必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳2

1、第三節(jié)：伴性遺傳第三節(jié)：伴性遺傳伴伴X染色體染色體隱性隱性遺傳病的特點(diǎn)遺傳病的特點(diǎn)：1 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2 2、男性男性的致病基因來自母親，的致病基因來自母親， 只能傳給只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子，不能傳給兒子 交叉遺傳交叉遺傳( (隔代遺傳隔代遺傳) )3 3、女患者的父親和他的兒子一定患病、女患者的父親和他的兒子一定患病. .重點(diǎn)回顧：重點(diǎn)回顧：( (二二) )伴性遺傳伴性遺傳 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位于是由位于X染色體上的染色體上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂煽刂频囊环N遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)

2、育障礙。患者于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為常常表現(xiàn)為X X型（或型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀（如雞胸）、生長緩慢等癥狀1. 寫出人群中相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型寫出人群中相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型2. 寫出婚配方式及遺傳圖解寫出婚配方式及遺傳圖解3. 推算出該病的發(fā)病規(guī)律推算出該病的發(fā)病規(guī)律婚配方式婚配方式: 人群中相關(guān)人群中相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型的基因型和表現(xiàn)型假設(shè)致病基因?yàn)榧僭O(shè)致病基因?yàn)镈XD女女3種基因型種基因型男男2種基因型種基因型= 6種種女性女性患病患病XDXdXdYP配子配子FXDXdXdYXDXdXDY XdXdXdY遺傳圖解

3、：遺傳圖解：男性男性患病患病女性女性正常正常 男性男性正常正常1 : 1 : 1 : 1 XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x男患者的男患者的_一定患病。一定患病。發(fā)病率：女性發(fā)病率：女性_男性。男性。伴伴X染色體染色體顯性顯性遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)多于多于母親和女兒母親和女兒一般具有世代連續(xù)性。一般具有世代連續(xù)性。病例：病例：外外耳耳道道多多毛毛癥癥病例：病例：外耳道多毛癥外耳道多毛癥請由系譜圖入手請由系譜圖入手, ,判斷外耳道多毛癥基因判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體

4、上？最有可能位于哪條染色體上？位于位于Y染色體上染色體上伴伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必?。桓覆∽颖夭?；傳男不傳女；傳男不傳女；患者全是男性。患者全是男性。1、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如、患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則生女孩則100%患病；若生男孩，則患病；若生男孩，則100%正正常。這種遺傳病屬于（常。這種遺傳病屬于（ ）遺傳）遺傳 A. 常染色體上隱性常染色體上隱性 B. X染色體上顯性染色體上顯性 C. 常染色體上顯性常染色體上顯性 D. X染色體上隱性染色體上隱性鞏鞏 固固 練練 習(xí)習(xí)B2 2、某男子患色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于、某男子患

5、色盲病，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在后期時，可能存在 A A兩個兩個Y Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B B兩個兩個X X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 C C一個一個Y Y染色體，沒有色盲基因染色體，沒有色盲基因 D D一個一個X X染色體，一個染色體，一個Y Y染色體，一個色盲基因染色體，一個色盲基因B1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如

6、小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？他們最好生男孩還是生女孩？生女孩生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)確定動物幼年時的性別確定動物幼年時的性別, ,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆蘆花花雞雞非非蘆蘆花花雞雞zbzBwP P配子配子F FzBzbzbwzbzb非蘆花雞非蘆花雞zw蘆花雞蘆花雞蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：*.有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物有

7、一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物.屬屬XY型性別決定型性別決定,但雌株但雌株是性雜合體是性雜合體(即即XY)雄株是性純合體雄株是性純合體(即即XX).已知其時片上已知其時片上的斑點(diǎn)是的斑點(diǎn)是X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)控制的控制的.某園藝場要通過某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株,則應(yīng)選擇則應(yīng)選擇: (1)表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為 的植株作為母本的植株作為母本,其基因型為其基因型為 。表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為 的植株作為父本的植株作為父本,其基因型為其基因型為 。 (2)子代中表現(xiàn)型為子代中表現(xiàn)型為 的是雌株。子代中表現(xiàn)型為的是雌株。子代中表現(xiàn)

8、型為 的是雄株。的是雄株。無斑點(diǎn)無斑點(diǎn)有斑點(diǎn)有斑點(diǎn)有斑點(diǎn)有斑點(diǎn)無斑點(diǎn)無斑點(diǎn)XBYXbXb對點(diǎn)突破對點(diǎn)突破1 1下圖是一種下圖是一種伴性遺傳病伴性遺傳病的家系圖。下列敘的家系圖。下列敘述錯誤的是述錯誤的是( () )A A該病是顯性遺傳病，該病是顯性遺傳病，44是雜合體是雜合體B B77與正常男性結(jié)婚，子女都不患病與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C C88與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群D隨堂鞏固隨堂鞏固2.2.人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素D D佝僂病是由佝僂病是由X X染染色體上的

9、顯性基因控制的色體上的顯性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗甲家庭中丈夫患抗維生素維生素D D佝僂病佝僂病, ,妻子表現(xiàn)正常妻子表現(xiàn)正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻夫妻都表現(xiàn)正常都表現(xiàn)正常, ,但妻子的弟弟患紅綠色盲但妻子的弟弟患紅綠色盲, ,從優(yōu)生從優(yōu)生角度考慮角度考慮, ,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育: :A. 男孩男孩 男孩男孩 B. 女孩女孩 女孩女孩 C. 男孩男孩 女孩女孩 D. 女孩女孩 男孩男孩遺遺傳傳咨詢咨詢C3.自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由

10、性染色體決定。如果如果性反轉(zhuǎn)公雞性反轉(zhuǎn)公雞與與正常母雞正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是后代中母雞與公雞的比例是() A1 0 B1 1 C2 1 D3 1CZWZW4.性染色體為性染色體為(a)XY和和(b)YY的精子是如何產(chǎn)生的的精子是如何產(chǎn)生的( ) A. a減數(shù)第一次分裂不分離減數(shù)第一次分裂不分離,b減數(shù)第二次分裂不分離減數(shù)第二次分裂不分離 B. a減數(shù)第二次分裂不分離減數(shù)第二次分裂不分離,b減數(shù)第二次分裂不分離減數(shù)第二次分裂不分離 C. a減數(shù)第一次分裂分離減數(shù)第一次分裂分離,b減數(shù)第二次分裂分離減數(shù)第二次分裂分離 D. a減數(shù)第二次分裂不分離減數(shù)第

11、二次分裂不分離,b減數(shù)第一次分裂不分離減數(shù)第一次分裂不分離A5.某家庭父親正常，母親色盲，生了一個性染色體某家庭父親正常，母親色盲，生了一個性染色體為為XXY的色覺正常的兒子的色覺正常的兒子(患者無生育能力患者無生育能力). 產(chǎn)產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是生這種染色體數(shù)目變異的原因很可能是 ( ) A. 正常的卵與異常的精子結(jié)合正常的卵與異常的精子結(jié)合 B. 胚胎發(fā)育的卵裂分階段出現(xiàn)異常胚胎發(fā)育的卵裂分階段出現(xiàn)異常 C. 異常的卵與正常的精子結(jié)合異常的卵與正常的精子結(jié)合 D. 異常的卵與異常的精子結(jié)合異常的卵與異常的精子結(jié)合A6.現(xiàn)有現(xiàn)有個性染色體為個性染色體為XXY的男孩。的男孩。

12、若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常；若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常； 若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常；若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常； 若男孩色盲，其父正常，其母色盲。若男孩色盲，其父正常，其母色盲。 則中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞則中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞 ( ) A.精子、卵細(xì)胞、不確定精子、卵細(xì)胞、不確定 B.精子、不確定、卵細(xì)胞精子、不確定、卵細(xì)胞 C.卵細(xì)胞、精子、不確定卵細(xì)胞、精子、不確定 D.精子、不確定、精子精子、不確定、精子B7.果蠅的紅眼果蠅的紅眼(W)對白眼對白眼(w)為顯性，這對等位基因?yàn)轱@性，這對等位基因位于位于X染色體上，下圖表示一紅

13、眼雄果蠅與一紅染色體上，下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配生眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配生出一白眼雄果蠅的過程。請根據(jù)圖回答：出一白眼雄果蠅的過程。請根據(jù)圖回答： (1)寫出圖中寫出圖中A、B及及E細(xì)胞的名稱：細(xì)胞的名稱： A_、B_E_.(2)畫出圖中畫出圖中B、C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖細(xì)胞的染色體示意圖(含基因含基因).初級精母細(xì)胞初級精母細(xì)胞精細(xì)胞精細(xì)胞次級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞XwYYYXWXWXWXXWY? wXwXwXWXW(3)若精子若精子C與卵細(xì)胞與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為 _,表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為_.(

14、4)若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則子代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為_，出現(xiàn)雌，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為性白眼果蠅的概率為_。XWXw紅眼雌果蠅紅眼雌果蠅1/41/4XwYYYXWXWXWXXWY? wXwXwXWXW小結(jié)：常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)小結(jié)：常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)1.常染色體遺傳病常染色體遺傳病:常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳: :常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳: :2.X染色體遺傳病染色體遺傳病:X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳: :X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳: :3.Y染色體遺傳病染色體遺傳

15、病:患者都為男性患者都為男性 父傳子、子傳孫父傳子、子傳孫( (患者的兒子都是患者患者的兒子都是患者) )后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別無關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)后代患病幾率與性別有關(guān)代代相傳代代相傳 男女發(fā)病率相等男女發(fā)病率相等隔代遺傳隔代遺傳 男女發(fā)病率相等男女發(fā)病率相等連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳 女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者男性患者的母女都是患者隔代遺傳隔代遺傳/ /交叉遺傳交叉遺傳男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者女性患者的父親、兒子都是患者女性患者的父親、兒子都是患者( (四四) )、遺傳病不同遺傳

16、方式的判斷方法、遺傳病不同遺傳方式的判斷方法1 1先確定是顯性還是隱性遺傳病先確定是顯性還是隱性遺傳病(1)(1)遺傳系譜圖中，只要遺傳系譜圖中，只要雙親正常雙親正常，生出孩子有，生出孩子有患病患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。(2)(2)遺傳系譜圖中，遺傳系譜圖中，雙親都患病雙親都患病，他們的子代中，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由顯性基因控制有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。的遺傳病。 第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的

17、( (父父正女病正女病) )，就一定是常染色體的隱性遺傳病就一定是常染色體的隱性遺傳病。 第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的( (母病母病兒正兒正) )，就一定不是伴，就一定不是伴X X染色體上的隱性遺傳病，染色體上的隱性遺傳病，而而必定是常染色體的隱性遺傳病。必定是常染色體的隱性遺傳病。2判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳(1)(1)隱性遺傳情況的判斷隱性遺傳情況的判斷 在確定是隱性遺傳的情況下，判斷是常在確定是隱性遺傳的情況下，判斷是常染色體隱性遺傳還是伴染色

18、體隱性遺傳還是伴X X染色體隱性遺傳。染色體隱性遺傳。(2)(2)顯性遺傳情況的判定顯性遺傳情況的判定 關(guān)于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點(diǎn)可關(guān)于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點(diǎn)可作為判斷的依據(jù)。作為判斷的依據(jù)。 第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒表現(xiàn)有正常的世代父親表現(xiàn)有病，女兒表現(xiàn)有正常的( (父病父病女正女正) )，就一定是常染色體的顯性遺傳病。就一定是常染色體的顯性遺傳病。 第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的( (母正母正兒病兒病) )，

19、就一定不是伴，就一定不是伴X X染色體的顯性遺傳病，染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。必定是常染色體的顯性遺傳病。3 3不能確定判斷類型不能確定判斷類型若系譜圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，若系譜圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該病具有世代連續(xù)性，很可能為若該病具有世代連續(xù)性，很可能為顯性遺傳；顯性遺傳；若該病常呈現(xiàn)隔代發(fā)生，很可能為若該病常呈現(xiàn)隔代發(fā)生，很可能為隱性遺傳。隱性遺傳。(1)(1)若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該病更可能是病更可能是伴伴X

20、 X染色體的隱性染色體的隱性遺傳病。遺傳病。(2)(2)若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是病更可能是伴伴X X染色體的顯性染色體的顯性遺傳病遺傳病。(3)(3)若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒正常，患者只在男性中出現(xiàn)，兒子全病，女兒正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是則更可能是伴伴Y Y染色體遺傳病。染色體遺傳病。若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病的各占1/21/2，很可能是常染色體上很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；的基因控制的遺傳病；

21、若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很者相差較大，則該病很可能是性染色體上可能是性染色體上的基因的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況：控制的遺傳病。它又分以下三種情況：小結(jié)小結(jié): : 遺傳類型的判定遺傳類型的判定“無中生有無中生有”為隱性為隱性“有中生無有中生無”為顯性為顯性世代連續(xù)很可能為顯性世代連續(xù)很可能為顯性隔代發(fā)生很可能為隱性隔代發(fā)生很可能為隱性顯性系譜中，只要出現(xiàn)顯性系譜中，只要出現(xiàn)父病女正父病女正或或母正兒病，母正兒病， 就一定是常染色體的顯性遺傳病。就一定是常染色體的顯性遺傳病。隱性系譜中，只要出現(xiàn)隱性系譜中，只

22、要出現(xiàn)父正女病父正女病或或母病兒正母病兒正， 就一定是常染色體的隱性遺傳病。就一定是常染色體的隱性遺傳病。患者男多于女患者男多于女, ,很可能是伴很可能是伴X X染色體的隱性遺傳病。染色體的隱性遺傳病?；颊吲嘤谀谢颊吲嘤谀? ,很可能是伴很可能是伴X X染色體的顯性遺傳病。染色體的顯性遺傳病。第一步第一步. .判定顯隱判定顯隱第二步第二步. .判定基因位置判定基因位置(3)若系譜圖中若系譜圖中,每個世代表現(xiàn)為：父親有每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒正常，患者只在男病，兒子全病，女兒正常，患者只在男性中出現(xiàn)性中出現(xiàn), 則可能是則可能是伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病.(4)若系譜圖中，

23、每個世代表現(xiàn)為：若系譜圖中，每個世代表現(xiàn)為：子代總隨母親遺傳，則可能是子代總隨母親遺傳，則可能是細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)基因控的遺傳病。質(zhì)基因控的遺傳病。1 1在下列所示的遺傳系譜圖中，不可能為伴在下列所示的遺傳系譜圖中，不可能為伴性遺傳的是性遺傳的是( )( )隨堂鞏固隨堂鞏固2 2如下圖所示的如下圖所示的4 4個家系，黑色是遺傳病患者，白色個家系，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是( () )A A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是

24、甲、丙、丁C C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D D家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的幾率是家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的幾率是25%25%B B3.3.判斷下列家系最可能的遺傳類型判斷下列家系最可能的遺傳類型:( ) :( ) 4.4.下圖中是某一家庭的遺傳病系譜，則該病下圖中是某一家庭的遺傳病系譜，則該病最可能的遺傳方式是最可能的遺傳方式是( )( ) A. 常染色體顯性或隱性遺傳常染色體顯性或隱性遺傳 B. X染色體顯性遺性染色體顯性遺性 C. X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D. Y染染色體遺傳色體遺傳X 顯顯B5.5.在下圖所示各遺傳

25、系譜圖中在下圖所示各遺傳系譜圖中, ,最可能屬于伴最可能屬于伴X X染色染色體隱性遺傳的體隱性遺傳的 是是( ) ( ) C6.如圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖普。請推測這種如圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖普。請推測這種病最可能的遺傳方式是：（病最可能的遺傳方式是：（ ）nA. 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 nB. 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳nC. X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 nD. X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 nE. Y染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳A7.(多選多選)下圖是某遺傳圖譜，其可能的遺傳方式下圖是某遺傳圖譜，其可能的遺傳方式是是 ( ) A.常染色體顯性遺傳常染色體

26、顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 C.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳AB8.(8.(多選多選) )下圖為某一遺傳病系譜圖，該病可能的遺下圖為某一遺傳病系譜圖，該病可能的遺傳方式是傳方式是 ( )( ) A. A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 B.B.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 C.XC.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D.XD.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳ABC9.(9.(多選多選) )下圖中可能的遺傳方式有下圖中可能的遺傳方式有( )( ) A. A.常染色體顯性常染色體顯性 B.B.常染色體隱性常染色體隱性 C.XC.X染色體顯

27、性染色體顯性 D.XD.X染色體隱性染色體隱性 E.YE.Y染色體遺傳染色體遺傳ABDE10. .用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交,F,F1 1全是黑色短全是黑色短毛毛.F.F1 1代的雌雄個體相互交配代的雌雄個體相互交配,F,F2 2的表現(xiàn)型如下表所示的表現(xiàn)型如下表所示. .據(jù)據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于此可判斷控制這兩對相對性狀的兩對基因位于( ) ( ) 黑色短毛黑色短毛 黑色長毛黑色長毛 白色短毛白色短毛 白色長毛白色長毛 4242、 1919、 1414、 6 6 47 47、 1212、 1515、 5 5CA. 一對同源染色體上一

28、對同源染色體上 B. 一對姐妹染色單體上一對姐妹染色單體上 C. 兩對常染色體上兩對常染色體上 D. 一對常染色體和一對常染色體和X染色體上染色體上11.11.已知果蠅中灰身與黑身為一對相對性狀已知果蠅中灰身與黑身為一對相對性狀( (基因用基因用B B、b b表示表示););直直毛與分叉毛為一對相對性狀毛與分叉毛為一對相對性狀( (基因用基因用F F、f f表示表示) )。兩只親代果蠅。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例雜交得到以下子代類型和比例. .請回答：請回答：(1)(1)控制灰身與黑身的基因位于控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛；控制直毛與分叉毛的基因位于的基因位于 。(

29、2)(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為親代果蠅的表現(xiàn)型為 . . 親代果蠅的基因型為親代果蠅的基因型為 。(3)(3)子代灰身直毛的雌蠅中子代灰身直毛的雌蠅中, ,純合體與雜合體的比例為純合體與雜合體的比例為 。(4)(4)子代雄蠅中子代雄蠅中, ,灰身分叉毛的基因型為灰身分叉毛的基因型為 、 黑身直毛黑身直毛的基因型為的基因型為 。BbXFXf 、BbXFY灰身直毛灰身直毛 灰身分叉毛灰身分叉毛 黑身直毛黑身直毛 黑身分叉毛黑身分叉毛雌蠅雌蠅3/43/40 01/41/40 0雄蠅雄蠅3/83/83/83/81/81/81/81/8常染色體常染色體X X染色體染色體灰身直毛、灰身直毛灰身直毛、灰身直毛

30、1:5BBXfY、BbXfYbbXFY(1)(1)控制甲病的基因最可能位于控制甲病的基因最可能位于 染色體上染色體上. .判斷的主要依據(jù)判斷的主要依據(jù)是是 ; ;控制乙病的基因最可能位控制乙病的基因最可能位于于 染色體上染色體上, ,你的判斷主要依據(jù)是你的判斷主要依據(jù)是 . . 12.12.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查. .在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病( (簡稱甲病簡稱甲病) )在患有該病的家族中在患有該病的家族中發(fā)病率較高發(fā)病率較高, ,往往是代代相傳往往是代代相傳; ;乙種遺傳病乙種遺傳病( (簡稱乙病

31、簡稱乙病) )的發(fā)的發(fā)病率較低病率較低. .以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表表, ,根據(jù)所給材料和所學(xué)知識回答問題根據(jù)所給材料和所學(xué)知識回答問題: :常常X乙病男患者多于女患者乙病男患者多于女患者常常甲病男女患者人數(shù)基本相同甲病男女患者人數(shù)基本相同(2)(2)要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的 遺傳方式還要采取什么方法遺傳方式還要采取什么方法? ?擴(kuò)大調(diào)查范圍擴(kuò)大調(diào)查范圍, ,多取樣本多取樣本; ;針對針對有患者的家庭調(diào)查有患者的家庭調(diào)查; ;繪制家族系譜圖來判定甲病和繪制家族系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式乙病的遺傳方式.

32、.(3)(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)有一個家庭調(diào)查中發(fā)現(xiàn)有一個家庭: :丈夫患甲病丈夫患甲病, ,妻子患乙病妻子患乙病, ,生了一個患乙病的男孩生了一個患乙病的男孩, ,假設(shè)與甲病相關(guān)的基因?yàn)榧僭O(shè)與甲病相關(guān)的基因?yàn)锳 A或或a,a,與乙病相關(guān)的基因?yàn)榕c乙病相關(guān)的基因?yàn)锽 B或或b,b,請寫出遺傳圖解請寫出遺傳圖解, ,并并在下圖中畫出該男孩的基因與染色體的位置關(guān)系在下圖中畫出該男孩的基因與染色體的位置關(guān)系. .13小家鼠的毛色的黃與灰為一對相對性狀，由等位基因小家鼠的毛色的黃與灰為一對相對性狀，由等位基因B、b控制；尾形的彎曲與正常為另一對相對性狀，由等位控制；尾形的彎曲與正常為另一對相對性狀，由等位基因

33、基因T、t控制。控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。子不能完成胚胎發(fā)育。讓毛色、尾形相同的多對小家鼠交讓毛色、尾形相同的多對小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代類型及其在子一代總數(shù)中的比例如下表。一代類型及其在子一代總數(shù)中的比例如下表。 黃毛黃毛尾彎曲尾彎曲黃毛黃毛尾正常尾正?；颐颐矎澢矎澢颐颐舱Ｎ舱４剖蟠剖?/1202/120雄鼠雄鼠2/122/121/121/12(1)(1)控制毛色的基因在控制毛色的基因在_染色體上，不能完成胚胎發(fā)育染色

34、體上，不能完成胚胎發(fā)育的合子基因型是的合子基因型是_。(2)(2)小家鼠尾形性狀中，顯性形狀是小家鼠尾形性狀中，顯性形狀是_，控制該性狀，控制該性狀的基因在的基因在_染色體上。染色體上。(3)(3)親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是_、_._.子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是_。 黃毛尾彎曲黃毛尾彎曲 黃毛尾正常黃毛尾正常 灰毛尾彎曲灰毛尾彎曲 灰毛尾正?；颐舱４剖蟠剖?/1202/120雄鼠雄鼠2/122/121/121/12常常BB 彎曲彎曲 X BbXTXt BbXTY BbXtY ( (五五) )、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)

35、系、伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1 1與基因的分離定律的關(guān)系與基因的分離定律的關(guān)系(1)(1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳遵循基因的分離定律。若就一對相對性狀而言，伴性遺傳若就一對相對性狀而言，伴性遺傳為一對等位基因控制的一對相對性為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。狀的遺傳。存在于存在于X染色體非同源區(qū)段上的基因染色體非同源區(qū)段上的基因(如如-2)，在，在Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而使染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而使XbY中中單個隱單個隱性基因性基因控制的性狀也能表現(xiàn)控制的性狀也能表現(xiàn)。Y Y染色體非同源區(qū)段染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因上攜帶的基因( (如如-1),-1),在

36、在X X染色體上無相應(yīng)的等位基染色體上無相應(yīng)的等位基因因, ,只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞. .位于性染色體位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的同源區(qū)段上的基因是成對的( (如如),),其性狀遺傳符合分離定律，只是其性狀遺傳符合分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)與性別相關(guān)聯(lián)；(2)(2)伴性遺傳有其特殊性伴性遺傳有其特殊性例例. .右圖是人體性染色體的模式圖右圖是人體性染色體的模式圖. .下列敘述不正確的是下列敘述不正確的是( ( ) )A A位于位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B B位于位于區(qū)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致區(qū)的基因在遺傳時，

37、后代男女性狀的表現(xiàn)一致C C位于位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D D性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中B舉例舉例: XaXa和和XAYa，后代顯性性狀只有，后代顯性性狀只有XAXa，即只有，即只有女性，所以與性別有關(guān)女性，所以與性別有關(guān). 在分析既有性染色體又有常染在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，按基因的上的相對性狀的遺傳時，按基因的自由組合定律處理。自由組合定律處理。2 2與基因的自由組合定律的關(guān)系與基因的自由

38、組合定律的關(guān)系 例已知人的紅綠色盲屬例已知人的紅綠色盲屬X X染色體隱性染色體隱性遺傳，先天性耳聾是遺傳，先天性耳聾是常染色隱性常染色隱性遺傳遺傳(D(D對對d d完全顯性完全顯性) )。下圖中。下圖中2 2為色覺正常的為色覺正常的耳聾患者，耳聾患者，5 5為聽覺正常的色盲患者。為聽覺正常的色盲患者。4 4( (不攜帶不攜帶d d基因基因) )和和3 3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是又色盲的可能性分別是( () )A. 0、1/4、0 B. 0、1/4、1/4 C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8A

39、XbYddDDDd例題分析例題分析XBYXBY 1/2XBXBXBXbXBY1/2XBXb例：例： 下圖是甲病下圖是甲病( (用用A A、a a表示表示) )和乙病和乙病( (用用B B、b b表示表示) )兩種遺傳兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是( () )DA甲病是常染色體上的顯性遺傳病甲病是常染色體上的顯性遺傳病B若若4與另一正常女子婚配，則其子女患甲病的概率為與另一正常女子婚配，則其子女患甲病的概率為2/3C假設(shè)假設(shè)1與與6不攜帶乙病基因，則不攜帶乙病基因，則2的基因型為的基因型為AaXbY, 他與他與3婚配，生出病孩

40、的概率是婚配，生出病孩的概率是5/8D依據(jù)依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè)，若項(xiàng)中的假設(shè)，若1與與4婚配，生出正常孩子的概婚配，生出正常孩子的概率是率是1/24AaAa1/3AA2/3AaAaaaaaaaAaXBYXBYXbYXBXbXbY1/2XBXB1/2XBXbXBXbXBY1/2XBXB1/2XBXb例例. .下表是下表是4 4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：病名代號病名代號非近親婚配子代發(fā)病率非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配于代發(fā)病率表兄妹婚配于代發(fā)病率甲甲1:310000l:8600乙乙1:145001:1700丙丙1:380001:3100丁丁1:40000l:

41、3000(1)4(1)4種疾病中，可判斷屬于隱性遺傳病的有種疾病中，可判斷屬于隱性遺傳病的有_._.(2)(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是，其原因是_。甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁表兄妹血緣關(guān)系很近，部分基因相同，婚后隱性表兄妹血緣關(guān)系很近，部分基因相同，婚后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加致病基因在子代中純合的概率大大增加(3)(3)某家族中有的成員患丙種遺傳某家族中有的成員患丙種遺傳病病( (設(shè)顯性基因?yàn)樵O(shè)顯性基因?yàn)锽 B, ,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閎)b), ,有的成員患丁種遺傳病有的成員患丁種遺傳病

42、, ,( (設(shè)顯性基設(shè)顯性基因?yàn)橐驗(yàn)锳 A, ,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍)a), ,見右圖見右圖. .現(xiàn)已現(xiàn)已查明查明6 6不攜帶致病基因不攜帶致病基因. . A.A.丙種遺傳病的致病基因位于丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于的致病基因位于 染色體上。染色體上。B.B.寫出下列兩個體的基因型寫出下列兩個體的基因型8:_8:_，9:_.9:_.C.C.若若8 8和和9 9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為率為 ；同時患兩種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為_._.aaXBXB 或或aaXBXbAAXbY或

43、或AaXbYX3/81/16常常(1)(1)甲病屬于甲病屬于 ， 乙病屬于乙病屬于 。(2)-5(2)-5為純合體的概率是為純合體的概率是 ，-6-6的基因型的基因型 ， -13 -13的致病基因來自于的致病基因來自于 。(3)(3)假如假如-10-10和和-13-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ， 患乙病的概率是患乙病的概率是 ，不病的概率是，不病的概率是 。1.下圖為甲?。ㄏ聢D為甲?。ˋ-a）和乙?。ǎ┖鸵也。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：病為伴性遺傳病，請回答下列問題：常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳

44、病 伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 1/2 aaXBY 82/3 1/8 7/24 課堂演練課堂演練2.2.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%66%為甲種遺傳病為甲種遺傳病( (基因?yàn)榛驗(yàn)锳 A、a)a)致病基因攜帶者。致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病( (基因基因?yàn)闉锽 B、b),b),兩種病中有一種為血友病兩種病中有一種為血友病, ,請據(jù)圖回答問題請據(jù)圖回答問題: : (2)(2)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若我國婚姻法禁止近親結(jié)婚，若-11與與-13婚配，則其孩子

45、中只患甲病的概率為婚配，則其孩子中只患甲病的概率為_；只患乙病的概率為只患乙病的概率為_；只患一種病的概率為只患一種病的概率為_；同時患有兩種病的概率為同時患有兩種病的概率為_。1/61/31/61/2(1)_(1)_病為血友病，另一種遺傳病的致病基病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在因在_染色體上，為染色體上，為_性遺傳病。性遺傳病。常常隱隱乙乙( (五五) )遺傳方式的判定實(shí)遺傳方式的判定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)設(shè)計(jì)設(shè)計(jì)1.1.判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)判斷基因位于細(xì)胞質(zhì)中還是細(xì)胞核中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) (1)(1)當(dāng)該基因控制的性狀可通過配子傳遞給子代時當(dāng)該基因控制的性狀可通過配子傳遞給子代時,

46、,可通過可通過雜交實(shí)驗(yàn)來判斷。雜交實(shí)驗(yàn)來判斷。 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：A.A.若兩組雜交結(jié)果相同若兩組雜交結(jié)果相同, ,B.B.若兩組雜交結(jié)果不同若兩組雜交結(jié)果不同, ,且子代性狀表現(xiàn)都與相應(yīng)母本性狀相同且子代性狀表現(xiàn)都與相應(yīng)母本性狀相同, ,C.C.若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)，若兩組雜交結(jié)果不同，且子代性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)，正交：正交：aaAAAa反交：反交：AAaaAa正交：正交：XaXaXAYXAXa、 XaY反交：反交：XAXAXaYXAXa 、XAY正交：正交：HLH反交：反交：LHL則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上。則該基因位于細(xì)胞

47、核內(nèi)的常染色體上。 則該基因位于細(xì)胞質(zhì)中。則該基因位于細(xì)胞質(zhì)中。則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的性染色體上。則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的性染色體上。比較正、反交的子代表現(xiàn)型比較正、反交的子代表現(xiàn)型或正交：或正交：aaAaAa、aa 反交：反交：AaaaAa、aa 2.判斷基因位置判斷基因位置(常染色體還是常染色體還是X染色體染色體)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) (1)(1)方法一方法一( (不知道顯隱性關(guān)系時不知道顯隱性關(guān)系時) ) 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： A.A.若兩組雜交結(jié)果相同若兩組雜交結(jié)果相同, , B.B.若兩組雜交結(jié)果不同若兩組雜交結(jié)果不同, ,且子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，且

48、子代性狀的表現(xiàn)與性別有關(guān)，正交：正交：aaAAAa反交：反交：AAaaAa正交：正交：XaXaXAYXAXa、 XaY反交：反交：XAXAXaYXAXa 、XAY XAXaXaYXAXa 、XaXa 、XAY 、XaY相對性狀的個體正反交：相對性狀的個體正反交：甲性狀甲性狀乙性狀乙性狀 ，乙性狀乙性狀甲性狀甲性狀則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的常染色體上. . 則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的則該基因位于細(xì)胞核內(nèi)的X X染色體上。染色體上。或正交：或正交：aaAaAa、aa 反交：反交：AaaaAa、aa B.若子代中的雌雄個體中既有顯性性狀又有隱性性若子代中的雌雄個體中既有顯性性

49、狀又有隱性性 狀且各占狀且各占1/2， A.若子代中的雄性個體全為隱性性狀，雌性個體若子代中的雄性個體全為隱性性狀，雌性個體 全為顯性性狀，全為顯性性狀，( (2) )方法二方法二 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： 結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：結(jié)果預(yù)測及結(jié)論： XaXaXAYXAXa、 XaYaaAaAa、aa C.若子代中的雌雄個體都為顯性性狀，若子代中的雌雄個體都為顯性性狀， aaAAAa 隱性的雌性隱性的雌性顯性的雄性。顯性的雄性。則基因位于則基因位于X染色體上。染色體上。則基因位于常染色體上。則基因位于常染色體上。則基因位于常染色體上。則基因位于常染色體上。( (知道顯隱性關(guān)系時知道顯隱性關(guān)系時) ) 選多組

50、選多組顯性顯性的雌性的雌性顯性顯性的雄性。的雄性。(3)(3)方法三方法三實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)： 結(jié)果預(yù)測及給論：結(jié)果預(yù)測及給論： A.A.若子代中的隱性性狀只出現(xiàn)在雄性中若子代中的隱性性狀只出現(xiàn)在雄性中, ,則基因位于則基因位于X X染色體上染色體上. . B.B.若子代中的隱性性狀同時出現(xiàn)在雌性與雄性中，則基因位若子代中的隱性性狀同時出現(xiàn)在雌性與雄性中，則基因位于常染色體上。于常染色體上。 XAXAXAYXAXA 、XAYXAXaXAY XAXA、XAXa 、XAY、XaYAAAAAAAAAaAA、AaAaAaAA、Aa、aaAaAAAA、Aa( (知道顯隱性關(guān)系，顯、隱性知道顯隱性關(guān)系，顯

51、、隱性基因頻率相等的自然種群中基因頻率相等的自然種群中) )兩只灰身紅眼親本的基因型為兩只灰身紅眼親本的基因型為 。在子代中在子代中, ,雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為雜合灰身紅眼雌蠅占全部子代的比例為 。例例. .分析回答下列有關(guān)遺傳問題：分析回答下列有關(guān)遺傳問題：(1)(1)已知果蠅的紅眼已知果蠅的紅眼(A)(A)對白眼對白眼(a)(a)為顯性為顯性, ,位于位于X X 染色體上染色體上, ,灰身灰身(B)(B)對黑身對黑身(b)(b)為顯性為顯性, ,位于常染色體上。兩只灰身紅位于常染色體上。兩只灰身紅眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代。眼雌、雄果蠅交配得到以下類型和數(shù)量的子代

52、。BbXAXa 和和BbXAY5/16灰身紅灰身紅眼眼灰身白灰身白眼眼黑身紅黑身紅眼眼黑身白黑身白眼眼雌蠅雌蠅29701100雄蠅雄蠅1521484852(2)已知果蠅的直毛與非直毛是一對等位基因。若實(shí)驗(yàn)已知果蠅的直毛與非直毛是一對等位基因。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本室有純合的直毛和非直毛雌、雄果蠅親本,你如何通你如何通過一代雜交試驗(yàn)過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體確定這對等位基因是位于常染色體上還是上還是X染色體上染色體上?請說明推導(dǎo)過程。請說明推導(dǎo)過程。n取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅進(jìn)行取直毛雌雄果蠅與非直毛雌雄果蠅進(jìn)行正交和反交正交和反交.若正交和反交后代性

53、狀表現(xiàn)一致若正交和反交后代性狀表現(xiàn)一致, ,則該等位基因位于常染色體上則該等位基因位于常染色體上. .若正交和反交后代性狀表現(xiàn)不一致若正交和反交后代性狀表現(xiàn)不一致, ,則該等位基因位于則該等位基因位于X X染色體上染色體上. .(3)(3)如果已知果蠅的如果已知果蠅的長翅對殘翅為顯性長翅對殘翅為顯性, , 若實(shí)若實(shí)驗(yàn)室有長翅和殘翅雌、雄果蠅親本驗(yàn)室有長翅和殘翅雌、雄果蠅親本, ,如何通如何通過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上還是染色體上還是X X染色體上染色體上? ?請說明推導(dǎo)過程。請說明推導(dǎo)過程。 取殘翅雌果蠅與長翅雄果蠅進(jìn)行交配取殘翅雌果蠅

54、與長翅雄果蠅進(jìn)行交配. .子代雌果蠅全部為長翅、雄果蠅全部為殘翅子代雌果蠅全部為長翅、雄果蠅全部為殘翅, ,則這一對基因位于則這一對基因位于X X染色體上染色體上; ;子代中雌、雄果蠅全部為長翅子代中雌、雄果蠅全部為長翅, ,則這對基因位于常染色體上；則這對基因位于常染色體上；子代中雌、雄果蠅均既有長翅又有殘翅子代中雌、雄果蠅均既有長翅又有殘翅, ,則這對基因位于常染色體上則這對基因位于常染色體上例從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配例從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。的果

55、蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請回答下列問題：合遺傳的基本定律。請回答下列問題：(1)(1)種群中的個體通過繁殖將各自的種群中的個體通過繁殖將各自的_傳傳遞給后代。遞給后代。(2)(2)如果控制體色的基因位于常染色體上如果控制體色的基因位于常染色體上, ,則該則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有自然果蠅種群中控制體色的基因型有_種種; ;如果控制體色的基因位于如果控制體色的基因位于X X染色體上，則種群染色體上，

56、則種群中控制體色的基因型有中控制體色的基因型有_種。種?；蚧?5(3)(3)現(xiàn)用兩個雜交組合：現(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅灰色雌蠅黃色雄蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅黃色雌蠅灰色雄蠅灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每，只做一代雜交試驗(yàn)，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對哪一種體色為顯性性狀哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因，以及控制體色的基因位于位于X X染色體上還是常染色體染色體上還是常染色體上這兩個問題，做上這兩個問題，做出相應(yīng)的推斷。出相應(yīng)的推斷。( (要求：只寫出子

57、一代的性狀表要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論) )【解析解析】生物通過繁殖傳遞遺傳信息生物通過繁殖傳遞遺傳信息(基因基因)。根據(jù)題意，灰色和黃色這對相對性狀受一對等根據(jù)題意，灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，如果控制體色的基因位于常染色位基因控制，如果控制體色的基因位于常染色體上。則該自然果蠅種群中控制體色的基因型體上。則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有有AA、Aa、aa三種，如果控制體色的基因位于三種，如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有染色體上，則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五種。五種。

58、 由于雜種個體表現(xiàn)出顯性性狀，所以在由于雜種個體表現(xiàn)出顯性性狀，所以在群體中顯性性狀的個體數(shù)量要比隱性性狀的群體中顯性性狀的個體數(shù)量要比隱性性狀的個體數(shù)量多，可以根據(jù)這一特點(diǎn)來區(qū)分顯隱個體數(shù)量多，可以根據(jù)這一特點(diǎn)來區(qū)分顯隱性。常染色體遺傳與性別無關(guān)，而伴性遺傳性。常染色體遺傳與性別無關(guān)，而伴性遺傳均會表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)，伴均會表現(xiàn)出性狀和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)，伴X遺傳還表現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)，可以根據(jù)這遺傳還表現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn)，可以根據(jù)這一方法來區(qū)分常染色體遺傳和伴性遺傳。一方法來區(qū)分常染色體遺傳和伴性遺傳。 兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色

59、個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則黃色為于灰色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則黃色為顯性，基因位于常染色體上。顯性，基因位于常染色體上。 KeyKey：如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體體多于灰色個體, ,并且體色的遺傳與性別無關(guān)。并且體色的遺傳與性別無關(guān)。則黃色為顯性則黃色為顯性, ,基因位于常染色體上?；蛭挥诔Ｈ旧w上。 則親代為：則親代為：灰灰aaaa黃黃(AA(AA、AaAa) ) 灰灰aaaa黃黃(AA(AA、AaAa) )假設(shè)：假設(shè)：黃色為顯性，基因位于常染色體上。黃色為顯性，基因位于常染色體上。 預(yù)期結(jié)果：預(yù)期結(jié)果： 兩個雜

60、交組合的子一代中都是灰色個體多兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則灰色為于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則灰色為顯性，基因位于常染色體上。顯性，基因位于常染色體上。 KeyKey：如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)體多于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關(guān). .則灰色為顯性，基因位于常染色體上。則灰色為顯性，基因位于常染色體上。則親代為：則親代為：灰灰(AA(AA、AaAa) )黃黃aaaa， 灰灰(AA(AA、AaAa) )黃黃aaaa假設(shè)：假設(shè)：灰色為顯性，基因位于常染