執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二練習(xí)試題3中大網(wǎng)校

1、2010年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)練習(xí)試題(13)總分：100分 及格：60分 考試時(shí)間：150分一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1)可作片劑泡騰崩解劑的是（）。A. 枸櫞酸與碳酸氫鈉B. PVPPC. 糖粉D. CMS-NaE. 淀粉(2)關(guān)于吸濕性錯(cuò)誤的敘述是（）。A. 水溶性藥物均有固定的CRH值B. 幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無關(guān)C. CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕D. 控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以上以防止吸濕E. 為選擇防濕

2、性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料(3)關(guān)于膜劑錯(cuò)誤的表述是（）。A. 膜劑系指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的單層或多層膜狀制劑B. 膜劑的優(yōu)點(diǎn)是成膜材料用量少含量準(zhǔn)確，適用于大多數(shù)藥物C. 常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D. 可用勻漿流延成膜法和壓融成膜法等方法制備E. 膜劑中可用甘油丙二醇等為增塑劑(4)片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是（）。A. 改善原輔料的流動(dòng)性B. 增大物料的松密度，使空氣易逸出C. 減小片劑與?？讍柕哪Σ亮. 避免粉末分層E. 避免細(xì)粉飛揚(yáng)(5)下列哪種靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑（）。A. pH敏感脂質(zhì)體B. 長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體C. 免疫脂

3、質(zhì)體D. 脂質(zhì)體E. 熱敏脂質(zhì)體(6)測(cè)定緩控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)（ ）A. 1個(gè)取樣點(diǎn)B. 2個(gè)取樣點(diǎn)C. 3個(gè)取樣點(diǎn)D. 4個(gè)取樣點(diǎn)E. 5個(gè)取樣點(diǎn)(7)超濾法除熱原時(shí)應(yīng)用超濾膜的孔徑為（）。A. 6.O18nmB. 5.O15nmC. 3.O15nmD. 4.O17nmE. 4.O12nm(8)關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的錯(cuò)誤表述為（）。A. 均勻、細(xì)膩并具有適當(dāng)粘稠度B. 易涂布于皮膚或粘膜上C. 應(yīng)無刺激性、過敏性與其他不良反應(yīng)D. 軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中E. 眼用軟膏劑應(yīng)在無菌條件下進(jìn)行制備(9)下列不屬于表面活性劑類別的為（）。A. 脫水山梨醇脂肪酸酯類B. 聚氧乙烯去水

4、山梨醇脂肪酸酯類C. 聚氧乙烯脂肪酸酯類D. 聚氧乙烯脂肪醇醚類E. 聚氧乙烯脂肪酸醇類(10)滴丸與膠丸(軟膠囊)的相同點(diǎn)是（）。A. 均為藥物與基質(zhì)混合而成B. 均可用滴制法制備C. 均以明膠為主要囊材D. 均以PEG為主要基質(zhì)E. 無相同之處(11)葡萄糖注射液中的熱原可采用的除去方法有（）。A. 高溫法B. 活性炭吸附法C. 濾過法D. 酸堿法E. 強(qiáng)堿法(12)對(duì)于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時(shí)間為藥物的半衰期（）。A. 5%B. 10%C. 30%D. 50%E. 90%(13)可作片劑崩解劑的（）。A. 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B. 預(yù)膠化淀粉C. 甘露醇D. 聚乙二醇E. 微晶

5、纖維素(14)制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)分別制粒是因?yàn)椋ǎ?。A. 三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化B. 為了增加咖啡因的穩(wěn)定性C. 此方法制備方便D. 為防止乙酰水楊酸水解E. 三種主藥一起濕潤(rùn)混合會(huì)使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象(15)不是包衣目的的敘述為（）。A. 改善片劑的外觀和便于識(shí)別B. 增加藥物的穩(wěn)定性C. 定位或快速釋放藥物D. 隔絕配伍變化E. 掩蓋藥物的不良臭味(16)表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A. 表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值B. 表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)C. 表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的D. 表觀分布容積不具有生理學(xué)意

6、義E. 表觀分布容積的單位用g/ml或mg/l表示(17)滴制法制備軟膠囊的大小取決于（）。A. 基質(zhì)吸附率B. 噴頭大小和溫度C. 藥液的溫度和粘度D. 滴制速度E. 以上均有(18)氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）。A. 增溶B. 調(diào)節(jié)pHC. 防腐D. 增加療效E. 助溶(19)有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 粉碎程度大，比表面積大、易于分散、起效快B. 外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用C. 貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便D. 制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E. 粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定(20)關(guān)于藥物穩(wěn)定性受酸堿催化的敘述，下列哪條是錯(cuò)誤的

7、（）。A. 許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化B. 在pH很低時(shí)，主要是酸催化C. 在pH較高時(shí)，主要是堿催化D. 一般藥物的氧化作用，也受專屬酸堿催化E. 在pH速度曲線圖最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH(21)崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，正確的表述是（）。A. 崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法B. 溶出速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法C. 崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法D. 溶出速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法E. 崩解速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法(22)混懸型氣霧劑的

8、組成中不包括（）。A. 拋射劑B. 潤(rùn)濕劑C. 助溶劑D. 分散劑E. 助懸劑(23)關(guān)于冷凍干燥的正確表述（）。A. 所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解B. 在真空條件下進(jìn)行，所出產(chǎn)品不利于長(zhǎng)期儲(chǔ)存C. 應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行D. 冷凍于燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程E. 黏度大的樣品較黏度小的樣品容易進(jìn)行冷凍干燥(24)以PEG6000為基質(zhì)制備滴丸劑時(shí)，不能選用的冷凝液是（）。A. 輕質(zhì)液狀石蠟B. 重質(zhì)液狀石蠟C. 二甲硅油D. 水E. 植物油二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，

9、每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(2)多劑量制劑（）。(3)陰道栓劑（）。(4)不能避免肝首關(guān)效應(yīng)的制劑（）。(5)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(6)從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法（）。(7)根據(jù)上文，回答TSE題(8)羥苯甲酯（ ）(9)羥苯丙酯（ ）(10)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(11)平均粒重1g栓劑的量差異限度（）。(12)平均粒重>3.0g栓劑的量差異限度（）。(13)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(14)不利于藥物的吸收（）。(15)藥物的pKa小于3（）。(16)藥物的pKa大

10、于1O（）。(17)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(18)微囊使用（）。(19)固體分散體使用（）。(20)環(huán)糊精包合物使用（）。(21)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(22)片劑薄膜包衣材料為（）。(23)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(24)普通片劑的崩解時(shí)間（）。(25)泡騰片的崩解時(shí)間（）。(26)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(27)冷凍干燥原理中水的三項(xiàng)平衡點(diǎn)的壓力為（）。(28)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(29)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)（）。(30)是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本

11、理淪、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科（）。(31)是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)（）。(32)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(33)經(jīng)蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑（）。(34)主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑（）。(35)包括純化水、注射用水與滅菌注射用水（）。(36)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(37)對(duì)熱、濕不穩(wěn)定，劑量較大但流動(dòng)性較好的藥物（）。(38)藥物在胃中不穩(wěn)定（）。(39)劑量較小的液體藥物（）。(40)用于表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量多少的是（）。(41)根

12、據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(42)除掉安瓿熱原（）。(43)玻璃安瓿滅菌（）。(44)根據(jù)上文，回答TSE題。(45)助懸劑（）。(46)滲透壓調(diào)節(jié)劑（）。(47)主藥（）。(48)潤(rùn)濕劑（）。三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)葡萄糖注射液中常出現(xiàn)澄明度問題，可以采用下列哪些措施（）。A. 加入適量的鹽酸B. 采用濃配法C. 加入0.10.2（g/ml）的針用碳，加熱煮沸l(wèi)5min，過濾脫炭D. 加入適量NaOHE. 加入適量糊精除雜質(zhì)(2)影響崩解的因素有（）。A. 原輔料的性質(zhì)B. 顆粒的硬度C.

13、壓片時(shí)的壓力D. 片劑的貯存條件E. 表面活性劑(3)對(duì)熱不穩(wěn)定的某一藥物，預(yù)選擇PVP為載體制成固體分散體可選擇下列哪些方法（）。A. 熔融法B. 溶劑法C. 溶劑一熔融法D. 溶劑一噴霧(冷凍)干燥法E. 共研磨法(4)經(jīng)皮吸收制劑中儲(chǔ)庫(kù)型可分為哪兩類（）。A. 黏膠分散型B. 有限速膜型C. 無限速膜型D. 多儲(chǔ)庫(kù)型E. 微儲(chǔ)庫(kù)型(5)設(shè)計(jì)注射劑處方時(shí)，采用調(diào)節(jié)滲透壓的方法有 （）A. 氯化鈉等滲當(dāng)量法B. 氯化鈉當(dāng)量法C. 冰點(diǎn)降低法D. 飽和溶液法E. pH降低法(6)下列有關(guān)栓劑敘述正確的是（）。A. 栓劑是供人體腔道給藥的固體制劑B. 栓劑可發(fā)揮局部作用與全身作用C. 栓劑基質(zhì)分

14、兩類：油脂性基質(zhì)與水溶性基質(zhì)D. 半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一種良好的油脂性基質(zhì)E. 藥物的理化性質(zhì)如溶解度、粒徑、脂溶性、解離度不會(huì)影響栓劑中藥物的吸收(7)下列關(guān)于制劑的正確表述是（）A. 制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B. 藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C. 同一種制劑可以有不同的藥物D. 制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象E. 紅霉素片，撲熱息痛片，紅霉素粉針劑等均是藥物制劑(8)可完全避免肝臟首過效應(yīng)的是（）。A. 舌下給藥B. 口服腸溶片C. 靜脈滴注給藥D. 栓劑直

15、腸給藥E. 陰道給藥(9)關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是（）A. 為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生色斑，最根本防止辦法是選用不溶性色素B. 采用微波加熱干燥時(shí)，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度C. 顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度D. 采用箱式干燥時(shí)，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯E. 采用流化（床）干燥法時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑(10)下列說法正確的是（）。A. 由粒子被截留方式的不同，可以將過濾分為介質(zhì)過濾和濾餅過濾B. 過濾的影響因素可以由Poiseuile公式說明C. 砂濾棒主

16、要適用注射劑大生產(chǎn)中的初濾D. 16號(hào)的玻璃垂融漏斗均可以用于濾過除菌E. 常用的助濾劑有紙漿、硅藻土、滑石粉、活性炭等(11)屬于濕法制粒的操作是（）。A. 制軟材B. 結(jié)晶過篩選粒加潤(rùn)滑劑C. 將大片碾碎，整粒D. 軟材過篩制成濕顆粒E. 濕顆粒干燥(12)可作為注射劑生產(chǎn)用溶劑的（）。A. 純化水B. 注射用水C. 滅菌注射用水D. 制藥用水E. 自來水四、(藥物化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1)下列藥物中哪一個(gè)臨床上可用于嗎啡過量的解毒劑（）。A. 酒石酸布托啡諾B. 鹽酸納洛酮C. 鹽酸哌替啶D. 枸櫞酸芬太尼E. 鹽酸美沙酮(2

17、)下列屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是（）。A. 洛伐他汀B. 硝苯地平C. 阿替洛爾D. 依那普利E. 桂利嗪(3)羅紅霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)與下列哪個(gè)藥物相類似（）。A. 克林霉素B. 氯霉素C. 紅霉素D. 阿米卡星E. 多西環(huán)素(4)對(duì)氟康唑的描述不正確的是（）。A. 分子中含有兩個(gè)三氮唑結(jié)構(gòu)B. 唑類抗真菌藥C. 在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D. 結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子E. 可口服，生物利用度高(5)己烯雌酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有（）。A. 與天然雌激素的空間結(jié)構(gòu)極相似B. 反式無效，順式有效C. 含有3個(gè)酚羥基D. 酚羥基為非活性官能團(tuán)E. 丙酸酯主要用于前列腺癌(6)分子中含有2個(gè)手性中心

18、，但只有3個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的藥物是（）。A. 左氧氟沙星B. 鹽酸乙胺丁醇C. 鹽酸氯胺酮D. 氯霉素E. 鹽酸麻黃堿(7)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(8)分子中含有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是（）。(9)鹽酸氯丙嗪的化學(xué)名為（）。A. N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽B. N，N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽C. N，N-二異丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10一丙胺鹽酸鹽D. N，N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E. N，N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽(10)化學(xué)名稱為l7a甲基l7羥基雄甾4烯3酮的藥物名稱是

19、（）。A. 雌二醇B. 黃體酮C. 甲睪酮D. 己烯雌酚E. 地塞米松(11)下列需避光保存的藥物是（）。A. 苯鈉英鈉B. 卡馬西平C. 丙戊酸鈉D. 苯巴比妥E. 硫噴妥鈉(12)H1受體拮抗劑苯海拉明的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類（）。A. 氨基醚類B. 乙二胺類C. 哌嗪類D. 丙胺類E. 三環(huán)類(13)維生素C結(jié)構(gòu)中酸性最強(qiáng)的羥基位于（）。A. 2位B. 3位C. 4位D. 5位E. 6位(14)下述藥物中屬于吲哚美辛結(jié)構(gòu)類似物的是（）。A. 保泰松B. 羥布宗C. 雙氯芬酸鈉D. 舒林酸E. 丙磺舒(15)地西泮的化學(xué)名為（）。A. 5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯

20、并二氮雜革-2-酮B. 5-苯基-7-硝基-l，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜革一2一酮C. 5-(2一氯苯基)-3-羥基-7-氯-l，3-二氧-2H-1，4-苯并二氮雜革-2-酮D. 1-甲基-5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜革-2-酮E. 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜革-2-酮(16)維生素B不具有以下哪個(gè)性質(zhì)（）。A. 為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B. 水溶液易氧化變色C. 能和三氯化鐵作用呈色D. 為3，4，5，6位取代的吡啶衍生物E. 為外消旋混合物五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5

21、分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(2)與吡啶和硫酸銅反應(yīng)顯綠色的是（）。(3)具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的藥物是（）。(4)對(duì)癲癇單純和復(fù)雜部分性發(fā)作最有效的是（）。(5)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(6)磺胺類抗菌藥（）。(7)抗菌增效劑（）。(8)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(9)在胃酸中不穩(wěn)定，易被破壞的抗生素是（）。(10)在肺組織中濃度較高的抗生素是（）。(11)在組織中濃度較高，半衰期較長(zhǎng)的抗生素是（）。(12)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(

22、13)氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為 （）。(14)頭孢羥氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）。(15)阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）。(16)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(17)茶堿的結(jié)構(gòu)式是（）。(18)異丙托溴銨的結(jié)構(gòu)式是（）。(19)沙美特羅的結(jié)構(gòu)式是（）。(20)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(21)含有鳥嘌呤基的是 （）。(22)結(jié)構(gòu)中含有l(wèi)，4-二氮雜革的是（）。(23)根據(jù)下列題干及選項(xiàng)，回答TSE題：(24)用于治療腳氣病、多發(fā)性神經(jīng)炎等的是（）。(25)用于治療妊娠嘔吐、脂溢性皮炎、糙皮病等的是（）。(26)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(27)分子中含有環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)（）。(28)屬于一內(nèi)酰胺酶抑制劑的

23、是（）。(29)屬于碳青霉烯類抗生素的是（）。(30)屬于紅霉素類抗生素的是（）。(31)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答TSE題：(32)屬于噻唑烷二酮類的胰島素增敏劑（）。六、(藥物化學(xué))X型題(多選題)。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)用于治療哮喘的糖皮質(zhì)激素類藥物是（）。A. 丙酸倍氯米松B. 氫化可的松C. 丙酸氟替米松D. 布地奈德E. 曲安奈德(2)溴新斯的明的特點(diǎn)有（）。A. 口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量B. 含有酯基，堿水中可水解C. 注射時(shí)使用其甲硫酸鹽D. 屬不可逆膽堿酯酶抑制劑E. 尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物(3)體外無活性，經(jīng)體內(nèi)代謝產(chǎn)

24、生活性的藥物是（）。A. 奧美拉唑B. 貝諾酯C. 舒林酸D. 維生素D2E. 氯霉素(4)分子結(jié)構(gòu)中含有二個(gè)手性中心的藥物是（）。A. 鹽酸偽麻黃堿B. 鹽酸多巴酚丁胺C. 拉貝洛爾D. 鹽酸麻黃堿E. 甲墓名巴(5)通過結(jié)合代謝使藥物去活性化并產(chǎn)生水溶性代謝物的有哪些（）。A. 與葡萄糖醛酸結(jié)合B. 與硫酸結(jié)合C. 甲基化D. 乙酰化E. 與氨基酸結(jié)合(6)下列選項(xiàng)與奧美拉唑不符的是（）。A. 化學(xué)名稱為5一甲氧基一2-(4甲氧基3，5二甲基2吡啶基)甲基亞磺?；?H苯并咪唑B. 是前體藥物，臨床用于胃及十二指腸潰瘍的治療C. 含有硝基乙烯結(jié)構(gòu)D. 含有苯并咪唑環(huán)和吡啶環(huán)E. 屬于H2受體

25、拮抗藥(7)下列哪些性質(zhì)與維生素B2相符（）。A. 必須在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后才能生成有活性的物質(zhì)B. 為脂溶性維生素C. 可用于治療唇炎、舌炎和脂溢性皮炎D. 在體內(nèi)具傳遞氫和電子的生理功能E. 在堿性溶液中極易分解(8)具有苯丙胺結(jié)構(gòu)的藥物有（）。A. 克侖特羅B. 麻黃堿C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素E. 鹽酸多巴胺答案和解析一、(藥劑學(xué))A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1) :A(2) :D答案D此題考查散劑的吸濕性，臨界相對(duì)濕度(CRH值)的概念及測(cè)定的意義。CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕

26、度控制在藥物CRH值以下防止吸濕。所以答案應(yīng)選擇D。(3) :B(4) :C答案C本題考查片劑制粒的目的，片劑的制備分粉末直接壓片法和制粒壓片法(包括選粒壓片)。制粒壓片法又分為干法制粒和濕法制粒。制粒的目的是為了滿足片劑制備的兩個(gè)重要前提條件，即用于壓片的物料(顆粒或粉末)應(yīng)該具有良好的流動(dòng)性和可壓性。制粒后，使顆粒問空隙增大，壓片時(shí)空氣易排出，避免壓力解除后殘留的少量空氣膨脹而裂片，同時(shí)，壓縮時(shí)可使顆粒間易產(chǎn)生內(nèi)聚力而成型；顆粒流動(dòng)性大于粉末，填充均勻，使片重差異減??；不同比重的物料由于制粒而相互結(jié)合，機(jī)器振動(dòng)也不易分層；顆粒中由于黏合劑的結(jié)合作用而細(xì)粉極少，不易飛揚(yáng)，不會(huì)影響操作者的健康

27、。為了減小片劑與模孑L間的摩擦力，減小推片力，需加入潤(rùn)滑劑，而與制粒無關(guān)。所以答案應(yīng)C(5) :D(6) :C(7) :C(8) :D(9) :D(10) :B(11) :B(12) :D解析：本題考查藥物半衰期的概念。 藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度消除一半所需要的時(shí)間為生物半衰期(13) :A(14) :E本題考查的是復(fù)方乙酰水楊酸片分別制粒的原因。復(fù)方乙酰水楊酸片是片劑的典型處方，需重點(diǎn)掌握。如果三種主藥一起濕潤(rùn)混合會(huì)使藥物熔點(diǎn)下降，壓片時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象。故答案為E。(15) :C(16) :B(17) :E(18) :B(19) :E(20) :A(21) :C(22) :C(23)

28、:A(24) :D二、(藥劑學(xué))B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1) :B(2) :E(3) :A(4) :C(5) :A(6) :E(7) :A(8) :B(9) :B(10) :C(11) :A(12) :E(13) :C(14) :D(15) :A(16) :A(17) :B(18) :C(19) :D(20) :E(21) :D(22) :B(23) :D(24) :C(25) :E(26) :C(27) :A(28) :A(29) :B(30) :

29、C(31) :D(32) :A(33) :C(34) :D(35) :E(36) :B(37) :E(38) :C(39) :A(40) :C(41) :B(42) :A(43) :B(44) :E(45) :D(46) :B(47) :A(48) :C三、(藥劑學(xué))X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1) :A, B, C(2) :A, B, C, D, E(3) :B, D, E(4) :B, C(5) :A, C解析：本題考查的是注射劑中調(diào)節(jié)滲透壓的相關(guān)知識(shí) 調(diào)節(jié)溶液滲透壓的方法有氯化鈉等滲當(dāng)量法、冰點(diǎn)降低法。注意相關(guān)知識(shí)

30、點(diǎn)等張的 定義。等滲不一定等張，等張溶液也不一定等滲。故答案為AC (6) :A, B, C, D(7) :B, D, E(8) :A, C, E解析：本題考查給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響 舌下給藥可避免肝臟首過效應(yīng)，藥物吸收由頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再隨血液循環(huán)流向 全身?？诜c溶片必定受到肝臟首過效應(yīng)的影響。靜脈滴注給藥一般不受肝臟首過效應(yīng) 的影響，直接由靜脈進(jìn)入全身血液循環(huán)。栓劑直腸給藥，如果藥物通過直腸上靜脈進(jìn)入 肝臟進(jìn)行首過代謝后，再進(jìn)入體循環(huán)，就會(huì)發(fā)生肝臟首過效應(yīng)；但如果通過直腸中、下 靜脈和肛門靜脈，繞過肝臟，經(jīng)下腔靜脈直接進(jìn)入體循環(huán)時(shí)，就可避免肝臟首過效應(yīng)。 陰道給藥直接由黏膜吸收藥物進(jìn)

31、入體循環(huán)，不受肝臟首過效應(yīng)的影響。故答案為ACE (9) :A, B, D, E(10) :A, C, E(11) :A, D, E(12) :B, C四、(藥物化學(xué))A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。(1) :B(2) :A(3) :C(4) :D(5) :A解析：本題考查己烯雌酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。 已烯雌酚的空間結(jié)構(gòu)與天然雌激素的空間結(jié)構(gòu)極相似，反式有效，順式無效，分子 中含有2個(gè)酚羥基，可以與三氯化鐵呈色反應(yīng)，并且酚羥基還是活性官能團(tuán)，對(duì)其進(jìn)行改 造，制成丙酸酯、磷酸酯及鈉鹽，丙酸酯可以作為長(zhǎng)效油劑使用，磷酸酯主要用于前列 晾癌的治療，鈉鹽可制成靜脈注

32、射劑使用。(6) :B(7) :D(8) :E(9) :A(10) :C(11) :B(12) :A(13) :B答案為B 考查維生素C的理化性質(zhì)。由于結(jié)構(gòu)中含有烯二醇羥基顯酸性，其中3位羥基與羰基可產(chǎn)生吸電子的P一丌共軛，故酸性最強(qiáng)。(14) :D(15) :E(16) :E解析：本題考查維生素B6的理化性質(zhì)。 維生素B6為白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，為3，4，5，6位取代的吡啶衍生物， 其水溶液逐漸被氧化變色，而且隨著pH升高，氧化加速。維生素B6 能和三氯化鐵作用 呈色，但是由于維生素B6不具有旋光性，所以不可能是外消旋混合物。五、(藥物化學(xué))B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。(1) :A(2) :B(3) :C(4) :D(5) :C(6) :A(7) :D(8) :B(9) :A(10