2020年秋高中化學(xué) 2.1 共價鍵 新人教版選修ppt課件_第1頁
2020年秋高中化學(xué) 2.1 共價鍵 新人教版選修ppt課件_第2頁
2020年秋高中化學(xué) 2.1 共價鍵 新人教版選修ppt課件_第3頁
2020年秋高中化學(xué) 2.1 共價鍵 新人教版選修ppt課件_第4頁
2020年秋高中化學(xué) 2.1 共價鍵 新人教版選修ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第二章第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第一節(jié)第一節(jié) 共價鍵共價鍵 第一課時第一課時一、共價鍵以氫分子的形成為例:自旋方向相反的兩個電子之間可以形成化學(xué)鍵。自旋方向相反的兩個電子之間可以形成化學(xué)鍵。價鍵理論的要點1.電子配對原理兩原子各自提供兩原子各自提供1個自旋方向相反個自旋方向相反的電子彼此配對。的電子彼此配對。兩個原子軌道重疊部分越大,兩兩個原子軌道重疊部分越大,兩核間電子的概率密度越大,形成核間電子的概率密度越大,形成的共價鍵越牢固,分子越穩(wěn)定。的共價鍵越牢固,分子越穩(wěn)定。共價鍵方向性以HCl、H2S為例說明。XZXZ鍵:“頭頂頭”X+ssX+-pxs+-+Xpxpx形成形成鍵的電子

2、鍵的電子稱為稱為電子。電子。 鍵:“肩并肩”+I+IXZZpZpZ形成鍵的電子稱為電子。討論1.氮氣分子中化學(xué)鍵的類型2.對鍵和鍵的穩(wěn)定性進行比較探究練習(xí):探究練習(xí):1 1、已知氮分子的共價鍵是三鍵、已知氮分子的共價鍵是三鍵(N(N三三N)N),你能模,你能模仿圖仿圖2121、圖、圖2222、圖、圖2323,通過畫圖來描述,通過畫圖來描述嗎嗎?(?(提示:氮原子各自用三個提示:氮原子各自用三個p p軌道分別跟另一個軌道分別跟另一個氮原子形成一個氮原子形成一個鍵和兩個鍵和兩個鍵鍵) )2 2、鈉和氯通過得失電子同樣是形成電子對,為、鈉和氯通過得失電子同樣是形成電子對,為什么這對電子不被鈉原子和氯

3、原子共用形成共價什么這對電子不被鈉原子和氯原子共用形成共價鍵而形成離子鍵呢鍵而形成離子鍵呢? ?你能從原子的電負性差別來理你能從原子的電負性差別來理解嗎解嗎? ?討論后請?zhí)畋?。討論后請?zhí)畋怼? 3、乙烷、乙烯和乙炔分子中的共價鍵分別由幾、乙烷、乙烯和乙炔分子中的共價鍵分別由幾個個鍵和幾個鍵和幾個鍵組成?鍵組成?交流匯報 3 3、乙烷:、乙烷:7 7個個鍵鍵 乙烯乙烯 :5 5個個鍵一個鍵一個鍵鍵 乙炔:乙炔:3 3個個鍵兩個鍵兩個鍵鍵第二章第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第一節(jié)第一節(jié) 共價鍵共價鍵 第二課時第二課時 某些共價鍵的鍵能某些共價鍵的鍵能二、鍵參數(shù)二、鍵參數(shù):鍵長、鍵能、鍵角鍵長

4、、鍵能、鍵角某些共價鍵鍵長某些共價鍵鍵長鍵長與鍵能的關(guān)系?鍵長與鍵能的關(guān)系?鍵長越短,鍵能越大,共價鍵越鍵長越短,鍵能越大,共價鍵越穩(wěn)定。穩(wěn)定。共價半徑:共價半徑:相同原子的共價鍵鍵長的一半稱為共價半徑。相同原子的共價鍵鍵長的一半稱為共價半徑。1 1、試利用表、試利用表2l2l的數(shù)據(jù)進行計算,的數(shù)據(jù)進行計算,1 mo1 H21 mo1 H2分分別跟別跟l molCl2l molCl2、lmolBr2(lmolBr2(蒸氣蒸氣) )反響,分別形成反響,分別形成2 2 mo1HClmo1HCl分子和分子和2molHBr2molHBr分子,哪一個反應(yīng)釋放的能分子,哪一個反應(yīng)釋放的能量更多量更多? ?

5、如何用計算的結(jié)果說明氯化氫分子和溴化如何用計算的結(jié)果說明氯化氫分子和溴化氫分子哪個更容易發(fā)生熱分解生成相應(yīng)的單質(zhì)?氫分子哪個更容易發(fā)生熱分解生成相應(yīng)的單質(zhì)?2 2N2N2、0202、F2F2跟跟H2H2的反應(yīng)能力依次增強,從鍵的反應(yīng)能力依次增強,從鍵能的角度應(yīng)如何理解這一化學(xué)事實能的角度應(yīng)如何理解這一化學(xué)事實? ?3 3通過上述例子,你認為鍵長、鍵能對分子的通過上述例子,你認為鍵長、鍵能對分子的化學(xué)性質(zhì)有什么影響?化學(xué)性質(zhì)有什么影響?思考與交流思考與交流1 1、形成、形成2 mo1HCl2 mo1HCl釋放能量:釋放能量:2 2431.8 kJ 431.8 kJ (436.0kJ+242.7k

6、J)= 184.9 kJ(436.0kJ+242.7kJ)= 184.9 kJ形成形成2 mo1HBr2 mo1HBr釋放能量:釋放能量:2 2366kJ 366kJ (436.0kJ+193.7kJ)= 102.97kJ(436.0kJ+193.7kJ)= 102.97kJHClHCl釋放能量比釋放能量比HBrHBr釋放能量多釋放能量多, ,因而生成的因而生成的HClHCl更穩(wěn)定更穩(wěn)定, ,即即HBrHBr更容易發(fā)生熱分解生成相應(yīng)的單質(zhì)更容易發(fā)生熱分解生成相應(yīng)的單質(zhì). .2 2、鍵能大小是:、鍵能大小是:F-HO-HN-HF-HO-HN-H3 3、鍵長越長,鍵能越小,鍵越易斷裂,化學(xué)性、鍵長

7、越長,鍵能越小,鍵越易斷裂,化學(xué)性質(zhì)越活潑。質(zhì)越活潑。匯報匯報 CO分子和分子和N2分子的某些性質(zhì)分子的某些性質(zhì) 等電子原理:等電子原理:原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子具有原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子具有相似的化學(xué)鍵特征,它們的許多性質(zhì)是相近相似的化學(xué)鍵特征,它們的許多性質(zhì)是相近的的 科學(xué)視野:科學(xué)視野: 用質(zhì)譜儀測定分子結(jié)構(gòu)用質(zhì)譜儀測定分子結(jié)構(gòu) 現(xiàn)代化學(xué)常利用質(zhì)譜儀測定分子的結(jié)構(gòu)。它的基本現(xiàn)代化學(xué)常利用質(zhì)譜儀測定分子的結(jié)構(gòu)。它的基本原理是在質(zhì)譜儀中使分子失去電子變成帶正電荷的分子原理是在質(zhì)譜儀中使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子等粒子。由于生成的分子離子、碎片離離子和碎

8、片離子等粒子。由于生成的分子離子、碎片離子具有不同的相對質(zhì)量,它們在高壓電場加速后,通過子具有不同的相對質(zhì)量,它們在高壓電場加速后,通過狹縫進入磁場分析器得到分離,在記錄儀上呈現(xiàn)一系列狹縫進入磁場分析器得到分離,在記錄儀上呈現(xiàn)一系列峰,化學(xué)家對這些峰進行系統(tǒng)分析,便可得知樣品分子峰,化學(xué)家對這些峰進行系統(tǒng)分析,便可得知樣品分子的結(jié)構(gòu)。例如,圖的結(jié)構(gòu)。例如,圖2727的縱坐標是相對豐度的縱坐標是相對豐度( (與粒子的與粒子的濃度成正比濃度成正比) ),橫坐標是粒子的質(zhì)量與電荷之比,橫坐標是粒子的質(zhì)量與電荷之比(m(me)e),簡稱質(zhì)荷比?;瘜W(xué)家通過分析得知,簡稱質(zhì)荷比?;瘜W(xué)家通過分析得知,m m

9、e e9292的峰是的峰是甲苯分子的正離子甲苯分子的正離子(C6H5CH3(C6H5CH3) ),m me e9191的峰是丟失的峰是丟失一個氫原子的的一個氫原子的的C6H5CH2C6H5CH2 ,m me e6565的峰是分子碎片的峰是分子碎片因此,化學(xué)家便可推測被測物是甲苯。因此,化學(xué)家便可推測被測物是甲苯。例題例題: :20192019年諾貝爾化學(xué)獎表彰的是在年諾貝爾化學(xué)獎表彰的是在“看清看清生物大分子真面目方面的生物大分子真面目方面的科技成果,一項是美國科學(xué)家約翰科技成果,一項是美國科學(xué)家約翰芬恩與日本科學(xué)家田中耕一芬恩與日本科學(xué)家田中耕一“發(fā)明了對生物大分子的質(zhì)譜分析法發(fā)明了對生物大

10、分子的質(zhì)譜分析法”;另一項是瑞士科學(xué)家?guī)鞝?;另一項是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼靥鼐S特里希維特里?!鞍l(fā)明了利用核磁共振技術(shù)測定溶液中生物大分子三發(fā)明了利用核磁共振技術(shù)測定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法維結(jié)構(gòu)的方法”。質(zhì)子核磁共振。質(zhì)子核磁共振PMRPMR是研究有機物結(jié)構(gòu)的有力是研究有機物結(jié)構(gòu)的有力手段之一,在所有研究的化合物分子中,每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子手段之一,在所有研究的化合物分子中,每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在在PMRPMR中都給出了相應(yīng)的峰信號),譜中峰的強度與結(jié)構(gòu)中的等中都給出了相應(yīng)的峰信號),譜中峰的強度與結(jié)構(gòu)中的等性性H H原子個成正比。例如乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為原子個成正比。例如乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH

11、3CHOCH3CHO,在,在PMRPMR中中有兩個信號,其強度之比為有兩個信號,其強度之比為3:13:1。(1結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式為 的有機物,在的有機物,在PMR譜上譜上觀察峰給出的強度之比為觀察峰給出的強度之比為 ;(2某含氧有機物,它的相對分子質(zhì)量為某含氧有機物,它的相對分子質(zhì)量為46.0,碳的質(zhì)量分數(shù)為,碳的質(zhì)量分數(shù)為52.2%,氫的,氫的質(zhì)量分數(shù)為質(zhì)量分數(shù)為13.0%,PMR中只有一個信號,請寫出其結(jié)構(gòu)簡式中只有一個信號,請寫出其結(jié)構(gòu)簡式 。(3實踐中可根據(jù)實踐中可根據(jù)PMR譜上觀察到氫原子給出的峰值情況,確定有機物的結(jié)譜上觀察到氫原子給出的峰值情況,確定有機物的結(jié)構(gòu)。如分子式為構(gòu)。如分子式為C3H6O2的鏈狀有機物,有的鏈狀有機物,有PMR譜上峰給出的穩(wěn)定強度僅有四種,譜上峰給出的穩(wěn)定強度僅有四種,其對應(yīng)的全部結(jié)構(gòu),它們分別為:其對應(yīng)的全部結(jié)構(gòu),它們分別為:3 3 3 2 1 3 1 1 1 2 2 1 1,請分別推斷出結(jié)構(gòu)簡式

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論