細(xì)胞生物學(xué)超全翟中和名詞解釋課后練習(xí)題答案配套習(xí)題答案

1、-第一章 細(xì)胞根本知識(shí)1cell theory (細(xì)胞學(xué)說(shuō)) 細(xì)胞學(xué)說(shuō)是18381839年間由德國(guó)的植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺所提出,直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說(shuō)，主要容有： 細(xì)胞是有機(jī)體， 一切動(dòng)植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來(lái)， 即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成； 所有細(xì)胞在構(gòu)造和組成上根本相似； 新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來(lái)； 生物的疾病是因?yàn)槠浼?xì)胞機(jī)能失常。2prokaryotic cell (原核細(xì)胞) 組成原核生物的細(xì)胞。這類(lèi)細(xì)胞主要特征是沒(méi)有明顯可見(jiàn)的細(xì)胞核, 同時(shí)也沒(méi)有核膜和核仁, 只有擬核，進(jìn)化地位較低。由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物稱(chēng)為原核生物3eukaryoti

2、c cell真核細(xì)胞構(gòu)成真核生物的細(xì)胞稱(chēng)為真核細(xì)胞，具有典型的細(xì)胞構(gòu)造, 有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì); 遺傳信息量大，并且有特化的膜相構(gòu)造。真核細(xì)胞的種類(lèi)繁多, 既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物(如原生動(dòng)物和一些藻類(lèi)細(xì)胞), 又包括全部的多細(xì)胞生物(一切動(dòng)植物)的細(xì)胞。4cell plasma (細(xì)胞質(zhì)) 是細(xì)胞除核以外的原生質(zhì), 即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以的原生質(zhì)局部, 包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細(xì)胞器。5. protoplasm (原生質(zhì)) 生活細(xì)胞中所有的生活物質(zhì), 包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。6. protoplast (原生質(zhì)體) 脫去細(xì)胞壁的細(xì)胞叫原生質(zhì)體, 是一生

3、物工程學(xué)的概念。如植物細(xì)胞和細(xì)菌(或其它有細(xì)胞壁的細(xì)胞)通過(guò)酶解使細(xì)胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動(dòng)物細(xì)胞就相當(dāng)于原生質(zhì)體。7. mycoplasma (支原體) 是最簡(jiǎn)單的原核細(xì)胞，支原體的大小介于細(xì)菌與病毒之間,直徑為0.10.3 um, 約為細(xì)菌的十分之一, 能夠通過(guò)濾菌器。支原體形態(tài)多變,有圓形、絲狀或梨形，光鏡下難以看清其構(gòu)造。支原體具有細(xì)胞膜，但沒(méi)有細(xì)胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋DNA，沒(méi)有類(lèi)似細(xì)菌的核區(qū)(擬核), 能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細(xì)胞中惟一可見(jiàn)的細(xì)胞器是核糖體，每個(gè)細(xì)胞中約有8001500個(gè)。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，也能在寄主細(xì)胞中繁殖。8. archae

4、bacteria (古細(xì)菌) 一類(lèi)特殊細(xì)菌，在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物，也不屬原核生物。它們具有原核生物的*些特征(如無(wú)細(xì)胞核及細(xì)胞器)，也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成，核糖體對(duì)氯霉素不敏感)，還具有它們獨(dú)有的一些特征(如細(xì)胞壁的組成，膜脂質(zhì)的類(lèi)型)。因之有人認(rèn)為古細(xì)菌代表由一共同祖先傳來(lái)的第三界生物(古細(xì)菌，原核生物，真核生物)。它們包括酸性嗜熱菌，極端嗜鹽菌及甲烷微生物?？赡艽砹嘶罴?xì)胞的*些最早期的形式。9. Bacteria, eubacteria (真細(xì)菌) 除古細(xì)菌以外的所有細(xì)菌均稱(chēng)為真細(xì)菌。最初用于表示真細(xì)菌的名詞主要是為了與其他細(xì)菌相區(qū)別。10. mesoso

5、me (中膜體) 中膜體又稱(chēng)間體或質(zhì)膜體, 是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜向細(xì)胞質(zhì)陷折皺形成的。每個(gè)細(xì)胞有一個(gè)或數(shù)個(gè)中膜體，其中含有細(xì)胞色素和琥珀酸脫氫酶, 為細(xì)胞提供呼吸酶, 具有類(lèi)似線粒體的作用, 故又稱(chēng)為擬線粒體。11. centroplasm中心質(zhì)在光鏡下觀察到的藍(lán)藻細(xì)胞中央部位較周?chē)|(zhì)明亮，是遺傳物質(zhì)DNA所在部位，它相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)，成為中心質(zhì)，也有稱(chēng)中央質(zhì)。12. nucleoid (擬核) 細(xì)菌細(xì)胞具有原始的核,沒(méi)有核膜,更沒(méi)有核仁,構(gòu)造簡(jiǎn)單,為了與真核細(xì)胞中典型的細(xì)胞核有所區(qū)別,稱(chēng)為核區(qū)nuclearregion)、擬核(nucleoid)或原始核primitive form nucle

6、us，亦稱(chēng)細(xì)菌染色體。13. symplast (共質(zhì)體) 植物原生質(zhì)體間通過(guò)胞間連絲相連接，使整個(gè)植物體的原生質(zhì)連成為的一個(gè)整體。2多核的合胞體。14. syncytium ; syncytia (合胞體) 含有由一層細(xì)胞膜包繞的多個(gè)核的細(xì)胞質(zhì)團(tuán)。通常是由于兩個(gè)以上細(xì)胞發(fā)生融合或一個(gè)細(xì)胞分裂不完全所致，后者來(lái)自于核發(fā)生了分裂，而未發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂。15. gene theory基因?qū)W說(shuō)關(guān)于基因和性狀之間存在確定的因果關(guān)系的學(xué)說(shuō)。主要容： 種質(zhì)(基因)是連續(xù)的遺傳物質(zhì)； 基因是染色體上的遺傳單位，有很高穩(wěn)定性能自我復(fù)制和發(fā)生變異； 在個(gè)體發(fā)育中，基因在一定條件下，控制著一定的代過(guò)程,表現(xiàn)相應(yīng)的遺

7、傳特性和特征；生物進(jìn)化,主要是基因及其突變等。這是對(duì)孟德?tīng)栠z傳學(xué)說(shuō)的重大開(kāi)展，也是這一歷史時(shí)期的巨大成就。16ultrastructure (submicroscopic structure) 超微構(gòu)造亞細(xì)胞構(gòu)造又稱(chēng)為亞顯微構(gòu)造。指在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不能分辨清楚，但在電子顯微鏡下能觀測(cè)到的細(xì)胞各種微細(xì)構(gòu)造，如各種細(xì)胞器。第二章 細(xì)胞生物研究方法1.resolution (分辨率) 是指區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2. phase-contrast microscope相差顯微鏡 將光程差或相位差轉(zhuǎn)換成振幅差，可用于觀察活細(xì)胞 3. differential-interference mic

8、roscope微分干預(yù)顯微鏡偏振光經(jīng)合成后，使樣品中厚度上的微小區(qū)別轉(zhuǎn)化成明暗區(qū)別，增加了樣品反差且具有立體感。適于研究活細(xì)胞中較大的細(xì)胞器4. video-enhance microscopy錄像增差顯微鏡技術(shù)計(jì)算機(jī)輔助的DIC顯微鏡可在高分辨率下研究活細(xì)胞中的顆粒及細(xì)胞器的運(yùn)動(dòng)。5. fluorescence resonance energy transfer (熒光共振能量轉(zhuǎn)移) 當(dāng)一個(gè)熒光分子又稱(chēng)為供體分子的熒光光譜與另一個(gè)熒光分子又稱(chēng)為受體分子 的激發(fā)光譜相重疊時(shí)， 供體熒光分子的激發(fā)能誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光， 同時(shí)供體熒光分子自身的熒光強(qiáng)度衰減。FRET 程度與供、受體分子的空間距離

9、嚴(yán)密相關(guān)， 一般為710 nm 時(shí)即可發(fā)生FRET; 隨著距離延長(zhǎng)， FRET呈顯著減弱。6. fluorescence photobleaching recovery;FPR (熒光漂白恢復(fù)) 研究膜蛋白和脂質(zhì)平移擴(kuò)散以及溶質(zhì)通過(guò)質(zhì)膜和在細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)的一種技術(shù)。包括三個(gè)步驟：熒光染料與膜成分交聯(lián)；激光照射猝滅漂白膜上局部熒光；檢測(cè)猝滅部位熒光再現(xiàn)速率由于膜成分的流動(dòng)性。7. electron microscope (電子顯微鏡) 一類(lèi)用電子束為光源，顯示標(biāo)本超微構(gòu)造的顯微鏡。分為透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡等。8. transmission electron microscope;TEM 透射

10、電子顯微鏡在一個(gè)高真空系統(tǒng)中，由電子槍發(fā)射電子束，穿過(guò)被研究的樣品，經(jīng)電子透鏡聚焦放大，在熒光屏上顯示出高度放大的物像，還可作攝片記錄的一類(lèi)最常見(jiàn)的電子顯微鏡。scanning electron microscope;SEM 掃描電子顯微鏡 是1965年創(chuàng)造的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)研究工具，主要是利用二次電子信號(hào)成像來(lái)觀察樣品的外表形態(tài)，即用極狹窄的電子束去掃描樣品，通過(guò)電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng)，其中主要是樣品的二次電子發(fā)射。二次電子能夠產(chǎn)生樣品外表放大的形貌像，這個(gè)像是在樣品被掃描時(shí)按時(shí)序建立起來(lái)的，即使用逐點(diǎn)成像的方法獲得放大像。掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。9.

11、ultramicrotomy 超薄切片技術(shù) 電子書(shū)穿透力很弱，須將標(biāo)本制成4050nm 的超薄切片。方法與步驟：固定；脫水；包埋；切片；染色。10. negative staining負(fù)染色技術(shù)用重金屬鹽對(duì)鋪展在載網(wǎng)上的樣品染色，吸取多余染料，枯燥后，使樣品凹陷鋪展上一層重金屬鹽，而凸出的地方?jīng)]有染料沉積，從而負(fù)染效果；分辨率可達(dá)1.5nm 左右。與金屬投影 染色背景，襯托出樣品的精細(xì)構(gòu)造11. freeze etching冰凍蝕刻技術(shù) 是在冰凍斷裂技術(shù)的根底上開(kāi)展起來(lái)的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。如果將冰凍斷裂的樣品的溫度稍微升高，讓樣品中的冰在真空中升華，而在外表上浮雕出細(xì)胞膜的超微構(gòu)造。當(dāng)大量的冰

12、升華之后，對(duì)浮雕外表進(jìn)展鉑-碳復(fù)型，并在腐蝕性溶液中除去生物材料， 復(fù)型經(jīng)重蒸水屢次清洗后，置于載網(wǎng)上作電鏡觀察。12. critical-point drying method臨界點(diǎn)枯燥制作電子顯微鏡枯燥標(biāo)本的一種方法。將標(biāo)本用低臨界溫度液體如液態(tài)CO2替換水，再升溫超過(guò)臨界溫度。如此處理的標(biāo)本，可減小外表力，保持樣品自然狀態(tài)的形貌。13. electron microscope three-dimentional reconstruction technique (電鏡三維重構(gòu)技術(shù)) 電子顯微術(shù)、電子衍射與計(jì)算機(jī)圖象處理相結(jié)合而形成的具有重要應(yīng)用前景的一門(mén)新技術(shù)。電鏡三維重構(gòu)技術(shù)與*-射線

13、晶體衍射技術(shù)及核磁共振分析技術(shù)相結(jié)合，是當(dāng)前構(gòu)造生物學(xué)，主要研究生物大分子空間構(gòu)造及其相互關(guān)系的主要實(shí)驗(yàn)手段。14. scanning tunnel microscope;STM掃描隧道顯微鏡利用量子隧道效應(yīng)產(chǎn)生隧道電流的原理制作的顯微鏡。其分辨率可達(dá)原子水平，即觀察到原子級(jí)的圖像。在生物學(xué)中，可觀察大分子和生物膜的分子構(gòu)造。15. atomic force microscope ；AFM原子力顯微鏡 一種可用來(lái)研究包括絕緣體在的固體材料外表構(gòu)造的分析儀器。它通過(guò)檢測(cè)待測(cè)樣品外表和一個(gè)微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來(lái)研究物質(zhì)的外表構(gòu)造及性質(zhì)。將一對(duì)微弱力極端敏感的微懸臂一端固定，

14、另一端的微小針尖接近樣品，這時(shí)它將與其相互作用，作用力將使得微懸臂發(fā)生形變或運(yùn)動(dòng)狀態(tài)發(fā)生變化。掃描樣品時(shí)，利用傳感器檢測(cè)這些變化，就可獲得作用力分布信息，從而以納米級(jí)分辨率獲得外表構(gòu)造信息。根據(jù)掃描隧道顯微鏡的原理設(shè)計(jì)的高速拍攝三維圖像的顯微鏡。可觀察大分子在體的活動(dòng)變化。16. laser scanning confocal microscope;LSCM 激光掃描共聚焦顯微鏡 利用激光點(diǎn)作為熒光的激發(fā)光并通過(guò)掃描裝置對(duì)標(biāo)本進(jìn)展連續(xù)掃描，并通過(guò)空間共軛光闌針孔阻擋離焦平面光線而成像的一種顯微鏡。是當(dāng)今世界最先進(jìn)的細(xì)胞生物學(xué)分析儀器。17. immunoelectron microscopy

15、免疫電鏡 將抗體進(jìn)展特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫反響的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同， 分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。18. immunoblotting 免疫印跡又稱(chēng)蛋白質(zhì)印跡Western blotting，是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的*種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)根底上開(kāi)展起來(lái)的一種新的免疫生化技術(shù)。19. immunofluorescent technique;immunofluorescence technique 免疫熒光技術(shù)將免疫學(xué)方法(抗原抗體特異結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來(lái)研究特異蛋白抗原在細(xì)胞分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光

16、可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對(duì)抗原進(jìn)展細(xì)胞定位。20. radio immuno precipitation assay;RIPA;radioimmunoprecipitation放射免疫沉淀 以放射性標(biāo)記的抗原或抗體進(jìn)展的免疫沉淀法。能大大提高檢測(cè)抗原抗體復(fù)合體的靈敏度。21. differential centrifugation 差速離心利用不同物質(zhì)沉降速率的差異，在不同離心速度下別離和收集不同顆粒的離心技術(shù)。常用于別離細(xì)胞勻漿中的各種細(xì)胞器。22. isodensity centrifugation;isopyic centrifugation等密度離心將要?jiǎng)e離的樣本放在密度梯度液外表

17、或混懸于梯度液中，通過(guò)離心不同密度的顆?；蛏细』蛳鲁恋脚c其各自密度一樣的介質(zhì)區(qū)帶時(shí)，顆粒不再移動(dòng)形成一系列區(qū)帶，然后停頓離心，從管底收集不同密度顆粒的別離技術(shù)。23. density gradient centrifugation密度梯度離心用一定的介質(zhì)在離心管形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過(guò)重力或離心力場(chǎng)的作用使細(xì)胞分層、別離的方法。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫、蔗糖和多聚蔗糖。24. in situ hybridization原位雜交用單鏈RNA或DNA探針通過(guò)雜交法對(duì)細(xì)胞或組織中的基因或mRNA分子在細(xì)胞涂片或組織切片上進(jìn)展定位的方法。25. rad

18、ioautography；autoradiography放射自顯影技術(shù) 是利用放射性同位素的電離輻射對(duì)乳膠含AgBr或AgCl的感光作用，對(duì)細(xì)胞生物大分子進(jìn)展定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。放射自顯影技術(shù)用于研究標(biāo)記化合物在機(jī)體、組織和細(xì)胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用機(jī)理、作用部位等等。26. flow cytometer流式細(xì)胞儀主要應(yīng)用：用于定量測(cè)定細(xì)胞中的DNA、RNA或*一特異蛋白的含量；測(cè)定細(xì)胞群體中不同時(shí)相細(xì)胞的數(shù)量；從細(xì)胞群體中別離*些特異染色的細(xì)胞；別離DNA含量不同的中期染色體。27. microspectrophotometry細(xì)胞顯微分光光度術(shù)利用細(xì)

19、胞*些物質(zhì)對(duì)特異光譜的吸收，測(cè)定這些物質(zhì)如核酸與蛋白質(zhì)等在細(xì)胞的含量。包括：紫外光顯微分光光度測(cè)定法可見(jiàn)光顯微分光光度測(cè)定法。28. cell culture(細(xì)胞培養(yǎng)) 把機(jī)體的組織取出后經(jīng)過(guò)分散機(jī)械方法或酶消化為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。29. primary culture cell原代培養(yǎng)細(xì)胞直接從有機(jī)體取出組織，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)展培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。傳10代以的細(xì)胞稱(chēng)為原代培養(yǎng)細(xì)胞。30. subculture cell傳代培

20、養(yǎng)細(xì)胞原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞集合以后，需要進(jìn)展別離培養(yǎng)即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)，否則細(xì)胞會(huì)因生存空間缺乏或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一別離培養(yǎng)稱(chēng)為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。進(jìn)展傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)為傳代培養(yǎng)細(xì)胞31. cell strain細(xì)胞株細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。 32. cell line細(xì)胞系在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。33. finite cell line (有限細(xì)胞系) 在體外

21、的生存期有限即不能長(zhǎng)期傳代的細(xì)胞系。34. infinite cell line (無(wú)限細(xì)胞系) 又稱(chēng)連續(xù)細(xì)胞系，在體外可以持續(xù)生存，具有無(wú)限繁殖能力的細(xì)胞系。35. cell-free system非細(xì)胞體系來(lái)源于細(xì)胞，而不具有完整的細(xì)胞構(gòu)造，但包含了進(jìn)展正常生物學(xué)反響所需的物質(zhì)如供能系統(tǒng)和酶反響體系等組成的體系即為非細(xì)胞體系。近年來(lái)，人們利用這一體系探討了許多細(xì)胞生命活動(dòng)中的重要問(wèn)題，如細(xì)胞周期調(diào)控、核膜及染色質(zhì)的組裝、核質(zhì)運(yùn)輸機(jī)制等。36. cell engineering細(xì)胞工程 應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的方法，通過(guò)類(lèi)似于工程學(xué)的步驟在細(xì)胞整體水平或細(xì)胞器水平上，遵循細(xì)胞的遺傳和生理

22、活動(dòng)規(guī)律，有目的地制造細(xì)胞產(chǎn)品的一門(mén)生物技術(shù)。37. cell fusion細(xì)胞融合也稱(chēng)細(xì)胞雜交技術(shù)cell hybridization，兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。38. heterokaryon(異核融合細(xì)胞) 由基因型不同的細(xì)胞融合而成的。39. homokaryon (同核融合細(xì)胞) 由基因型一樣的細(xì)胞融合而成的。40. monoclone antibody單克隆抗體技術(shù)通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)*一抗原決定簇的抗體，具有專(zhuān)一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。41. micromanipulatio

23、n technique顯微操作技術(shù)是指在高倍復(fù)式顯微鏡下，利用顯微操作器micromanipulator進(jìn)展細(xì)胞或早期胚胎操作的一種方法。顯微操作器是用以控制顯微注射針在顯微鏡視野移動(dòng)的機(jī)械裝置。顯微操作技術(shù)包括細(xì)胞核移植、顯微注射、嵌合體技術(shù)、胚胎移植以及顯微切割等。42. 細(xì)胞拆合把細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)別離開(kāi)來(lái)，然后把不同來(lái)源的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核相互結(jié)合，形成核質(zhì)雜交細(xì)胞。43. karyoplast核體細(xì)胞經(jīng)松胞菌素處理后，排出的帶有質(zhì)膜和少量細(xì)胞質(zhì)的細(xì)胞核。44. cytoplast胞質(zhì)體利用物理或化學(xué)方法，將細(xì)胞核去除后所得到的細(xì)胞局部?？梢杂脕?lái)研究細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的關(guān)系。45. knock o

24、ut基因敲除 將細(xì)胞基因組中*基因去除或使基因失去活性的方法。常用同源重組的方法敲除目的基因，觀察生物或細(xì)胞的表型變化，是研究基因功能的重要手段。46. knock in 基因嵌入又稱(chēng)基因置換，它是利用源基因序列兩側(cè)或外面的斷裂點(diǎn)，用同源序列的目的基因整個(gè)置換源基因。47. model organisms 模式生物生物學(xué)家通過(guò)對(duì)選定的生物物種進(jìn)展科學(xué)研究，用于提醒*種具有普遍規(guī)律的生命現(xiàn)象，此時(shí)，這種被選定的生物物種就是模式生物。48. fluorescencein situ hybridization ；FISH熒光原位雜交：用熒光素標(biāo)記的探針研究一段DNA序列或一個(gè)基因在染色體上的位置的方

25、法，是在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里應(yīng)用較多的一項(xiàng)分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)。49. GreenFluorescent Protein, GFP (綠色熒光蛋白) 是一種在美國(guó)西岸所盛產(chǎn)的水母中所發(fā)現(xiàn)的一種蛋白質(zhì)。50. cell cloning細(xì)胞克隆把單個(gè)細(xì)胞從群體別離出來(lái)單獨(dú)培養(yǎng)，使之重新繁衍成一個(gè)新的細(xì)胞群體的培養(yǎng)技術(shù)。51Hybridoma雜交瘤 一種通過(guò)融合而形成的雜交細(xì)胞，是由正常細(xì)胞和具有*種缺陷的腫瘤細(xì)胞雜交而獲得。第三章 細(xì)胞質(zhì)膜1. membrane (膜) 通常是指分割兩個(gè)隔間的一層薄薄的構(gòu)造,可以是自然形成的或是人造的,有時(shí)很柔軟。存在于細(xì)胞構(gòu)造中的膜不僅薄,而且具有半透性(semiper

26、meable membrane),允許一些不帶電的小分子自由通過(guò)。2. cell membrane (細(xì)胞膜) 細(xì)胞膜是細(xì)胞膜構(gòu)造的總稱(chēng),它包括細(xì)胞外層的膜和存在于細(xì)胞質(zhì)中的膜,有時(shí)也特指細(xì)胞質(zhì)膜。3. cytoplasmic membrane (胞質(zhì)膜) 又稱(chēng)為膜(internal membrane), 存在于真核細(xì)胞質(zhì)中各膜結(jié)合細(xì)胞器中的膜，包括核膜、質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、溶酶體膜、線粒體膜、葉綠體膜、過(guò)氧化物酶體膜等。由于細(xì)菌沒(méi)有膜,所以細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜代行胞質(zhì)膜的作用。4. plasma membrane (細(xì)胞質(zhì)膜) 是指包圍在細(xì)胞外表的一層極薄的膜，主要由膜脂和膜蛋白所組成。質(zhì)膜的根本

27、作用是維護(hù)細(xì)胞微環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定,并參與同外界環(huán)境進(jìn)展物質(zhì)交換、能量和信息傳遞。另外, 在細(xì)胞的生存、生長(zhǎng)、分裂、分化中起重要作用。5. biomembrane,or biological membrane (生物膜) 是細(xì)胞膜和質(zhì)膜的總稱(chēng)。生物膜是細(xì)胞的根本構(gòu)造，它不僅具有界膜的功能,還參與全部的生命活動(dòng)。6. membrane skeleton (膜骨架) 細(xì)胞質(zhì)膜的一種特別構(gòu)造，是由膜蛋白和纖維蛋白組成的網(wǎng)架，它參與維持細(xì)胞質(zhì)膜的形狀并協(xié)助質(zhì)膜完成多種生理功能,這種構(gòu)造稱(chēng)為膜骨架。膜骨架首先是通過(guò)紅細(xì)胞膜研究出來(lái)的。紅細(xì)胞的外周蛋白主要位于紅細(xì)胞膜的外表,并編織成纖維狀的骨架構(gòu)造,以維持紅

28、細(xì)胞的形態(tài),限制膜整合蛋白的移動(dòng)。7. spectrin (血影蛋白) 又稱(chēng)收縮蛋白，是紅細(xì)胞膜骨架的主要成份,但不是紅細(xì)胞膜蛋白的成份,約占膜提取蛋白的30%。血影蛋白屬紅細(xì)胞的膜下蛋白，這種蛋白是一種長(zhǎng)的、可伸縮的纖維狀蛋白,長(zhǎng)約100 nm,由兩條相似的亞基亞基(相對(duì)分子質(zhì)量220kDa)和亞基(相對(duì)分子質(zhì)量200kDa)構(gòu)成。兩個(gè)亞基鏈呈現(xiàn)反向平行排列, 扭曲成麻花狀，形成異二聚體, 兩個(gè)異二聚體頭-頭連接成200nm長(zhǎng)的四聚體。5個(gè)或6個(gè)四聚體的尾端一起連接于短的肌動(dòng)蛋白纖維并通過(guò)非共價(jià)鍵與外帶4.1蛋白結(jié)合,而帶4.1 蛋白又通過(guò)非共價(jià)鍵與跨膜蛋白帶3蛋白的細(xì)胞質(zhì)面結(jié)合, 形成連接

29、復(fù)合物。這些血影蛋白在整個(gè)細(xì)胞膜的細(xì)胞質(zhì)面下面形成可變形的網(wǎng)架構(gòu)造,以維持紅細(xì)胞的雙凹圓盤(pán)形狀。8. glycophorin (血型糖蛋白) 血型糖蛋白又稱(chēng)涎糖蛋白(sialo glycoprotein),因它富含唾液酸。血型糖蛋白是第一個(gè)被測(cè)定氨基酸序列的蛋白質(zhì),有幾種類(lèi)型，包括A、B、C、D。血型糖蛋白B、C、D在紅細(xì)胞膜中濃度較低。血型糖蛋白A是一種單次跨膜糖蛋白, 由131個(gè)氨基酸組成, 其親水的氨基端露在膜的外側(cè), 結(jié)合16個(gè)低聚糖側(cè)鏈。血型糖蛋白的根本功能可能是在它的唾液酸中含有大量負(fù)電荷,防止了紅細(xì)胞在循環(huán)過(guò)程中經(jīng)過(guò)狹小血管時(shí)相互聚集沉積在血管中。9. band 3 protei

30、n (帶3蛋白) 與血型糖蛋白一樣都是紅細(xì)胞的膜蛋白,因其在PAGE電泳分部時(shí)位于第三條帶而得名。帶3蛋白在紅細(xì)胞膜中含量很高，約為紅細(xì)胞膜蛋白的25%。由于帶3蛋白具有陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)功能，所以帶3蛋白又被稱(chēng)為陰離子通道。帶3蛋白是由兩個(gè)一樣的亞基組成的二聚體, 每條亞基含929個(gè)氨基酸,它是一種糖蛋白，在質(zhì)膜中穿越1214次,因此,是一種屢次跨膜蛋白。10. ankyrin (錨定蛋白) 又稱(chēng)2.1蛋白。錨定蛋白是一種比擬大的細(xì)胞連接蛋白, 每個(gè)紅細(xì)胞約含10萬(wàn)個(gè)錨定蛋白，相對(duì)分子質(zhì)量為215,000。錨定蛋白一方面與血影蛋白相連, 另一方面與跨膜的帶3蛋白的細(xì)胞質(zhì)構(gòu)造域局部相連, 這樣，錨定蛋

31、白借助于帶3蛋白將血影蛋白連接到細(xì)胞膜上，也就將骨架固定到質(zhì)膜上。11. band 4.1 protein (帶4.1蛋白)是由兩個(gè)亞基組成的球形蛋白，它在膜骨架中的作用是通過(guò)同血影蛋白結(jié)合，促使血影蛋白同肌動(dòng)蛋白結(jié)合。帶4.1蛋白本身不同肌動(dòng)蛋白相連，因?yàn)樗鼪](méi)有與肌動(dòng)蛋白連接的位點(diǎn)。12. 收蛋白(adducin) 是由兩個(gè)亞基組成的二聚體，每個(gè)紅細(xì)胞約有30，000個(gè)分子。它的形態(tài)似不規(guī)則的盤(pán)狀物，高5.4nm,直徑12.4nm。收蛋白可與肌動(dòng)蛋白及血影蛋白復(fù)合體結(jié)合，并且通過(guò)Ca2+和鈣調(diào)蛋白的作用影響骨架蛋白的穩(wěn)定性，從而影響紅細(xì)胞的形態(tài)。13. phospholipids (磷脂)

32、含有磷酸基團(tuán)的脂稱(chēng)為磷脂,是細(xì)胞膜中含量最豐富和最具特性的脂。動(dòng)、植物細(xì)胞膜上都有磷脂, 是膜脂的根本成分, 約占膜脂的50%以上。磷脂分子的極性端是各種磷脂酰堿基, 稱(chēng)作頭部。它們多數(shù)通過(guò)甘油基團(tuán)與非極性端相連。磷脂又分為兩大類(lèi): 甘油磷脂和鞘磷脂。甘油磷脂包括磷脂酰乙醇胺、磷脂酰膽堿(卵磷脂)、磷脂酰肌醇等。14. cholesterol (膽固醇) 膽固醇存在于真核細(xì)胞膜中。膽固醇分子由三局部組成: 極性的頭部、非極性的類(lèi)固醇環(huán)構(gòu)造和一個(gè)非極性的碳?xì)湮膊?。膽固醇的分子較其他膜脂要小, 雙親媒性也較低。膽固醇的親水頭部朝向膜的外側(cè),疏水的尾部埋在脂雙層的中央。膽固醇分子是扁平和環(huán)狀的,對(duì)磷

33、脂的脂肪酸尾部的運(yùn)動(dòng)具有干擾作用,所以膽固醇對(duì)調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性、加強(qiáng)膜的穩(wěn)定性有重要作用。動(dòng)物細(xì)胞膜膽固醇的含量較高,有的占膜脂的50%,大多數(shù)植物細(xì)胞和細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜中沒(méi)有膽固醇,酵母細(xì)胞膜中是麥角固醇。15. liposome (脂質(zhì)體) 將少量的磷脂放在水溶液中,它能夠自我裝配成脂雙層的球狀構(gòu)造,這種構(gòu)造稱(chēng)為脂質(zhì)體，所以脂質(zhì)體是人工制備的連續(xù)脂雙層的球形脂質(zhì)小囊。脂質(zhì)體可作為生物膜的研究模型，并可作為生物大分子(DNA分子)和藥物的運(yùn)載體，因此脂質(zhì)體是研究膜脂與膜蛋白及其生物學(xué)性質(zhì)的極好材料。在構(gòu)建導(dǎo)彈人工脂質(zhì)體時(shí),不僅要將被運(yùn)載的分子或藥物包入脂質(zhì)體的部水相,同時(shí)要在脂質(zhì)體的膜上做些修飾,

34、如插入抗體便于脂質(zhì)體進(jìn)入機(jī)體后尋靶。16. integral protein (整合蛋白) 又稱(chēng)在蛋白(intrinsic protein)、跨膜蛋白(transmembrane protein), 局部或全部鑲嵌在細(xì)胞膜中或外兩側(cè)，以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。實(shí)際上,整合蛋白幾乎都是完全穿過(guò)脂雙層的蛋白,親水局部暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)外表; 疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水氨基酸的成分較高?？缒さ鞍卓稍俜譃閱未慰缒?、屢次跨膜、多亞基跨膜等?？缒さ鞍滓话愫?5%50%的螺旋, 也有折疊，如線粒體外膜和細(xì)菌質(zhì)膜中的孔蛋白。17. perip

35、heral protein (外周蛋白) 又稱(chēng)附著蛋白(protein-attached)，或外在蛋白。這種蛋白完全外露在脂雙層的外兩側(cè),主要是通過(guò)非共價(jià)健附著在脂的極性頭部, 或整合蛋白親水區(qū)的一側(cè), 間接與膜結(jié)合。外周蛋白可用高鹽或堿性pH條件別離。實(shí)際上,有時(shí)外周蛋白與整合蛋白是難以區(qū)分的,因?yàn)樵S多膜蛋白是由多亞基組成的,其中有的亞基插入在脂雙層,有些亞基則是外周蛋白。18. lipid-anchored protein (脂錨定蛋白) 又稱(chēng)脂連接蛋白(lipid-linked protein),通過(guò)共價(jià)健的方式同脂分子結(jié)合，位于脂雙層的外側(cè)。同脂的結(jié)合有兩種方式，一種是蛋白質(zhì)直接結(jié)合于

36、脂雙分子層，另一種方式是蛋白并不直接同脂結(jié)合，而是通過(guò)一個(gè)糖分子間接同脂結(jié)合。19. Lamella structure model (片層構(gòu)造模型) 1935年James Danielli和Hugh Davson所提出，又稱(chēng)或治式模型。該模型認(rèn)為膜的骨架是脂肪形成的脂雙層構(gòu)造,脂雙層的外兩側(cè)都是由一層蛋白質(zhì)包被,即蛋白質(zhì)-脂-蛋白質(zhì)的三層構(gòu)造,外兩層的蛋白質(zhì)層都非常薄。并且,蛋白層是以非折疊、完全伸展的肽鏈形式包在脂雙層的外兩側(cè)。1954年對(duì)該模型進(jìn)展了修改：膜上有一些二維伸展的孔,孔的外表也是由蛋白質(zhì)包被的,這樣使孔具有極性,可提高水對(duì)膜的通透性。20. unit membrane mod

37、el (單位膜模型) 1959年J.D.Robertson所提出。主要是根據(jù)電子顯微鏡的觀察，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜是類(lèi)似鐵軌構(gòu)造(railroad track), 兩條暗線被一條明亮的帶隔開(kāi),顯示暗-明-暗的三層，總厚度為7.5 nm，中間層為3.5 nm，外兩層各為2 nm。并推測(cè):暗層是蛋白質(zhì), 透明層是脂,并建議將這種構(gòu)造稱(chēng)為單位膜。單位膜也有一些缺乏首先該模型把膜看成是靜止的,無(wú)法說(shuō)明膜如何適應(yīng)細(xì)胞生命活動(dòng)的變化；其二，不同的膜其厚度不都是7.5 nm,一般在510 nm之間；其三，如果蛋白質(zhì)是伸展的, 則不能解釋酶的活性同構(gòu)型的關(guān)系。還有，該模型也不能解釋為什么有的膜蛋白很容易被別離，有些則很

38、難。21. fluid mosaic model (流動(dòng)鑲嵌模型) 1972年Singer 和Nicolson 總結(jié)了當(dāng)時(shí)有關(guān)膜構(gòu)造模型及各種研究新技術(shù)的成就，提出了流動(dòng)鑲嵌模型，認(rèn)為球形膜蛋白分子以各種鑲嵌形式與脂雙分子層相結(jié)合, 有的附在外外表, 有的全部或局部嵌入膜中, 有的貫穿膜的全層, 這些大多是功能蛋白。流動(dòng)相嵌模型有兩個(gè)主要特點(diǎn)。其一,蛋白質(zhì)不是伸展的片層,而是以折疊的球形鑲嵌在脂雙層中,蛋白質(zhì)與膜脂的結(jié)合程度取決于膜蛋白中氨基酸的性質(zhì)。第二個(gè)特點(diǎn)就是膜具有一定的流動(dòng)性,不再是封閉的片狀構(gòu)造,以適應(yīng)細(xì)胞各種功能的需要。這一模型強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)由性和不對(duì)稱(chēng)性,較好地表達(dá)細(xì)胞的功能特點(diǎn)

39、,被廣泛承受,也得到許多實(shí)驗(yàn)的支持。后來(lái)又發(fā)現(xiàn)碳水化合物是以糖脂或糖蛋白的形式存在于膜的外側(cè)外表。22. porin (孔蛋白) 孔蛋白是存在于細(xì)菌質(zhì)膜的外膜、線粒體和葉綠體的外膜上的通道蛋白,它們?cè)试S較大的分子通過(guò)?？椎鞍资悄ふ系鞍?它的膜脂結(jié)合區(qū)與其他的跨膜蛋白不同,不是螺旋,而是折疊。23. erythrocyte ghost (紅細(xì)胞血影) 是將別離的紅細(xì)胞放入低滲溶液中，水滲入到紅細(xì)胞部，紅細(xì)胞膨脹、破裂，從而釋放出血紅蛋白，所得到的紅細(xì)胞質(zhì)膜具有很大的變形性、柔韌性和可塑性，當(dāng)紅細(xì)胞的容物滲漏之后、質(zhì)膜可以重新封閉起來(lái)稱(chēng)為紅細(xì)胞血影。24. detergent(去垢劑) 是能使蛋

40、白質(zhì)變性的一類(lèi)化學(xué)物。 去垢劑(外表活性劑)是一類(lèi)即具有親水基又具有疏水基的物質(zhì)，一般具有乳化、分散、和增溶作用，可分陰離子、陽(yáng)離子和中性去垢劑等多種類(lèi)型，中性去垢劑在蛋白提取鐘應(yīng)用的較多。25. lipid raft (脂筏) 是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微構(gòu)造域microdomain。大小約70nm左右，是一種動(dòng)態(tài)構(gòu)造，位于質(zhì)膜的外小頁(yè)。由于鞘磷脂具有較長(zhǎng)的飽和脂肪酸鏈，分子間的作用力較強(qiáng)，所以這些區(qū)域構(gòu)造致密，介于無(wú)序液體與液晶之間，稱(chēng)為有序液體Liquid-ordered。在低溫下這些區(qū)域能抵抗非離子去垢劑的抽提，所以又稱(chēng)為抗去垢劑膜detergent-resistant membra

41、nes，DRMs。脂筏就像一個(gè)蛋白質(zhì)停泊的平臺(tái)，與膜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的關(guān)系。26. caveolae 胞膜窟 一種相對(duì)有序、構(gòu)造相對(duì)穩(wěn)定，直徑50100nm的質(zhì)膜凹陷區(qū)。在細(xì)胞信息傳奇和物質(zhì)運(yùn)輸中起重要作用。27. fluorescence recovery after photobleaching FRAP光脫色熒光恢復(fù)技術(shù)用熒光物質(zhì)標(biāo)記膜蛋白或膜脂, 然后用激光束照射細(xì)胞外表 *一區(qū)域, 使被照射區(qū)域的熒光淬滅變暗形成一個(gè)漂白斑。由于膜的流動(dòng)性,漂白斑周?chē)臒晒馕镔|(zhì)隨 著膜蛋白或膜脂的流動(dòng)逐漸將漂白斑覆蓋，使淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加, 最后恢復(fù)到與周?chē)臒晒夤鈴?qiáng)度相等。根據(jù)熒光

42、恢復(fù)的速度, 可推算出膜蛋白或膜脂的擴(kuò)散速度。是研究膜蛋白或膜脂流動(dòng)的根本實(shí)驗(yàn)技術(shù)。28. patching 成斑現(xiàn)象 當(dāng)熒光抗體標(biāo)記細(xì)胞的時(shí)間到達(dá)一定長(zhǎng)度時(shí)，已經(jīng)均勻分布在細(xì)胞外表的標(biāo)記熒光會(huì)重新分布，聚集在細(xì)胞外表的*些部位即成斑現(xiàn)象。 29.capping (成帽現(xiàn)象) 在熒光免疫標(biāo)記試驗(yàn)中，兩種蛋白的膜蛋白熒光抗體混合后，由于膜蛋白的流動(dòng)性，一段時(shí)間后，兩種熒光蛋白抗體均勻分布在質(zhì)膜上。時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng)，標(biāo)記的熒光抗體在細(xì)胞外表會(huì)重新分布，聚集在細(xì)胞的一定部位即所謂的成斑現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，二價(jià)抗體在細(xì)胞膜外表相互交聯(lián)使被標(biāo)記的膜蛋白集聚在細(xì)胞的一端，即成帽現(xiàn)象。第四章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸1

43、. cellular transport (細(xì)胞運(yùn)輸) 這種運(yùn)輸主要是細(xì)胞與環(huán)境間的物質(zhì)交換,包括細(xì)胞對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收、原材料的攝取和代廢物的排除及產(chǎn)物的分泌。如細(xì)胞從血液中吸收葡萄糖以及細(xì)胞質(zhì)膜上的離子泵將Na+泵出、將K+泵入細(xì)胞都屬于這種運(yùn)輸疇。2. intracellular transport (胞運(yùn)輸) 是真核生物細(xì)胞膜結(jié)合細(xì)胞器與細(xì)胞環(huán)境進(jìn)展的物質(zhì)交換。包括細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體、高爾基體和質(zhì)網(wǎng)等與細(xì)胞的物質(zhì)交換。3. transcellular transport (轉(zhuǎn)細(xì)胞運(yùn)輸) 這種運(yùn)輸不僅僅是物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞,而是從細(xì)胞的一側(cè)進(jìn)入,從另一側(cè)出去,實(shí)際上是穿

44、越細(xì)胞的運(yùn)輸。在多細(xì)胞生物中,整個(gè)細(xì)胞層作為半滲透性的障礙，而不僅僅是細(xì)胞質(zhì)膜。如植物的根部細(xì)胞負(fù)責(zé)吸收水份和礦物鹽, 然后將它們運(yùn)輸?shù)狡渌M織即是這種運(yùn)輸。4. passive transport被動(dòng)運(yùn)輸離子或小分子在濃度差或電位差的驅(qū)動(dòng)下順電化學(xué)梯度穿膜的運(yùn)輸方式。5. active transport (主動(dòng)運(yùn)輸) 是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運(yùn)進(jìn)或運(yùn)出細(xì)胞膜的過(guò)程。分為三類(lèi);1)由ATP直接供能；2ATP間接協(xié)助供能，由偶聯(lián)蛋白完成；3光能驅(qū)動(dòng)的。6. carrier protein載體蛋白 又稱(chēng)通透酶permease生物膜上普遍存在的跨膜蛋白，能與特定的溶質(zhì)分子

45、結(jié)合，通過(guò)一系列構(gòu)象改變介導(dǎo)跨膜被動(dòng)運(yùn)輸或主動(dòng)運(yùn)輸。7.channel protein 通道蛋白能形成穿膜充水小孔或通道的蛋白質(zhì)。擔(dān)負(fù)溶質(zhì)的穿膜轉(zhuǎn)運(yùn)，如細(xì)菌細(xì)胞膜的膜孔蛋白。通道蛋白的特點(diǎn):1介導(dǎo)被動(dòng)運(yùn)輸。2對(duì)離子有高度選擇性。3轉(zhuǎn)運(yùn)速率高4不持續(xù)開(kāi)放，受閥門(mén)控制。8. voltage-gated channels (電位-門(mén)控通道) 這類(lèi)通道的構(gòu)型變化依據(jù)細(xì)胞外帶電離子的狀態(tài)，主要是通過(guò)膜電位的變化使其構(gòu)型發(fā)生改變, 從而將門(mén)翻開(kāi)。在很多情況下, 門(mén)通道有其自己的關(guān)閉機(jī)制, 它能快速地自發(fā)關(guān)閉。開(kāi)放往往只有幾毫秒時(shí)間。在這短暫瞬息時(shí)間里,一些離子、代物或其它溶質(zhì)順著濃度梯度自由擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜

46、。電位-門(mén)控通道在神經(jīng)細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)中起主要作用, 電位門(mén)控通道也存在于其他的一些細(xì)胞,包括肌細(xì)胞、卵細(xì)胞、原生動(dòng)物和植物細(xì)胞。9. ligand gated channel (配體-門(mén)控通道) 這類(lèi)通道在其細(xì)胞或外的特定配體ligand與膜受體結(jié)合時(shí)發(fā)生反響, 引起門(mén)通道蛋白的一種成分發(fā)生構(gòu)型變化, 結(jié)果使門(mén)翻開(kāi)。因此這類(lèi)通道被稱(chēng)為配體-門(mén)控通道，它分為細(xì)胞配體和細(xì)胞外配體兩種類(lèi)型。10. stretch-gated channel (脅迫門(mén)控通道) 這種通道的翻開(kāi)受一種力的作用，聽(tīng)覺(jué)毛狀細(xì)胞的離子通道就是一個(gè)極好的例子。聲音的振動(dòng)推開(kāi)協(xié)迫門(mén)控通道，允許離子進(jìn)入毛狀細(xì)胞，這樣建立起一種電信號(hào)

47、，并且從毛狀細(xì)胞傳遞到聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)，然后傳遞到腦。11. simple diffusion (簡(jiǎn)單擴(kuò)散) 簡(jiǎn)單擴(kuò)散是被動(dòng)運(yùn)輸?shù)母痉绞?不需要膜蛋白的幫助,也不消耗ATP,而只靠膜兩側(cè)保持一定的濃度差,通過(guò)擴(kuò)散發(fā)生的物質(zhì)運(yùn)輸。簡(jiǎn)單擴(kuò)散的限制因素是物質(zhì)的脂溶性、分子大小和帶電性。一般說(shuō)來(lái), 氣體分子如O2、CO2、N2、小的不帶電的極性分子如尿素、乙醇、脂溶性的分子等易通過(guò)質(zhì)膜，大的不帶電的極性分子如葡萄糖和各種帶電的極性分子都難以通過(guò)質(zhì)膜。12. facilitated diffusion (協(xié)助擴(kuò)散) 又稱(chēng)易化擴(kuò)散、促進(jìn)擴(kuò)散，或幫助擴(kuò)散。是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì), 如氨基酸、糖和金屬離子等借

48、助細(xì)胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度, 不消耗ATP進(jìn)入膜的一種運(yùn)輸方式。具有以下特點(diǎn);1)相比簡(jiǎn)單擴(kuò)散速率高；2轉(zhuǎn)運(yùn)速率同物質(zhì)濃度成非線性關(guān)系；3具有特異性，即一種特異載體只能轉(zhuǎn)運(yùn)一類(lèi)分子或離子。13. aquaporin AQP (水通道蛋白) AQP1是由四個(gè)一樣的亞基構(gòu)成,每個(gè)亞基的相對(duì)分子質(zhì)量為28kDa,每個(gè)亞基有六個(gè)跨膜構(gòu)造域,在跨膜構(gòu)造域2與3、5與6之間有一個(gè)環(huán)狀構(gòu)造,是水通過(guò)的通道。另外,AQP1的氨基端和羧基端的氨基酸序列是嚴(yán)格對(duì)稱(chēng)的,因此,同源跨膜區(qū)(1,4、2,5、3,6)在質(zhì)膜的脂雙層中的方向相反。AQP1對(duì)水的通透性受氯化汞的可逆性抑制,對(duì)汞的敏感

49、位點(diǎn)是構(gòu)造域5與6之間的189位的半胱氨酸。其他幾種AQP1與腎功能有關(guān)。14. ATP-driven pump(ATP 驅(qū)動(dòng)泵) 能夠水解ATP,并利用ATP水解釋放出的能量實(shí)現(xiàn)離子或小分子逆濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)動(dòng)。共有四種類(lèi)型，前三種只轉(zhuǎn)運(yùn)離子，后一種只轉(zhuǎn)運(yùn)小分子 P型離子泵(P-type ion pump),或稱(chēng)P型Pump 。此類(lèi)運(yùn)輸泵運(yùn)輸時(shí)需要磷酸化(P是phosphorylation的縮寫(xiě)),具有兩個(gè)獨(dú)立的催化亞基，具有ATP結(jié)合位點(diǎn)；絕大多數(shù)還具有調(diào)節(jié)亞基，亞基利用ATP水解能發(fā)生磷酸化與去磷酸化，從而改變泵蛋白的構(gòu)象，實(shí)現(xiàn)離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。包括Na+-K+泵、Ca2+離子

50、泵和H+離子泵。 V型泵(V-type pump),或稱(chēng)V型Pump,主要位于小泡的膜上( V代表vacuole或vesicle), 如溶酶體膜中的H+泵, 運(yùn)輸時(shí)需要ATP供能, 但不需要磷酸化，利用ATP水解供能，將H+由細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)泵入細(xì)胞器，保持細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中性，細(xì)胞器酸性。 F型泵(F-type pump),或稱(chēng)F型Pump。這種泵主要存在于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體膜和葉綠體的膜中, 它們?cè)谀芰哭D(zhuǎn)換中起重要作用, 是氧化磷酸化或光合磷酸化偶聯(lián)因子(F即fector的縮寫(xiě))。F型泵工作時(shí)不會(huì)消耗ATP, 而是將ADP轉(zhuǎn)化成ATP, 但是它們?cè)谝欢ǖ臈l件下也會(huì)具有Pump的活性。 ABC運(yùn)輸?shù)鞍?A

51、TP-binding cassettle transportor), 這是一大類(lèi)以ATP供能的運(yùn)輸?shù)鞍? 已發(fā)現(xiàn)了100多種, 存在圍很廣,包括細(xì)菌和人。在正常情況下，ABC蛋白石細(xì)菌質(zhì)膜上糖、氨基酸、磷脂和肽的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，是哺乳類(lèi)細(xì)胞質(zhì)膜上磷脂、親脂性藥物、膽固醇和其他小分子的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。15. cotransport (協(xié)同運(yùn)輸)協(xié)同運(yùn)輸又稱(chēng)偶聯(lián)主動(dòng)運(yùn)輸,它不直接消耗ATP，但要間接利用自由能,并且也是逆濃度梯度的運(yùn)輸。運(yùn)輸時(shí)需要先建立電化學(xué)梯度，在動(dòng)物細(xì)胞主要是靠鈉泵，在植物細(xì)胞則是由H+泵建立的H質(zhì)子梯度。16symport (同向轉(zhuǎn)運(yùn)) 由于協(xié)同運(yùn)輸能夠同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種物質(zhì),如果兩種物質(zhì)向同

52、一方向運(yùn)輸,則稱(chēng)為同向轉(zhuǎn)運(yùn),例如葡萄糖和Na+的偶聯(lián)運(yùn)輸,它是由Na+離子梯度驅(qū)動(dòng)的。17. Antiport異向轉(zhuǎn)運(yùn)如果同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)的兩種物質(zhì)是相反的方向,則稱(chēng)為異向轉(zhuǎn)運(yùn)，如心肌細(xì)胞中Na+與Ca2+的交換,也是由Na+離子梯度驅(qū)動(dòng)的。18. endocytosis胞吞作用)：也稱(chēng)入胞作用，質(zhì)膜四陷將所攝取的液體或顆粒物質(zhì)包裹，逐漸成泡，脂雙層融合、箍斷，形成細(xì)胞的獨(dú)立小泡。人類(lèi)和動(dòng)物的許多細(xì)胞均靠胞吞作用攝取物質(zhì)。胞吞作用的特點(diǎn)：主動(dòng)運(yùn)輸?shù)囊环N，需要消耗ATP。根據(jù)所攝物理性質(zhì)的物理性質(zhì)不同把胞吞作用分為兩類(lèi)：胞飲作用Pinocytosis)由質(zhì)膜包裹液態(tài)物質(zhì)形成吞飲小泡或吞飲體的過(guò)程；吞噬作

53、用phagocy-tosis)為各種變形的、具有吞噬能力的細(xì)胞所特有，吞噬的物質(zhì)多為顆粒性的，如微生物、組織掉片和異物等。19. transcytosis (轉(zhuǎn)胞吞作用) 是一種特殊的吞作用，受體和配體在吞中并未作任何處理,只是經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到相反的方向,然后通過(guò)胞吐作用,將吞物釋放到細(xì)胞外,這種吞主要發(fā)生在極性細(xì)胞中,如抗體轉(zhuǎn)運(yùn)到血液和奶汁就是這種運(yùn)輸。20. endosome (胞體)胞體是動(dòng)物細(xì)胞由膜包圍的細(xì)胞器，其作用是運(yùn)輸由胞吞作用新攝入的物質(zhì)到溶酶體被降解。 胞體膜上有ATP驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵，將氫離子泵進(jìn)胞體腔中，使腔的pH降低pH56，從而引起低密度脂蛋白LDL與受體別離。胞體以出芽的方

54、式形成運(yùn)載受體的小囊泡，返回細(xì)胞質(zhì)膜，受體重復(fù)使用。含有低密度脂蛋白LDL的胞體與溶酶體融合，低密度脂蛋白LDL被水解，釋放出膽固醇和脂肪酸供細(xì)胞利用。21. e*ocytosis 胞吐作用 運(yùn)輸小泡通過(guò)與細(xì)胞質(zhì)膜的融合將容物釋放到細(xì)胞外基質(zhì)的過(guò)程稱(chēng)為胞吐作用,膜融合是通過(guò)融合蛋白的幫助完成的。在組成型分泌活動(dòng)中，胞吐作用是自發(fā)進(jìn)展的，但是在調(diào)節(jié)型的細(xì)胞中，胞吐作用必需有信號(hào)的觸發(fā)。觸發(fā)的信號(hào)可以是神經(jīng)遞質(zhì)、激素或Ca2+離子等，在胞吐過(guò)程中也需要GTP和ATP等。向分泌細(xì)胞注射Ca2+離子可以促進(jìn)胞吐作用。 胞吐作用的結(jié)果一方面將分泌物釋放到細(xì)胞外，另一方面小泡的膜融入質(zhì)膜, 使質(zhì)膜得以補(bǔ)充

55、。22. constitutive e*ocytosis pathway組成型胞吐途徑 在真核細(xì)胞，有高爾基體反面囊膜分泌的囊泡向質(zhì)膜流動(dòng)并與之融合的膜泡運(yùn)輸過(guò)程，呈連續(xù)分泌狀態(tài)，完成質(zhì)膜更新，分泌胞外基質(zhì)組分、營(yíng)養(yǎng)或信號(hào)分子等功能。23. regulated e*ocytosis pathway (調(diào)節(jié)型胞吐作用) 在真核生物的一些特化細(xì)胞，所產(chǎn)生的分泌物儲(chǔ)存在分泌泡，當(dāng)細(xì)胞受到胞外刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜合并并將含物分泌出細(xì)胞。該胞吐作用方式稱(chēng)為調(diào)節(jié)型胞吐途徑。24. fusion protein膜融合蛋白 在膜泡運(yùn)輸過(guò)程中，克制質(zhì)膜融合的能量障礙，從而介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)泡與特定的靶膜融合的一類(lèi)蛋白，如

56、NSF 蛋白和SNARPs蛋白等。25.receptor-mediated endocytosis (受體介導(dǎo)的吞作用) 一種特殊類(lèi)型的吞作用，主要是用于攝取特殊的生物大分子。大約有50種以上的不同蛋白，包括激素、生長(zhǎng)因子、淋巴因子和一些營(yíng)養(yǎng)物都是通過(guò)這種方式進(jìn)入細(xì)胞。被吞入的物質(zhì)首先同細(xì)胞質(zhì)膜的受體蛋白結(jié)合, 同受體結(jié)合的物質(zhì)稱(chēng)為配體(ligand)。配體即是經(jīng)受體介導(dǎo)被吞的特異性大分子。它們的性質(zhì)以及被細(xì)胞吞后的作用各不一樣。26. membrane transport protein膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白也稱(chēng)膜運(yùn)輸?shù)鞍?。能選擇性地使非自由擴(kuò)散的小分子物質(zhì)透過(guò)質(zhì)膜。第五章 線粒體和葉綠體1. mito

57、chondrion (線粒體) 線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,膜向折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質(zhì)?；|(zhì)含有與三羧酸循環(huán)所需的全部酶類(lèi),膜上具有呼吸鏈酶系及ATP酶復(fù)合體。線粒體是細(xì)胞氧化磷酸化和形成ATP的主要場(chǎng)所,有細(xì)胞動(dòng)力工廠(power plant)之稱(chēng)。另外,線粒體有自身的DNA和遺傳體系, 但線粒體基因組的基因數(shù)量有限,因此,線粒體只是一種半自主性的細(xì)胞器。2. outer membrane (外膜) 包圍在線粒體外面的一層單位膜構(gòu)造。厚6nm, 平整光滑, 上面有較大的孔蛋白, 可允許相對(duì)分子質(zhì)量在5kDa左右的分子通過(guò)。外膜上還有一些合成脂的酶以及將脂轉(zhuǎn)變成可進(jìn)一步

58、在基質(zhì)中代的酶。外膜的標(biāo)志酶是單胺氧化酶。3. inner membrane (膜) 位于外膜層的一層單位膜構(gòu)造, 厚約6nm。膜對(duì)物質(zhì)的通透性很低, 只有不帶電的小分子物質(zhì)才能通過(guò)。膜向折褶形成許多嵴, 大大增加了膜的外表積。膜含有三類(lèi)功能性蛋白：呼吸鏈中進(jìn)展氧化反響的酶; ATP合成酶復(fù)合物; 一些特殊的運(yùn)輸?shù)鞍? 調(diào)節(jié)基質(zhì)中代代物的輸出和輸入。膜的標(biāo)志酶是細(xì)胞色素氧化酶。4. intermembrane space (線粒體膜間隙) 線粒體膜和外膜之間的間隙, 約68nm, 其中充滿無(wú)定形的液體, 含有可溶性的酶、底物和輔助因子。膜間隙的標(biāo)志酶是腺苷酸激酶。5. matri* (線粒體基質(zhì)) 膜和嵴包圍著的線粒體部空間, 含有很多