高三試題調(diào)研 生物考前必記的核心規(guī)律、方法和結(jié)論

1、生物考前必記的核心規(guī)律、方法和結(jié)論考點1 細胞的分子組成1.組成生物體的元素與化合物（1）常見化合物的組成元素：脂肪和糖類僅含C、H、O；脂質(zhì)C、H、O（N、P）；蛋白質(zhì)C、H、O、N(S、P)；核酸(DNA和RNA)、ATP和磷脂分子的組成元素相同，都含有C、H、O、N、P。（2）氨基酸中的N主要存在于氨基中，蛋白質(zhì)中的N主要存在于肽鍵中；核苷酸與核酸中的N均主要存在于堿基中?！咎貏e提醒】必記特征元素：S蛋白質(zhì)（胰島素及一些酶等），F(xiàn)e血紅蛋白，Mg葉綠素，I甲狀腺腺素。另外，常用35S標記蛋白質(zhì)，用32P標記核酸。2.水和無機鹽（1）不同種類的生物、同一生物的不同器官及不同生長發(fā)育時期，細

2、胞的含水量不同，且自由水/結(jié)合水的值越大，細胞代謝越旺盛，但生物體的抗逆性越弱；反之，細胞代謝越緩慢，但生物體的抗逆性越強。（2）無機鹽直接影響生物體正常的生命活動一些無機鹽是細胞中化合物的重要組成成分：Mg2+ 葉綠素分子，F(xiàn)e2+血紅蛋白，PO3-4ATP、NADPH、核酸等。參與并維持細胞和生物體的生命活動；血鈣過高肌無血，血鈣過低抽搐；Na+、Cl-維持細胞液滲透壓，K+維持細胞內(nèi)液滲透壓；HCO-3 、HPO2-4維持內(nèi)環(huán)境的pH穩(wěn)定。【知識拓展】自由水與結(jié)合水可以互相轉(zhuǎn)化：烘干種子時，部分結(jié)合水轉(zhuǎn)化為自由水失掉；水果放入冰箱冷藏時，部分自由水轉(zhuǎn)化為結(jié)合水。水是細胞代謝的原料：光合作

3、用的光反應階段和有氧呼吸第二階段均有水參與。植物細胞吸水的細胞器：液泡。產(chǎn)生水的細胞器：核糖體（氨基酸脫水綜合）、葉綠體（光合作用）、線粒體（呼吸作用）、高爾基體（合成多糖）等。另外，需注意在核酸的形成過程中也產(chǎn)生水。影響植物對于機鹽吸收的因素：遺傳因素、溫度和土壤的通氣狀態(tài)。3.蛋白質(zhì)、核酸的結(jié)構(gòu)與功能特點（1）組成蛋白質(zhì)的氨基酸至少有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上，不同氨基酸理化性質(zhì)不同的原因在于R基不同。（2）蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的直接原因：氨基酸在種類、數(shù)目、排列順序上的不同，以及肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)不同。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的根本原因：DNA的多樣性。（3）蛋白質(zhì)功

4、能多樣性：催化作用（如絕大數(shù)酶）；運輸功能（如血紅蛋白、載體）；調(diào)節(jié)作用（如胰島素、生長激素）；免疫功能（如抗體、干擾素）；識別作用（如糖蛋白）；結(jié)構(gòu)蛋白（如羽毛、肌肉、頭發(fā)等的成分主要是蛋白質(zhì)）。（4）關(guān)于蛋白質(zhì)的計算肽鍵數(shù)：鏈狀肽的肽鍵=失去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)=肽鏈數(shù)；環(huán)狀腺的肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)=失去水分子數(shù)。游離氨基或羥基數(shù)（鏈狀肽）：至少含有的游離氨基或羥基數(shù)=肽鏈數(shù)；游離氨基或羥基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基中含有的氨基或羥基數(shù)。原子數(shù)：N原子數(shù)=肽鍵數(shù)+肽鏈數(shù)+R基上的N原子數(shù)=所有氨基酸中N原子的總數(shù)；O原子數(shù)=肽鍵數(shù)=2×肽鏈數(shù)=R基上的O原子的總數(shù)=脫去的水分數(shù)；H原子數(shù)=所有氨

5、基酸中H原子的總數(shù)-2×脫去的水分子數(shù)。（5）不同生物體內(nèi)堿基、核苷酸種類細胞生物：含5種堿基、8種核苷酸。無細胞結(jié)構(gòu)生物如病毒：含4種堿基、4種核苷酸。（6）核酸的分布DNA：真核細胞的細胞核、線粒體、葉綠體；原核細胞的擬核、質(zhì)粒。RNA：主要在細胞質(zhì)【技巧點撥】判斷生物遺傳物質(zhì)的技巧：只要含有DNA，則遺傳物質(zhì)一定是DNA；RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。4.糖類、脂類的種類和作用（1）糖類是主要的能源物質(zhì)。多糖中的纖維素構(gòu)成植物細胞壁的主要成分和單糖中的核糖、脫氧核糖不是能源物質(zhì)，植物細胞中的淀粉、動物細胞中的糖原都是能源物質(zhì)。（2）脂質(zhì)種類：脂肪（細胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)）、磷脂（

6、構(gòu)成細胞膜的重要成分）和固醇（膽固醇、維生素D和性激素等）?！局R拓展】膽固醇的作用有兩個：參與動物細胞膜的構(gòu)成和血液中脂質(zhì)的運輸。糖類、脂肪、蛋白質(zhì)均可提供能量，供能順序是：糖類脂肪蛋白質(zhì)，其中以糖類供能為主。主要能源物質(zhì)糖類；主要儲能物質(zhì)脂肪；生活活動的直接能源物質(zhì)ATP；生活活動的最終能量來源太陽能。以碳鏈為骨架的糖類、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸等有機化合物，是構(gòu)成細胞生命大廈的基本框架，因此說：“碳是生命的核心元素”。5.四類有機物的檢測（1）蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑紫色。（2）脂肪+蘇丹（蘇丹）染液橘黃色（紅色）。（3）還原糖+斐林試劑磚紅色沉淀。（4）核酸：DNA+二苯胺藍色?？键c2 細胞的結(jié)構(gòu)

7、與物質(zhì)進出細胞的方式6.生物膜與生物膜系統(tǒng)（1）磷脂雙分子層構(gòu)成細胞膜的基本骨架；糖蛋白存在于細胞膜的外側(cè)，與細胞的識別功能有關(guān)。（2）細胞膜的結(jié)構(gòu)特點是具有一定的流動性，功能特征是具有選擇透過性。（3）各種生物膜的基本組成成分相同，即蛋白質(zhì)和磷脂。（4）生物膜上蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，其功能越復雜。（5）生物膜系統(tǒng)中的各種生物膜組成成分相似；在結(jié)構(gòu)上有直接聯(lián)系（如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外連細胞膜、內(nèi)連核細胞膜）和間接聯(lián)系（肉質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜和細胞膜可以通過“小泡”實現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化）；在功能上既有分工又有密切聯(lián)系（如分泌蛋白的合成和分泌過程）。（6）所有細胞生物均具有“細胞膜”或“生物膜”，但只有真核生物才具有

8、“生物膜系統(tǒng)”?！咎貏e提醒】在分泌蛋白的合成和分泌過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積越少，高爾基體的膜面積先增加后減少，細胞膜面積增加。與此相關(guān)的模型圖有：7.細胞器（1）常見細胞器的功能線粒體有氧呼吸和ATP形成的主要場所；葉綠體光合作用的場所；核糖體合成蛋白質(zhì)的場所；中心體與動物和某些低等植物細胞的有絲分裂有關(guān)；高爾基體與動物細胞分泌物的形成、蛋白質(zhì)的加工和轉(zhuǎn)運有關(guān)，還與植物細胞壁的形成有關(guān)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與蛋白質(zhì)的合成、加工、運輸，脂質(zhì)合成等有關(guān)。（2）細胞器的分布線粒體在代謝旺盛的需能部位數(shù)量多。葉綠體在植物葉片的向光一側(cè)分布較集中。在分泌功能強的腺體細胞中，高爾基體的數(shù)量比一般細胞中多。蛋白質(zhì)合成旺盛的

9、細胞中核糖體數(shù)量多。（3）一些相關(guān)特例藍藻為原核生物，能進行光合作用，但無葉綠體。硝化細菌等氧型原核生物能進行有氧呼吸但無線粒體。黑藻是高等植物，有葉綠體，無中心體。綠色植物的綠色部位才有葉綠體。【速記口訣】具雙膜結(jié)構(gòu)的細胞器：“線（粒體）葉（綠體）雙”。無膜結(jié)構(gòu)的細胞器：“無（膜）（中）心（體）（核）糖（體）”。能發(fā)生堿基互補配對的細胞器：“核（糖體）葉（綠體）線(粒體)”。8.細胞核（1）核孔：是mRNA、蛋白質(zhì)等進出細胞核的通道，但DNA不能通過，即核孔具有選擇性。代謝旺盛、蛋白質(zhì)合成量多的細胞，核孔大，核仁大。（2）核仁：在細胞周期中有規(guī)律地消失（分裂前期）和出現(xiàn)（分裂末期），是判斷細

10、胞分裂時期的典型標志。（3）染色質(zhì)：主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，易被堿性染料（龍膽紫溶液、醋酸洋紅液）著色。染色質(zhì)和染色體是同一種物質(zhì)在細胞分裂的不同時期的不周存在形成。（4）細胞核的功能：遺傳物質(zhì)貯存和復制的場所；細胞代謝和遺傳的控制中心。9.物質(zhì)出入細胞的方式（1）發(fā)生滲透作用的條件：具有半透膜；膜兩側(cè)的溶液有濃度差。（2）小分子物質(zhì)跨膜運輸方式的判斷技巧是否消耗能量：只要耗能就是主動運輸。是否逆濃度梯度轉(zhuǎn)運：只要是從低濃度到高濃度運輸，就是主動運輸。是否需要載體：不需要載體的就是自由擴散，需要載體的是協(xié)助擴散或主動運輸。（3）影響自由擴散的因素：細胞內(nèi)外物質(zhì)的濃度差；影響協(xié)助擴散的因素：載

11、體蛋白和種類和數(shù)量、細胞內(nèi)外物質(zhì)的濃度差；影響主要運輸?shù)囊蛩兀狠d體蛋白的種類和數(shù)量、能量（凡能影響細胞內(nèi)產(chǎn)生能量的因素都能影響主動運輸，如O2的濃度、溫度等）。（4）與主動運輸有關(guān)的細胞器：線粒體、核糖體（載體蛋白合成場所）等。（5）胞吞（吐）跨膜層數(shù)：0?！就卣寡由臁窟\輸速率與O2濃度無關(guān)的運輸方式除自由擴散外還有協(xié)助擴散。在植物激素中生長素能進行極性運輸，為主動運輸方式?？键c3 細胞的代謝10.酶的概念：酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物。（1）酶的概念：酶是活細胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機物。（2）酶的本質(zhì)：絕大部分是蛋白質(zhì)（合成的場所是核糖體），少數(shù)是RNA（合成場所主要是細胞核）。（

12、3）酶的物性：高效性、專一性、作用條件較溫和。（4）溫度和pH對酶活性的影響低溫：降低酶活性，不會使酶失活，條件適宜時，酶活性恢復。高溫、強酸和強堿：破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，使酶永久失活。（5）底物濃度和酶濃度對酶促反應速率的影響：通過影響底物與酶的接觸頻度來影響酶促反應速率。（6）在驗證酶專一性實驗中，若反應物選擇淀粉和蔗糖，酶溶液為淀粉酶，則適宜選用斐林試劑檢測反應物是否被分解，不能選用碘液，因為碘液無法檢測蔗糖是否被分解。（7）在探究溫度對酶活性影響的實驗中，若選取淀粉和淀粉酶，則檢測試劑不宜選用斐林試劑，因為斐林試劑使用時需加熱，而溫度是自變量?！咎貏e提醒】酶反應前后質(zhì)量不變，只改變反應速率

13、，不改變反應平衡點。酶促反應速率不等同于酶的活性：溫度和pH通過影響酶的活性，進而影響酶促反應速率；底物濃度和酶濃度也能影響酶促反應速率，但并未改變酶的活性。11.ATP（1）ATP的結(jié)構(gòu)簡式：APPP，其中“A”代表腺苷，“P”代表磷酸基因，“”代表高能磷酸鍵，“-”代表普通化學鍵。（2）ATP的合成與ATP的水解不是可逆反應：反應條件不同、能量來源不同、反應場所不同。對于ATP的合成來說，能量來源：光合作用的光反應、有氧呼吸、元氧呼吸。反應場所：真核細胞葉綠體囊體薄膜、線料體基質(zhì)和內(nèi)膜、細胞質(zhì)基質(zhì)；原核細胞細胞膜和（或）細胞質(zhì)。（3）光合作用中光反應產(chǎn)生的ATP只能用于暗反應中C3的還原，

14、而細胞呼吸產(chǎn)生的ATP用于除C3還原外的各項生命活動?！局更c迷津】明確圖中圓圈中的“A”分別代表：腺苷、腺嘌呤、腺嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸。生物體進行生命活動主要由ATP直接提供能量，其他核苷的三磷酸化合物也可以提供能量。12.細胞呼吸（1）有氧呼吸要點：第一階段細胞質(zhì)基礎(chǔ)，消耗葡萄糖，產(chǎn)生丙酮酸，釋放少量能量；第二階段線粒體基質(zhì)，分解丙酮酸，釋放CO2，釋放少量能量；第三階段線粒體內(nèi)膜；消耗O2，產(chǎn)生H2O，釋放大量能量。（2）無氧呼吸的場所：細胞質(zhì)基質(zhì)?！咎貏e提醒】原枋生物細胞呼吸的場所：細胞質(zhì)或（和）細胞膜。（3）影響細胞呼吸的常見因素溫度：影響酶活性；O2促進有氧呼吸，抑制無氧

15、呼吸；含水量：自由水的相對含量會影響細胞代謝速率；CO2濃度：CO2對細胞呼吸有一定抑制作用（不常見）。（4）探究酵母菌細胞呼吸方式的原理：CO2 + 澄清石灰水混濁；CO2 + 溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃；在酸性條件下，酒精 + 橙色重鉻酸鉀溶液 灰綠色。（5）呼吸作用方式的判斷（以葡萄糖為底物）如果某生物產(chǎn)生的CO2量和消耗的O2量相等，則該生物只進行有氧呼吸；如果某生物不消耗O2，只產(chǎn)生CO2，則只進行無氧呼吸；如果某生物釋放的CO2量比吸引的O2量多，則兩種呼吸方式都有。13.光合作用（1）光合色素的分布：葉綠體類囊體薄膜上。（2）濾紙條上的色素帶分析：由上至下依次是胡蘿卜素（橙

16、黃色，主要吸引藍紫光）、葉黃素（黃色，主要吸收藍紫光）、葉綠素a（藍綠色，主要吸引紅光和藍紫光）、葉綠素b（黃綠色，主要吸引紅光和藍紫光），簡稱“胡黃ab”。（3）光合色素的兩大作用吸引（捕獲）光能和轉(zhuǎn)化光能。（4）光合色素吸引的光能的兩大重要用途分解H2O為O2和H、合成ATP。（5）光反應與暗反應的區(qū)別與聯(lián)系場所：光反應在葉綠體類囊體薄膜上，暗反應在葉綠體基質(zhì)中。條件：光反應需要光、葉綠體中的色素、酶，暗反應需要許多有關(guān)的酶。物質(zhì)變化：光反應發(fā)生水的光解和ATP的形成，暗反應發(fā)生CO2的固定和C3的還原。能量變化：在光反應中，光能ATP中活躍的化學能；在暗反應中，ATP中活躍的化學能（CH

17、2O）中穩(wěn)定的化學能。 聯(lián)系：光反應的產(chǎn)物H是暗反應中C3的還原劑，光反應生成的ATP為暗反應的進行提供了能量，暗反應產(chǎn)生的ADP和Pi為光反應形成ATP提供了原料。（6）影響光合作用的因素具體包括光照（包括光照的強度、光照的時間長短）、CO2濃度、溫度（主要影響酶的作用）、礦質(zhì)元素和水等，具體如圖所示：（7）光照強度和CO2濃度變化對光合作用過程中相關(guān)物質(zhì)含量的影響由強光變?nèi)豕鈺r，產(chǎn)生的H、ATP數(shù)量減少，此時C3還原過程減弱，而CO2仍在短時間內(nèi)被一定程度地固定，因而C3含量上升，C5含量下降，（CH2O）的合成速率也降低。CO2濃度降低時，CO2固定減弱，因而產(chǎn)生的C3量減少，C5的消耗

18、量降低，而細胞內(nèi)的C3仍被一定程度地還原，同時生成C5，因而短時間內(nèi)C3含量下降，C5含量上升。（8）常用計算公式：凈光合速率（O2釋放量或CO2吸引量）=總光合速率（O2產(chǎn)生量或CO2固定量）-呼吸速率（O2消耗量或CO2產(chǎn)生量）。14.光合作用和細胞呼吸的綜合（1）物質(zhì)變化（2）能量變化（3）真正（總）光合速率、表觀（凈）光合速率與呼吸速率的關(guān)系（如圖所示）A點：只進行細胞呼吸。AB段（不包括B點）：光合速率<呼吸速率。B點：光合速率=呼吸速率（稱為光補償點）。B點以后：光合速率>呼吸速率。C點：對應的光照強度稱為光飽和點?？键c4 細胞的增殖15.細胞周期（1）適用條件：連續(xù)分

19、裂的真核細胞。（2）一個細胞周期 = 一個分裂單項 + 一個分裂期，即從一次細胞分裂完成時開始到下一次細胞分裂完成為止。16.有絲分裂和減數(shù)分裂（1）有絲分裂各時期的特點：前期：兩消兩觀一散亂（核膜、核仁消失，染色體散亂排列）。中期：絲牽點排赤道板（紡錘絲牽引著絲點排列在赤道板上，此時期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。后期：點裂姐妹分開家（著絲點分裂，姐妹染色單體分開）。末期：兩消兩現(xiàn)子胞建染色體、紡錘體消失，核膜、核仁重新出現(xiàn)，細胞壁重建（植物細胞）?！局更c迷津】有絲分裂臨時裝片制作流程：取材 解離 漂洗 染色 制片（死細胞，不能看到連貫分裂過程）。動物細胞分裂時中心體的加倍發(fā)生在間期，而不是在前

20、期。（2）減數(shù)第一次分裂中染色體發(fā)生特殊行為變化的三個時期前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體，此時同源染色體上的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生交叉互換。中期：聯(lián)會的同源染色體排列在赤道板上。后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（3）有絲分裂、減數(shù)分裂與受精作用過程中DNA和染色體的數(shù)量變化曲線DNA、染色體的數(shù)量變化曲線判斷【技巧點撥】“三看法”判斷細胞分裂分式：說明：該方法只適用于二倍體生物。若是牌分裂后期的細胞，應該看移向同一極的一套染色體中是否存在同源染色體。根據(jù)染色體的具體位置判斷前期、中期、后期：前期散亂、中期排中、后期分開?？键c5 細胞的全能性、分化、衰老、凋亡和癌變17.細胞分

21、化和細胞的全能性（1）細胞分化細胞分化的基礎(chǔ)：細胞分裂。細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，此過程中遺傳物質(zhì)并未改變。細胞分化的特點：持久性、穩(wěn)定性。細胞分化的結(jié)果：形成在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的細胞。（2）細胞的全能性原因：細胞內(nèi)含有發(fā)育成完整個體所需的全套基因。特點：體細胞全能性的大小與其分化程度呈負相關(guān)。細胞具有全能性的標志：可發(fā)育成完整的個體。18.細胞衰老、凋亡和癌變（1）細胞衰老的主要特征一大（細胞核大）一小（細胞體積?。灰欢啵ㄉ胤e累）一少（水分減少）；兩低：酶活性降低 代謝速率減慢；細胞膜通透性改變 物質(zhì)運輸功能降低。（2）細胞凋亡的用途的實例清除多余無用的細胞（

22、如蝌蚪尾巴的消失）。清除衰老細胞（如皮膚表皮細胞）。清除體內(nèi)有害細胞（如癌細胞）。清除被病原體感染的細胞（如被病毒入侵的細胞）。（3）細胞癌變實質(zhì)：基因突變。特征：無限增殖；形態(tài)、結(jié)構(gòu)改變；細胞膜表面糖蛋白減少，黏著性降低，易分散和轉(zhuǎn)移。原癌基因：主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程。抑癌基因：主要是阻止細胞不正常的增殖。致癌因子：物理致癌因子，主要是輻射；化學致癌因子，如苯、砷、煤焦油等；病毒致癌因子，能使細胞癌變的病毒叫腫瘤病毒或致癌病毒?！疽族e警示】哺乳動物的紅細胞衰老時不具備“細胞核體積增大”這一特征。細胞癌變是多次基因突變的累加效應，而不是一次基因突變的結(jié)果?？键c6 遺傳的

23、分子基礎(chǔ)19.探究生物遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗（1）證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗關(guān)鍵是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨地、直接地觀察各自的作用。（2）格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗的結(jié)論：加熱殺死S型細菌內(nèi)有促使R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌的“轉(zhuǎn)化因子”；艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。（3）噬菌體侵染細菌實驗實驗步驟：標記大腸桿菌標記噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌攪拌、離心檢測放射性。攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。實驗結(jié)果與分析：分組結(jié)果結(jié)果分析對比實驗（相互對照）含32P的

24、噬菌體+細菌上清液中幾乎無放射性，放射性主要分布在沉淀物中32P標記的DN進入了細菌內(nèi)含35S的噬菌體和細菌沉淀物中幾乎無放射 ，放射性主要分布在上清液中35S標記的蛋白質(zhì)外殼未進入細菌而是留在外面誤差分析：a.用35S標記的噬菌體侵染細菌，沉淀物中出現(xiàn)少量放射性的可能原因是攪拌不充分，有少量35S標記的噬菌體吸附在大腸桿菌表面，經(jīng)離心后分布于沉淀物中。b.用32P標記的噬菌體侵染細菌，上清液中也有一定放射性的原因：一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染細菌，經(jīng)離心后分布于上清液中也有一定放射性的原因：一是保溫時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染細菌，經(jīng)離心后子代噬菌體分布于上清液中，也會使上清

25、液出現(xiàn)放射性。實驗結(jié)論：DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)?！局更c迷津】（1）格里菲思的實驗中最關(guān)鍵的一組是將無毒性的R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合；本實驗的其他三組都是這一組的對照組。（2）噬菌體侵染細菌實驗中兩次用到大腸桿菌：第一次是對噬菌體進行同伴素標記，第二次是將帶標記元素的噬菌體與大腸桿菌進行混合培養(yǎng)，觀察同位素的去向。20.DNA分子的結(jié)構(gòu)與復制（1）DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的原則

26、：A與T配對，G與C配對。【特別提醒】整個DNA分子中磷酸、脫氧核糖和含氮堿基三者的數(shù)目相等；一條鏈上連接磷酸與相信脫氧核苷酸的脫氧核糖的化學鍵為磷酸二酯鍵；磷酸二脂鍵可用限制酶或DNA酶切斷，可用DNA聚合酶、DNA聚合酶或DNA連接酶連接。（2）DNA分子復制的6個?？键c時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期等。復制的場所：主要場所是細胞核，但在擬核、線粒體、葉綠體、細胞質(zhì)基質(zhì)（如質(zhì)粒）中也可DNA復制。模板：DNA的兩條鏈。原料：4種脫氧核苷酸。酶：解旋酶、DNA聚合酶。特點：邊解旋邊復制、半保留復制。（3）與堿基互補配對和DNA復制相關(guān)的計算據(jù)T或U可判斷核酸種類，DNA中含T，RNA

27、中含U；在雙鏈DNA分子中，嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)，即A+G=T+C。在雙鏈DNA分子中，一條單鏈的（A+G）/(C+T)=m,則另一條互補鏈的(A+G)/(G+T)=1/m。在整個DNA分子中該比值等1。在雙鏈DNA分子中，互補配對的堿基之和（如A+G或C+G）在單、雙鏈中所占的比例相等。DNA分子“復制n次”和“第n次復制”消耗某堿基數(shù)的計算：已知某親代NDA分子中含某堿基m個，則復制n次消耗的堿基數(shù)為m×(2n-1)，第n次復制消耗的堿基數(shù)為m×2n-1?！咎貏e提醒】遇到與DNA復制相關(guān)的計算時需注意：用15N標記的是“親代DNA”還是“培養(yǎng)基中的原料”；所求DNA比例

28、是“含15N的”還 是“只含15N的”。21.基因的表達（1）轉(zhuǎn)錄和翻譯的4個常考點場所：轉(zhuǎn)錄細胞核（主要）、線粒體、葉綠體、原核細胞的擬核；翻譯核糖體。模板：轉(zhuǎn)錄DNA的一條鏈，翻譯mRNA.原料：轉(zhuǎn)錄4種核糖核苷酸，翻譯20種氨基酸。酶：轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶?！咎貏e提醒】轉(zhuǎn)錄是以基因為單位的；一個mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體，同時合成多條相同肽鏈；從核糖體上脫離下來的只是多肽鏈，多肽鏈通常要在相應的細胞器（肉質(zhì)網(wǎng)、高爾基體）內(nèi)加工，最后才形成具有一定空間結(jié)構(gòu)和特定功能的蛋白質(zhì)。（2）氨基酸、密碼子、反密碼子的關(guān)系每種氨基酸對應一種或幾種密碼子（密碼子的簡并性），可由一種或幾種tRNA

29、轉(zhuǎn)運。密碼子:mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基。一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。密碼子有64種（3種終止密碼子，61種決定氨基酸的密碼子）；反密碼子理論上有61種。【指點迷津】轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物除了mRNA，還有tRNA和rRNA，但攜帶遺傳信息的只有mRNA。22.中心法則（1）圖解：（2）中心法則有關(guān)過程分析分析模板：若模板是DNA，則表示DNA復制或轉(zhuǎn)錄；若模板是RNA，則表示RNA復制或RNA逆轉(zhuǎn)錄或翻譯。分析原料、產(chǎn)物和生理過程若原料為脫氧核苷酸 產(chǎn)物一定是DNADNA復制或逆轉(zhuǎn)錄。若原料為核糖核甘酸產(chǎn)物一定是RNADNA轉(zhuǎn)錄或RNA復制。若原料為氨基酸

30、產(chǎn)物一定是蛋白質(zhì)或多肽翻譯。（3）不同生物的中心法則是不同的，凡是有細胞結(jié)構(gòu)的生物，不論是真核生物還是原核生物，其遺傳信息流動的方向都是相同的（均具有、過程）。RNA復制（過程）和逆轉(zhuǎn)錄（過程）只會出現(xiàn)在RNA病毒繁殖后代的過程中。（4）基因控制性狀的途徑有兩條：基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制性狀。（5）基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，有的性狀可由多個基因控制。考點7 遺傳的基本規(guī)律與遺傳病23.豌豆作為實驗材料的優(yōu)點豌豆是嚴格的自花粉且閉花受粉植物，具有許多易于區(qū)分的相對性狀，生長周期相對較短，后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計和分析。2

31、4.基因分離定律的假說演繹過程觀察分析提出問題提出假說演繹推理實驗檢驗得出結(jié)論 具有一對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型。 一致，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，且分離比為3:1。 生物的性狀是由遺傳因子決定的。 體細胞中遺傳因子是成對存在的。 生物體在形成生殖細胞配子時，成對的 遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。 受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。 F1雜合子產(chǎn)生兩種比例相等的配 子，隱性個體只產(chǎn)生一種配子。 當F1與隱性個體雜交時，其子代應產(chǎn)生 顯性和隱性兩種類型，且比例相等。 測交 測交實驗結(jié)果與理論預期相符，證明對遺傳 現(xiàn)象的解釋是正確的。【特別提醒】孟德爾雜交實驗的步驟：去雄套裝授粉套袋。2

32、5.基因的分離定律和自由組合定律（1）適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因（位于同源染色體上的等位基因）的傳遞規(guī)律。（2）實質(zhì)：基因分離定律的實質(zhì)等位基因的分離；自由組合定律的實質(zhì)非同源染色體上非等位基因的自由組合。（3）時期：減數(shù)第一次分裂后期。（4）驗證兩在遺傳規(guī)律常用的兩種方法。自交法：F1自交后代的性狀比為3：1符合基因的分離定律；F1自交后代的性狀比為9：3：3：1或（3：1）n(n2)符合基因的自由組合定律。測交法：測交后代的性狀比為1：1符合基因的分離定律；測交后代的性狀比為1：1：1：1或（1：1）n(n2)符合基因的自由組合定律。（5）基因自由組合定律相關(guān)試題的解題思路在分

33、析配子類型、子代基因型或表現(xiàn)型等問題時，可以先分析第一對等位基因，即轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題，然后將這些問題的分析結(jié)果用乘法或加法原理組合在一起。熟練掌握F2中四種表現(xiàn)型（A_B_ 、A_bb、aaB_ 、aabb）的比例是9:3:3:1以及9種基因型比例的規(guī)律（雙雜合占4/16、一純一雜占8/16、純合占4/16），可以直接寫出AaBb自交后代中任意一種表現(xiàn)型和基因型的比例。（6）判斷基因位于黨染色體上還是X染色體上的方法已知性狀顯隱性：選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。若子代表現(xiàn)型與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若子代雌雄個體表現(xiàn)型不同，則基因位于X染色體上。正反交實驗法：若正反交實驗

34、結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；若正反交實驗結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。（7）判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上的方法。選擇隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，若子代雄性全表現(xiàn)隱性性狀，則位于X染色體上；若子代雌雄均表現(xiàn)顯性性狀，則位于X、Y染色體的同源區(qū)段。（8）判斷性狀顯隱性的方法根據(jù)定義判斷：相同性狀親本雜交，子代新表現(xiàn)出來的性狀一定是隱性性狀。根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一定相對性狀的純合親本雜交，得F1，F(xiàn)1自交，若F2性狀分離比為3：1，在分離比中點“3”的性狀顯性性狀。26.高考常考的特殊分離比分析（1）由一對等位基因控制的一對相對性狀的雜合子自交，子代性

35、狀分離比為：2：1說明顯性基因純合致死。1：2：1：說明不完成顯性或共顯性。（2）巧用“合并同類項”推自由組合特殊比值（基因互作）：9：（3+3）：19：6：1測交后代：1：2：1；（9+3）：3：112：3：1測交后代：2：1：1；9：（3+1）：39：4：3測交后代：1：2：1；（9+3+3）：115：1測交后代：3：1；9：（3+3+1）9：7測交后代：1：3；（9+3+1）：313：3測交后代：3：1。27.人類遺傳病的類型及常見例子（1）常染色體隱性遺傳病：常隱白聾苯（白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等）。（2）伴X染色體隱性遺傳?。荷鸭⌒噪[（色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等）。（3

36、）常染色體顯性遺傳?。撼ｏ@多并軟（多指、并指、軟骨發(fā)育不全等）。（4）伴X染色體顯性遺傳?。焊鉊伴性顯（抗維生素D佝僂病等）。（5）多基因遺傳?。憾嗔褵o高糖（唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等）。（6）染色體異常遺傳?。禾丶{氏綜合征、先天性愚型、貓叫綜合征等）?！咎貏e提醒】調(diào)查遺傳病的發(fā)病率：在人群中隨機抽樣調(diào)查；調(diào)查遺傳病的遺傳方式：在某種遺傳病患者家系中調(diào)查。28.遺傳系譜圖題的解題方法（1）“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。（2）“二析”：分析致病基因在常染色體上，還是在性染色體（X、Y）上（一般用假設(shè)法或排除法）。（3）“三寫”：寫出有關(guān)個體的基因型（先寫基因型

37、中可確定的基因組成，再補全基因型）。（4）“四算”：計算相關(guān)個體的基因型或表現(xiàn)型的概率。若有兩對相對性狀及以上，遵循“先分后合”的原則?？键c8 變異、育種和進化29.基因突變對性狀的影響（1）引起生物性狀的改變?nèi)缒承A基對的增添、缺失或替換，引起突變位點以后的全部或部分氨基酸改變，改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，從而引起生物性狀的改變。（2）基因突變未引起生物性狀改變的原因基因的非編碼區(qū)發(fā)生突變。密碼子具有簡并性：可能翻譯出相同的氨基酸。純合子中顯性基因突變成雜合子中的隱性基因?！局更c迷津】基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞的有絲分裂過程中，這種突變可以通過無性繁殖傳給后代，但不會通過有性生殖傳給后代?；蛲蛔?nèi)?/p>

38、發(fā)生在精子或卵細胞的形成過程中，這種突變可以通過有性生殖傳給后代。30.可遺傳變異的3大類型基因突變、基因重組和染色體變異（1）真核生物：減數(shù)分裂過程中3種可遺傳變異類型都存在，有絲分裂過程中無基因重組。（2）原核生物：沒有染色體，不存在染色體變異，只有基因突變和基因重組。（3）病毒：基因突變是其唯一可遺傳變異的來源?！咎貏e提醒】基因重組有兩種類型：交叉互換型，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；自由組合型，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。兩條非同源染色體之間交換片段屬于染色體變異中的易位，而一對同源染色體上的兩條非姐妹染色單體之間交換片段屬于基因重組。染色體變異能在光學顯微鏡下觀察到，而基因突變和基因重組不

39、能。染色體結(jié)構(gòu)變異中的“增加”“缺失“是指染色體片段，而基因突變中的“增加”“缺失”是指基因內(nèi)部的脫氧核甘酸。31.幾倍體的辨別（1）如果生物體由受精卵或合子發(fā)育而來，則體細胞中有幾個染色體組，就叫幾倍體。（2）如果生物體由生殖細胞卵細胞或花粉（花藥）直接發(fā)育而來，則不管細胞內(nèi)有幾個染色體組，都叫單倍體?！炯记牲c撥】 染色體組數(shù)的判斷方法（1）細胞內(nèi)相同的染色體（即同源染色體）有幾條，就有幾個染色體組。（2）在體細胞的基因型中同一種基因出現(xiàn)幾次，就有幾個染色體組，如體細胞基因型為AAaaBBBb的生物為四倍體，而體細胞基因型為AaBB的生物則是二倍體。（3）染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。

40、32.生物育種的方法（1）育種方法、原理及特點（如表所示）育種方法育種原理育種特點雜交育種基因重組將優(yōu)良性狀集中在同一個體上，育種年限較長誘變育種基因突變提高變異頻率，大幅度改良某些性狀，但有利個體不多，工作量大單倍體育種染色體變異育種時間短多倍體育種器官大，營養(yǎng)價值高基因工程育種基因重組克服遠緣雜交不親和的障礙，但要注意生態(tài)安全問題（2）最簡便的育種方法：雜交育種。最快的育種方法：單倍體育種，包括花藥離休培養(yǎng)和秋水仙素處理兩個過程。（3）可獲得前所未有的性狀：誘變育種。定向改變生物性狀：基因工程育種?！局更c迷津】原核生物不能運用雜交育種，如細菌的育種一般采用誘變育種。33.對達爾文的自然選擇

41、學說（1）達爾文的自然選擇學說過度繁殖自然選擇的基礎(chǔ)；生存斗爭生物進化的動力；遺傳變異生物進化的內(nèi)在因素；適者生存自然選擇的結(jié)果。（2）現(xiàn)代生物進化的理論種群生物進化的基本單位。突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。自然選擇決定生物進化的方向。物種形成的必要條件隔離（包括地理隔離和生殖隔離）。變異是不定向的，自然選擇是定向的?！局更c迷津】生物進化物種的形成，生殖隔離的形成標志著物種的形成；基因頻率的改變=生物進化。生物進化的原材料是可遺傳的變異，包括基因突變、基因重組以及染色體變異和基因突變統(tǒng)稱為突變。判斷兩個種群是否屬于同一物種的標準，就是看它們之間是否存在生殖隔離，若存在生殖隔離，則一定是兩個物

42、種。共同進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。生物多樣性形成的原因：生物的共同進化。自然選擇是通過直接作用于個體，導致基因頻率的定向改變。基因頻率的改變導致了進化，但不一定產(chǎn)生新物種。生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。34.基因頻率和基因型頻率的相關(guān)計算（1）定義法（2）基因位置法若某基因在常染色體上，則。若某基因只在X染色體上，則。（3）通過基因型頻率計算若已知AA、Aa、aa的頻率，求A（a）基因的頻率，則A（a）基因的頻率=AA（aa）的頻率+1/2Aa的頻率；（4）運用哈代一溫伯平衡定律，由基因頻率計算基因型頻率=p2

43、、aa的頻率=q、Aa的頻率=2pq（p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率）?！咎貏e提醒】遺傳平衡定律在解題中常用于如“10 000人中有一個白化病患者”等情境，通過求出隱性純合子的頻率，進而求出隱性基因和顯性基因的頻率?？键c9 植物的激素調(diào)節(jié)35.生長素的發(fā)現(xiàn)和作用（1）生長素發(fā)現(xiàn)經(jīng)典實驗及結(jié)論達爾文實驗結(jié)論：胚芽鞘尖端受單側(cè)光照射后就向下面的伸長區(qū)傳遞某種“影響”，造成伸長區(qū)背光側(cè)比向光側(cè)生長快，因而胚芽鞘出現(xiàn)向光性彎曲；詹森實驗結(jié)論：胚芽鞘尖端產(chǎn)生的影響可以透過瓊脂片傳遞給下部；拜爾實驗結(jié)論：胚芽鞘的彎曲生長，是由尖端產(chǎn)生的刺激在其下部分而不均勻造成的；溫特實驗結(jié)論：胚芽鞘的彎曲生長確

44、實是由一種化學物質(zhì)引起的，并將這種物質(zhì)命名為生長素。（2）胚芽鞘的兩個重要部位：胚芽鞘的尖端能感受光刺激和合成生長素；胚芽鞘尖端下面一段生長彎曲部位。（3）生長素的產(chǎn)生：主要的合成部位是幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子等。在這些部位色氨酸經(jīng)一系列反應可轉(zhuǎn)變成生長素?！咎貏e提醒】生長素主要分布在生長旺盛的部位，如胚芽鞘、芽和根頂端的分生組織形成層、發(fā)育中的種子和果實等處。（4）生長素的運輸：在胚芽鞘尖端因受單側(cè)光、離心力等的影響而發(fā)生橫向運輸；在尖端下面的一段只能進行極性運輸，即只能從形態(tài)上端向形態(tài)學下端運輸，這種運輸是需要能量的主動運輸。在植物的成熟組織中，生長素可以通過韌皮部進行非極性運輸?！咎貏e

45、提醒】生長素的極性運輸（主動運輸）是由植物的遺傳特性決定的。（5）分析植物生長狀況（如圖所示）判斷生長素的有無，一看有沒有產(chǎn)生部位，二看有沒有人為施加；影響生長素分布的因素有很多，如單側(cè)光、重力、插入云母片、去年胚芽鞘尖端并在切面的一側(cè)放含生長素的瓊脂塊等。（6）生長素的作用特點兩重性，即低濃度促進生長，高濃度抑制生長。不同器官對生長素的敏感程度：根>芽>莖。不同種類的植物對生長素的敏感程度：雙子葉植物>單子葉植物，故可用除草劑來殺死單子葉農(nóng)田中的雙子葉雜草。同一植株不同細胞對生長素的敏感程度：幼嫩細胞>衰老細胞。生長素作用具有兩重性的實例：頂端優(yōu)勢、根的向地性。在生長

46、素最適濃度的兩側(cè)，會有兩種不同濃度的生長素溶液對生長的促進作用相同?！咎貏e提醒】生長素的作用及發(fā)揮作用的實質(zhì)：促進細胞的縱向伸長，促進植物的伸長生長；不直接參與細胞代謝，只給細胞傳達調(diào)節(jié)代謝的信息。36.其他植物激素（1）赤霉素：合成部位主要是幼芽、幼根和未成熟的果子。主要作用是促進細胞伸長，從而引起植株增高；促進種子萌發(fā)和果實發(fā)育。（2）細胞分裂素：合成部位主要是根尖。主要作用是促進細胞分裂。（3）乙烯：合成部位是植物體各個部位。主要作用是促進果實成熟。（4）脫落酸：合成部位是根冠、萎蔫和葉片等。在將要脫落的器官和組織中含量多，主要作用是抑制細胞分裂，促進葉和果實的衰老與脫落?？键c 10 人

47、體的內(nèi)環(huán)境和穩(wěn)態(tài)37.穩(wěn)態(tài)的生理意義（1）內(nèi)環(huán)境的成分：營養(yǎng)成分（水、無機鹽、葡萄糖、氨基酸、脂質(zhì)等），代謝廢物（尿酸、尿素等），氣體（O2、CO2），其他物質(zhì)（激素、抗體、淋巴因子、血漿蛋白等）?！咀⒁狻恐淮嬖谟诩毎麅?nèi)的物質(zhì)（如血紅蛋白、呼吸氧化酶等）、與外界相通的管腔、囊腔中的液體（如淚液、汗液、尿液、胃液等）中的一些成分都不屬于內(nèi)環(huán)境的成分。（2）體液包括細胞內(nèi)液和細胞外液，其中，細胞外液又稱“內(nèi)環(huán)境”,它包括：血漿、組織液和淋巴。（3）組織液、血漿、淋巴在成分上的最主要差別在于血漿中含有較多的蛋白質(zhì)，而組織液、淋巴中蛋白質(zhì)含量很少。 （4）滲透壓、酸堿度和溫度是細胞外液理化性質(zhì)的三個主

48、要方面。溶液滲透壓的大小，取決于單位體積溶液中質(zhì)微粒的數(shù)目；血漿滲透壓的大小主要與無機鹽和蛋白質(zhì)的含量有關(guān)；細胞外液滲透壓的90%以上來源于Na+和Cl-，但細胞內(nèi)液的滲透壓主要與K+有關(guān)。（5）內(nèi)環(huán)境的功能：內(nèi)環(huán)境是細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的媒介。（6）內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)：指內(nèi)環(huán)境的各組成成分、理化性質(zhì)都處于相對穩(wěn)定的狀態(tài)，是機體進行正常生命活動的必要條件。（7）內(nèi)環(huán)境的異常水腫是組織液增多造成的。如血漿蛋白減少（長期營養(yǎng)不良、過敏反應、腎小球透性增大），毛細淋巴管受阻，代謝產(chǎn)物積累都會導致組織液增多進而造成水腫。（8）神經(jīng)一體液免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)機制。【特別提醒】當血液流經(jīng)某

49、組織細胞，某種成分濃度高低的判斷要看這種成分是經(jīng)過這個細胞供細胞利用，還是由該處細胞產(chǎn)生再運送到其他部位起作用。前者動脈端濃度高，后者靜脈端濃度高。38.神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的比較項目神經(jīng)調(diào)節(jié)體液調(diào)節(jié)區(qū)別作用途徑反射弧體液運輸反應速度迅速較緩慢作用范圍準確、比較局限較廣泛作用時間短暫比較長聯(lián)系二者相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)發(fā)展：一方面體液調(diào)節(jié)受神經(jīng)調(diào)節(jié)的控制；另一方面，有些內(nèi)分泌系統(tǒng)失調(diào)也會影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能【特別提醒】不少內(nèi)分泌腺本身直接或間接地受中樞神經(jīng)的調(diào)節(jié)， 在這種情況下，體液調(diào)節(jié)可以看作神經(jīng)調(diào)節(jié)的一個環(huán)節(jié)。39.體溫調(diào)節(jié)、水鹽調(diào)節(jié)和血糖調(diào)節(jié)（1）冷覺、溫覺感受器位于皮膚和內(nèi)臟器官黏膜上，冷覺

50、與溫覺的形成部位是大腦皮層，而體溫調(diào)節(jié)中樞在下丘腦。體溫平衡是由于機體產(chǎn)熱量與散熱量相等，甲狀腺腺素和腎上腺素促進產(chǎn)熱是協(xié)同作用，散熱的主要器官是皮膚。（2）抗利尿激素是由下丘腦產(chǎn)生、垂體釋放的，可促進腎小管和集合管對水的重吸引，以降低細胞外液的滲透壓。水鹽平衡調(diào)節(jié)中樞在下丘腦，渴覺中樞在大腦皮層。（3）血糖調(diào)節(jié)以激素調(diào)節(jié)為主，其中胰島素是唯一能降低血糖濃度的激素，能升高血糖的激素有胰高血糖素與腎上腺素。其中，胰高血糖素與胰島素之間是拮抗作用，胰高血糖素與腎上腺素之間是協(xié)同作用。【特別提醒】體溫恒定，機體產(chǎn)熱量=散熱量；體溫上升階段，機體產(chǎn)熱量>散熱量；體溫下降階段，機體散熱量>產(chǎn)

51、熱量。冬天外界氣溫與人體體溫差距較大，機體散熱比較多，所以產(chǎn)熱也要增多才能維持體溫正常；夏天外界氣溫與人體體溫差距較小，散熱變化量較小，所以，與夏天相比，人在冬天散熱量更大。40.免疫調(diào)節(jié)（1）免疫系統(tǒng)包括免疫器官（骨髓、胸腺等）免疫細胞（吞噬細胞、淋巴細胞）和免疫活性物質(zhì)（抗體、淋巴因子、溶菌酶等）。（2）由第一道防線和第二道防線參與完成的免疫力為非特異性免疫，由第三道防線參與完成免疫為特異性免疫。（3）免疫細胞：吞噬細胞、B細胞、T細胞、漿細胞、效應T細胞與記憶細胞。（4）對抗原有特異性作用的細胞或物質(zhì)是：B細胞、T細胞、記憶細胞、效應T細胞和抗體。（5）體液免疫的關(guān)鍵是漿細胞和抗體，細胞

52、免疫的關(guān)鍵是效應T細胞。（6）“四看法”識別體液免疫和細胞免疫一看參與的細胞：如果有B細胞參與，則為體液免疫；如果只有T細胞參與，則為細胞免疫。二看免疫的結(jié)果：如果免疫引起靶細胞裂解并釋放其中隱藏的抗原，則為細胞免疫；如果兩種成分結(jié)合，形成了沉淀或細胞集團，則為體液免疫。三看“參戰(zhàn)”對象：由物質(zhì)（抗體）參戰(zhàn)體液免疫；由細胞參戰(zhàn)細胞免疫。四看抗原經(jīng)過的環(huán)節(jié)：（7）記憶細胞和二次免疫反應的特點記憶細胞的特點：壽命長，對抗原敏感，能長期保持對入侵抗原的記憶。二次免疫反應的特點：比初次反應快、強，能在抗原侵入但機體尚未患病時將它們消失，大大降低患病程度。（8）由于免疫系統(tǒng)異常敏感、反應過度，“敵我不分

53、”地將自身物質(zhì)當作外來異物進行攻擊而引起的疾病稱為自身免疫病。 【特別提醒】切除胸腺T細胞將不能產(chǎn)生，細胞免疫全部喪失，保留少部分體液免疫。骨髓遭破壞，造血干細胞不能產(chǎn)生，其他免疫細胞都不能產(chǎn)生，特異性免疫全部喪失，若輸入造血干細胞，細胞免疫恢復。若胸腺和骨髓都被破壞，機體喪失一切特異性免疫，再輸入造血干細胞，特異性免疫也不會恢復?？键c11 動物生命活動的調(diào)節(jié)41.神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和反射（1）神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，完成反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧是由五部分構(gòu)成的，即感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應器，效應器是指傳出神經(jīng)末梢和它所支配的肌肉或腺體等。（2）完成反射的兩個條件：一

54、是經(jīng)過完整的反射弧，二是適宜的刺激。（3）興奮在反射弧上單向傳遞，是由突觸決定的?！咎貏e提醒】由完整的反射弧完成的活動才能稱之為反射；從反射弧的中間環(huán)節(jié)刺激，產(chǎn)生的效應不叫反射，如直接刺激傳入神經(jīng)，引起肌肉收縮不叫反射。（4）傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)的判斷根據(jù)是否有神經(jīng)節(jié)：有神經(jīng)節(jié)的是傳入神經(jīng)。根據(jù)脊髓灰質(zhì)內(nèi)突觸結(jié)構(gòu)判斷：圖示中與“<”相連的為傳入神經(jīng)，與“”相連的為傳出神經(jīng)。根據(jù)脊髓灰質(zhì)結(jié)構(gòu)判斷：與前角（膨大部分）相連的為傳出神經(jīng)，經(jīng)后角（狹窄部分）相連的為傳入神經(jīng)。切斷實驗法，若切斷某一神經(jīng)，刺激外周段（遠離中樞的位置），效應器無反應，而刺激向路段（近中樞的位置，）效應器有反，則切斷的為傳入神經(jīng)，反之則為傳出神經(jīng)。【記憶口訣】前角大，有肉出；后角小，有節(jié)入。切傳入，刺外周，肌不收，反類推。42.神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳遞（1）興奮的產(chǎn)生機制：Na+內(nèi)流膜電位由“外負內(nèi)正” 變?yōu)椤巴庳搩?nèi)正” 靜息電位變?yōu)閯幼麟娢慌d奮產(chǎn)生。（2）興奮的傳導方向與膜內(nèi)的局部電流方向一致，與膜外的局部電流方向相反?！?/p>