2022年藥士職稱資格考試題庫及答案解析

1、2022年藥士職稱資格考試題庫及答案解析一、單選題1.阿托品在堿性水溶液中容易水解，是由于結(jié)構(gòu)中含有A、內(nèi)酰胺鍵B、酰亞胺鍵C、內(nèi)酯鍵D、酯鍵E、酰胺鍵答案：D2.嗎啡的不良反應(yīng)不包括A、惡心、便秘、呼吸抑制、排尿困難B、體位性低血壓C、顱內(nèi)壓升高D、粒細(xì)胞減少或缺乏E、易產(chǎn)生耐受性和成癮性答案：D解析：嗎啡治療量有時會有惡心、嘔吐、呼吸抑制、嗜睡、眩暈、便秘、排尿困難、膽絞痛等，反復(fù)使用后其效力逐漸減弱，形成耐受性，成癮者為獲得嗎啡后的欣快感及避免停藥引起的戒斷癥狀；在某些個體可引起體位性低血壓；由于呼吸抑制，二氧化碳潴留，腦血管擴(kuò)張，可升高顱內(nèi)壓力，不會引起粒細(xì)胞減少或缺乏。3.甲氨蝶呤是

2、常用的抗惡性腫瘤藥，為減輕其骨髓抑制毒性反應(yīng)，保護(hù)正常骨髓，常與下列哪種藥合用A、巰乙磺酸鈉B、碳酸氫鈉C、亞葉酸鈣D、葉酸E、維生素B答案：C4.貝特類藥物主要降低A、TG和LDLB、TC和TGC、TC和LDLD、TC和HDLE、TG和VLDL答案：E5.表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度A、AB、BC、CD、DE、E答案：D6.治療中度有機(jī)磷酸酯類中毒，下列哪兩個藥合用的療效最好A、阿托品+氯解磷定B、阿托品+東莨宕堿C、阿托品+山莨宕堿D、山莨宕堿+東莨宕堿E、氯解磷定+碘解磷定答案：A解析：有機(jī)磷中毒的機(jī)制是持久性抑制膽堿酯酶，使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的活性，導(dǎo)致乙

3、酰膽堿堆積，引起中毒癥狀，表現(xiàn)為M樣癥狀、N樣癥狀、中樞癥狀。輕度中毒以M樣癥狀為主；中度中毒同時出現(xiàn)M樣癥狀和N樣癥狀；重度中毒除M樣癥狀和N樣癥狀外，還有中樞癥狀。阿托品、東莨宕堿、山莨宕堿是M受體阻斷藥，能迅速解除M樣癥狀，并能對抗部分中樞癥狀，但不能阻斷N受體，也不能使膽堿酯酶復(fù)活。氯解磷定和碘解磷定屬于膽堿酯酶復(fù)活藥，除可復(fù)活膽堿酯酶外，還可與有機(jī)磷結(jié)合，對N樣癥狀療效最顯著，但對M樣癥狀效果差，且不能直接對抗蓄積的乙酰膽堿。故對中度和重度中毒者，須M受體阻斷藥與膽堿酯酶復(fù)活藥合用。7.阿托品的禁忌證是()A、支氣管哮喘B、胃腸痙攣C、心動過緩D、感染性休克E、前列腺肥大答案：E8.

4、男性患者，38歲，左趾跖急性關(guān)節(jié)炎多次復(fù)發(fā)6個月，化驗(yàn)血尿酸高，尿尿酸正常。增加尿酸排泄最好用A、糖皮質(zhì)激素B、秋水仙堿C、丙磺舒D、別嘌醇E、非甾體抗炎藥答案：C解析：丙磺舒抑制腎小管對尿酸的重吸收而降低尿酸。9.嗎啡不具有的藥理作用是A、止吐作用B、欣快作用C、呼吸抑制作用D、鎮(zhèn)靜作用E、縮瞳作用答案：A解析：嗎啡興奮延髓催吐化學(xué)感受區(qū)（CTZ），引起惡心、嘔吐，連續(xù)用藥可消失。10.用試紙色譜法檢識下列糖，以BAW(4：1：5上層)溶劑系統(tǒng)為展開劑，展開后其Rf值最大的是A、D-木糖B、D-半乳糖C、D-果糖D、L-鼠李糖E、D-葡萄糖答案：D11.下列排除軟膏劑中基質(zhì)干擾的方法，較適合

5、對熱穩(wěn)定的藥物的方法是()A、溶解基質(zhì)后測定B、加熱后使基質(zhì)液化后，直接測定法C、灼燒法D、濾出基質(zhì)后測定E、提取分離法答案：B12.糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后A、脂溶性大大增加B、穩(wěn)定性增加C、酸度增加D、水溶性增加E、顏色加深答案：C解析：與硼酸形成絡(luò)合物后，酸性和導(dǎo)電性增加。13.下面化合物中無鹽酸-鎂粉反應(yīng)的是A、二氫黃酮B、黃酮醇C、二氫黃酮醇D、查耳酮E、黃酮答案：D14.下列藥物中，治療肌陣攣?zhàn)钣行У乃幬锸茿、氯硝西泮B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、乙琥胺E、卡馬西平答案：A解析：氯硝西泮抗癲癇譜較廣，對各型癲癇均有效，特別是對肌陣攣性發(fā)作、失神性發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效。1

6、5.有關(guān)酶原激活的概念，正確的是()A、酶原激活無重要生理意義B、初分泌的酶原即有酶活性C、酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槊甘强赡娣磻?yīng)過程D、無活性酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚悦窫、酶原激活是酶原蛋白質(zhì)變性答案：D16.在藥劑學(xué)中使用輔料的目的不包括A、有利于制劑形態(tài)的形成B、使制備過程順利進(jìn)行C、提高藥物的穩(wěn)定性D、有利于節(jié)約成本E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求答案：D解析：在藥劑學(xué)中使用輔料的目的：有利于制劑形態(tài)的形成；使制備過程順利進(jìn)行；提高藥物的穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。17.對血小板的止血功能錯誤的是()A、血小板的血栓素A有加強(qiáng)血小板聚集的作用B、在損傷處黏附和聚集形成止血栓C、血小板內(nèi)不含有

7、凝血因子D、血小板數(shù)目低于50×10/L時，會產(chǎn)生出血傾向E、血管壁的前列腺素有抑制血小板聚集的作用答案：C18.膜劑的制備方法有A、熱熔制膜法B、研磨法C、勻漿制膜法D、冷壓制膜法E、熱壓制膜法答案：C解析：膜劑的制備方法有勻漿制膜法，熱塑制膜法，復(fù)合制膜法。19.下列關(guān)于藥品穩(wěn)定性的敘述正確的是A、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)B、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關(guān)C、固體制劑的賦形劑不影響藥物的穩(wěn)定性D、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)E、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)答案：D20.興奮性突觸后電位是突觸后膜對哪種離子的通透性增加而引起的()A、ClB、K和CaC、Na和

8、K，尤其是KD、Na和K，尤其是NaE、Na和Ca答案：D21.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是A、抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多B、阻斷瞳孔括約肌M受體，使其收縮C、興奮瞳孔開大肌受體，使其收縮D、興奮瞳孔括約肌M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔開大肌的受體，使其松弛答案：D22.一氧化碳中毒造成缺氧的主要原因是A.O2與脫氧HB.結(jié)合速度變慢B.HB.O2解離速度減慢C.HB.C.O無攜O2能力A、B、O使紅細(xì)胞內(nèi)2,3-C、PG減少D、E、O抑制呼吸中樞答案：C解析：一氧化碳中毒時，血中HbCO大量形成，其不能攜帶O2是造成缺氧的主要原因。因此，CO使紅細(xì)胞內(nèi)2,3-DPG減少，使氧離曲線左移，HbCO2

9、解離速度減慢，亦加重組織缺氧，但不是主要原因。23.水解強(qiáng)心苷的緩和酸的濃度范圍是A、0305molLB、25mol/LC、051molLD、12molLE、002005molL答案：E24.下列有關(guān)維生素D性質(zhì)不正確的是A、無味B、黃色油狀液體C、結(jié)晶性粉末D、無臭E、無色針狀結(jié)晶答案：B25.重金屬雜質(zhì)一般以下列哪種金屬為代表()A、銀B、鉛C、鉻D、銅E、鉍答案：B26.丙丁酚、彈性酶屬于以下哪類調(diào)血脂藥物A、苯氧酸類B、HMG-CoA還原酶抑制劑C、黏多糖及多糖類D、煙酸類E、其他類答案：E27.宜用于治療有中風(fēng)、冠心病或尿潴留的高血壓患者的藥物是A、鹽酸地爾硫B、尼群地平C、甲基多巴

10、D、氨力農(nóng)E、硝苯地平答案：C28.水楊酸引起范尼康綜合征是損傷A、遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端B、近曲小管C、遠(yuǎn)曲小管近端D、集合管E、腎小球答案：B29.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法凡加工炮制毒性中藥，必須遵守A、植物志、中華人民共和國藥典B、中藥大辭典、中藥飲片炮制規(guī)范C、中華人民共和國藥典、中藥飲片炮制規(guī)范D、中藥志、中藥飲片炮制規(guī)范E、中藥學(xué)、中華人民共和國藥典答案：C解析：醫(yī)療用毒性藥品管理辦法第七條凡加工炮制毒性中藥，必須按照中華人民共和國藥典或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的炮制規(guī)范的規(guī)定進(jìn)行。藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方和用于中成藥生產(chǎn)。30.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是A、阿莫西林B

11、、頭孢噻吩C、苯唑西林鈉D、青霉素鈉E、頭孢噻肟鈉答案：D31.維生素C注射液的含量測定若選用碘量法時，必須加入的試劑為A、亞硫酸鈉B、丙酮C、甲醇D、乙醇E、淀粉指示液答案：B解析：維生素C注射液的含量測定若選用碘量法鈰量法或亞硝酸鈉滴定法測定時會產(chǎn)生干擾作用，使測定結(jié)果偏高，必須加入掩蔽劑丙酮和甲醛，但是一般選用丙酮。32.制劑室原輔料、包裝材料發(fā)放遵循的原則是A、按批號發(fā)放B、先進(jìn)先出C、先進(jìn)后出D、后進(jìn)先出E、按品種發(fā)放答案：B33.下列藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)的是A、阿司匹林B、撲熱息痛C、布洛芬D、吡羅昔康E、吲哚美辛答案：D34.抗病毒藥物阿昔洛韋的另外一個名稱是A、阿糖腺苷B

12、、無環(huán)鳥苷C、病毒靈D、病毒唑E、三氮唑核苷答案：B35.單室模型靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15gml，其表觀分布容積V為A、4mlB、30LC、4LD、15LE、20L答案：C解析：本題主要考查靜脈注射時表觀分布容積的計算方法。本題X0=60mg=60000g。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用C0表示，本題C0=15gml。V=X0C0=60000g(15g/ml)=4000ml=4L。36.關(guān)于第三代頭孢菌素的特點(diǎn)，錯誤的是A、抗革蘭陽性菌的作用比第一、二代強(qiáng)B、對綠膿桿菌作用較強(qiáng)C、對-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、可滲入腦脊液中E、對腎臟基本無毒性答案：A解析：第三代頭孢

13、菌素對革蘭陽性菌有相當(dāng)?shù)目咕钚裕患暗谝?、二代，對革蘭陰性菌包括腸桿菌屬和綠膿桿菌及厭氧菌如脆弱擬桿菌又較強(qiáng)的作用，對流感桿菌、淋球菌亦有良好的抗菌活性；血漿半衰期長，體內(nèi)分布廣，組織穿透力強(qiáng)，有一定量滲入腦脊液；對多種-內(nèi)酰胺酶有較高的穩(wěn)定性；對腎基本無毒性。37.患者，男性，25歲。平靜狀態(tài)下，沒有任何先兆，心跳突然加速，脈搏多在200次/分，伴有心慌、頭暈、乏力，偶爾出現(xiàn)胸痛、呼吸困難。心電圖檢查后診斷為陣發(fā)性室上性心動過速，可用于治療的藥物是A、阿托品B、哌唑嗪C、新斯的明D、異丙腎上腺素E、腎上腺素答案：C解析：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大

14、量堆積，是一個間接的擬膽堿藥。通過對心臟的M樣作用，使心肌自律性降低，心率減慢，傳導(dǎo)減慢，達(dá)到治療快速型心律失常的目的。故正確答案為C。38.巴比妥類藥物中毒時，常采取多種手段進(jìn)行治療，以下治療手段中錯誤的是A、大劑量靜脈輸注維生素CB、昏迷患者使用哌甲酯C、洗胃、導(dǎo)瀉D、中毒嚴(yán)重者采用血液透析E、給予利尿劑答案：A39.以下有關(guān)"調(diào)配藥品過程"的敘述中，不正確的是A、仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配B、對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡C、藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法D、同時調(diào)配類同的兩張或兩張以上的處方，以加快調(diào)配速度E、準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽，

15、對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽答案：D解析："同時調(diào)配類同的兩張或兩張以上的處方"是調(diào)劑工作的禁忌，容易釀成處方差錯。40.以下處方的"后記"內(nèi)容中，不正確的是A、藥品費(fèi)用B、醫(yī)師簽章C、特殊要求項目D、調(diào)配藥師簽章E、發(fā)藥藥師簽章答案：C解析：處方管理辦法附件1處方標(biāo)準(zhǔn)。后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。41.以下有關(guān)處方的事宜中，由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的是A、處方標(biāo)準(zhǔn)B、處方格式C、處方內(nèi)容D、處方印刷E、處方書寫答案：A解析：處方管理辦法第5條。處方標(biāo)準(zhǔn)（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省

16、、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。42.屬于維生素E鑒別反應(yīng)的是A、三氯化鐵-聯(lián)吡啶反應(yīng)B、與硝酸銀反應(yīng)C、硫色素反應(yīng)D、與濃硫酸反應(yīng)E、硝酸反應(yīng)答案：E解析：屬于維生素E鑒別反應(yīng)的是硝酸反應(yīng)(維生素E在酸性條件下加熱先水解為生育酚，進(jìn)一步被硝酸氧化成生育紅，顯橙紅色)。水解后的氧化還原反應(yīng)：維生素E在堿性溶液中加熱先水解生成游離生育酚，該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對一生育醌，同時生成亞鐵離子，后者與聯(lián)吡啶生成血紅色配離子。沉淀反應(yīng)：與碘化汞鉀生成淡黃色沉淀，與碘生成紅色沉淀，與硅鎢酸生成白色沉淀，與苦酮酸生成扇形白色結(jié)晶；硝酸

17、鉛反應(yīng)：維生素B與NaOH共熱，分解產(chǎn)生硫化鈉，可與硝酸鉛反應(yīng)生成黑色沉淀，可供鑒別。43.肺通氣的直接動力是A、胸膜腔內(nèi)壓的變化B、肺泡與外界環(huán)境之間的壓力差C、呼吸中樞的節(jié)律性沖動發(fā)放D、呼吸肌的收縮和舒張E、胸廓的擴(kuò)大和縮小答案：B44.下列在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是A、醋酸鹽B、鐵鹽C、硫酸鹽D、氯化物E、砷鹽答案：E45.骨架型緩控釋藥物的釋放速度取決于A、不一定B、藥物載藥量C、固體藥物的溶解速度D、藥物在骨架材料中擴(kuò)散速度E、以上都是答案：D46.美國藥典的縮寫為A、NFB、USNC、USPD、BNFE、BHP答案：C解析：美國藥典的縮寫為USP。47.在

18、注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是A、苯酚B、硫柳汞C、鹽酸利多卡因D、苯甲醇E、鹽酸普魯卡因答案：D解析：在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是苯甲醇。48.下列藥物對鱗狀上皮癌有較好療效的是A、依托泊苷B、甲氨蝶呤C、羥基脲D、博來霉素E、塞替哌答案：D解析：博來霉素為堿性多肽類抗癌抗生素，在體內(nèi)易被肽酶水解，而肺、皮膚及磷癌中肽酶活力低，用于各種鱗癌、甲狀腺癌、惡性淋巴瘤、睪丸癌等，對鱗狀上皮癌(頭頸、口腔、食管、陰莖、宮頸)有較好療效。49.下列關(guān)于注射劑特點(diǎn)的描述錯誤的是A、藥效迅速作用可靠B、可以產(chǎn)生局部定位作用C、適用于不宜口服的藥物D、適用于不能口服給藥的患者

19、E、使用方便答案：E50.指出硝酸甘油軟膏處方：硝酸甘油20g，硬脂酸甘油酯1058，硬脂酸170g，凡士林130g，月桂醇硫酸鈉15g，甘油100g中的保濕劑A、甘油B、月桂醇硫酸鈉C、硬脂酸D、凡士林E、無保濕劑答案：A51.對UV法進(jìn)行靈敏度考查時，下列說法正確的是A、用2b來估計靈敏度的大小B、用實(shí)際的最低檢測濃度表示C、用10b來估計靈敏度的大小D、用3b來估計靈敏度的大小E、以上都不是答案：B52.痛風(fēng)癥可用哪種藥物治療A、次黃嘌呤B、6-巰基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鳥苷三磷酸E、別嘌呤醇答案：E解析：本題要點(diǎn)是嘌呤核苷酸的代謝和痛風(fēng)病。嘌呤代謝異常導(dǎo)致尿酸過多，是痛風(fēng)癥發(fā)生的原因。

20、別嘌呤醇與次黃嘌呤結(jié)構(gòu)類似，可以抑制黃嘌呤氧化酶，減少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；別嘌呤醇與PRPP(磷酸核糖焦磷酸)反應(yīng)生成別嘌呤核苷酸，消耗PRPP，使合成核苷酸的原料減少；別嘌呤醇反饋抑制嘌呤核苷酸的從頭合成。53.以下不是熱原的主要污染途徑的是A、從原料中帶入B、滅菌過程中帶入C、從溶劑中帶入D、制備過程中污染E、容器用具等污染答案：B54.-內(nèi)酰胺酶抑制劑有A、他唑巴坦B、克拉維酸C、氨曲南D、拉氧頭孢E、舒巴坦答案：B55.下列藥物中，中樞抑制作用最強(qiáng)的是A、特非那定B、美克洛嗪C、氯苯那敏D、苯茚胺E、苯海拉明答案：E解析：上述藥物中，中樞鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)的是苯海拉明，其中樞抑制作

21、用很明顯，常用劑量時就可引起明顯的鎮(zhèn)靜、嗜睡。56.醫(yī)師書寫處方應(yīng)該字跡清楚，不得涂改。如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處A、簽名B、標(biāo)識C、明顯標(biāo)識D、注明日期E、簽名并注明修改日期答案：E解析：處方管理辦法第6條。處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。57.醫(yī)院制劑分析是對醫(yī)院調(diào)配工作的質(zhì)量進(jìn)行()A、化學(xué)分析B、檢查監(jiān)督C、點(diǎn)滴分析法D、重量分析E、物理化學(xué)分析答案：B58.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癎作用的藥物為A、戊巴比妥鈉B、撲米酮C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥答案：E59.藥物雜質(zhì)的主要來源是A、研制過程和使用過程B、流通過程和研制過程C、貯存過程和

22、使用過程D、生產(chǎn)過程和流通過程E、生產(chǎn)過程和貯存過程答案：E解析：藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物療效和穩(wěn)定性，甚至對人體健康有害的物質(zhì)。藥物的雜質(zhì)主要來源于兩個方面：一是由生產(chǎn)過程中引入；二是由貯存過程中引入。60.以下物品中，不適宜環(huán)氧乙烷氣體滅菌法的是A、固體藥物B、塑料制品C、纖維制品D、橡膠制品E、含氯的藥品或物品答案：E解析：環(huán)氧乙烷能夠與含氯的藥品或物品作用。61.三環(huán)類抗抑郁癥藥致死量通常為A、1gB、2gC、3gD、4gE、5g答案：A解析：三環(huán)類抗抑郁癥藥致死量通常為1g。62.不屬于麻醉藥品"五專"內(nèi)容的是A、專冊登記B、專用處方C、專職

23、藥師負(fù)責(zé)D、專柜加鎖E、專用賬冊答案：C63.對包合物的敘述不正確的是A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物B、環(huán)糊精常見有、三種，其中以-CYD最為常用C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D、VA被-CYD包含后可以形成固體E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物答案：C解析：此題重點(diǎn)考查包合物的概念、特點(diǎn)和包合材料的特點(diǎn)。包合技術(shù)指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見有、三種，其中以-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案應(yīng)選擇C。64.利多卡因?qū)?/p>

24、下列哪種心律失常無效A、室上性心動過速B、心室顫動C、心肌梗死所致的室性期前收縮D、強(qiáng)心苷中毒所致的室性期前收縮E、室性期前收縮答案：A65.“缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶者服用磺胺藥引起黃疸”說明其誘因?qū)儆贏、遺傳因素B、生理因素C、環(huán)境因素D、病理因素E、飲食因素答案：A解析：誘發(fā)ADR的一個主要原因是機(jī)體，包括：生理（年齡、性別）、病理（肝腎功能）狀態(tài)；個體差異。例如遺傳引起葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥（磺胺藥引起黃疸）、琥珀酰膽堿敏感癥（呼吸麻痹）、異煙肼排泄異常急性待發(fā)性卟啉癥、過氧化氫酶缺乏癥等。66.酚芐明的不良反應(yīng)是A、心律失常B、首劑現(xiàn)象C、低血壓D、直立性低血壓E、心力衰竭答案：

25、D67.以下對氮芥類抗腫瘤藥的說法正確的是A、是-氯乙胺類化合物的總稱B、有烷基化部分和載體部分C、載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布D、屬于烷化劑類抗腫瘤藥E、以上都對答案：E解析：氮芥類抗腫瘤藥屬于烷化劑，是-氯乙胺類化合物的總稱。其結(jié)構(gòu)分為烷基化部分和載體部分兩部分。載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布。68.首選ACEI或ARB的高血壓患者不包括A、妊娠婦女B、合并糖尿病C、合并冠心病D、合并慢性腎病E、合并心力衰竭答案：A解析：ACEI、ARB有潛在的胎兒致畸作用，妊娠期禁用。ACEI或ARB可使患者避免腎和心血管的損害，可以延緩腎病發(fā)展，對其他4類患者都有益處。69.藥物過敏反應(yīng)

26、的發(fā)生與下列哪一項有關(guān)A、用藥時間B、用藥量的大小C、藥物毒性大小D、年齡與性別E、體質(zhì)因素答案：E解析：過敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激，發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，而引起生理功能的障礙或組織損傷，常見于過敏體質(zhì)病人，與體質(zhì)因素有關(guān)。70.包合物的制備方法不包括A、噴霧干燥法B、研磨法C、沉淀法D、超聲法E、飽和水溶液法答案：C71.自動乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的納米級乳滴A、在溫度較高的條件下B、在適當(dāng)條件下C、在特定條件下D、在一定條件下E、在較溫和條件下答案：C72.醫(yī)院藥學(xué)的形成與發(fā)展可分為A、傳統(tǒng)藥學(xué)階段和臨床藥學(xué)階段B、傳統(tǒng)藥學(xué)階段和藥學(xué)保健階段C、

27、傳統(tǒng)藥學(xué)階段、臨床藥學(xué)服務(wù)階段和藥學(xué)保健階段D、臨床藥學(xué)階段和藥學(xué)保健階段E、臨床藥學(xué)和I臨床藥理階段答案：C73.下列關(guān)于藥物對孕婦的影響錯誤的是A、受精后3周至3個月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形B、患有結(jié)核、糖尿病的孕婦應(yīng)絕對避免藥物治療以防胎兒畸形C、受精后半個月內(nèi)，幾乎見不到藥物的致畸作用D、孕婦不應(yīng)過量服用含咖啡的飲料E、妊娠3個月至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他器官一般不致畸答案：B74.就"調(diào)配室藥品擺放"的有關(guān)規(guī)定而言，最需要單獨(dú)擺放的是A、貴重藥品B、調(diào)配率高的藥品C、調(diào)配率低的藥品D、需要冷藏、避光或保存在干燥處的藥品E、名稱相近、包裝外形相似、同種藥品

28、不同規(guī)格等常引起混淆的藥品答案：E解析：為避免調(diào)配差錯，調(diào)配室最需要單獨(dú)擺放的是"名稱相近、包裝外形相似、同種藥品不同規(guī)格等常引起混淆的藥品"。75.體內(nèi)嘌呤核苷酸分解代謝的終產(chǎn)物是A、尿素B、肌酸C、肌酸酐D、尿酸E、丙氨酸答案：D解析：本題要點(diǎn)是嘌呤核苷酸的分解代謝。嘌呤核苷酸的分解主要發(fā)生在肝、小腸及腎，代謝終產(chǎn)物是尿酸。黃嘌呤氧化酶是分解代謝中重要的酶。嘌呤核苷酸代謝異常導(dǎo)致血尿酸過高可引起痛風(fēng)癥，常用黃嘌呤氧化酶抑制劑治療痛風(fēng)癥。76.與急性胰腺炎時誘發(fā)DIC的機(jī)制有關(guān)的是A、大量胰蛋白酶入血激活凝血酶原B、大量胰脂肪酸酶入血激活凝血酶原C、大量胰淀粉酶入血激活凝

29、血酶原D、大量組織凝血酶入血E、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)功能障礙答案：A解析：急性胰腺炎時，大量胰蛋白酶入血，除了激活因子外，還可激活因子X和凝血酶原，促使凝血酶大量形成。77.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，通常用作哪種藥物A、利尿藥B、抗過敏藥C、抗抑郁藥D、中樞興奮藥E、抗寄生蟲藥答案：D解析：具有題目所給的化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為咖啡因，咖啡因?yàn)橹袠信d奮藥，用于中樞性呼吸衰竭、循環(huán)衰竭以及麻醉藥、催眠藥等中毒引起的中樞抑制。78.在大孔吸附樹脂色譜柱上，被水最先洗脫下來的是A、糖類B、生物堿C、強(qiáng)心苷D、黃酮苷E、皂苷答案：A解析：糖是極性化合物，與D型非極性大孔樹脂吸附作用弱，所以常用大孔吸附樹脂將中藥的化

30、學(xué)成分與糖分離。79.主管醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C、衛(wèi)生部D、中國疾病預(yù)防控制中心E、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心答案：C80.下述微生物不屬于原核細(xì)胞型的是A、細(xì)菌B、病毒C、放線菌D、衣原體E、支原體答案：B解析：病毒結(jié)構(gòu)簡單表現(xiàn)為無完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，僅含一種類型核酸，為保護(hù)核酸不被核酸酶破壞，外圍有蛋白衣殼或包膜，為非細(xì)胞型微生物。81.人體主要的造血原料是A、維生素BB、葉酸C、蛋白質(zhì)和鐵D、維生素B和鐵E、葉酸和鐵答案：C解析：本題要點(diǎn)是紅細(xì)胞的生成。蛋白質(zhì)和鐵是合成血紅蛋白的主要原料，而葉酸和維生素B是紅細(xì)胞成熟所

31、必需的物質(zhì)。在維生素B存在下，葉酸經(jīng)雙氫葉酸還原酶作用，形成四氫葉酸，參與紅細(xì)胞內(nèi)DNA合成。82.金銀花的主要有效成分為A、綠原酸B、花色素C、阿魏酸D、皂苷E、枸櫞酸答案：A83.屬陰離子型表面活性劑的是A、司盤-80B、卵磷脂C、吐溫-80D、苯扎溴銨E、有機(jī)胺皂答案：E解析：陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包括：高級脂肪酸鹽(肥皂類)；硫酸化物，主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸酯類；磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。84.下列藥物中不宜與制酸藥合用的是A、甲氧芐啶B、氧氟沙星C、呋喃妥因D、磺胺嘧啶E、呋喃唑酮答案：B解析：氧氟沙星是弱堿類藥

32、物，在酸中溶解，在胃酸條件下易吸收。不用制酸藥，胃內(nèi)pH升高，吸收減少。85.嚴(yán)重肝功能不良的患者，不宜選用的是A、潑尼松龍B、氫化可的松C、醛固酮D、潑尼松E、地塞米松答案：D解析：可的松和潑尼松在肝內(nèi)分別轉(zhuǎn)化為氫化可的松和潑尼松龍而生效，故嚴(yán)重肝功能不全的病人只宜應(yīng)用氫化可的松或潑尼松龍。86.下列藥物中為雄甾烷的衍生物，在C位有酮基，C位上有雙鍵，C位上有-羥基的是()A、雌二醇B、己烯雌酚C、甲睪酮D、醋酸地塞米松E、黃體酮答案：C87.華法林過量所致自發(fā)性出血的對抗藥是A、氨甲苯酸B、右旋糖酐C、維生素KD、魚精蛋白E、垂體后葉答案：C解析：華法林主要通過干擾肝臟合成因子、及發(fā)揮抗凝

33、血作用，而這些凝血因子的合成依賴于維生素K的存在，故華法林過量致自發(fā)性出血時，大劑量補(bǔ)充維生素K可以促進(jìn)上述凝血因子的合成，促進(jìn)凝血。88.A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是A、A藥的LD比B藥小B、A藥的LD比B藥大C、A藥的ED比B藥小D、A藥的ED/LD比B藥大E、A藥的LD/ED比B藥大答案：E解析：本題重在考核治療指數(shù)的定義與意義。治療指數(shù)用LDs/ED表示。值越大，藥物越安全。故正確答案為E。89.中國藥典2015版規(guī)定泛影酸的含量測定方法采用()A、非水滴定法B、重氮化法C、銀量法D、碘量法E、雙相滴定法答案：C90.下列說法中正確的是A、更昔洛韋對CMV的抑制作用弱于阿昔洛韋B、阿昔

34、洛韋抑制病毒DNA多聚酶C、更昔洛韋口服吸收非常充分D、阿昔洛韋抗HSV的活力比阿糖胞苷弱E、齊多夫定抑制病毒DNA多聚酶答案：B91.真核生物mRNA3-端特征A、-螺旋B、-折疊C、PolyA尾D、m7GpppNmE、雙螺旋結(jié)構(gòu)答案：C解析：真核生物mRNA合成后，在3-末端要加上PolyA。雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA的二級結(jié)構(gòu)。92.一級動力學(xué)的特點(diǎn)，不正確的是A、血中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與血中藥物濃度成正比B、藥物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是恒定值C、常稱為恒比消除D、絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除E、少部分藥物按一級動力學(xué)消除答案：E解析：本題重在考核一級動力學(xué)的定義與特點(diǎn)。一級動力學(xué)指藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)

35、或消除速率與藥學(xué)濃度成正比，即單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)或消除屬于一級動力學(xué)。故正確答案為E。93.用吸附指示劑法在中性或弱堿性條件下測定氯化物時應(yīng)選用的指示劑為()A、甲基紫B、二甲基二碘熒光黃C、熒光黃D、曙紅鈉E、以上四種均可答案：C94.應(yīng)用極化液可防治心肌梗死并發(fā)心律失常，其中胰島素的主要作用是A、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B、改善心肌細(xì)胞代謝C、改善心肌細(xì)胞的離子轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)鉀離子進(jìn)入細(xì)胞外E、糾正低血鉀答案：A解析：合用葡萄糖、胰島素和氯化鉀液(GIK極化液)靜滴，促進(jìn)K+進(jìn)入細(xì)胞，用于心肌梗死早期，可防治心肌病變時的心律失常，減少死亡率。

36、95.槐米遇冷水時，所含蕓香苷易被A、酶縮合B、酶水解C、酶氧化D、水降解E、揮發(fā)答案：B96.關(guān)于藥品質(zhì)量的說法正確的是A、藥品質(zhì)量不會影響制劑穩(wěn)定性B、同一品種的藥品質(zhì)量間可能存在一定差異C、藥品質(zhì)量不會導(dǎo)致給藥劑量的不同D、藥品質(zhì)量不會導(dǎo)致療效差異E、藥品質(zhì)量不會影響不良反應(yīng)發(fā)生率答案：B97.下列有關(guān)藥物質(zhì)量的敘述中，正確的是()A、地方性藥品標(biāo)準(zhǔn)可以在全國范圍內(nèi)使用B、藥廠可以自擬生產(chǎn)法定藥的生產(chǎn)工藝C、藥物質(zhì)量是根據(jù)藥物的療效和毒副作用及藥物純度來評定的D、法定藥物與化學(xué)試劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相同E、根據(jù)藥物的純度能完全判斷藥品的質(zhì)量答案：C98.多數(shù)皂苷不能制成注射液使用，其主要原因是A

37、、產(chǎn)生溶血作用B、溶解度差C、容易乳化D、易致過敏反應(yīng)E、穩(wěn)定性較差答案：A99.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是A、能使發(fā)熱患者體溫降到正常水平B、能使發(fā)熱患者體溫降到正常以下C、能使正常人體溫降到正常以下D、必須配合物理降溫措施E、配合物理降溫，能將體溫降至正常以下答案：A解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特點(diǎn)。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過程，能使發(fā)熱患者的體溫降到正常水平，對正常人體溫?zé)o影響。故正確答案為A。100.中藥飲片炮制規(guī)范由A、市級食品藥品監(jiān)督管理局制定B、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)自行制定C、國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級食品藥品監(jiān)督管理局共同制定D、國家食品

38、藥品監(jiān)督管理局制定E、省級食品藥品監(jiān)督管理局制定答案：E101.下述氯丙嗪的作用中，錯誤的是A、耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5-羥色胺B、降低動物的攻擊行為C、抑制阿樸嗎啡的嘔吐效應(yīng)D、增加麻醉藥和催眠藥的作用E、降低發(fā)燒體溫和正常體溫答案：A102.真菌性腦膜炎治療宜選用A、氟康唑B、咪康唑C、酮康唑D、特比萘酚E、伊曲康唑答案：A103.腸外營養(yǎng)液中，影響微量元素硒降解的主要因素A、光照方向B、pHC、氣候環(huán)境D、放置時間E、微量元素含量答案：B解析：微量元素硒的降解主要受pH影響，在pH5.3的腸外營養(yǎng)輸液中，可穩(wěn)定24h以上。104.超濾液的成分與血漿相比區(qū)別在于A、尿素的含量B、葡萄糖含量C、

39、蛋白質(zhì)的含量D、Na的含量E、K的含量答案：C105.對G-桿菌感染的腎盂腎炎最可能無效的藥物是A、TMPB、氧氟沙星C、SMZD、呋喃妥因E、青霉素G答案：E106.下列藥物中幾無腎毒性的藥物是A、頭孢他啶B、頭孢克洛C、頭孢呋辛D、頭孢唑啉E、頭孢噻吩答案：A107.安鈉咖注射液的組成是A、咖啡因加氯化鈉B、咖啡因加苯甲酸鈉C、咖啡因加水楊酸鈉D、咖啡因加枸櫞酸鈉E、咖啡因加甘氨酸鈉答案：B解析：考查安鈉咖注射液的組成。安鈉咖注射液的組成為咖啡因加苯甲酸鈉所形成的電子轉(zhuǎn)移復(fù)合物，以增加咖啡因的溶解度。故選B答案。108.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是A、在注射部位形成沉淀、緩慢釋放、

40、吸收B、收縮血管、減慢吸收C、減少注射部位的刺激性D、降低排泄速度，延長作用時間E、增加溶解度，提高生物利用度答案：A解析：胰島素中加入堿性蛋白及微量鋅，可在注射部位發(fā)生沉淀，緩慢釋放、吸收。109.用重氮化法測定磺胺類藥物含量時，最佳滴定反應(yīng)溫度是()A、25以上B、1525C、1020D、1520E、215答案：B110.治療膀胱癌的首選藥物為A、環(huán)磷酰胺B、硫酸長春新堿C、塞替派D、紫杉醇E、巰嘌呤答案：C111.氯霉素由于含有兩個手性碳原子，故其可有的旋光異構(gòu)體數(shù)目是A、兩個B、一個C、三個D、四個E、五個答案：D112.屬于一次文獻(xiàn)的是A、治療學(xué)與藥理學(xué)基礎(chǔ)B、中國醫(yī)藥年鑒C、英漢醫(yī)

41、學(xué)名詞匯編D、中國藥房E、注射藥物手冊答案：D解析：一次文獻(xiàn)即原始文獻(xiàn)，指直接記錄研究工作者首創(chuàng)的理論、試驗(yàn)結(jié)果、觀察到的新發(fā)現(xiàn)以及創(chuàng)造性成果的文獻(xiàn)，最常見的是發(fā)表在期刊上的論文、學(xué)術(shù)會議宣讀的報告。113.二甲雙胍的作用機(jī)制是A、抑制-葡萄糖苷酶B、刺激胰島細(xì)胞釋放胰島素C、增加肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性D、抑制胰島素的分泌E、降低食物吸收及糖原異生，促進(jìn)組織攝取葡萄糖答案：E解析：二甲雙胍為降血糖藥，其作用機(jī)制可能是降低食物吸收及糖原異生、促進(jìn)組織攝取葡萄糖等。114.立克次體感染應(yīng)首選的藥物為A、四環(huán)素B、青霉素GC、鏈霉素D、磺胺嘧啶E、紅霉素答案：A115.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑可選用A

42、、甲醇B、月桂氮酮C、鹽酸D、稀氫氧化鈉E、水答案：B116.在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是A、氯化物B、砷鹽C、硫酸鹽D、鐵鹽E、醋酸鹽答案：B解析：雜質(zhì)的限量通常用百分之幾或百萬分之幾來表示。如砷對人體有毒，其限量規(guī)定較嚴(yán)，一般不超過百萬分之十。117.細(xì)菌對青霉素G產(chǎn)生耐藥性的主要機(jī)制是A、細(xì)菌產(chǎn)生了大量PABA(對氨苯甲酸)B、細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶C、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)膜對藥物通透性改變D、細(xì)菌產(chǎn)生了水解酶E、細(xì)菌的代謝途徑改變答案：D118.下列屬于溶栓藥的為A、華法林B、維生素KC、鏈激酶D、阿司匹林E、氨甲環(huán)酸答案：C119.測得某一蛋白質(zhì)樣品氮含量為0.2克，此樣品蛋白

43、質(zhì)含量是A、1.00克B、1.25克C、1.50克D、3.20克E、6.25克答案：B解析：本題要點(diǎn)是蛋白質(zhì)元素組成特點(diǎn)。蛋白質(zhì)含有C、H、O、N、S、P等，但其元素組成的特點(diǎn)是含有較多的N。蛋白質(zhì)含氮量為13%19%，平均為16%，即每1單位的氮表示6.25單位的蛋白質(zhì)，據(jù)此計算如下：0.2gX6.25=1.25g。120.與動物細(xì)胞結(jié)構(gòu)比較，細(xì)菌所特有的一種重要結(jié)構(gòu)是A、細(xì)胞壁B、線粒體C、細(xì)胞膜D、核蛋白體E、高爾基體答案：A解析：細(xì)菌屬于低等植物，最外層有細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)。121.藥師調(diào)劑處方時，所實(shí)施的正確程序是A、收方-核查-劃價收費(fèi)-調(diào)配-發(fā)藥B、收方-劃價收費(fèi)-調(diào)配-核查-發(fā)藥C、審

44、方-核查劃價收費(fèi)調(diào)配發(fā)藥D、收方-審方-劃價-調(diào)配-核對-發(fā)藥E、審方-調(diào)配核查劃價收費(fèi)-發(fā)藥答案：D解析：處方調(diào)配的一般程序是收方、審方、計價、調(diào)配、包裝標(biāo)示、核對、發(fā)藥122.除去葡萄糖注射液中的熱原可采用的方法有A、離子交換法B、活性炭吸附法C、高溫法D、酸堿法E、濾過法答案：B123.在體內(nèi)某藥物總藥量為05g，血漿藥物濃度為5gml，血漿蛋白結(jié)合率為80，則該藥的表觀分布容積為A、250LB、125LC、80LD、20LE、100L答案：E124.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)應(yīng)報告該進(jìn)口藥品的A、嚴(yán)重不良反應(yīng)B、新的不良反應(yīng)C、所有不良反應(yīng)D、嚴(yán)重的和新的不良反應(yīng)E、致死的不良

45、反應(yīng)答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。125.下列對鎮(zhèn)痛藥結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的說法正確的是A、分子中具有一個平坦的芳環(huán)，與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用B、有一個堿性中心，生理pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)合C、分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌啶環(huán)相連接，使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面上，以便與受體結(jié)合D、哌啶環(huán)的乙撐基突出于平面前，與受體上一個方向適合的凹槽相適應(yīng)E、以上說法均正確答案：E解析：嗎啡及其合成代用品呈現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用，必須具備以下特點(diǎn)：分子中具有一個平坦的芳環(huán)，

46、與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用；有一個堿性中心，生理pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)合；分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌啶環(huán)相連接，使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面上，以便與受體結(jié)合。哌啶環(huán)的乙撐基突出于平面前，與受體上一個方向適合的凹槽相適應(yīng)。126.具有糖皮質(zhì)激素作用的藥物是A、苯丙酸諾龍B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、黃體酮E、去氧皮質(zhì)酮答案：B127.可首選治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是A、磺胺嘧啶銀B、磺胺嘧啶C、甲氧芐啶D、司帕沙星E、氧氟沙星答案：B128.藥物化學(xué)研究可提供A、新的原料藥生產(chǎn)工藝B、新的藥理作用模型C、新的藥品營銷模式D、先進(jìn)的制劑工業(yè)技術(shù)E、先進(jìn)的分

47、析方法答案：A129.患者，女性，15歲。注射青霉素之后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、發(fā)紺、面色蒼白、表情淡漠、脈搏細(xì)速、尿量減少、血壓下降，可用于解救的藥物是A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、皮質(zhì)激素E、腎上腺素答案：E解析：過敏性休克主要表現(xiàn)為心肌收縮力減弱，心輸出量減少，血管擴(kuò)張，血壓下降及支氣管痙攣等癥狀。腎上腺素既可興奮受體，使血管收縮，血壓升高；又可興奮心臟1受體和支氣管2受體，使心輸出量增加，支氣管擴(kuò)張，緩解呼吸困難，迅速解除休克癥狀c故正確答案為E。130.下列哪一項不是麥角制劑的不良反應(yīng)A、肝腎損害B、血壓升高C、損害血管內(nèi)皮細(xì)胞D、過敏反應(yīng)E、嘔吐答案：A解析：麥角制劑有一定的

48、毒性，可引起急、慢性中毒，前者常由于劑量過大所致，表現(xiàn)為嘔吐、口渴、腹瀉、麻刺感等，注射麥角制劑如麥角新堿可致血壓升高，故對妊娠毒血癥產(chǎn)婦應(yīng)慎用，偶見過敏反應(yīng)；麥角流浸膏長期使用可損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，尤其對肝病及外周血管病患者更是如此；肝腎損害不屬于麥角制劑的不良反應(yīng)。131.下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加降膽固醇的作用()A、氯貝丁酯B、洛伐他汀C、煙酸肌醇酯D、煙酸E、考來烯胺答案：E132.不可作為被動靶向制劑載體的是A、乳劑B、脂質(zhì)體C、微球D、免疫納米球E、納米粒答案：D解析：常用的被動靶向制劑載體有乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。免疫納米球是主動靶向制劑的載體。13

49、3.下列藥品標(biāo)簽有效期的具體表述形式應(yīng)為A、有效期至某年B、有效期至某年某月C、有效期自生產(chǎn)之日起某年D、有效期至某年某月某日E、失效期至某年某月答案：D134.引起青霉素過敏的主要原因是A、青霉素本身為過敏原B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D、青霉素的水解產(chǎn)物E、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致答案：D解析：考查引起青霉素過敏的原因。135.按下列處方配置的軟膏，其基質(zhì)應(yīng)屬于處方：硬脂酸：120g；單硬酸甘油脂：35g；液體石蠟：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羥苯乙酯：1g；蒸餾水適量制成1000g。A、油脂性基質(zhì)B、水溶性基質(zhì)C、OW

50、型乳膏劑D、WO型乳膏劑E、凝膠答案：C解析：處方制備是將油相成分(即硬脂酸，單硬脂酸甘油脂，液體石蠟，凡士林，羊毛脂)與水相成分(三乙醇胺，羥苯乙酯溶于蒸餾水中)分別加熱至80，將熔融的油相加入水相中，攪拌，制成OW型乳膏劑。136.下列有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收敘述錯誤的是A、角質(zhì)層是影響藥物吸收的主要屏障B、當(dāng)藥物和組織的結(jié)合力強(qiáng)時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的答案：C解析：皮膚的結(jié)構(gòu)主要分為四個層次，即角質(zhì)層、生長表皮、真皮和皮下脂肪組織。藥物經(jīng)皮吸收，在整

51、個滲透過程中含有類脂質(zhì)的角質(zhì)層起主要的屏障作用。因此，分子量大于600的物質(zhì)較難通過角質(zhì)層。藥物的擴(kuò)散系數(shù)與分子量的平方根或立方根成正比，分子量愈大，分子體積愈大，擴(kuò)散系數(shù)愈小。同樣，由于從TDDS至皮膚的轉(zhuǎn)運(yùn)伴隨著分配過程，分配系數(shù)的大小也影響藥物從TDDS進(jìn)入角質(zhì)層的能力。如果TDDS中的介質(zhì)或者某組分對藥物具有很強(qiáng)的親和力，且其油水分配系數(shù)小，將減少藥物進(jìn)入角質(zhì)層的量，進(jìn)而影響藥物的透過。藥物的脂溶性越高越易透過皮膚。137.由兩個或兩個以上異戊二烯聚合而成的天然烴類及其衍生物稱之為A、萜類B、生物堿C、甾體D、黃酮E、強(qiáng)心苷答案：A138.關(guān)于雙嘧達(dá)莫抗血栓作用機(jī)制的描述，錯誤的是A、

52、抑制磷脂酶A活性，使TXA的合成減少B、抑制磷酸二酯酶活性，使cAMP合成增加C、激活腺苷酸環(huán)化酶，使cAMP合成增加D、增強(qiáng)PGI活性E、抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA的合成減少答案：C139.麥芽酚反應(yīng)是哪一藥物的特征反應(yīng)A、青霉素B、鏈霉素C、頭孢菌素D、四環(huán)素E、紅霉素答案：B解析：麥芽酚反應(yīng)為鏈霉素的特征反應(yīng)。140.不屬于營養(yǎng)必需氨基酸的是A、LysB、AspC、ThrD、ValE、Met答案：B141.易引起出血性膀胱炎的烷化劑是A、氮芥B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、塞替派E、卡莫司汀(卡氮芥)答案：B142.阿托品用于麻醉前給藥主要是由于A、鎮(zhèn)靜B、抑制排便C、抑制呼吸道腺體分泌D、防止心動過緩E、抑制排尿答案：C143.紅細(xì)胞懸浮穩(wěn)定性差時，將會出現(xiàn)A、凝集B、血栓形成C、溶血D、疊連加速E、脆性增加答案：D144.關(guān)于鐵劑應(yīng)用時的注意事項中，不正確的描述是A、為了減輕胃腸道反應(yīng)，宜與抗酸藥同服B、服用鐵劑時，不宜喝濃茶C、重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復(fù)正常后，不宜立即停藥D、維生素C可促進(jìn)鐵的吸收E、服用鐵劑時，不宜同服四環(huán)素類藥物答案：A145.以下治療疼痛的藥物中，可用于頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉痛和關(guān)節(jié)痛等的中等鎮(zhèn)