高聚物加工基礎(chǔ)理論

1、第一章第一章 高聚物加工基礎(chǔ)理論高聚物加工基礎(chǔ)理論第一節(jié)第一節(jié) 高分子的鏈結(jié)構(gòu)高分子的鏈結(jié)構(gòu)第二節(jié)第二節(jié) 高分子的分子運(yùn)動和熱轉(zhuǎn)變高分子的分子運(yùn)動和熱轉(zhuǎn)變第三節(jié)第三節(jié) 高分子的力學(xué)性能高分子的力學(xué)性能第四節(jié)第四節(jié) 高聚物的流變性質(zhì)高聚物的流變性質(zhì)第一節(jié)第一節(jié) 高分子的鏈結(jié)構(gòu)高分子的鏈結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)二級結(jié)構(gòu)晶態(tài)結(jié)晶態(tài)結(jié)非晶態(tài)結(jié)構(gòu)非晶態(tài)結(jié)構(gòu)第三層結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)取向態(tài)結(jié)構(gòu)取向態(tài)結(jié)構(gòu)液晶態(tài)結(jié)構(gòu)液晶態(tài)結(jié)構(gòu)織態(tài)結(jié)織態(tài)結(jié) 屬于更高級的結(jié)構(gòu)構(gòu)象構(gòu)象近程結(jié)構(gòu)近程結(jié)構(gòu)鏈結(jié)構(gòu)鏈結(jié)構(gòu)構(gòu)型構(gòu)型遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)一級結(jié)構(gòu)第一層結(jié)構(gòu)第二層結(jié)構(gòu)聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：指表明一個分子鏈中原子或基團(tuán)的幾 何排列情況。構(gòu)象

2、：構(gòu)象：指鍵中原子的種類和排列，取代基和 端基的種類，單體單元的排列.構(gòu)型：構(gòu)型：指某一原子的取代基在空間的排列。鏈結(jié)構(gòu)：鏈結(jié)構(gòu)：單個分子的結(jié)構(gòu)和形態(tài) 指鍵中原子的種類和排列，取代基和端基的種類，單體單元的排列，以及順序，支鏈的類型和長度 指某一原子的取代基在空間的排列。 指單個分子的結(jié)構(gòu)和形態(tài) 二、高分子的鏈結(jié)構(gòu)二、高分子的鏈結(jié)構(gòu)一）近程結(jié)構(gòu)一）近程結(jié)構(gòu)1、高分子鏈、高分子鏈: 由單體通過聚合反應(yīng)連接而成的鏈狀分子，由單體通過聚合反應(yīng)連接而成的鏈狀分子，稱為高分子鏈稱為高分子鏈 。2、聚合度、聚合度 : 高分子鏈中的重復(fù)結(jié)構(gòu)高分子鏈中的重復(fù)結(jié)構(gòu)3、主鏈類型、主鏈類型 由化學(xué)組成決定，可分成：

3、由化學(xué)組成決定，可分成：1）碳鏈高分子）碳鏈高分子 特征是分子主鏈全部由碳原子以共價鍵相聯(lián)結(jié)，大多由加聚反應(yīng)制得。2）雜鏈高分子）雜鏈高分子 分子主鏈由兩種或兩種以上的原子如氧、氮、硫、碳等以共價鍵相聯(lián)結(jié) 。由縮聚反應(yīng)或開環(huán)聚合而制 。3）元素高分子）元素高分子 主鏈中含有硅、磷、鍺、鋁、鈦、砷、銻等元素的高分子。這類聚合物一般具有無機(jī)物的熱穩(wěn)定性及有機(jī)物的彈性和塑性。 4 4、單體單元的、單體單元的 鍵合鍵合1）結(jié)構(gòu)單元的鍵接方式）結(jié)構(gòu)單元的鍵接方式 主要與合成過程、單體主要與合成過程、單體的種類直接相關(guān)。的種類直接相關(guān)。 （1）頭（尾 尾）接 （請見示意圖） （2）頭 尾 接 自由基或離子

4、型聚合，一般來說，離子型聚合的比自由基聚合的產(chǎn)物，頭尾量要高一些。 縮聚和開環(huán)聚合中，鍵接方式基本固定；特別是單烯類單體(CH2 = CHR)加聚中 可以頭（尾 尾）和頭 尾 方式相接。H2CCHRH2CCRR尾頭H2CHCHCH2CHCCH2RRRH2CHCH2CHCH2CH2CRHCCH2H2CHCH2CHCH2CHCRH2CCHRRRRR尾尾尾尾尾尾頭頭頭頭頭頭（3 3）共聚物單體鍵接方式）共聚物單體鍵接方式 其中嵌段共聚物和接枝共聚物是通過連續(xù)而分別進(jìn)行的兩步聚合反應(yīng)得到的，所以稱之為多步聚合物。5 5、高分子的構(gòu)型、高分子的構(gòu)型1 1）旋光異構(gòu)）旋光異構(gòu) 由于一個碳原子與四個不同的原

5、子或基團(tuán)相連時，引起分子的不對稱性而引起的。 當(dāng)高分子鏈中有當(dāng)高分子鏈中有C C* *時，則導(dǎo)致高分子鏈便由于兩種旋時，則導(dǎo)致高分子鏈便由于兩種旋光異構(gòu)單元不同的排列方式而存在三種不同的構(gòu)型光異構(gòu)單元不同的排列方式而存在三種不同的構(gòu)型A A全同立構(gòu)全同立構(gòu)( (立體構(gòu)型立體構(gòu)型) ) 假若高分子全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成，則稱為全同立構(gòu)(立體構(gòu)型) B B間同立構(gòu)間同立構(gòu) 由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接，稱為間同立構(gòu) C C無規(guī)立構(gòu)無規(guī)立構(gòu) 兩種旋光異構(gòu)單元完全無規(guī)鍵接時，則稱為無規(guī)立構(gòu)。全同立構(gòu)間同立構(gòu)無規(guī)立構(gòu)單體單元中只有一個不對稱碳原子2 2）幾何異構(gòu)）幾何異構(gòu) 順式和反式構(gòu)型順式和反式

6、構(gòu)型3 3）高分子鏈的鍵合形狀）高分子鏈的鍵合形狀 a a、線型高分子、線型高分子 b b、支鏈高分子、支鏈高分子 c c、網(wǎng)絡(luò)高分子、網(wǎng)絡(luò)高分子 d d、互穿網(wǎng)絡(luò)高分子、互穿網(wǎng)絡(luò)高分子因雙鍵上的基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)排列的方式不同而有順式構(gòu)型與反式構(gòu)型之分，它們稱為幾何異構(gòu)體 。（二）遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)（二）遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)1 高分子的大小高分子的大小 （具有統(tǒng)計意義）（具有統(tǒng)計意義）1）高聚物分子量概念）高聚物分子量概念 聚合物分子量因聚合過程比較復(fù)雜，生成物的分子量具有一定的分布性，這種特性稱為“多分散性”。因而只有統(tǒng)計的意義，只能用統(tǒng)計平均值來表示。2）高聚物分子量表征方法）高聚物分子量表征方法A、數(shù)均分子量、

7、數(shù)均分子量Mn B、重均分子量、重均分子量Mw C、粘均分子量、粘均分子量M D 、Z均分子量均分子量M M3）是分子量的微分分布曲線）是分子量的微分分布曲線 縱坐標(biāo)是分子量為M 的組分的相對含量W(M) 橫坐標(biāo)是分子量橫坐標(biāo)是分子量M1、分布寬時表明分子量很不均一，2、分布窄則表明分子量比較均一。三、分子量對聚合物某些性質(zhì)的影響三、分子量對聚合物某些性質(zhì)的影響1、力學(xué)性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì) 平均分子量，性能 2、加工性能、加工性能 平均分子量塑性 大分布適當(dāng)寬大分布適當(dāng)寬 分布低增塑分布低增塑 P P分布寬窄分布寬窄3、分子鏈的柔性、分子鏈的柔性 構(gòu)象構(gòu)象由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間的幾

8、何排列。原因：1）主鏈結(jié)構(gòu) 單鍵的柔順性好，不同單鍵的柔順性不同。-SI-O- -C-N- -C-O- -C-C-2）取代基 取代基越大，柔性差； 取代基數(shù)越多，柔性差； 取代基對稱排列，柔性好。3）支化交聯(lián) 短支鏈，柔性較好； 長支鏈，提高柔性好。交聯(lián)密度 為2%-3%，對柔性影響不大； 30%，大大影響柔性。4）規(guī)整性 越規(guī)整，柔性降低。5）分子鏈的長短 越長，柔性越好。6）外界條件 溫度升高，柔性越好； 外力作用 快，剛性；慢，不易顯示。三、高分子的聚集態(tài)三、高分子的聚集態(tài)定義：高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子定義：高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子鏈之間的排列和碓砌結(jié)構(gòu)，也稱為超鏈之間的排列和碓砌結(jié)

9、構(gòu)，也稱為超分子結(jié)構(gòu)。分子結(jié)構(gòu)。 一、分子間力一、分子間力1、范德華力、范德華力 1）靜電力）靜電力 2）誘導(dǎo)力）誘導(dǎo)力 3）色散力）色散力2 2、氫鍵氫鍵1）具有方向性和飽和性 2）與化學(xué)鍵相似，但鍵能小得多。3、內(nèi)聚能和內(nèi)聚能密、內(nèi)聚能和內(nèi)聚能密度度（1）內(nèi)聚能指的是把一摩爾液體或固體分子移到其分子間的引力范圍之處所需要的能量，主要用以衡量高聚物分子間作用力的大小 。（2）內(nèi)聚能密度CED：是單位體積的內(nèi)聚能 )82(VECED)72( RTHEv二、對性能的影響二、對性能的影響1、結(jié)晶態(tài)、結(jié)晶態(tài)1）單晶（折疊鏈晶片）單晶（折疊鏈晶片）2）球晶）球晶3）伸直鏈晶片）伸直鏈晶片4）纖維晶）纖

10、維晶5）串晶）串晶2、結(jié)晶對材料性能的影響、結(jié)晶對材料性能的影響1）結(jié)晶度對力學(xué)性能的影響）結(jié)晶度對力學(xué)性能的影響 主要體現(xiàn)在楊氏模量、脆性、抗沖擊強(qiáng)度、抗張強(qiáng)度、蠕變、應(yīng)力松弛和硬度等物理性能指標(biāo)方面。2）結(jié)晶度對密度與光學(xué)性質(zhì)的影響）結(jié)晶度對密度與光學(xué)性質(zhì)的影響 結(jié)晶度對熱性能的影響 結(jié)晶度提高有利于提高塑料的耐溫性，非晶態(tài)或結(jié)晶度低的一般在Tg以下。3）晶態(tài)高聚物具有對光線具有折射與反射）晶態(tài)高聚物具有對光線具有折射與反射作用，呈現(xiàn)乳白色或不透明，作用，呈現(xiàn)乳白色或不透明，第二節(jié)第二節(jié) 高分子的分子運(yùn)動和熱轉(zhuǎn)變高分子的分子運(yùn)動和熱轉(zhuǎn)變一、運(yùn)動單元多重性一、運(yùn)動單元多重性 1、運(yùn)動單元、運(yùn)

11、動單元（1）小尺寸）小尺寸 側(cè)基、支鏈、鏈節(jié)、鏈段（2）大尺寸）大尺寸 整個高分子鏈2、運(yùn)動方式、運(yùn)動方式 （1）整鏈）整鏈 可以振動、轉(zhuǎn)動和移動（2）部分）部分 相對其他部分作轉(zhuǎn)動、移動和取向3、運(yùn)動的協(xié)調(diào)作用、運(yùn)動的協(xié)調(diào)作用 整鏈移動由各鏈段協(xié)同完成。即使整個高分子質(zhì)心不動，其鏈段可由主鏈單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)實(shí)施轉(zhuǎn)移。0225/01)() 16()(xetxtextxpt時當(dāng)二、具有松弛過程二、具有松弛過程定義：指高聚物在外界因素（一定的外力和溫度）定義：指高聚物在外界因素（一定的外力和溫度）條件下，由一種平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到另平衡狀態(tài)是條件下，由一種平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到另平衡狀態(tài)是個含時過程，這樣的過程稱為松

12、弛過程。個含時過程，這樣的過程稱為松弛過程。由于高分子運(yùn)動時分子間存在內(nèi)摩擦力，松弛過程的時間可以是幾秒、幾分、幾日、幾年，甚至更長的時間。三、三態(tài)概念三、三態(tài)概念 聚合物微觀分子運(yùn)動特征宏觀聚合物微觀分子運(yùn)動特征宏觀表現(xiàn)表現(xiàn)1、玻璃態(tài)及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、玻璃態(tài)及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg) 當(dāng)聚合物分子運(yùn)動的能量很低，難以克服分當(dāng)聚合物分子運(yùn)動的能量很低，難以克服分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)勢壘，鏈段子內(nèi)旋轉(zhuǎn)勢壘，鏈段(約含約含40一一60個鏈節(jié)個鏈節(jié))和整和整個分子鏈的運(yùn)動處于凍結(jié)狀態(tài)，松弛時間無限個分子鏈的運(yùn)動處于凍結(jié)狀態(tài)，松弛時間無限大，小的運(yùn)動單元（側(cè)基、支鏈和小鏈節(jié)）可大，小的運(yùn)動單元（側(cè)基、支鏈和小鏈節(jié)）

13、可以運(yùn)動時，聚合物力學(xué)性質(zhì)與玻璃相類似即為以運(yùn)動時，聚合物力學(xué)性質(zhì)與玻璃相類似即為玻璃態(tài)。在外力下，形變很小，形變與外力的玻璃態(tài)。在外力下，形變很小，形變與外力的大小成正比。外力除去后，形變能立刻回復(fù)，大小成正比。外力除去后，形變能立刻回復(fù)，符合虎克定律，呈現(xiàn)理想固體的虎克彈性或稱符合虎克定律，呈現(xiàn)理想固體的虎克彈性或稱普彈性。玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變稱作玻璃普彈性。玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變稱作玻璃化轉(zhuǎn)變，對應(yīng)溫度即為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度?；D(zhuǎn)變，對應(yīng)溫度即為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。2、高彈態(tài)、高彈態(tài) 溫度升到一定值時，分子熱運(yùn)動足以克服內(nèi)溫度升到一定值時，分子熱運(yùn)動足以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)位壘，鏈段運(yùn)動激活，松弛時

14、間減小，高旋轉(zhuǎn)位壘，鏈段運(yùn)動激活，松弛時間減小，高聚物漸入高彈態(tài)。當(dāng)聚合物在外力作用下，大聚物漸入高彈態(tài)。當(dāng)聚合物在外力作用下，大分子鏈可以通過鏈段的運(yùn)動改變構(gòu)象以適應(yīng)外分子鏈可以通過鏈段的運(yùn)動改變構(gòu)象以適應(yīng)外力的作用。特別是分子在受外力拉伸時，可以力的作用。特別是分子在受外力拉伸時，可以從蜷曲的線團(tuán)狀態(tài)變?yōu)樯煺沟臓顟B(tài)，表現(xiàn)出很從蜷曲的線團(tuán)狀態(tài)變?yōu)樯煺沟臓顟B(tài)，表現(xiàn)出很大的形變大的形變(1000%)。當(dāng)外力去除后，大分子鏈。當(dāng)外力去除后，大分子鏈又回到鏈段的運(yùn)動恢復(fù)到最可幾的蜷曲的線團(tuán)又回到鏈段的運(yùn)動恢復(fù)到最可幾的蜷曲的線團(tuán)狀態(tài)。在外力作用下這種大的且逐漸回復(fù)特征狀態(tài)。在外力作用下這種大的且逐漸

15、回復(fù)特征的形變，為區(qū)別于普彈性稱為高彈性。高分子的形變，為區(qū)別于普彈性稱為高彈性。高分子材料具有高彈態(tài)是它區(qū)別于低分子材料的重要材料具有高彈態(tài)是它區(qū)別于低分子材料的重要標(biāo)志（圖標(biāo)志（圖63鏈段運(yùn)動示意圖鏈段運(yùn)動示意圖 ）。）。3、粘流轉(zhuǎn)化區(qū)、粘流轉(zhuǎn)化區(qū) 當(dāng)溫度繼續(xù)升高，分子當(dāng)溫度繼續(xù)升高，分子鏈的重排運(yùn)動被啟動，在外力作用下，鏈的重排運(yùn)動被啟動，在外力作用下，開始發(fā)生粘性流動，達(dá)到粘流轉(zhuǎn)化區(qū)開始發(fā)生粘性流動，達(dá)到粘流轉(zhuǎn)化區(qū) 。Tf 流動溫度流動溫度4、粘流態(tài)、粘流態(tài) 當(dāng)溫度繼續(xù)升高，最終導(dǎo)當(dāng)溫度繼續(xù)升高，最終導(dǎo)致整個分子鏈運(yùn)動且松弛時間進(jìn)一步縮致整個分子鏈運(yùn)動且松弛時間進(jìn)一步縮短。在外力作用下

16、即發(fā)生粘性流動，變短。在外力作用下即發(fā)生粘性流動，變性不能自發(fā)恢復(fù)。性不能自發(fā)恢復(fù)。四、有關(guān)晶態(tài)高聚物力學(xué)狀態(tài)特點(diǎn)四、有關(guān)晶態(tài)高聚物力學(xué)狀態(tài)特點(diǎn)主要針對非晶態(tài)區(qū)力學(xué)行為討論主要針對非晶態(tài)區(qū)力學(xué)行為討論1、非連續(xù)相輕度結(jié)晶高聚物（島狀微晶）、非連續(xù)相輕度結(jié)晶高聚物（島狀微晶） 微晶的存在作用相當(dāng)于交聯(lián)作用，試樣微晶的存在作用相當(dāng)于交聯(lián)作用，試樣具有明顯非晶態(tài)高聚物熱機(jī)械曲線。具有明顯非晶態(tài)高聚物熱機(jī)械曲線。2、連續(xù)相中、高度結(jié)晶高聚物、連續(xù)相中、高度結(jié)晶高聚物 結(jié)晶相承受應(yīng)力大于非晶相，材料變硬，結(jié)晶相承受應(yīng)力大于非晶相，材料變硬，宏觀上不明顯表現(xiàn)玻璃化轉(zhuǎn)變，即溫度形宏觀上不明顯表現(xiàn)玻璃化轉(zhuǎn)變，

17、即溫度形變曲線在熔點(diǎn)前無明顯轉(zhuǎn)折。變曲線在熔點(diǎn)前無明顯轉(zhuǎn)折。3、結(jié)晶區(qū)高聚物、結(jié)晶區(qū)高聚物 溶化后是否進(jìn)入粘流態(tài)溶化后是否進(jìn)入粘流態(tài)應(yīng)有分子量大小決定應(yīng)有分子量大小決定（1）當(dāng)分子量比較小，）當(dāng)分子量比較小，Tf Tm時，試樣先呈現(xiàn)高彈態(tài)，當(dāng)實(shí)際溫度大時，試樣先呈現(xiàn)高彈態(tài)，當(dāng)實(shí)際溫度大于于Tf時，進(jìn)入粘流態(tài)。對成型加工不利。時，進(jìn)入粘流態(tài)。對成型加工不利。四、交聯(lián)高聚物的力學(xué)狀態(tài)四、交聯(lián)高聚物的力學(xué)狀態(tài)第三第三.節(jié)節(jié) 高分子的力學(xué)性能高分子的力學(xué)性能一、彈性（普彈性、高彈性）一、彈性（普彈性、高彈性） 普彈性：小形變，可恢復(fù)，瞬時完成，除普彈性：小形變，可恢復(fù)，瞬時完成，除去外力立即恢復(fù)。去外

18、力立即恢復(fù)。 高彈性：大形變，瞬時達(dá)平衡，理想的高高彈性：大形變，瞬時達(dá)平衡，理想的高彈性變。彈性變。二、力學(xué)松弛二、力學(xué)松弛1、靜態(tài)力學(xué)松弛、靜態(tài)力學(xué)松弛 A、蠕變：在一定的溫度下，當(dāng)作用力一定時，、蠕變：在一定的溫度下，當(dāng)作用力一定時，形變隨時間的增長而增形變隨時間的增長而增 長的現(xiàn)象。長的現(xiàn)象。 蠕變?nèi)渥兯苄孕巫兯苄孕巫兙€型線型交聯(lián)交聯(lián)力學(xué)性能：力學(xué)性能： 形變性能（彈性、粘性、粘彈性）形變性能（彈性、粘性、粘彈性） 斷裂性能（強(qiáng)度、韌性斷裂性能（強(qiáng)度、韌性 ）影響因素：影響因素：A、高分子結(jié)構(gòu)、高分子結(jié)構(gòu) 柔順型好，取代極大體積大，柔順型好，取代極大體積大， 內(nèi)耗大，剛性。內(nèi)耗大，剛性

19、。B、溫度、溫度C、頻率、頻率 低或高，內(nèi)耗?。恢虚g，內(nèi)耗高。低或高，內(nèi)耗小；中間，內(nèi)耗高。B B、應(yīng)力松弛：在一定溫度和恒定的變形下，維持、應(yīng)力松弛：在一定溫度和恒定的變形下，維持該形變所需的應(yīng)力隨時健而減小的現(xiàn)象。該形變所需的應(yīng)力隨時健而減小的現(xiàn)象。影響影響ABAB的因素：的因素：A A、分子結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu) B B、溫度、溫度 T T外界外界TTg g，不易形變；，不易形變； T T外界外界TTg g，明顯形變；，明顯形變； C C、外界作用速度、外界作用速度 V V快，應(yīng)力來不快，應(yīng)力來不及松弛。及松弛。2 2、動態(tài)力學(xué)松弛、動態(tài)力學(xué)松弛A A、滯后：在交變應(yīng)力的作用下，形變落后于應(yīng)力、

20、滯后：在交變應(yīng)力的作用下，形變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。B B、內(nèi)耗：橡膠及其高分子材料在形變過程中，一、內(nèi)耗：橡膠及其高分子材料在形變過程中，一部分彈性能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮軗p耗的現(xiàn)象。部分彈性能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮軗p耗的現(xiàn)象。三、高聚物的斷裂與屈服三、高聚物的斷裂與屈服屈服（銀紋屈服、剪切屈服）屈服（銀紋屈服、剪切屈服）銀紋屈服銀紋屈服:應(yīng)力高度集中而產(chǎn)生的空化條紋狀形變區(qū)。剪切屈服：剪切屈服：與負(fù)荷成450截面上產(chǎn)生形變。強(qiáng)度：強(qiáng)度：抵抗外力破壞的能力。 斷裂（脆性斷裂、韌性斷裂）斷裂（脆性斷裂、韌性斷裂）脆性斷裂：脆性斷裂： 斷裂前，形變均勻，一旦產(chǎn)生裂縫，迅速發(fā)展。面光滑。韌性斷裂：韌性斷裂： 斷裂前可以不均勻，一旦產(chǎn)生裂縫，顯示外延。 粗糙。影響強(qiáng)度的因素：影響強(qiáng)度的因素：A、分字鏈結(jié)構(gòu)、分字鏈結(jié)構(gòu) 鍵合力，分子間作用力，極性，交聯(lián)程度，支化程度等提高，強(qiáng)度提高。B、結(jié)晶和取向、結(jié)晶和取向 結(jié)晶度提高，強(qiáng)度提高；沿取向方向，強(qiáng)度提高。C、外界條件、外界條件 拉伸速度提高，脆性斷裂，拉伸強(qiáng)度提高； 拉伸速度下降，韌性斷裂，拉伸強(qiáng)度下降； 溫度下降、拉伸速度提高，提高強(qiáng)度。D、配方、配方 填充劑、補(bǔ)強(qiáng)劑，提高強(qiáng)度； 增速劑，降低強(qiáng)度。 第四節(jié)第四節(jié) 高聚物的流變性質(zhì)高聚物的