第2章第2講基因在染色體上、伴性遺傳

1、必修二 一、薩頓的假說一、薩頓的假說 二、基因位于染色體上的實驗證明二、基因位于染色體上的實驗證明三、性別決定三、性別決定四、伴性遺傳四、伴性遺傳染色體染色體 染色體染色體 染色體行為染色體行為 平行平行 獨立獨立 染色體染色體 成對成對 一個一個 一條一條 來源來源 行為行為 類比推理類比推理 實驗驗證實驗驗證 摩爾根摩爾根 果蠅果蠅 。 1.1.果蠅一對相對性狀（眼色）雜交實驗過程果蠅一對相對性狀（眼色）雜交實驗過程符合分離定律，但符合分離定律，但F F2 2的白眼果蠅的數(shù)量在不同性別間有差異的白眼果蠅的數(shù)量在不同性別間有差異2.2.發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)“基因位于染色體上基因位于染色體上”的科學(xué)研究方

2、法：的科學(xué)研究方法：假說假說演繹法演繹法演繹推理演繹推理實驗驗證實驗驗證提出問題提出問題作出假設(shè)作出假設(shè)得出結(jié)論得出結(jié)論為什么為什么F F2 2白眼果蠅的數(shù)量在不同性別間白眼果蠅的數(shù)量在不同性別間有差異有差異？設(shè)計設(shè)計 方案，按假說觀點推理方案，按假說觀點推理按測交方案進(jìn)行實驗，觀察結(jié)果按測交方案進(jìn)行實驗，觀察結(jié)果測交測交控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體不存在其等位基因染色體不存在其等位基因控制眼色的基因位于控制眼色的基因位于X X染色體上，染色體上，Y Y染色體不存在其等位基因染色體不存在其等位基因染色體染色體 很多很多 線性線性 3.4.P P 紅

3、眼紅眼 白眼白眼 F F1 1 紅眼紅眼 （ 、 ）F2 3/4 紅眼紅眼 白眼白眼1/41/4( ( 、 ) ) F1雌雄雌雄交配交配果蠅雜交實驗包括幾個步果蠅雜交實驗包括幾個步驟？驟？ F F2 2紅眼與白眼的比例？紅眼與白眼的比例？ 顯性、隱性性狀？顯性、隱性性狀？ 符合分離定律符合分離定律 F F2 2的現(xiàn)象與豌豆雜交實驗的現(xiàn)象與豌豆雜交實驗相比，有何不同？相比，有何不同？ 1.1.果蠅一對相對性狀（眼色）雜交實驗過程果蠅一對相對性狀（眼色）雜交實驗過程XWXwY紅眼紅眼紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼摩爾根對設(shè)想的解釋摩爾根對設(shè)想的解釋(作出假設(shè)作出假設(shè))：（1 1）依據(jù)：）依據(jù)：薩頓假說、

4、果蠅的染色體組成薩頓假說、果蠅的染色體組成（2 2）過程：）過程：假設(shè)：控制眼色的基因只在假設(shè)：控制眼色的基因只在X X染色體上，而染色體上，而Y Y染色體染色體不含有它的等位基因不含有它的等位基因(X(XW W , ,w w ,Y),Y)雌果蠅：雌果蠅：雄果蠅：雄果蠅：w wXWXwYXw配子配子XWXwXW Y XwXwXwY測交后代測交后代紅眼紅眼雌雌 紅眼紅眼雄雄 白眼白眼雌雌 白眼白眼雄雄 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1演繹推理測交演繹推理測交F1紅眼雌紅眼雌白眼雄白眼雄親本親本此方案能判斷位于常染色體還是性染色體嗎？此方案能判斷位于常染色體還是性染色體嗎？ ww紅眼

5、紅眼 白眼白眼摩爾根和他的同事做了另一組測交實驗?zāi)柛退耐伦隽肆硪唤M測交實驗XWXw 紅眼紅眼XwY 白眼白眼后代后代P摩爾根及其同事的實驗結(jié)果與推理結(jié)果摩爾根及其同事的實驗結(jié)果與推理結(jié)果完全符合完全符合？ 與性別決定有關(guān)的染色體稱為與性別決定有關(guān)的染色體稱為_ 與性別決定無關(guān)的染色體稱為與性別決定無關(guān)的染色體稱為_性染色體性染色體常染色體常染色體其中用其中用XX表示，用表示，用XY表示表示。三、性別決定三、性別決定 (1)(1)概念：概念：雌、雄異體的生物雌、雄異體的生物決定性別的方式。決定性別的方式。(2)(2)染色體類型染色體類型(4)(4)決定時間：受精卵形成時。決定時間：受精卵

6、形成時?！镜淅俊镜淅?(2012 (2012江蘇江蘇卷卷) )下列關(guān)于人類性別決下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是定與伴性遺傳的敘述，正確的是( () )A A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y Y染色體染色體B B 人類的性染色體人類的性染色體X X染色體的非同源區(qū)段：染色體的非同源區(qū)段：在在Y Y染色體染色體上無相應(yīng)的等位基因上無相

7、應(yīng)的等位基因X X和和Y Y染色體同源區(qū)段：染色體同源區(qū)段： 有相應(yīng)的等位基因有相應(yīng)的等位基因Y Y染色體的非同源區(qū)段：染色體的非同源區(qū)段：在在X X染色體染色體上無相應(yīng)的等位基因上無相應(yīng)的等位基因 X YX Y一對性染色體上控制一對相對性狀的等位基因的遺傳一對性染色體上控制一對相對性狀的等位基因的遺傳遵循基因遵循基因的分離定的分離定律律四、伴性遺傳四、伴性遺傳 1概念：上的基因控制的性狀的遺傳與相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2類型、特點及實例(連一連)性染色體性染色體 性別性別 小明同學(xué)的紅綠色盲遺傳家系圖小明同學(xué)的紅綠色盲遺傳家系圖1 12 24 45 56 67 7 8 83 39 91010111

8、11212小明小明思考：思考：小明的色盲基因是從誰那里遺傳來的呢？小明的色盲基因是從誰那里遺傳來的呢？（經(jīng)過基因診斷，（經(jīng)過基因診斷，1 1號不帶有色盲基因號不帶有色盲基因 ）正常男正常男正常女正常女色盲男色盲男色盲女色盲女1313X Xb bY YX XB BX Xb b母親母親X Xb bY Y外祖父外祖父男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來, ,以后只以后只能傳給女兒。這種遺傳特點能傳給女兒。這種遺傳特點, ,在遺傳學(xué)上叫做在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。交叉遺傳。隔代遺傳：隔代遺傳：即第一代和第三代是患者，第二即第一代和第三代是患者，第二代一般為色盲基因攜帶者。

9、代一般為色盲基因攜帶者。X X染色體上隱性遺傳病的解染色體上隱性遺傳病的解題突破點。題突破點。IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病家系圖佝僂病家系圖遺傳特點遺傳特點代代遺傳代代遺傳男性患者的母親和女兒都是患者男性患者的母親和女兒都是患者X X染色體上顯性遺傳病的解染色體上顯性遺傳病的解題突破點。題突破點。 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父傳子、父傳子、子傳孫、傳男不傳女。子傳孫、傳男不傳女。” ” Y染色體上基因的遺傳特點染色體上基因的遺傳特點：如：外耳道多毛癥

10、如：外耳道多毛癥1 1、已知顯隱性的情況下，、已知顯隱性的情況下，選擇選擇雌性隱性雌性隱性個體和個體和雄性顯性雄性顯性個體交配。個體交配。子代雄性個體全為隱性，雌性個體全為子代雄性個體全為隱性，雌性個體全為顯性的，基因在顯性的，基因在X X染色體上。染色體上。 2 2、不知顯隱性的情況下，、不知顯隱性的情況下，正反交結(jié)果相同的，基因在常染色體上，正反交結(jié)果相同的，基因在常染色體上，正反交結(jié)果不相同的，正反交結(jié)果不相同的，基因在基因在X X染色體上。染色體上。利用利用正交正交和和反交反交的方法的方法解題思路：解題思路：基因是位于基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷染色體上還是位于常染色體

11、上的判斷 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析常隱常隱 常顯常顯 常隱或常隱或X隱隱 父母無病，女父母無病，女兒有病，一定兒有病，一定是常隱是常隱 父母有病，父母有病，女兒無病，女兒無病，一定是常顯一定是常顯 父母無病，父母無病，兒子有病，兒子有病，一定是隱性一定是隱性 常顯或常顯或X顯顯 父母有病，兒子無父母有病，兒子無病，一定是顯性病，一定是顯性 最可能是最可能是X顯顯(也可能是也可能是常隱、常顯、常隱、常顯、X隱隱) 父親有病，女兒全父親有病，女兒全有病，最可能是有病，最可能是X顯顯 非非X隱隱(可能是可能是常隱、常顯、常隱、常顯、X顯顯) 母親有病，

12、兒子無母親有病，兒子無病，非病，非X隱隱 最可能在最可能在Y上上(也可能也可能是常顯、常是常顯、常隱、隱、X隱隱) 父親有病，兒子父親有病，兒子全有病，最可能全有病，最可能在在Y上上 患者患者 有男有女有男有女 隱性隱性 顯性顯性 伴伴X隱性隱性 常染色體隱性常染色體隱性 伴伴X顯性顯性 常染色體顯性常染色體顯性 易易 錯錯 警警 示示遺傳系譜圖的特殊分析遺傳系譜圖的特殊分析 伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系 伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系 聚集性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段聚集性染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段 XAXA、XAXa、XaXa 3種

13、種 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種種 XAXA、XAYa XAXa、XAYA XAXa、XAYaXAXA、XAXa、XAYA、XaYAXAXA、XAXa、XAYa、XaYa XAXa、XaXa、XAYA、XaYAXAXa、XaXa、XAYa、XaYa XAXa、XaYA XAXa、XaYa XaXa、XaYA XBXB、XBXb、XbXb 3種種 XBY、XbY 2種種 XYB、XYb 2種種 基因在性染色體同源區(qū)段上的易錯點基因在性染色體同源區(qū)段上的易錯點 探究基因位于探究基因位于X X、Y Y的同源區(qū)段，還是只位于的同源區(qū)段，還是只位于X X染色體上：染色體上： 突破考點突破考點提煉技法提煉技法常染色體上常染色體上 X染色體上染色體上 b與與a，或，或b與與c，或，或b與與d或或b與與e，或，或b與與f忽視研究伴性遺傳要觀察相忽視研究伴性遺傳要觀察相對性狀對性狀在性別在性別上的差異上的差異自由組合的基因分布有自由組合的基因分布有何特點？何特點？位于不同對的同源染色位于