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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上生物必修二知識點概括第1章 孟德爾定律一、基本概念(1)性狀是生物體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理生化等特征的總稱。(2)相對性狀同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。(3)顯性性狀與隱性性狀: 在具有相對性狀的親本的雜交實驗中,雜種一代(F1)表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀,未表現(xiàn)出來的是隱性性狀。 顯性基因與隱性基因: 顯性基因是控制顯性性狀的基因;隱性基因是控制隱性性狀的基因。(4)等位基因位于一對同源染色體的相同位置,控制相對性狀的基因。 非等位基因包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。(5)基因具有遺傳效應(yīng)的DNA片斷,在染色體上呈線性排列。(關(guān)系:基因型環(huán)境 表現(xiàn)
2、型)(6)表現(xiàn)型生物個體表現(xiàn)出來的性狀。(7)基因型與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。(8)性狀分離是指在雜種后代中,同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。(9)雜交具有不同基因型的親本之間的交配或傳粉。(10)自交具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)(11)測交用隱性性狀(純合體)的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉,來測定 該未知個體能產(chǎn)生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。(12)純合子與雜合子 純合子:由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體(能穩(wěn)定的遺傳,不發(fā)生性狀分離): 顯性純合子(如AA的個體) 隱性純合子(如aa的個體) 雜合子:由不同基因的配子結(jié)合成的合
3、子發(fā)育成的個體(不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性狀分離)。二、孟德爾實驗成功的原因:(1)正確選用實驗材料:豌豆是嚴格自花傳粉植物(閉花授粉),自然狀態(tài)下一般是純種; 具有易于區(qū)分的性狀。(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。(3)分析方法:統(tǒng)計學方法對結(jié)果進行分析。(4)嚴謹?shù)目茖W設(shè)計實驗程序:假說-演繹法觀察分析提出假說演繹推理實驗驗證三、孟德爾豌豆雜交實驗(一)一對相對性狀的雜交: P:高莖豌豆×矮莖豌豆 DD×dd F1: 高莖豌豆 F1: Dd 自交 自交 F2:高莖豌豆 矮莖豌豆 F2:DD Dd dd 3 : 1 1 :2 :1基因分離定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂形
4、成配子過程中,等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。(二)兩對相對性狀的雜交: P: 黃圓×綠皺 P: YYRR×yyrr F1: 黃圓 F1: YyRr 自交 自交 F2:黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 F2:Y-R- yyR- Y-rr yyrr 9 :3 : 3 : 1 9 : 3 : 3 :1在F2 代中: 4種表現(xiàn)型: 兩種親本型:黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型:黃皺3/16 綠皺3/16 9種基因型: 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種×1/16 半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yy
5、rr 共4種×2/16 完全雜合子 YyRr 共1種×4/16 基因自由組合定律的實質(zhì):在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。四、基礎(chǔ)習題1、假如水稻高桿(D)對矮桿(d)為顯性,抗稻瘟?。≧)對易感染瘟病(r)為顯性,兩對性狀獨立遺傳?,F(xiàn)用一個純合易感染稻瘟病的矮桿品種(抗倒伏)與一個純合抗稻瘟病的高稈品種(易倒伏)雜交,F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為:( )A、1 / 8 B、1 / 16 C、3 / 16 D、3 / 82、基因型為AaBb的個體與aaBb個體雜交,F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是:( )A、9:3:3:1
6、 B、1:1:1:1 C、3:1:3:1 D、3:13、南瓜的果實中白色(W)對黃色(w)為顯性,盤狀(D)對(d)為顯性,兩對基因獨立遺傳。下列不同親本組合所產(chǎn)生的后代中,結(jié)白色球狀果實最多的一組是:( )A、WwDd×wwdd B、WWdd×WWdd C、WwDd×wwDD D、WwDd×WWDD4、一對雜合黑豚鼠產(chǎn)仔4只,4只鼠仔的表現(xiàn)型可能是:( )A、三黑一白性 B、全部黑色 C、三黑一白 D、以上三種都有可能5、兩個親本雜交,基因遺傳遵循自由組合定律,其子代的基因型是:1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那
7、么這兩個親本的基因型是( )A、YYRR和YYRr B、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRr D、YyRr和Yyrr第2章 染色體與遺傳第一節(jié) 減數(shù)分裂中的染色體行為一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。(注:體細胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中,染色體復(fù)制一次,細胞分裂一次,新產(chǎn)生的細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同。)二、減數(shù)分裂的過程1、精子的形成過程:精巢(哺乳動物稱睪丸) l 減數(shù)第一次分裂間期:染色體復(fù)制(包
8、括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會),形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常交叉互換。中期:同源染色體成對排列在赤道板上(兩側(cè))。后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。末期:細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞。l 減數(shù)第二次分裂(無同源染色體)前期:染色體排列散亂。中期:每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。末期:細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成2個子細胞,最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程:卵巢三、精子形成過程總括: 染色體 同源染色體聯(lián)會成 著絲點分裂精原 復(fù)制 初級四分體(交叉互換)次級
9、 單體分開 精 變形 精細胞 精母 分離(自由組合) 精母 細胞 子染色體 2N 2N N 2N N NDNA 2C 4C 4C 2C 2C C C同源染色體 A a Bb 形狀(著絲點位置)和大?。ㄩL度)相同,分別來自父方與母方的 一對同源染色體是一個四分體,含有兩條染色體,四條染色單體 區(qū)別:同源與非同源染色體;姐妹與非姐妹染色單體 交叉互換 精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢(哺乳動物稱睪丸)卵巢過程有變形期無變形期子細胞數(shù)一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半精子與卵細胞的形成過程的比較四、注意:(1)
10、同源染色體:形態(tài)、大小基本相同;一條來自父方,一條來自母方。(2)精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞相同。因此,它們屬于體細胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。(3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。(4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律(5)減數(shù)分裂形成子細胞種類:假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體,則:它的精(卵)原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細胞);它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。五、受精作用
11、的特點和意義特點: 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞,尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。 意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:1、細胞質(zhì)是否均等分裂:不均等分裂減數(shù)分裂中的卵細胞的形成2、3、細胞中染色體的行為: 有同源染色體有絲分裂、減數(shù)第一次分裂聯(lián)會、四分體現(xiàn)象、同源染色體的分離減數(shù)第一次分裂無同源染色體減數(shù)第二次分裂4、姐妹染色單體的分離 一極
12、無同源染色體減數(shù)第二次分裂后期 一極有同源染色體有絲分裂后期注意:若細胞質(zhì)為不均等分裂,則為卵原細胞的減或減的后期。例:判斷下列細胞正在進行什么分裂,處在什么時期?答案:減前期 減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期答案:有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期第2節(jié) 遺傳的染色體學說1、 薩頓假說:1內(nèi)容:基因在染色體上 (染色體是基因的載體)2依據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 在雜交中保持完整和獨立性 成對存在一個來自父方,一個來自母方 形成配子時自由組合3證據(jù): 果蠅的限性遺傳 紅眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 紅眼 XWX
13、w 紅眼XWXW :紅眼XWXw:紅眼XW Y:白眼XwY 一條染色體上有許多個基因;基因在染色體上呈線性排列。2、 孟德爾遺傳規(guī)律的細胞學解釋(見課本34頁)第3節(jié) 性染色體與伴性遺傳1、 概念:遺傳控制基因位于性染色體上,因而總是與性別相關(guān)聯(lián)??谠E:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性,顯性遺傳看男病。 母女患病為伴性。二、伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳,正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性色盲、血
14、友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳三、三種伴性遺傳的特點:(1)伴X隱性遺傳的特點: 男 女 隔代遺傳(交叉遺傳) 母病子必病,女病父必?。?)伴X顯性遺傳的特點: 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病,子病母必?。?)伴Y遺傳的特點:男病女不病 父子孫附:常見遺傳病類型(要記住):伴X隱:色盲、血友病伴X顯:抗維生素D佝僂病常隱:先天性聾啞、白化病常顯:多(并)指四、遺傳圖的判斷致病基因檢索表A1 圖中有隔代遺傳現(xiàn)象隱性基因B1 與性別無關(guān)(男女發(fā)病幾率相等) 常染色體B2 與性別有關(guān)C1男性都為患者
15、Y染色體C2男多于女X染色體A2 圖中無隔代遺傳現(xiàn)象(代代發(fā)生) 顯性基因D1與性別無關(guān) 常染色體D2與性別有關(guān)E1男性均為患者Y染色體E2女多于男(約為男患者2倍) X染色體第三章 遺傳的分子基礎(chǔ)DNA為主要的遺傳物質(zhì)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 證據(jù) 噬菌體侵染細菌實驗 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段; 基因的 是控制生物性狀的最基本單位;雙螺旋 DNA的結(jié)構(gòu) 本質(zhì) 其中四種脫氧核苷酸的排列順 序代表的遺傳信息。半保留 DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)化是指一種生物由于接受了另一種生物的遺傳物質(zhì)(DNA或RNA)而表現(xiàn)出后者的遺傳性狀,或發(fā)生遺傳性狀改變的現(xiàn)象。一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗 (1) 體
16、內(nèi)轉(zhuǎn)化 1928年 英國 格里菲思 活R,無毒 活小鼠 活S,有毒 小鼠 死小鼠;分離出活S 殺死的S,無毒 活小鼠 活R + 殺死的S,無毒 死小鼠;分離出活S 轉(zhuǎn)化因子是什么? (2)體外轉(zhuǎn)化 1944年 美國 艾弗里 多糖或蛋白質(zhì) R型 活S DNA + R型 培養(yǎng)基 R型 + S型 DNA水解物 R型 轉(zhuǎn)化因子是DNA 。2噬菌體侵染細菌實驗 1952年赫爾希、蔡明 電鏡觀察和同位素示蹤 32P標記DNA 35S標記蛋白質(zhì) DNA具有連續(xù)性,是遺傳物質(zhì)。3煙草花葉病毒實驗 RNA也是遺傳物質(zhì)。二、DNA的分子結(jié)構(gòu)1核酸 核苷酸 核苷 含氮堿基:A、T、G、C、U 磷酸 戊糖:核糖、脫氧
17、核糖2DNA的結(jié)構(gòu) (右手)雙螺旋 骨架 配對:A = T/U G = C 3特點穩(wěn)定性:脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變多樣性:堿基對的排列順序各異特異性:每個DNA都有自己特點的堿基對排列順序4計算 1)在兩條互補鏈中的比例互為倒數(shù)關(guān)系。2)在整個DNA分子中,嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。3)整個DNA分子中,與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例相同。 三、DNA的復(fù)制1場所:細胞核; 時間:細胞分裂間期。2特點: 邊解旋邊復(fù)制 半保留復(fù)制3基本條件: 模板:開始解旋的DNA分子的兩條單鏈; 原料:是游離在核液中的脫氧核苷酸; 能量:是通過水解ATP提供; 酶:酶是指一個酶系統(tǒng),不僅僅是指一種解
18、旋酶。 4意義:將遺傳信息從親代傳給子代,從而保持遺傳信息的連續(xù)性。四、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是DNA片段,是不連續(xù)分布在DNA上,是由堿基序列將其分隔開;它能控制性狀,具有特定的遺傳效應(yīng)。 原核細胞和真核細胞基因結(jié)構(gòu)聯(lián)系:編碼區(qū)+非編碼區(qū)區(qū)別 原核:編碼區(qū)是連續(xù)的、不間隔的。真核:編碼區(qū)可分為外顯子和內(nèi)含子,故是間隔的、不連續(xù)的。 有遺傳效應(yīng) 控制 mRNA 蛋白質(zhì)的DNA片段 基 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) 性狀 影響 環(huán)境是控制生物 因 酶的合成 控制代謝的基本單位 中心法則 RNA的結(jié)構(gòu):1、組成元素:C、H、O、N、P2、基本單位:核糖核苷酸(4種)3、結(jié)構(gòu):一般為單鏈注:決定氨基酸的密碼
19、子有61個,終止密碼不編碼氨基酸。五、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成1轉(zhuǎn)錄 (1)在細胞核中,以DNA雙鏈中的一條為模板合成mRNA的過程。 (2) 信使(mRN A),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)上,是鏈狀的;RNA 轉(zhuǎn)運RNA(tRNA),三葉草結(jié)構(gòu),識別遺傳密碼和運載特定的氨基酸; (單鏈) 核糖體RNA(rRNA),是核糖體中的RNA。 (3)過程 (場所、摸板、條件、原料、產(chǎn)物、去向等) 2翻譯(1)在細胞質(zhì)的核糖體上,氨基酸以mRNA為摸板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。(2)實質(zhì):將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質(zhì)的氨基酸序列。 (3)密碼子: 概念:mRNA上3個相鄰的堿基決定1
20、個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱為1個密碼子. 特點:專一性、簡并性、通用性 密碼子 起始密碼:AUG、GUG (64個) 終止密碼:UAA、UAG、UGA(4)遺傳信息 狹:基因中控制遺傳性狀的脫氧核苷酸順序。 廣:子代從親代獲得的控制遺傳性狀的訊號,以染色體上DNA的脫氧核苷酸順序為代表。 中心法則: UUCACUAAG CUUUCGCGCGAAUGA(5)翻譯過程: 六、基因?qū)π誀畹目刂?1 中心法則 DNA RNA 蛋白質(zhì)(性狀) 脫氧核苷酸序列 核糖核苷酸序列 氨基酸序列 遺傳信息 遺傳密碼2基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系 (1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀,如白
21、化病等。 (2)基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,如鐮刀型細胞貧血等。第四章 基因突變及其他變異 不可遺傳的 變異 基因突變 物、化、生 誘變育種 可遺傳的 基因重組 雜交育種 染色體變異 多倍體、單倍體育種一、基因重組1在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。2. 時間:減數(shù)第一次分裂前期或后期2意義:產(chǎn)生新的基因型 生物變異的來源之一 對進化有意義二、基因突變1定義:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2. 時間:有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期的DNA復(fù)制時3外因:物理、化學、生物因素 內(nèi)因:可變性4特點:普遍性 隨機,無方
22、向性 頻率低 有害性5意義:產(chǎn)生新基因 變異的根本來源 進化的原始材料6實例:鐮刀型細胞貧血三、染色體變異1 缺失 1917年 貓叫綜合癥 果蠅的缺刻翅 結(jié)構(gòu)的變異 重復(fù) 1919年 果蠅的棒狀翅 易位 1923年 慢性粒細胞白血病 倒位 數(shù)目結(jié)構(gòu)的變異 : 個別染色體;染色體組的增加與減少2染色體組 細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,攜帶著控制生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如:人的為22常+X或22常+Y染色體組型(核型),是指某一種生物體細胞種全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征;如:人的核型:46、XX或XY3 一倍體 雌性配子 二倍體 單倍體 直接發(fā)育 合
23、子 生物體多單倍體 雄性配子 多倍體(秋水仙素) (1)概念:二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。 (2)特點:一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不相同; 一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。 (3)染色體組數(shù)的判斷: 染色體組數(shù)= 細胞中形態(tài)相同的染色體有幾條,則含幾個染色體組例1:以下各圖中,各有幾個染色體組?答案:3 2 5 1 4 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2:以下基因型,所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?(1)Aa _ (2)AaBb _(3)AAa _ (4)AaaBbb _(5)AAAaBBbb _ (6)ABCD _答案:2
24、2 3 3 4 14、單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個體,體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體,如含兩個染色體組就叫二倍體,含三個染色體組就叫三倍體,以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。四、育種方法 單倍體 選擇育種 雜交育種 誘變育種 多倍體 轉(zhuǎn)基因1、 比較四種育種誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進程,大幅度地改良某些性狀,但有利變異個體少。方法簡便,但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大,
25、營養(yǎng)物質(zhì)含量高,但結(jié)實率低,成熟遲。后代都是純合子,明顯縮短育種年限,但技術(shù)較復(fù)雜。例子高產(chǎn)量青霉素菌株水稻育種無籽西瓜抗病植株的育成2、轉(zhuǎn)基因工程 剪刀:限制性內(nèi)切酶針線:DNA連接酶 提取目的基因 目的基因與運載體結(jié)合 :質(zhì)粒、噬菌體、病毒將目的基因?qū)胧荏w細胞 :大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌和細胞等目的基因的檢測與表達 :受體細胞表現(xiàn)出特定的性狀第五章 生物的進化論 拉馬克: 用進廢退、獲得性遺傳 達爾文: 適者生存,不適者淘汰(自然選擇學說) 基本單位:種群 實質(zhì):基因頻率的改變 原材料:突變與重組 現(xiàn)代進化理論 形成物種 決定方向:自然選擇 必要條件:隔離 生物多樣性:基因
26、、物種、生態(tài)系統(tǒng) 協(xié)同論(殘酷競爭VS協(xié)同進化) 中性學說(偶然VS必然) 補充 間斷平衡(漸進VS突進) 災(zāi)變論(漸滅VS突滅)一、生物進化研究生物界歷史發(fā)展的一般規(guī)律,如 生物界的產(chǎn)生與發(fā)展:生命、物種、人類起源 進化機制與理論:遺傳、變異、方向、速率 進化與環(huán)境的關(guān)系 進化論的歷史:流派與論點生物進化是指同種生物的發(fā)展變化,時間可長可短,性狀變化程度不一,任何基因頻率的改變,不論其變化大小如何,都屬進化的范圍,物種的形成必須是當基因頻率的改變在突破種的界限形成生殖隔離時,方可成立。二、現(xiàn)代進化理論的由來1神創(chuàng)論 + 物種不變論(上帝造物說)2 法國 拉馬克 1809年動物哲學意義:能科學
27、地解釋生物進化的原因,生物多樣性和適應(yīng)性,但不能解釋遺傳變異的本質(zhì)及自然選擇對可遺傳變異的作用。 生物由古老生物進化而來的 由低等到高等逐漸進化的生物各種適應(yīng)性特征的形成是由于用進廢退與獲得性遺傳。3英國 達爾文 1859年物種起源自然選擇學說 過度繁殖與群體的恒定性 + 有限的生活條件 生存斗爭 + 遺傳和變異 自然選擇即適者生存 + 獲得性遺傳 新類型生物 4現(xiàn)代進化理論:以自然選擇學說為核心內(nèi)容三、現(xiàn)代進化理論的內(nèi)容 突變 等位基因 有性生殖 基因重組 不定向變異 選擇 微小有利變異多次選擇、遺傳積累 顯著有利變異 基因頻率的改變 新物種 定向進化 基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組
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