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文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上基因工程測試題 一、選擇題:1.人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進一步加工合成。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使人的糖蛋白基因得以表達的受體細胞是( )A.大腸桿菌 B.酵母菌C.肺炎雙球菌 D.乳酸菌2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( )ADNA連接酶將堿基對之間的氫鍵連接起來B目的基因?qū)胧荏w細胞后,受體細胞即發(fā)生基因突變C限制性核酸內(nèi)切酶識別序列越短,則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越大D常用的載體有大腸桿菌、噬菌體和動植物病毒等3.我國科學(xué)家運用基因工程技術(shù),將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁毎⒊晒Ρ磉_,培育出了抗蟲棉。下列敘述不正確的是( )A.抗蟲基因的提取和運

2、輸需要專用的工具酶和載體B.重組DNA分子中替換一個堿基對,不一定導(dǎo)致毒蛋白的毒性喪失C.抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞到近緣作物,從而造成基因污染D.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否具有抗蟲特性是通過檢測棉花對抗生素抗性來確定的4.如圖是獲得抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖??敲顾乜剐曰?kanr)常作為標(biāo)記基因,只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下列敘述正確的是( )A.構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶B.愈傷組織的分化產(chǎn)生了不同基因型的植株C.卡那霉素抗性基因(kanr)中有該過程所利用的限制性核酸內(nèi)切酶的識別位點D.抗蟲棉有性生殖后代能保持抗蟲性狀的穩(wěn)定遺傳5.上海

3、醫(yī)學(xué)研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白基因的轉(zhuǎn)基因牛。他們還研究出一種可大大提高基因表達水平的新方法,使轉(zhuǎn)基因動物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍,以下與此有關(guān)的敘述中正確的是( )A.“轉(zhuǎn)基因動物”是指體細胞中出現(xiàn)了新基因的動物B.“提高基因表達水平”是指設(shè)法使牛的乳腺細胞中含有更多的人白蛋白基因C.只有從轉(zhuǎn)基因牛乳汁中才能獲取人白蛋白,是因為人白蛋白基因只在牛乳腺細胞中含有D.轉(zhuǎn)基因牛的肌肉細胞中也有人白蛋白基因,但不發(fā)生轉(zhuǎn)錄、翻譯,不能合成人白蛋白6.下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較,不合理的是( )A.基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,

4、從而制造一種新的蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成C.當(dāng)?shù)玫娇梢栽?70條件下保存半年的干擾素后,在相關(guān)酶、氨基酸和適宜的溫度、pH條件下,干擾素可以大量自我合成D.基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的7.基因工程是在DNA分子水平上進行設(shè)計施工的,在基因操作的基本步驟中,不進行堿基互補配對的步驟是( )A人工合成基因 B制備重組DNA分子C把目的基因?qū)胧荏w細胞D目的基因的檢測和表達8.已知一雙鏈DNA分子,用限制酶切割得到長度為120 kb(kb:千堿基對)片段;用限制酶切割得到40 kb和80 kb兩個片段;同時用限

5、制酶和限制酶切割時,得到10 kb、80 kb和30 kb 3個片段,據(jù)此分析該雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)及酶切位點情況為( )9據(jù)圖所示,有關(guān)工具酶功能的敘述不正確的是( )A限制性核酸內(nèi)切酶可以切斷a處,DNA連接酶可以連接a處BDNA聚合酶可以連接a處C解旋酶可以使b處解開D連接c處的酶可以為DNA連接酶10.采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫眩嘤隽宿D(zhuǎn)基因羊。但是,人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述,正確的是( )A如果人凝血因子基因的核苷酸序列已知,可用人工合成的方法獲得該目的基因B人體細胞中凝血因子基因進入羊受精卵細胞后,其傳遞和表達不再遵循中心法則C在該轉(zhuǎn)基

6、因羊體內(nèi),人凝血因子基因存在于乳腺細胞中,而不存在于其他體細胞中D人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后,DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA11.科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募毎酥?,?jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中,在醫(yī)學(xué)研究及相關(guān)疾病治療方面都具有重要意義。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )A選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞具有全能性B采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否成功表達C人的生長激素基因能在小鼠細胞內(nèi)表達,說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D轉(zhuǎn)基因小鼠的肝細胞含有人的生長激素基因12某研究所

7、的研究人員將生長激素基因通過質(zhì)粒介導(dǎo)進入大腸桿菌細胞內(nèi),來表達產(chǎn)生生長激素。已知質(zhì)粒中存在兩個抗性基因:A是抗鏈霉素基因,B是抗氨芐青霉素基因,且目的基因要插入到基因B中,而大腸桿菌不帶有任何抗性基因。下列敘述正確的是 ( )A導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒一定為重組質(zhì)粒BRNA聚合酶是構(gòu)建該重組質(zhì)粒必需的工具酶C可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒D在含氨芐青霉素培養(yǎng)基中不能生長,但在含鏈霉素培養(yǎng)基中能生長的可能是符合生產(chǎn)要求的大腸桿菌班: 姓名:選擇題答案:題號123456789101112答案二、非選擇題:13.如圖是培育表達人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。圖中tetR表示

8、四環(huán)素抗性基因,ampR表示氨芐青霉素抗性基因,BamH、Hind、Sma直線所示為三種限制酶的酶切位點。據(jù)圖回答:(1)圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體,需用_限制酶同時酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含_的培養(yǎng)基上進行。(2)能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細胞中特異性表達的調(diào)控序列是_ (填字母代號)。A.啟動子 B.tetR C.復(fù)制原點 D.ampR(3)過程可采用的操作方法是_ (填字母代號)。A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 B.大腸桿菌轉(zhuǎn)化 C.顯微注射 D.細胞融合(4)過程可采用的生物技術(shù)是_。(5)對早期胚胎進行切割,經(jīng)過程可獲得多個新個體。這利用了細胞的_性。(6)為檢

9、測人乳鐵蛋白是否成功表達,可采用_ (填字母代號)技術(shù)。A.核酸分子雜交 B.基因序列分析 C.抗原抗體雜交 D.PCR14.科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組,并成功地在大腸桿菌中得以表達。但在進行基因工程的操作過程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,便于重組和篩選。已知限制酶的識別序列和切點是GGATCC,限制酶的識別序列和切點是GATC,據(jù)圖回答:(1)過程表示的是采取_的方法來獲取目的基因。(2)根據(jù)圖示分析,在構(gòu)建基因表達載體過程中,應(yīng)用限制酶_切割質(zhì)粒,用限制酶_切割目的基因。用限制酶切割目的基因和運載體后形成的黏性末端通過_原則進行連接。(3)人體的生長

10、激素基因能在細菌體內(nèi)成功表達是因為_。寫出目的基因?qū)爰毦斜磉_的過程_。(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能夠生長,說明大腸桿菌B已導(dǎo)入了_,反之則沒有導(dǎo)入。答案解析1.【解析】選B。A、C、D為原核細胞,不具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,不能進行肽鏈的折疊和加工。2.【解析】選C。DNA連接酶連接的是脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵,不是氫鍵;目的基因?qū)胧荏w細胞后,受體細胞即發(fā)生基因重組,不是基因突變;大腸桿菌不能作為基因工程的載體。3.【解題指南】1.知識儲備:(1)基因突變對生物性狀的影響;(2)目的基因成功表達的標(biāo)志。2.解題關(guān)鍵:(1)明確堿基替換可能并不會改變蛋白質(zhì)中

11、氨基酸的種類,也不會改變蛋白質(zhì)的性質(zhì)。(2)抗生素抗性基因往往作為標(biāo)記基因而不是目的基因。【解析】選D。抗生素抗性基因往往作為基因工程中的標(biāo)記基因,用來檢測目的基因是否導(dǎo)入,而不能用來確定目的基因是否表達。檢測轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否具有抗蟲特性可以讓害蟲取食棉花葉片,觀察害蟲是否死亡。4.【解析】選A。質(zhì)粒與目的基因結(jié)合時需要用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割,用DNA連接酶連接;愈傷組織由相同細胞分裂形成,分化后產(chǎn)生相同基因型的植株;卡那霉素抗性基因作為標(biāo)記基因不能有限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點;抗蟲棉有性生殖后代可能會發(fā)生性狀分離,抗蟲性狀不一定能穩(wěn)定遺傳?!菊`區(qū)警示】本題易錯選D項,誤認(rèn)為導(dǎo)入目的基因

12、的植株為純合子,實際上目的基因進入受體細胞后,可能只整合到同源染色體中的一條中,而另一條染色體沒有,形成雜合子,不能穩(wěn)定遺傳。5.【解析】選D。轉(zhuǎn)基因動物是指以實驗方法導(dǎo)入外源基因,在染色體組內(nèi)穩(wěn)定整合并能遺傳給后代的一類動物;體細胞中出現(xiàn)了新基因的動物不一定是轉(zhuǎn)基因動物,基因突變也可能出現(xiàn)新基因,這樣的動物不能稱為轉(zhuǎn)基因動物?!疤岣呋虮磉_水平”是指設(shè)法使牛乳腺細胞中的人白蛋白基因更好地轉(zhuǎn)錄、翻譯成更多的人白蛋白。人白蛋白基因?qū)氲氖桥5氖芫?,隨著受精卵的分裂、分化,存在于牛的每個細胞中,但是只有在牛的乳腺細胞中人白蛋白基因才能表達。6.【解析】選C。基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋

13、白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程可以對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造,從而制造一種新的蛋白質(zhì);蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,蛋白質(zhì)工程最終還是要通過基因修飾或基因合成來完成,這樣產(chǎn)生的改變才能遺傳下去;蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),不可能自我復(fù)制;由于基因工程和蛋白質(zhì)工程都是對基因進行操作,因此,基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的。7.【解析】選C。制備重組DNA分子時目的基因與載體的黏性末端通過堿基互補配對進行連接;目的基因的檢測可以通過分子雜交的方法,目的基因的表達需要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。8.【解析】選D。本題主要考查基因工程的原理。根據(jù)題意,該DNA用限制酶切割后長度不變,故為環(huán)狀DNA,根據(jù)兩酶的作用

14、特點,可知酶切圖譜為D。9【解析】選D。限制性核酸內(nèi)切酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。DNA連接酶能夠?qū)㈦p鏈DNA片段縫合起來,恢復(fù)被限制性核酸內(nèi)切酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。因此,限制性核酸內(nèi)切酶可以切斷a處,DNA連接酶可以連接a處;DNA聚合酶是在DNA復(fù)制時,連接DNA分子的單鏈,可以連接a處;解旋酶可以破壞堿基對之間的氫鍵,即在b處解開;c處是同一個核苷酸內(nèi)部脫氧核糖和磷酸之間形成的鍵,不能用DNA連接酶連接。10.【解析】選A。人體細胞中凝血因子基因進入羊受精卵細胞后,其傳遞和表達仍遵循中心法則;在該轉(zhuǎn)

15、基因羊體內(nèi),人凝血因子基因存在于所有體細胞中;合成mRNA需要RNA聚合酶,而不是DNA聚合酶。11.【解析】選B。采用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測外源基因是否進入受體細胞以及外源基因在小鼠細胞內(nèi)是否轉(zhuǎn)錄,但表達必須合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)基因小鼠的所有細胞均由受精卵經(jīng)有絲分裂而來,但生長激素基因僅在其膀胱上皮細胞中選擇性表達?!菊`區(qū)警示】不能正確理解目的基因表達的含義和分子水平的檢測方法。目的基因的表達需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,DNA分子雜交只能檢測目的基因是否插入并轉(zhuǎn)錄,而檢測外源基因在受體細胞是否成功表達,可以采用抗原-抗體雜交技術(shù)。12.【解析】選D。本題考查基因工程的操作工具和有關(guān)過程,屬

16、于對理解、應(yīng)用層次的考查。熟記并理解基因操作的各個過程、抓住“目的基因要插入到基因B中”這一關(guān)鍵信息是正確解答該題的前提?;虿僮鬟^程中,用同一種限制性核酸內(nèi)切酶分別切割生長激素基因所在的DNA分子和質(zhì)粒后,會產(chǎn)生相同的黏性末端,黏性末端連接時,目的基因和目的基因、目的基因和質(zhì)粒、質(zhì)粒和質(zhì)粒都可能連接,導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒不一定為重組質(zhì)粒。構(gòu)建該重組質(zhì)粒必需的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。目的基因插入到基因B中后形成的重組質(zhì)粒,抗氨芐青霉素基因被破壞,導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌對氨芐青霉素不具有抗性,對鏈霉素仍具有抗性。13.【解析】本題主要考查用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物的過程。(1)據(jù)圖,因

17、質(zhì)粒上沒有Sma的切割位點,所以只能選擇BamH和Hind同時切割。當(dāng)人乳鐵蛋白基因和質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒后,tetR基因被人乳鐵蛋白基因隔開,不是完整的,而ampR基因是完整的,所以篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進行。(2)人乳鐵蛋白基因前面的啟動子中含有調(diào)控該基因表達的核苷酸序列,能啟動人乳鐵蛋白基因的轉(zhuǎn)錄過程。(3)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動物細胞中,常采用顯微注射的方法。(4)過程的左側(cè)是早期胚胎,右側(cè)是代孕牛,所以是將早期胚胎移植到受體牛子宮中的過程,采用的生物技術(shù)是胚胎移植技術(shù)。(5)對早期胚胎進行切割,每一部分細胞都能培養(yǎng)為個體,這是利用了細胞的全能性。(6)檢測目的基因在受體細胞中是否表達,也就是檢測是否產(chǎn)生了人乳鐵蛋白,鑒定蛋白質(zhì)常采用抗原-抗體雜交技術(shù)。答案:(1)Hind和BamH 氨芐青霉素(2)A (3)C (4)胚胎移植技術(shù) (5)全能 (6)C14.【解析】(1)由人生長激素基

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