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文檔簡介
1、成才之路成才之路 化學(xué)化學(xué)路漫漫其修遠(yuǎn)兮路漫漫其修遠(yuǎn)兮 吾將上下而求索吾將上下而求索人教版人教版 必修必修 有機(jī)化合物有機(jī)化合物第三章第三章第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物甲烷甲烷第第2課時(shí)烷烴課時(shí)烷烴第三章第三章新知識新知識預(yù)習(xí)探究預(yù)習(xí)探究2新思維新思維名師講堂名師講堂3新考題新考題隨堂自測隨堂自測4新視點(diǎn)新視點(diǎn)專家博客專家博客6新提升新提升達(dá)標(biāo)作業(yè)達(dá)標(biāo)作業(yè)5新情境新情境激趣入題激趣入題1新情境新情境激趣入題激趣入題據(jù)英國媒體據(jù)英國媒體2009年年8月月1日報(bào)道,當(dāng)日,俄羅斯總理普京日報(bào)道,當(dāng)日,俄羅斯總理普京乘坐潛艇,下潛到千余米深的貝加爾湖中,與科研人員一起探乘坐潛艇,下
2、潛到千余米深的貝加爾湖中,與科研人員一起探尋被稱之為尋被稱之為“可燃冰可燃冰”的物質(zhì)。貝加爾湖中這種的物質(zhì)。貝加爾湖中這種“可燃冰可燃冰”到到底是一種什么神秘的物質(zhì)呢?能讓一個(gè)國家的總理甘愿冒這么底是一種什么神秘的物質(zhì)呢?能讓一個(gè)國家的總理甘愿冒這么大的風(fēng)險(xiǎn)去探尋?大的風(fēng)險(xiǎn)去探尋?在人們擔(dān)心化石能源將被耗盡的時(shí)候,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在各在人們擔(dān)心化石能源將被耗盡的時(shí)候,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在各個(gè)大陸向海延伸的大陸邊緣水深超過個(gè)大陸向海延伸的大陸邊緣水深超過300m500m的深度,尤的深度,尤其是在海底以下其是在海底以下1000m1100m深度的沉積地層中,以及高緯深度的沉積地層中,以及高緯度地區(qū)廣泛發(fā)育的永久凍
3、土層中,蘊(yùn)藏著豐富的氣體水合物度地區(qū)廣泛發(fā)育的永久凍土層中,蘊(yùn)藏著豐富的氣體水合物天然氣水合物資源,科學(xué)界把它們稱之為天然氣水合物資源,科學(xué)界把它們稱之為“易燃冰易燃冰”或或“可燃可燃冰冰”。這種天然氣水合物是一種由氣體和水形成的冰狀白色固這種天然氣水合物是一種由氣體和水形成的冰狀白色固態(tài)晶體,水分子一般通過氫鍵合成多面體籠,籠中含有固體的態(tài)晶體,水分子一般通過氫鍵合成多面體籠,籠中含有固體的天然氣分子。其分子式是天然氣分子。其分子式是MnH2O,式中,式中M是氣體分子,主要是氣體分子,主要是甲烷、乙烷和丙烷等烴類同系物及是甲烷、乙烷和丙烷等烴類同系物及CO2、N2和和H2S等;等;n是水是水
4、分子數(shù)。水分子組成籠形類冰晶格架,氣體分子充填在格架空分子數(shù)。水分子組成籠形類冰晶格架,氣體分子充填在格架空腔中,組成單一或復(fù)合成分的天然氣水合物。這種類冰氣水合腔中,組成單一或復(fù)合成分的天然氣水合物。這種類冰氣水合物遇火即可燃燒。物遇火即可燃燒。我們已經(jīng)初步認(rèn)識了甲烷的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì),除甲烷我們已經(jīng)初步認(rèn)識了甲烷的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì),除甲烷外,還有一系列結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與它很相似的烴,如下面兩種物外,還有一系列結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與它很相似的烴,如下面兩種物質(zhì):質(zhì):我們稱這類烴為烷烴。那么,它們具有什么樣的結(jié)構(gòu)特我們稱這類烴為烷烴。那么,它們具有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)呢?讓我們一起走進(jìn)教材第點(diǎn)和性質(zhì)呢?讓我們一
5、起走進(jìn)教材第2課時(shí)烷烴。課時(shí)烷烴。新知識新知識預(yù)習(xí)探究預(yù)習(xí)探究學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1了解烷烴的概念、通式及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。了解烷烴的概念、通式及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2了解烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。了解烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。3理解同系物、同分異構(gòu)體的概念,并會判斷及書寫理解同系物、同分異構(gòu)體的概念,并會判斷及書寫簡單烷烴的同分異構(gòu)體。簡單烷烴的同分異構(gòu)體。新知預(yù)習(xí)新知預(yù)習(xí)1烷烴又叫烷烴又叫_,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子之間只以,其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子之間只以_結(jié)合,剩余價(jià)鍵均與結(jié)合,剩余價(jià)鍵均與_結(jié)合,使每個(gè)碳原結(jié)合,使每個(gè)碳原子的子的_都已充分利用,達(dá)到都已充分利用,達(dá)到“飽和飽和”。通式為。通式為_(n1的整數(shù)的整數(shù))
6、。2烷烴的物理性質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)的遞增,呈現(xiàn)烷烴的物理性質(zhì)隨著分子里碳原子數(shù)的遞增,呈現(xiàn)_的變化。如:常溫下,其狀態(tài)由的變化。如:常溫下,其狀態(tài)由_態(tài)變到態(tài)變到_態(tài),再變到態(tài),再變到_態(tài);沸點(diǎn)逐漸態(tài);沸點(diǎn)逐漸_,相對密度相對密度_。飽和烴飽和烴 單鍵單鍵 氫原子氫原子 化合價(jià)化合價(jià) CnH2n2 規(guī)律性規(guī)律性 氣氣 液液 固固 升高升高 增大增大 3同系物是指:同系物是指:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。4化合物具有相同的化合物具有相同的_,但具有不同,但具有不同_的現(xiàn)象叫同分異
7、構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異物現(xiàn)象的化合物的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異物現(xiàn)象的化合物統(tǒng)稱為統(tǒng)稱為_,隨著碳原子數(shù)目增加,其同分異構(gòu)體的,隨著碳原子數(shù)目增加,其同分異構(gòu)體的數(shù)目數(shù)目_;同分異構(gòu)現(xiàn)象是;同分異構(gòu)現(xiàn)象是_的重要原因的重要原因之一。之一。 結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物 分子式分子式 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 增加增加 有機(jī)物種類繁多有機(jī)物種類繁多 自主探究自主探究1根據(jù)甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的分子式,你能推出根據(jù)甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的分子式,你能推出烷烴的化學(xué)通式嗎?烷烴的化學(xué)通式嗎
8、?(設(shè)碳原子數(shù)為設(shè)碳原子數(shù)為n)提示:提示:推有機(jī)物的通式一種方法是利用數(shù)學(xué)關(guān)系推導(dǎo),推有機(jī)物的通式一種方法是利用數(shù)學(xué)關(guān)系推導(dǎo),另一種方法就是根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推導(dǎo)。另一種方法就是根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推導(dǎo)。利用數(shù)學(xué)關(guān)系推導(dǎo):根據(jù)甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的分利用數(shù)學(xué)關(guān)系推導(dǎo):根據(jù)甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的分子式找出規(guī)律,判斷烷烴碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之間的關(guān)系,從子式找出規(guī)律,判斷烷烴碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之間的關(guān)系,從而推出烷烴的化學(xué)通式。而推出烷烴的化學(xué)通式。根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推導(dǎo):根據(jù)甲烷、乙烷、丙烷和丁根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推導(dǎo):根據(jù)甲烷、乙烷、丙烷和丁烷的結(jié)構(gòu)找出規(guī)律,判斷烷烴碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之間的關(guān)
9、烷的結(jié)構(gòu)找出規(guī)律,判斷烷烴碳原子數(shù)和氫原子數(shù)之間的關(guān)系,從而推出烷烴的化學(xué)通式。系,從而推出烷烴的化學(xué)通式。答案:答案:觀察法:首先寫出乙烷、丙烷和丁烷的分子式觀察法:首先寫出乙烷、丙烷和丁烷的分子式C2H6、C3H8、C4H10,不難發(fā)現(xiàn),相鄰的兩個(gè)烷烴在分子組成,不難發(fā)現(xiàn),相鄰的兩個(gè)烷烴在分子組成上都相差一個(gè)上都相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)。這樣,甲烷的分子式為原子團(tuán)。這樣,甲烷的分子式為CH4,分子內(nèi)含分子內(nèi)含n個(gè)碳原子的烷烴的分子式,就應(yīng)是比甲烷分子式多個(gè)碳原子的烷烴的分子式,就應(yīng)是比甲烷分子式多(n1)個(gè)個(gè)CH2由此可推出烷烴的通式為由此可推出烷烴的通式為CnH2n2。遞推法探究:因?yàn)樘?/p>
10、是四價(jià)的,一個(gè)碳原子應(yīng)連接四個(gè)遞推法探究:因?yàn)樘际撬膬r(jià)的,一個(gè)碳原子應(yīng)連接四個(gè)氫原子,增加一個(gè)碳,原碳上去掉一個(gè)氫,后來增加的這個(gè)碳?xì)湓?,增加一個(gè)碳,原碳上去掉一個(gè)氫,后來增加的這個(gè)碳上還需再接三個(gè)氫,這樣相當(dāng)于增加一個(gè)碳時(shí),就相應(yīng)的增加上還需再接三個(gè)氫,這樣相當(dāng)于增加一個(gè)碳時(shí),就相應(yīng)的增加兩個(gè)氫,故含兩個(gè)氫,故含n個(gè)碳原子的烷烴相當(dāng)于在甲烷分子中增加了個(gè)碳原子的烷烴相當(dāng)于在甲烷分子中增加了(n1)個(gè)碳,相應(yīng)增加了個(gè)碳,相應(yīng)增加了2(n1)個(gè)氫,于是烷烴的通式為個(gè)氫,于是烷烴的通式為C1n1H42(n1)CnH2n2。2有機(jī)物如何命名?有機(jī)物如何命名?提示:提示:使用習(xí)慣命名法命名有機(jī)物,要
11、清楚以什么為標(biāo)使用習(xí)慣命名法命名有機(jī)物,要清楚以什么為標(biāo)準(zhǔn),烷烴中碳原子數(shù)在十以下的怎樣命名,碳原子數(shù)在十以上準(zhǔn),烷烴中碳原子數(shù)在十以下的怎樣命名,碳原子數(shù)在十以上的怎樣命名。對于碳原子數(shù)相同的而結(jié)構(gòu)不同的烷烴,還要寫的怎樣命名。對于碳原子數(shù)相同的而結(jié)構(gòu)不同的烷烴,還要寫明什么。還要清楚習(xí)慣命名法適于什么情況,還有什么命名明什么。還要清楚習(xí)慣命名法適于什么情況,還有什么命名法。法。有時(shí)使用習(xí)慣命名法:以有機(jī)物分子中含有的碳原子數(shù)有時(shí)使用習(xí)慣命名法:以有機(jī)物分子中含有的碳原子數(shù)命名。烷烴中碳原子數(shù)在十以下,用天干表示,即甲、乙、命名。烷烴中碳原子數(shù)在十以下,用天干表示,即甲、乙、丙、丁、戊、己、
12、庚、辛、壬、癸來表示,稱某烷;碳原子數(shù)丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示,稱某烷;碳原子數(shù)在十以上的,用中文數(shù)字來表示。如在十以上的,用中文數(shù)字來表示。如C17H36叫十七烷。對于碳叫十七烷。對于碳原子數(shù)相同的而結(jié)構(gòu)不同的烷烴,一般在烷烴名稱前再加上原子數(shù)相同的而結(jié)構(gòu)不同的烷烴,一般在烷烴名稱前再加上“正、異、新正、異、新”等字加以區(qū)別。等字加以區(qū)別。使用習(xí)慣命名法命名有機(jī)物時(shí),常命名碳原子數(shù)較少使用習(xí)慣命名法命名有機(jī)物時(shí),常命名碳原子數(shù)較少的、結(jié)構(gòu)比較簡單的烷烴,對于碳原子數(shù)比較多的常用系統(tǒng)命的、結(jié)構(gòu)比較簡單的烷烴,對于碳原子數(shù)比較多的常用系統(tǒng)命名法命名,將在后面的學(xué)習(xí)中接觸到。名法命名,
13、將在后面的學(xué)習(xí)中接觸到。新思維新思維名師講堂名師講堂教材點(diǎn)撥教材點(diǎn)撥1烷烴的定義烷烴的定義烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合,剩余價(jià)鍵均與氫烴分子中的碳原子之間只以單鍵結(jié)合,剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到飽和。這樣的烴叫做原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到飽和。這樣的烴叫做飽和烴,也稱為烷烴。飽和烴,也稱為烷烴。烷烴烷烴溫馨提示:溫馨提示:烷烴都是立體結(jié)構(gòu),碳原子不在一條直線烷烴都是立體結(jié)構(gòu),碳原子不在一條直線上,除非只有兩個(gè)碳原子。直鏈烷烴空間構(gòu)型是折線型或鋸齒上,除非只有兩個(gè)碳原子。直鏈烷烴空間構(gòu)型是折線型或鋸齒狀。狀。碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此烷烴碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此烷
14、烴(主鏈的碳原子數(shù)主鏈的碳原子數(shù)4)的的碳鏈形狀可以改變。碳鏈形狀可以改變。(2)常見烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式常見烷烴的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式3.烷烴分子的通式:烷烴分子的通式:CnH2n2(n1,正整數(shù),正整數(shù))烷烴是飽和鏈狀烴的簡稱,其分子組成符合通式烷烴是飽和鏈狀烴的簡稱,其分子組成符合通式CnH2n2,其中甲烷既是分子組成最簡單的烷烴,也是分子組成最簡,其中甲烷既是分子組成最簡單的烷烴,也是分子組成最簡單的烴。甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷單的烴。甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷其分子式依次為其分子式依次為CH4、C2H6、C3H8、C4H10,仔細(xì)觀察其分子組成中,仔細(xì)觀察其分子組成中C原原子、子
15、、H原子均成等差數(shù)列,由數(shù)學(xué)數(shù)列通式,易得到烷烴中的原子均成等差數(shù)列,由數(shù)學(xué)數(shù)列通式,易得到烷烴中的碳原子數(shù)為碳原子數(shù)為n,烷烴中的氫原子數(shù)為,烷烴中的氫原子數(shù)為2n2,故烷烴的分子通式,故烷烴的分子通式為為CnH2n2。4烷烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)隨分子中碳原子數(shù)增加,烷烴沸點(diǎn)逐漸升高,相對密度隨分子中碳原子數(shù)增加,烷烴沸點(diǎn)逐漸升高,相對密度逐漸增大。逐漸增大。(1)常溫下,碳原子數(shù)小于或等于常溫下,碳原子數(shù)小于或等于4時(shí),均為氣態(tài)時(shí),均為氣態(tài)(新戊烷新戊烷常溫下也為氣態(tài)常溫下也為氣態(tài))。(2)烷烴均不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑,相對密度均小烷烴均不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑,相對密度均小于于1。
16、(3)當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí),一般支鏈越多,熔點(diǎn)越低。如當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí),一般支鏈越多,熔點(diǎn)越低。如沸點(diǎn):正丁烷異丁烷、正戊烷異戊烷新戊烷。沸點(diǎn):正丁烷異丁烷、正戊烷異戊烷新戊烷。6烷烴的簡單命名規(guī)則烷烴的簡單命名規(guī)則(1)在分子內(nèi)所含碳原子的數(shù)目后加一個(gè)在分子內(nèi)所含碳原子的數(shù)目后加一個(gè)“烷烷”字,稱字,稱為為“某烷某烷”。分子內(nèi)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的,依次用天干。分子內(nèi)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的,依次用天干甲、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如甲烷、丁烷乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如甲烷、丁烷等。分子內(nèi)碳原子數(shù)超過十的烷烴,直接用漢字?jǐn)?shù)字代表,如等。分子內(nèi)碳原子數(shù)超過十的烷烴,直接用漢
17、字?jǐn)?shù)字代表,如十二烷、十六烷等。十二烷、十六烷等。溫馨提示:溫馨提示:烷烴的這種命名方法稱為習(xí)慣命名法。它適烷烴的這種命名方法稱為習(xí)慣命名法。它適應(yīng)于碳原子數(shù)較少,結(jié)構(gòu)比較簡單的烷烴。對于碳原子數(shù)較應(yīng)于碳原子數(shù)較少,結(jié)構(gòu)比較簡單的烷烴。對于碳原子數(shù)較多,結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的烷烴,可采用系統(tǒng)命名法,在選修多,結(jié)構(gòu)較復(fù)雜的烷烴,可采用系統(tǒng)命名法,在選修5中學(xué)中學(xué)到。到。8燃燒法測定有機(jī)物化學(xué)式的計(jì)算燃燒法測定有機(jī)物化學(xué)式的計(jì)算燃燒法是測定有機(jī)化合物化學(xué)式的一種重要方法。有機(jī)燃燒法是測定有機(jī)化合物化學(xué)式的一種重要方法。有機(jī)化合物的燃燒屬于化學(xué)反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律,被化合物的燃燒屬于化學(xué)反應(yīng),化學(xué)反
18、應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律,被燃燒的有機(jī)化合物與燃燒產(chǎn)物之間存在著一定的相互關(guān)系。使燃燒的有機(jī)化合物與燃燒產(chǎn)物之間存在著一定的相互關(guān)系。使有機(jī)化合物發(fā)生燃燒反應(yīng),根據(jù)有關(guān)反應(yīng)物、生成物的數(shù)據(jù)和有機(jī)化合物發(fā)生燃燒反應(yīng),根據(jù)有關(guān)反應(yīng)物、生成物的數(shù)據(jù)和化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算,可以確定有機(jī)化合物的組成情況?;瘜W(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算,可以確定有機(jī)化合物的組成情況。一般程序?yàn)椋阂话愠绦驗(yàn)椋?2015經(jīng)典習(xí)題選萃經(jīng)典習(xí)題選萃)下列性質(zhì)中,屬于烷烴特下列性質(zhì)中,屬于烷烴特征性質(zhì)的是征性質(zhì)的是()A完全燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和水完全燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和水B它們幾乎不溶于水它們幾乎不溶于水C它們是非電解質(zhì)它們是非電解質(zhì)D分子的通式
19、為分子的通式為CnH2n2,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)【解析解析】烴類化合物完全燃燒產(chǎn)物均為二氧化碳和烴類化合物完全燃燒產(chǎn)物均為二氧化碳和水,因此水,因此A不是烷烴的特征性質(zhì);烴類化合物幾乎不溶于水,不是烷烴的特征性質(zhì);烴類化合物幾乎不溶于水,都是非電解質(zhì),所以都是非電解質(zhì),所以B、C也不正確。也不正確?!敬鸢复鸢浮緿典例透析典例透析已知下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:已知下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:甲烷:甲烷:CH4;乙烷:;乙烷:CH3CH3;丙烷:;丙烷:CH3CH2CH3;??;丁烷:烷:CH3(CH2)2CH3;戊烷:;戊烷:CH3(CH2)3CH3試回答:試回答:(1)這類有機(jī)物的通式為
20、這類有機(jī)物的通式為_;(2)其最大含其最大含C量和最大含量和最大含H量分別是量分別是_、_?!窘馕鼋馕觥?1)推導(dǎo)有機(jī)物的通式有以下幾種方法:推導(dǎo)有機(jī)物的通式有以下幾種方法:方法一方法一(虛擬法虛擬法):比較相鄰?fù)闊N的化學(xué)式:比較相鄰?fù)闊N的化學(xué)式CH4、C2H6、C3H8、C4H10不難看出相鄰兩烷烴在組成上都相差不難看出相鄰兩烷烴在組成上都相差1個(gè)個(gè)“CH2”原子團(tuán)原子團(tuán)(此即烷烴通式變化項(xiàng)此即烷烴通式變化項(xiàng)),這樣由,這樣由CH4往前推,虛往前推,虛擬出擬出1個(gè)個(gè)“H2”(氫氣氫氣),其中,其中2就是烷烴通式的常數(shù)項(xiàng),由此得就是烷烴通式的常數(shù)項(xiàng),由此得烷烴的通式為:烷烴的通式為:(CH2)
21、nH2,即:,即:CnH2n2。方法二方法二(數(shù)列法數(shù)列法):觀察烷烴化學(xué)式:觀察烷烴化學(xué)式:CH4、C2H6、C3H8、C4H10可知,它們是一等差數(shù)列,其首項(xiàng)可知,它們是一等差數(shù)列,其首項(xiàng)a1為為CH4,公差,公差d是是CH2;利用等差數(shù)列的通項(xiàng)公式:;利用等差數(shù)列的通項(xiàng)公式:ana1(n1)d,可得烷烴通式:,可得烷烴通式:CH4(n1)CH2CnH2n2。【答案答案】(1)CnH2n2(2)85.7%25%下列數(shù)值為烴的式量值,其對應(yīng)的一定為烷烴的是下列數(shù)值為烴的式量值,其對應(yīng)的一定為烷烴的是()A42 B44C128 D54【答案答案】B(2015河南省南陽市高一期終河南省南陽市高一
22、期終)下表中所列的都是烷下表中所列的都是烷烴,它們的一鹵取代物均只有一種,分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)烴,它們的一鹵取代物均只有一種,分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律,按此規(guī)律排布第律,按此規(guī)律排布第6項(xiàng)應(yīng)為項(xiàng)應(yīng)為()A.C14H30 BC17H36CC20H42 DC26H5412345CH4C2H6C5H12C8H18【解析解析】根據(jù)表格的規(guī)律可知:第根據(jù)表格的規(guī)律可知:第5項(xiàng)是第三項(xiàng)項(xiàng)是第三項(xiàng)C5H12的所有的所有H原子被甲基取代的產(chǎn)物;第原子被甲基取代的產(chǎn)物;第6項(xiàng)應(yīng)為第四項(xiàng)的所有項(xiàng)應(yīng)為第四項(xiàng)的所有H原原子被甲基取代的產(chǎn)物,分子式是子被甲基取代的產(chǎn)物,分子式是C26H54。故選項(xiàng)是。故選項(xiàng)是D?!敬?/p>
23、案答案】D教材點(diǎn)撥教材點(diǎn)撥1同系物及同系物規(guī)律同系物及同系物規(guī)律(1)同系物:結(jié)構(gòu)相似同系物:結(jié)構(gòu)相似(同一類同一類),在分子組成上相差一個(gè),在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)原子團(tuán)(不同碳不同碳)的物質(zhì)互稱同系物。的物質(zhì)互稱同系物。(2)判斷方法:看是否符合判斷方法:看是否符合“兩同一差兩同一差”,同,同同通同通式、同結(jié)構(gòu)式、同結(jié)構(gòu)(類別類別),差,差差差n個(gè)個(gè)CH2。對于同系物概念的理。對于同系物概念的理解,應(yīng)注意以下幾點(diǎn):同系物必符合同一通式;同系物必為同解,應(yīng)注意以下幾點(diǎn):同系物必符合同一通式;同系物必為同一類物質(zhì);同系物化學(xué)式不同;同系物組成元素相同;同系物一類物質(zhì);同
24、系物化學(xué)式不同;同系物組成元素相同;同系物結(jié)構(gòu)相似,但不一定完全相同;同系物之間相對分子質(zhì)量相差結(jié)構(gòu)相似,但不一定完全相同;同系物之間相對分子質(zhì)量相差14n(n為兩種同系物分子的碳原子數(shù)差值為兩種同系物分子的碳原子數(shù)差值)。同系物一定具有不。同系物一定具有不同的分子式。同的分子式。同系物與同分異構(gòu)現(xiàn)象同系物與同分異構(gòu)現(xiàn)象(3)同系物規(guī)律:同系物隨著碳原子數(shù)的增多,相對分同系物規(guī)律:同系物隨著碳原子數(shù)的增多,相對分子質(zhì)量逐漸增大,熔、沸點(diǎn)逐漸增大;因結(jié)構(gòu)相似,同系物之子質(zhì)量逐漸增大,熔、沸點(diǎn)逐漸增大;因結(jié)構(gòu)相似,同系物之間的化學(xué)性質(zhì)一般相似。間的化學(xué)性質(zhì)一般相似。2同分異構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體同分異
25、構(gòu)現(xiàn)象與同分異構(gòu)體(1)定義:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)定義:化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體。(判斷標(biāo)準(zhǔn):一同一異判斷標(biāo)準(zhǔn):一同一異)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的多樣性是有機(jī)物種類繁多的重要原因。有機(jī)物結(jié)構(gòu)的多樣性是有機(jī)物種類繁多的重要原因。同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化。同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化。(2)同分異構(gòu)體因結(jié)構(gòu)不同,故性質(zhì)也不同,是不同的同分異構(gòu)體因結(jié)構(gòu)不同,故性質(zhì)也不同,是不同的物質(zhì)。物質(zhì)。(3)化合物分子組成越復(fù)雜,同分異構(gòu)體越多,如化合物分
26、子組成越復(fù)雜,同分異構(gòu)體越多,如CH4、C2H6、C3H8無同分異構(gòu)體,無同分異構(gòu)體,C4H10有有2種同分異構(gòu)體,種同分異構(gòu)體,C5H12有有3種同分異構(gòu)體,種同分異構(gòu)體,C6H14有有5種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。溫馨提示:溫馨提示:“同分同分”相同分子式相同分子式(當(dāng)然相對分子質(zhì)量當(dāng)然相對分子質(zhì)量也相同,但相對分子質(zhì)量相同不一定是同分異構(gòu)體也相同,但相對分子質(zhì)量相同不一定是同分異構(gòu)體);“異異構(gòu)構(gòu)”結(jié)構(gòu)不同,分子中原子的排列順序或結(jié)合方式不同。結(jié)構(gòu)不同,分子中原子的排列順序或結(jié)合方式不同。3烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法“減碳移位減碳移位”法法可概括為可概括為“兩注意,
27、四句話兩注意,四句話”。如如C6H14的同分異構(gòu)體:的同分異構(gòu)體:(1)將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈CCCCCC(2)從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基即甲基),依次,依次連在主鏈中心對稱線連在主鏈中心對稱線(虛線虛線)一側(cè)的各個(gè)碳原子上,此時(shí)碳架有一側(cè)的各個(gè)碳原子上,此時(shí)碳架有兩種:兩種:注意:甲基不能連在位和位上,否則會使碳鏈變注意:甲基不能連在位和位上,否則會使碳鏈變長,位和位等效,只能用一個(gè),否則重復(fù)。長,位和位等效,只能用一個(gè),否則重復(fù)。(3)從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)
28、支鏈(即乙基即乙基)或兩或兩個(gè)支鏈個(gè)支鏈(即兩個(gè)甲基即兩個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個(gè)碳原依次連在主鏈中心對稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上,此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種:子上,此時(shí)碳架結(jié)構(gòu)有兩種:注意:位或位上不能連乙基,否則會使主鏈上有注意:位或位上不能連乙基,否則會使主鏈上有5個(gè)碳原子,使主鏈變長。個(gè)碳原子,使主鏈變長。所以所以C6H14共有共有5種同分異構(gòu)體。種同分異構(gòu)體。4同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物、同種同位素、同素異形體、同分異構(gòu)體、同系物、同種物質(zhì)的比較物質(zhì)的比較定義定義化學(xué)式化學(xué)式結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)性質(zhì)性質(zhì)同分異同分異構(gòu)體構(gòu)體分子式相同,結(jié)構(gòu)分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物不同的化合物相同
29、相同不同不同物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同,化學(xué)性同,化學(xué)性質(zhì)有不同程質(zhì)有不同程度的差別度的差別同系物同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差成相差n(n為正整為正整數(shù)數(shù))個(gè)個(gè)CH2原子團(tuán)的原子團(tuán)的化合物化合物不同不同相似相似物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同,化學(xué)性同,化學(xué)性質(zhì)相似質(zhì)相似同種同種物質(zhì)物質(zhì)分子組成和分子結(jié)分子組成和分子結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)構(gòu)都相同的物質(zhì)相同相同相同相同相同相同(2015浙江省瑞安中學(xué)高二期中浙江省瑞安中學(xué)高二期中)下列物質(zhì)中,下列物質(zhì)中,與化合物與化合物C2H6互為同系物的是互為同系物的是()AC4H10 BC2H4CC3H6 DC6H6【解析解析】AC4H10屬于烷烴,與屬于烷烴
30、,與C2H6在分子組成上在分子組成上相差兩個(gè)相差兩個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故原子團(tuán),互為同系物,故A正確;正確;B.C2H4與與C2H6相差不是相差不是CH2原子團(tuán),故原子團(tuán),故B錯(cuò)誤;錯(cuò)誤;C.C3H6與與C2H6相差不是相差不是CH2原子團(tuán),故原子團(tuán),故C錯(cuò)誤;錯(cuò)誤;D.C6H6與與C2H6相差不是相差不是CH2原子團(tuán),故原子團(tuán),故D錯(cuò)誤;故選錯(cuò)誤;故選A?!敬鸢复鸢浮緼(2015江蘇省響水中學(xué)高二期末江蘇省響水中學(xué)高二期末)分子式為分子式為C7H16的烷烴中,含有的烷烴中,含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是()A2 B3C4 D5 【答案答案】B下列關(guān)于同系物
31、的說法中,錯(cuò)誤的是下列關(guān)于同系物的說法中,錯(cuò)誤的是()A同系物具有相同的最簡式同系物具有相同的最簡式B同系物都符合同一通式同系物都符合同一通式C同系物中,相鄰的同系物彼此在組成上相差一個(gè)同系物中,相鄰的同系物彼此在組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)原子團(tuán)D同系物的化學(xué)性質(zhì)基本相似同系物的化學(xué)性質(zhì)基本相似【解析解析】同系物不一定具有相同的最簡式,如甲烷、同系物不一定具有相同的最簡式,如甲烷、乙烷、丙烷是烷烴的同系物,但它們的最簡式分別為乙烷、丙烷是烷烴的同系物,但它們的最簡式分別為CH4、CH3、C3H8;結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè);結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原原子團(tuán)的化合物互
32、稱為同系物,同系物具有同一通式,化學(xué)性質(zhì)子團(tuán)的化合物互稱為同系物,同系物具有同一通式,化學(xué)性質(zhì)相似。相似。【答案答案】A(2015江蘇省啟東中學(xué)高一下學(xué)期月考江蘇省啟東中學(xué)高一下學(xué)期月考)(雙選雙選)C6H14的的各種同分異構(gòu)體中,所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下各種同分異構(gòu)體中,所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下列相符的是列相符的是()A2個(gè)個(gè)CH3,能生成,能生成6種一氯代物種一氯代物B3個(gè)個(gè)CH3,能生成,能生成4種一氯代物種一氯代物C3個(gè)個(gè)CH3,能生成,能生成5種一氯代物種一氯代物D4個(gè)個(gè)CH3,能生成,能生成4種一氯代物種一氯代物【 解 析解 析 】 A 2 個(gè)個(gè) C H3,
33、 則 有 機(jī) 物 是, 則 有 機(jī) 物 是CH3CH2CH2CH2CH2CH3,因此能生成,因此能生成3種一氯代物,種一氯代物,A錯(cuò)誤;錯(cuò)誤;B.3個(gè)個(gè)CH3,則結(jié)構(gòu)簡式可以為,則結(jié)構(gòu)簡式可以為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,所,所以能生成以能生成4種一氯代物,種一氯代物,B正確;正確;C.3個(gè)個(gè)CH3,則結(jié)構(gòu)簡式可以,則結(jié)構(gòu)簡式可以為為(CH3)2CHCH2CH2CH3,因此能生成,因此能生成5種一氯代物,種一氯代物,C正確;正確;D.4個(gè)個(gè)CH3,則結(jié)構(gòu)簡式可以是,則結(jié)構(gòu)簡式可以是(CH3)2CHCH(CH3)2或或(CH3)3CCH2CH3,其一氯代物分別是,其一氯代物分別是2種
34、和種和3種,種,D錯(cuò)誤,答案錯(cuò)誤,答案選選BC。【答案答案】BC新考題新考題隨堂自測隨堂自測【解析解析】根據(jù)烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行比較判斷。烷烴的根據(jù)烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行比較判斷。烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子之間全部是單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子的其余結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳原子之間全部是單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子的其余的鍵全部和氫原子結(jié)合。首先就會看出,的鍵全部和氫原子結(jié)合。首先就會看出,B項(xiàng)中含有氯原子,項(xiàng)中含有氯原子,碳原子其余的鍵不是全部和氫原子結(jié)合的,也就是說它不是碳原子其余的鍵不是全部和氫原子結(jié)合的,也就是說它不是烴,就更談不上烷烴了;烴,就更談不上烷烴了;A項(xiàng)中不是碳碳單鍵結(jié)合,項(xiàng)中不是碳碳單鍵結(jié)合,C項(xiàng)中不項(xiàng)中
35、不是鏈狀,它們都不是烷烴;是鏈狀,它們都不是烷烴;D項(xiàng)中碳鏈上雖然有兩個(gè)支鏈,但項(xiàng)中碳鏈上雖然有兩個(gè)支鏈,但它仍屬于鏈狀,是完全符合烷烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的。它仍屬于鏈狀,是完全符合烷烴結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的?!敬鸢复鸢浮緿2(2015湖南省懷化市高一期末湖南省懷化市高一期末)C4H10的一氯取代物的一氯取代物共有共有()A1種種 B2種種C3種種 D4種種【解析解析】C4H10的一氯取代物為的一氯取代物為C4H9Cl,丁烷對應(yīng)的,丁烷對應(yīng)的丁基有四種結(jié)構(gòu),所以丁烷的一氯代物有四種,選丁基有四種結(jié)構(gòu),所以丁烷的一氯代物有四種,選D?!敬鸢复鸢浮緿3(2015北京市重點(diǎn)中學(xué)高三考試北京市重點(diǎn)中學(xué)高三考試)有機(jī)物:正戊
36、烷有機(jī)物:正戊烷異戊烷新戊烷正丁烷異丁烷,它們的沸點(diǎn)按由異戊烷新戊烷正丁烷異丁烷,它們的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是高到低的順序排列正確的是()A BC D【解析解析】烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高,所烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高,所以:正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)大于正丁烷和以:正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)大于正丁烷和異丁烷;碳原子數(shù)相同時(shí)支鏈越多,沸點(diǎn)越低,所以:正戊異丁烷;碳原子數(shù)相同時(shí)支鏈越多,沸點(diǎn)越低,所以:正戊烷異戊烷新戊烷;正丁烷異丁烷,故沸點(diǎn)大小烷異戊烷新戊烷;正丁烷異丁烷,故沸點(diǎn)大小關(guān)系為:,關(guān)系為:,A項(xiàng)正確。項(xiàng)正確?!敬鸢复鸢浮緼4(2015廣西南寧一中高二月考
37、廣西南寧一中高二月考)下列不可能存在的有下列不可能存在的有機(jī)物是機(jī)物是()A2甲基丙烷甲基丙烷B2,3二氯二氯2,2二甲基戊烷二甲基戊烷C3溴溴3乙基戊烷乙基戊烷D2,2,3,3四甲基丁烷四甲基丁烷【解析解析】由于碳原子的價(jià)電子是由于碳原子的價(jià)電子是4個(gè),所以碳原子不個(gè),所以碳原子不可能形成可能形成5個(gè)共價(jià)鍵,個(gè)共價(jià)鍵,B不正確。其余都是正確的,答案選不正確。其余都是正確的,答案選B?!敬鸢复鸢浮緽【解析解析】ACH3CH2CH2CH3生成的二氯代烴的是生成的二氯代烴的是C H C l2C H2C H2C H3; C H3C C l2C H2C H3;C H2C l C H C l C H2C
38、 H3; C H2C l C H2C H C l C H3;CH2ClCH2CH2CH2Cl;CH3CHClCClCH3,不符合題意,錯(cuò),不符合題意,錯(cuò)誤;誤;B.兩個(gè)兩個(gè)Cl原子可能都在甲基上,也可以一個(gè)在甲基上,另原子可能都在甲基上,也可以一個(gè)在甲基上,另一個(gè)在與甲基連接的一個(gè)在與甲基連接的C原子上兩種不同的位置,符合題意,正原子上兩種不同的位置,符合題意,正確;確;C只有一種位置的只有一種位置的H原子,所以二氯代烴有兩種,錯(cuò)誤;原子,所以二氯代烴有兩種,錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)氯代烴的種類多于三種,錯(cuò)誤。該物質(zhì)氯代烴的種類多于三種,錯(cuò)誤?!敬鸢复鸢浮緽6已知兩種烷烴已知兩種烷烴A、B,其中,其中A的電子總數(shù)為的電子總數(shù)為42,B的的電子總數(shù)為電子總數(shù)為34(1)A的分子式為的分子式為_B的名稱是的名稱是_。(2)A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_、_、_其中熔點(diǎn)最低的按習(xí)慣命名其中熔點(diǎn)最低的按習(xí)慣命名是是_。(3)B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_
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