藥物動(dòng)力學(xué)試題(2)

1、第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、選擇題A型題（最佳選擇題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出一個(gè)最佳答案。）1大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是： A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C易化擴(kuò)散 D膜孔濾過E胞飲2藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是： A需要消耗能量 B有飽和抑制現(xiàn)象C可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D需要載體 E順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)3藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是： A由載體進(jìn)行，消耗能量 B由載體進(jìn)行，不消耗能量 C不消耗能量，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制 D消耗能量，無選擇性 E無選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制4藥物的pKa值是指其： A90解離時(shí)的pH值 B99解離時(shí)的pH值 C50解離時(shí)的pH值 D不解離時(shí)的PH值 E全部解離時(shí)的pH值5某弱酸性藥在pH4的液

2、體中有50解離，其pKa值約為：A2B3 C4 D5 E66阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：A1 B0.1C0.01 D10 E997某堿性藥物的pKa9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A解離度增高，重吸收減少，排泄加快B解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C解離度降低，重吸收減少，排泄加快D解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E排泄速度并不改變8在堿性尿液中弱堿性藥物： A解離少，再吸收多，排泄慢 B解離多，再吸收少，排泄慢 C解離少，再吸收少，排泄快D解離多，再吸收多，排泄慢E排泄速度不變9在酸性尿液中弱酸性藥物： A解離多，再吸收多，排泄慢 B解

3、離少，再吸收多，排泄慢 C解離多，再吸收多，排泄快 D解離多，再吸收少，排泄快 E以上都不對(duì)10丙磺舒如與青霉素合用，可增加后者的療效，原因是： A在殺菌作用上有協(xié)同作用 B兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道 C對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生 E以上都不對(duì)11下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是： A吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程 B皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收 C口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少 D舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降 E皮膚給藥除脂镕性大的以外都不易吸收12吸收是指藥物進(jìn)入： A胃腸道過程 B靶器官過程 C血液循環(huán)過程 D細(xì)胞內(nèi)過程 E細(xì)胞外液過程13大多數(shù)藥物

4、在胃腸道的吸收屬于： A有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) E胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)14一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：A外用 B口服C肌內(nèi)注射 D皮下注射E皮內(nèi)注射15下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是：A飯后口服給藥 B用藥部位血流量減少 C微循環(huán)障礙 D口服生物利用度高的藥吸收少 E口服經(jīng)首關(guān)效應(yīng)(第一關(guān)卡效應(yīng))后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)16與藥物吸收無關(guān)的因素是： A藥物的理化性質(zhì) B藥物的劑型 C給藥途徑 D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E藥物的首關(guān)效應(yīng)17藥物的血漿高峰時(shí)間是指： A吸收速度大于消除速度時(shí)間 B吸收速度小于消除速度時(shí)間 C血

5、藥消除過慢 D血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等 E以上都不是18藥物的生物利用度是指： A藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量 B藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量 C藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量 D藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度 E藥物吸收進(jìn)人體循環(huán)的分量和速度19藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的： A起效快慢 B代謝快慢 C分布 D作用持續(xù)時(shí)間E與血漿蛋白結(jié)合20藥物與血漿蛋白結(jié)合： A是牢固的 B不易被排擠 C是一種生效形式 D見于所有藥物 E可被其它藥物排擠21藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后： A藥物作用增強(qiáng) B藥物代謝加快 C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D藥物排泄加快 E暫時(shí)失去藥理活性22藥物通過血液

6、進(jìn)入組織間液的過程稱： A吸收 B分布 C貯存 D再分布 E排泄23難以通過血腦屏障的藥物是由于其： A分子大，極性高 B分子小，極性低 C分子大，極性低 D分子小，極性高 E以上均不是24巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是： A堿血癥時(shí)血漿中濃度高 B酸血癥時(shí)血漿中濃度高 C在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) D在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少 E堿化尿液后尿中非解離型的濃度可增高25藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指： A藥物的話化 B藥物的滅活 C藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D藥物的消除 E藥物的吸收26代謝藥物的主要器官是： A腸粘膜 B血液C肌肉 D腎E肝27藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)：A毒性減小或消失 B經(jīng)膽汁排泄C極

7、性增高 D脂水分布系數(shù)增大E分子量減小28藥物的滅活和消除速度可影響：A起效的快慢 B作用持續(xù)時(shí)間C最大效應(yīng) D后遺效應(yīng)的大小E不良反應(yīng)的大小29促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是： A單胺氧化酶 B細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) C輔酶 D葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E水解酶30肝藥酶： A專一性高，活性有限，個(gè)體差異大 B專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大 C專一性低，活性有限，個(gè)體差異小 D專一性低，活性有限，個(gè)體差異大 E專一性高，活性很高，個(gè)體差異小31下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是： A氯霉素 B苯巴比妥 C異煙肼 D阿司匹林 E保泰松32硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10左右，這說明該藥

8、：A活性低 B效能低C首關(guān)代謝顯著 D排泄快E以上均不是33可具有首關(guān)效應(yīng)的是： A肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)人體循環(huán)的藥量減少 B硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少 C硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低 D口服普萘洛爾經(jīng)肝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少 E以上都不是34藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：A舌下給藥后 B吸入給藥后C口服給藥后 D靜脈注射后E皮下給藥后35普萘洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝以后，只有30的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，這表明該藥： A藥物活性低 B藥物效價(jià)強(qiáng)度低 C生物利用度低 D化療指數(shù)低E藥物排泄快36影響藥物自機(jī)體排泄的因素為： A腎小球毛細(xì)血

9、管通透性增大 B極性高、水溶性大的藥物易從腎排出 C弱酸性藥在酸性尿液中排出多 D藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排出 E肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短37藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A代謝 B消除C滅活 D解毒E生物利用度38腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：A所有的藥物 B主要從腎排泄的藥物C主要在肝代謝的藥物 D自胃腸吸收的藥物E以上都不對(duì)39某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：A藥物消除量恒定B其血漿半衰期恒定C機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變40藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指：A吸收與代謝平衡B血漿濃度達(dá)

10、到穩(wěn)定水平C單位時(shí)間消除恒定量的藥物D單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E藥物完全消除到零41靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mgdl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：A0.05L B2L C5L D20L E200L42藥物的血漿T1/2是： A藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間43影響半衰期的主要因素是：A劑量 B吸收速度C原血漿濃度 D消除速度E給藥的時(shí)間44按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為：A0.693k Bk0.693C2.303k Dk2.3

11、03Ek2血漿藥物濃度45某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后取兩次血樣，測(cè)其血漿濃度分別為180gml及22.5gm1，兩次取樣間隔9h，該藥的血漿半衰期是：A1h B1.5hC2h D3hE4h46某催眠藥的消除速率常數(shù)為0.7h-1，設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)藥濃度為4mgm1，當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是0.25 mgL，問病人大約睡了多久? A3hB4hC8h D9hE10h47某藥半衰期為8h，1次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為：A10h左右 B20h左右C1d左右 D2d左右E5d左右481次給藥后，約經(jīng)過幾個(gè)T1/2，可消除約95? A2-3個(gè) B4-5個(gè)C6-8個(gè) D9-11

12、個(gè)E以上都不對(duì)49藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指： A藥物作用最強(qiáng)的濃度B藥物的吸收過程已完成 C藥物的消除過程正開始 D藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡50恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：A有效血濃度 B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度 D閾濃度E中毒濃度51恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為： AIC50 BCssCCmax DCminELC5052屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度： A2-3次 B4-6次C 7-9次 D10-12次E13-15次53屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其半衰期為4h，在定時(shí)定量多次給藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要： A約10h B

13、約20h C約30h D約40hE50h54靜脈便恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于：A靜滴速度 B溶液濃度C藥物半衰期 D藥物體內(nèi)分布E血漿蛋白結(jié)合量55以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔結(jié)藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可將首次劑量：A增加半倍 B增加1倍C增加2倍 D增加3倍E增加4倍56需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：A每4h給藥1次 B每6h給藥1次C每8h給藥1次 D每12h給藥1次E根據(jù)藥物的半衰期確定57dC/dt-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是： A當(dāng)n0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 B當(dāng)n1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程

14、 C當(dāng)n1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程 D當(dāng)n0時(shí)為一室模型 E當(dāng)nl時(shí)為二室模型58某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明其：A口服吸收迅速 B口服吸收完全C口服的生物利用度低D口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E屬一室分布模型59決定藥物每日用藥次數(shù)的主要因素是： A吸收快慢 B作用強(qiáng)弱 C體內(nèi)分布速度 D體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E體內(nèi)消除速度B型題（配伍題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)最佳答案，每個(gè)備選答案可選用一次或一次以上，也可不選用。）A解離多、再吸收多、排泄慢B解離多、再吸收少、排泄快C解離少、再吸收多、排泄慢D解離少、再吸收少、排泄快E以上都不對(duì)60弱酸性藥物在酸性尿中：61

15、弱堿性藥物在堿性尿中：62弱酸性藥物在堿性尿中：63弱堿性藥物在酸性尿中：A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收成少E沒有變化64弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：65弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：A促進(jìn)氧化 B促進(jìn)還原C促進(jìn)水解 D促進(jìn)結(jié)合E以上都可能66肝藥酶的作用是：67膽堿酯酶的作用是：68酪氨酸羥化酶的作用是：69膽堿乙?；傅淖饔檬牵篈1個(gè) B3個(gè)C5個(gè) D7個(gè)E9個(gè)70恒量恒速給藥后，約經(jīng)過幾個(gè)血漿T1/2可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度：711次靜注給藥后，約經(jīng)過幾個(gè)血漿T1/2可自機(jī)體排出95：

16、A吸收速度 B消除速度C藥物劑量大小 D吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間E吸收藥量多少72時(shí)-量曲線的升段坡度反映出：73時(shí)-量曲線的降段坡度反映出:74時(shí)-量曲線的峰值反映出：75時(shí)-量曲線下面積反映出：76時(shí)-量曲線的高峰時(shí)間反映出：A藥物的吸收過程 B藥物的排泄過程C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的表觀分布容積(Vd)77藥物作用開始快慢取決于：78藥物作用持續(xù)久暫取決于：79藥物的生物利用度取決于：A吸收速度 B消除速度C血漿蛋白結(jié)合 D劑量E零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)80藥物作用的強(qiáng)弱取決于：81藥物作用開始的快慢取決于：82藥物作用持續(xù)的久暫取決于：83藥物的T1/2取決于：84藥物的

17、Vd取決于：C型題（比較配伍題，按試題題干要求在四個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)正確答案。）A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C兩者均有 D兩者均無85藥物的排泄屬于：C86藥物自胃目的吸收大多屬于：87藥物自腎小球的濾過屬于：88藥物自腎小管的再吸收屬于：89藥物自腎小管的分泌屬于：90具有腸肝循環(huán)的藥物其從腸道的吸收屬于：91藥物向蓄積組織的分布屬于：92藥物的均勻分布屬于：93藥物隨糞便排出屬于：A轉(zhuǎn)運(yùn) B轉(zhuǎn)化C兩者皆是 D兩者皆非94包括藥物的吸收、分布、排泄等過程：95包括藥物氧化、還原、結(jié)合、水解等過程A被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C兩者皆是 D兩者皆非96需供能：97可逆濃度差而轉(zhuǎn)運(yùn)：98是多數(shù)藥物

18、的轉(zhuǎn)運(yùn)方式： A一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 B零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 C兩者均有 D兩者均無99藥物在體內(nèi)消除方式應(yīng)包括：100藥物在體內(nèi)沒超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)，其消除方式應(yīng)是：101藥物在體內(nèi)超出轉(zhuǎn)化能力時(shí)，其消除方式應(yīng)是：102消除速率與血藥濃度有關(guān)的藥物屬于：103消除速率與血藥濃度無關(guān)的藥物屬于：A生物利用度低B在體內(nèi)消除快(生物轉(zhuǎn)化及排泄)C兩者均有D兩者均無104普萘洛爾口服后血藥濃度低的原因：105青霉素肌內(nèi)注射時(shí)其血漿半衰期短的原因：106硫噴妥鈉效應(yīng)很快消失的原因：107利多卡因用于治療心律失常時(shí)須采用靜脈滴注給藥的原因：A藥物自腸道的吸收 B藥物自膽汁排入腸內(nèi) C兩者均有 D兩者均無108肝腸循環(huán)是

19、指：A藥酶誘導(dǎo)劑 B藥酶抑制劑C兩者均是 D兩者均不是109增強(qiáng)藥酶活性，加速某些藥物轉(zhuǎn)化的是：110抑制藥酶活性，減慢某些藥物轉(zhuǎn)化的是：111增強(qiáng)藥酶活性，并可加速藥物自身轉(zhuǎn)化的是：112抑制藥酶活性，加速某些藥物轉(zhuǎn)化的是：A藥物自腎原形排出 B藥物在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化C兩者均需考慮 D兩者均不要考慮l13對(duì)心功能低下者用藥應(yīng)考慮：114對(duì)肺功能低下者用藥應(yīng)考慮：115對(duì)肝功能低下者用藥應(yīng)考慮：116對(duì)腎功能低下者用藥應(yīng)考慮：A藥效學(xué)特性 B藥動(dòng)學(xué)特性C兩者均對(duì) D兩者均不對(duì)117給藥的劑量取決于：118藥物的相互作用取決于：119藥物效應(yīng)的個(gè)體差異取決于：120藥物的過敏反應(yīng)取決于：121藥物的選擇

20、性作用取決于：A藥物的藥理學(xué)活性 B藥物作用的持續(xù)時(shí)間C兩者都影響 D兩者都不影響122藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競(jìng)爭(zhēng)性抑制可影響：123藥物與血漿蛋白結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)性可影響：124藥物的肝腸循環(huán)可影響：125藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響：A吸收、分布及排泄 B藥物的代謝 C以上都是 D以上都不是126藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)是指：127藥物在體內(nèi)的過程是指：128藥物在肝腸的循環(huán)包括：129藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化是指：130藥物的首關(guān)(第一關(guān)卡)效應(yīng)是指：X型題（多選題，按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出2-5個(gè)正確答案。）131藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：A是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散B不消耗能量而需載體C不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D受藥

21、物分子量大小、脂溶性、極性影響E當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止132藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)： A要消耗能量 B可受其他化學(xué)品的干擾 C有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性 D比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡 E轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制133pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為： ApHpKa時(shí)，HAA- BpKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有其固有的pKa值CpH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大 DpKa大于7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離 EpKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的134生物利用度： A是口服吸收的量與服藥量之比 B與藥物作用強(qiáng)度無關(guān) C與藥物作用速度有關(guān) D受首關(guān)消除過程影響 E與曲線下面積成

22、正比135影響藥物分布的因素是： A藥物理化性質(zhì) B組織器官血流量C血漿蛋白結(jié)合率 D組織親和力E藥物劑型136影響藥物體內(nèi)分布的因素有： A藥物的脂溶性和組織親和力 B局部器官血流量 C給藥途徑 D血腦屏障作用 E胎盤屏障作用137下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是： A藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化 B藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P 450 C肝藥酶的作用專一性很低 D有些藥可抑制肝藥酶活性 E巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性138藥酶誘導(dǎo)劑：A使肝藥酶活性增加B可能加速本身被肝藥酶代謝C可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

23、139肝藥酶：A存在于肝及其它許多內(nèi)臟器官B其作用不限于使底物氧化C其反應(yīng)專一性很低D其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E個(gè)體差異大，且易受多種生理、病理因素影響140藥物排泄過程：A極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D解離度大的藥物重吸收少，易排泄E藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間141藥物清除率(Cl)：A是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B其值與血藥濃度有關(guān)C其值與消除速率有關(guān)D其值與藥物劑量大小無關(guān)E是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率142一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的藥物，其：A血

24、漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C時(shí)-量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為-k DT1/2恒定E多次給藥時(shí)AUC增加，Css和消除完畢時(shí)間不變143下列關(guān)于房室概念的描述中正確的是： A它反映藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及轉(zhuǎn)化速率 B在體內(nèi)均勻分布稱一房室模型 C中央室大致包括血漿及血流量豐富的器官 D血流量多不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室 E分布平衡、消除恒定時(shí)兩室可視為一室144下列關(guān)于表觀分布容積的描述中對(duì)的是：A可與Css推算藥物的T1/2DVd大的藥，其血藥濃度高C Vd小的藥，其血藥濃度高D可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量14

25、5藥物血漿半衰期：A是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B能反映體內(nèi)藥量的消除速度C是調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)D其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)E與k值無關(guān)146T1/2：A一般是指血漿藥物濃度下降一半的量B一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥，其T1/2是固定的D T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢ET1/2可作為制定給藥方案的依據(jù)147下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：A增加劑量能升高坪值B劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間C首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值D定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4-6個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值E定時(shí)恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時(shí)間與其T1/2有

26、關(guān)148下列有關(guān)恒量恒速靜脈滴注藥物血漿濃度變化的描述中，正確的是： A藥物血漿濃度無波動(dòng)地逐漸上升 B約5個(gè)T1/2達(dá)到Css C約3個(gè)T1/2達(dá)到Css DAssCss·VdER=Ass·k=Css·k二、名詞解釋1藥物的處置(disposition)：藥物在體內(nèi)的過程?？煞譃檗D(zhuǎn)運(yùn)(吸收、分布、排泄)及轉(zhuǎn)化（代謝)。2藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)(transport)：藥物的跨膜運(yùn)動(dòng)。3藥物的轉(zhuǎn)化(transformation)：藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化。4藥物的吸收(absorption)：藥物從用藥部位向血液循環(huán)中的轉(zhuǎn)運(yùn)。5藥物的分布(distribution)：藥

27、物從血液向組織、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液的轉(zhuǎn)運(yùn)。6藥物的代謝(metabolism)：藥物在機(jī)體的影響下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化。7藥物的排泄(excretion)：藥物通過排泄器官或分泌器官向體外的轉(zhuǎn)運(yùn)。8首關(guān)效應(yīng)(first pass effect)：藥物通過腸粘膜及肝時(shí)，經(jīng)過滅活代謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。9肝腸循環(huán)(hepato-enteric circulation)：自膽汁排進(jìn)十二指腸的結(jié)合型藥物在腸中經(jīng)水解后再吸收，形成循環(huán)。10生物利用度(bioavailability)：藥物制劑給藥后其中能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)分量和速度。11時(shí)-量曲線(time-concentration c

28、urve)：藥物在血漿的濃度隨時(shí)間的推移而發(fā)生變化所作的曲線。12藥物的消除(elimination)：藥物因分布、代謝、排泄而自血液或機(jī)體的清除。13消除速率常數(shù)(k)：藥物自機(jī)體(或血液)消除的速度，是重要的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)之一。14半衰期(half-life，T1/2)：血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。15房室概念(compartment concept)：按藥物分布速度，以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動(dòng)學(xué)概念。16表觀分布容積(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理論上或計(jì)算所得的表示藥物應(yīng)占有體液容積。17穩(wěn)態(tài)血藥濃度(steady state of bloo

29、d drug concentration，Css)：屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，經(jīng)恒速恒量給藥后，血藥濃度穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài)。18級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(first order elimination)：血漿中的藥物每隔一定時(shí)間將到原藥物濃度的一定比例。19零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(zero order elimination)：血漿中的藥物每隔一定時(shí)間消除一定的量。20負(fù)荷劑量(loading dose)：為了使血藥濃度迅速達(dá)到所需要的水平，在常規(guī)給藥前應(yīng)用的一定劑量。三、填空題1機(jī)體對(duì)藥物的處置包括及。2藥物在體內(nèi)的過程有、和。3被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)即藥物從濃度的一側(cè)，向的一側(cè)擴(kuò)散，不消耗，不需參與，不受和的影響，又稱為運(yùn)轉(zhuǎn)

30、。4 經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過細(xì)胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境的pH值越大，則藥物解離型者越，由于呈解離型者脂溶性，所以此藥通過細(xì)腦膜也越。5主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可膜兩側(cè)濃度高低的影響，消耗，飽和性及競(jìng)爭(zhēng)性抑制。6藥物通過生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為性高的溶性產(chǎn)物，從腎排泄。7肝藥酶的特點(diǎn)是性低，有現(xiàn)象。8消除速率常數(shù)的縮寫是（k，半衰期的縮寫是，表現(xiàn)分布容積的縮寫是，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的縮寫是。四、簡(jiǎn)述題1簡(jiǎn)述藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。 2簡(jiǎn)述溶液pH對(duì)酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。3簡(jiǎn)述屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)所依照的定律。4簡(jiǎn)述藥物ADME系統(tǒng)。 五、論述題1論述肝藥酶對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化以及與藥物相互作用的關(guān)系。2論述k、T1/

31、2、Vd及Css的意義。3論述藥代動(dòng)力學(xué)在臨床用藥方面的重要性。4論述屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的原因。生物藥劑學(xué)模擬題A型題1 藥物的滅活和消除速度主要決定A起效的快慢B作用持續(xù)時(shí)間C最大效應(yīng)D后遺效應(yīng)的大小E不良反應(yīng)的大小 正確答案：B2 藥物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一條A吸收一半所需要的時(shí)間B進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D血藥濃度消失一半所需要的時(shí)間E藥效下降一半所需要的時(shí)間 正確答案：D3 關(guān)于生物利用度的描述，哪一條是正確的A所有制劑,必須進(jìn)行生物利用度檢查B生物利用度越高越好C生物利用度越低越好D生物利用度應(yīng)相對(duì)固定,過大或過小均不利于醫(yī)療應(yīng)用

32、E生物利用度與療效無關(guān) 正確答案：D4 下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個(gè)是正確的A隨血藥濃度的下降而縮短B隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)C在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)D在任何劑量下，固定不變E與首次服用的劑量有關(guān) 正確答案：C5 為迅速達(dá)到血漿峰值,可采取下列哪一個(gè)措施A每次用藥量加倍B縮短給藥間隔時(shí)間C首次劑量加倍,而后按其原來的間隔時(shí)間給予原劑量D延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E每次用藥量減半 正確答案：C6 設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算,其表觀分布容積為多少A 0.5LB 7.5LC 10LD 25LE 50L 正確答案：A7

33、作為一級(jí)吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項(xiàng)是正確的A多次靜脈注射B靜脈注射C肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D以上都不對(duì)E以上都對(duì) 正確答案：C 8 Wanger-Nelson法(簡(jiǎn)稱W-N法)是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)A吸收速度常數(shù)KaB達(dá)峰時(shí)間C達(dá)峰濃度D分布容積E總清除率 正確答案：A 9 非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)A t1/2和KB V和ClC Tm和CmD Km和VmE K12和K21 正確答案：D 10 下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)A 、A、BB K10、K12、K21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E

34、Cl、V、 正確答案：A 11 關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度下列哪一項(xiàng)的敘述是正確的A是（C）max與（C）min的算術(shù)平均值B在一個(gè)劑量間隔內(nèi)（時(shí)間內(nèi)）血藥濃度曲線下面的面積除以間隔時(shí)間所得的商C是（C）max與（C）min的幾何平均值D是（C）max除以2所得的商E以上敘述都不對(duì) 正確答案：B 12 擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)A （C）max和（C）minB t1/2和K C V和ClD X0和 E以上都可以 正確答案：D 13 就下圖回答下各項(xiàng)哪一項(xiàng)是正確的A單室靜注圖形B雙室靜注圖形C單室尿藥圖形D單室口服圖形E以上都不是 正確答案：B 14 下列哪一個(gè)方程式符合所給圖

35、形A C=KaFX0/V（Ka-K）（e-Kt-e-Kat）B C=C0e-KtC C=Ae-Kat+Be-t D C=X0/（KV）（1-e-Kt）E以上都不對(duì) 正確答案：A15 下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注尿藥速度法A log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB logC=-Kt/2.303+logC0C logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0 D logX0/t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K) E A和C都對(duì) 正確答案：C 16 在新生兒時(shí)期，許多藥物的半衰期延長(zhǎng),這是因?yàn)锳較高的蛋白結(jié)合率B微粒體酶的誘發(fā)C藥物吸收很完全D酶系統(tǒng)發(fā)育不

36、全E阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全 正確答案：D 17 線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物生物半衰期的重要特點(diǎn)是A主要取決于開始濃度B與首次劑量有關(guān)C與給藥途徑有關(guān)D與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)E與給藥間隔有關(guān) 正確答案：D 18 生物等效性的哪一種說法是正確的A兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別 正確答案：D 19 消除速度常數(shù)的單位是A時(shí)間B毫克/時(shí)間C毫升/時(shí)間D升E時(shí)間的倒數(shù) 正確答案：E 20 今有A、B兩種不同藥物，給一位患者靜脈

37、注射，測(cè)得其劑量與半衰期數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)問下列敘述哪一項(xiàng)是正確的劑量（mg） 藥物A的t1/2（h） 藥物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.4780 20 3.47 A說明藥物B是以零級(jí)過程消除B兩種藥物都以一級(jí)過程消除 C藥物B是以一級(jí)過程消除D藥物A是以一級(jí)過程消除E A、B都是以零級(jí)過程消除 正確答案：C21 如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)锳胃腸道吸收差B在腸中水解C與血漿蛋白結(jié)合率高D首過效應(yīng)明顯E腸道細(xì)菌分解 正確答案：D 22 用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是A AUC、Vd和CmaxB AUC、Vd和TmaxC AUC

38、、Vd和t1/2D AUC、Cmax和TmaxE Cmax、Tmax和t1/2 正確答案：D 23 紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A緩釋片B腸溶衣C薄膜包衣片D使用紅霉素硬脂酸鹽E增加顆粒大小 正確答案：B 24 一位病人在饑餓與飯后的條件下各服用某非巴比妥催眠藥，其血藥濃度變化如圖所示，據(jù)此下列哪種答案是正確的A饑餓時(shí)藥物消除較快B食物可減少藥物吸收速率C應(yīng)告訴病人睡前與食物一起服用D藥物作用的發(fā)生不受食物的影響E由于食物存在，藥物血漿峰度明顯降低 正確答案：B 25 紅霉素硬脂酸鹽包衣片由健康志愿者服用，下圖為5種不同條件下的血藥濃度-時(shí)間曲線，從圖上看，藥劑師可以正確的判斷

39、¹ 對(duì)五種服藥方式，其紅霉素的血漿峰濃度出現(xiàn)于同一時(shí)刻º 當(dāng)服紅霉素鹽時(shí)同服250ml水可得到最高血漿紅霉素水平» 每種處理都得到血藥濃度曲線下相等面積A只包括¹ B只包括» C只包括¹ 和º D只包括º 和» E ¹ 、º 和» 全部包括 正確答案：C 26 若羅紅霉素的劑型擬以片劑改成注射劑，其劑量應(yīng)A增加，因?yàn)樯镉行越档虰增加，因?yàn)楦文c循環(huán)減低C減少，因?yàn)樯镉行愿驞減少，因?yàn)榻M織分布更多E維持不變 正確答案：C 27 下面是關(guān)于用線性一室模型解釋藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)分

40、布容積的敘述，哪個(gè)組合是正確的¹ 分布容積是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的組織真實(shí)容積º 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)過多，則分布容積的值越小» 如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)較多，則分布容積的值越大¼ 分布容積可用快速靜脈給藥時(shí)的劑量（D）與血藥濃度（C0）的乘積（D*C0）來計(jì)算A ¹ ½ B º ¼C º ½ D » ¼ E » ½ 正確答案：D 28 下面關(guān)于氨基糖苷類抗生素的敘述中，哪種組合是正確的¹ 因?yàn)樵谙牢蘸苌?，所以沒有口服制劑 º 大部分以原型藥物

41、從腎排泄» 與血漿蛋白的結(jié)合較少¼ 主要的毒性為腎毒性和聽覺器官毒性¹ º » ¼ A 正 誤 正 誤B 正 正 誤 誤C 誤 誤 正 正D 誤 正 誤 正E 誤 正 正 正 正確答案：E 29 藥物A的血漿蛋白結(jié)合率（fu）為0.02,恒速滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2g/ml。這時(shí)合用藥物B，當(dāng)A、B藥都達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，藥物A的fu上升倒0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67g/ml,已知藥物A的藥理效應(yīng)與血中非結(jié)合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學(xué)上的相互作用,請(qǐng)預(yù)測(cè)藥物A與B合用時(shí),藥物A的藥理效應(yīng)會(huì)發(fā)生怎樣的變化A減少至1

42、/5B減少至1/3C幾乎沒有變化D只增加1/3E只增加1/5 正確答案：C 30 200mg的碳酸鋰片含鋰5.4mmol。對(duì)肌酐清除率為100ml/min的人體口服給予一片該片劑時(shí)得到鋰的血藥濃度時(shí)間曲線下面積（AUC）和尿中積累排泄總量的數(shù)據(jù)如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中積累排泄總量=5.0mmol另外，鋰不與血漿蛋白結(jié)合,其片劑口服給藥后生物利用度為100%。根據(jù)上述資料，下面哪種說法是可以成立的A鋰從腎小管重吸收B鋰在腎小管主動(dòng)分泌C鋰不能在腎小球?yàn)V過D由于鋰主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明顯受腎血流速度的影響E由于沒有靜脈給藥得數(shù)據(jù)，所以不能求鋰的全身清除率 正

43、確答案：A 31 已知某藥的體內(nèi)過程服從線性一室模型。今有60kg體重的人體（肝血流速度為1500ml/min，肌酐清除率為120ml/min）靜脈給藥后得到的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)（見下表）。問關(guān)于此藥的下列敘述中哪種組合是正確的全身清除率（ml/min） 分布容積（L） 血漿蛋白結(jié)合率（%） 尿中排泄率（%） 30 60 20 5 ¹ 此藥的生物半衰期約1小時(shí)º 腎衰病人給予此藥時(shí)，有必要減少劑量等事項(xiàng)» 由于此藥的全身清除率受血漿蛋白結(jié)合的影響不大，因此沒有必要特別注意血漿蛋白的數(shù)量變化¼ 此藥除腎排泄外，主要從肝臟清除，固肝臟清除率明顯受肝血流速度的影響

44、¹ º » ¼ A 正 誤 正 誤B 誤 誤 誤 正C 正 正 誤 正D 誤 誤 正 誤E 正 正 正 誤 正確答案：D 32 生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素是指A藥物的類型（如酯或鹽、復(fù)鹽等）B藥物的理化性質(zhì)（如粒徑、晶型等）C處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等E以上都是 正確答案：E 33 下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述中哪個(gè)是錯(cuò)誤的A胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部分B胃腸道內(nèi)的pH值從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，約為1.2-1.8,進(jìn)食后pH值上升

45、到3）,十二指腸pH5-6,空腸pH6-7,大腸pH7-8 C pH值影響被動(dòng)擴(kuò)散的吸收D主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH值的影響E弱堿性藥如麻黃堿、苯丙胺在十二指腸以下吸收較差 正確答案：E 34 下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是升/小時(shí) E表觀分布容積具有生理學(xué)意義 正確答案：A 35 下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C藥物微分化后都能增加生物利用度D藥物脂溶性越大,生物利用

46、度越差E藥物水溶性越大，生物利用度越好 正確答案：B 36 測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期為A 4hB 1.5hC 2.0hD 0.693hE 1h 正確答案：C 37 大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是A逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 C需要載體，不消耗能量向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程E有競(jìng)爭(zhēng)裝運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程 正確答案：D 38 下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值B達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量

47、給藥的AUCC達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUCD達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)E平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 正確答案：B B型題A 50%B 98.5%C 99.3%D 81.5%E 93.8%39 藥物經(jīng)過1個(gè)半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為 正確答案：A 40 藥物經(jīng)過3個(gè)半衰期，體內(nèi)累積蓄積量為 正確答案：D 41 藥物經(jīng)過4個(gè)半衰期, 體內(nèi)累積蓄積量為 正確答案：E 42 藥物經(jīng)過6個(gè)半衰期，體內(nèi)累積蓄劑量為 正確答案：B 43 藥物經(jīng)過7個(gè)半衰期, 體內(nèi)累積蓄積量為 正確答案：C (4448題)A甲藥B乙藥C丙藥D丁藥E一樣甲、乙、丙、

48、丁4種藥物的Vd分別為25、20、15、10L，今各分別靜注1g，注畢立即取血樣測(cè)定藥物濃度，試問44 哪種藥物的血藥濃度最高 正確答案：D 45 哪種藥物在體內(nèi)的總量最大 正確答案：E 46 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較廣 正確答案：A 47 哪種藥物的血藥濃度最小 正確答案：A 48 哪種藥物在體內(nèi)分布面積較小 正確答案：D （4953題）A吸收B分布C排泄D生物利用度E代謝49 藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程 正確答案：E 50 體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排除體內(nèi)的過程 正確答案：C 51 藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程 正確答案：A 52 藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過程 正確答案：B 53 藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度 正確答案：D C型題 （5458題）下圖為被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收速率示意圖，請(qǐng)回答A a B b C a、b都是D a、b都不是 54 屬于被動(dòng)擴(kuò)散的是 正確答案：A 55 屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的是 正確答案：B56 需要能量、需要載體、有飽和現(xiàn)象的是 正確答案：B 57 不需要能量、不需要載體的是 正確答案：A 58 口服藥物吸收進(jìn)入人體血液的機(jī)制 正確答案：C  X型題59 可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A舌下片給藥B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥 正確答案：ACDE 6