oneone”之前加上酮基的定位號(hào)。例如：之前加上酮基的定位號(hào)。例如：5-Ethyl-6-hepten-2,4-dione2-Butanone4-Penten-2-one54321二酮化合物命名時(shí)是把相應(yīng)的烴名后加二酮化合物命名時(shí)是把相應(yīng)的烴名后加 “dionedione”，并，并在前邊加上酮基的定位號(hào)。例如：在前邊加上酮基的定位號(hào)。例如：2,4-Hexanedione酮類(lèi)化合物的普通命名是把

31、酮基兩邊的烴基按字順排酮類(lèi)化合物的普通命名是把酮基兩邊的烴基按字順排列后，再加上列后，再加上ketoneketone一詞。例如：一詞。例如：Ethyl methyl ketoneDiethyl ketone2121Propyl vinyl ketone or1-hexen-3-one 7-Cyclohexyl-1-phenyl-2,6-heptanedione脂肪酮與環(huán)系相連時(shí)，一般將環(huán)系作為脂肪酮的取代脂肪酮與環(huán)系相連時(shí)，一般將環(huán)系作為脂肪酮的取代基按脂肪酮的系統(tǒng)命名法命名。例如：基按脂肪酮的系統(tǒng)命名法命名。例如：5432167如羰基碳原子為環(huán)系的組成原子，根據(jù)羰基的多少可如羰基碳原子為環(huán)系

32、的組成原子，根據(jù)羰基的多少可在環(huán)系名后加上在環(huán)系名后加上“酮酮”、“二酮二酮”或或“三酮三酮”等。例等。例如：如：1,4-CyclohexanedioneCyclopentanone烯酮（烯酮（ketene）一般采用普通命名法，例如：）一般采用普通命名法，例如：PhenylketeneDibutylketene2.5、羧酸及其衍生物（、羧酸及其衍生物（Carboxylic Acid and Their Derivatives）的命名）的命名羧酸的命名，羧酸的命名，CA采用了兩種系統(tǒng)命名法，采用了兩種系統(tǒng)命名法，一為日內(nèi)瓦命名法，即在同數(shù)碳原子的烴名后，將詞尾一為日內(nèi)瓦命名法，即在同數(shù)碳原子的烴

33、名后，將詞尾“e”換換為為“oic acid”，編號(hào)時(shí)從，編號(hào)時(shí)從COOH的碳原子開(kāi)始編起。另的碳原子開(kāi)始編起。另一為以一為以carboxylic acid系統(tǒng)命名，即在系統(tǒng)命名，即在COOH以外的烴名以外的烴名后加上后加上carboxylic acid，編號(hào)從與，編號(hào)從與-COOH相鄰的碳原子編起相鄰的碳原子編起。第一種命名用于鏈狀一元或二元酸，后者用于鏈狀多元酸以及第一種命名用于鏈狀一元或二元酸，后者用于鏈狀多元酸以及-COOH連在環(huán)上的酸。例如：連在環(huán)上的酸。例如：2.5.1 羧酸的命名羧酸的命名Heptanoic acidHetandioic acid4-Ethyl-2,4-Hexad

34、ienoic acid4-Hexenoic acid3-Pentene-1-carboxylic acid54321543216orCyclohexane carboxylic acidor cyclohexyl methanoic acid3-(2-Phenylethyl)-1-cyclobutanecarboxylic acid連接命名法：主要用于脂環(huán)、橋環(huán)、雜環(huán)和聯(lián)環(huán)的羧酸，編號(hào)時(shí)連接命名法：主要用于脂環(huán)、橋環(huán)、雜環(huán)和聯(lián)環(huán)的羧酸，編號(hào)時(shí)不含羧基碳原子，命名時(shí)在烴名后接不含羧基碳原子，命名時(shí)在烴名后接“羧酸羧酸”（carboxylic acid）。）。1,3,5-Pentanetricar

35、boxylic acid1,2,3-Butanetricarboxylic acid543214321分子中有優(yōu)先選擇的基團(tuán)或羧基連在側(cè)鏈上時(shí)，則取分子中有優(yōu)先選擇的基團(tuán)或羧基連在側(cè)鏈上時(shí)，則取羧基的詞頭形式命名。例如：羧基的詞頭形式命名。例如：3-Carboxy-1-methylpyridinium chloride3-(carboxymethyl)heptandioic acid5432167酰鹵是在?；Q(chēng)（即把相應(yīng)羧酸基名后的酰鹵是在?；Q(chēng)（即把相應(yīng)羧酸基名后的ic改為改為yl）之后加上鹵素負(fù)離子名稱(chēng)命名的。）之后加上鹵素負(fù)離子名稱(chēng)命名的。如果分子中具有優(yōu)先選擇的基團(tuán)，則將酰鹵基作為

36、如果分子中具有優(yōu)先選擇的基團(tuán)，則將酰鹵基作為取代基命名，即在前面加上取代基命名，即在前面加上“haloformyl”。例如：例如：2.5.2 酰鹵的命名酰鹵的命名Acetyl chlorideBenzoyl iodideHexanoyl bromideMethyl-2-chloroformyl-1-cyclohexanecarboxylate2.5.3 酰胺的命名酰胺的命名HexanamideCyclohexanecarboxamide伯酰胺可按相應(yīng)酸的系統(tǒng)命名法命名，即把酸的詞尾伯酰胺可按相應(yīng)酸的系統(tǒng)命名法命名，即把酸的詞尾“oic acid”改為改為“amide”，或?qū)ⅲ驅(qū)ⅰ癱arbox

37、ylic acid”改為改為“carboxamide”。例如。例如N-MethylbenzamideN,N-Diethyl-2-furamideorN,N-Diethylfunan-2-carboxamide酰胺的氮原子上的氫原子被烴基取代，命名時(shí)在前邊加上酰胺的氮原子上的氫原子被烴基取代，命名時(shí)在前邊加上烴基的名稱(chēng)，若取代基比酰胺原有烴基復(fù)雜，可將酰胺作烴基的名稱(chēng)，若取代基比酰胺原有烴基復(fù)雜，可將酰胺作為為N取代的?；鶃?lái)命名。例如：取代的?；鶃?lái)命名。例如：當(dāng)?shù)訛榄h(huán)內(nèi)原子時(shí)，則作為取代的雜環(huán)化合物命名，當(dāng)?shù)訛榄h(huán)內(nèi)原子時(shí)，則作為取代的雜環(huán)化合物命名，也可在相同碳原子數(shù)目的烴名后加上也可在

38、相同碳原子數(shù)目的烴名后加上“內(nèi)酰胺內(nèi)酰胺”（Lactam）來(lái)命名。例如：）來(lái)命名。例如： 2-Pyrrolidone or 4-Butanelactam酰亞胺命名時(shí)將相應(yīng)羧酸詞尾酰亞胺命名時(shí)將相應(yīng)羧酸詞尾“二羧酸二羧酸”改為改為“二酰亞胺二酰亞胺”（dicarboximide），或?qū)⑵胀Q(chēng)詞尾），或?qū)⑵胀Q(chēng)詞尾“ic acid”改為改為“imide”，也可按雜環(huán)命名。例如：，也可按雜環(huán)命名。例如： N-Methyl-1,2-benzenedicarboximide1,2-Cyclohexanedicarboximide2.5.4 鹽和酯的命名鹽和酯的命名羧酸鹽的英文名稱(chēng)是把酸名的詞尾羧酸鹽

39、的英文名稱(chēng)是把酸名的詞尾“-ic acid”改為改為“-ate”，前面加上金屬名即可。例如：前面加上金屬名即可。例如：Lithium propanoateDisodium butanedioate二元酸只有一個(gè)羧基成鹽，命名時(shí)在酸和金屬名之間二元酸只有一個(gè)羧基成鹽，命名時(shí)在酸和金屬名之間加加“氫氫”（hydrogen），多元酸的命名與酸相同，例如），多元酸的命名與酸相同，例如：Amminium hydrogen hexanedioate酯的命名和鹽類(lèi)似，把鹽中的金屬名改為酯基中的烴酯的命名和鹽類(lèi)似，把鹽中的金屬名改為酯基中的烴名即可，多元酸酯基不同時(shí)，名稱(chēng)按字序排列。例如名即可，多元酸酯基不同

40、時(shí)，名稱(chēng)按字序排列。例如：Methyl butyrate or Methyl butanoate2-Chloroethyl chloroacetate二元酸的單酯也可用加二元酸的單酯也可用加“酸性酸性”（hydrogen）的辦法）的辦法命名。例如：命名。例如：Methyl hydrogen adipate6-Ethyl hydrogen 1,6-naphthalenedicarboxylate化合物化合物R1COOR2中，當(dāng)中，當(dāng)R1上連有優(yōu)先基團(tuán)、環(huán)烷或雜上連有優(yōu)先基團(tuán)、環(huán)烷或雜環(huán)時(shí)，可將環(huán)時(shí)，可將-COOR2作為取代基命名，稱(chēng)為作為取代基命名，稱(chēng)為“烷氧羰烷氧羰基基ethoxycarbon

41、yl”。若。若R2為母體，為母體，R1COO-作為取代基作為取代基命名，使用命名，使用“酰氧基酰氧基Acetoxy”。例如：。例如：p-Acetoxybenzoic acid Sodium 3-(ethoxycarbonylmethyl)-1-naphthalenesulfonate內(nèi)酯英文名是把相應(yīng)酸的詞尾內(nèi)酯英文名是把相應(yīng)酸的詞尾“-ic acid”改為改為“-lactone”，并標(biāo)出定位號(hào)，也可用系統(tǒng)命名法，將烴，并標(biāo)出定位號(hào)，也可用系統(tǒng)命名法，將烴鏈詞尾鏈詞尾“e”去掉，加上去掉，加上“-olide”，并標(biāo)出與羧基關(guān)環(huán)，并標(biāo)出與羧基關(guān)環(huán)的羥基的定位號(hào)。例如：的羥基的定位號(hào)。例如：5-P

42、entanolide4,5-Dihydroxyhexanoic-1,4-lactone2.5.5 酸酐的命名酸酐的命名酸酐的英文名為酸酐的英文名為“anhydride”，單酐命名時(shí)可在原酸名，單酐命名時(shí)可在原酸名后加后加“酐酐”（anhydride）字，混酐英文命名時(shí)將酸名按字）字，混酐英文命名時(shí)將酸名按字順排列，后再加順排列，后再加“anhydride”字。例如：字。例如：Benzoic propionic anhydridePropionic anhydrideBis(2,4-dibromobenzoic)anhydrideAcetic chloroacetic anhydride由一分子

43、二元酸或多元酸生成的酸酐，其具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)由一分子二元酸或多元酸生成的酸酐，其具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)，但仍以酸酐命名。例如：，但仍以酸酐命名。例如： 1,2-Cyclohexanedicarboxylic anhydride2.6、胺類(lèi)（、胺類(lèi)（Carboxylic Acid and Their Derivatives） 的命名的命名一元伯胺的命名，通常都是在烴基名后加一元伯胺的命名，通常都是在烴基名后加“amine”即可即可。例如：。例如：Ethylamine1-EthylbutylamineCyclohexylamine二元或多元伯胺的命名，可在母體化合物之后加上二元或多元伯胺的命名，可在母體化合物之后加上“diamine”或或“-triamine”等。例如：等。例如：1,4-pentanediamine1,2,5-pentanetriamineH2NCH2CH2OH2-Aminoeth